ND-1000 微量紫外可见分光光度计
紫外可见分光光度计技术要求
紫外可见分光光度计技术要求1.采用低杂散光的12001/mm的全息光栅，优化的双光束光路设计，保证了仪器更高的测量精度；2.软件设计完全遵循药典规定的21CFR要求，完善的G1P/GMP功能，有效对仪器性能和测量数据追溯和管理。
3.丰富的接口，可连接键盘，鼠标，扫描设备和打印机等实现数据的输入、输出，并且支持接入网络实现远程控制和数据传输、共享；4.开放的数据接口协议，用户通过简单开发即可集成到系统中实现和其它设备联用；5.光学系统：双光束6.光源：传灯7.光谱带宽：＜1.8nm8.波长范围：≥190~I1OOnm9.波长准确度：＜±0.3nm10.波长重复性：＜0.1nm11.波长显示：＜0.1nm12.波长移动速度：＞10000nm/min13.扫描速度：≥20~4500nm/min14.光度范围：≥∙4~4Abs,0~400%T,0-9999.9C15.光度准确度：±**********~0.5A,±**********~1A,±0.3%T@0~100%T16.光度重复性：***********〜0.5A,<************,<0.15%T@0-IOO%τ17.噪声：＜0.0002A@500nm18.漂移：≤）.0003Abs∕h（500nm,预热2h）19.基线平直度：±0.0005A20.杂散光：＜0.03%T@220,360nm21.测量模式：光度测量，定量测量，光谱测量，动力学，时间扫描，多波长测量，生物方法测量，双组份测量，自定义方法测量22.接收器：硅光电池23.样品池架：全自动长光程五联架或八联架可选24.显示：10.1英寸IPS彩色电容式触摸屏（像素：1280x800）25.存储：64GB（内置），无限制扩展（USB存储器、SD卡、网络存储设备）26.接口：USB-A（可扩展，连接打印机，存储器，鼠标、键盘及其它外设）×3,USB-B（电脑）×1,RJ-45（以太网）×1,VGA×1,HDMI×1,可扩展蓝牙、WIFI27.其他要求：合同签订后10个工作日内交货。
紫外可见光分光光度计型号
紫外可见光分光光度计型号紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境监测等领域的仪器。
它通过测量样品溶液或气体在紫外可见光波段的吸光度，来分析和确定物质的浓度或化学性质。
本文将介绍几种常见的紫外可见光分光光度计型号及其特点。
一、单波长分光光度计单波长分光光度计是最基础的紫外可见光分光光度计，它可测量单一波长下样品的吸光度。
常见的单波长分光光度计型号有UV-1700、UV-1800等。
这些型号的光度计具有紫外和可见光波段的测量范围，可以根据需要选择不同的波长进行分析。
单波长分光光度计操作简单、测量精度高，适用于一些简单的分析实验。
二、双波长分光光度计双波长分光光度计是在单波长分光光度计基础上发展而来的，它可以在同一时间内测量两个不同波长下的吸光度，并通过计算两个波长下的比值来减小系统误差。
常见的双波长分光光度计型号有UV-2450、UV-2550等。
双波长分光光度计可以用于测量多组样品，比较其吸光度的差异，对样品中多个成分的含量进行定量分析。
三、多波长分光光度计多波长分光光度计是在双波长分光光度计基础上进一步发展而来的，它可以同时测量多个波长下的吸光度，并通过计算各波长下的吸光度比值来进行定量分析。
常见的多波长分光光度计型号有UV-1800PC、UV-1900等。
多波长分光光度计具有更高的分析灵敏度和更广泛的应用范围，可以满足复杂样品的分析需求。
四、扫描式分光光度计扫描式分光光度计是一种能够连续扫描吸收光谱的光度计，可以获取样品在整个紫外可见光波段的吸收光谱图像。
常见的扫描式分光光度计型号有UV-2600、UV-2700等。
扫描式分光光度计可以用于研究样品的光谱特性，确定吸收峰的位置和强度，进一步分析样品的组成和结构。
五、比色分光光度计比色分光光度计是一种通过比较样品和参比溶液的吸光度差异来进行定量分析的光度计。
常见的比色分光光度计型号有UV-1200、UV-1280等。
比色分光光度计适用于需要进行相对浓度测定的实验，如测定水质中某种物质的含量。
紫外可见分光光度计知识汇总
紫外可见分光光度计知识汇总！紫外可见分光光度计是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光吸收作用，对物质进行定性分析，定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。
按照所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。
1 与其它光谱分析方法相比，其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快；2 灵敏度高；3 选择性好；4 精密度和准确度较高；5 用途广泛。
1 光源（1）光源：提供符合要求的入射光。
（2）要求：在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。
2 单色器（1）单色器：将光源发射的复合光分解成连续光谱并可从中选出任一波长单色光的光学系统。
（2）单色器主要由狭缝、色散元件和透镜系统组成。
Ø色散元件是棱镜和反射光栅的组合。
Ø狭缝和透镜系统控制光的方向。
（3）棱镜单色器Ø利用不同波长的光在棱镜内折射率不同将复合光色散为单色光。
（4）光栅单色器Ø一系列等宽、等距离的平行狭缝Ø以光的衍射现象和干涉现象为基础（平面反射光栅和平面凹面光栅）3 吸收池（1）吸收池：又叫比色皿，用于盛放待测溶液和决定透光液层厚度的器件。
