肾上腺皮质激素
动物医学《肾上腺皮质激素》
肾上腺皮质激素糖皮质激素构效关系作用与化学结构密切相关。
主要差别在于作用持续时间、盐皮质激素样活性大小和抗炎作用强度。
药动学特点(1)内服吸收迅速,血浆蛋白结合率高,血浆半衰期(plasma half-life)与其生物效应消退的半衰期(biological half-life)不一致。
(2)(2)肝、肾功能↓时、游离↑,易致不良反应。
分类根据生物半衰期的不同,分为:短效类:<12h,氢化可的松、可的松、泼尼松、泼尼松龙等。
中效类:12-36h,曲安西龙(去炎松)。
长效类:>36h,地塞米松、氟地塞米松、倍他米松等。
药理作用1.抗炎作用1)对抗各种原因所致炎症2)炎症初期红、肿、热、痛症状减轻3)炎症后期延缓肉芽组织生成,抑制瘢痕形成4)但降低机体的防御功能,致感染扩散、创口不愈5)有一定的退热作用抗炎作用机理:(1)抑制粒细胞进入炎症区域:与抑制炎症相关细胞因子和黏附分子表达及生物效应有关(2)稳定溶酶体膜,减轻炎症时细胞与组织的损伤(3)收缩血管,减少渗出(4)增加细胞基质对黏多糖酶的抵抗力(5)抑制炎性细胞的吞噬功能(6)抑制结缔组织增生2.抗免疫(Anti-immune effects)糖皮质激素是临床常用的免疫抑制剂之一,治疗过敏性疾病、自身免疫性疾病。
作用于免疫过程中多个环节:小剂量抑制细胞免疫;大剂量干扰体液免疫;作用特点:①抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;②减少循环血液中淋巴细胞数量;③抑制抗体生成;④妨碍致炎性物质的产生;⑤干扰补体参与的免疫反应。
3.抗毒素(1)提高机体对内毒素的耐受力(2)对抗内毒素,对外毒素无作用(3)退热(4)缓解毒血症症状4.抗休克(1)稳定生物膜:稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子形成,防止引起心肌收缩力减弱和内脏血管收缩。
(2)保护心血管系统:↑心肌收缩力,增加冠脉血流量;↑心血管对儿茶酚的敏感性,血压↑;↓血管对某些缩血管物质的敏感性,解除血管的痉挛,改善微循环。
肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素,也称为肾上腺皮质激素类固醇,是由肾上腺皮质合成并分泌的一类激素。
它们在人体中起着重要的调节功能,涉及许多不同的生理过程,包括免疫反应、代谢调控和抗炎作用等。
在本文中,我们将对肾上腺皮质激素进行详细的介绍。
一、肾上腺皮质激素的合成和分泌肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质细胞合成和分泌的。
它们的合成过程可分为三个阶段:胆固醇摄取、胆固醇转化和激素合成。
胆固醇摄取是肾上腺皮质激素合成的第一步。
胆固醇是合成肾上腺皮质激素的原料,通过不同的途径进入细胞内,如胆固醇的摄取和脂质代谢。
胆固醇转化是合成过程的第二步。
在这个过程中,胆固醇被转化为可被利用的前体物质。
这些前体物质是一类名为波尔多氏体的化合物,经过一系列的酶催化反应逐步形成肾上腺皮质激素。
激素合成是合成过程的最后一步。
在这一步骤中,波尔多氏体被肾上腺皮质细胞内的酶转化为不同类型的激素。
肾上腺皮质细胞可以合成多种不同类型的皮质激素,包括著名的皮质醇、糖皮质激素和性激素等。
肾上腺皮质激素的分泌受到多种因素的调节,包括体内的生物节律、神经调节和体内外环境的刺激等。
这些因素可以通过正反馈机制和负反馈机制来调节肾上腺皮质激素的合成和分泌。
二、肾上腺皮质激素的生理功能肾上腺皮质激素在人体中具有多种生理功能。
以下是其中几种重要的功能:1. 免疫调节:皮质醇是肾上腺皮质激素中的一种,它具有抑制免疫反应的作用。
皮质醇能够调节免疫细胞的活性,抑制炎症反应,并降低过度免疫反应导致的组织损伤。
这对于预防和治疗一些免疫性疾病非常重要。
2. 代谢调控:糖皮质激素是肾上腺皮质激素中的另一类重要激素,它在维持血糖水平、调节蛋白质合成和分解以及调控脂肪代谢过程中起着关键的作用。
糖皮质激素能够增加肝脏对血糖的合成,并增加肌肉对葡萄糖的摄取,从而提高血糖水平。
3. 抗炎作用:糖皮质激素还具有强大的抗炎作用。
它们能够抑制炎症反应的发生,并减轻炎症反应导致的疼痛和组织损伤。
肾上腺皮质激素类药物(IV)
择性和副作用更小的药物。
给药方式和剂型的改进
02
通过改进给药方式和剂型,提高药物的生物利用度和患者的用
药依从性。
联合治疗策略的探索
03
探索与其他药物的联合治疗策略,以提高治疗效果并减少副作
用。
未来发展方向与挑战
深入了解肾上腺皮质激素类药物的作用机制
进一步研究肾上腺皮质激素类药物的作用机制,为新药开发和临床应用提供理论支持。
