生物制药工艺学_吴晓英_第1章-生物药物概述(1)

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生物制药工艺学(1)

生物制药工艺学(1)

生物药物对热、酸、碱、重金属及pH变化和各种理 化因素都较敏感,生物材料又易腐败、染菌、被微生 物的活动所分解或被自身的代谢酶所破坏,甚至机械 搅拌、压片机冲头的压力、金属器械、空气、日光等 对生物活性都会发生影响。
为此,要确保生物药物的有效药理作用,就要从 原料制造、工艺过程、制剂、贮存、运输和使用各个 环节严加控制。
3、 生物制品——用微生物及微生物代谢产物或 动物血清制成的用于预防、诊断和治疗的制品。
⑴ 狭义的疫苗亦称为病毒性疫苗,是用减毒的活病 毒或立克次体及灭活的强毒病毒或立克次体制备的一 类用于自动免疫的生物制品。
⑵ 广义的疫苗包括病毒性疫苗、细菌性疫苗(菌苗) 和类毒素等由微生物所制备的用于自动免疫的生物制 品。
预计基因工程疫苗的品种将会迅速增多。同时各 种免疫诊断制品和治疗用生物制品也迅速发展。
3、生物技术药物:
自1982年人胰岛素成为用DNA重组技术生产的第一 个生物医药产品以来,以基因重组为核心的生物技术 所开发研究的新药数目一直居首位。
此外,应用酶工程技术、细胞工程技术和基因工程 技术生产抗生素、氨基酸和植物次生代谢产物也已步 入产业化阶段。
30年代中期建立了小鼠和鸡胚培养病毒的方法, 从而用小鼠脑组织或鸡胚制成黄热病、流感、乙型脑 炎、森林脑炎和斑疹伤寒等疫苗。
50年代,在离体细胞培养物中繁殖病毒的技术取 得突破,从而研制成功小儿麻痹、麻疹、腮腺炎等新 疫苗。
80年代后期,应用基因工程技术己研制成功乙肝疫 苗、狂犬病疫苗、口蹄病疫苗和AIDS病疫苗程方法)和生化方法制成的,具有免疫学反应 或平衡生理作用的药物制剂。
生物制药工艺学是一门新型的现代制药工艺学。 具体任务是讨论:
①生物药物的来源及其原料药物生产的主要途径和 工艺过程;

生物制药工艺学1复习

生物制药工艺学1复习

生物制药工艺学第一章生物药物得概述一、名词概念●1.生物药物:利用生物体:生物组织或其成分、综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学与药学得原理与方法进行加工、制造而成得一大类预防、诊断、治疗制品。

●2.生化药物:运用生物化学得理论、方法与研究成果,从生物体分离、纯化得到得一些重要生理活性物质,如氨基酸、多肽等。

3.生物制药工艺学:就是从事各种生物药物得研究、生产与制剂得综合性应用技术科学。

4.生物制品:用生物学方法(包括基因工程方法)与生化方法制成得,具有免疫学反应或平衡生理作用得药物制剂。

5.多价菌苗:用人工合成法将单价菌苗纯化后,用化学方法相互连接起来生成具有复合免疫功能得一类新制品。

●6.细胞生物因子:在体内对动物细胞得生长有调节作用,并在靶细胞上具有特异受体得一类物质,现已发现得细胞生长因子均为多肽或蛋白质。

二、应掌握得知识点1.14世纪末,法国巴斯德创制得疫苗就是狂犬病疫苗。

2.1982年,利用DNA重组技术生产得第一个生物医药产品就是人胰岛素。

3.超氧化物歧化酶得英文缩写为SOD。

4.McAb表示得意义为单克隆抗体。

5.尿激酶可用于治疗血栓疾病。

6.人类治疗防病得三大药源有化学药物、生物医药产品与中草药。

7.生物药物主要包括生化药品、生物制品与生物医药产品。

8.“三致实验”就是指致突变、致癌与致畸。

三、重点及难点●1.生物药物发展得类型有三类:(1)第一类型就是利用生物材料加工制成得含有某些天然活性物质与混合成分得粗制剂;(2)第二类型就是根据生物化学与免疫学原理,应用近代生化分离、纯化技术从生物体取得得具有针对治疗作用得特异成分;(3)第三类型就是利用生物工程技术生产得天然活性物质以及通过蛋白质工程原理设计制造得比天然物质更高活性得类似或与天然结构不同得全新药理活性成分。

