药物分析判断题

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药物分析练习题库(含答案)

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药物分析练习题库(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、能与氨制硝酸银发生银镜反应,产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案:A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案:E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案:A4、进行体内药物分析血样采集时,一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案:E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案:D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案:B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案:E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案:C9、肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案:D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案:B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶>硫酸>五氧化二磷B、硅胶>五氧化二磷>硫酸C、硫酸>五氧化二磷>硅胶D、五氧化二磷>硅胶>硫酸E、硫酸>硅胶>五氧化二磷正确答案:D12、《中国药典》(2015版)硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案:B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案:A14、片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案:C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案:B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案:D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案:B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案:C19、注射用水和纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案:D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案:C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和()组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案:B22、卡马西平中氯化物检查:取本品 1.0g,加水100ml,煮沸,放冷,过滤,取续滤液50ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug的Cl)7.0ml制成的对照液比较,不得更浓,求氯化物限量为()A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案:B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案:B24、《中国药典》(2015版)中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案:D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案:A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度,称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案:B27、亚硝酸钠滴定法中,重氮化反应的速度与酸的种类有关,常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案:A28、在相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案:B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案:B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案:E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案:E32、对药物中氯化物进行检查时,所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案:C33、片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案:D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案:C35、能与硝酸银试液反应生成银镜,并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案:A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案:E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的()的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案:E38、药典中所用乙醇未指明浓度时,系指A、95%(g/g)的乙醇B、95%(mL/mL)的乙醇C、无水乙醇D、75%(g/mL)的乙醇E、95%(g/mL)的乙醇正确答案:B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案:A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案:E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案:A42、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案:C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案:B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案:D45、《中国药典》(2015版)中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案:D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案:E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案:B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定,滴定没有明显的突跃,终点难以观测,可加入()溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案:B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案:E50、《中国药典》(2015版)中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案:E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案:A52、检查药品中的铁盐杂质,所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案:A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案:D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案:E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质,不得检出()A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案:C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案:D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案:C58、药品检验工作取样中,取样的件数因产品的批量不同而不同,若药品包装总件数为400,取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案:B59、链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案:E60、按药典规定,精密标定的滴定液,如盐酸,正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液(0.1250M)正确答案:B61、《中国药典》(2015版)盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案:E62、片剂检查中,辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案:C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案:A64、有关分析方法验证内容,下列说法错误的是A、精密度包括重复性,中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案:B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案:A66、《中国药典》(2015版)中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时,所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D、双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)E、UV正确答案:C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案:C68、硫酸奎宁原料药含量测定时,1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案:B69、《中国药典》(2015版)普通片剂崩解时限检查,时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案:A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案:A二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、下列测定方法中,主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案:ACD2、《中国药典》(2015年版)收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案:BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案:ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案:ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案:ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案:BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案:ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案:CDE9、《中国药典》(2015年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案:ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案:BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较,下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案:ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案:ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案:ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案:ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案:ACDE16、紫外-可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》(2015年版)规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案:ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2,6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案:ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案:ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰,可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案:ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案:ABC三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、中药薄膜衣片,糖衣片规定的崩解时限相同。

药物分析复习题最终(已校对)

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药物分析复习题一、最佳选择题1、药品标准中鉴别试验的意义在于( B )A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指( A )A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4、中国药典凡例规定:称取“2. 0g”,系指称取重量可为( D )A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45~2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5、中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( D )A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是( A )A.性状 B.-般鉴别 C.专属鉴别 D.检查 E.含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是( B )A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法 C.可见一紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法 E.气相色谱法8、氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是( C )A.活性炭脱色法 B.有机溶剂提取后检查法 C.内消色法D.标准液比色法 E.改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是( C )A.古蔡氏法 B.硫氰酸盐法 C。

