分光光度法原始记录
分光光度法分析 阴离子合成洗涤剂 原始记录表
波长：510nm
比色杯厚度：30 mm
样品处理情况
按GB/T 5750.4-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1000mg/L )
标准物质BW20027-1000-W-15 B1906131有效期至2020年07月13日
标准使用液配制
（10μg/mL）
用刻度吸管吸取1.00mL贮备液定容至100mL。
质量/
浓度
(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
标准使用
液浓度
10μg/mL
（DBS）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
DBS含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.025mg/L
最低检测质量
2.5μg
样品空白吸光度
计算公式
ρ(DBS)-水样中阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计）的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m-从标准曲线查的阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计）的质量浓度，单位为微克(μg)；
V-水样体积，Leabharlann 位为毫升(mL)。检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录（续表）
第 1 页 共 页
样品编号
试样质量/体积
( mL )
定容体积
( mL )
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录
分光光度法分析 氨氮 原始记录
( AS)
质量/浓度( )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
按GB/T5750.5-2016对样品进行处理
标准贮备液配制
( 1000μg/mL )
标准物质GBW(E)082818-2 B1906167有效期至2021年06月25日
标准使用液配制
（10μg/mL）
用刻度吸管取贮备液1.00mL定容100.0mL容量瓶。
标准使用液
浓度
10μg/mL
（氨氮）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
氨氮含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.02mg/L
最低检测质量
1.0μg
样品空白吸光度
A0=
计算公式
ρ=m/v
ρ---水样中氨氮的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
m---从标准曲线上查得样品中氨氮的质量，单位为微克(μg)；
分光光度法分析氨氮原始记录
第 页 共 页
检测项目
氨氮
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2016
检测结束时间
年月日检测方法9.Fra bibliotek纳氏试剂分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/H×-003
/
/
主要仪器条件
波长：420 nm
比色杯厚度：30 mm
红外分光光度法原始记录
测定范围
4000cm-1～400cm-1
对照光谱
□《药品红外光谱集》2005年版
□对照品标准光谱
□原料药标准光谱
□其他：
样品名称
批号
制剂样品
处理方法
谱图信息
文件名：
试验结果
本品的红外光吸收图谱与对照光谱相比较，结果：
■一致□不一致
备注
注：如部分参数未用到，可在相应栏目内划“/”。
试验者：校对者：审核者：
红外分光光度法原始记录
年月 日
温度(℃)： 相对湿度(%)：
仪器名称
工作站
仪器类型
■傅立叶变换红外光谱仪□色散型红外分光光度计试项目□原料药鉴别□制剂鉴别
□晶型检查□异构体限度检查□含量测定□其他：
试验依据
■中国药典2005年版二部附录ⅣC□其他：
测定方法
■压片法：●溴化钾○氯化钾○其他：
□涂膜法
生活饮用水铝分光光度法原始记录
生活饮用水铝分光光度法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
一、检测项目及方法
检测项目：铝 样品名称：生活饮用水 检测日期： 年 月 日 检测方法：《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006/1.1铬天青S 分光光度法
三、样品前处理及测定
吸取25ml 水样于50ml 具塞比色管中，向水样及标准系列比色管中各滴加1滴对硝基酚溶液，混匀，滴加氨水至浅黄色，加硝酸溶液至黄色消失，在多加2滴，加入3.0ml 铬天青S 溶液，混匀后加入1.0ml 乳化剂OP 溶液，2.0mlCPB 溶液，3.0ml 缓冲液，加纯水稀释至50ml ，混匀，放置30min 。
于620nm 波长，2cm 比色皿，以试剂空白为参比，测量吸光度。
v
m =
ρ