●2.生化药物得种类有:(1)氨基酸类药物;(2)多肽与蛋白质类药物;(3)酶与辅酶类药物;(4)核酸及其降解物与衍生物;(5)多糖类药物;(6)脂类药物;(7)细胞生长因子与组织制剂。

生物制药工艺学

生物制药工艺学

《生物制药工艺学》四年制本科课程教学大纲一、课程基本信息课程编号:0705060课程名称:生物制药工艺学英文名称:Bio-pharmaceuticals课程性质:专业课总学时:48学时(理论学时:36学时)学分:2.5学分适用专业:药学、药物制剂专业预修课程:有机化学、药理学、生物化学、分子生物学建议教材:《生物制药工艺学》(吴梧桐主编,中国医药出版社出版)课程简介:生物制药工艺学是药学专业的一门专业课,是从事各种生物药物的研究、生产、制剂的综合性应用技术科学。

根据药学专业培养的目标和要求,本课程的主要内容是介绍当前生物制药所需的基本理论和技术,重点讨论各类生物药品的来源、结构、性质、用途、制造原理、工艺过程与生产方法。

在教学过程中,旨在着重培养学生具备从事生物药品研究、生产和开发的基本知识、基本理论和基本技能。

通过本课程的学习,应使学生达到以下要求:1. 掌握生物制药所需的基本理论和技术2. 掌握各类生物药品提取分离的基本原理和技能3. 熟悉各类生物药品的来源、结构、性质、用途4. 了解本学科的成就、新进展本课程总教学时数为 48 学时,其中理论课教学为 36 学时,实验课教学为 12 学时。

大纲的使用说明:凡本大纲所列各章节项目中划有横线“”的,表示必需掌握熟识的重点内容.注明“*”的,一般课堂上不作讲授,供学生参阅或学有余力的自学提高,其余均为应当了解的理论和知识.二、教学内容与要求第一篇生物制药工艺基础第一章生物药物概述(一)目的要求:掌握生物药物的含义及特点;熟悉生物药物的分类;了解生物药物研究范围,用途和研究趋势。

(二)学时安排:理论课:2学时(三)教学内容1、基本概念或关键词:生物制药;生物药物;特性;分类2、主要教学内容:(1)概述生物制药的含义(2)生物药物的研究范围。

(3)生物药物的特性、分类与用途(4)生物制药的研究发展前景第二章生物制药工艺技术基础(一)目的要求:掌握生物材料的来源,生物活性物质的提取方法及生化物质分离纯化的基本程序和方法。

(完整版)吴梧桐主编《生物制药工艺学》学习笔记

(完整版)吴梧桐主编《生物制药工艺学》学习笔记

第一章生物药物概论1、生物药物的分类:(1)基因重组多肽、蛋白类治疗剂(2)基因药物(3)天然生物药物(4)合成与部分合成的药物。

DNA重组药物和基因药物的区别:DNA重组药物即应用重组DNA技术(包括基因工程技术和蛋白质工程技术)制造的重组多肽、蛋白质类药物和疫苗、单克隆抗体与细胞因子等;基因药物即以基因物质(DNA或RNA)为基础,研究而成的基因治疗剂、基因疫苗、反义药物和核酶等。

2、生物药物的作用特点:药理学特性:(1)药理活性高(2)治疗的针对性强,治疗的生理、生化机制合理,疗效可靠。

(3)毒副作用较少,营养价值高。

(4)生理副作用常用发生。

理化特性:(1)生物材料中的有效物质含量低,杂质种类多且含量相对较高。

(2)生物活性物质组成结构复杂、稳定性差。

(3)生物材料易染菌,腐败。

(4)生物药物制剂的特殊要求。

3.DNA重组药物有:(1)细胞因子干扰素类:α-干扰素、β-干扰素、γ-干扰素(2)细胞因子白介素类和肿瘤坏死因子:白介素-2(IL-2)和突变型白介素-2(Ser125-IL-2)肿瘤坏死因子类主要有TNF-α和TNF-α受体。

(3)造血系统生长因子类:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、巨噬细胞粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)、促红细胞生成素(EPO)、促血小板生成素(TPO)干细胞生长因子(SCF)(4)生长因子类:胰岛素样生长因子(IGF)、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子(PDFD)、转化生长因子(TGF-α和TGF- β)、神经生长因子及各种神经营养因子。