肾上腺皮质激素类药物会抑制机体的免疫 反应,增加感染和肿瘤的风险。
消化系统问题
肌肉骨骼问题
长期使用肾上腺皮质激素类药物可能导致 胃溃疡、消化道出血等消化系统问题。
长期使用肾上腺皮质激素类药物可能导致 骨质疏松、骨折等肌肉骨骼问题。
不良反应的处理与预防
定期监测 在使用肾上腺皮质激素类药物期 间,应定期监测血糖、血压、血 脂等指标,以及进行必要的免疫 功能和骨密度检查。
注意药物相互作用
肾上腺皮质激素类药物可 能会与其他药物相互作用 ,使用时应告知医生其他 用药情况。
关注病情变化
在使用肾上腺皮质激素类 药物期间,应注意病情的 变化,如出现异常症状应 及时就医。
05
肾上腺皮质激素类药物与其他药物的相互 作用
与其他药物的相互作用机制
竞争结合
肾上腺皮质激素类药物与血浆蛋 白结合,可能会与其他药物竞争 结合,导致游离药物浓度增加或
药理作用
肾上腺皮质激素类药物的药理作用主 要包括抗炎、免疫抑制、抗毒素、抗 休克等,可用于治疗多种疾病。
适应症与禁忌症
适应症
肾上腺皮质激素类药物主要用于治疗多种炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏 反应等,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、支气管哮喘等。
促肾上腺皮质激素标准
促肾上腺皮质激素标准肾上腺皮质激素(glucocorticoids)是由肾上腺皮质分泌的一类激素,对人体的代谢、免疫和炎症等生理过程起着重要作用。
因此,对肾上腺皮质激素的标准化和规范化具有重要意义。
本文将从促肾上腺皮质激素标准的必要性、标准的制定和实施以及标准化的益处等方面进行探讨。
首先,促肾上腺皮质激素标准的必要性不言而喻。
肾上腺皮质激素的水平对人体健康有着重要的影响,过高或过低的激素水平都会对人体造成危害。
因此,制定和实施促肾上腺皮质激素标准,可以帮助医疗机构和研究单位更好地监测和评估患者的肾上腺皮质激素水平,从而更好地指导临床诊断和治疗。
其次,促肾上腺皮质激素标准的制定和实施需要遵循一定的程序和标准。
首先,需要对肾上腺皮质激素的生物学特性、生理功能以及在疾病发生发展中的作用进行深入研究,以便更好地了解肾上腺皮质激素的变化规律和对人体的影响。
其次,需要通过大量的临床数据和实验研究,确定不同年龄、性别、生理状态等不同人群的肾上腺皮质激素的正常范围,为制定标准提供科学依据。
最后,需要通过专家讨论和学术评审,最终确定促肾上腺皮质激素标准的具体内容和指标。
最后,促肾上腺皮质激素标准化的益处是显而易见的。
一方面,可以帮助医疗机构更好地进行临床诊断和治疗,提高诊断的准确性和治疗的效果,从而更好地保障患者的健康。
另一方面,可以为科学研究提供更为准确和可比的数据,促进科学研究的发展和进步。
综上所述,促肾上腺皮质激素标准的制定和实施对于保障人体健康、促进医疗和科研水平的提高具有重要意义。
我们期待着在不久的将来,能够看到更加科学、规范和有效的促肾上腺皮质激素标准得到广泛应用,为人类健康事业做出更大的贡献。
肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素[来源与分类] 肾上腺皮质激素是上腺皮质分泌的各种类固醇(甾体Steroids)的总称。
按其主要生理功能可分为两类:①盐皮质激素,是由肾上腺皮质球状带分泌的,以醛固酮和脱氧皮质酮为代表,主要调节水盐代谢。
这一类在临床上实用价值不大。
②糖皮质激素,是肾上腺皮质束状带分泌的,以可的松和氢化可的松为代表,主要影响糖和蛋白质代谢,而对水盐代谢影响较小。
糖皮质激素在药理上具有很强的抗炎等多方面的作用,临床上应用广泛,通常所称皮质激素即指这类激素。
糖皮质激素的生成与分泌受促肾上腺皮质激素(ACTH)的调节。
如图19-1。
根据对天然皮质激素化学结构的研究,我国已能利用国产原料(薯蓣皂甙元等)人工合成一系列皮质激素类药物,都显著增强其抗炎等作用,而减弱了水盐代谢的副作用。
[构效关系]肾上腺皮质激素的基本结构是类固醇(甾核)。
构效关系如下:①C3酮基、C4-5的双键和C17二碳侧键是保持生理活性所必需。
②糖皮质激素与盐皮质激素的主要区别是:糖皮质激素C17有羟基,C11有氧或羟基;盐皮质激素C17无羟基,C11无氧或虽有氧但与C18氧合(醛固酮)。
③C1-2引入双键(如泼尼松及氢化泼尼松)其糖代谢作用和抗炎作用增强4-5倍,水盐代谢明显减弱。
④在氢化泼尼松C9上加氟,C16上加甲基(如地塞米松、倍他米松)其抗炎作用明显加强,水盐潴留大为减弱。
⑤若C9、C6同时引入氟,C16、C17接以缩丙酮(如肤氢松),抗炎作用和水钠潴留都明显加强,主要外用于皮肤局部抗炎。
(图19-2)[体内过程]糖皮质激素制剂内服均易由胃肠道吸收,出现作用较快。