巯基醋酸法D.硫代乙酰胺法 E.硫化钠法10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是( D )A.内消色法 B.外消色法 C.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法 E.改用他法11、下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是( B )A.硫酸铁铵试液 B.硫化钠试液 C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液 E.硫酸铜试液12、 ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是( C )A.将五价的砷还原为砷化氢 B.将三价的砷还原为砷化氢C.将五价的砷还原为三价的砷 D.将氯化锡还原为氯化亚锡E.将硫还原为硫化氢13、在古蔡氏检砷法中,加入醋酸铅棉花的目的是( A )A.除去硫化氢的影响 B.防止瓶内飞沫溅出 C.使砷化氢气体上升速度稳定D.使溴化汞试纸呈色均匀 E.将五价砷还原为砷化氢14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是( C )A.古蔡氏法 B.Ag(DDC)法 C.白田道夫法 D.次磷酸法 E.亚硫酸法15、ChP中收载的残留溶剂检查法是( C )A.HPLC法 B.TLC法 C.GC法 D.TGA法 E.DSC法16、下列有机溶剂中,属于一类溶剂的是( A )A.四氯化碳 B.乙腈 C.氯苯 D.三氯甲烷 E.甲醇17、在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为( A ) A.重复性 B.中间精密度 C.重现性 D.耐用性 E.稳定性18、阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是( C )A.苯酚 B.乙酰水杨酸 C.水杨酸 D.醋酸 E.水杨酰水杨酸19、下列药物中,能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是( D )A.阿司匹林 B.美洛昔康 C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚 E.吲哚美辛20、直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生水解反应,对测定结果的影响是( A )A.偏高 B.偏低 C.不确定 D.无变化 E.与所选指示剂有关21、下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是( C )A.硫酸苯丙胺 B.盐酸甲氧明 C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克仑特罗 E.盐酸苯乙双胍22、下列药物中,可显双缩脲反应的是( B )A.盐酸多巴胺 B.盐酸麻黄碱 C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸 E.氧烯洛尔23、下列药物中,可显Rimini反应的是( E )A.盐酸多巴胺 B.氧烯洛尔 C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸 E.重酒石酸间羟胺24、下列药物中,属于苯乙胺类药物的是( E )A.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因 E.盐酸克仑特罗25、具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定,其反应条件是( A )A.适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B.弱酸酸性环境,40aC以上加速进行C.酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速,宜采用高酸度E.酸性条件下,室温即可,避免副反应26、芳香胺类药物的含量测定方法是( E )A.非水溶液滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.间接酸量法D.B+C两种 E.A+B两种27、下列药物中,能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是( B )A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚 E.肾上腺素28、下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( A )A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸丁卡因D.乙酰氨基酚 E.盐酸去氧肾上腺素29、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是( D )A.水杨酸 B.对氨基酚 C.有关物质 D.对氨基苯甲酸 E.酮体30、亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是(A )A.盐酸 B.硫酸 C.氢溴酸 D.硝酸 E.磷酸31、下列药物中,经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是( D )A.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因 E.盐酸克仑特罗32、下列药物中,在酸性条件下可与CoCl:试液反应生成亮绿色的是( A )A.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因 E.盐酸普鲁卡因胺33、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,加入的试液是( C )A.三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氪酸铵D.三氯化铁 E.亚硝基铁氰化钠34、下列药物中,不属于对氨基苯甲酸酯类的是( C )A.盐酸普鲁卡因 B.苯佐卡因 C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因 E.盐酸氯普鲁卡因35、下列药物中,能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是( B )A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因D.盐酸去甲肾上腺素 E.苯佐卡因36、亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( C )A.使重氮化反应速度减慢 B.使重氮化反应速度加快C.避免HN02挥发和分解 D.避免HBr的挥发 E.增加NO+ Br-的浓度37、下列药物中,可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化一偶合反应鉴别的是( B )A.苯甲酸钠 B.硝苯地平 C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因已菲洛地平38、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是( E )A.弱碱性 B.强碱性 C.中性D.弱酸性 E.强酸性39、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是( C )A.自身指示 B.淀粉 C.邻二氮菲D.酚酞 E.结晶紫40、硝苯地平用铈量法进行含量测定,硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是( B )A. 1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:141、下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是( C )A.甲醛硫酸反应 B.硫色素反应 C.铜盐反应D.硫酸荧光反应 E.戊烯二醛反应42、下列巴比妥类药物中,可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与铅盐生成白色沉淀的是( C )A.巴比妥 B.异戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.环己烯巴比妥 E.苯巴比妥43、下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是( B )A.硫酸反应 B.甲醛一硫酸反应 C.与碘液的反应D.二硝基氯苯反应 E.戊烯二醛反应44、下列金属盐中,一般不用于巴比妥药物鉴别的是( E )A.铜盐 B.银盐 C.汞盐 D.钴盐 E.锌盐45、下列药物中,可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是( C )A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.硫喷妥钠D.戊巴比妥 E.苯巴比妥46、巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是( D )A.在水中不溶解 B.在有机溶剂中溶解C.有一定的熔点 D.在水溶液中发生二级电离E.遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂47下列方法中,ChP2010用于地西泮含量测定的是( C )A.高效液相色谱法 B.铈量法 C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法 E.紫外一可见分光光度法48、能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是( A )A.三硝基苯酚 B.三氯化铁 C.茜素锆D.碱性酒石酸铜 E.氯化钡49、2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色,所用的显色剂是( D )A.三氯化铁 B.亚硝基铁氰化钠 C.茜素磺酸钠D.茜素锆 E.2,4-=硝基氯苯50、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是( C ) A.铈量法 B.钯离子比色法 C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱法51、钯离子比色法可以测定的药物是( D )A.丙磺舒 B.布洛芬 C.阿普唑仑 D.盐酸氯丙嗪 E.异烟肼52、有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是( D )A.非水溶液滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.薄层色谱法D.钯离子比色法 E.直接紫外分光光度法53、下列药物中,属于喹啉类的药物是( E )A.异烟肼 B.硫酸阿托品 C.盐酸四环素 D.硫酸庆大霉素 E.