《药理学考试辅导》PPT课件
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药理学(药学导论)PPT课件
程的调节。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法，对实 验数据进行处理和分析，评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响，评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程，以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据，确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用，这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系，即亲和性越高，效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用，影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应，导致药 物结构变化或产生新的 化合物，从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案， 避免剂量过大或过小。
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多，按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素；按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法，对实 验数据进行处理和分析，评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响，评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程，以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据，确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用，这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系，即亲和性越高，效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用，影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应，导致药 物结构变化或产生新的 化合物，从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案， 避免剂量过大或过小。
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多，按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素；按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学课件ppt(全)
药理学发展历史及现状
发展历史
经历了从经验药理学、实验药理学到现代药理学的演变过程。随着科技进步和医学发展，药理学研究不断深入和 拓展。
现状
现代药理学已发展成为一门综合性学科，涉及生物化学、生理学、病理学、微生物学等多个领域。在新药研发、 临床用药指导、药物安全性评价等方面发挥着重要作用。同时，随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展，药理 学正向着更精准、个性化的方向发展。
靶向药物
针对肿瘤细胞特异性靶点 设计，具有高选择性和低 毒性等特点。
心血管系统药物
抗心绞痛药物
通过增加心肌供氧、减少心肌耗 氧或扩张冠状动脉等方式，缓解
心绞痛症状。
抗高血压药物
通过不同机制降低血压，包括利尿、 扩血管、抑制交感神经系统等。
抗心律失常药物
通过影响心脏电生理过程，减少或 消除心律失常的发生。
药理学课件ppt全
目录
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 常见药物类型及其作用特点
目录
• 临床合理用药原则与实践 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发进展
01
药理学概述
药理学定义与任务
药理学定义
研究药物与机体相互作用及作用 规律的学科，为临床合理用药提 供理论依据。
害成分。
07
新药研究与开发进展
新药研究方法和策略
1 2
基于靶点的新药研究
利用生物信息学、化学信息学等方法预测药物与 靶点的相互作用，指导新药设计和合成。
基于表型的新药研究
通过观察生物体在特定条件下的表型变化，寻找 与疾病相关的生物标志物，进而发现新药。
3
基于细胞的新药研究
利用细胞培养技术，研究药物对细胞生长、分化 和凋亡的影响，筛选具有潜在治疗作用的候选药 物。