（2）主要有石英吸收池和玻璃吸收池两种。
（3）在紫外区须采用石英吸收池，可见区一般用吸收玻璃池。
（4）主要规格0.5cm、1.0cm、2.0cm、3.0cm和5.0cm。
注意事项：手执两侧的毛面，盛放液体高度四分之三。
4 检测器（1）检测器：利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号。
（2）常用的检测器有光电池、光电管及光电倍增管。
5 信号显示系统（1）以检流计或微安表指示仪表。
（2）数字显示和自动记录型装置。
（1）打开电源开关。
（2）检验吸收池的成套性（具体过程在后面内容中操作）。
（3）选择工作波长（按设定键，以及增加、减小按钮，进行设定）。
MD-1000超微量紫外、可见光全光谱分光光度计
MD-1000超微量紫外/可见光全光谱分光光度计超微量、高精度、全光谱、免耗材MicroSpectro紫外-可见光全光谱分光光度计突破传统检测限制，允许使用者只用1μl的上样体积即可得到高度准确的结果以及良好的重复性。
专利的光纤样本拉伸设计，无须使用比色皿或毛细管等传统容器，操作极为方便，节约耗材费用，也避免了每次测量清洗比色皿的繁琐。
宽广的线性范围，减少了样本稀释的繁琐。
应用范围：1、A260nm核酸浓度检测（DNA、RNA、寡核苷酸、PCR产物和杂交探针等）可检测浓度最高至3700ng/ul核酸样本的浓度和纯度，而无需进行稀释2、检测蛋白浓度，A280nm检测、Labels、Lowry、Bradford、BCA和Pierce660nm法检测。
3、检测在芯片试验中Cy-dye标记的效率，可以检测Cy3，Cy5和Alexa等荧光标记染料4、检测细胞浓度660nm5、可进行紫外/可见光全光谱的分光光度检测产品特点：检测所需样品量少，1-2uL。
蛋白或其他表面活性剂，2uL ；核酸及其他，1uL。
传统分光光度计所需最低的样本量是1-2mL, 也就是1000-2000uL ；即使有少数几种可以测到几十微升的仪器，但都需要使用专用的一次性的透紫外塑料耗材，费用很高。
对于DNA 芯片杂交、来源极少的采集样本尤其具有重要的意义。
检测上限高，比传统的分光光度计的上限高50倍，吸光度范围是0.03－75个OD。
可以选择0.2mm 的光程来测量，对应于双链DNA 样品，最高检测限可以达到3700ng/uL对于多数样品而言，无需稀释全波长220-750nm，1nm可调。
对于任何一个未知样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果220-750nm超高速全光谱精细扫描，1个样品光谱只需3-5秒，快速模式只需约1秒。
对任意样品均瞬间提供光谱扫描曲线。
无需检测容器，日常消耗低通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿，光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性，而且光纤的封套（上下载板）采用最好的316L（00Cr17Ni14Mo2Ti）不锈钢，具有很强的抗腐蚀性，适用于任何生物样品。
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量化学物质在紫外和可见光区域的吸收光谱。
正确使用该仪器需要以下步骤：
一、仪器准备
1. 打开仪器电源，等待仪器自检完成。
2. 打开仪器软件，选择合适的测量模式。
3. 准备好样品，将其转移到透明的石英或玻璃比色皿中。
二、样品测量
1. 将比色皿放入样品室中，调整样品室的位置，使其与光路对齐。
2. 选择合适的波长范围和波长，调整仪器的光路，使其与样品室中的样品对齐。
3. 点击“开始测量”按钮，仪器会自动扫描样品的吸收光谱，并将结果显示在屏幕上。
4. 根据需要，可以保存测量结果或者进行数据处理。
三、仪器维护
1. 每次使用后，应该清洗样品室和比色皿，以防止样品残留影响下次测量。
2. 定期校准仪器，以保证测量结果的准确性。
3. 保持仪器干燥、清洁和安全，防止损坏和事故发生。
以上是紫外-可见分光光度计的正确使用方法，希望对您有所帮助。
肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702差异微小RNA筛选
肝癌细胞株HepG2与正常肝细胞株7702差异微小RNA筛选李娟;刘辉;刘雅歆;叶建蔚;赵军;王建华;温浩;吕国栋【摘要】目的：初步探讨肝癌细胞株 HepG2与正常肝细胞株7702微小 RNA （miRNA）分子表达谱的差异。
方法选取肝癌细胞株 HepG2与正常肝细胞株7702样本分别作为实验组和对照组，采用高通量的 miRNA微阵列芯片技术筛选两者间差异表达的 miRNA，并运用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）验证芯片结果的可靠性（样品间变化标准以上调或者下调2倍作为判定的阈值范围）。
结果在肝癌细胞株 HepG2中，上调2倍的差异表达 miRNA分子有32个，其中上调超过8倍差异表达miRNA有12个；下调2倍的差异表达miRNA有26个，其中下调超过8倍的miRNA分子有4个（P＜0．05），miRNA上调与下调表达率差异有统计学意义。
结论肝癌细胞株 HepG2与正常肝细胞株7702的差异表达 miRNA分子可能与肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的发生、转移以及侵袭能力相关，为进一步研究与肿瘤相关的 miRNA在肝细胞癌发病机制中的作用奠定基础。