(5)重组多肽与蛋白质类激素:重组人胰岛素(rhInsulin)、重组人生长激素(rhGH)、促卵胞激素(FSH)、促黄体生成素(LH)和绒毛膜促性腺激素(HCG)、重组人白蛋白和重组人血红蛋白(6)心血管病治疗剂与酶制剂:Ⅷ因子、水蛭素、tpA、rtpA、尿激酶、链激酶、葡激酶、天冬酰胺酶、超氧化歧化酶、葡萄糖脑苷酶及DNsae等(7)重组疫苗与单抗制品:重组乙肝表面抗原疫苗、乙肝基因疫苗、AIDS疫苗、流感疫苗、痢疾疫苗和肿瘤疫苗。

生物制药工艺学-第一章-课件PPT

生物制药工艺学-第一章-课件PPT
“救生丹”。我国50余种中成药中都有蟾酥成分。
我国生产的蟾酥在国际市场上声望极高,每年出口5000多斤, 可换得外汇500万美元。
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《本草纲目》共有52卷,载有药物1892种,收集医方 11096个,是我国医药宝库中的一份珍贵遗产。
分为16部62类。这种分类法,已经过渡到按自然演化的 系统来进行了。从无机到有机,从简单到复杂,从低级 到高级,这种分类法在当时是十分先进的。尤其对植物 的科学分类,要比瑞典的分类学家林奈早二百年。
不仅在药物学方面有巨大成就,在化学、地质、天文等 方面,都有突出贡献。它在化学史上,较早地记载了纯 金属、金属、金属氯化物、硫化物等一系列的化学反应。 同时又记载了蒸馏、结晶、升华、沉淀、干燥等现代化 学中应用的一些操作方法。
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2.近代生物制药发展阶段
•30年代中期建立了小鼠和鸡胚培养病毒的方法,从 而制成黄热病、流感、乙型脑炎、森林脑炎和斑疹 伤寒等疫苗。
7
13.第一个提出“针灸会用,针药兼用”和预防“保健灸 法”;
14.系统、全面论述药物种植、采集、收藏的第一人;
15.第一个提出并试验成功野生药物变家种;
16.首创地黄炮制和巴豆去毒炮制方法;
17.首用胎盘粉治病;
18.最早使用动物肝治眼病,动物肝富含维生素A
19.第一个治疗脚气病并最早用彀树皮煎汤煮粥食用预防脚 气病和脚气病的复发,比欧洲人 早一千年
2. 第一个完整论述医德的人; 3. 第一个倡导建立妇科、儿科的人; 4. 第一个麻风病专家; 5. 第一个发明手指比量取穴法; 6. 第一个创绘彩色《明堂三人图》; 7. 第一个将美容药推向民间; 8. 第一个创立“阿是穴”; 9.第一个扩大奇穴,选编针灸验方; 10.第一个提出复方治病; 11.第一个提出多样化用药外治牙病; 12.第一个提出用草药喂牛,而使用其牛奶治病的人;

《生物制药工艺学》课程教学大纲

《生物制药工艺学》课程教学大纲

生物制药工艺学课程教学大纲课程名称:生物制药工艺学英文名称:The technology of biological pharmacy课程编号:x3030521学时数: 32学时其中课内实验学时数:8 课外学时数:0学分数:2.0适用专业:生物工程专业一、课程简介《生物制药工艺学》是生物工程专业的一门专业必修课,涉及分子生物学、生物技术、生物化学、工程学和药学等学科基本原理的综合性应用学科。

随着科学的快速发展,生物技术在各个领域获得了越来越广泛的应用,使得生物药物的种类、数量迅速增加,应用越来越普及,产生了巨大的社会效益和经济效益,并对新药的研制、开发、制药工业技术改造以及制药工业结构调整均会产生重大影响。

因此生物制药工艺学在生物工程等相关专业学生的学习中具有重要的作用,也是我校生物工程专业的特色和发展方向。

为了使学生对生物制药有一个较全面的了解,将来更好地为人类发展创新现代生物药物及其制造工艺,适应时代对高科技、高尖端人才的要求,了解现代生物制药最前沿的科技信息,抓住最前沿的发展动态,将自己的真才实学应用于实践,真正使自己能够主动地适应明天的需要,努力摆脱大学生毕业后面临的在校所学与生产实际相距甚远的困境,满足社会需求,服务社会、贡献社会,奠定坚实的理论与实践基础。

二、课程目标与毕业要求关系表第一章生物药物领域的研究新进展(2)1、教学内容:生物药物的定义,生物药物的原料来源,生物药物的特性与分类,生物药物发展过程,生物药物研究新进展,生物制药业现状及发展前景。

