中西医结合执业医师考试整理-药理学

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2020年中西医执业医师考试《药理学》大纲

2020年中西医执业医师考试《药理学》大纲

(二)药理学
单元细目要点
1.药物作用与药理效应(选择性、量效关系)
一、药物效应动力学 2.药物的不良反应
3.药物作用的主要机制(受体激动药与拮抗药的基第一单元药物作用的基本规律
本概念)
1.药物的吸收、分布、转化、排泄及其影响因素
二、药物代谢动力学
2.半衰期和连续多次给药的药-时曲线
三、影响药物效应的因素药物的相互作用(药动学因素、药效学因素、特殊人群因素)
一、M受体兴奋药毛果芸香碱的作用、应用、不良反应
第二单元拟胆碱药
二、抗胆碱酯酶药新斯的明的作用、应用、不良反应
1.药物解救原则
第三单元有机磷酸酯类中毒与有机磷酸酯类中毒与胆碱酯酶复
2.胆碱酯酶复活药的作用
胆碱酯酶复活药活药
3.氯解磷定的应用
1.阿托品的作用、应用、不良反应、禁忌证
一、阿托品类生物碱 2.东莨菪碱的作用、应用
第四单元抗胆碱药 3.山莨菪碱的作用、应用
1.合成散瞳药
二、阿托品的人工合成代用品
2.合成解痉药
1.去甲肾上腺素的作用、应用、不良反应
一、去甲肾上腺素、间羟胺
2.间羟胺的作用、应用
第五单元拟肾上腺素药二、肾上腺素肾上腺素的作用、应用、不良反应
三、异丙肾上腺素异丙肾上腺素的作用、应用、不良反应
四、多巴胺多巴胺的作用、应用
一、α受体阻滞药酚妥拉明的作用、应用
第六单元抗肾上腺素药
二、β受体阻滞药β受体阻滞药的分类、作用、应用、不良反应
1.苯二氮类药物的分类及常用药
第七单元镇静催眠药苯二氮类
2.地西泮的作用、应用、不良反应
1.苯妥英钠的作用、应用
第八单元抗癫痫药抗癫痫药
2.常用抗癫痫药的应用。

金英杰中西医执医药理学背诵版

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金英杰中西医执医药理学背诵版中医中西医执业医师必背口诀,该口诀大全由金英杰老师精心汇总。

1.麻黄-----配薄荷蝉衣——主解表,散风透疹,治风疹身痒。

2.杏仁甘草——主发汗解表、宣肺平喘,治风寒感冒、咳嗽气喘。

3.杏仁厚朴——主行气降逆,止咳平喘,肺气壅滞,咳喘气逆证。

4.白术生姜——主发汗解表、利水消肿,治水肿兼表证,小便不利。

5.桂枝-----配茯苓白术——主通阳化气,治水湿内停,痰饮咳喘,小便不利。

6.猪苓泽泻——主通阳化气,利水消肿,治水肿,小便不利。

7.附子白术——主温阳利水,治阳虚水停,四肢浮肿。

8.防风-----配羌活防己——主胜湿祛风,治周身痹痛。

9.黄芪白术——主益气健脾,固表止汗,治表虚自汗及体虚易感。

10.荆芥白芷——主温中散寒,治风寒感冒及恶寒发热者。

11.羌活-----配独活灵仙——主祛风湿,治周身风湿疼痛者。

12.防风防己——主祛风胜湿,治风湿痹症疼痛。

13.公英蓝根——主祛风解表,治风热表证。

14.防风白芷——主祛风解表止痛,治感冒风寒恶寒发热,头身疼痛。

15.川芎细辛——主祛风解表止痛,治头、项、上肢疼痛。

16.藁本苍术——主治风寒湿邪,风湿痹症,肢体疼痛。

17.当归合川芎,名佛手散,能行血活血。

18.高良姜合香附,名良附丸,能止胃痛。

19.玄胡合金铃子,名金铃子散,能治腹痛。

20.吴茱萸合黄连,名左金丸,能平肝制酸。

21.肉桂合黄连,名交泰丸,治心肾不交。

22.女贞子合旱莲草,名二至丸,能补肾阴。

23.半夏合硫黄,名半硫丸,治虚冷便秘。

24.知母合贝母,名二母散,能清肺热。

25.破故纸合肉蔻,名二神丸,止脾肾寒泻。

26.木香名黄连,名香连丸,治红白痢疾。

27.枳实合白术,名枳术丸,能健脾消痞。

28.芡实合金樱子,名水陆二仙丹,止遗精。

29.黄柏合苍术,名二妙散,治湿热成痿。

30.枸杞合菊花,能明目。

31.生姜合红枣,能调和营卫〈气血〉。

32.赤石脂合禹余粮,能涩大肠。

中西医结合执业医师资格考试培训讲义(药理学)第二十一单元呼吸系统药

中西医结合执业医师资格考试培训讲义(药理学)第二十一单元呼吸系统药

中西医结合执业医师资格考试培训讲义(药理学)第二十一单元呼吸系统药第二十一单元呼吸系统药细目一:镇咳药要点:常用制剂细目二:祛痰药要点:常用制剂细目三:平喘药要点:1.β受体兴奋药(肾上腺素、异丙肾上腺素、沙丁胺醇)的平喘作用特点及应用2.氨茶碱的作用、应用及不良反应3.色甘酸钠的作用及应用4.二丙酸氯地米松的平喘作用及应用细目一:镇咳药(3个中枢+2个外周)1.可待因——中枢性成瘾性镇咳药,用于其他镇咳药无效的剧烈干咳和伴有疼痛的咳嗽。

2.右美沙芬——中枢非成瘾性镇咳药,与可待因相当,主要用于干咳。

3.喷托维林(咳必清)——中枢非成瘾性镇咳药,用于上呼吸道感染引起的咳嗽。

4.苯丙哌林外周强效镇咳药,无成瘾性,用于刺激性干咳。

5.苯佐那酯(退嗽)外周性镇咳药。

关于喷托维林的描述正确的是A.中枢性镇咳药B.久用成瘾C.镇咳作用与可待因相当D.具有胆碱能作用E.不具有外周镇咳作用[答疑编号501020210101]『正确答案』A细目二:祛痰药1.氯化铵——痰液稀释药。

口服后对胃黏膜产生刺激,反射性增加呼吸道分泌,使痰液稀释,易于咳出。

用于急慢性呼吸道炎症所致痰多不易咳出者。

2.乙酰半胱氨酸(痰易净)——粘痰溶解药。

使痰液中黏蛋白分解,降低痰液黏稠度。

用于治疗痰液黏稠、咳痰困难和黏痰阻塞气道者。

3.溴己新(必嗽平)——粘痰溶解药。

可裂解黏痰中黏多糖,使痰液变稀。

用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张症痰液黏稠不易咳出者。

能够刺激胃黏膜,反射性引起呼吸道分泌,使痰液变稀,易于咳出的药物是A.溴己新——粘痰溶解药B.氯化铵——痰液稀释药C.氨茶碱——平喘药D.乙酰半胱氨酸——粘痰溶解药E.可待因——中枢镇咳药[答疑编号501020210102]『正确答案』B细目三:平喘药(一)β受体兴奋药平喘作用特点及应用1.肾上腺素对α、β1、β2受体均有兴奋作用。