%Objective To Preliminary explore miRNA differential expression profile between hepatoma cell line HepG2 and normal hepatic cell line 7702.Methods Samples from HepG2 cell line and samples from normal Hepatic Cell line were chosen as the experimental group and the control group,respectively.En-dogenous miRNAs were determined byhigh-throughput miRNA microarray.The expression of selected mature miRNA was also assessed using real-time PCR (The threshold value used to screen up-and down-regulated miRNAs was fold chang > 2 ).Results Twelve microRNAs were up-regulated in the experimental group and weremore than 8 times higher than in the control group .Four microRNAs were down-regulated in the experimental group and were more than 8 times higher than in the control group (P<0.05).Conclusion These miRNAs with differential expression might be associated with the occurrence, metastasis and invasion ability of hepatocellular carcinoma.It will lay foundation for the further research of miRNAs associated with cancer role in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC).【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】5页(P1136-1140)【关键词】肝细胞癌;微小 RNA;miRNA微阵列芯片【作者】李娟;刘辉;刘雅歆;叶建蔚;赵军;王建华;温浩;吕国栋【作者单位】新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地; 新疆医科大学基础医学院，乌鲁木齐 830011;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;山东省潍坊市中医院，山东潍坊 261000;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地【正文语种】中文【中图分类】Q74肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一，具有起病隐匿、恶性度高、进展迅速、侵袭性强、易转移、预后差、病死率高等特点，严重危害人类健康[1]。
UV1000紫外-可见分光光度计操作规程
UV1000紫外-可见分光光度计操作规程UV1000紫外-可见分光光度计操作规程一、开机开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。
打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。
二、使用自检结束后（7个项目均出现OK字样），仪器进入主界面，屏幕显示如下四个功能项：1.光度测量；2.定量测量；3.动力学；4.系统应用。
仪器经20min 热稳定后，就可以进入正常测量。
1.光度测量在主界面上选中[光度测量]项后，按[ENTER]键进入光度测量主界面→ 按[SET]键进入测量模式选择界面选择相应的模式→ 按[ENTER]键确认→ 按[RETURN]键返回光度测量主界面→按[GOTOλ]键进入波长设置设定界面，用数字键输入你所需的波长值→ 按[ENTER]键确认→ 屏幕提示：请稍等……，仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→按[RETURN]键返回光度测量主界面→打开样品室盖，将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架上，关上样品室盖→按[ZERO]键进行自动效零，屏幕提示：请稍等…… → 把待测试样拉入光路，按[START]键进入测量界面→再次[START]键，可在当前工作波长下对样品进行测量，并记录相应的数据。
2.定量测定建立浓度曲线，直接测定样品的浓度主菜单中选中[定量测定]项后，按[ENTER]键进入定量测量主界面。