硫酸奎宁54、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是( E )A. l/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol55、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是( D )A. 1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol56、具有绿奎宁反应的药物是( A )A.硫酸奎宁 B.盐酸吗啡 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为:供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液,即显翠绿色,该反应是( A )A.绿奎宁反应 B.甲醛一硫酸试验 C.Vitali反应D.亚硝基铁氰化钠反应 E.双缩脲反应58、莨菪烷类生物碱的特征反应是( E )A.与三氯化铁反应 B.与生物碱沉淀剂反应 C.重氮化·偶合反应D.丙二酰脲反应 E.Vitali反应59、药物水解后,与硫酸·重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是( A )A.氢溴酸山莨菪碱 B.异烟肼 C.硫酸奎宁D.盐酸氯丙嗪 E.地西泮60、影响酸性染料比色法的最主要因素是( A )A.水相的pH B.酸性染料的种类 C.有机溶剂的种类D.酸性染料的浓度 E.永分的影响61、在冰醋酸非水介质中,硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是( A )A. 1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:362、能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是( C )A.阿托品 B.后马托品 C.氢溴酸东莨菪碱D.异烟肼 E.苯巴比妥63、以下药物没有旋光性的是( B )A.氢溴酸东莨菪碱 B.阿托品 C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱64、ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是( B )A.HPLC标准品对照法 B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法 D.TLC自身稀释对照法 E.UV法65、采用酸性染料比色法测定药物含量,如果溶液pH过低对测定造成的影响是( A )A.使In -浓度太低,而影响离子对的形成 B.有机碱药物呈游离状态C.使In -浓度太高 D.没有影响 E.有利于离子对的形成66、需检查游离生育酚杂质的药物是( C )A、地西泮B、异烟肼C、维生素ED、丙磺舒E、甲芬那酸67、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是( C )A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E68、非水溶液滴定法测定维生素B1时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( D )A、1:5B、1:4C、1:3D、1:2E、1:169、需要检查麦角甾醇杂质的药物是( B )A、维生素EB、维生素D2C、维生素CD、维生素B1E、维生素E70、维生素B1原料药的含量测定法是( E )A、碘量法B、酸性染料比色法C、双向滴定法D、酸碱滴定E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的维生素E的含量测定方法是( B )A、HPLC法B、GC法C、荧光分光光度法D、UV法E、比色法72、维生素B1注射液的含量测定方法是( C )A、非水溶液测定法B、异烟肼比色法C、紫外分光光度法D、Kober反应比色E、碘量法73、黄体酮的专属反应是( C )A、与硫酸的反应B、斐林反应C、与亚硝基铁氰化钠的反应D、异烟肼反应E、硝酸银反应74、甾体激素类药物的基本结构是( D )A、分子结构中含酚羟基B、分子结构中含具有炔基C、分子结构中含芳伯氨基D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E、分子结构中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊杂质是( E )A、氯化物B、重金属C、铁盐D、淀粉E、关物质76、可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是( B )A、氢化可的松B、炔诺酮C、雌二醇D、四环素E、青霉素77、TLC法检查“有关物质”,采用自身稀释对照法进行检查时,所用的对照溶液是( D )A、所检杂质的对照品B、规定对照品的稀释液C、规定使用的对照品D、供试品的稀释液E、所检药物的对照品78、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量,主要原因是( C )A、它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法进行测定C、由于“有关物质”的存在,色谱法可消除它们的干扰D、色谱法比较简单,精密度好E、色谱法准确度优于滴定分析法79、可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是( E )A、TLC法B、薄层色谱洗脱分别定量法C、计算分光光度法D、紫外分光多波长法E、高效液相色谱法80、《中国药典》(2010年版)青霉素V钾的含量测定方法是( E )A、碘量法B、微生物法C、酸性染料比色法D、气相色谱法 E.高效液相色谱法81、青霉素在pH =2条件下,易发生分子重排,其产物是( C )A、青霉烯酸B、青霉醛C、青霉酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸4.具有B-内酰胺环结构的药物是(E)A.阿司匹林B.奎宁C.四环素D.庆大霉素E.阿莫西林82、在碱性或青霉素酶的作用下,青霉素易发生水解,生成( A )A、青霉噻唑酸B、青霉胺C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉醛83、青霉素族药物在pH =4条件下,易发生分子重排,其产物是( D )A、青霉胺B、青霉醛C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉噻唑酸84、各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是( D )A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、薄层法D、抗生素微生物检定法E、气相色谱法85、可用糠醛反应(Molisch反应)鉴别的药物是( B )A、青霉素钠B、庆大霉素C、盐酸四环素D、头孢拉定E、盐酸美他环素86、链霉素具有的特征反应是( A )A、坂口反应B、柯柏反应C、硫色素反应D、差向异构反应E、戊烯二醛反应、87、可发生麦芽酚反应的药物是( E )A、氨苄西林B、头孢呋辛酯C、庆大霉素D、盐酸美他环素E、链霉素88、 HPLC法测定庆大霉素C组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是( A )A、分子结构中无共轭体系,在紫外区无吸收B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收E、利用分子结构中的氨基与8一羟基喹啉反应后具有紫外吸收89、各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是( D )A、紫外分光光度法B、气相色谱法C、比色法D、高效液相色谱法E、微生物检定法90、在弱酸性(pH=2.0~6.O)溶液中可发生差向异构化的药物是( A )A、四环素B、土霉素C、青霉素D、多西环素E、美他环素91、在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是( E )A、庆大霉素B、氨苇西林C、头孢呋辛酯D、链霉素E、四环素92、以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是( B )A、EDTA测定法B、氧化还原滴定法C、HPLC法D、GC法E、酸碱滴定法93、含量均匀度检查主要针对( A )A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、水溶性药物的片剂D、难溶性药物的片剂E、以上均不对94、中药检查项下的总灰分是指( A )A、药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质E、中药的生理灰分95、对中药制剂分析的项目叙述错误的是( E )A、中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等B、合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等C、颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D、散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E、丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等96、中药及其制剂分析时、最常用的纯化方法是( C )A、萃取法B、结晶法C、柱色谱法D、薄层色谱法E、水蒸气蒸馏法97在中药及其制剂分析中,应用最多的鉴别方法是( C )A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、UV法E、IR法98在中药材的灰分检查中,更能准确地反映外来杂质质量的是( C )A、总灰分B、硫酸盐灰分C、酸不溶性灰分D、生理灰分E、碳酸盐灰分99对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定( C )A、总有机氯量B、总有机磷量C、总有机氯量和总有机磷量D、总有机溴量E、总有机溴量和总有机氯量二、配伍选择题1)A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP下列管理规范的英文缩写是1、荮品非临床研究质量管理规范( D )2、.药品生产质量管理规范( E )2)A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C.溶质lg( ml)能在溶剂10 -.不到30ml中溶解D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解E.溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指1、易溶( B )2、溶解( C )3、微溶( E )3)A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. P下列药典的英文缩写是1、英国药典( A )2、欧洲药典( C )4)A.吸收光谱较为简单,曲线形状变化不大,用作鉴别的专属性远不如红外光谱。