一次给药作用可维持8-12h,肌肉注射是最常用的给药方法。
一次肌注能维持12-24h。
关节囊、滑膜腔等局部给药其作用可维持一周,且全身作用很小。
氢化可的松吸收后,大部分(90%)与血浆蛋白结合,其中80%与皮质激素转运蛋白(CGB)结合,约10%与血浆白蛋白结合。
小部分(约10%)以游离型在靶器官发挥作用。
肾上腺皮质激素的种类和主治疾病
肾上腺皮质激素的种类和主治疾病肾上腺皮质激素的种类和主治疾病肾上腺皮质激素,又称为肾上腺皮质激素激素(Adrenal Corticosteroids),是由肾上腺皮质合成和分泌的一类激素。
这些激素对于机体的正常功能发挥着重要的调节作用。
本文将介绍肾上腺皮质激素的种类和它们的主要治疗功能。
1. 糖皮质激素(Glucocorticoids)糖皮质激素是一类由肾上腺皮质分泌的激素,主要包括皮质醇(Cortisol)和皮质酮(Corticosterone)两种。
糖皮质激素在机体中具有广泛的调节作用,包括抗炎、抗过敏、免疫抑制等。
主治疾病:- 类风湿关节炎:糖皮质激素能够通过抑制炎症介质的合成和释放,减轻关节炎症状。
- 皮肌炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病:糖皮质激素能够抑制免疫反应,减轻病情。
- 慢性阻塞性肺疾病(COPD):糖皮质激素可以减少气道炎症反应,以及具有支气管扩张作用。
- 哮喘:糖皮质激素具有抗炎、抗过敏作用,能够减轻哮喘发作的症状。
2. 盐皮质激素(Mineralocorticoids)盐皮质激素是由肾上腺皮质分泌的一类激素,主要包括醛固酮(Aldosterone)等。
盐皮质激素主要参与机体对钠、钾、水的代谢和平衡的调节,维持体内电解质的稳态。
主治疾病:- 原发性醛固酮增多症:盐皮质激素能够抑制醛固酮的合成与分泌,从而减少体内醛固酮的水平。
- 肾上腺皮质功能减退症:盐皮质激素可以补充患者体内缺乏的肾上腺皮质激素。
3. 性激素(Sex Steroids)性激素是肾上腺皮质分泌的一类激素,包括雄激素和雌激素。
雄激素主要指睾丸酮(Testosterone),雌激素主要指雌二醇(Estradiol)。
性激素在性别发育、生殖功能等方面发挥重要作用。
主治疾病:- 雄性激素缺乏症:性激素能够补充性激素缺乏症患者体内缺乏的性激素。
- 乳腺癌和前列腺癌:性激素可通过抑制癌细胞生长和分化来治疗乳腺癌和前列腺癌。
医学课件 药理 29肾上腺皮质激素
激素结合功能区τ2与进入核内及形成二聚体有关
GR受体未活化时
01
03
02
GR受体激活后的反应
GCS与GR结合 Hsp90被解离 GCS-GR复合物活化 进入核内 与靶基因启动子序列的 糖皮质激素反应成分(GRE) 负性糖皮质激素反应成分(nGRE) 结合 相应转录增加或减少 通过mRNA影响蛋白质合成
4. 增强对应激的抵抗力 5. 血液与造血系统 红细胞、血红蛋白增加; 血小板增多,提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间; 提高中性白细胞数量,但其功能下降; LC、嗜酸性粒细胞数量减少
其他作用
6. 其他作用 退热作用 抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放 中枢神经系统 减少脑中γ –氨基丁酸的浓度,提高中枢兴奋性; 消化系统 胃酸、胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化 大剂量可诱发或加重溃疡 骨骼 骨质脱钙,骨质疏松
C9引入-F,C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱
第一节 糖皮质激素
三、作用机制
快速效应
糖皮质激素受体(GR)介导的经典甾体激素作用原理
糖皮质激素受体(GR)
由约800个氨基酸构成
1
其C端与GCS结合
2
中央两个锌指各结合4个半胱氨酸,为DNA结合区
N端的功能区τ1与DNA结合后的转录性基因转移活化及与其他转录因子结合有关
主要在肝中代谢,与葡萄糖醛酸或硫酸结合,与未结合部分一起由尿排出
可的松与泼尼松须在肝内分别转化为氢化可的松与泼尼松龙而生效
严重肝功能不全者须给予氢化可的松与泼尼松龙
与肝药酶诱导剂合用需加大皮质激素剂量
替代疗法:
急慢性肾上腺皮质机能减退症(肾上腺危象) 脑垂体前叶机能减退症 肾上腺次全切除
《肾上腺皮质激素》课件
随着生物技术的不断发展,肾上腺皮质 激素的作用机制将更加清晰,为新药研
发提供更多理论支持和实践经验。
未来将有更多的研究成果转化为实际应 用,为患者带来更好的治疗效果和生活
质量。
THANKS
详细描述