（1）工作曲线法：测量已知浓度的一系列标准样品吸光度，建立工作曲线来测定未知浓度在定量测量主界面选择●“工作曲线法”，按[ENTER]键确认进入工作曲线法界面→按[GOTOλ]键设定所需的波长→按[RETURN]键返回工作曲线主界面→打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放入空白样品，关上样品室盖→ 按[ZERO]键调零→ 按[SET]进入设定测量参数界面→ 选择●浓度单位→ 按[ENTER]键进入浓度单位设定界面→ 按数字键输入所需的浓度→按[ENTER]键确认→按[RETURN]键返回设定界面→ 选择●标样数→按[ENTER]键进入标样数设定界面→按数字键输入标样数→ 按[ENTER]键确认→ 将标准样品从低到高放入比色皿架，关上样品室盖→按[RETURN]键返回设定界面→按[ZERO]键调零→选择●标样浓度→按[ENTER]键进入标样浓度设定→ 按数字键输入标样浓度值→按[ENTER]键确认，测量标样的吸光度，系统进入下一个标样的设定界面，→ 把待测标样拉入光路，用同样的方法测量所有标样的吸光度→ 按[ENTER]键确认，待所有标样测定以后，按[RETURN]键返回●“工作曲线法”→ 按[ENTER]键进入工作曲线界面可查看（或选定）已经生成的工作曲线→ 将样品按浓度从低到高放入比色皿架中→ 按[START]键进入测量结果显示界面→再次按[START]键，将参比拉入光路→ 按[ZERO]键进行调零→ 将待测样品依次拉入光路。
ND1000
ND1000一、产品特点1、可检测DNA、RNA、蛋白质吸光率；2、检测只需1微升的样本，适用于极微量样本的检测；3、直接使用加样器将待检测样本加在检测的表面上，无需使用比色皿和毛细管；4、不浪费样本，节省消耗品费用；5、样本无需进行稀释，即可进行快速、简便的检测，检测范围宽。
二、技术参数1、波长范围: 220-750nm ；2、波长精度: 1nm；3、分辨率: 3nm(FWHM at Hg 546nm)；4、其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.2mm）；5、可检测低至2n g/μl的dsDNA；6、可检测高至3700ng/μl的dsDNA；7、吸光率精确度：0.003 absorbance (1mm光程)；8、吸光率准确性：1%(at 0.76 absorbance)；9、吸光率范围：0.02-75 (相当于10mm光程)；10、核酸检测周期：10秒；11、体积：20cm×15cm×12cm。
Q3000是美国Quawell Technology，Inc公司的一款微量紫外分光光度计，它使用高能量LED 灯提供260nm、280nm的光谱检测。
特别适合分子生物实验室核酸和较纯的蛋白浓度检测。
无需暖机，开机即可使用，配有简易操作界面，以及硅电二极管检测器，不需用比色杯，在2秒钟内就可以完成对0.5-2.5ul的样品的测量，检测吸收值可达80Abs(dsDNA浓度0-4000 ng/ul)，大部分纯化后的生物大分子几乎都不需要稀释、浓缩就可以上机检测。
产品用途：1.核酸浓度检测：检测dsDNA、ssDNA、RNA等类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；2.蛋白浓度检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；产品优点：1.样品体积小：0.5-2.5ul的样品就可以完成检测；2.检测耗时短：仅需要2秒钟；3.检测波长范围窄：260nm、280nm、380nm;4.检测浓度范围宽：0ng/ul-4000ng/ul(dsDNA)，无需浓缩或稀释样品就可以检测；5.操作简单：无需比色杯，减少了反复清洗比色杯带来的麻烦，减少了实验误差；6.检测方便快捷：不需要预热，开机就可使用；7.数据处理简便：操作界面简易，数据可轻松下载到Excel中。
紫外可见分光光度计的原理与使用方法
紫外可见分光光度计的原理与使用方法单光束分光光度计的原理是：光源发出光束通过准直系统，经过光栅
的分光作用后进入样品池，与样品发生相互作用后经过检测器，最后由显
示器显示吸光度数值。
双光束分光光度计的原理是：光源发出光束，一部分经过参比池进行
比较，另一部分经过样品池与样品相互作用，分别被检测器检测后与参比
值进行比较，最后由显示器显示吸光度数值。
使用紫外可见分光光度计的方法如下：
1.准备工作：
-检查仪器是否处于正常工作状态，确认光源、检测器和显示器的功
能正常。
-清洁样品池，确保无杂质和残留。
2.样品处理：
-准备需要测量的样品溶液，并将其转移到清洁的样品池中。
-如果样品浓度过高，可能会引起光透过度低，此时可进行适当稀释。
3.测量步骤：
-打开仪器电源，进行预热，通常需要一段时间让光源稳定。
-选择合适的波长范围和检测模式（吸光度/透过度）。
-调节仪器，使得显示器上的示数为零或基线稳定。
-将样品池放入样品室，尽量避免空气泡存在。
-记录或保存测量数据，可以进行后续数据处理和分析。
4.清洁和维护：
-测量完成后，及时清洁样品池和其他相关部件，防止污染和积累。
-关闭仪器电源，注意安全操作。
总结一下，紫外可见分光光度计是一种基于比尔－朗伯定律原理的实验仪器，主要用于测量物质溶液或气体的光吸收特性。
使用时需要进行准备工作，处理样品并进行测量，同时注意仪器的清洁和维护。
紫外可见分光光度计使用方法 光度计如何操作
紫外可见分光光度计使用方法光度计如何操作紫外可见分光光度计是什么呢？紫外可见分光光度计是引用新型技术研发而成的，接受单色器技术波长范围190—1100mm，适用范围包括市政和工业废水领域。