药理学课件16PPT课件
作用于中枢神经系统的药物可以分为镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病 药等。这些药物在临床上广泛应用于治疗失眠、癫痫、精神分裂症等疾
病。
使用作用于中枢神经系统的药物时应注意药物的剂量和副作用，避免产 生依赖性和不良反应。
作用于外周神经系统的药物
作用于外周神经系统的药物是指 能够影响外周神经系统的功能，
从而达到治疗目的的药物。
药理学的发展历程
古代药理学
古代人类在长期医疗实践中积累了丰 富的用药经验，形成了早期的药理学 知识。
近代药理学
现代药理学
随着分子生物学、遗传学等学科的快 速发展，药理学的研究领域不断拓展， 为新药研发提供了重要的理论基础和 技术支持。
随着生物学和化学的不断发展，药理 学逐渐从经验用药向科膜上或细胞内的一种或一 类分子，它们能识别、结合专一的生 物活性物质，称为配体，生成的复合 物能激活和启动一系列物理化学变化 ，从而导致该物质的最终生物效应。
02
受体理论认为，药物通过与靶点受体 结合，产生药理作用。受体是药物发 挥作用的靶点，是药物与机体细胞膜 上的或细胞内的一种或一类分子，它 们能识别、结合专一的生物活性物质 ，称为配体，生成的复合物能激活和 启动一系列物理化学变化，从而导致 该物质的最终生物效应。
种细菌有效。
抗生素的作用机制
抗生素通过干扰细菌细胞壁的合 成、影响细菌蛋白质的合成、抑 制细菌核酸的合成等途径，达到
抑制或杀灭细菌的效果。
抗生素的合理使用
抗生素的使用应遵循医生的建议， 避免滥用。在使用过程中应注意 观察不良反应的发生，如过敏反
应、肝肾损伤等。
合成抗菌药
合成抗菌药是指通过人工合成的具有抗菌作用的化合物。与抗生素不同，合成抗菌 药的作用机制和抗菌谱各异。
病。
使用作用于中枢神经系统的药物时应注意药物的剂量和副作用，避免产 生依赖性和不良反应。
作用于外周神经系统的药物
作用于外周神经系统的药物是指 能够影响外周神经系统的功能，
从而达到治疗目的的药物。
药理学的发展历程
古代药理学
古代人类在长期医疗实践中积累了丰 富的用药经验，形成了早期的药理学 知识。
近代药理学
现代药理学
随着分子生物学、遗传学等学科的快 速发展，药理学的研究领域不断拓展， 为新药研发提供了重要的理论基础和 技术支持。
随着生物学和化学的不断发展，药理 学逐渐从经验用药向科膜上或细胞内的一种或一 类分子，它们能识别、结合专一的生 物活性物质，称为配体，生成的复合 物能激活和启动一系列物理化学变化 ，从而导致该物质的最终生物效应。
02
受体理论认为，药物通过与靶点受体 结合，产生药理作用。受体是药物发 挥作用的靶点，是药物与机体细胞膜 上的或细胞内的一种或一类分子，它 们能识别、结合专一的生物活性物质 ，称为配体，生成的复合物能激活和 启动一系列物理化学变化，从而导致 该物质的最终生物效应。
种细菌有效。
抗生素的作用机制
抗生素通过干扰细菌细胞壁的合 成、影响细菌蛋白质的合成、抑 制细菌核酸的合成等途径，达到
抑制或杀灭细菌的效果。
抗生素的合理使用
抗生素的使用应遵循医生的建议， 避免滥用。在使用过程中应注意 观察不良反应的发生，如过敏反
应、肝肾损伤等。
合成抗菌药
合成抗菌药是指通过人工合成的具有抗菌作用的化合物。与抗生素不同，合成抗菌 药的作用机制和抗菌谱各异。
《药理学》全套课件 PPT
第三节 药物的作用机制
一.药物作用机制分类 （一）非特异性药物作用机制
1.改变细胞周围的理化条件而发挥作用 如：吸附，络合作用，酸碱中和，改变渗透压 （二）特异性药物作用机制 1.参与或干扰细胞代谢，抗代谢和促代谢药 2.影响生理物质转运：干扰离子激素等转运 3.对酶的影响：酶促或酶抑制剂 4.作用于细胞膜的离子通道 5.影响免疫机制：免疫增强或抑制药
强心苷
毛果 芸香碱
三 药物作用的两重性
1.治疗作用：符合用药目的，能达到防治疾病的作用 ①对因治疗：治本：消除致病因素（抗菌药） ②对症治疗：治标：改善疾病症状（发热的治疗）
2.不良反应：不符合用药目的，导致患者痛苦的反应 ①副作用：治疗剂量发生的与治疗目的无关的反应 ②毒性反应：剂量过大或用药时间过久积蓄过多（三致）
药物的作用机制
二.药物作用的受体理论
1.受体的概念 ①受体：存在于细胞膜上或细胞内大分子物质， 能特异性与药物或体内生物物质暂时结合 识别、传递信息、产生生物效应 ②配体与药物 配体：能与受体特异性结合的物质（内源性和外源性） 受点：受体上能准确识别并特异性与配体结合的 特定部位 ，也即配体结合位点。
药理学
三.药理学的概念
药理学研究药物与机体（包括病原体）间相互 作用规律及其原理，并为临床合理用药防治疾病 提供基本理论的一门基础学科，是医学与药学的 桥梁。
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第一章 药理学总论
LOGO
第一章 绪论
药理学的任务与内容
第二节 药物的量效关系
一.剂量与效应（量效关系）
1.量反应：药理效应或强度的高低或多少，可用数 字或量的分级表示：血压，血糖等
无效量 治疗量最小有效量
药理学PPTPPT课件
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吸收
药物通过口服、注射、吸入、皮肤等 途径进入体内，经过消化、血液循环 等过程进入靶部位。