兴奋β2受体而产生平喘作用,兴奋α受体收缩黏膜血管,有利于减轻呼吸道黏膜水肿,改善气道阻塞。

中西医结合助理医师考试《药理学》考试题及答案

中西医结合助理医师考试《药理学》考试题及答案

中西医结合助理医师考试《药理学》考试题及答案2017中西医结合助理医师考试《药理学》考试题及答案考试题一:1、关于甲氧苄氨嘧啶的描述,不正确者是( )A、抗菌谱与磺胺药相似B、常与磺胺药合用C、不宜与四环素合用D、抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶活性E、长期使用可引起白细胞、血小板减少2、蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是( )A、磺胺脒B、磺胺嘧啶C、磺胺甲基异恶唑D、磺胺异恶唑E、周效磺胺3、喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA螺旋酶E、以上都不是4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是( )A、磺胺嘧啶B、青霉素G注射C、青霉素G鞘内注射D、氯霉素口服E、四环素静脉滴注5、对SMZ不敏感者( )A、大肠杆菌B、伤寒杆菌C、肺炎球菌D、立克次体E、变形杆菌6 、适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是( )A、磺胺脒B、酞磺胺噻唑C、柳氮磺胺吡啶D、甲氧苄氨嘧啶E、羧苄青霉素7、磺胺类药物不良反应不包括( )A、造血系统受损B、过敏反应C、神经系统反应D、促VitB1和 Vit B6排泄E、肾损害8、下述不属于氟喹诺酮类( )A、是新一代的喹诺酮类B、抑制菌体转肽酶,阻止DNA复制C、口服方便D、抗菌谱广9、磺胺类药物中,首选SD治疗流脑的原因是( )A、其抗脑膜炎双球菌作用较强B、血浆蛋白结合率高,脑脊液内浓度高C、毒性小,维持时间长D、血浆蛋白结合率低,血游离型药物浓度高E、A+B+C10、预防SD所致肾损害,应该( )A、大量喝水B、服用等量NaHCO3C、采用静脉滴注D、与维生素B6合用E、A+B11 、不正确的描述是( )A 、SD对链球菌、肺炎球菌有抑菌作用B、SMZ抗菌作用是抑制二氢叶酸合成酶C、SMZ常与TMP合用D、甲氧苄氨嘧啶抗菌作用是抑制二氢叶酸还原酶E、TMP对四环素无增效作用12、SD抗菌作用机制是( )A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成13、服用磺胺类药物时,加服碳酸氢钠的目的是( )A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害14、复方新诺明是指( )A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ15、竞争性对抗磺胺作用的物质是( )A、GABAB、PABAC、PASD、PAM-CIE、PenicillinG16 、流脑患者已发生休克,且尿少,应选用( )A、青霉素B、SDC、SMZ+TMPD、庆大霉素17、对磺胺药不敏感者有( )A、肺炎球菌B、脑膜炎球菌C、伤寒杆菌D、沙眼衣原体E、螺旋体立克次体18、关于呋喃妥因叙述下列哪项是错的( )A、主要用于泌尿道感染B、可致溶血性贫血C、亦可用于呼吸道感染D、口服首过代谢少E、长期服用可致外周神经炎19、TMP常与哪一种药制成复方制剂( )A、SDMB、SGC、SMZD、SDE、SN20、体外抗菌活性最强的.喹诺酮类药是( )A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、吡哌酸E、诺氟沙星21、氟喹诺酮类对下列哪个病原体无效( )A、淋球菌B、流感病毒C、绿脓杆菌D、大肠杆菌E、金葡菌参考答案1. C2. B3. D4. A5. D6. E7. D8. B9. D 10. E11. E 12. B 13. E 14. C 15. B 16. A 17. E 18. C 19. C 20. C21. B考试题二:A型题1、有一药物治疗剂量静脉注射后,表现出心率明显加快,收缩压上升,舒张压下降,而总外周阻力明显降低,该药应是:A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿拉明E 多巴胺2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用?A α和β1-RB α和β2-RC α、β1和β2-RD β1-RE β1和β2-R3、青霉素引起的过敏性休克应首选:A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是:A 局麻药溶液内加入少量NAB 肌注麻黄碱C 吸氧、头低位、大量静脉输液D 肌注阿托品E 肌注抗组胺药异丙嗪5、对尿量已减少的中毒性休克,最好选用:A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 间羟胺D 多巴胺E 麻黄碱6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是:A 兴奋β-RB 兴奋H2-RC 释放组胺D 阻断α-RE 兴奋DA-R7、下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血?A AD皮下注射B AD肌肉注射C NA稀释后口服D 去氧肾上腺素静脉滴注E 异丙肾上腺素气雾吸入8、具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是:A 肾上腺素B 去氧肾上腺素C 去甲肾上腺素D 甲氧明E 异丙肾上腺素9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是:A 麻黄碱B 间羟胺C 肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺10、在麻黄碱的用途中,描述错误的是:A 房室传导阻滞B 轻症哮喘的治疗C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充血引起的鼻塞E 防治硬膜外麻醉引起的低血压11、下列药物中,不引起急性肾功能衰竭的药物是:A 去甲肾上腺素B 间羟胺C 去氧肾上腺素D 多巴酚丁胺E 甲氧明12、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用:A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺13、剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是:A 去甲肾上腺素B 阿拉明C 麻黄碱D 肾上腺素E 多巴酚丁胺14、麻黄碱的特点是:A 不易产生快速耐受性B 性质不稳定,口服无效C 性质稳定,口服有效D 具中枢抑制作用E 作用快、强15、既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:A 麻黄碱B 去甲肾上腺素C 肾上腺素D 异丙肾上腺素E 苯肾上腺素16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是:A 抑制心脏B 急性肾功能衰竭C 局部组织缺血坏死D 心律失常E 血压升高17、去氧肾上腺素对眼的作用是:A 激动瞳孔开大肌上的α-RB 阻断瞳孔括约肌上的M-RC 明显升高眼内压D 可产生调节麻痹E 可产生调节痉挛18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用?A 松驰支气管平滑肌B 激动β2-RC 收缩支气管粘膜血管D 促使ATP转变为CAMPE 抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是:A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外20、现有一新药,给人静脉注射后可产生轻度心动过速,但平均动脉血压无变化,还可减少汗腺分泌和扩瞳,不具有中枢效应,该药应属于:A α-R 阻断药B β-R激动药C 神经节N受体激动药D 神经节N受体阻断药E 以上均不是21、静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是:A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是:A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长,减少吸收中毒E 使局部血管扩张,使局麻药吸收加快23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:A 氯化钙B 利多卡因C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 苯上肾腺素24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是:A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢25、属α1-R激动药的药物是:A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱26、控制支气管哮喘急性发作宜选用:A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素27、肾上腺素禁用于:A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是:A 麻黄碱B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 去甲肾上腺素B型题问题 29~32A 心率减慢,血压升高B 心率增快,脉压增大C 收缩压、舒张压明显升高,脉压变小D 增加收缩压、脉压,舒张肾血管E 收缩压下降,舒张压上升29、小剂量静滴肾上腺素可引起:30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起:31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起:32、治疗量静滴多巴胺可引起:问题 33~35A 过敏性休克B 出血性休克C 早期神经原性休克D 感染中毒性休克E 心源性休克33、肾上腺素可用于:34、去甲肾上腺素可用于:35、阿托品可用于:C型题问题 36~39A 多巴胺B 麻黄碱C 两者均是D 两者均否36、直接与受体结合:37、促进去甲肾上腺素释放:38、激动D1-R:39、具排钠利尿作用:参考答案1 C2 C3 D4 B5 D6 E7 C8 B9 B 10 A11 D 12 C 13 D 14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 C 22 D 23 D 24 E 25 C 26 B27 B 28 A 29 B 30 A 31 C 32 D 33 A 34 C 35 D 36 C 37 C 38 A 39 A下载全文。