2、基本要求:了解生物药物发展过程;了解生物药物的原料来源;了解生物药物研究新进展;理解生物药物的特性与分类;掌握生物药物的定义。

3、重点:生物药物、生物制药的内涵;生物药物研究进展及发展前景。

4、难点:生物药物的特性、生物药物的制备。

第二章生物药物的质量管理与控制(2)1、教学内容:生物药物质量评价,生物药物的质量标准,生物药物的科学管理,生物药物常用的定量分析法,基因药物质量控制,新药研究和开发的主要过程。

生物制药工艺学总结(大致按要求整理)

生物制药工艺学总结(大致按要求整理)

生物制药工艺学名词: 10个20分;选择10个10分;填空10个20分;简答5个30分;论述2个20分。

第一章生物药物概述1.药.、生物药物、生物制品药物:用于预防、治疗或诊断疾病或调节机体生理功能、促进机体康复保健的物质, 有4大类:预防药、治疗药、诊断药和康复保健药。

生物药物.................................., .综合应用生物与医学、生物化学与分....: .是利用生物体、生物组织、细胞或其成分子生物学、微生物学与免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的.........................................一大类预防、诊断、治疗和康复保健的制品。

....................广义: 从动物、植物、微生物和海洋生物为原料等制取的各种天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物;还包括生物工程技术制造生产的新生物技术药物。

医学生物制品:一般指:用微生物(包括细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工制成的预防、治疗和诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂, 主要指菌苗、疫苗、毒素、应变原与血液制品等。

《新生物制品审批办法》生物制品定义: 是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的, 用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

2..基因重组药物(基因工程药物)与基因药物有什么区别?基因重组药物属于基因工程药物, 这类药物主要是应用基因工程和蛋白质工程技术制造的重组活性多肽、蛋白质及其修饰物。

而基因药物不是基因工程药物, 这类药物是以基因物质(RNA或DNA及其衍生物)作为治疗的物质基础, 包括基因治疗用的重组目的DNA片段、重组疫苗、反义药物和核酶等。

第二章生物制药工艺技术基础1.生化制药制备工艺的六个环节(1)原料的选择和预处理2)原料的粉碎(3)提取: 从原料中经溶剂分离有效成分, 制成粗品的工艺过程。

生物制药工艺学第1章、第2章

生物制药工艺学第1章、第2章
药典三部收载生物制品,首次将《中国生物 制品规程》并入药典。
生物药物 Biopharmaceutics
是以生物体、生物组织或其成份为 原料(包括组织、细胞、细胞器、细胞 成分、代谢、排泄物)综合应用生物学、 物理化学与现代药学的原理与方法加工 制成的药物。
(书:P1页)
生物是奥妙的
水蛭(俗称蚂蝗)→ 水蛭素:抗凝血
苍蝇 → 抗菌肽
现代生物药物分四大类:
(1)重组DNA药物(又称基因工程药物) (2)基因药物:以遗传物质DNA、RNA为物
质基础制造的药物 一般把采用DNA重组技术或单克隆抗体技
术或其他生物技术制造的蛋白质、抗体或核 酸类药物统称为生物技术药物(biotech drug), 在我国又统称为生物制品。 (3)天然生物药物 (4)合成或半合成生物药物
1. 含量低、杂质多、工艺复杂、收率低、 技术要求高;
2. 组成结构复杂,具严格空间结构,才 有生物活性。对多种物理、化学、生物 学因素不稳定。
3. 活性高,有效剂量小,对制品的有效 性,安Байду номын сангаас性要严格要求(包括标准品的 制订)。
二、生物药物的类别
(一)天然生物药物
(书P11页)
1.微生物药物 microbial medicine
书: P7页
第一节 生物药物的研究范围
一、生物药物的发展简史
1. 传统生物制药技术阶段 (Traditional biopharmaceutics)指从生物材料粗
加工制成粗制剂阶段。 (1)公元4世纪葛洪《肘后良方》
—海藻治瘿病 (2)公元631~682,孙思邈
羊肝治“雀目” (3)神农,用蟾酥治疗创伤
二、《生物制药工艺学》的内容 生物制药工艺学 Biopharmaceutical process

生物制药工艺学1复习

生物制药工艺学1复习

生物制药工艺学第一章生物药物的概述一、名词概念●1.生物药物:利用生物体:生物组织或其成分、综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。