分布
药物在体内通过血液和组织液的交换， 将药物输送到靶部位或组织中。
代谢
药物在体内经过酶的代谢，转化为活 性或无活性的代谢产物。
排泄
药物及其代谢产物通过尿液、胆汁、 汗液等途径排出体外。
药物的作用机制分类
01
基因组学在药理学中的应用
基因组学技术用于研究药物作用机制、药物反应个体差异以及新药靶发现等方面。通过 基因组学研究，可以更深入地了解药物的疗效和不良反应，为个体化用药提供依据。
蛋白质组学在药理学中的应用
蛋白质组学技术用于研究药物与靶点蛋白的相互作用、蛋白质修饰以及蛋白质之间的相 互作用等。通过蛋白质组学研究，可以更准确地揭示药物的作用机制，为新药研发提供
药理学的应用领域
临床医学
药理学在临床医学中具有广泛应 用，医生需要根据患者的病情和 药物的作用机制，选择合适的药
物进行治疗。
药学
药理学在药学中也有广泛应用，药 剂师需要根据药物的性质和作用机 制，合理地选择和使用药物。
公共卫生
药理学在公共卫生领域中也具有重 要作用，通过对流行病学的调查和 研究，可以了解疾病的流行趋势和 防治措施。
有力支持。
药物设计和优化技术的发展
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术，对药物分子的 结构进行预测和优化，以提高药物的 活性、选择性和药代动力学特性。计 算机辅助药物设计为新药研发提供了 高效、精准的途径。
药物优化技术
通过化学修饰和结构改造等方法，对 现有药物进行优化，以提高药物的疗 效、降低不良反应和降低生产成本。 药物优化技术对于开发新药和改进现 有药物具有重要意义。
药师药理学考前培训课件(四)PPT课件
基因表达调控
药物可以通过影响基因表达，调控细胞生长、分化、 凋亡等过程。
02
药物代谢动力学
药物的跨膜转运
主动转运
需要消耗能量，将药物从低浓度一侧转运至 高浓度一侧，如P-gp。
被动转运
顺浓度差转运，不需要消耗能量，如简单扩散。
胞吞和胞饮
大分子和颗粒物质通过细胞膜进入细胞内的 过程。
药物的体内过程
药物效应是指药物作用的结果，是机体反应的表现，由于量效关系随剂量的增加而 增强，因此效应随剂量的增加而增强。
药理效应与药理作用在概念上基本相同，常同时应用或互换使用。
药物的量效关系
量效曲线
药理效应与药物剂量在一定范围内随着剂量或浓度的增加而增加， 当达到最大效应后，再增加剂量或浓度，效应不再增加。
药理学的研究内容与任务
研究内容
药物对机体的作用规律、作用机制、药效学和不良反应等。
研究任务
阐明药物的作用机制，预测药物在不同个体内的效果和安全 性，为临床合理用药提供科学依据。
药物作用的机制
药物与靶点相互作用
药物通过与机体内的靶点结合，发挥治疗作用。靶点 可以是酶、受体、离子通道等。
信号转导
药物通过影响细胞内的信号转导通路，调节细胞的生 理功能。
量反应
药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百 分率表示。
质反应
药理效应的强弱呈全或无、阴性或阳性等非连续性的变化。
药物的作用机制
受体学说
药物通过与相应受体结合而发挥药理作用。
酶抑制
药物通过抑制酶的活性而发挥药理作用。
细胞内信使
药物通过影响细胞内信使的产生、释放、消 除等过程而发挥药理作用。
免疫系统疾病
药物可以通过影响基因表达，调控细胞生长、分化、 凋亡等过程。
02
药物代谢动力学
药物的跨膜转运
主动转运
需要消耗能量，将药物从低浓度一侧转运至 高浓度一侧，如P-gp。
被动转运
顺浓度差转运，不需要消耗能量，如简单扩散。
胞吞和胞饮
大分子和颗粒物质通过细胞膜进入细胞内的 过程。
药物的体内过程
药物效应是指药物作用的结果，是机体反应的表现，由于量效关系随剂量的增加而 增强，因此效应随剂量的增加而增强。
药理效应与药理作用在概念上基本相同，常同时应用或互换使用。
药物的量效关系
量效曲线
药理效应与药物剂量在一定范围内随着剂量或浓度的增加而增加， 当达到最大效应后，再增加剂量或浓度，效应不再增加。
药理学的研究内容与任务
研究内容
药物对机体的作用规律、作用机制、药效学和不良反应等。
研究任务
阐明药物的作用机制，预测药物在不同个体内的效果和安全 性，为临床合理用药提供科学依据。
药物作用的机制
药物与靶点相互作用
药物通过与机体内的靶点结合，发挥治疗作用。靶点 可以是酶、受体、离子通道等。
信号转导
药物通过影响细胞内的信号转导通路，调节细胞的生 理功能。
量反应
药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百 分率表示。
质反应
药理效应的强弱呈全或无、阴性或阳性等非连续性的变化。
药物的作用机制
受体学说
药物通过与相应受体结合而发挥药理作用。
酶抑制
药物通过抑制酶的活性而发挥药理作用。
细胞内信使
药物通过影响细胞内信使的产生、释放、消 除等过程而发挥药理作用。
免疫系统疾病
药师 药理学 考前培训课件(四)
• 青霉素 属于繁殖期杀菌药对革兰阳性 球菌(链球菌、肺炎球菌、敏感性葡萄 球菌)以及革兰阴性球菌(脑膜炎球菌、 淋球菌)抗菌作用较强,对革兰阳性杆菌 (白喉杆菌)螺旋体(梅毒螺旋体、回归 热螺旋体、钩端螺旋体)梭状芽胞杆菌 (破伤风杆菌、气性坏疽杆菌)放线菌以 及部分拟杆菌有抗菌作用.