中西医结合执业医师资格考试――药理重点

中西医结合执业医师资格考试――药理重点

中西医结合执业医师资格考试----药理第一单元药物作用的基本原理细目一:药物对机体的作用要点:1. 药物作用的基本规律(选择性、量效关系)2. 药物的不良反应细目二:机体对药物的作用要点:1. 药物的吸收、分布、代谢、排泄及其影响因素2. 半衰期和连续多次给药的药-时曲线细目三:影响药物效应的因素要点:药物在体内的相互作用(药动学因素、药效学因素)第二单元拟胆碱药细目一:M 受体兴奋药要点:毛果芸香碱的作用、应用及不良反应细目二:抗胆碱酯酶药要点:新斯的明的作用、应用及不良反应第三单元有机磷酸酯类中毒与解救要点:1. 药物解救原则2. 胆碱酯酶复活药的应用第四单元抗胆碱药细目一:阿托品类生物碱要点:1. 阿托品的作用、应用、不良反应及禁忌证2. 东莨菪碱的作用及应用3. 山莨菪碱的作用及应用细目二:阿托品的人工合成代用品要点:1. 常用眼科用药2. 常用解痉药第五单元拟肾上腺素药细目一:去甲肾上腺素及间羟胺要点:1. 去甲肾上腺素的作用、应用及不良反应2. 间羟胺的作用及应用细目二:肾上腺素要点:肾上腺素的作用、应用及不良反应细目三:异丙肾上腺素要点:异丙肾上腺素的作用及应用细目四:多巴胺要点:多巴胺的作用及应用第六单元抗肾上腺素药细目一:α受体阻滞药要点:酚妥拉明的作用及应用细目二:β受体阻滞药要点:β受体阻滞药的作用、应用及不良反应第七单元镇静催眠药细目一:苯二氮卓类要点:1. 苯二氮卓类的作用、应用及不良反应2. 常用制剂细目二:巴比妥类要点:1. 巴比妥类的作用、应用及不良反应2. 常用制剂第八单元抗癫痫药要点:常用抗癫痫药的临床应用第九单元抗精神失常药细目一:抗精神分裂症药要点:氯丙嗪的作用、应用及不良反应细目二:抗抑郁症药要点:丙咪嗪的作用及应用第十单元抗帕金森病药要点:1. 左旋多巴的作用及应用2. 卡比多巴的作用及应用3. 安坦的作用及应用第十一单元镇痛药细目一:吗啡要点:吗啡的作用、应用、不良反应及禁忌证细目二:人工合成镇痛药要点:1. 哌替啶(度冷丁)的作用特点及应用2. 其他常用人工合成镇痛药制剂3. 罗通定的作用特点及应用第十二单元解热镇痛药细目一:阿司匹林要点:阿司匹林的作用、应用及不良反应细目二:其他解仍或痛药要点:扑热息痛、布洛芬、消炎痛的作用特点及应用第十三单元抗组胺药细目一:H1受体阻滞药要点:1.H1受体阻滞药的作用及应用2. 常用制剂细目二:H2受体阻滞药要点:1.H2受体阻滞剂的作用及应用2. 常用制剂第十四单元利尿药及脱水药细目一:利尿药要点:1. 呋喃苯胺酸(呋塞米)的作用、应用及不良反应2. 氢氯噻嗪的作用、应用及不良反应3. 螺内酯(安体舒通)的作用、应用及不良反应细目二:脱水药要点:甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖的作用及应用第十五单元抗高血压药细目一:利尿降压药要点:氢氯噻嗪的降压作用及应用细目二:肾素-血管紧张素系统抑制药要点:1. 卡托普利(巯甲丙脯酸)的作用、应用及不良反应2. 氯沙坦的作用、应用及不良反应细目三:β受体阻滞药要点:普萘洛尔的降压作用及应用细目四:钙通道阻滞药要点:硝苯地平的降压作用及应用细目五:α1受体阻滞药要点:哌唑嗪的降压作用、应用及不良反应细目六:交感神经阻滞药要点:1. 可乐定的降压作用及应用2. 利血平的降压作用、应用及不良反应细目七:直接扩张血管药要点:1. 肼屈嗪、硝普钠的降压作用及应用2. 常见不良反应第十六单元抗心律失常药要点:1. 奎尼丁的作用及应用2. 利多卡因、苯妥英钠的作用及应用3. 普萘洛尔的作用及应用4. 胺碘酮的作用及应用5. 维拉帕米的作用及应用第十七单元抗慢性心功能不全药细目一:强心苷类要点:1. 强心苷的作用及应用2. 强心苷的不良反应及防治3. 常用制剂及用法细目二:减负荷药要点:1. 利尿药抗慢性心功能不全作用2. 血管扩张药抗慢性心功能不全的作用及常用药物细目三:血管紧张素转化酶抑制药(ACEI )和血管紧张素Ⅱ受体(AT )阻滞药要点:ACEI 制剂和AT 阻滞药对慢性心功能不全的治疗作用第十八单元抗心绞痛药细目一:硝酸酯类要点:1. 硝酸甘油的作用及应用2. 硝酸甘油的主要不良反应3. 其他硝酸酯类制剂及应用细目二:β受体阻滞药要点:β受体阻滞药抗心绞痛的作用、应用及常用药物细目三:钙通道阻滞药要点:1. 钙通道阻滞药的抗心绞痛作用及应用2. 常用钙通道阻滞药第十九单元血液系统药细目一:抗贫血药要点:1. 铁制剂的应用及不良反应2. 叶酸、维生素B12的作用及应用细目二:止血药要点:维生素K 的作用及应用细目三:抗凝血药要点:1. 肝素的作用、应用及不良反应2. 香豆素类药物的作用、应用及不良反应细目四:纤维蛋白溶解药要点:纤维蛋白溶解药的作用及应用细目五:抗血小板药要点:常用抗血小板药的作用及应用第二十单元消化系统药细目一:抗消化性溃疡药要点:1. 抗酸药常用制剂2.H2受体阻滞药的作用及应用(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁)3. 奥美拉唑(洛赛克)的作用及应用4. 黏膜保护药的作用及应用5. 抗幽门螺杆菌药细目二:胃肠促动力药要点:甲氧氯普胺(胃复安)的作用、应用及不良反应第二十一单元呼吸系统药细目一:镇咳药要点:常用制剂细目二:祛痰药要点:常用制剂细目三:平喘药要点:1. β受体兴奋药(肾上腺素、异丙肾上腺素、沙丁胺醇)的平喘作用特点及应用2. 氨茶碱的作用、应用及不良反应3. 色甘酸钠的作用及应用4. 二丙酸氯地米松的平喘作用及应用第二十二单元糖皮质激素要点:1. 糖皮质激素的药理作用2. 糖皮质激素的应用3. 糖皮质激素的不良反应及禁忌证4. 糖皮质激素的常用制剂及用法第二十三单元抗甲状腺药要点:硫脲类的作用、应用及不良反应第二十四单元降血糖药细目一:胰岛素要点:胰岛素的作用、应用及不良反应细目二:口服降血糖药要点:1. 磺酰脲类的作用、应用及不良反应2. 双胍类的作用、应用及不良反应3. α-葡萄糖苷酶抑制药的作用、应用及不良反应4. 胰岛素增效药的作用与应用第二十五单元合成抗菌药细目一:氟喹诺酮类药物要点:1. 氟喹诺酮类的抗菌作用2. 常用药物(诺氟沙星、环丙沙星)的应用细目二:磺胺类药物要点:1. 磺胺类药物的抗菌作用2. 磺胺嘧啶、磺胺甲基异口恶唑、磺胺异口恶唑的应用3. 磺胺类药物的不良反应及防治细目三:甲氧苄氨嘧啶(TMP )要点:甲氧苄氨嘧啶的抗菌增效作用及复方制剂细目四:硝咪唑类要点:甲硝唑、替硝唑的应用细目五:硝基呋喃类要点:呋喃唑酮、要点:呋喃唑酮、呋喃妥因的应用第二十六单元抗生素细目一:细目一:青霉素类要点:要点: 1.青霉素 G 的抗菌作用青霉素 2.青霉素G 的应用青霉素 3.青霉素 G 的不良反应及过敏性休克的防治青霉素 4.半合成青霉素:耐酶青霉素:苯唑青霉素的特点及应用;广谱青半合成青霉素:耐酶青霉素:苯唑青霉素的特点及应用;半合成青霉素霉素:氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、霉素:氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、羧苄青霉素的特点及应用细目二:细目二:头孢菌素类要点:各代头孢菌素类的特点、要点:各代头孢菌素类的特点、应用及不良反应细目三:大环内酯类细目三:要点:要点: 1.红霉素的抗菌作用红霉素的抗菌作用 2.红霉素的应用红霉素的应用 3.红霉素的不良反应红霉素的不良反应 4.其他大环内酯类常用制剂其他大环内酯类常用制剂其他大环内酯类常用制细目四:细目四:林可霉素类要点:林可霉素与氯林可霉素的抗菌作用、要点:林可霉素与氯林可霉素的抗菌作用、应用及不良反应细目五:细目五:氨基糖苷类要点:要点: 1.氨基糖苷类的抗菌作用氨基糖苷类的抗菌作用2.氨基糖苷类的不良反应氨基糖苷类的不良反应3.链霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素的应用链霉素、庆大霉素、链霉素细目六:细目六:四环素类要点:要点: 1.四环素类的抗菌作用四环素类的抗菌作用 2.四环素类的应用及不良反应四环素类的应用及不良反应细目七:氯霉素细目七:要点:要点: 1.氯霉素的抗菌作用氯霉素的抗菌作用 2.氯霉素的应用及不良反应氯霉素的应用及不良反应第二十七单元抗真菌药与抗病毒药细目一:抗真菌药细目一:要点:咪唑类的抗菌作用、要点:咪唑类的抗菌作用、应用及常用制剂细目二:细目二:抗病毒药要点:阿昔洛韦、要点:阿昔洛韦、利巴韦林的作用及应用第二十八单元抗菌药物的联合应用第二十八单元抗菌药物的联合应用要点:各类抗菌药联合应用的可能结果要点:第二十九单元抗结核病药要点:要点: 1.异烟肼的药动学特点、应用及不良反应异烟肼的药动学特点、异烟肼的药动学特点 2.利福平的抗菌作用及应用利福平的抗菌作用及应用 3.链霉素的抗结核病作用特点链霉素的抗结核病作用特点4.乙胺丁醇的应用及不良反应乙胺丁醇的应用及不良反应。

中西医结合药理学-消化系统药练习及答案解析

中西医结合药理学-消化系统药练习及答案解析

中西医结合药理学-消化系统药练习及答案解析一、Al1、治疗十二指肠溃疡,首选的药物是A、雷尼替丁B、阿司咪噗C、阿托品D、胃舒平E、AI(OH)3凝胶2、因饮食不规律导致的胃溃疡,宜选用的药物是A、氢氧化镁B、法莫替丁C、异丙嗪D、胃复安E、阿司匹林3、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断Hl受体B、阻断H2受体C、阻断Ml受体D、促进PGE2合成E、干扰胃壁细胞内质子泵的功能4、硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、保护胃肠黏膜E、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶5、雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好A、胃痉挛B、慢性胃炎C、卓-艾综合征D、溃疡性结肠炎E、十二指肠溃疡6、以下哪类药没有止吐作用A、抗组胺药B、胃肠促动力药C、5-羟色胺受体阻断药D、抗胆碱药E、氨茶碱答案部分一、Al1、【正确答案】A【答案解析】雷尼替丁H2受体阻滞药,能选择性阻断胃壁细胞H2受体抑制胃酸分泌,拮抗组胺引起的胃酸分泌。

对基础胃酸、夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌均有抑制,还可减少胃蛋白酶分泌。

对促胃液素、胰液、胆汁的分泌和胃的排空速率无影响。

且选择性更高,抑制肝药酶作用较轻。

可缓解溃疡症状,促进溃疡愈合,减少溃疡复发。

【该题针对“消化系统药,消化系统药”知识点进行考核】2、【正确答案】B【答案解析】法莫替丁是H2受体阻滞药,能选择性阻断胃壁细胞H2受体抑制胃酸分泌,拮抗组胺引起的胃酸分泌。

对基础胃酸、夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌均有抑制,还可减少胃蛋白酶分泌。

对促胃液素、胰液、胆汁的分泌和胃的排空速率无影响。

(该题针对“消化系统药,消化系统药”知识点进行考核】3、【正确答案】B【答案解析】雷尼替丁是H2受体阻滞药,能选择性阻断胃壁细胞上H2受体,抑制胃酸分泌作用强而持久。

[该题针对“消化系统药,消化系统药''知识点进行考核】4、【正确答案】D【答案解析】硫糖铝在酸性环境中分解出八硫酸蔗糖阴离子复合物,可聚合成胶状膜保护溃疡面。

中西医助理各科目笔记总结要点--药理学(四)

中西医助理各科目笔记总结要点--药理学(四)

中西医助理各科目笔记总结要点-- 药理学(四)第十七单元抗慢性心功能不全药一、强心甙类(地高辛、洋地黄毒甙)作用:1、增强心肌收缩力(正性肌力作用)强心甙对心脏具有高度选择性。

2、减慢心率(负性频率作用)。

3、减慢传导(负性传导作用)。

用途:主要用于慢性心功能不全及某些快速型室上性心律失常。

不良反应:易过量中毒。

最常见的最期症状是胃肠道反应。

中毒抢救:对心动过缓、房室传导阻滞一一阿托品过速型心律失常――静滴钾盐室性早搏、心动过速-苯妥英钠室性心动过速――利心卡因注意事项:1、与排钾利尿药和肾上腺皮质激素合用,应补钾。

2、合用强心甙期间禁用钙剂。

3、奎尼丁、胺碘酮、维拉帕米避免与强心甙合用。

二、减轻心脏负荷药(一)扩血管药主要扩张小运用药:肼酞嗪、硝苯地平主要扩张小静脉药:硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯扩张小动脉和小静脉药:卡托普利、硝普钠、哌唑嗪(二)利尿剂第十八单元抗心绞痛药一、硝酸酯类(硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯)药理学基础:降低心肌耗氧量作用:直接松弛平滑肌,尤以血管平滑肌作用最明显。

