医学生物物理学最终版

1、一级结构（Primary Structure):多聚体中组成单位的顺序排列。含义主要包括 1、链的数目；

2、每条链的起始和末端组分；

3、每条链中组分的数目、种类及其顺序；

4、链内或链间相互作用的性质、位置和数目。测定方法：1、生化方法：肽链的拆开、末段分析、氨基酸组成分析、多肽链降解、肽顺序分析 2、质谱技术（Mass Spectrometer)和色谱层析分析技术。

2、二级结构（Secondary Structure）是指多聚体分子主链（骨架）空间排布的规律性。测定方法：1、圆二色技术（Circular dichroism CD）、红外光谱（Infrared spectrum）和拉曼光谱（Raman spectrum ）技术。

3、水化作用 (Hydration)：离子或其他分子在水中将在其周围形成一个水层。

笼形结构(cage structure)：疏水物质进入水后水分子将其包围同时外围水分子之间较容易互相以氢键结合而形成笼形结构。

4、能量共振转移（energy resonance transfer): 将分子视为一个正负电荷分离的偶极子，受激发后将以一定的频率振动，如果其附近有一个振动频率相同的另一分子存在，则通过这两个分子间的偶极－偶极相互作用，能量以非辐射的方式从前者转移给后者，这一现象称为～。

5、脂多形性（lipid polymorphism):不同的磷脂分子可形成不同的聚集态或不同的结构，称为“相”，同一磷脂分子在不同的条件下也可以形成不同的聚集态，这一性质称为脂多形性。

6、相分离（phase separation）：由两种磷脂组成的脂质体，当温度在两种磷脂的相变温度之间时，一种磷脂已经发生相变处于液晶态，另一种磷脂仍处于凝胶态，这种两相共存的现象称为相分离。

7、相变：（phase transition）:是指加热到一定稳定时脂双层结构突然发生变化，而脂双层仍然保留的现象。这一温度成为相变温度，温度以上成为液晶相，相变温度以下称为凝胶相。

8、协同运输（cotransport）：细胞利用离子顺其跨膜浓度梯度运输时释放的能：量同时使另一分子逆其跨膜浓度梯度运输。

9、被动运输（passive transport）：是指溶质从高浓度区域移动到一低浓度区域，最后消除两区域的浓度差，是以熵增加驱动的放能过程。这种转运方式称为被动运输。

10、主动运输（active transport）：主动运输是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞膜的过程。Na+、K+和Ca2+等离子，都不能自由地通过磷脂双分子层，它们从低浓度一侧运输到高浓度一侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。

11、易化扩散（facilitated diffusion）：在双层脂分子上存在一些特殊蛋白质能够大大增加融资的通透性，溶质也是从高浓度侧向低浓度侧运输，这种运输方式被称为易化扩散。这些蛋白质被称为运输蛋白。

12、离子通道（ion channel）：是细胞膜的脂双层中的一些特殊大分子蛋白质，其中央形成能通过离子的亲水性孔道，允许适当大小和适当电荷的离子通过。

13、长孔效应（longpore effect）：当一个离子从膜外进入孔道，要与孔道内的几个离子发生碰撞后才能通过孔道，这种现象称为长孔效应。

14、双电层（electrical double layer ）：细胞表面的固定电荷与吸附层电荷的净电荷总量与扩散层电荷的性质相反，数值相等，形成一个双电层。

15、自由基（ free radical FR ）：能独立存在的、具有不配对电子的原子、原子团、离子或分子。

16、基团频率（ group frequency ）：一些化学基团（官能团）的吸收总在一个较狭窄的特定频率范围内，是红外光谱的特征性。在红外光谱中该频率表现基团频率位移，即特征吸收峰。

17、infrared spectroscopy(红外光谱):以波长或波数为横坐标,以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。

18、圆二色谱（circular dichroism spectrum, CD）：记录的是物质对紫外光与可见光波段左圆偏振光和右圆偏振光的吸收存在的差别与波长的关系，是分子中的吸收基团吸收电磁波能量引起物质电子能级跃迁，其波长范围包括近紫外区、远紫外区和真空紫外区。

19、圆二色性（activity of circular dichroism）：手性物质对左右圆偏振光的吸收度不同，导致出射时左右圆偏振光电场矢量的振幅不同，通过样品后的左右圆偏振光再次合成的光是椭圆偏振光，而不再是线性偏振光，这种现象称为~。

20、旋光性（activity of optical ratation）：左右圆偏振光在手性物中行进（旋转）速度不同，导致出射时的左右圆偏振光相对于入射光的偏振面旋转的角度不同，通过样品后的左右圆偏振光再次合成的光相对于入射光的偏振面旋转了一定的角度，称为~。