●2.生化药物:运用生物化学的理论、方法和研究成果,从生物体分离、纯化得到的一些重要生理活性物质,如氨基酸、多肽等。

3.生物制药工艺学:是从事各种生物药物的研究、生产和制剂的综合性应用技术科学。

4.生物制品:用生物学方法(包括基因工程方法)和生化方法制成的,具有免疫学反应或平衡生理作用的药物制剂。

5.多价菌苗:用人工合成法将单价菌苗纯化后,用化学方法相互连接起来生成具有复合免疫功能的一类新制品。

●6.细胞生物因子:在体内对动物细胞的生长有调节作用,并在靶细胞上具有特异受体的一类物质,现已发现的细胞生长因子均为多肽或蛋白质。

二、应掌握的知识点1.14世纪末,法国巴斯德创制的疫苗是狂犬病疫苗。

2.1982年,利用DNA重组技术生产的第一个生物医药产品是人胰岛素。

3.超氧化物歧化酶的英文缩写为SOD。

4.McAb表示的意义为单克隆抗体。

5.尿激酶可用于治疗血栓疾病。

6.人类治疗防病的三大药源有化学药物、生物医药产品和中草药。

7.生物药物主要包括生化药品、生物制品和生物医药产品。

8.“三致实验”是指致突变、致癌和致畸。

三、重点及难点●1.生物药物发展的类型有三类:(1)第一类型是利用生物材料加工制成的含有某些天然活性物质与混合成分的粗制剂;(2)第二类型是根据生物化学和免疫学原理,应用近代生化分离、纯化技术从生物体取得的具有针对治疗作用的特异成分;(3)第三类型是利用生物工程技术生产的天然活性物质以及通过蛋白质工程原理设计制造的比天然物质更高活性的类似或与天然结构不同的全新药理活性成分。

●2.生化药物的种类有:(1)氨基酸类药物;(2)多肽和蛋白质类药物;(3)酶与辅酶类药物;(4)核酸及其降解物和衍生物;(5)多糖类药物;(6)脂类药物;(7)细胞生长因子与组织制剂。

生物制药工艺学中国药科大学教案

生物制药工艺学中国药科大学教案

生物制药工艺学中国药科大学教案中国药科大学教案 (第一章首页 )理论100% 课程名称生物制药工艺学总学分(时) 5修课必本科《生物制药吴梧桐教学教材名称 2006年二版生物工程工艺学》主编对象生物技术专业教学目的1、掌握生物药物的性质和特点。

2、熟悉现代生物药物的分类和用途。

3、了解生物药物的现状和发展前景。

本章讲授提纲及学时分配第一章生物药物概述第一节生物药物与生物制药工艺学 0.5学时第二节生物药物的特性、分类与用途 1学时第三节生物药物的研究发展前景 0.5学时本课程学科的新进展一、21世纪的热门生物技术1( 生物组合化学2( 药物基因组学3( 药物蛋白质组学4( 蛋白质工程5( 基因治疗与基因疫苗6( 糖基化工程7( 先导物高通量筛选与药物合理设计(rational drug design)8( 核酶、抗体酶9( 药物生物信息学10(功能抗体与人工智能技术和虚拟人技术二、蛋白质工程与蛋白质的分子设计三、蛋白组学四、转基因动物制药教学参考书1.吴梧桐主编《生物制药工艺学》第二版,中国医药科技出版社,2006 2(熊宗贵主编《生物技术制药》,高等教授出版社, 1999.3(褚志义主编《生物合成药物学》,化学工业出版社, 2000.4(马清钧主编《生物技术药物》,中国医药科技出版社,2002.5(吴梧桐主编《现代生化药学》,中国医药科技出版社,2002.6(陈代杰主编《微生物药物学》,华东理工大学出版社,1999本章内容的重点1、生物药物的性质和特点。