肾上腺皮质激素分泌过多可能导致机体出现向心性肥胖、满月脸、水牛背等症状 ,同时伴随肌肉萎缩、骨质流失等生化反应,严重时可能导致机体出现高血压、 糖尿病等并发症。
分泌不足
总结词
肾上腺皮质激素分泌不足可能导 致机体出现一系列症状,影响正 常生理功能。
详细描述
肾上腺皮质激素分泌不足可能导 致机体出现疲乏无力、食欲不振 、抵抗力下降等症状,严重时可 能出现肾上腺危象,威胁生命。
性激素
性激素是由肾上腺皮质网状带分泌的一类激素,包括雄 性激素和雌性激素。
性激素对机体的性征发育和生殖功能具有重要作用,同 时还能影响机体的代谢和免疫功能。
性激素的分泌也受下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节,在青 春期和成年期,性激素的分泌量会有所增加。
髓质激素
髓质激素是由肾上腺髓质分泌的 一种激素,具有刺激机体代谢的
分泌节律紊乱
总结词
肾上腺皮质激素分泌节律紊乱可能导致机体出现一系列症状 ,影响正常生理功能。
详细描述
肾上腺皮质激素分泌节律紊乱可能导致机体出现晨起低血糖 、夜间高血压等症状,影响心血管系统正常功能,同时可能 伴随睡眠障碍、情绪波动等表现。
04
肾治疗
03
治疗范围
作用。
髓质激素能够促进糖原分解、脂 肪分解和蛋白质分解等代谢过程 ,同时还能刺激机体产生热量。
髓质激素的分泌也受下丘脑-垂体 -肾上腺轴的调节,在机体处于应 激状态时,髓质激素分泌增加,
肾上腺皮质激素
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第 17 章 肾上腺皮质激素
• 17. 1 概述 • 17. 2 常用药物
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17. 1 概述
• 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质部所分泌的一类激素,它属于类固醇化 合物,故一般称为皮质类固醇激素。 肾上腺皮质包括球状带、 束状 带和网状带,能分泌多种激素。 根据生理功能不同,将肾上腺皮质 激素 (简称皮质激素) 分为 3 类: 一是糖皮质激素,由肾上腺皮质的束 状带细胞合成、 分泌,在生理水平对糖代谢的作用强,对电解质代 谢的作用较弱。 在药理治疗剂量下,表现出良好的抗炎、 抗过敏、 抗毒素、 抗休克等作用,具有重要的药理学意义。 二是盐皮质激素, 由肾上腺的球状带细胞分泌,在生理水平对矿物质代谢,特别是对钠 潴留和钾排泄的作用很强。 在药理治疗剂量下,仅用做肾上腺皮质 功能不全的替代疗法,在兽医临床实用价值不大。 三是氮皮质激素 类,由肾上腺皮质的网状带分泌,包括雄激素和雌激素。 氮皮质激 素的生理功能弱,也无药理学意义。
《肾上腺皮质激素》课件
肾上腺皮质激素的合理使用
个体化剂量
根据患者疾病的严重程度和特点,制定个体化的用药方案。
定期监测
定期监测患者的血压、血糖和骨密度等指标,以便及时调整治疗方案。
逐渐减量
在长期使用后,逐渐减少剂量以减少副作用的风险。
结语和总结
肾上腺皮质激素在医学领域扮演着重要的角色,临床上的应用需要仔细权衡 其疗效和副作用,以达到最佳的治疗效果。
肾上腺皮质激素类药物的种类
皮肤类药物
用于治疗皮肤炎症、过敏和 其他皮肤病。
呼吸系统类药物
用于哮喘等呼吸系统疾病的 治疗。
眼科类药物
用于眼睛炎症和过敏的治疗。
肾上腺皮质激素在临床上的应用
1
免疫系统疾病
肾上腺皮质激素常用于治疗自身免
呼吸系统疾病2疫性疾病,如类湿性关节炎和系 统性红斑狼疮。
在哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸
《肾上腺皮质激素》PPT 课件
探索什么是肾上腺皮质激素,它是由肾上腺分泌的一类重要激素,影响人体 的多个生理功能。
肾上腺皮质激素的作用和功能
调节免疫系统
肾上腺皮质激素能够抑 制免疫系统的活性,帮 助减少炎症和过敏反应。
维持水盐平衡
它们调节肾脏的钠和水 的吸收,维持身体的水 盐平衡。
调控糖代谢
肾上腺皮质激素参与调 节血糖水平,确保机体 正常的糖代谢。
系统疾病治疗中,肾上腺皮质激素
发挥重要作用。
3
过敏反应
肾上腺皮质激素被用于缓解和控制 过敏反应,如过敏性鼻炎和过敏性 哮喘。
常用的肾上腺皮质激素类药物副作用
1 免疫抑制
高剂量使用可能导致免疫系统抑制,增加感染和癌症的风险。
2 骨质疏松
长期使用可引起骨质疏松,增加骨折的风险。
肾上腺皮质激素类药(生理药理)PPT课件
肾上腺皮质激素类药物具有强大的抗炎作用,可以抑制炎症 细胞的活化和炎症介质的产生,从而减轻炎症反应和组织损 伤,缓解自身免疫性疾病的症状。
呼吸系统疾病的治疗
哮喘治疗