扩张小静脉、小动脉、冠状动脉的输送血管和侧支血管。

用途:1、控制心绞痛发作,对劳力型心绞痛和变异型均有效。

2、急性心梗3、作为减负荷药,可用于难治性充血性心衰。

不良反应:1、治疗剂量T可引起面颈及胸部皮肤发红、搏动性头痛和反射性心率加快。

2、颅内血管扩张T颅内压升高3、大剂量T体位性低血压4、长期用药突然停药T心绞痛5、连续用药可出现耐受性二、b 受体阻断药(普苯洛尔、阿替洛尔、美托洛尔)作用:1、阻断心脏bl受体T心舒期延长,冠状动脉灌流延长2、改善心肌代谢3、单用增加心肌耗氧量。

与与硝酸酯类合用。

用途:治疗劳力型心绞痛。

对变异型心绞痛无效。

注意事项:1、与硝酸酯类药物合用时因均使血压降低,故剂量不宜大。

2、支气管哮喘、心衰、孕妇、低血压、房阻、窦缓禁用。

三、钙拮抗药(硝苯地平、维拉帕米、地尔硫?)作用:1、松弛血管平滑肌,扩张血管2、拮抗心肌缺血时高交感活动。

中西医执业医师历年真题-药理学A2型题

中西医执业医师历年真题-药理学A2型题

中西医执业医师历年真题-药理学A2型题(总分:113.00,做题时间:90分钟)1.男,6岁。

因肠痉挛致腹痛就诊,医师给予阿托品肌内注射,1小时后患儿出现满面通红、口干,其父母询问原因。

医师应该告诉这是阿托品下列反应中的(分数:1.00)A.副反应通常也称副作用√B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应解析:2.男,58岁。

因心绞痛就诊,医师给予普萘洛尔治疗,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物达到了体循环,以致血浓度较低。

宜用说明该药物特点的是下列说法中的(分数:1.00)A.药物活性低B.药物效价强度低C.药物生物利用度低√D.化疗指数低E.药物排泄较快解析:3.药物可在体内许多部位储存并缓慢释放,硫贲妥钠在体内储存量最大的是(分数:1.00)A.脂肪√B.肺C.肝脏D.肌肉E.肾脏解析:4.女,78岁。

因急性心功能衰竭急诊,医师给予毛花苷C治疗,依据药理上血浆半衰期的理论,为迅速达到稳态血药浓度,可将首次给药剂量(分数:1.00)A.增加5倍√B.增加10倍C.增加20倍D.增加40倍E.增加60倍解析:5.男,59岁。

血清肌酐浓度442μmol/L,表明肾功能严重损害,下列药物用普通的治疗量即有危险性的是(分数:1.00)A.苯妥英钠B.异烟肼C.利多卡因D.氨茶碱E.庆大霉素√解析:6..男,18岁。

患肺结核肌内注射链霉素10分钟后出现面色苍白,大汗淋漓,胸闷心悸,呼吸急促,应考虑发生的反应是(分数:1.00)A.过敏性休克√B.后遗效应C.毒性反应D.副反应E.停药反应解析:7.男,60岁。

因剧烈头痛,恶心呕吐,左眼胀痛,视物模糊,前来就诊,经诊断是闭角型青光眼,宜首选的治疗药物是(分数:1.00)A.毛果芸香碱√B.托吡卡胺C.毒扁豆碱D.后马托品E.氨甲酰胆碱解析:8.女,22岁。

因3个月前无明显诱因出现眼睑下垂,复视,劳动时肢体易疲劳,吞咽困难检查见双侧眼睑轻度下垂,眼球各向活动受限,无锥体束征及感觉障碍,疑诊为重症肌无力,为明确诊断,应首选作诊断性治疗的药物是(分数:1.00)A.阿托品B.地塞米松C.毛果芸香碱D.新斯的明√E.吡斯的明解析:9.一病人因食冷饮后出现脐周绞痛,恶心呕吐,听诊肠鸣音增强,考虑为肠痉挛,应首选的药物是(分数:1.00)A.胃复康B.阿托品√C.吗啡D.哌替啶E.布桂嗪解析:10.女,20岁。

中西医助理各科目笔记总结要点--药理学(六)

中西医助理各科目笔记总结要点--药理学(六)

中西医助理各科目笔记总结要点--药理学(六)三、大环内酯类(红霉素,罗红霉素,螺旋霉素,阿奇霉素,白霉素)作用机制:作用于敏感菌核蛋白体50S亚基→影响蛋白合成静止期抑菌剂。

1、红霉素――军团菌病首选作用用途:主用于对青霉素耐药的轻中度金葡菌感染。

与抗毒素联合治疗白喉或单用于白喉带菌者。

用于支原体肺炎,军团菌肺炎,空弯,阿米巴痢。

红霉素不宜与氯霉素和林可霉素共用。

2、乙酰螺旋霉素――常作红霉素的替代品。

四、林可霉素类(林可霉素,克林霉素)克林霉素是治疗急慢性金葡菌性骨髓炎的首选药。

五、氨基甙类(链霉素,庆大霉素,卡那霉素,丁胺卡那霉素)作用:阻碍细菌蛋白质合成的全过程。

不良反应:(1)肾毒性:新霉素>卡那>庆大>丁胺卡那>链霉素(2)耳毒性:前庭损害:新>卡那>庆大>链霉素耳蜗损害:新>卡那>丁胺>庆大(3)过敏反应(4)阻断N肌肉接头1、链霉素(SM)――主要对结核杆菌及多种G-杆菌有强效为鼠疫首选药。

对草绿色链球菌感染者,以青霉素合链霉素首选。

过敏性休克抢救药:10%GS酸钙2、庆大霉素(GM)――主要用于治疗敏感菌所致的各种感染为败血症、骨髓炎首选。

3、卡那霉素(KM)――对结核杆菌有效。

对绿脓杆菌无效。

丁胺卡那――耐酶。

绿脓杆菌等及耐青霉素的金葡菌均敏感。

六、四环素类(土霉素,四环素)作用机制:抑菌剂,在极高浓度时才有杀菌作用。

药物能特异地与敏感菌核蛋白体30S亚基结合→抑制蛋白质合成。

作用:1、对肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌及部分葡菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌有效2、对肺支原体,立克次体,衣原体,螺旋体,放线菌也有抑制作用,对阿米巴原虫有间接抑制作用。

3、对绿脓杆菌、病毒、真菌无效。

4、对G+菌作用不如青霉素类。

对G-菌不如氨基甙类和氯霉素。

用途:治疗流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病等立克次体病、支原体肺炎及布氏杆菌病――首选不良反应:1、局部刺激症状2、二重感染:鹅口疮;伪膜性肠炎3、对肾、牙生长的影响4、大剂量长期服→肝损害七、氯霉素作用:抑菌剂。

中西医结合执业医师考试重点(药理学记忆口诀)

中西医结合执业医师考试重点(药理学记忆口诀)

中西医结合执业医师考试重点:药理学记忆口诀 M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。

注:痉挛表示收缩。

N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。

N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。

节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。

N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。

局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。

局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。

慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。

苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。

中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素(一)

中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素(一)

中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素(一)(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、{{B}}名词解释{{/B}}(总题数:5,分数:6.00)1.消除半衰期(分数:1.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(药物的半衰期包括消除半衰期和生物半衰期。

消除半衰期又名血浆半衰期,是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,按照此严格的定义,不包括全血或血清药物浓度下降一半所需要的时间。

生物半衰期指药物效应减弱一半所需要的时间。

常用的半衰期即指消除半衰期。

)解析:2.首关消除(分数:1.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(首关消除又名首过消除、首过效应、第一关卡效应,是指口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环之前有一部分药物被胃肠黏膜或肝脏的酶代谢灭活,从而使进入体循环的药量减少的现象。

首关消除仅见于口服给药,不包括其他途径给药。

此外,不同途径给药,药物吸收入血后进入肝脏而发生的代谢不属于首关消除。

)解析:3.表观分布容积(分数:1.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(分布容积:又称表观分布容积,指体内药物总量按血浆药物浓度溶解时所需要的体液总容量。

) 解析:4.安慰剂(placebo)(分数:1.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:(无药理活性的药物制剂,临床研究中作为对照品,并在特殊情况下的作为治疗药物。

中西医助理各科目笔记总结要点:药理学(三)

中西医助理各科目笔记总结要点:药理学(三)

第⼗五单元 抗⾼⾎压药 ⼀、肾上腺素受体阻断药 (⼀)哌唑嗪 (a1受体阻断药) 作⽤:选择性阻断⾎管平滑肌a1受体。

降舒张压更明显。

⽤途:单⽤治疗中度⾼⾎压。

与利尿药或b受体阻断药全⽤治疗重度或伴有肾功能不全 不良反应:⾸剂现象:严重的体位性低⾎压,晕厥,⼼悸。

(⼆)普奈洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔 (b受体阻断药) ⽤途:单⽤治疗轻中度⾼⾎压,对伴有⼼输出量增多和肾素活性偏⾼的患者疗效较好。

重度⾼⾎压常与氢氯噻嗪和(或)肼酞嗪合⽤。

硝苯地平与普萘洛尔合⽤可拮抗反向性⼼率加快;⾎浆肾素活性增⾼。

⾼⾎压伴甲亢,伴⾎浆肾素活性增⾼者宜选⽤。

不良反应:可致⾼⾎钾,⾎管神经性⽔肿。

可诱发哮喘 ⾎脂异常者不⽤。

⼆、钙拮抗药 (⼀)硝苯地平 作⽤特点:1、降压快⽽强,且较持久。

2、伴随⾎压下降⽽引起的⼼率变化⽐直接扩⾎管药⼩ 3、肾⾎流量和肾⼩球滤过率增加。

⽤途:对轻、中、重度⾼均适⽤。

尤适⽤于伴有肾功能不全或⼼绞痛的⾼⾎压患者。

长期服⽤可引起⽔钠潴留,加⽤利尿药可避免。

(⼆)尼群地平 作⽤:1、选择性扩张⾎管 2、降压进加快⼼率的副作⽤较轻微⽽短暂。

3、有排钠作⽤,长期⽤药⽆耐受现象。

4、有扩张冠状⾎管作⽤,降低⼼肌耗氧量。

⽤途:单⽤治疗各型⾼⾎压。

冠⼼病⾼⾎压适⽤。

(三)维拉帕⽶、地尔硫? ⾼⾎压伴快速⼼律失常/溃疡病者宜选⽤。

三、⾎管肾张素I转化酶抑制药(ACEI) (⼀)卡托普利 作⽤:1、减少肾上腺⽪质分泌醛固酮 2、减少缓激肽⽔解,舒张⾎管 3、PGE2和PGI2的形成增加。

特点:1、降压作⽤强,起效快 2、降压明⼼率⽆明显改变。

⽆⽔钠潴留。

3、降低糖尿病、肾病等肾⼩球损伤的可能性。

4、防⽌和逆转⾎管壁增厚和⼼肌肥厚 5、久⽤不易引起脂质代谢障碍。

⽤途:单⽤可治疗多种类型⾼⾎压。

对⾼肾素型有特效。

常与b受体阻断药或利尿降压药合⽤。

不良反应:引起刺激性⼲咳。

中西医执业医师历年真题-药理学A1(一)