• 适用与敏感菌所致的急性感染如菌血症、败血症、 猩红热、丹毒、肺炎、脓胸、扁桃体炎、中耳炎、 蜂窝组织炎、疖、痈、急性乳腺炎、心内膜炎、 骨髓炎、流行性脑膜炎、钩端螺旋体病、创伤感 染、气性坏疽、炭疽、淋病、放线菌病.治疗破 伤风、白喉应与相应的抗毒素联用 • 不良反应主要是过敏反应,低剂量青霉素一般不 引起毒性反应大剂量应用可出现神经--精神症状 如反射亢进、知觉障碍,也可致短暂的精神失常
药师《药理学》考前培 训课件（四）
王后源
2007.4
第十一章抗感染药物
常用术语 • 化学治疗师是指对细菌和其他病原微生物、寄 生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗;包括抗微 生物药抗寄生虫药抗肿瘤药等 • 抗菌谱是指药物的抗菌范围,药物包括窄谱抗菌 药和广谱抗菌药 • 抗菌活性:是指药物抑制和杀灭微生物的能力临 床上常用最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度 (MBC)来评价抗菌药的抗菌活性 • 抑菌药和杀菌药
增加细胞膜 的通透性 制霉菌素 两性霉素
中介体
细胞膜
细胞浆 细胞壁 干扰细菌 细胞壁的 合成 青霉素 头孢菌素
干扰叶 酸合成 磺胺类 TMP
DNA
多聚肽核蛋 白体 mRNA 转录酶
蛋白质
抑制DNA合成 喹诺酮类. 抑制RNA合成 利福平.
抑制蛋白质的合成 氨基糖苷类四环素类 氯霉素.大环内酯类
• 主要作用机理有 • 1干扰细菌细胞壁合成β-内酰胺类抗生素,去甲万古霉素、杆菌肽、 磷霉素等药物 • 2细胞膜的通透性 多黏菌素、两性霉素Ｂ、制霉菌素增加细菌细 胞膜的通透性;导致菌体内的蛋白质核苷酸、氨基酸、糖和盐等 重要活性物质大量外漏从而使细菌死亡 • 3抑制细菌蛋白质合成四环素类、大环内酯类、氨基糖苷类和氯 霉素类抗生素通过抑制蛋白质合成过程中的不同环节而发挥抗菌 作用由于抗菌药对细菌的核蛋白体有高度的选择性对哺乳动物蛋 白质合成不影响 • 4影响细菌的叶酸代谢人体细胞能直接利用外源性叶酸而细菌细 胞只能利用外源性的对氨基苯甲酸、二氢蝶啶、谷氨酸等原料在 细菌体内合成叶酸. • 5抑制细菌核酸合成;喹诺酮类药物能特异性地抑制细菌DNA回旋 酶,从而影响细菌的DNA的合成,利福平可抑制DNA依赖的RNA多 聚酶影响mRNA的合成,从而妨碍细菌的生长繁殖
《药理学总复习》PPT课件
镇咳药
如可待因、右美沙芬等，用于治疗咳嗽症状 。
祛痰药
如氨溴索、乙酰半胱氨酸等，用于促进痰液 排出和改善呼吸症状。
作用于消化系统的药物
抑酸药
如奥美拉唑、雷尼替丁等，用于治疗胃溃疡和反 流性食管炎。
胃肠动力药
如多潘立酮、莫沙必利等，用于改善消化不良和 胃食管反流症状。
肝脏保护药
如葡醛内酯、联苯双酯等，用于治疗肝炎和肝损 伤。
适当配伍。 特殊人群用药
老年人：肝肾功能减退，药物代谢和排泄减慢，易发生不良反应。
药物的合理使用
儿童
肝肾功能、中枢神经系统、内分泌系统等发育尚未完善，用 药需谨慎。
孕妇和哺乳期妇女
某些药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响，需权衡利弊。
药物的禁忌症和注意事项
要点一
禁忌症
某些情况下禁止使用某种药物，如过敏体质者禁用青霉素 。
环境保护 在药理学实验中，应关注环境保 护，合理处理实验废弃物和排放 物，减少对环境的负面影响。
人身安全
在药理学实验中，应确保实验参 与者的安全，采取必要的安全措 施，避免对参与者造成伤害或潜 在的健康风险。
知情同意
实验参与者应被告知实验目的、 风险和权益，并签署知情同意书 ，确保其自主选择权和隐私权得 到保护。
药理学的研究方法
01
02
03
实验研究
通过动物实验、体外实验 等方法研究药物的作用机 制和作用特点。
临床研究
通过临床试验等方法研究 药物在人体内的疗效和安 全性。
毒理学研究
研究药物对机体的毒性作 用和不良反应。
02
药物的作用机制
药物作用的基本原理
药物作用是指药物与机体相互作用的 结果，是药物对机体的生物学影响。
药理学总复习ppt课件