2、现代生物药物的分类和用途。

本章内容的难点1、生物药物的性质和特点。

2、现代生物药物的分类本章内容及讲授的改进意见增加具体操作的录像材料,提高学生的感性理解。

复习思考题1、简述生物制药工艺学的性质和任务2、生物药物有哪几类,DNA重组药物与基因药物有什么区别,3、生物药物发展过程有哪几个阶段,简述生物药物的发展方向。

4、生物药物有哪些作用特点,5、 DNA重组药物主要有哪几类,举例说明之。

《生物制药工艺学》教学日历

《生物制药工艺学》教学日历
要求
学时
1
第一章生物药物概述
第一节生物药物的研究范围
第二节生物药物的性质与分类
1、掌握生物药物的性质和特点。
2、熟悉现代生物药物的分类和用途。
3、了解生物药物的现状和发展前景。
4
2
第二章生物制药工艺技术基础
第一节生化制药工艺技术基础
第二节微生物制药工艺技术基础
第三节生物技术药物工艺制造技术基础
第四节生物制造工艺中试放大
第二节工业型离心机及应用
第三节制备型超速离心技术
第四节分析型超速离心及其应用
1、掌握超离心的工作原理。
2、熟悉超离心的有关概念术语。
3、了解常用离心机的种类性能和用途。
4
11
第十一章膜分离技术
第一节透析
第二节超滤技术
第三节微孔滤膜过滤技术
第四节微孔滤膜过滤的应用
1、掌握各种膜分离技术的类型、特征及应用范围。
第四节色谱峰变宽的问题
第五节凝胶层析的应用
1、掌握凝胶层析的理论和实验条件的选择。
2、熟悉凝胶层析的特点和应用范围。
3、了解凝胶的结构和性质。
6
8
第八章离子交换法
第一节基本原理
第二节离子交换树脂结构和种类
第三节离子交换动力学
第四节离子交换树脂的性能
第五节离子交换的选择性
第六节离子交换操作方法
第七节新型离子交换剂
第八节应用实例
第九节离子交换聚焦色谱
1、掌握离子交换的基本原理和提高离子交换选择性的方法。
2、熟悉离子交换的基本操作及离子交换聚焦色谱的基本原理。
3、了解离子交换剂的结构分类、命名和主要性能的测定。
8
9~10
第九章亲和层析
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基础研究不断深入
2000年6月26日美、英、日、法、德、中6国合作 年 月 日 国合作 的国际人类基因协作组宣布已完成人类生命的蓝 人类基因组的“ 人类基因组的 工作框架图” 图——人类基因组的“工作框架图”,成为人类 基因组计划进展的一个重要里程碑。 基因组计划进展的一个重要里程碑。 2001年2月,Nature和Science分别发表国际人 年 月 和 分别发表国际人 类基因组合作计划协作组和美国塞莱拉公司同时 公布的人类基因组图谱, 公布的人类基因组图谱,预示着经过多国科学家 11年的合作研究,一场以排列人类基因组 年的合作研究, 年的合作研究 一场以排列人类基因组DNA全 全 序列的“结构基因组”的研究阶段基本完成。 序列的“结构基因组”的研究阶段基本完成。
生物药物的历史与现状-现状
世纪80年代开始 从20世纪 年代开始,利用基因工程开发生物药 世纪 年代开始, 物已经成为一个重要的发展方向, 物已经成为一个重要的发展方向,已经上市的有 人胰岛素( )、人生长素 )、干扰素 人胰岛素(1982)、人生长素(1987)、干扰素 )、人生长素( )、 )、乙肝疫苗 (1987)、乙肝疫苗(1987)等等。 )、乙肝疫苗( )等等。 应用酶工程技术、 应用酶工程技术、细胞工程技术和基因工程技术 生产抗生素、 生产抗生素、氨基酸和植物次生代谢产物也已步 入产业化阶段。 入产业化阶段。
生物药物的历史与现状-现状
目前生化药物已有近600种。还有100多种 种 还有 目前生化药物已有近 多种 临床诊断试剂。 临床诊断试剂。 我国生化药物的发展也十分迅速,并独创 我国生化药物的发展也十分迅速, 一些新品种。 天花粉蛋白( 一些新品种。如天花粉蛋白(中期引产 药),人工牛黄(感冒药的主要成分,天 ),人工牛黄(感冒药的主要成分, 人工牛黄 然牛黄是牛的胆结石) 然牛黄是牛的胆结石)
医药生物技术的新进展