肾上腺皮质激素类药物是治疗哮喘的重要药物之一,通过抑制炎症反应和免疫反 应,缓解哮喘发作时的症状,减少哮喘的发作频率和严重程度。
为预防骨质疏松,建议在使用肾上腺皮质激素类药物期间,适 量补充钙和维生素D,进行负重运动,定期进行骨密度检测。
增加糖尿病的风险
01
长期使用肾上腺皮质激素类药物 可能增加糖尿病的风险。这是因 为肾上腺皮质激素类药物会拮抗 胰岛素的作用,导致血糖升高。
02
为降低糖尿病风险,建议在使用 肾上腺皮质激素类药物期间,定 期监测血糖,注意控制饮食,保 持适当的体重。
病情分析
根据患者的具体病情,如 炎症、免疫性疾病等,选 择合适的肾上腺皮质激素 类药物。
剂量调整
根据患者的年龄、体重、 病情等,制定个性化的用 药剂量,确保治疗效果并 减少不良反应。
监测指标
在治疗过程中,定期监测 患者的血压、血糖、电解 质等指标,以便及时调整 药物剂量和种类。
注意与其他药物的相互作用
抗炎作用
抗炎作用
肾上腺皮质激素能够抑制炎症细胞的活化和炎性介质的释放,从 而减轻炎症反应。
抑制细胞因子
通过抑制肿瘤坏死因子、白介素等细胞因子的合成和释放,减轻炎 症反应。
抑制炎症细胞因子信号转导
通过抑制炎症细胞因子信号转导通路的活化,进一步抑制炎症反应。
抗毒素作用
抗内毒素作用
肾上腺皮质激素能够抑制内毒素 的合成和释放,从而减轻内毒素 血症和内毒素引起的组织损伤。
注意观察不良反应并及时处理
肾上腺皮质激素
肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素是一类由肾上腺皮质分泌的激素,对人体的生理功能起着至关重要的作用。
在这篇3000字的文章中,我将详细介绍肾上腺皮质激素的功能、合成、调控以及相关疾病。
肾上腺皮质激素主要包括糖皮质激素、盐皮质激素和性激素。
糖皮质激素包括皮质醇,它在调节糖代谢、抗炎和免疫调节方面起到重要作用。
盐皮质激素包括醛固酮,它在维持体液电解质平衡、调节血压等方面起到关键作用。
性激素包括雄激素和雌激素,它们在性别发育、生殖过程和性功能方面发挥重要作用。
肾上腺皮质激素的合成主要发生在肾上腺的皮质区。
合成的关键酶包括胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)、17α-羟化酶(CYP17A1)、糖皮质激素酶(CYP21A2)等。
这些酶参与肾上腺内所有肾上腺皮质激素的合成过程。
此外,体内其他因素如促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)等也对肾上腺皮质激素的合成起着调控作用。
肾上腺皮质激素的分泌受到多个机制的调控。
在应激时,下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴激活,促使肾上腺皮质激素的分泌增加。
此外,内源性物质如血糖水平和电解质浓度改变等也能影响肾上腺皮质激素的分泌。
例如,低血糖或低电解质浓度会刺激肾上腺皮质释放激素的分泌,进而增加肾上腺皮质激素的合成和释放。
肾上腺皮质激素在人体的生理功能中发挥着重要作用。
首先,糖皮质激素能够抑制炎症反应,具有抗炎作用。
其次,糖皮质激素对糖代谢具有调节作用,能够提高血糖水平。
这对于机体应对压力和调节能量代谢非常重要。
此外,糖皮质激素还对免疫系统具有重要调节作用,能够抑制免疫细胞的活性。
盐皮质激素则主要参与水电解质平衡的调节,能够增加尿液中的钠、减少尿液中的钾和氢离子的排泄。
性激素则负责调节人体的生殖发育和性功能。
除了正常的生理功能,肾上腺皮质激素还与一些疾病的发生发展密切相关。
例如,皮质醇过多可以引起库欣综合征,其主要特点包括肥胖、高血压、易患感染等。
醛固酮过多可以导致高血压和电解质紊乱。
肾上腺皮质激素类药物 继续教育
肾上腺皮质激素类药物继续教育简介肾上腺皮质激素(Corticosteroid)是一类重要的内分泌激素,由肾上腺皮质分泌而来。
肾上腺皮质激素分为两大类:糖皮质激素(Glucocorticoid)和盐皮质激素(Mineralocorticoid)。
本文主要讨论糖皮质激素,特别是在临床应用中的肾上腺皮质激素类药物。
肾上腺皮质激素类药物是一类常用的药物,在内科、外科、妇产科等多个医学领域中被广泛应用。
了解其作用、适应症、用药原则及不良反应对临床医生和药学人员具有重要意义。
本文将重点介绍肾上腺皮质激素类药物的药理作用、常见用药及用药注意事项。
药理作用糖皮质激素主要通过与细胞核内的受体结合,影响到DNA转录,调节基因的表达。
其药理作用具有以下几个方面:1.抗炎作用:糖皮质激素能够抑制炎症反应,抑制炎症介质的合成,减少炎症细胞的浸润,从而缓解炎症病变。
2.免疫抑制作用:糖皮质激素调节免疫系统的功能,抑制免疫反应,降低免疫介导的炎症反应。