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29
去甲肾上腺素 noradrenaline ( NA ) (+) ， 1 -R: 心、血管、BP
【Clinical Use】 1. 休克早期 2.药物中毒性低血压 3.上消化道出血 PO
【Clinical Use】 1. 局部组织缺血坏死 处理：酚妥拉明、普鲁卡因
2. 急性肾功能衰竭 高效利尿药
3. 列举肌松药的分类及代表药
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24
Atropine
腺
眼 平 心血管 CNS
作用 用途
不良 反应
(-)分泌
麻醉前 给药 盗汗 流涎 口干 体温↑
扩瞳 松弛 ↑眼内压 调节麻痹
HR↑ 血管 扩张
先兴奋 后抑制
虹膜炎 验光
内脏 绞痛
心动过缓 有机 传导阻滞 磷中 感染性休克 毒
眼内压↑ 便秘 心动过速 视力模糊 尿潴留
多巴胺的作用和用途。 3. 解释：肾上腺素的作用翻转
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28
- adrenoceptor agonists
去甲肾上腺素 noradrenaline
& - adrenoceptor agonists
肾上腺素 adrenaline
- adrenoceptor agonists
异丙肾上腺素 isoprenaline
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30
肾上腺素 adrenaline (Adr)
(+) ， -R: 1. 心跳骤停 2. 过敏性休克 首选理由? 3. 支气管哮喘急性发作 4. 与局麻药配伍或局部止血
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31
Question
(+) -R
Adr
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良反应、中毒及其解救。 2、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及其临床应用。 3、琥珀胆碱、筒箭胆碱的作用原理及临床用途。
精品医学
9
第八章、肾上腺素受体激动药 （一）知识范围 1、掌握肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、用途、不良反应、
禁忌症。 2、熟悉去甲肾上腺素、多巴胺。 3、了解麻黄碱、阿拉明、多巴酚丁胺的作用特点。 （二）考试要求 1、拟肾上腺素药的分类。 2、α、β受体激动药：肾上腺素的作用、用途、不良反应、
精品医学
6
第五章、传出神经系统药物药理概论 （一）知识范围 1、掌握传出神经受体的分类、分布及生理效应。 2、熟悉乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和代
谢。 3、熟悉传出神经系统药物的分类。 （二）考试要求 1、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和灭活。 2、传出神经受体的分类、分布及兴奋时的生理效应。 3、传出神经系统药物的分类。
（二）答题时间
90分钟。
（三）基本题型：名词解释、问答题等
类型。 精品医学
2
第一章、绪言 1、掌握药理学的概念。 2、熟悉药理学的研究内容。 3、了解药理学在医学中的地位及 学习药理学的目的和方法。 4、了解药理学的发展史。
精品医学
3
第二章、药物对机体的作用—药效学 （一）知识范围 1、掌握药效学概念、药物的基本作用。 2、掌握药物作用的临床效果即治疗作用和不良反应。 3、熟悉药物量-效关系曲线。 4、了解受体激动剂、受体拮抗剂、部分激动剂概念。 （二）考试要求 1、药物的基本作用。 2、药物作用的临床效果即治疗作用和不良反应。 3、药物量-效关系曲线。 4、特异性药物的作用机制，受体学说（受体激动剂、受体
精品医学