药物分析题库

药物分析题库

《药物分析》题库沈滨一、单选题1.关于药典的叙述,最确切的是( C )A.是收载所有药品的法典B.一部药物词典C.我国制定的药品质量标准的法典D.由国际统编的重要技术参考书2.药典2005版规定,称取“0.1g”系指( C)A.称取量可为0.08-0.12gB.称取量可为0.07-0.13gC.称取量可为0.06-0.14gD.称取量可为0.05-0.15g3.药物的鉴别的证明( C )A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效4.用移液管量取的10mL溶液,应记成( B )A.10mLB.10.00mLC.10.0mLD.10.000Ml5.药品检验工作的基本程序是什么? ( D)A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。

6.药物的鉴别的证明( C )A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效7.我国现行的国家药品标准是( D )A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B8.下列不属于物理常数的是( C )A.相对密度B.比旋度C.旋光度D.折光率9.用韦氏比重秤测定相对密度,当500mg的游码放在第5格上时,读数为( B )A.0.5B.0.05C.0.005D.0.000510.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指( B )A.15°时,某物质的密度与水的密度之比B.20°时,某物质的密度与水的密度之比C.22°时,某物质的密度与水的密度之比D.25°时,某物质的密度与水的密度之比11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数( A )A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长12. 《中国药典》2005版对药物进行折光率测定时,采用的光线是( D )A.紫外线B.红外线C.可见光D.钠光D线13.20°时水的折光率为( C )A.1.3316B.1.3303C.1.3330D.1.331314.物理常数不可用于( C )A.测定含量B.鉴别真伪C.鉴别官能团D.检查纯度15.在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了( B )A.测定药物的化学结构B.用以鉴别药物和检查药物的纯度C.检查药物水分含量D.测定药物的浑浊程度16.折光率测定时,通常情况下,丧温度升高时折光率( C )A.不变B.升高C.降低D.先升高,后降低17.药物中的杂质一般来源于( A )A.生产贮存过程中B.使用过程中C.体内吸收过程中D.附加剂18.干燥失重法是检查( C )A.不溶性杂质B.有色杂质C.水分D.有效成分19.硫酸盐检查时( B )A.硝酸银试液作沉淀剂B.氯化钡溶液作沉淀剂C.溴化汞试纸作显色剂D.硫氰酸铵溶液作显色剂20.溴化汞试纸作显色剂的是哪项检查( D )A.铁盐检查B.氯化物检查C.重金属检查D.砷盐检查21.检查铁盐时,要求酸性条件的原因是( B )A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物22.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属,供试品溶液调整的最佳pH值是( C )A.1.5B.2.5C.3.5D.4.523.炽灼残渣如需留作重金属检查时,炽灼温度应为( B )A.500℃以下B.500-600℃C.600-700℃D.700-800℃24.用古蔡法检砷时,和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是( D )A.HgBr2B.AsH(HgBr)2C.SnCl2D.AsH325.用古蔡法检砷中,加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是( A )A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.排除硫化物的干扰D.延缓氢气的产生26.检查氯化钠的酸碱度,采用的方法是( C )A.指示剂法B.PH值测定法C.酸碱滴定法D.广泛PH试纸法27.测定熔点在80℃以下固体药物熔点时,可用哪种物质做传温液( A )A.水B.乙醇C.液体石蜡D.丙酮28.测定易挥发,易燃液体的馏程时,加热方法应选用( B )A.电炉加热B.恒温水浴加热C.直接火焰加热D.酒精灯加热29.黏度的大小随温度的变化而变化,当温度越高,黏度( B )A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低30. 在提取酸碱滴定法中,最常用的指示剂是( C )A. 甲基橙B.酚酞C.甲基红D.溴酚蓝31. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是( B )A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法32. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数(A )A.比旋度B.旋光度C.液层厚度D.波长D.防止铁离子与氯离子形成配位化合物33.属于喹啉类药物的是( C )A.阿托品B.吗啡C.奎尼丁D.可待因34. 制剂含量的表示方法是( B )A.以实际测定的量表示B.以标示量的百分比表示C.以每1g样品中所含有纯药品的量表示D.以每1ml样品中所含有纯药品的量表示35. 检查铁盐时,要求酸性条件的原因是(B)A.防止铁离子还原B.防止铁离子水解C.提高反应灵敏度36. 下列常规检查项目中,不属于片剂检查的是( C )A. 重量差异B. 溶出度C. 微生物D. 崩解时限37. 黏度的大小随温度的变化而变化,当温度越高,黏度(B )A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低38. 溶出度测定时应控制温度( A )A. 37±0.5℃B. 37±1℃C. 37±2℃D. 37±1.5℃39.结构中有莨菪酸的药物是(D )A.利血平B.吗啡C.可待因D.山莨菪碱40. 溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的(C )A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%41. 熔点是指固体物质在一定条件下加热(D )A. 开始初熔时的温度B. 固体刚好融化为一半时的温度C. 分解时的温度D. 开始初熔至全熔时的温度42. 片剂的重量差异限度规定不得过±7.5%,表示该片剂的每片重量应为( B )A. 0.20g以下B. 0.30g以下C. 0.40g以下D. 0.50g以下43.《药典》规定的液体的相对密度是指(C )A. 15℃时,某物质的密度与水的密度之比B. 18℃时,某物质的密度与水的密度之比C. 20℃时,某物质的密度与水的密度之比D. 25℃时,某物质的密度与水的密度之比44. 硬脂酸镁除对配位滴定产生干扰外,在下列含量测定中,还可以产生干扰( C )A. 高效液相色谱法B. 酸碱滴定法C. 非水溶液滴定法D. 紫外风光光度法45. 对生物碱原料药的含量测定大多采用的是( B )A.高效液相色谱法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸碱滴定法46. 药物的鉴别的证明(C )A.药物的稳定性B.未知药物的真伪C.已知药物的真伪D.已知药物的疗效47. 《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典(D)(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版48.ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 (D)(A)E(药品有效性的技术要求)(B)M(药品的综合技术要求)(C)P(D)Q49.《药品临床试验质量管理规范》可用(D)表示。

药物分析习题与参考答案

药物分析习题与参考答案

药物分析习题与参考答案一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共22小题,共22分)1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指:A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%(ml/ml)4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典,最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰?A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液,在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时,为防强氧化剂滴定时带来误差,常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法,哪一个是不正确的:A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药,可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法,不正确的是:A.有效成分难以确定;B.化学成分单一,结构简单;C.是严格按照中医理论和用药原则组方的;D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中,不订上限指标的,均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门(方面)共同遵循的法定依据:A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是:A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药(西药)的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有:A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题(X型题-多选题)(本大题共19小题,共38分)1. 原始记录:A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位(或μg)计D、按干燥品(或无水物)进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证:A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为:A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括:A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别,常采用什么对照品?A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法,正确的是:A.有效成分难以确定B.化学成分单一,结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中,叙述正确的有:A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药,若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进,则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药,对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发,坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时,升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法,正确的有:A.制订药品质量标准,必须坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认,便不能改变D.在制订药品标准时,要考虑药品的生理效用和临床应用的方法,不同制剂,要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明:A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题(本大题共20小题,共20分)1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。

药物分析(15药学 本)及答案

药物分析(15药学 本)及答案

嘉兴学院成人教育学院药学专业(专升本)函授班2016学年第2学期《270011药物分析》试题(C卷)年级:2015级考试形式:闭卷考试时间:120分钟一、单项选择题(每题1分,共20分)B1.下列属于信号杂质的是A.砷盐B.硫酸盐 C.铅 D氰化物 E.汞C 2.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是A.甲醛硫酸反应 R.硫色素反应C.铜盐反应 D.硫酸荧光反应 E.戊烯二醛反应E 3.炔孕酮中存在的特殊杂质是A.氯化物 B.重金属 C.铁盐 D.淀粉 E.有关物质D4.盐酸四环素在碱性条件下,易降解生成的产物是A.金霉素 B.差向脱水四环素 C.脱水四环素D.异四环素 E.差向四环素B5.氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时,应采用石英燃烧瓶?A.硫 B.氟 C.碘 D.溴 E.氯D 6.苯甲酸钠的含量测定,中国药典采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为A.水一乙醇 B.水一冰醋酸 C.水一氯仿D.水一乙醚 E.水一丙酮B7.下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A.硫酸铁铵试液 B.硫化钠试液 C.氰化钾 D.重酪酸钾试液 E.硫酸铜试液B8.下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是A.硫酸反应B.甲醛—硫酸反应 C.与碘液的反应 D.二硝基氯苯反应 E.戊烯二醛反应D9.甾体激素类药物的基本结构是A.分子结构中含酚羟基 B.分子结构中含具有炔基C.分手结构中含芳伯氨基D.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E.分子结构中含醇酮基A10.具有丙二酸呈色反应的药物是A.诺氟沙星 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲噁唑 D.司可巴比妥 E.盐酸氯丙嗪B11.为保证药品的质量,必须对药品进行严格检验,检验工作应遵循A.药物分析B.国家药品标准 C.物理化学手册 D.地方标准 E.分析化学手册D12.中国药典采用以下何法测定维生素E含量A.酸碱滴定法 B.氧化还原法 C.紫外分光光度法D.气相色谱法 E.非水滴定法C13.ChP古蔡氏法检查砷盐时,加入碘化钾的主要作用是A.将五价的砷还原为砷化氢 B.将三价的砷还原为砷化氢C.将五价的砷还原为三价的砷 D.将氯化锡还原为氯化亚锡E.将硫还原为硫化氢A14.ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是A.直接分光光度法 B.提取后分光光度法C.提取后双波长分光光度法 D.一阶导数分光光度法E.二阶导数分光光度法E15.可同时用手甾体激素类药物含量测定和“有关物质”检查的方法是A.TLC法 B.薄层色谱洗脱分别定量法C.计算分光光度法 D.紫外分光多波长法 E.高效液相色谱法C16.药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查 E.杂质检查限量要求比原料药要严E17.用双相滴定法测定含量的药物为A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠B 18.提取中和法最常用的碱化试剂为A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氯化铵E.乙二胺B19.以下药物没有旋光性的是A.氢溴酸东莨菪碱 B.阿托品 C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱C 20.青霉素在pH=2条件下,易发生分子重排,其产物是A.青霉烯酸 B.青霉醛C.青霉酸 D.青霉胺 E.青霉噻唑酸二、多项选择题(每题1分,共6分)1.吩噻囔类药物的理化性质有A B C D EA.多个吸收峰的紫外光谱特征 B.易被氧化C.可以与金属离子络合 D.杂环上的氮原子碱性极弱E.侧链上的氮原子碱性较强2.中国药典中药物的物理常数包括以下内容A B DA.熔点 B.馏程 C.TLC的Rf值 D.折光率 E.紫外最大吸收波长3.RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量,常用的扫尾剂有A C D EA.三氟乙酸 B.三乙胺 C.二乙胺 D.醋酸铵 E.乙腈4.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有B C D E A.配位滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.铈量法 D.碘量法 E.氧化还原滴定法5.维生素E的鉴别方法有A C EA.硝酸反应 B.三氯化锑反应 C.三氯化铁反应 D.硫色素反应 E.紫外光谱法6.抗生素类药物具有下列特点A B CA.稳定性差B.化学纯度低C.异构体多D.脂溶性大E.异物污染可能性大三、是非判断题(每题1分,共10分)1.多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子,具有光学活性。