3.抗过敏作用:糖皮质激素能够抑制过敏反应,减少过敏介质的释放,缓解过敏症状。
4.细胞增殖抑制作用:某些肿瘤细胞对糖皮质激素非常敏感,糖皮质激素类药物可抑制肿瘤细胞的增殖。
常见用药氢化可的松(Hydrocortisone)氢化可的松是一种天然糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用。
它在临床中主要用于炎症性疾病的治疗,如湿疹、关节炎等。
泼尼松龙(Prednisolone)泼尼松龙是一种合成糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用。
它在临床中广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
甲基泼尼松龙(Methylprednisolone)甲基泼尼松龙是一种合成糖皮质激素,作用和泼尼松龙相似,但副作用更小。
它在临床上主要用于急性炎症性疾病的治疗,如急性过敏性鼻炎、哮喘等。
地塞米松(Dexamethasone)地塞米松是一种合成糖皮质激素,具有强效的抗炎、免疫抑制作用。
药理学讲稿之第二十九章 肾上腺皮质激素
第二十九章肾上腺皮质激素一、概述(一)来源和分类:肾上腺皮质激素简称皮质激素,是由肾上腺皮质分泌的,药用的皮质激素多是由人工合成的,肾上腺分别位于左右两侧肾脏的上首,分为皮质和髓质部两部分,髓质部主要分泌肾上腺素和去甲肾上腺素,基皮质部包括三个部分:1、球状带(最外层):盐皮质激素——醛固酮、去氧皮质酮、皮质酮——调节水盐代谢保钠保水排钾—治疗阿狄森氏征(慢性肾上腺皮质功能减退症)表现为肌无力、BP下降,皮肤色素沉着、低血糖等。
2、束状带(中部层):糖皮质激素——可的松、氢化可的松——对三大物质代谢均有影响—授课重点3、网状带(内层):性激素(少量)——雌激素(雌二醇)、雄激素(去氢表雄酮)促进性成熟和维护第二性征。
(二)构效关系:共同结构:甾体结构——甾体激素1、C4-C5双键;2、C3有酮基;3、C20有羰基,C21有羟基。
盐皮质激素:1、C17位无羟基;2、C11位无氧,C11有氧与C18上醛基形成内酯环。
糖皮质激素:随着下列结构的变化,其抗炎作用加强,水盐代谢作用减弱。
1、C1-C2双键,可的松——泼尼松,氢化可的松——泼尼松龙;2、C6上引入甲基,氢化泼尼松——甲泼尼龙;3、加氟:C9加氟,同时C16位上α—CH3—地塞米松,C16β—CH3—倍他米松;C6加氟,C16、C17接缩丙酮——氟轻松。
4、C9以α-氯代替α-氟,作用时间延长,酯化C21羟基,作用时间延长。
对表29-1 常用皮质激素类药物的构效关系及特点比较进行分析(三)药动学:1、口服吸收快而完且完全,注射更快;2、氢化可的松蛋白结合率高达90%,其中80%与皮质激素结合球蛋白(CBG),与药物合用时注意;3、经肝代谢,肝功能不全时药物游离浓度升高。
相关知识:糖皮质激素1949年进入临床试用,产生了人们意料不到的奇迹般的效果,达到了起死回生的效应,1950年诺贝尔医学奖就授予发现糖皮质激素的生理科学家。
在临床上有这么一名话,说当好一个医生必须要学会使用三素:抗生素、维生素和皮质激素,说明皮质激素的确应用相当广泛。
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浓度较高,70%经肝代 谢。
如 可的松 肝转化 氢化可的松 泼尼松龙
泼尼松 肝转化
二、生理效应 1. 糖代谢:升高血糖。
2. 蛋白质代谢: 糖皮质激素在维持血糖的正常水 促进皮肤、肌肉等蛋白质分解、 平和肝、肌糖原含量方面起着重要 3. 脂肪代谢: 激活四肢皮下的酯酶,使 抑制其合成。超生理剂量可导 作用。能增加肝、肌糖原含量而升 四肢脂肪减少,并使脂肪重新分布,形 致肌肉萎缩 ,久用可致生长缓 高血糖。 (1) 促进糖原异生; (2) 减 成满月脸和向心性肥胖。 慢和伤口愈合延缓等。 慢G.S 分解;(3)减少机体组织对G.S 的摄取和利用。
Q&A:
1. 中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时 必须合用什么?停药时先停什么药后停什么 药? 用糖皮质激素作辅助治疗,利用其抗炎、 抗毒、抗休克作用,迅速缓解症状,有助 于病人渡过危险期。但必须合用有效而足 量的抗生素,以免感染病灶扩散。症状好 转后,先停用糖皮质激素,直至感染完全 控制,再停用抗生素。
1) 抑制磷脂酶A2。抑制PLA2活性,使炎症介 质( LTB4、PGE2等)的生成与释放减少; 2)稳定溶酶体膜。减少水解酶的释放,减轻 细胞和组织的损伤性反应; 3)收缩血管,降低毛细血管的通透性。