式中：ρ-水样中铝的质量浓度，mg/L ；
m-由标准曲线查得水样中铝的质量，ug ； v-取样体积，ml 。
分析者： 年 月 日 校核者: 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存，方法检出限为：0.008mg/L 。
水质 游离氯和总氯的测定 分光光度法 原始记录 (2)
任务单号：样品性质：分析方法：水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009（法一：异烟酸-吡唑啉酮分光光度法；法二：异烟酸-巴比妥酸分光光度法）领样日期：仪器型号：V-1600PC仪器编号：JUST/YQ-0005室温：℃湿度：%分析日期：显色温度：℃显色时间：min测定波长：nm参比溶液：纯水
比色皿：10mm定容体积:25mL检出限：mg/L
样品编号
分析序号
蒸馏体积
（ml）
馏出体积
（ml）
取样体积
（ml）
稀释倍数
（n）
吸光度（A）
A—A0
查曲线值
（μg）
计算结果（mg/L）
报告值
（mg/L）
备注
计算公式
备注
主检人：复核人：审核人:第页共页
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录
(mL)
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
最低检测质量浓度
2μg/L
最低检测质量
/
样品空白吸光度
计算公式
样品编号
试样体积V(mL)
定容体积
(mL)
稀释倍数
பைடு நூலகம்取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量m( μg )
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积V(mL)
波长：436nm
比色杯厚度：30mm
样品处理情况
按GB/T 5750.8-2006对样品进行处理
标准贮备液配制
(100μg/mL )
标准使用液配制
(10.00μg/mL)
（丁基黄原酸）标准系列
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积
丁基黄原酸含C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
分光光度法分析丁基黄原酸原始记录
第 1 页 共 页
检测项目
丁基黄原酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.8-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
铜试剂亚铜分光光度法
温度及相对湿度
℃%
3.分光光度测试标准曲线原始记录
NJTY/JS-JY10 南京泰宇环境检测有限公司
第 页共 页
分光光度法检测原始记录
受检单位 模 拟 样品受理编号 检测项目 检测依据 收样日期
检测日期
设备名称 紫外可见分光光度计
设备编号
NJTY/YQ126
选用波长
nm 比色皿规格（mm ）
标准溶液浓度 mg/L
标准溶液编号
1、绘制标准曲线 ：制备标准系列并测其吸光度。
2、曲线参数：
标准曲线方程： 回归系数r ： 3、样品测定：
样品编号 吸光度A 含量(μg) 浓度 C
(mg/L ）
样品编号 吸光度A 含量μg
浓度 C
(mg/L 3）
空白吸光度：A 0=
计算公式： 管号 标准溶液
（mL ） 含量 （μg ） 吸光度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 平均值 0 1 2 3 4 5 6 7 8
检测： 校核： 环境条件：室温 ℃， 相对湿度 %。
分光光度法分析原始记录
分光光度法分析原始记录实验目的：本实验通过分光光度法分析一种未知溶液中其中一种化合物的浓度，以及该化合物在不同波长下的吸光度。
实验步骤：1.首先，准备一系列稀释溶液，包括未知溶液的不同浓度和纯溶剂作为对照组。
2.使用试剂架和波长选择器装置将分光光度计调整到所需波长。
3.将样品溶液（包括对照组）均匀地放置在试剂皿中，并将试剂皿放在分光光度计的样品槽中。
4.打开分光光度计，选择所需波长，并将零点校准到纯溶剂。
5.依次测量每个样品的吸光度，记录在实验记录表中。
实验数据记录表：实验记录表1：未知溶液浓度与吸光度的关系浓度 (mol/L) ，吸光度-------------，--------0.001，0.2350.002，0.4150.003，0.5840.004，0.7210.005，0.838实验记录表2：未知溶液在不同波长下的吸光度波长 (nm) ，吸光度-----------，--------400，0.542420，0.612440，0.677460，0.728480，0.782500，0.819520，0.845540，0.867560，0.892580，0.915600，0.939数据处理：1.通过实验记录表1，可以绘制未知溶液浓度与吸光度的曲线图，以观察其趋势。
2.对于实验记录表2，可以选择其中一个波长，绘制未知溶液浓度与吸光度之间的关系曲线，以计算该化合物的浓度。
结果分析：1. 从实验记录表1的浓度与吸光度的关系曲线中，可以确定未知溶液的浓度为0.006 mol/L。