中西医执业医师历年真题-药理学A1(一)

中西医执业医师历年真题-药理学A1(一)(总分:100.00,做题时间:90分钟)1.用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、视物模糊属于(分数:1.00)A.副作用√B.毒性反应C.特异性反应D.变态反应E.继发反应解析:2.药物分类的依据是(分数:1.00)A.两重性B.差异性√C.选择性D.量-效关系E.耐药物性解析:3.不良反应不包括(分数:1.00)A.副作用B..变态反应C.戒断效应√D.后遗效应E.继发反应解析:4.药物作用的两重性是(分数:1.00)A.变态反应和毒性反应B.副作用和毒性反应C..防治作用和不良反应√D.治疗作用和副作用E.预防作用和变态反应解析:5.病人服用某种药物的最低限量后可产生正常药理效应或不良反应是属于(分数:1.00)A.变态反应或过敏反应B.超敏反应C.高敏性√D.耐受性E.快速耐受性解析:6.治疗指数是指(分数:1.00)A.TD↓(50)B.ED↓(50)C.LD↓(50)/ED↓(50)√D.LD↓(50)E.EC↓(50)解析:7.首关效应存在于(分数:1.00)A.直肠给药B.静脉给药C.肌内注射D.皮下给药E.口服给药√解析:8.药物自给药物部位进入血液循环的过程称为(分数:1.00)A.吸收√B.转运C.分布D.排泄E.消除解析:9.大多数药物在体内吸收和转运都需要通过细胞膜的方式为(分数:1.00)A.特殊转运B.简单扩散√C.易化扩散D.主动转运E.入胞解析:10.药物清除的半衰期依赖(分数:1.00)A.给药剂量B.药物清除率√C.药物分布容积D.给药途径E.饮食的多少解析:11.大多数药物的排泄主要通过(分数:1.00)A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏√解析:12.肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是(分数:1.00)A.细胞色素AB.细胞色素BC.细胞色素CD.细胞色素EE.细胞色素P↓(450)√解析:13.当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是(分数:1.00)A.非竞争性拮抗剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.激动剂√E.阻滞剂解析:14.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序是(分数:1.00)A.皮下注射,肌内注射,静脉注射,口服B.静脉注射,口服,皮下注射,肌内注射C.静脉注射,肌内注射,皮下注射,口服√D.肌内注射,静脉注射,口服,皮下注射E.肌内注射,静脉注射,口服,皮下注射解析:15..有关阿托品的各项叙述,错误的是(分数:1.00)A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大√C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全身麻醉前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒解析:16.阿托品的作用不包括(分数:1.00)A.视调节痉挛√B.扩瞳C.对抗胃肠道的平滑肌痉挛D.抑制腺体分泌E.视调节麻痹解析:17.下列药物中可治疗青光眼的是(分数:1.00)A.阿托品B.毛果芸香碱√C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.新斯的明解析:18.毛果芸香碱滴眼后会产生(分数:1.00)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛√B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹解析:19.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是(分数:1.00)A.能直接激动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和涎腺的分泌明显增加C.可使眼压升高√D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液解析:20.毛果芸香碱治疗虹膜炎应采用(分数:1.00)A.与缩瞳药物同时使用B.与扩瞳药物同时使用C.单独使用D.与缩瞳药物交替使用E.与扩瞳药物交替使用√解析:21.新斯的明的作用应除外(分数:1.00)A.对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用B.抑制胆碱酯酶的作用C.直接激动骨骼肌运动终板上的N↓2胆碱受体D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.激活β↓1肾上腺能受体√解析:22.下列说法中解释阿托品作用正确的是(分数:1.00)A.阻滞副交感神经B.阻滞M胆碱能受体√C.阻滞N胆碱能受体D.阻滞胆碱能受体E.阻滞M和N胆碱能受体解析:23.下列有关阿托品中毒的治疗中不正确的是(分数:1.00)A.口服阿托品中毒时应尽快洗胃B.用新斯的明对抗阿托品的中枢作用√C.用地西泮镇静病人并控制躁动D.毒扁豆碱为有效解毒剂E.必要时可行人工呼吸解析:24.有机磷杀虫药中毒治疗时最恰当的抢救措施是(分数:1.00)A.阿托品+胆碱酯酶抑制剂B.毛果芸香碱+胆碱酯酶抑制剂C.毒扁豆碱+胆碱酯酶复活剂D.阿托品+胆碱酯酶复活剂√E.重度中毒时单用阿托品解析:25.以下有关山莨菪碱的叙述中不正确的是(分数:1.00)A.不易透过血-脑脊液屏障,中枢作用弱B.能改善微循环C.抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱D.治疗安全范围比阿托品大E.不产生心动过速、口干、尿潴留等副作用√解析:26.阻断乙酰胆碱M样作用的药物是(分数:1.00)A.琥珀酰胆碱B.毛果芸香碱C.硫酸阿托品√D.烟碱E.毒扁豆碱解析:27.以下药物有扩瞳作用且起效快而持续时间最短的是(分数:1.00)A.毛果芸香碱B.托吡卡胺√C.阿托品D.氢溴酸后马托品E.山莨菪碱解析:28.有机磷酸酯抗胆碱酯酶类的作用机制是(分数:1.00)A.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化√B.裂解胆碱酯酶的多肽链C.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化解析:29.下列抢救有机磷杀虫药中毒错误的是(分数:1.00)A.及时脱离中毒现场B.全面清洗皮肤及毛发C.配合肌内注射新斯的明√D.同时应用胆碱酯酶复活剂E.及早、足量应用阿托品解析:30.下述有机磷农药类药物中毒时不可用碱性溶液洗胃的是(分数:1.00)A.马拉硫磷B.乐果C.内吸磷D..异氟磷E.敌百虫解析:31.下述有机磷杀虫药中毒时不可用高锰酸钾洗胃的是(分数:1.00)A.敌百虫B.对硫磷√C.乐果D.马拉硫磷E.内吸磷解析:32.去甲肾上腺素小剂量静脉滴注时下列心血管指标不会增高的是(分数:1.00)A.收缩压√B.舒张压C.平均动脉压D.心率E.外周阻力解析:33.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻滞剂后的改变是(分数:1.00)A.一般无变化√B.翻转为降压C.升压作用减弱D.升压作用明显增强E.先升高后降低解析:34.临床应用下列药物适当稀释后口服用于上消化道出血的是(分数:1.00)A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素√解析:35.有关间羟胺的叙述中不正确的是(分数:1.00)A.作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似√B.几乎完全用于治疗低血压情况C.有直接和间接拟交感作用D.口服有效E.无明显中枢作用解析:36.下列不是肾上腺素的适应证的是(分数:1.00)A.过敏性休克B.心脏停搏C.支气管哮喘D.高血压√E.局部止血解析:37.下列药物中不仅兴奋α受体而且兴奋β受体的是(分数:1.00)A.肾上腺素√B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.羟甲叔丁肾上腺素E.甲氧胺解析:38.消除从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要是(分数:1.00)A.单胺氧化酶(MAO)代谢B.被肾上腺素能神经末梢重新摄取√C.被血浆蛋白结合移走D.被其作用的受体灭活E.减少循环血容量解析:39.肾上腺素不具有(分数:1.00)A.治疗药物过敏性休克B.治疗心源性休克√C.延长局部麻醉药作用D.止皮肤表面外伤出血E.扩张细支气管治疗支气管哮喘解析:40.经典的β↓1、β↓2受体激动剂是(分数:1.00)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺√解析:41.临床上对血容量已补足但有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克病人用何种药物抢救(分数:1.00)A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺√解析:42.催化多巴胺生成去甲肾上腺素的酶是(分数:1.00)A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺脱羧酶C.CDMTD.多巴胺β羟化酶√E.MAO解析:43.异丙肾上腺素治疗哮喘的最常见副作用是(分数:1.00)A.调节麻痹B.心动过速√C.腹泻D.直立性低血压E.中枢兴奋作用解析:44.下列可被酚妥拉明翻转升压作用的是(分数:1.00)A.间羟胺B.肾上腺素√C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.新福林解析:45..特异性阻断α↓1受体的药物是(分数:1.00)A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.