紫外紫外可见分光光度计是什么呢？紫外可见分光光度计是引用新型技术研发而成的，接受单色器技术波长范围190—1100mm，适用范围包括市政和工业废水领域。
紫外可见分光光度计使用方法：1、仪器预热。
打开样品室盖光门自动关闭、。
开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。
选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
2、旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
3、将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
4、盖上样品室盖，调整透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。
如显示不到100％T，则可加按一次。
5、吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。
然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。
6、测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。
比色杯应清洗干净后，再贮放保存。
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紫外可见分光光度计操作简便、使用快捷，但是用户在操作时候，同样需要了解仪器的注意事项，避开操作失误，对仪器造成损伤或者影响检测结果。
1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。
测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。
超微量分光光度计
超微量分光光度计集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-（伯赫）的Colib ri （科乐比）微量光度计（德国）单机操作:基于软件用户互动方式:触摸屏和按键预设程序:DNA,RNA,蛋白，细胞裂解物，UV-VIS数据输出形式:有数据有图表，宽度为112mm的打印输出显示屏:3.7”彩色触摸屏接口:3个USB端口额外的数据输入:鼠标或者键盘数据输出:USB存储盘，CSV格式的数据或者表格:光学参数:光路径:0.2mm和1mm两种可选:波长范围:20-850nm光源:氙闪灯光源检测器:2048像素阵列波长精确度:<1nm波长分辨率:3nm检测范围:0.02-75OD（等同于10mm光程时）检测准确度:(1.0OD/430nm)可以被测量。
样品添加的位点采用疏水环的设计，因此测量后，样品能被轻松擦掉或者回收。
高动态范围0.2和1mm两个光路径可选。
马达高精度的将样品室定位到设定的间隔距离。
对于某些程序，可设置为自动选择合适的光路径。
精确、可重复的测量和传统的设备相比，该设备的样品位为惰性材料制作，从而可以避免因液体蒸发而导致浓度上升或其他错误的结果。
不同于传统设备，它不需要对样品位表面做频繁的处理。
直观的触摸屏操作直观的彩色触摸屏界面，根据用户的喜好，程序可由按键输入，或者也可以连接计算机鼠标或者外置的键盘。
方便快捷的设置流程准备好样品后，打Colibri，不需要额外的PC,样品杯，也不需要连接任何其他设备。
全面的在线软件包每个项目的测读数据能够被保存，且随时可以被调用，设备配有2GB的可储存空蛋白质测量范围：0.1～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：?小于5秒仪器外形尺寸：?21cm×17cm×11cm仪器重量：???1.35kg凯奥的K5600超微量分光光度计光程：????1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求：0.3～2μL光源：????氙灯检测器：???2048-元素线性硅化CCD阵列波长范围：??200～850nm比色皿规格（光程):1mm,2mm,5mm,10mm波长精度：???±1nm波长分辨率：??2nm(FWHMatHg546nm)吸光率精确度：?0.002Abs吸光率准确度：?1%(0.76吸光率在350nm)吸光率范围：??0.002～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围：?0.4～3750ng/μl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围：0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：???小于5秒仪器外形尺寸：???24cm×21cm×11cm仪器重量：???????1.92kg样品用量少（0.3～2μL）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLE N超微量分光光度计1、NP80、NP80?Touch、NP80Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。
NanoDrop1000操作说明