2. 从实验记录表2的波长与吸光度的关系曲线中，可以选择波长540 nm进行测定，计算出未知溶液中该化合物的浓度为0.008 mol/L。
结论：通过分光光度法分析，得到了未知溶液中其中一种化合物的浓度，为0.006 mol/L，并确定了该化合物在波长540 nm下的吸光度为0.867、根据浓度与吸光度的关系可以计算出该化合物的摩尔吸光系数，并进一步对其进行鉴定和定量分析。
挥发酚直接分光光度法检测原始记录
定容V０（)
吸光度A620
结果（ｍg/L）
均值（mg/Ｌ)
GZCDC/LＨ０2０
４-氨基安替吡啉直接分光光度法检测原始记录
共页第页
样品名称
Ｄ(0１）124
收样日期
2016．12．06
检测日期
２016.12.2０
样品处理
收样于阴凉处保存。使用时,用纯水10倍稀释，尽快测定。
检测项目
挥发酚
实验环境
温度：20℃湿度:70%
检测依据
GB/T575０.4-２０06(９．２)4-氨基安替吡啉直接分光光度法
仪器编号
GＪ0９３：Ｔ6紫外可见分光光度计
操作条件
波长范围：510nm;20mm比色皿;以试剂空白为参比。
标准样品
标准溶液ＧBW(E)０8０241:1000±1０.0ｕg/ｍＬ,效期2017.8,标准使用液浓度10 ug/ｍＬ；
质控品编号GSＢ07-31８0－２01４，效期２020.10，浓度74.８±4.6ｕｇ/L。
计算公式
从标准曲线查出样品中的挥发酚的质量M。公式:ρ(C6H5OＨ)=M/V
标准曲线
编号
1
2
3
4
5
6
７
８
标准加入量（ｍL)标准Fra bibliotek列(ｕｇ/L)
吸光度(A510）
线性方程:相关系数ｒ=
样
品
检
测
样品编号
取样量V（）
定容V0(）
吸光度Ａ
结果(mg／L)
均值(mg/L)
检测者：校核者：检毕时间:
样
品
检
测
样品编号
分光光度法分析 氰化物 原始记录
试样质量/体积
()
定容体积
()
稀释倍数
取样量
()
吸光度
(A)
浓度(ug/L)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析氰化物原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样质量/体积
()
定容体积
()
稀释倍数
取样量
()
吸光度
(A)
浓度(ug/L)
计算结果
(mg/L)
波长：600nm
比色杯厚度：/mm
样品处理情况
根据GB/T5750.5-2006进行处理
标准贮备液配制
(100μg/mL)
称取0.25g氰化钾，溶于纯水中，并定容至1000mL
标准使用液配制
(10μg/mL）
吸取10.00mL氰化钾储备液至100mL的容量瓶中，并用溶液1g/l的氢氧化钠溶液定容至100mL
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析氰化物原始记录
第 页 共 页
检测项目
氰化物
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
4.2异烟酸-巴比妥酸分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
CFA1100流动注射仪
仪器编号
××/H×-095
ME204E电子天平
××/H×-004
主要仪器条件
标准使用液
浓度
10μg/mL
（氰化ห้องสมุดไป่ตู้）标准系列
紫外可见分光光度法原始记录
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测结果
项目编号：6U2015LS0055检测项目：一氧化氮第 3 页共 6 页
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测结果
项目编号：6U2015LS0055 检测项目：一氧化氮第 6 页共 6 页
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测结果
项目编号：6U2015LS0055检测项目：臭氧第 2 页共 3 页
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测结果
项目编号：检测项目：臭氧第 3 页共3 页
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测结果
项目编号：检测项目:氮氧化物第 2 页共 3 页
检测人：日期：校核人：日期：
MKJB-12017保定市民科环境检测有限公司
可见/紫外分光光度法检测原始记录
检测结果
项目编号：第页共页
检测人：日期：校核人：日期：。
分光光度法原始记录表格
检测日期：
报告编号
仪器名称、型号及编号
检测标准
检测
项目
波长（nm）
比色皿(cm)
检出限
标准溶液名称
标准溶液编号
标准溶液浓度
标准曲线系列
标准系列序号
标液移取量(mL)
吸光度（A）
扣空白吸光度(A)
浓度或含量()
标准曲线图
计算公式：检测编号取 Nhomakorabea量()□含水率□干物质()
吸光度（A）
扣空白吸光度
（A）
分取体积
曲线查出值()
报出
结果
()
备注
检测：校核： 第 2 页 共 2页
分光光度法原始记录
检测日期：
报告编号
仪器名称、型号及编号
检测方法
检测项目
波长（nm）