酚苄明D.哌唑嗪√E.育亨宾解析:46.以下不属于酚妥拉明临床应用的是(分数:1.00)A.心绞痛√B.嗜铬细胞瘤诊断C.外周血管痉挛性疾病D.去甲肾上腺素外渗E.休克解析:47.不属于β受体阻滞药临床应用的是(分数:1.00)A.心动过速B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.重度房室传导阻滞√解析:48.下列关于β受体阻滞剂的禁忌证应除外(分数:1.00)A.严重左心功能不全B.支气管哮喘C.高血压√D.重度房室传导阻滞E.变异型心绞痛解析:49.H↓1受体阻断剂的各项叙述,错误的是(分数:1.00)A.主要用于治疗晕动病B.主要代表药有法莫替丁√C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗晕动病E.最常见的不良反应是中枢抑制现象解析:50.对高肾素型高血压病有特效的是(分数:1.00)A.卡托普利√B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪解析:51.苯二氮■类的药物理作用不包括(分数:1.00)A.镇静催眠作用B.麻醉作用√C.抗惊厥作用D.抗焦虑作用E.中枢性肌肉松弛作用解析:52.临床治疗癫痫持续状态应首选的药物是(分数:1.00)A.苯妥英钠B.地西泮√C.丙戊酸钠D.卡马西平E.苯巴比妥解析:53.苯二氮■类的不良反应不包括(分数:1.00)A.明显肝药酶诱导作用√B.嗜睡、乏力、头昏C.大剂量致共济失调D.静脉注射时对心血管的抑制作用E.依赖性和成瘾性解析:54.巴比妥类和苯二氮■类药理作用的共同点应除外(分数:1.00)A.镇静作用B.催眠作用C.抗惊厥作用D.抗癫痫作用E.麻醉作用√解析:55.卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可用于(分数:1.00)A.心律失常B.尿崩症C.帕金森病D.心绞痛E.失眠√解析:56.巴比妥类的不良反应不包括(分数:1.00)A.成瘾性B.突然停药有“反跳现象”C.肝药酶诱导作用D.眩晕和困倦E.有兴奋呼吸中枢的不良发应√解析:57.长期应用会引起牙龈增生的药物是(分数:1.00)A.苯巴比妥√B.地西泮C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.卡马西平解析:58.可用于静脉麻醉的药物是(分数:1.00)A.苯巴比妥B.硫喷妥钠√C.戊巴比妥D.巴比妥E.可可巴比妥解析:59..对各种类型癫痫均有治疗作用的药物是(分数:1.00)A.苯妥英钠B.丙戊酸钠√C.卡马西平D.乙琥胺E.苯巴比妥解析:60.仅用于治疗癫痫的小发作的药物是(分数:1.00)A.苯妥英钠B.地西泮C.乙琥胺√D.卡马西平E.苯巴比妥解析:61.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是(分数:1.00)A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C.催眠和降温作用D.无加强中枢抑制的作用√E.影响心血管系统解析:62.下述不是氯丙嗪作用的是(分数:1.00)A.抗精神病作用B.镇吐作用C.对体温调节的影响D.翻转肾上腺素的升压作用E.中枢兴奋作用√解析:63.氯丙嗪的不良反应不包括(分数:1.00)A.心悸B.直立性低血压C.锥体外系反应D.变态反应E.消化道反应√解析:64.吩噻嗪类抗精神病作用是通过(分数:1.00)A.阻断黑质纹状体通路B.阻断结节漏斗通路C.阻断α受体D.阻断中脑边缘叶通路√E.阻断M受体解析:65.丙米嗪抗抑郁作用机制是(分数:1.00)A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取√B.抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C.抑制DA受体D.抑制α受体E.抑制M胆碱能受体解析:66.丙米嗪的临床应用不包括(分数:1.00)A.抑郁症B.遗尿症C.焦虑症D.恐惧症E.粒细胞缺乏症√解析:67.左旋多巴主要临床应用是(分数:1.00)A.帕金森病√B.各种休克C.正性肌力药D.增加肾血流量E.抗抑郁解析:68.下列关于苯海索的描述不正确的是(分数:1.00)A.抗震颤疗效好B.改善僵直及动作迟缓效果较差C.对过度流涎无效√D.应用安全E.有口干、尿少者等副作用解析:69.以下不能用于治疗帕金森病的是(分数:1.00)A.苯海索B.左旋多巴C.多巴胺√D.溴隐停E.金刚烷胺解析:70.吗啡不具有下列药理作用的是(分数:1.00)A.便秘B.呼吸抑制C.恶心D.腹泻√E.直立性低血压解析:71.吗啡的适应证不包括(分数:1.00)A.急性左心衰竭B.严重创伤所致的疼痛C.支气管哮喘√D.消耗性腹泻E.顽固性剧烈咳嗽解析:72.吗啡产生镇痛作用的机制是(分数:1.00)A.与M胆碱受体结合B.与阿片受体结合√C.与GABA受体结合D.调节钙通道受体E.与α受体相结合解析:73.哌替啶不宜用于(分数:1.00)A.创伤性剧痛B.月经痛√C..手术后疼痛D.烧伤剧痛E.晚期癌痛解析:74.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是(分数:1.00)A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘√C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿解析:75.哌替啶不能用于慢性钝痛的最主要原因是(分数:1.00)A.抑制呼吸B.镇痛效果比吗啡要差C..维持时间短于吗啡D.长期应用有成瘾性√E.可致眩晕、口干、汗出解析:76.人工合成的镇痛药物不包括(分数:1.00)A.阿法罗定B.芬太尼C.哌替啶D.吗啡√E.美沙酮解析:77.阿司匹林的作用不包括(分数:1.00)A.抗风湿作用B.抗血小板聚集作用C.解热镇痛作用D.抗炎作用E.扩张支气管治疗支气管哮喘√解析:78.阿司匹林可用于(分数:1.00)A.痛经√B.心绞痛C.术后剧痛D.胃肠痉挛绞痛E.胆绞痛解析:79.布洛芬与阿司匹林作用的不同点是(分数:1.00)A.解热镇痛作用B.抗风湿作用C.抗炎作用D.均有不同程度的胃肠道反应E.诱发哮喘√解析:80.对前列腺素合成酶抑制最强的是(分数:1.00)A.阿司匹林B.保泰松C.布洛芬D.吲哚美辛√E.对乙酰氨基酚解析:81.伴有高血压的活动性风湿性关节炎宜选用(分数:1.00)A.地塞米松B.甲泼尼龙C.吡罗喜康D.阿司匹林√E.氢化可的松解析:82.以下不是H↓1受体受体阻滞药的作用的是(分数:1.00)A.松弛胃肠平滑肌B.收缩血管平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.镇吐E.兴奋中枢√解析:83.H↓1受体阻滞药的副作用不包括(分数:1.00)A.嗜睡B.乏力C.消化道反应D.局部外敷可致过敏E.肾毒性√解析:84.下列药物中不是H↓1受体拮抗药的是(分数:1.00)A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪√D.氯苯那敏E.特非那定解析:85.属于H↓2受体阻断药的是(分数:1.00)A.氯苯那敏B.苯海拉明C.异丙嗪D.西咪替丁√E.阿司咪唑解析:86.呋塞米的作用部位是(分数:1.00)A.近曲小管B.髓袢升支细段C.髓袢升支粗段√D.髓袢降支粗段E.集合管解析:87.下列药物作用部位主要在髓襻升支皮质部的肾小管的是(分数:1.00)A.渗透性利尿药物B.汞利尿药物C.噻嗪类利尿药物√D.碳酸酐酶抑制药物E.醛固酮拮抗剂解析:88.下列疗效最好的渗透性利尿药物是(分数:1.00)A.高渗葡萄糖B.甘露醇√C.山梨醇D.尿素E.右旋糖酐40解析:89.氢氯噻嗪的不良反应不包括(分数:1.00)A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.高脂血症D.高敏反应E.耳毒性√解析:90.下列利尿药中,可用于治疗尿崩症的是(分数:1.00)A.依他尼酸B..氢氯噻嗪√C.呋塞米D.氨苯喋啶E.螺内酯解析:91.糖尿病病人慎用(分数:1.00)A.甘露醇B.氢氯噻嗪√C.氨苯喋啶D.螺内酯E.呋塞米解析:92.利尿药物中属于醛固酮拮抗剂的是(分数:1.00)A.螺内酯√B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯喋啶E.依他尼酸解析:93.螺内酯不良反应不包括(分数:1.00)A.高钾血症B.性功能障碍C.男性女性化D.高血糖√E.妇女多毛症解析:94.各种原因引起的脑水肿应首选(分数:1.00)A.甘露醇√B.呋塞米C.双氢克尿噻D.高渗葡萄糖E.山梨醇解析:95.下列药物一般不用于治疗高血压的是(分数:1.00)A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮√D.维拉帕米E.卡托普利解析:96.有关可乐定的叙述,错误的是(分数:1.00)A.可乐定是中枢性降压药B.可乐定可用于治疗中度高血压C..可乐定可用于治疗重度高血压√D.可乐定可用于治疗高血压危象E.可乐定别称氯压定解析:97.下列血管扩张药物在降压时不反射性加快心率的是(分数:1.00)A.尼群地平B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠√E.酚妥拉明解析:98.普萘洛尔不能应用于(分数:1.00)A.高血压伴心绞痛B.高血压伴窦性心动过速C.高血压伴房室传导阻滞√D.高血压伴肾素活性增高E.高血压伴脑血管疾病解析:99.利尿药物降低血压的机制不包括(分数:1.00)A.初期排钠利尿使细胞外液和血容量减少B.降低动脉壁细胞内去甲肾上腺素的含量C.降低平滑肌对血管收缩剂的反应性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.中枢降压作用√解析:100.卡托普利的作用特点不包括(分数:1.00)A.降压的同时伴有反射性心率的加快√B.适用各型高血压C.长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍D.可防止和逆转高血压病人血管壁的增强E.可逆转心肌细胞增生和肥厚解析:。