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第六章、胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药 （一）知识范围 1、掌握胆碱酯酶抑制剂新斯地明的作用原理、临床用途、
不良反应。 2、熟悉毛果芸香碱对眼睛的作用及用途 3、了解有机磷酸酯类中毒及解救药物。 （二）考试要求 1、毛果芸香碱对眼睛的作用及用途。 2、新斯地明的作用原理、临床用途、不良反应。 3、毒扁豆碱的作用特点。 4、有机磷酸酯类中毒及解救药物，胆碱酯酶复活药：碘解
拮抗剂、部分激动剂）。精品医学4源自 第三章、机体对药物的作用---药动学
（一）知识范围
1、掌握药物的体内过程及影响因素。
2、掌握药动学、首关消除、肝药酶、药酶诱导剂、药酶抑 制剂、生物利用度、药物半衰期的概念。
3、熟悉药物的消除规律。
4、了解时量曲线、消除率、表观分布容积、一级和零级动 力学消除。
（二）考试要求
第十七章、镇痛药 （一、知识范围 1、掌握吗啡、哌替啶。 2、了解其它镇痛药。 （二）考试要求 1、吗啡的药理作用、临床用途、不良反应，禁忌
禁忌症。麻黄碱的作用特点。 3、α受体激动药：去甲肾上腺素的给药途径、作用、用途、
不良反应及禁忌症。阿拉明的作用特点。 4、β受体激动药：异丙肾上腺素的作用、用途、不良反应、
禁忌症。多巴酚丁胺的作用特点。 5、α、β、DA受体激动药：多巴胺的作用、用途、不良反应、
禁忌症。
精品医学
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第九章、肾上腺素受体阻断药 （一）知识范围 1、掌握β受体阻断剂。 2、了解α受体阻断剂。 （二）考试要求 1、酚妥拉明、卞唑啉的作用、用途及不良反应。 2、β受体阻断剂的分类、作用、用途、不良反应。 第十一章、全身麻醉药
《药理学》课程教学辅导
华东理工大学 药学院 刘建文
精品医学
1
第一部分 考试说明
一、考试性质:掌握药理学的基本内容。
二、考试目标:掌握药理学的基本知识，应用于
今后的工作中。
三、考试形式与试卷结构
（一）答题方式
闭卷。
答案必须全部答在答题纸上，答在试卷上无 效。（如有答题卡，请注明选择题的答案必须答 在答题卡上，非选择题的答案答在答题纸上。）
精品医学
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第十三章、抗癫痫药及抗惊厥药 （一）知识范围 1、掌握苯妥英钠。 2、熟悉苯巴比妥、乙琥胺、地西泮的抗癫痫作用。 （二）考试要求 1、苯妥英钠的作用、用途、不良反应。 2、苯巴比妥、乙琥胺、地西泮的抗癫痫作用特点。 第十四章、抗精神失常药 （一）知识范围 1、掌握氯丙嗪。 2、熟悉抗躁狂药。 3、了解其它抗精神失常药。 （二）考试要求 1、氯丙嗪的药理作用、临床用途、不良反应。 2、碳酸锂的作用、用途及不良反应。 3、丙咪嗪的抗抑郁作用。 第十五章、抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药 （一）知识范围 1、掌握左旋多巴。 2、熟悉α-甲基多巴肼、安坦。 （二）考试要求 1、左旋多巴的作用、用途。 2、α-甲基多巴肼的作用及其与左旋多巴精品合医学用的特点。安坦的作用、用途。 12
（自学） 第十二章、镇静催眠药 （一）知识范围 1、掌握苯二氮卓类及巴比妥类。 2、了解其它镇静催眠药。 3、熟悉抗惊厥药的作用及临床用途。 （二）考试要求 1、苯二氮卓类的作用、用途、作用原理、不良反应。 2、巴比妥类的体内过程、作用、用途、不良反应、中毒及其抢救。 3、水合氯醛的作用特点 4、硫酸镁的抗惊厥作用及用途。
1、药物的吸收途径及其影响因素，首关消除。
2、药物与血浆蛋白结合及影响分布的因素。
3、药物在体内的生物转化，肝药酶，药酶诱导剂、药酶抑 制剂。
4、药物的排泄途径及影响因素。
5、时量曲线、生物利用度、表观分布容积。消除速率常数、 半衰期、消除率。
6、消除的动态规律，一级和零级动力学消除。