比色皿(cm)
检出限
标准溶液名称
标准溶液编号
标准溶液浓度
样品前处理
标准曲线系列
标准系列序号
标液移取量(mL)
吸光度（A）
浓度或含量()
检测编号
取样量
()
□含水率□干物质()
分取体积
吸光度（A）
备注
检测： 校核： 第1 页 共2页
最新分光光度法原始记录表
回归方程 回归方程
截距 a=
斜率 b=
相关系数 r= □浓度~吸光度
绘制时间： □体积~吸光度
□绝对量~吸光度 样品浓度（mg/L）=
计算公式：
m V1 V V2
m：根据校准曲线计算出的样品量（ug） ； V1：试样溜出液体积(ml)； V：
样品的体积(ml)； V2：试样比色体积(ml)
分析：
相对误差（%）
分析：
复核：
年
月
日
分光光度法测定原始记录表（Ⅰ）
测定波长（nm） ： 样品编号 取样量 （ ） 稀释倍数 比色皿厚度（cm） ： 定容体积 （ml） 吸光度（A） 减空白后吸 光度△ A 参比液： 测得量 （ ） 样品浓度 （ ）
回归方程 回归方式
截距 a=
斜率 b= □绝对量~吸光度
分光光度法原始记录表
样品名称 分析方法
测定波长（nm） ： 分析编号 标准使用液加入体积（ 标准使用液加入量（ 校 准 曲 线 标准系列溶液浓度（ 吸光度（A） 减空白后吸光度△ A 回归方程 回归方式 标液配制情况 平行样样品编号 精 密 度 检 查 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 样品浓度（ 均值（ ） ） 标准溶液名称： 截距 a= □绝对量~吸光度 标准溶液浓度（ 平行样样品编号 样品浓度（ 均值（ ） ） 斜率 b= □浓度~吸光度 ） ： 配置时间： 相关系数 r= □体积~吸光度 年 月 日 时 质控样样品编号 保证值（ 测定值（ ） ） ） ） ） 比色皿厚度（cm） ：
样品性状
分析项目 方法依据
参比液：
收样日期 仪器型号
分析日期 仪器编号
准确度检查 加标回收样品编号 标准溶液浓度（ 加标体积（ 加标量（ 加标样测定值（ 样品测定值（ 回收率（%） 是否合格 □是 □否 ） ） ） ） ）
分光光度法分析 硼酸和硼酸盐 原始记录
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
硼酸含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
检出浓度
(取样量1g)
11.7μg/g
最低定量浓度
(取样量1g)
38.6μg/g
样品空白吸光度
计算公式
ω-样品中硼酸的质量分数，μg/g；
m-样品取样量，g；
m1-待测溶液中硼酸的质量，μg；
m0-空白溶液中硼酸的质量，μg；
V-样品定容体积，mL；
V1-测定时样品溶液的吸取量，mL
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析硼酸和硼酸盐原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样质量/体积(g)
定容体积V(mL)
稀释倍数
取样量
V1(mL)
吸光度
( A )
质量/浓度(μg)
分光光度法分析硼酸和硼酸盐原始记录
第 页 共 页
检测项目
硼酸和硼酸盐
检测开始时间
年月日
检测依据
《化妆品安全技术规范》
(2015版)第四章3.7
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
×××/HY-003
ME204E电子天平
×××/HY-004
仪器名称及型号
波长：415 nm
比色杯厚度：10 mm
样品处理情况
依《化妆品安全技术规范》2015版第四章3.7（5.1.2.2）方法二处理
分光光度法原始记录
标准曲线制作、测定样品所需溶液的配制记录
一、吸收液
二、其他溶液
三、标准溶液
检测人：年月日复核人：年月日
分光光度法原始记录（3）
检测任务编号：第页/共页
样品名称
空气收集器
用人单位
送检日期
检测日期
检测项目
样品处理
样品测定表（标准曲线见原始记录项目编号）
样品编号
采样体积
(L)
测样
备注
样总量
(mL)
检测用量
(mL)
吸光度
A
相对含量(g)
结果
(mg/m3)
质量控制样品的制备：
质量控制样品测定结论：
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101。3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98。8Kpa或P＞103。4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
制作日期
制作地点
温度
℃
相对湿度
%RH
制作依据
检测方法
仪器型号及编号
状态
比色皿尺寸
cm
波长
nm
标准贮备液
mg/mL
标准使用液
g/mL
标准曲线制作
标准曲线表
标准序号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液mL
含量g
吸光度A
减空白吸光值
标准曲线结果
相关系数γ＝a＝b＝
标准曲线方程
检测人：年月日复核人：年月日
分光光度法原始记录（2）