如白介素、肿瘤坏死 4)抑制吞噬细胞功能。
因子、巨噬细胞集落 刺激因子等, 5)抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细
②糖皮质激素
(如氢化可的松和可的松): 由束状带分泌,主要影响糖、 脂肪、蛋白质代谢,药理剂 量时作用广泛
(如去氢异雄酮和雌二醇): 由网状带分泌。
③性激素 通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。
第一节 盐皮质激素
主要有醛固酮和去氧皮质酮两种,由球状
带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾脏远
曲小管和集合管对钠离子的再吸收和钾离
【临床应用】
1. 肾上腺皮质功能不全(替代疗法) : 适用于脑 垂体前叶功能减退症、肾上腺皮质功能减退症 (艾迪生病)、肾上腺次全切除术后等。
2. 严重感染:如中毒性肺炎、中毒性菌痢、 暴发型流脑等等作辅助治疗。 注意: 急性症状缓解后,先停用糖皮 ①细菌:必须与足量、有效 的抗菌素合用 质激素,直至感染完全控制再 停用抗生素。 ②病毒、肺结核:一般不用;
②引入氟——抗炎作用增强,对 水和钠的潴留作用也增强。如氟 氢可的松。
③引入甲基——抗炎作用增强,
体内分解延缓。
④引入羟基——抗炎作用增强。
[常用药物] 口服、注射:可的松、氢化可的松、强的松、 强的松龙、曲安西龙、地塞米松、倍他米松 外用:倍氯米松 、氟轻松
[体内过程]
口服、注射均可吸收,90%与血浆蛋 白结合(其中 80%与BCG结合),肝中
3. 防止某些炎症的后遗症 如结核性脑膜炎,心包炎,风湿性心瓣 膜炎,损伤性关节炎及烧伤后疤痕挛缩等。 对虹膜炎,角膜炎,视网膜炎和视神 经炎可消炎止痛,防止角膜混浊和粘连。
4. 休克:对各种休克均有一定疗效,但 必须同时采用综合性治疗措施。
对感染性休克(首选)
对感染性休克(首选),在有效足量 的抗生素治疗下及早大量突击使用糖皮质 激素,产生效果后立即停药。 过敏性休克,本药起效慢,应先采用 肾上腺素,再合用糖皮质激素。
7. 其他作用 ( 1)退热:对严重中毒性感染(肝炎、伤 寒、脑膜炎、败血症等)的发热具有迅速 而良好的退热作用。应在发热确诊后再使 用。 (2)中枢兴奋: (3)促进消化:
(4)增加肾小球滤过率
作用机制:
(1)GCS与靶细胞胞浆内的GCS受体(GR)相结合,通过启动基因转录或阻抑基 因转录,促进合成某些特异性蛋白质,或 抑制某些特异性蛋白质合成,从而产生药 理效应。 (2)非基因快速效应、细胞膜激素受体、 对细胞能量代谢的直接影响
突然停药或减量过快或停药半年内遇到严重应 激情况(严重感染、创伤、出血)可发生肾上腺 危象(表现肌无力、低血压、低血糖、甚至昏迷 或休克)
措施:①长期用药需逐渐减量停药; ②停药 前加用ACTH或采取隔日给药。
停药后可连续使用适量ACTH,停药半年内遇 到严重应激情况应及时给足量糖皮质激素。
9. 反跳现象
改善微循环。 ③稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF) 的形成。
5. 影响血液与造血系统
增强骨髓造血功能,使Rbc、Hb 、Bpc、 嗜中性粒细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝 血时间;使嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单 核细胞减少。 6.允许作用 糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接 活性,但可给其他激素发挥作用创造 有利条件。
胞向炎症区域的聚集。
6)抑制某些细胞因子黏附分子及NO生成。 7)诱导炎症细胞凋亡。 8) 抑制炎症后期肉芽组织的增生。抑制成 纤维细胞DNA的合成,抑制胶原蛋白及人结 缔组织粘多糖的合成。
2. 免疫抑制与抗过敏
⑴抗免疫机制:
⑵抗过敏机制:
①抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理; 免疫反应可引起肥大细胞脱颗 ②破坏和解体淋巴细胞; 粒而释放组胺、5-HT等,GCS可 减少过敏物的释放。 ③小剂量抑制细胞免疫; ④大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆 细胞产生抗体,干扰补体参与免疫反应 过程。