药物分析历年考试题

药物分析历年考试题

02级药物分析期中考(填空和问答部分)填空(7分)1.对乙酰氨基酚可以与______反应,呈______,从而与醋氨苯砜,盐酸利多卡因区别.2.盐酸普鲁卡因注射液中应做_______特殊杂质检查,使用_____法,苯乙胺类药物应做_____特殊杂质检查.3.巴比妥类药物与AgNO3试液反应,生成___溶性的_____, AgNO3过量后,生成__溶性的______.4.对乙酰氨基酚中的对氨基酚的检查,是在加入甲醇溶液(1à2)后,加入_____试液.简答题(30分,其中第四题和第五题选一道答)1. Brierfy describe or define:(6分)(1).TGA (2).LOQ (3).Specification2.判断题(正确的打√,错误的打×)(4分)(1)检查炙灼残渣时,一般情况下,残渣的限量越高,则应取的样量越大.(2).DTA和DSC法均可用于药物的熔点测定,晶型鉴别和纯度检查.(3).一种分析方法的精密度越高,则用此方法得到的结果就越准确.(4).在适当条件下,供试品与一定试剂反应生成颜色,沉淀或气体的化学性质,既可用于鉴别试验,也可用于特殊杂质检查.3.已知某水溶性药物可能为钠盐或铵盐,可用何种方法确定其为钠盐还是铵盐,原理是什么?(5分)4.简述古蔡法检查砷盐原理以及检查中所用试剂KI和SnCl2的作用.(5分)5.在进行药物的一般杂质检查是,如果供试品有色,往往会干扰检查,试举一例说明如何取消这种干扰.(5分)6试述亚硝酸钠法测定芳香胺类药物的含量的药理和测定主要条件.(5分)7.何谓中性乙醇,是否为PH=7?8左右连线(2分)加Fe3+阿司匹林米黄色沉淀苯甲酸紫堇色丙磺舒紫色布洛芬赭色沉淀由于时间问题,只抄下这么多,还有以下题型,选择题(53分),其中单选(33道题),多选(13道题);计算题,是关于杂质限量检查的,五分,巨简单;还有最后一题是汉译英,我个人觉得比较难,是翻译一段文章,五分.03级药物分析考试试题一、填空(0.5分×30)1.举出两个常用的水杨酸类药物()()2.芳酸类药物的鉴别方法有()()()(),含量测定方法有()()()()3.阿司匹林的特殊杂质检查包括()()()4.异烟肼中的特殊杂质为()5.地西泮特殊杂质检查中用的是TLC中的()方法6.维生素C与()反应可产生黑色沉淀,由于其结构和()十分相似,故在()存在下水解、脱羧,生成糠醛,与()加热可显蓝色7.药品质量标准的主要内容包括()()()()()(),稳定性试验包括影响因素试验、()和(),其中影响因素试验包括()()()二、选择题(35分)单项选择1.国家药品质量标准是()A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B.其标准是不能更改的C.其标准是相对的,可以随时更改D.是国家对于药品质量的指导性标准2.若药典规定某一药物的含量限度为不得低于98.5%,而实测值为102%,则该药含量()A.合格 B.不合格 C.无法判断是否合格3.药典中“1→20”是指()A.1ml溶质加20ml水B.1ml水加20g溶质C.1g溶质加水使成20ml4.下列药物不能直接与FeCl3显色的是()A.水杨酸钠B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.肾上腺素5.片剂的质量检查中,片重在3.0g以下,要求其质量差异不大于()A.5%B.7.5%C.10%D.15%6.下列药物不能和羟污酸铁发生显色反应的是()A.氨苄西林B.青霉素C.头孢氨苄D.青霉胺7.碘量法测维生素C含量时加稀醋酸的目的是()A.使维生素C更稳定8.亚硝酸钠滴定法指示终点的方法不能是()A.自身指示法B.永停滴定法C.内指示剂法D.外指示剂法9.Kober反应可用来鉴别()A.雌激素B.链霉素10.一般杂质氯化物的检查中加入HNO3的目的是()A.避免弱酸银盐的干扰11.巴比妥类药物开环的条件是()A.与碱共沸B.与酸共沸12.巴比妥类药物中在酸性和碱性条件下都有紫外吸收的是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠13.巴比妥类药物中与铜离子的吡啶溶液可显绿色的是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠14.取阿司匹林0.1g,加乙醇1ml溶解后,加冷水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30s内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g加水溶解后加冰醋酸1ml,摇匀,再加水使成1000ml,摇匀;精密量取1ml,加乙醇1ml,水48ml,与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较不得更深。