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第四章、影响药效的因素 （一）知识范围 1、掌握影响药物作用的因素。 2、熟悉药物方面、机体方面对药物作用的影响。 3、了解药物在体内的相互作用，药物在体外的相互作用。 （二）考试要求 1、药物方面、机体方面对药物作用的影响。 2、影响药物作用的因素。 3、药物在体内的相互作用，药物在体外的相互作用。
磷定、氯磷定。
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第七章、胆碱受体阻断药 （一）知识范围 1、掌握M受体阻断剂阿托品的作用原理、药理作用，
临床用途、不良反应、中毒及其解救。 2、熟悉东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及其临床
应用 3、了解N2受体阻断剂琥珀胆碱、筒箭胆碱的作用
原理及临床用途。 （二）考试要求 1、阿托品的作用原理、药理作用，临床用途、不
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第八章、肾上腺素受体激动药 （一）知识范围 1、掌握肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、用途、不良反应、
禁忌症。 2、熟悉去甲肾上腺素、多巴胺。 3、了解麻黄碱、阿拉明、多巴酚丁胺的作用特点。 （二）考试要求 1、拟肾上腺素药的分类。 2、α、β受体激动药：肾上腺素的作用、用途、不良反应、
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第五章、传出神经系统药物药理概论 （一）知识范围 1、掌握传出神经受体的分类、分布及生理效应。 2、熟悉乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和代
谢。 3、熟悉传出神经系统药物的分类。 （二）考试要求 1、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和灭活。 2、传出神经受体的分类、分布及兴奋时的生理效应。 3、传出神经系统药物的分类。
（二）答题时间
90分钟。
（三）基本题型：名词解释、问答题等
类型。 精品医学
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第一章、绪言 1、掌握药理学的概念。 2、熟悉药理学的研究内容。 3、了解药理学在医学中的地位及 学习药理学的目的和方法。 4、了解药理学的发展史。
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第二章、药物对机体的作用—药效学 （一）知识范围 1、掌握药效学概念、药物的基本作用。 2、掌握药物作用的临床效果即治疗作用和不良反应。 3、熟悉药物量-效关系曲线。 4、了解受体激动剂、受体拮抗剂、部分激动剂概念。 （二）考试要求 1、药物的基本作用。 2、药物作用的临床效果即治疗作用和不良反应。 3、药物量-效关系曲线。 4、特异性药物的作用机制，受体学说（受体激动剂、受体
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第六章、胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药 （一）知识范围 1、掌握胆碱酯酶抑制剂新斯地明的作用原理、临床用途、
不良反应。 2、熟悉毛果芸香碱对眼睛的作用及用途 3、了解有机磷酸酯类中毒及解救药物。 （二）考试要求 1、毛果芸香碱对眼睛的作用及用途。 2、新斯地明的作用原理、临床用途、不良反应。 3、毒扁豆碱的作用特点。 4、有机磷酸酯类中毒及解救药物，胆碱酯酶复活药：碘解
拮抗剂、部分激动剂）。精品医学4源自 第三章、机体对药物的作用---药动学
（一）知识范围
1、掌握药物的体内过程及影响因素。
2、掌握药动学、首关消除、肝药酶、药酶诱导剂、药酶抑 制剂、生物利用度、药物半衰期的概念。
3、熟悉药物的消除规律。
4、了解时量曲线、消除率、表观分布容积、一级和零级动 力学消除。
