实验一 园艺植物种子引发实验

实验一园艺植物种子引发实验

1、目的与要求

了解不同引发剂对园艺植物陈种子的发芽力的影响（本组使用CaCl2）

2、实验准备

材料 2015年的豇豆种子

器具和药品 150mm培养皿，150mm定性滤纸，聚乙二醇PEG6000，氯化钙CaCl2,赤霉素GA3，硫酸锌ZnSO4，硝酸钾KNO3,水杨酸SA，100ml烧杯，100ml量筒，标签纸，1%电子天平，钥匙，玻璃棒，蒸馏水，人工气候箱（或光照培养箱）

3、实验方法与步骤

PEG浓度分别设置为5%，10%，15%；CaCl2浓度分别设置为1%，1.5%和2%，赤霉素GA3浓度分别为50mg/L,100mg/L和150mg/L；硫酸锌ZnSO4浓度分别为3 mmol/L，6 mmol/L和12 mmol/L；硝酸钾KNO3浓度分别为50mmol/L,150mmol/L和250mmol/L；水杨酸SA浓度分别为0.5mmol/L，1.0mmol/L和1.5mmol/L；然后分别称取相应重量的引发剂分别融入50ml蒸馏水中备用。对照用蒸馏水代替，每处理3次重复，每重复30粒种子。引发时间8h，种子引发处理后用蒸馏水冲洗２次，放入含有两层湿滤纸的培养皿中，转入25℃人工气候箱内，在黑暗环境下进行发芽试验。以胚根露出 1 cm以上为种子发芽。每天记录发芽数，第４天统计发芽势，第７天统计发芽率。

种子发芽势（Ge，％）＝第４天发芽的种子数／供试种子数×100

种子发芽率（Gr，％）＝第７天发芽的种子数／供试种子数×100

发芽指数（GI）＝∑（Gt／Dt），其中Dt为发芽天数；Gt为与Dt相对应的种子的发芽数。活力指数=胚根长度×发芽指数

4、作业与思考题

1.完成实验的发芽力、发芽指数和活力指数等数据的统计，每组交一份EXCEL版的原始数据引发剂浓度发芽率发芽势发芽指数活力指数

CK 水95% 89% 77.84 286.45

CaCl2 1% 92% 84% 99.29 328.65 1.5% 98% 80% 90.29 277.84 2% 96% 88% 94.07 365.93

2.查阅相关文献，设计一个详细的种子引发实验报告（包括引发温度、引发时间、引发剂种类、引发剂浓度、测定指标如发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、幼苗生长情况、各种酶变化、基因变化等）。

注：发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数等数据统计以三线表格形式体现，如表1 豇豆种子在不同浓度的引发剂下的发芽情况统计

引发剂浓度发芽率发芽势发芽指数活力指数

CK 水

平均值±误差

值平均值±误差

值

平均值±误

差值

平均值±误

差值

PEG 5% 10% 15%

实验报告（甜菜种子引发）

1、目的与要求：

了解不同引发剂对甜菜陈种子的发芽力的影响

2、实验用具：

材料：甜菜种子‘TD305’

器具和药品 150mm培养皿，150mm定性滤纸，赤霉素GA3， 100ml烧杯，100ml量筒，标签纸，1%电子天平，钥匙，玻璃棒，蒸馏水，人工气候箱（或光照培养箱）

3.实验要点：

（1）引发温度：25℃

（2）引发时间:8h

（3）引发剂种类：蒸馏水，水杨酸，赤霉素

（4）引发剂浓度：0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 mmol/L等6个浓度

（5）测量指标：发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数

4.实验内容：

（1）蒸馏水处理时, 常温下浸泡甜菜种子‘TD305’,水杨酸和赤霉素分别配制成0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 mmol/L的浓度进行预处理, 浸泡种子时间为8 h, 处理好后用蒸馏水冲洗。对照均为干种子

（2）用蒸馏水将发芽盒清洗干净并晾干, 将有50个格的发芽纸均匀平铺在晾干的发芽盒内, 每个格层放2粒种子。放置完后, 均匀喷洒蒸馏水33 mL。每个品种3次重复, 放入温度为23℃的温箱培养。7天后调查发芽势, 10天后调查发芽率。

5.测量指标

表1 甜菜种子在不同浓度的赤霉素引发剂下的发芽情况统计

引发剂浓度发芽率发芽势发芽指数活力指数

CK 水

平均值±误差

值平均值±误差

值

平均值±误

差值

平均值±误

差值

赤霉素

0.05mmol/L

0.1mmol/L

0.2mmol/L

0.5mmol/L

1mmol/L

2mmol/L

表2甜菜种子在不同浓度的水杨酸引发剂下的发芽情况统计

引发剂浓度发芽率发芽势发芽指数活力指数

CK 水

平均值±误差

值平均值±误差

值

平均值±误

差值

平均值±误

差值

水杨酸0.05mmol/L 0.1mmol/L 0.2mmol/L 0.5mmol/L 1mmol/L

2mmol/L