网络教育药物分析作业及答案题库

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药物分析一、单项选择题1.药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,参加( )为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是以下哪个药物的用于鉴别,定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反响是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。

A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( )A. 重氮化-偶合反响B. 氧化反响C. 磺化反响D. 碘化反响答案A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反响速度加快,所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案E9.与碘试液反响发生加成反响,使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠答案B10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最正确允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有()碱性中心。

A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要参加丙酮,这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反响完全D. 加快反响速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13.不属于庆大霉素组分的是()。

药物分析考试题库及答案(3)

药物分析考试题库及答案(3)

药物分析考试题库及答案(一) 单选题1. 目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( )(A) 2000年版(B) 2003年版(C) 2005年版(D) 2007年版(E) 2009年版参考答案:(C)没有详解信息!2. 用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )(A) 1ml(B) 2ml(C) 依限量大小决定(D) 依样品取量及限量计算决定参考答案:(B)没有详解信息!3. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( )(A) 铁丝(B) 铜丝(C) 银丝(D) 铂丝(E) 其他均不对参考答案:(D)没有详解信息!4. 干燥失重主要检查药物中的()(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C) 易碳化物(D) 水分及其他挥发性成分(E) 结晶水参考答案:(D)没有详解信息!5. 根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( )(A) 鉴别,检查,质量测定(B) 生物利用度(C) 物理性质(D) 药理作用参考答案:(A)没有详解信息!6. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()(A) 药物中杂质的重量是1.0μg(B) 在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg(C) 在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg(D) 在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg(E) 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一参考答案:(E)没有详解信息!7. 用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用( )(A) 内标法(B) 外标法(C) 峰面积归一化法(D) 高低浓度对比法(E) 杂质的对照品法参考答案:(D)没有详解信息!8. 《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。

(A) GMP (B) GSP (C) GLP (D) TLC (E) GCP参考答案:(C)没有详解信息!9. GMP是指( )(A) 药品非临床研究质量管理规范(B) 药品生产质量管理规范(C) 药品经营质量管理规范(D) 药品临床试验质量管理规范(E) 分析质量管理参考答案:(B)没有详解信息!10. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )(A) 乙酰水杨酸(B) 异烟肼(C) 对乙酰氨基酚(D) 盐酸氯丙嗪(E) 巴比妥类参考答案:(E)没有详解信息!11. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( )(A) 18.02mg(B) 180.2mg(C) 90.08mg(D) 45.04mg(E) 450.0mg参考答案:(A)没有详解信息!12. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( )(A) 加速氯化银的形成(B) 加速氧化银的形成(C) 除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰(D) 改善氯化银的均匀度参考答案:(C)没有详解信息!13. 药品杂质限量是指( )(A) 药物中所含杂质的最小允许量(B) 药物中所含杂质的最大允许量(C) 药物中所含杂质的最佳允许量(D) 药物的杂质含量参考答案:(B)没有详解信息!14. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它()(A) 是有疗效的物质(B) 是对药物疗效有不利影响的物质(C) 是对人体健康有害的物质(D) 可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E) 可能引起制剂的不稳定性参考答案:(D)没有详解信息!15. 测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的是去除蛋白质的方法是( )(A) 加入与水相互溶的有机溶剂(B) 加入与水不相互溶的有机溶剂(C) 加入中性盐(D) 加入强酸(E) 加入含锌盐及铜盐的沉淀剂参考答案:(B)没有详解信息!16. 准确度表示测量值与真值的差异,常用( )反映。

药物分析习题及答案

药物分析习题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成.2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

3.“精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% .4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科. 5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面.二、选择题1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版(B)1995版 (C)2000版(D)2005版(E)2010版2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E(药品有效性的技术要求) (B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S(药品安全性的技术要求)3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示.(A)GMP(药品生产质量管理规范)(B)GSP(药品经营质量管理规范)(C)GLP(药品非临床研究质量管理规范)(D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版5.英国药典的缩写符号为()。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为()。

药物分析习题与参考答案

药物分析习题与参考答案

一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共22小题,共22分)1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指:A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%(ml/ml)4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典,最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰?A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液,在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时,为防强氧化剂滴定时带来误差,常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法,哪一个是不正确的:A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药,可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法,不正确的是:A.有效成分难以确定;B.化学成分单一,结构简单;C.是严格按照中医理论和用药原则组方的;D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中,不订上限指标的,均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门(方面)共同遵循的法定依据:A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是:A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药(西药)的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有:A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题(X型题-多选题)(本大题共19小题,共38分)1. 原始记录:A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位(或μg)计D、按干燥品(或无水物)进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证:A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为:A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括:A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别,常采用什么对照品?A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法,正确的是:A.有效成分难以确定B.化学成分单一,结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中,叙述正确的有:A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药,若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进,则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药,对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发,坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时,升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法,正确的有:A.制订药品质量标准,必须坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认,便不能改变D.在制订药品标准时,要考虑药品的生理效用和临床应用的方法,不同制剂,要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明:A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题(本大题共20小题,共20分)1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。

(完整版)药物分析题库

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一、单项选择题1、称量形式(C )。

A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D.称量形式/被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量的比值2、滴定分析中,指示剂在变色这一点称为(D )。

A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差3、滴定分析中,指示剂在变色这一点称为(D )。

A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差4、碱性溶剂(D )。

A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用(A )。

A.EDTA滴定法B.酸碱滴定法C.氧化还原法D.沉淀滴定法E.重量法6、甲基红的pKIn为5.1,其变色pH范围为(E )。

A.38~54B.40~76C.36~58D.51~76E.44~627、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂(D )。

A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂(E )。

A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反应中对称量形式的要求(D )。

A.沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂10、为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱(B )。

A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液的基准物(A )。

A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12、为下列滴定选择合适指示剂EDTA滴定氢氧化铝(D )。

A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟,然后继续沉淀至溶液变色(C )。

A.除去水中的O2B.除去水中的挥发性杂质C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3D.使指示剂变色敏锐E.有利于终点观察14、容量分析中,“滴定突跃”是指(E )。

中国医科大学2023年7月《药物分析》作业考核试题-答案

中国医科大学2023年7月《药物分析》作业考核试题-答案

中国医科大学2023年7月《药物分析》作业考核试题试卷总分:100一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.奥沙西泮可采用的鉴别反应为:( )A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后呈重氮化-偶合反应D.三氯化铁反应E.钯离子络合显色反应【参考答案】:C2.异烟肼与铵制硝酸银试液反应,即发生气泡及产生黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。