21、荧光(fluorescence)：受光激发的分子从第一激发单重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。寿命为10-8~ 10 -11s。由于是相同多重态之间的跃迁，几率较大，速度大，速率常数kf为106~109s-1。分子产生荧光必须具备的条件（1）具有合适的结构（2）具有一定的荧光量子产率。

22、sensitized fluorescence敏化荧光：原子荧光的一种类型。气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，形成激发态原子。当它与另一种原子碰撞时，把激发能传递给另一个原子使其激发，后者再以辐射形式去激而发射荧光，即敏化荧光。

23、fluorescence probe（荧光探针）：在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。

24、荧光偏振（fluorescence polarization）：荧光物质发出的荧光，其电场矢量的方向不像自然光那样各个方向都存在，也不像偏振光只在一个平面内振动，而是介于两者之间，具有一定的偏振性，是部分偏振光，这一现象称为荧光偏振。由于测量荧光偏振时，用偏振光激发样品，而发射的荧光为部分偏振光，所以又称为荧光去偏振（depolarization）,荧光偏振的程度用荧光偏振度P或各向异性）来衡量.

25、核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）：是指原子核在外加恒定磁场的作用下产生能级分裂，对特定频率的电磁波发生共振吸收的现象。

26、驰豫（ relaxation）:实际上处于高能态的核会通过向其他核的转移而丢失能量并回到低能态，这一现象称为驰豫。

27、化学位移（chemical shift）：同一种核在分子中因所处的化学环境不同，使共振频率发生位移的现象。

28、自由基捕获技术（ spin trapping ）:利用具有抗磁性的自旋捕获剂与活性自由基反应产生较稳定的长寿命自由基加合物，使自由基加合物的浓度累积到能被ESR检测到的水平

29、自旋标记技术(Spin labeling）：将某些含孤电子的物质——自旋标记物（spin labels）连接或掺入到那些本身不具有不成对电子的物质体系中，所纪录到的自旋标记物的ESR谱能反映与其连接或临近的本身不具有不成对电子的物质体系的某些性质，使得本身不具有不成对电子的物质体系也可用顺磁共振技术研究现象，此即为自旋标记技术。

30、自由基成像技术（free radical imaging）：能够实时监控自由基在机体内的分布情况，能够区别正常组织和病变组织的生理活动.其成像原理与二维NMR的原理相同。

31、闸门电流（gate current):钠通道的激活和失活取决于膜内的一些被称为闸门粒子在膜电位改变下的移动模式（门控过程），所产生的电流称为闸门电流.

32、cell recognition（细胞识别）：细胞识别是指细胞对同种或异种细胞、同源或异源细胞的认识

33、活性氧：ROS：H2O2虽不是自由基，但有氧化活性，又是｀OH的前体，因此将自由基与H2O2总称为活性氧。

34、呼吸爆发（ respiratory burst）:白细胞产生的氧化剂和蛋白酶构成机体抗病原体的一道重要防线，白细胞接受刺激或吞噬病原体后，氧消耗忽然增加，这一现象称呼吸爆发（ respiratory burst）

35、氧化应激（ oxidative stress/active oxygen ）:由于内源性或外源性因素刺激，使机体内（或局部）自由基生成过多并超过抗氧化系统的清除能力，或抗氧化系统受损伤使清除自由基的能力减弱，或外源性氧化剂的过量摄入，导致机体（局部）氧化抗氧化之间的平衡被破坏，倾向于氧化增强的方面，使自由基（或局部）堆积，出现了细胞毒性过程，称为氧化应激。

36、电子自旋技术(Electron Spin Resonance,ESR)：使含有孤电子的顺磁物质处于外加磁场中，一半以上的孤电子会顺磁场排列，另外少于一半的孤电子则会逆磁场排列。

37、系间交联（intersystem cressing）：激发态分子的电子自旋发生倒转而使分子的多重态发生变化的过程

38、patch clamp 膜片钳：是在电压钳的基础上发展来的一种新技术，将一根尖端经过热处理过的玻璃微吸管电极吸附到仅几个平方微米的细胞膜表面上，这一莫表面区域内仅含一个或几个离子通道

39、流动性（fluidity）和微粘度（ microviscosity）是脂质体和生物膜最基本的物理性质，与脂质成分、脂质分子和蛋白质分子的相互作用和环境因素有关。是描述脂质分子无序性时间平均值的物理量。无序性越大，脂质分子排列越不整齐，分子运动越容易，微粘度越小，流动性越大。

40、膜片钳技术（patch clamp recording technique）：是在电压钳的基础上发展来的一种新技术，将一根尖端经过热处理过的玻璃微吸管电极吸附到仅几个平方微米的细胞膜表面上，这一莫表面区域内仅含一个或几个离子通道，封接区的阻抗高达GΩ以保证来源于微小膜片的大多数电流进入微电极和测量电路，测量到的电流也就是单通道的离子电流。