3.1.6 蒸发的影响 在样本测量时，蒸发作用会对结果有轻微的影响。一般来讲测量的结果会有 1～2％的增 加，这一点在对同一样本多次测量时可以很明显的看到。 3.1.7 样本回收 NanoDrop 的另一个好处就是在测量时样本不需要稀释，样本测量后，可以使用移液器 回收，进一步利用。 3.2 软件结构和特点 3.2.1 主菜单 在样本测量臂处于关闭状态 ，运行 NanoDrop 软件：开始－ 程序－ NanoDrop － NanoDrop3.3.0 或 直接双节桌面快捷方式。
维护和仪器使用注意事项。软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所 有软件的软件应用培训。 2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司 2 周内派出专业技术人员进行应用培训。 3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准 备好。我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。 4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。您以后在使 用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的 问题。 5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联 系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。 6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系 统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。 联系方式： 电话：(021)64951899-232（shanghai）
紫外可见分光光度计 含量纯度
紫外可见分光光度计含量纯度紫外可见分光光度计是一种常用的分析仪器，可以用于测量物质的含量和纯度。
它是通过测量物质吸收或透过光的能力来间接地推测样品中某种化学物质的存在或浓度的工具。
紫外可见分光光度计的原理是光的吸收与样品中所含的物质浓度成正比，因此可以通过测量吸光度来推算物质的含量或纯度。
紫外可见分光光度计的使用范围非常广泛，包括生物化学、环境监测、食品安全等领域。
在生物化学领域中，紫外可见分光光度计可以用于测定蛋白质、核酸等生物大分子的含量。
在环境监测领域中，紫外可见分光光度计可以用于监测水中污染物的含量。
在食品安全领域中，紫外可见分光光度计可以用于测定食品中的添加剂或有害物质的含量。
在使用紫外可见分光光度计进行含量纯度测量时，首先需要准备样品，并将样品置于透明的量筒或试管中。
然后，将光度计调整到所需的波长范围，并使用一个光谱色散器来选择特定的波长。
紫外可见分光光度计通常可以测量200-800纳米范围内的波长。
接下来，将样品放入光度计中，并将光度计设置为零吸光度或基线。
之后，读取吸光度值，即可得到样品中某种物质的含量或纯度。
在使用紫外可见分光光度计测量含量纯度时，有几个注意事项需要考虑。
首先，样品应该是均匀的，以确保吸光度的准确性。
其次，应该选择适当的波长范围以获得最佳的测量结果。
此外，还需要根据需要选择合适的光路和检测器来适应样品的要求。
紫外可见分光光度计具有许多优点。
首先，它具有高度的灵敏性和精度，可以测量非常小的样品体积。
其次，紫外可见分光光度计是一种非破坏性的分析方法，可以对样品进行连续性监测。
此外，它的操作简便，不需要特殊的培训即可使用。
总之，紫外可见分光光度计是一种非常有用的分析仪器，可以用于测量物质的含量和纯度。
它广泛应用于生物化学、环境监测和食品安全等领域。
在使用紫外可见分光光度计进行含量纯度测量时，需要注意样品的均匀性和波长范围的选择。
紫外可见分光光度计具有高灵敏度、准确度和操作简便等优点。
自然发酵乳中粪肠球菌和屎肠球菌的4种鉴定方法的比较
自然发酵乳中粪肠球菌和屎肠球菌的4种鉴定方法的比较李梅花;王芳;孙婷;张家超;孙春玲;刘文俊;包秋华;孙天松【摘要】采用传统生理生化鉴定方法，16SrRNA基因序列分析技术，16S-23SrRNA间区序列多态性分析技术，变性梯度凝胶电泳技术（DGGE），对分离于自然发酵乳中的9株粪肠球菌和6株屎肠球菌进行鉴定，并对4种鉴定方法进行比较和评价。
结果表明，16S-23SrRNA间区序列多态性分析技术和DGGE技术不但可以快速、精确地区分粪肠球菌和屎肠球菌，而且能够将粪肠球菌和屎肠球菌种内的不同基因亚型区分开，而传统生理生化鉴定方法和16SrRNA基因序列分析技术较以上两种方法区分效果略差。
%In order to accurately identify Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium isolated from natural fermented dairy products, in this study, four identification methods, namely traditional physiological and biochemical identification methods, 16S rRNA gene analysis, 16S -23S rRNA Intergenic spacer region polymorphism and Denaturing Gradient Gel Electrophoresis were carried out to differentiate the tested