这是由于其分子结构中含有:( )A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.共轭系统E.酰胺基【参考答案】:A3.以上属于注射剂常见抗氧剂的是:( )A.丙酮B.滑石粉C.维生素CD.硬脂酸镁E.淀粉【参考答案】:C4.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液最佳的pH是:( )A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.5【参考答案】:B5.在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中,“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差:( )A.=0B.≤0.1mgC.≤0.3mgD.≤1mgE.≤3mg【参考答案】:C6.下列检查中不属于注射剂一般检查的是:( )A.注射剂的装量检查B.无菌检查C.澄明度检查D.不溶性微粒的检查E.pH检查【参考答案】:E7.在吡啶溶液中与铜盐反应显绿色的药物是:( )A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.以上药物均可【参考答案】:D8.在硝酸酸性下水解,生成橙红色的药物为:( )A.维生素EB.维生素AC.维生素CD.维生素B1E.维生素D【参考答案】:A9.用铈量法检查维生素E中游离生育酚时要求:( )A.在水溶液中用硫酸铈滴定液直接滴定B.在无水乙醇中用硫酸铈滴定液直接滴定C.在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定D.在酸性下水解后用硫酸铈滴定液滴定E.以上都不是【参考答案】:B10.可用异烟肼比色法测定的药物是:( )A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.庆大霉素D.炔雌醇【参考答案】:A11.炔雌醇分子结构中具有:( )A.氢化噻唑环B.甲酮基C.酚羟基D.氯E.氟【参考答案】:C12.用非水碱量法测定硫酸奎宁含量时,经溶剂提取后用高氯酸滴定液进行滴定,其物质的量之比为:( )A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.1∶4E.1∶5【参考答案】:C13.可与2,4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应,形成黄色腙的药物为:( )A.庆大霉素B.硫酸奎宁C.黄体酮D.炔雌醇E.维生素【参考答案】:C14.莨菪烷类药物的特征反应是A.重氮化-偶合反应B.与三氯化铁反应C.Vitali反应D.与生物碱沉淀剂反应E.丙二酰脲反应【参考答案】:C15.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时,具有下列哪种结构反应专属性最强( )A.△4-3-酮基B.C20-酮C.C11-酮D.C17-酮【参考答案】:A16.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后产生:( )A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾【参考答案】:C17.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为:( )A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围【参考答案】:D18.比旋度是指:( )A.偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度B.偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度C.偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度D.偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度E.偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度【参考答案】:B19.非水滴定法测定维生素B1时,维生素B1与高氯酸的物质的量之比为:( )A.1∶5B.1∶4C.1∶3D.1∶2E.1∶1【参考答案】:D20.用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时,选用的指示剂是:( )A.甲蓝B.甲基红C.甲基橙D.麝香草酚酞E.麝香草酚蓝【参考答案】:D二、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)21.复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。

中国医科大学2022年4月《药物分析》作业考核试题答卷

中国医科大学2022年4月《药物分析》作业考核试题答卷

中国医科大学2022年4月《药物分析》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后产生:()A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾答案:C2.有机卤素药物中的卤原子为芳环的取代基时,为使其转变为无机卤素离子,应该采用的方法是:()A.将药物溶于溶剂,加碱后,回流使其溶解B.将药物溶于碱溶液,加强还原剂,加热回流,使其裂解C.将药物溶于碱溶液,加强氧化剂,加热回流,使其裂解D.氧瓶燃烧法E.凯氏定氮法答案:D3.盐酸普鲁卡因注射液中应检查:()A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.间氨基酚D.对氨基水杨酸E.对氯乙酰苯胺答案:A4.当药物分子具有下列基团时,在酸性环境中可以直接用亚硝酸钠液滴定的是:()A.芳伯胺基B.硝基C.芳酰胺基D.酚羟基E.三甲胺基答案:A5.用溴酸钾法测定异烟肼含量时,1摩尔溴酸钾相当于几摩尔异烟肼?()A.1/6B.1/3C.3/2D.1/2E.2/1答案:C6.维生素E可采用的鉴别方法为:()A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应D.与2,6-二氯靛酚反应E.硫色素反应答案:CV:hanshan666667.下列检查中不属于注射剂特殊检查的是:()A.不溶性微粒B.碘值C.酸值D.皂化值E.装量差异答案:E8.属于注射剂一般检查的是:()A.重量差异检查B.pH值检查C.含量均匀度检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查答案:B9.检测限是指:()A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力答案:D10.系统误差是指:()A.由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线答案:A11.6.2448修约后要求保留3位有效数字:()A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24E.6.25答案:D12.旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时,加0.2ml氨试液的目的是:()A.加速平衡的到达B.减慢平衡的到达C.使读数增大D.使读数减小E.消除干扰因素答案:A13.肝素钠检查项目为:()A.硫代硫酸钠溶液B.磺基丁二酸钠二辛酯试液C.旋光度D.折光率E.动力黏度答案:E14.通常所说的血药浓度是指:()A.全血中药物的总浓度B.全血中游离药物的浓度C.血浆中药物的总浓度D.血浆中游离药物的浓度E.血清中游离药物的浓度答案:C15.测定孕激素含量可采用的方法为:()A.三氯化锑比色法B.酸水解铜盐法C.异烟肼比色法D.差示分光光度法E.酸性染料比色法答案:D16.分别有可的松、黄体酮、地塞米松磷酸钠三种制剂,要进行含量测定,可采用:()A.四氮唑法测定可的松、黄体酮、异烟肼法测定地塞米松磷酸钠B.异烟肼法测定该三种药物C.四氮唑法测定黄体酮、地塞米松磷酸钠,2,4-二硝基苯肼法测定可的松D.铁酚试剂法测定地塞米松磷酸钠,四氮唑法测定可的松,异烟肼法测定黄体酮E.芳香醛比色法测定黄体酮、可的松,HPLC测定地塞米松磷酸钠答案:B17.氢化可的松可采用的含量测定方法:()A.四氮唑比色法B.Kober反应比色法C.异烟肼比色法D.碘量法E.非水溶液滴定法答案:A18.盐酸普鲁卡因应检查的杂质为:()A.甲醇和丙酮B.游离肼C.硒D.对氨酚基E.对氨基苯甲酸答案:E19.黄体酮分子结构中具有:()A.α-醇酮基B.甲酮基C.酚羟基D.氨基嘧啶环E.内酯环答案:B20.地西泮分子结构中具有:()A.氢化噻唑环B.甲酮基C.酚羟基D.氯E.氟答案:D二、判断题(共10 道试题,共10 分)21.糖衣片和肠溶衣片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。