5. 自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植 排斥反应。 自身免疫性疾病:与异常免疫有关,引 过敏性疾病:支哮、血清病、血管神经性 起机体组织细胞的损害或生理功能紊乱。 水肿、过敏性鼻炎、过敏性休克等用其他 如风湿性关节炎、风湿热、风湿性心肌 药物无效,加用糖皮质激素可缓解症状。 炎、全身性红斑狼疮等,糖皮质激素可 器官移植排斥反应:与环孢素 (免疫抑制药)合 缓解症状,不能根治。 用可增效。
[理化性质]
为天然的糖皮质激素。 现为人工合成。白色或几乎 白色的结晶性粉末。无臭, 初无味,随后有持续的苦味。 在乙醇或丙酮中略溶, 在氯仿中微溶,在乙醚中几 乎不溶,在水中不溶。 遇光渐变质。
A、治疗阶段
B、减量阶段:产生效果后逐渐减量 C、维持阶段:减至最小维持量持续数月
3. 小剂量替代疗法:用于脑垂体功能减退 症、艾迪生病、肾上腺皮质次全切手术后。 4. 隔日疗法:需长期服药的,将1日的总 量隔日上午8~10时一次服完。
常用糖皮质激素
1、氢化可(考)的松
可(考)的索、皮质醇
第十九章
肾上腺皮质激素
[概述] 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质分泌 的各种类固醇的总称。
下 丘 脑 、 垂 体 、 内 分 泌 器 官
肾上腺皮质分为三层 最外层:球状带 酮和去氧皮质酮 中 层:束状带 分泌可的 分泌少量 分泌醛固
松和氢化可的松
最内层:网状带
的性激素
正常人皮质激素的分泌有昼夜节律性,午夜12时血 浓度最低,凌晨渐升高,上午8-10时最高,此节律性 变化受ACTH影响。
子的排泄(保钠排钾)。
临床常与氢化可的松等合用作为替代疗法,
主要用于慢性肾上腺皮质功能减退症(艾
迪生病),已纠正病人失钠、失水和钾潴
留,恢复水和电解质平衡。
第二节 糖皮质激素
[化学结构]
[构效关系] ( 1 ) C3 的酮基, C4-5 的双键及 C17 的 -β 醇羟基是保 持生理功能所必须的基团; (2)糖皮质激素的C17上有-OH,C11上有=O或-OH; (3)盐皮质激素的C17上无-OH,C11上无=O或有O与 C18相联;
CORTICOSTEROID BLOOD LEVEL
0
4
8
10
12
16
20
24
t(h)
按生理作用分为三类: (如醛固酮、去氧皮质酮):由球状 带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾 脏远曲小管和集合管对钠离子的再吸 收和钾离子的排泄(保钠排钾),主 要用于慢性肾上腺皮质功能减退症 (艾迪生病) ①盐皮质激素
(4)C1-2有双键或C6引入-CH3则抗炎作用增强, 水盐代谢降低。如泼尼松龙; (5)C代谢更弱。如地塞米松、曲安西龙。 (6) C6 , C9同时引入-F,抗炎作用和水盐代 谢作用都明显。如氟轻松。
主要的构效关系变化: ①引入双键—— 在C-l和C-2之间,天然激素和个 别人工合成品为单键,称为A型结构;绝大多数人 工合成品为双键,称为B型结构。B型结构在体内 加氢还原而被灭活的程度降低,故作用增强。例如 泼尼松和氢化泼尼松。
3. 消化系统并发症
刺激胃酸、胃蛋白酶分泌,抑制胃 粘液分泌,降低胃肠粘膜对胃酸的抵 可诱发或加重胃和十二指肠 抗力。 溃疡,甚至引起出血或穿孔。 与水杨酸类合用更易发生。
4. 骨质疏松、延缓伤口愈合
减少钙、磷吸收并增加其排泄,长期应用 抑制骨细胞活力,造成骨质疏松,儿童、绝经期 妇女、老人多见,严重者引起自发性骨折,补充 维生素D和钙盐
抑制蛋白质合成,延缓伤口愈合
5. 延缓生长
抑制生长素分泌和造成负氮平衡,影
响儿童生长发育,孕妇偶可引起畸胎
6. 神经精神异常:可诱发精神或癫痫, 儿童大剂量可致惊厥。 7. 白内障、青光眼:大剂量长期局部和 全身用药均可发生。
8. 肾上腺皮质萎缩和功能不全 原因:长期尤其是连日用药后,通过负 反馈使ACTH分泌减少,引起的。
[用法和疗程]
1. 大剂量突击疗法:用于严重中毒性感染及各种 休克。首剂200~300mg,一日用量可超过 1g,以后 逐渐减量,疗程3~5天。常用氢化可的松。
2. 一般剂量长期疗法:开始每日 10~30mg ,获得 疗效后减量,常用泼尼松。用于肾病综合症、顽 固性支哮、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病。
概念:指病人症状基本控制 后,突然停药或减量过快, 引起原病复发或恶化的现象。
[禁忌症] 抗生素不能控制的病毒、真菌等感染、活 当适应症和禁忌症同时存在时,全面分 动性结核病、胃或十二指肠溃疡、严重高血 析,权衡利弊、慎重决定。一般病情危急 压、动脉硬化、糖尿病、角膜溃疡、骨质疏 的适应症,虽有禁忌症存在,仍不得不用, 松、孕妇、创伤或手术修复期、骨折、肾上 待危急情况过去后,尽早停药或减量。 腺皮质功能亢进症、严重精神病和癫痫、心 或肾功能不全。