strains. Meanwhile, the identification of these four methods was compared with evaluated ability. The results showed that except for the methods of the traditional physiological and biochemical identification methods and 16S rRNA gene analysis, 16S- 23S rRNA Intergenic spacer region polymorphism and Denaturing Gradient Gel Electrophoresis not only were competent, but also could divide Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium into different kinds of gene isoforms.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2011(037)009【总页数】6页(P98-103)【关键词】粪肠球菌;屎肠球菌;分类鉴定;基因亚型【作者】李梅花;王芳;孙婷;张家超;孙春玲;刘文俊;包秋华;孙天松【作者单位】内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018;内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010018【正文语种】中文【中图分类】TS214.2肠球菌归属于硬壁菌门杆菌纲乳杆菌目肠球菌科肠球菌属，其细胞呈球形或卵圆形，在液体培养基中呈成对或短链状。
超微量紫外分光光度计技术参数
超微量紫外分光光度计技术参数一、设备名称：超微量紫外分光光度计二、设备数量：一台三、技术规格及要求：1.基座检测下限：2ng/ul（dsDNA），0.06mg/ml（BSA），0.03mg/ml（IgG）；基座检测上限：27,500ng/ul（dsDNA），820mg/ml（BSA），400mg/ml （IgG）；2.波长范围：190－850nm连续波长全光谱分析；3.光程：内含0.03,0.05,0.1,0.2,1mm 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置，光程调节器不会曝露在空气中，避免灰尘，纸屑或液体进入生锈导致光程不准确；4.检测重复性：0.002A(1.0mm光程) 或1%CV；5.最小样品体积≤1ul；6. 载样点采用303高抛光高耐磨不锈钢，并与主机整合在一起，直接上样并进行样品检测，无需使用微量比色皿和毛细管等容器；7.当样本中存在污染物时，能鉴定的污染物（≥5种）；样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值，保证得到精确的样本浓度；8.仪器操作：≥7英寸，1280×800高分辨率彩色触摸屏，触摸屏可左右移动或前后45度角调整角度；操作系统内存≥32GB闪存，操作系统支持的语言≥8种；9.可免费下载电脑软件，用于分析和管理从仪器中导出的结果；10.仪器内置传感器，在检测前对样品形成的液柱进行数码成像，保证检测的可靠性；11.仪器的无线局域网和蓝牙设备具备中华人民共和国工业和信息化部无线电管理局核准的《无线电发射设备型号核准证》；五、商务要求：1、投标方应对买方的技术、管理人员、操作人员进行不限次数培训，免费培训至能开展临床工作。
2、投标方应提供保修和维修服务承诺。
要求投标方在接到维修要求后2小时内响应，如不能立即解决, 24小时内派工程师到达现场。
3、整机保修≥两年。
每年例行巡视2次以上,终身维护.。
样品DNA和RNA浓度测定操作规程
编制人：日期：
审核人：日期：
批准人：日期：
1.0目的
规范样品DNA和RNA浓度测定的操作程序，以确定核酸浓度是否适宜。
2.0范围
适用于PCR实验室样品DNA和RNA浓度测定的操作。
3.0职责
研发部检测服务技术员负责执行。
4.0仪器 /材料
4.1仪器：
a. 紫外可见分光光度计（型号ND-1000）
b. 移液枪（2.5uL）
4.2试剂：待测样品、Tris溶液。
5.0操作步骤
5.1小心吸出待测样品，吸取2uL在ND-1000机上测出其OD值。
5.2使用ND-1000机时，测定样品DNA时sample type应该改DNA-50，测定RNA时应改RNA-40。
5.3测量后检查曲线是否正常，A260/A230的比值应大于2，测定DNA的A260/A280的比值应在1.8~2.0
之间，RNA的A260/A280的比值应在1.9~2.1之间。
5.4提取的DNA放在-20℃保存待检，RNA直接逆转成cDNA后放于-20℃保存待检。
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LabUV1000用户操作手册
第六章指标验收仪器自检通过后，对于第一次使用者，请参照第八章‘操作步骤’进行仪器指标的验收操作。
注：本手册仅提供一般的验收方法，如有特殊要求，请另行协商。
6〃1波长准确度和重复性指标：波长准确度±0.3nm波长重现性0.2nm1.光谱扫描参数设置测量方式：Abs 波长范围：220～660nm光度范围：0～3Abs 取样间隔：0.1nm 光谱带宽：2nm换灯点：355nm2.用氧化钬玻璃进行检测。