《药物分析》习题答案

《药物分析》习题答案

《药物分析》习题一、单选题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3.下列叙述中不正确的说法是(B)(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E)(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5.药物中的重金属是指( D )(A)Pb2+(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( C )8.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定9.药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量10.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对12.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为( E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐15.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E16.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( B )(A)添加Br-(B)生成NO+·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2(E)抑制反应进行17.双相滴定法可适用的药物为:( E )(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19.下列哪种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别。

2020级药学专科业余班《药物分析》试题

2020级药学专科业余班《药物分析》试题

2020级药学专科业余班《药物分析》试题姓名: [填空题] *_________________________________学号: [填空题] *_________________________________一、单项选择题。

(每题1分,共60题,共60分)1.下列叙述中不正确的说法是()。

[单选题] *A 鉴别反应完成需要一定时间B 鉴别反应不必考虑“量”的问题(正确答案)C 鉴别反应需要有一定的专属性D 鉴别反应需要在一定条件下进行2. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()。

[单选题] *A 药物中杂质的重量是1.0μgB 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一(正确答案)C 在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μgD 在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg3. 药物中的杂质限量是指()。

[单选题] *A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量(正确答案)C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量4.药物中的重金属是指()。

[单选题] *A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质(正确答案)B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb2+5.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。

[单选题] *A 氯化汞B 溴化汞(正确答案)C 碘化汞D 硫化汞6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。

[单选题] *A. W/CV×100%B. CVW×100%C. VC/W×100%(正确答案)D. CW/V×100%7.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()。

[单选题] *A 1mlB 2ml(正确答案)C 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定8. 药物的纯度是指()。

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1.含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。

(T)
2.药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。

(F)
3.药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。

(F95﹪)
4.凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。

(T)
5.药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。

(F)
6.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。

(T)
7.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。

(F)
8.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。

(F)
9.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。

(F)
10.用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。

(T)11.干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。

(T)
12.药物的杂质检查也可称作纯度检查。

(T)
13.重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。

(T)
14.药物必须绝对纯净。

(F)
15.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。

(F)
16.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。

(F)
1.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。

(T)2.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。

(F)
3.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰。

(T)4.药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。

(F)
1.水杨酸,乙酰水杨酸均易溶于。

所以以水作为滴定介质。

(F)
2.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。

(T)3.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。

(F)
4.酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后,放出二乙胺臭气,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

(T)
5.乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl
比色法。

(T)
3
6.水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。

(T)
1.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。

(F)
2.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。

(F)
3.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。

(T)
1.异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。

此反应称为银镜反应。

(T)
2.异烟肼,加水溶解后,加氨制硝酸银试液,即有黑色浑浊出现。

此反应称为麦芽酚反应。

(F)
3.安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2-氨基-5-氯二苯甲酮。

(T)
4.戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。

(T)
5.利眠宁的酸水解产物为2-氨基-5-氯一二苯甲酮。

(T)
6.中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查,均采用薄层色普法。

(T)
7.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。

(T)
1.紫外光谱属于电子光谱,而红外光谱属于分子光谱,故紫外光谱的专属性强。

(F)
2.亚硝基铁氢化钠反应中,黄体酮是红色。

(F)
3.四氮比唑法中溶剂的含水量不得超过5%。

(T)
4.中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。

(T)
5.异烟肼法对△4—3-酮甾体具有一定的专属性。

(T)
6.四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。

(F)
7.药物的紫外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。

(F)
8.药物的红外光谱与标准谱一致时,表示二者为同一化合物。

(T)
9.四氮比色法中溶剂的含水量控制在10%之内。

(F)
10.空气中的氧和光线对四氮比色法都有影响。

(T)
α-醇酮基结构的甾体激素类具有专属性。

(T)11.四氮比色法对具有C
17-
12.肾上腺皮质激素的结构特点是含21个碳原子,A环为具有C
α-醇酮基。

17-
(F)
13.雄性激素和雌激素均具有△4—3-酮结构。

(F)
14.由于甾体激素类药物结构复杂,红外吸收光谱是鉴别该类药物的可靠手段。

(T)
15.甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。

(T)
16.甾体激素中“其他甾体”的检查采用高低浓度浓度对比法。

(T)
17.黄体酮属于孕激素。

(T)
1.青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解T
2.青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品F
3.汞量法测定青霉素含量时,要先经碱水解T
4.青霉素和头饱菌素分子要经酸水解后方可用碘量法测定。

F
5.普鲁卡因青霉素可发生重氮化偶合反应T。

6.β-内酰胺环不稳定的。

T
7.生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。

T
8.β-内酰胺类抗生素的母核均为6-氨基青霉烷酸F
9.中国药典采用NMKI检查四环素中的降解物F
10.汞量法的主要优点是不需要青霉素对照品。

T
11.CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。

F
上的羟基与二甲胺基形12.四环素较土霉素不易发生差向异构化,原因是其C
5
成氢键而更稳定。

F
13.坂口反应是链霉素的特有反应。

F
14.庆大霉素为一复合物的硫酸盐。

T
15.青霉素可用碘量法测定含量,是由于青霉素分子消耗碘。

F
16.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。

T
17.β-内酰胺环是十分稳定的。

F
18.青霉素经碱水解后生成的青霉噻唑酸可与碘作用。

T
19.中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素,脱水四环素和降解物T。

构型的改变。

T
20.四环素差向异构化是由于A环上手性碳原子C
4
21.四环素类抗生素是两性化合物,其酸性来源于羟基,而碱性来源于二甲氨基。

F
22.链霉素和庆大霉素都具有Elson-Morgan反应。

T
23.坂口反应是链霉胍的特有反应。

T
24.硫醇汞盐法测定氨苄西林钠时,应先将其氨基乙酰化后再测定。

T
25.在酸性溶液中,链霉素会扩环,水解生成麦芽酚而与Fe3+显紫红色配合物。

F
26.中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。

F
27.四环素类药物发生异构化及降解反应后,效价不变F。

28.生物学法测定抗生素类效价时,既适用于纯的精制品,也适用于纯度较差的样品。

T
1.超临界流体的密度与液体相似,其扩散系数却与气体相似,因而具有传质快,提取时间短的优点。

(T)
2.冷浸法提取中药组分时,适用于过热不稳定组分的提取。

(T)
3.丸剂不检查水分,重量差异和溶散时限。

(T)
4.酊剂和酒剂的主要区别在于二者浸出溶剂不同,酒剂用蒸馏酒,而酊剂用乙醇。

(T)
5、中药材由于生长环境,采收时间,储藏条件不同,有效成分含量可能有很大差异。

(T)
6、中药制剂的鉴别应着重于君药和臣药、贵重药和毒副药。

(T)。

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