曲线名称标准曲线制作日期制作地点温度相对湿度rh制作依据检测方法仪器型号及编状态比色皿尺寸cm波长nm标准贮备液mgml标准使用液gml标准曲线制作标准曲线表标准序号标准溶液ml含量g吸光度a减空白吸光值标准曲线结果相关系数标准曲线方程检测人
分光光度法分析 阴离子合成洗涤剂 原始记录
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量/
浓度(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录
第 1 页 共 页
检测项目
阴离子合成洗涤剂
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
47.2二氮杂菲萃取光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600分光光度计
仪器编号
××/××-003
ME204E电子天平
××/××-004
V ---水样体积，单位为毫升。
样品编号
试样质量/体积
(mL)定容Biblioteka 积( mL )稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量/
浓度(μg)
计算结果
(mg/L)
报出结果
(mg/L)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录（续表）
第 1 页 共 页
样品编号
试样质量/体积
(mL)
定容体积
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
标液移取体积(mL)
定容体积(mL)
DBS含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
检出限
/
定量限
0.025mg/L
样品空白吸光度
计算公式
ρ---水样中阴离子合成洗涤剂的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
分光光度法测定原始记录表
采样日期
年 月 日 时
分析日期
年 月 日 时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度「C）
预处理：
序号
样品编号
取样 体（ml）
稀释 倍数
稀释后 取样体积（ml）
吸光度（A）
减空白后 吸光（A）
样品浓度
（mg/L）
回归 方程
截距a斜率b相关系数r
绘制时间
回归 方式
□浓度〜吸光度（定容体积：ml） □绝对量〜吸光度
□体积〜吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）=mm:根据校准曲线计算出的样品量（g g;V：取样体积（ml）
V
分光光度法测定原始记录表（续）
精 密 度 检 查
平行样 样品编号
平行样 样品编号
平行样 样品编号
样品浓度
（ ）
样品浓度
（ ）
样品浓度
（ ）
均值（ ）
均值（ ）
均值（ ）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
是否合格
□是 □否
是否合格
□是 □否
是否合格
□是 □否
准 确 度 检 查
质控样 样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（ ）
标准溶液浓度
（ ）
加标量 （ ）
测定值
（ ）
加标样测定值
（ ）
样品测定值
（ ）
回收率 （Leabharlann ）是否合格□是 □否
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检测人：年月日复核人：年月日
表6-1分光光度法原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
标准曲线制作、测定样品所需溶液的配制记录
一、吸收液
二、其他溶液
三、标准溶液
检测人：年月日复核人：年月日
表6-1分光光度法原始记录（3）
检测任务编号：第页/共页
样品名称
空气收集器
用人单位
送检日期
检测日期
检测项目
分光光度法原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
制作日期
制作地点
温度
℃ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
相对湿度
%RH
制作依据
检测方法
仪器型号及编号
状态
比色皿尺寸
cm
波长
nm
标准贮备液
mg/mL
标准使用液
g/mL
标准曲线制作
标准曲线表
标准序号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液mL
含量g
吸光度A
减空白吸光值
标准曲线结果
相关系数γ＝a＝b＝
相对含量计算公式
检测结果计算公式
相对含量计算修正值
mg/m3＝[稀释倍数×（相对含量-空白）]/采样体积
备注
检测人：年月日复核人：年月日
样品处理
样品测定表（标准曲线见原始记录项目编号）
样品编号
采样体积
(L)
测样
备注
样总量
(mL)
检测用量
(mL)
吸光度
A
相对含量(g)
结果
(mg/m3)
质量控制样品的制备：
质量控制样品测定结论：
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。