基础研究不断深入 新产品不断出现 新技术、 新技术、新试剂不断出现 新型生物反应器和新分离技术不断出现
基础研究不断深入
人类基因组的研究 1990年启动的人类基因组计划(HGP)及其后继 年启动的人类基因组计划( ) 开展的人类后基因组计划是人类科学史上认识自 身的伟大科学工程,与阿波罗登月计划、 身的伟大科学工程,与阿波罗登月计划、曼哈顿 原子计划,并称人类20世纪科学史的三大工程。 世纪科学史的三大工程 原子计划,并称人类 世纪科学史的三大工程。 人类基因组计划就是解读人的基因组上所有的基 因。 人类基因组指人体DNA分子所携带的全部遗传信 人类基因组指人体 分子所携带的全部遗传信 条染色体组成, 息,由23条染色体组成,有30亿(3×109)个核苷 条染色体组成 亿 × ) 酸对
近代生物技术阶段
20世纪 年代初,青霉素的提取、生产,从表面 世纪40年代初 青霉素的提取、生产, 世纪 年代初, 培养生产到通气搅拌的沉没培养生产, 培养生产到通气搅拌的沉没培养生产,给发酵工 业带来了革命性的变化。之后,链霉素、金霉素、 业带来了革命性的变化。之后,链霉素、金霉素、 红霉素等抗生素相继问世,兴起了抗生素工业, 红霉素等抗生素相继问世,兴起了抗生素工业, 同时促进了其他发酵产品的发展。 同时促进了其他发酵产品的发展。 50年代的氨基酸发酵工业。 年代的氨基酸发酵工业。 年代的氨基酸发酵工业 60年代的酶制剂工业 年代的酶制剂工业
第一章 生物药物概述
第一章 生物药物概述
基本概念 生物药物的研究范围 生物技术发展简史 生物药物的性质和分类 生物药物的研究发展趋势
基本概念
药物:预防、诊断、治疗疾病, 药物 预防、诊断、治疗疾病,改善生活质量和 预防 影响人体生物学进程的物质。 影响人体生物学进程的物质。 包括: 包括: 化学药物:应用最普遍、数量最多的一类药物。 化学药物:应用最普遍、数量最多的一类药物。 植物药物:中草药,有几千年的应用历史。 植物药物:中草药,有几千年的应用历史。 生物药物 放射性药物:如癌症的放射性治疗药物和放射性 放射性药物: 诊断试剂
生物制药的重点研究方向
应用基因工程、酶工程、 应用基因工程、酶工程、发酵工程及细胞 工程技术研究开发各类新型药物; 工程技术研究开发各类新型药物; 应用现代生物技术改造传统制药工业。 应用现代生物技术改造传统制药工业。
生物制药工艺学的性质与任务
性质:是一门从事各种生物药物的研究、 性质:是一门从事各种生物药物的研究、生产和 生物药物的研究 制剂的综合性应用技术科学 的综合性应用技术科学。 制剂的综合性应用技术科学。 任务: 任务: 1.生物药物的来源及其原料药物生产的主要途径 生物药物的来源及其原料药物生产的主要途径 和工艺过程; 和工艺过程; 2.生物药物的一般提取、分离、纯化、制造原理 生物药物的一般提取、分离、纯化、 生物药物的一般提取 和生产方法; 和生产方法; 3.各类生物药物的结构、性质、用途及其工艺和 各类生物药物的结构、性质、 各类生物药物的结构 质量控制。 质量控制。
生物制药工艺学
参考书目
1.生化制药学,林元藻等编,人民卫生出版社; 生化制药学,林元藻等编,人民卫生出版社; 生化制药学 2.生物技术制药,熊宗贵主编,高等教育出版社; 生物技术制药,熊宗贵主编,高等教育出版社; 生物技术制药 3.生物制药技术,郭勇主编,轻工出版社; 生物制药技术,郭勇主编,轻工出版社; 生物制药技术 4.现代生物制药工艺学,齐香君主编,化学工业出版社; 现代生物制药工艺学,齐香君主编,化学工业出版社; 现代生物制药工艺学 5.生物技术药物,马大龙主编,科学出版社; 生物技术药物,马大龙主编,科学出版社; 生物技术药物 6.最新生化药物制备技术,李良铸等编,中国医药科技出 最新生化药物制备技术,李良铸等编, 最新生化药物制备技术 版社 7.生物制药理论与实践,梁世中主编,化工出版社。 生物制药理论与实践,梁世中主编,化工出版社。 生物制药理论与实践 8.生物制药工艺学 吴梧桐主编 中国医药科技出版社 生物制药工艺学,吴梧桐主编 中国医药科技出版社. 生物制药工艺学 吴梧桐主编,中国医药科技出版社