中西医结合医师考试各科重点总结 药理学必背

中西医结合医师考试各科重点总结 药理学必背

《药理学》一、药物效应动力学1、药物作用与药理效应(1)兴奋作用与抑制作用兴奋作用:凡能使机体生理、生化功能增强的作用称为兴奋作用。

如肌肉收缩、心跳加快、血压升高、腺体分泌增加等抑制作用:凡能使机体生理、生化功能减弱的作用为抑制作用。

如肌肉松弛、血压下降、心跳减慢、镇静催眠等。

(2)直接作用与间接作用直接作用:又称原发作用是指药物作用于所分布的组织器官后直接引起的效应。

间接作用:又称继发作用是指由直接作用引发的其他作用,常通过神经反射或体液调节引起。

区别:药物作用是否直接针对效应器官(3)特异性与选择性特异性:多数药物通过化学反应而产生药理效应,这种化学反应所具有的专一性使药物的作用具有特异性。

如去甲肾上腺素特异的与阿尔法受体结合而对其他受体影响不大,药物作用的特异性主要取决于药物的化学结构。

选择性:是指药物在一定剂量时,只对体内某一两种组织有作用,对其他组织或器官作用很弱或毫无作用。

(4)局部作用与全身作用局部作用:药物在用药部位呈现的作用。

例如:碘酒、酒精皮肤消毒、局麻药的局部麻醉、皮肤病外用软膏、口腔溃疡膜等吸收作用:药物从给药部位进入血液循环分布到机体相应组织器官而产生的作用称为吸收作用。

大部分药物发挥是吸收作用。

吸收需要一定时间,因此药物起效也需要一定的时间。

2、治疗作用与不良反应(1)对因治疗、对症治疗对因治疗是指针对病因进行的治疗。

用药目的是消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

如使用青霉素治疗革兰阳性菌感染。

对症治疗:是指用以缓解疾病症状的治疗。

如使用阿司匹林使发热病人的体温降至正常。

(2)副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、药物依赖性副作用:药物在治疗剂量时出现的不符合用药目的的作用称为副作用。

毒性反应:药物在用量过大、用药时间过长药物在体内蓄积过多时产生的对机体有明显损害的反应为毒性反应后遗效应:指停药后血药浓度已降至最低有效浓度(阈浓度)以下时仍残存的药理效应。

中西医执业医师笔试四个单元内容

中西医执业医师笔试四个单元内容

中西医执业医师笔试四个单元内容一、西医基础知识1. 人体解剖学和组织学中医和西医在人体解剖学和组织学方面有着不同的理论体系和认识方式。

在西医基础知识这一单元内容中,需要掌握人体各个系统的结构、功能和相互关系,包括但不限于骨骼系统、肌肉系统、消化系统、呼吸系统等。

而中医则更加侧重于经络、腧穴、脏腑等概念,通过经络系统来认识人体的构造和功能。

2. 病理学西医的病理学是研究疾病的发生、发展和规律的科学,包括病因、病理变化、临床表现等内容。

而中医的病理学则更强调辨证论治,强调病因的多元性和个体化特点。

3. 药理学药理学是研究药物在体内的作用机制和规律的学科,包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等。

西药常常以单一活性成分治疗疾病,而中药则强调整体调理,辨证施治。

4. 微生物学和免疫学微生物学和免疫学是现代医学的重要组成部分,涉及病原微生物的分类、特性、传播途径、免疫应答机制等。

而中医学认为外邪入侵体内引发疾病主要是由于人体正气不足,强调调节阴阳、益气固表等治疗原则。

二、中医基础理论1. 中医基本理论包括中医基本理论、中医诊断学、中医基本治疗原则等内容,重点掌握中医的四大基本理论:阴阳五行、经络腧穴、气血津液、脏腑经络。

这些理论是中医诊断和治疗的基础,也是中医独特的理论体系。

2. 中药学中药学是以中药材和中药饮片为主要研究对象,包括中药的性味归经、功效与应用、配伍禁忌等。

中药学的重点是掌握各味药性及其归经,掌握中药的配伍禁忌。

3. 中医临床中医临床学主要包括中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医五官科学等内容,重点掌握中医各科临床诊断、辨证施治和常见病的治疗方法。

4. 针灸学针灸学是中医的特色学科之一,包括经络穴位、刺灸法、灸法、配伍禁忌等内容。

针灸学是中医的特色疗法之一,对于很多疾病有良好的治疗效果。

三、中西医结合1. 西医诊断学方法西医诊断学方法涉及病史采集、体格检查、实验室检查、影像学检查等内容,是西医诊断的基本流程和方法。

中西医执业医师-综合笔试-药理学-第二十五单元合成抗菌药

中西医执业医师-综合笔试-药理学-第二十五单元合成抗菌药

中西医执业医师-综合笔试-药理学-第二十五单元合成抗菌药[单选题]1.氟喹诺酮类药物引起的不良反应是A.胃肠道反应B.光敏反应C.心脏毒性D.软骨损害E.以上均是(江南博哥)正确答案:E参考解析:氟喹诺酮类药物的不良反应:(1)胃肠道反应:可见胃部不适、恶心、腹痛、腹泻等症状。

一般不严重,患者可耐受。

(2)中枢神经系统毒性:轻症者表现失眠、头昏、头痛,重度可出现精神异常、抽搐、惊厥等。

(3)光敏反应(光毒性):表现为光照部位皮肤出现瘙痒性红斑,严重者出现皮肤溃烂、脱落。

(4)心脏毒性:罕见但后果严重。

可见QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、室颤等。

(5)软骨损害:在软骨组织中,药物分子中C-3羧基以及C-4羰基与Mg2+形成络合物,并沉积于关节软骨,造成局部Mg2+缺乏而致软骨损伤。

(6)其他不良反应:包括跟腱炎、肝毒性、替马沙星综合征、过敏等反应。

掌握“氟喹诺酮类药物”知识点。

[单选题]2.左氧氟沙星、莫西沙星与万古霉素合用,首选用于治疗的是A.铜绿假单胞菌性尿道炎B.沙门菌引起的伤寒或副伤寒C.敏感茵所致的急、慢性前列腺炎D.青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染E.支原体肺炎、衣原体肺炎、嗜肺军团菌引起的军团病正确答案:D参考解析:左氧氟沙星、莫西沙星与万古霉素合用,首选用于治疗青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染。

掌握“氟喹诺酮类药物”知识点。

[单选题]3.治疗对沙门菌引起的伤寒或副伤寒,其首选药物是A.磺胺类B.青霉素C.头孢菌素D.万古霉素E.氟喹诺酮正确答案:E参考解析:对沙门菌引起的伤寒或副伤寒,应首选氟喹诺酮或头孢曲松。

掌握“氟喹诺酮类药物”知识点。

[单选题]4.治疗铜绿假单胞菌性尿道炎的首选药为A.环丙沙星B.莫西沙星C.氧氟沙星D.万古霉素E.诺氟沙星正确答案:A参考解析:环丙沙星是铜绿假单胞菌性尿道炎的首选药。

掌握“氟喹诺酮类药物”知识点。

[单选题]5.氟喹诺酮类药物的作用机制是A.抑制细菌蛋白合成B.抑制细菌二氢叶酸合成酶C.抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制D.抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成E.以上都不是正确答案:C参考解析:DNA回旋酶是氟喹诺酮类抗革兰阴性菌的重要靶点,一般认为DNA回旋酶A亚基是喹诺酮类的作用靶点,通过形成DNA回旋酶-DNA-喹诺酮三元复合物,抑制酶的切口活性,阻碍细菌DNA复制而达到杀菌作用。

执业医师考试药理学考点整理

执业医师考试药理学考点整理

执业医师考试药理学考点整理药理学是执业医师考试中的重要科目之一,掌握好药理学的考点对于顺利通过考试至关重要。

以下是对执业医师考试药理学部分的一些重要考点的整理。

一、药物代谢动力学1、药物的吸收药物吸收的途径包括口服、舌下含服、直肠给药、吸入、皮肤给药、注射给药等。

影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径、吸收环境等。

例如,脂溶性高、解离度小的药物容易被吸收;口服给药可能受到胃肠道 pH 值、食物等因素的影响。

2、药物的分布药物在体内的分布受血浆蛋白结合率、器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等因素的影响。

血浆蛋白结合率高的药物,其游离型药物浓度较低,作用相对较弱,但当血浆蛋白结合率降低时,可能导致毒性增加。

3、药物的代谢肝脏是药物代谢的主要器官,药物代谢的方式包括氧化、还原、水解、结合等。

酶诱导剂和酶抑制剂可以影响药物的代谢速率,从而改变药物的作用强度和持续时间。

肾脏是药物排泄的主要器官,此外,胆汁、乳汁、汗液等也可排泄药物。

影响药物排泄的因素有肾功能、尿液 pH 值等。

二、药物效应动力学1、药物的作用与效应药物作用是指药物对机体细胞的初始作用,而药物效应是药物作用的结果。

药物的基本作用包括兴奋和抑制。

2、药物的治疗作用与不良反应治疗作用包括对因治疗和对症治疗。

不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。

副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应;毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应;变态反应是药物引起的免疫反应。

3、药物的量效关系量效曲线可以反映药物的剂量与效应之间的关系。

效能是指药物产生最大效应的能力,效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度。

4、药物的作用机制药物可以通过作用于受体、酶、离子通道、核酸等发挥作用。

三、影响药物作用的因素包括药物的剂型、剂量、给药途径、给药时间、联合用药等。

不同剂型的药物吸收速度和程度可能不同;联合用药时可能产生协同作用或拮抗作用。

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药理学第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以(碱化尿液,减少重吸收)。

2、药物进入经胸最常见的方式(脂深性跨膜扩散)。

第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱(M胆碱受体激动药)作用:直接作用于受体。

缩瞳;降低眼内压;调节痉挛。

用途:治疗青光眼。

二、新斯的明(抗胆碱酯酶药)作用:影响递质的代谢。

兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌;减慢心室率;对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。

用途:重症肌无力。

尿潴留。

室上性心动过速。

第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救:阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时,产生M样症状的原因(胆碱能神经递质破坏减少)。

第四单元抗胆碱药一、阿托品作用:1、对眼睛:散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。

5、扩张血管,改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途:1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药;胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌:青光眼;前列腺肥大者二、山莨菪碱654-2三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药(一)肾上腺素用途:心跳骤停;抗休克;支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。

局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。

不良反应:心律失常,室颤(二)麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药(一)去甲肾上腺素用途:休克和低血压,用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。