将氧化钬玻璃置于样品室内，以空气作参比，在220～660nm 范围内进行波长扫描。
3.以上测试，重复运行三次。
4.取谱图上二条谱线波长，与表中数据比较，按下列公式进行计算。
11⊗⎣=⎣-⎣r™⎣=⎣max-⎣min式中:⊗⎣-波长的准确度™⎣-波长的重复性⎣-波长测量的平均值⎣r-波长标准值⎣max,⎣min-三次测量波长的最大值与最小值5.波长的准确度与重复性满足上述条件，即为验收通过。
如不合格，可重新进行波长定位运行或仪器重新自检后，再检测一次。
（注意：波长定位或自检均应在2nm带宽处进行）。
6.将图谱存贮备查。
6〃2透射比准确度和重现性指标：透射比准确度±0.2%T透射比重现性0.1%T1.光度测量参数设置测量方式：%T定波长个数： 3波长[nm]：440，546，635平均测量： 3 光谱带宽：2nm 换灯点：355nm122.取 3 个标准滤光片，以光度测量方式，1 号池置空白，以空气为参比，分别在440，546，635[nm]波长出测其透过率，与标准值进行比较。
显示值的平均值应满足仪器技术指标。
三次测量中最大值和最小值之差为透射比重复性。
光测量滤光片(GBW(E)130113)标准值如果测量结果不合格，请重新校正波长，重测。
6〃3基线直线性指标：±0.001Abs（200～1000nm）1.光谱扫描参数设置测量方式：Abs波长范围：200～1000nm光度范围：-0.01～0.01Abs取样间隔：1nm光谱带宽：2nm换灯点：355nm2〃样池均为空白。
从大肠杆菌中获得高浓度质粒DNA的方法
从大肠杆菌中获得高浓度质粒DNA的方法李海霞【摘要】通过改进菌体的培养以及质粒小提方法,可以简便快捷地得到浓度很高的质粒DNA,经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法、酶切、PCR的验证,所提质粒可以应用于分子生物学的研究,特别是可以满足瞬时基因枪转化的要求.【期刊名称】《实验室科学》【年(卷),期】2012(015)001【总页数】3页(P108-110)【关键词】质粒;浓度;菌体培养【作者】李海霞【作者单位】河南农业大学生命科学学院,河南郑州 450002【正文语种】中文【中图分类】Q78质粒DNA提取技术是分子生物学研究方法的技术基础，随着分子生物技术的不断发展，这项技术应用也越来越广泛。
不同生物技术公司的质粒提取试剂有很多，所提取的质粒DNA适用于测序、酶切、PCR、连接和细菌转化等各种分子生物学实验。
特别随着转基因技术的发展，基因枪法作为基因转化技术的重要方法之一，对提取质粒DNA浓度有更高的要求。
在基因枪的转化体系中，DNA的用量对GUS 基因瞬时表达有很大影响［1－3］，是转化成功的重要因素，在避免微弹结成团块状的同时，应尽可能增加DNA用量来提高转化效率［4－5］。
质粒提取试剂盒使用已很多，有关提取和纯化的方法也有许多报道，但快速、简便地得到高浓度的质粒DNA，仍是人们所关注的［6］。
1．1 材料大肠杆菌菌株与质粒:菌株为DH5α，重组质粒pNCX－BF含有插入的目的片段BF(1700bp)，此质粒具有卡那霉素抗性。
主要试剂包括:卡那霉素购自鼎国生物技术公司，限制内切酶PacI和AscI购自宝赛生物技术公司，其它各种常规试剂均为分析纯。
溶液 1:50mmol/L葡萄糖，5mmol/L Tris．Cl，10mmol/L EDTA;溶液2:0．2mol/L NaOH，1%SDS;溶液3:5 mol/L乙酸钾60mL，冰乙酸11.5mL，重蒸水 28．5mL。
1．2 仪器超净工作台，恒温摇床，台式冷冻离心机，PCR仪，电泳仪，凝胶成像系统，恒温培养箱，恒温水浴锅，制冰机，微量移液枪，NanoDrop ND－1000微量紫外分光光度计。
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file:///D|/webtopdf/ND-1000 微量紫外可见分光光度计紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV.htm[2010-1-8 22:0只需1微升的样本，适用于极微量样本的检测 ； 2、直接使用加样器将待检测样本加在检测的表面上，无需使用比色皿和毛细管； 3、不浪费样本，节省消耗品费用 ； 4、样本无需进行稀释，即可进行快速、简便的检测，检测范围宽 。
技术参数： 技术参数： 1. 波长范围: 220-750nm ； 2. 波长精度: 1nm； 3. 分辨率: 3nm(FWHM at Hg 546nm) ； 4. 其它: 1mm光程长度（可自动调整到0.2mm）； 5. 可检测低至2ng/μl的核酸； 6. 可检测高至3700ng/μl的核酸； 7. 吸光率精确度：0.003 absorbance (1mm光程) ； 8. 吸光率准确性：1%(at 0.76 absorbance)； 9. 吸光率范围：0.02-75 (相当于10mm光程)； 10. 核酸检测周期：10秒； 11. 体积：20cm×15cm×12cm。
ND-1000 微量紫外可见分光光度计紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV
仪器描述
仪器说明
仪器标签
使用方法： 1用移液枪加0.5-2ul的超纯水点在检测眼里，将信号接收器归位，运行操作软件 “OK”键,仪器进入初始化状态； 2将对照样品 (根据待测样品所用的溶剂选择相应的对照样品)上样，运行操作软件“Blank”键； 3将待测样品上样，运行操作软件“Measure”键，样品的浓度即刻显示于显示 器上。