（二）考试要求
第十七章、镇痛药 （一、知识范围 1、掌握吗啡、哌替啶。 2、了解其它镇痛药。 （二）考试要求 1、吗啡的药理作用、临床用途、不良反应，禁忌
禁忌症。麻黄碱的作用特点。 3、α受体激动药：去甲肾上腺素的给药途径、作用、用途、
不良反应及禁忌症。阿拉明的作用特点。 4、β受体激动药：异丙肾上腺素的作用、用途、不良反应、
禁忌症。多巴酚丁胺的作用特点。 5、α、β、DA受体激动药：多巴胺的作用、用途、不良反应、
禁忌症。
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第九章、肾上腺素受体阻断药 （一）知识范围 1、掌握β受体阻断剂。 2、了解α受体阻断剂。 （二）考试要求 1、酚妥拉明、卞唑啉的作用、用途及不良反应。 2、β受体阻断剂的分类、作用、用途、不良反应。 第十一章、全身麻醉药
《药理学》课程教学辅导
华东理工大学 药学院 刘建文
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第一部分 考试说明
一、考试性质:掌握药理学的基本内容。
二、考试目标:掌握药理学的基本知识，应用于
今后的工作中。
三、考试形式与试卷结构
（一）答题方式
闭卷。
答案必须全部答在答题纸上，答在试卷上无 效。（如有答题卡，请注明选择题的答案必须答 在答题卡上，非选择题的答案答在答题纸上。）
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第十三章、抗癫痫药及抗惊厥药 （一）知识范围 1、掌握苯妥英钠。 2、熟悉苯巴比妥、乙琥胺、地西泮的抗癫痫作用。 （二）考试要求 1、苯妥英钠的作用、用途、不良反应。 2、苯巴比妥、乙琥胺、地西泮的抗癫痫作用特点。 第十四章、抗精神失常药 （一）知识范围 1、掌握氯丙嗪。 2、熟悉抗躁狂药。 3、了解其它抗精神失常药。 （二）考试要求 1、氯丙嗪的药理作用、临床用途、不良反应。 2、碳酸锂的作用、用途及不良反应。 3、丙咪嗪的抗抑郁作用。 第十五章、抗帕金森病药和治疗老年性痴呆药 （一）知识范围 1、掌握左旋多巴。 2、熟悉α-甲基多巴肼、安坦。 （二）考试要求 1、左旋多巴的作用、用途。 2、α-甲基多巴肼的作用及其与左旋多巴精品合医学用的特点。安坦的作用、用途。 12
（自学） 第十二章、镇静催眠药 （一）知识范围 1、掌握苯二氮卓类及巴比妥类。 2、了解其它镇静催眠药。 3、熟悉抗惊厥药的作用及临床用途。 （二）考试要求 1、苯二氮卓类的作用、用途、作用原理、不良反应。 2、巴比妥类的体内过程、作用、用途、不良反应、中毒及其抢救。 3、水合氯醛的作用特点 4、硫酸镁的抗惊厥作用及用途。
1、药物的吸收途径及其影响因素，首关消除。
2、药物与血浆蛋白结合及影响分布的因素。
3、药物在体内的生物转化，肝药酶，药酶诱导剂、药酶抑 制剂。
4、药物的排泄途径及影响因素。
5、时量曲线、生物利用度、表观分布容积。消除速率常数、 半衰期、消除率。
6、消除的动态规律，一级和零级动力学消除。
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第四章、影响药效的因素 （一）知识范围 1、掌握影响药物作用的因素。 2、熟悉药物方面、机体方面对药物作用的影响。 3、了解药物在体内的相互作用，药物在体外的相互作用。 （二）考试要求 1、药物方面、机体方面对药物作用的影响。 2、影响药物作用的因素。 3、药物在体内的相互作用，药物在体外的相互作用。
磷定、氯磷定。
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第七章、胆碱受体阻断药 （一）知识范围 1、掌握M受体阻断剂阿托品的作用原理、药理作用，
临床用途、不良反应、中毒及其解救。 2、熟悉东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及其临床
应用 3、了解N2受体阻断剂琥珀胆碱、筒箭胆碱的作用
原理及临床用途。 （二）考试要求 1、阿托品的作用原理、药理作用，临床用途、不