生物技术的发展简史
传统生物技术阶段 近代生物技术阶段 现代生物技术 医药生物技术的新进展 医药生物技术发展展望
传统生物技术段
古代的酿造技术 1680年出现了显微镜,了解到微生物的存在。 年出现了显微镜,了解到微生物的存在。 年出现了显微镜 19世纪末到 世纪 年代,陆续出现了许多产品, 世纪末到20世纪 年代,陆续出现了许多产品, 世纪末到 世纪30年代 包括乳酸、酒精、丙酮、丁醇、柠檬酸、 包括乳酸、酒精、丙酮、丁醇、柠檬酸、淀粉酶 等的工业发酵。 等的工业发酵。 它们大多数属于嫌气发酵或表面培养, 它们大多数属于嫌气发酵或表面培养,生产设备 要求不高;同时这些产品化学结构较为简单, 要求不高;同时这些产品化学结构较为简单,属 于微生物的初级代谢产物
第一节 生物药物的研究范围
第一节 生物药物的研究范围
生物药物的历史与现状 生物制药的分类 生物制药的重点研究方向 生物制药工艺学的性质与任务
生物药物的历史与现状-历史
公元前597年就有麴(曲)的使用记载。 年就有麴( 公元前 年就有麴 的使用记载。 公元4世纪,就有用海藻(含碘)酒治疗瘿病( 公元 世纪,就有用海藻(含碘)酒治疗瘿病(地方性甲 世纪 状腺肿)的记载。 状腺肿)的记载。 孙思邈(公元581-682年)首先用含维生素A丰富的羊肝 孙思邈(公元 年 首先用含维生素 丰富的羊肝 治疗“雀目” 一种眼疾)。 治疗“雀目”(一种眼疾)。 神农用羊靥(包括甲状腺的头部肌肉)治疗甲状腺肿, 神农用羊靥(包括甲状腺的头部肌肉)治疗甲状腺肿,用 紫河车(胎盘)作强壮剂,用蟾酥治创伤。 紫河车(胎盘)作强壮剂,用蟾酥治创伤。 早期的生物药物多数来自动物脏器,有脏器制剂之称。 早期的生物药物多数来自动物脏器,有脏器制剂之称。
生物药物的历史与现状-历史
20世纪 年代,纯化胰岛素、甲状腺素、多种维生素等 世纪20年代 纯化胰岛素、甲状腺素、 世纪 年代, 开始用于临床或保健。 开始用于临床或保健。 40-50年代发现和提纯了肾上腺皮质激素和脑垂体激素。 年代发现和提纯了肾上腺皮质激素和脑垂体激素。 年代发现和提纯了肾上腺皮质激素和脑垂体激素 50年代开始应用发酵法生产氨基酸类药物。 年代开始应用发酵法生产氨基酸类药物。 年代开始应用发酵法生产氨基酸类药物 60年代酶类药物得到广泛应用。 年代酶类药物得到广泛应用。 年代酶类药物得到广泛应用 生物制品方面, 世纪末 法国巴斯德创制了狂犬病疫苗 世纪末, 巴斯德创制了狂犬病疫苗, 生物制品方面,14世纪末,法国巴斯德创制了狂犬病疫苗, 1796年英国医生琴纳发明了预防天花的牛痘疫苗。到了 年英国医生琴纳发明了预防天花的牛痘疫苗 年英国医生琴纳发明了预防天花的牛痘疫苗。 20世纪中期,疫苗种类日益增加。 世纪中期,疫苗种类日益增加。 世纪中期 所以,人类利用生物药物的历史相当悠久。 所以,人类利用生物药物的历史相当悠久。
生物药物的分类
第一代: 第一代:利用生物材料加工制成的含有某些天然 活性物质与混合成分的粗制剂。 活性物质与混合成分的粗制剂。 第二代:根据生物化学和免疫学原理, 第二代:根据生物化学和免疫学原理,应用近代 生化分离纯化技术从生物体制取的具有针对性治 疗作用的特异生化成分。 疗作用的特异生化成分。 第三代: 第三代:应用生物工程技术生产的天然生物活性 物质以及通过蛋白质工程原理设计制造的具有比 天然物质更高活性的类似物或与天然品结构不同 的全新的药理活性成分。 的全新的药理活性成分。
生物药物:利用生物体、 生物药物 利用生物体、生物组织或其成 利用生物体 分、综合应用多门学科的原理和方法进行 加工、制造而成的一大类药物。 加工、制造而成的一大类药物。 广义的生物药物包括: 广义的生物药物包括: 1.从动植物和微生物中制取的各种天然生物 从动植物和微生物中制取的各种天然生物 活性物资。 活性物资。 2.人工合成或半合成的天然物质类似物 人工合成或半合成的天然物质类似物 人工合成或半合成
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