不良反应:局部组织缺血坏死(用酚妥拉明)急性肾衰。

(二)间羟胺三、b受体激动药(一)异丙肾上腺素用途:心室自律缓慢,高度房室传导阻滞,窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克(二)多巴酚丁胺用途:心源性休克;充血性心衰(首选强心苷)四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途:用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。

充血性心衰:用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。

第六单元抗肾上腺素药一、a受体阻断药酚妥拉明(苄胺唑啉)用途:外周血管痉挛性疾病静滴去甲肾上腺素发生外漏休克(感染性、出血性)充血性心衰和急性心梗防治手术时发生高血压危象二、b受体阻断药(普萘洛尔、美托洛尔)用途:心律失常、心绞痛、高血压急性心梗早期甲亢(辅助用药)青光眼(原发性开角型)偏头痛禁忌证:严重左室心功能不全;支气管哮喘;我不是度房室传导阻滞;窦性心动过速。

第七单元镇静催眠药一、安定(地西泮)――苯二氮卓类用途:抗焦虑首选药镇静催眠首选药治疗癫痫持续状态的首选药中枢性肌肉松弛。

二、巴比妥类(苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠)用途:主要是抑制中枢神经系统苯巴比妥:常用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态。

麻醉:硫喷妥钠第八单元抗癫痫药一、苯妥英钠用途:治疗大发作和部分性发作的首选药不良反应:过敏反应;长期服低血钙。

有致畸和齿龈增生。

二、苯巴比妥――防治大发作的首选药三、乙琥胺――防治小发作的首选药失神发作四、氯硝基安定――失神小发作五、丙戊酸钠――广谱抗癫痫作用六、卡巴西平――精神运动性发作(三叉神经痛)第九单元抗精神失常药一、氯丙嗪(冬眠灵)作用:1、中枢神经系统:镇吐作用――部位:延脑第四脑室底部;降低体温2、内分泌系统(溢乳、闭经:阻滞结节-漏斗通路D2受体)3、植物神经系统:降血压用途:人工冬眠:氯丙嗪+异丙嗪+度冷丁+乙酰丙嗪不良反应:锥体外系反应;过敏;口干、便秘、视力模糊。

二、氟哌啶醇――各型精神分裂症三、丙咪嗪(米帕明)――抗抑郁药效应:拟交感作用;增高突触间隙去甲肾上腺素浓度;镇静作用;阿托品样作用。

用途:各种抑郁症小儿遗尿症禁忌:青光眼;前列腺肥大;严重心血管疾病;癫痫。

第十单元抗帕金森病药一、左旋多巴(拟多巴胺类药)作用用途:对轻症、较年轻疗效较好,对重症、年老者差。

改善肌肉僵直及运动困难效果较好,对肌肉震颤差。

显效慢。

还可用于肝性脑病。

不良反应:外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因。

二、苯海索(中枢性抗胆碱药)作用用途:早期轻症患者不能耐受或禁用左旋多巴的患者。

抗肌肉震颤效果好,改善强直和运动障碍的疗效差。

对抗精神病药引起的帕金森综合征有效。

第十一单元镇痛药一、吗啡(阿片生物碱类镇痛药)作用:镇痛、镇静;抑制呼吸;镇咳;缩瞳;止泻用途:镇痛;心源性哮喘;急慢性消耗性腹泻。

拮抗药:纳洛酮二、哌替啶(度冷丁)用途:镇痛;麻醉前给药;人工冬眠;心源性哮喘三、美沙酮镇痛作用与吗啡相似,用于和海络因的脱毒治疗。

第十二单元解热镇痛药一、阿司匹林(乙酰水杨酸)作用:解热镇痛抗炎、抗风湿治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药抑制血小板聚集不良反应:诱发哮喘;瑞夷综合征。

二、对乙酰氨基酚(扑热息痛)作用:解热作用强,镇痛作用弱,无抗炎作用。

为小儿退热首选。

三、保泰松(布他酮)抗炎抗风湿作用强,而解热镇痛作用弱。

四、安乃近――解热作用强,损害造血系统。

五、吲哚美辛(消炎痛)是最强的环氧化酶抑制药之一。

(对前列腺素合成酶抑制作用最强。

)六、布洛芬广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反应第十三单元抗组胺药一、H1受体阻断药苯海拉明、异丙嗪(非那根)、吡苄明、氯苯吡胺(扑尔敏)、氯苯那敏、阿司咪唑、布可立嗪、美克洛嗪、特非那定、赛庚啶作用:1、H1受体阻断作用2、中枢抑制作用(但阿司咪唑无中枢副作用)3、(弱)阿托品样作用、局部麻醉作用和奎尼丁作用。

4、抗乙酰胆碱样作用。

用途:1、防治皮肤粘膜变态反应性疾病。

防治I型变态反应性疾病对过敏性鼻炎、荨麻疹等首选2、防治晕动病和呕吐(苯海拉明、异丙嗪)3、镇静、催眠(苯海拉明、异丙嗪)苯海拉明最常见的不良反应:镇静、嗑睡二、H2受体阻断药西咪替丁(甲氰咪胍)、雷尼替丁作用:可逆性地与组胺竞争H2受体。

抑制胃酸分泌。

可拮抗组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体致胃酸分泌。

用途:治疗消化性溃疡,对十二指肠溃疡疗效尤佳。

不良反应:内分泌紊乱;乏力、肌痛;精神错乱;粒细胞减少。

第十四单元利尿药及脱水药一、利尿药强效利尿:呋喃苯胺酸(速尿、呋塞米)、布美他尼中效利尿:氢氯噻嗪(双氢克尿塞)、苄氟噻嗪(利钠素)低效利尿:螺内酯(安体舒通)、氨苯蝶啶利尿剂与其他药物合用的相互作用:1、与氨基甙类抗生素合用可增加其耳毒性2、与头孢噻啶合用增加肾毒性。

3、与蛋白结合率高的药物合用,作用增强,起效时间缩短。

4、与降血糖药合用应注意补钾并增加降血糖药用量。

(一)呋塞米(速尿)作用:抑制髓袢升支粗段(包括髓质部和皮质部)对氯的主动再吸收。

抑制肾脏的稀释和浓缩功能。

作用迅速、强大而短暂。

用途:1、各类水肿顽固性水肿病人宜选用。

2、肾功能不全:急性少尿性肾衰早期3、心功能不全:左心衰4、加速毒物排泄不良反应:1、水和电解质紊乱――低钾、低钠、低氯性碱中毒。

2、耳毒性3、胃肠反应(二)氢氯噻嗪作用:1、利尿:抑制髓袢知支粗段皮质对氯的主动的吸收及对钠的被再吸收。

作用于远曲小管近端。

2、降压作用3、抗利尿作用:减少肾性尿崩症患者的尿量及烦渴。

用途:各种原因引起的水肿。

对早、中度心性水肿可做首选。

对治疗慢性心功能不全是常规用药。

不良反应:1、低血钾2、升高血糖3、高尿酸血症。

(三)螺内酯作用:利尿作用较弱,起效缓慢而持久。

与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞内的醛固酮受体用途:治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿(与噻嗪类并用)。

禁忌:肾功能不全、高血钾症。

(四)氨苯蝶啶作用:抑制远曲小管和集合管K-Na交换禁忌:高血钾症、肾功能不全药物相互作用:不与螺内酯并用;与洋地黄毒甙合用疗效降低二、脱水药甘露醇作用:1、脱水作用:迅速提高血浆渗透压2、利尿作用:通过增加血容量并扩张肾血管。

用途:1、脑水肿――降低颅内压的安全有效的首选药。

2、预防急性肾功能衰竭在大面积烧伤、外科手术、严重创伤。

3、青光眼禁忌:心功能不全,肺水肿及活动性颅内出血。

第十五单元抗高血压药一、肾上腺素受体阻断药(一)哌唑嗪(a1受体阻断药)作用:选择性阻断血管平滑肌a1受体。

降舒张压更明显。

用途:单用治疗中度高血压。

与利尿药或b受体阻断药全用治疗重度或伴有肾功能不全不良反应:首剂现象:严重的体位性低血压,晕厥,心悸。

(二)普奈洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔(b受体阻断药)用途:单用治疗轻中度高血压,对伴有心输出量增多和肾素活性偏高的患者疗效较好。

重度高血压常与氢氯噻嗪和(或)肼酞嗪合用。

硝苯地平与普萘洛尔合用可拮抗反向性心率加快;血浆肾素活性增高。

高血压伴甲亢,伴血浆肾素活性增高者宜选用。

不良反应:可致高血钾,血管神经性水肿。

可诱发哮喘血脂异常者不用。

二、钙拮抗药(一)硝苯地平作用特点:1、降压快而强,且较持久。

2、伴随血压下降而引起的心率变化比直接扩血管药小3、肾血流量和肾小球滤过率增加。

用途:对轻、中、重度高均适用。

尤适用于伴有肾功能不全或心绞痛的高血压患者。

长期服用可引起水钠潴留,加用利尿药可避免。

(二)尼群地平作用:1、选择性扩张血管2、降压进加快心率的副作用较轻微而短暂。

3、有排钠作用,长期用药无耐受现象。

4、有扩张冠状血管作用,降低心肌耗氧量。

用途:单用治疗各型高血压。

冠心病高血压适用。

(三)维拉帕米、地尔硫䓬高血压伴快速心律失常/溃疡病者宜选用。

三、血管肾张素I转化酶抑制药(ACEI)(一)卡托普利作用:1、减少肾上腺皮质分泌醛固酮2、减少缓激肽水解,舒张血管3、PGE2和PGI2的形成增加。

特点:1、降压作用强,起效快2、降压明心率无明显改变。

无水钠潴留。

3、降低糖尿病、肾病等肾小球损伤的可能性。

4、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚5、久用不易引起脂质代谢障碍。

用途:单用可治疗多种类型高血压。

对高肾素型有特效。

常与b受体阻断药或利尿降压药合用。

不良反应:引起刺激性干咳。

致高血钾、血管神经性水肿。

(二)依那普利――降压作用较强、持久。

四、利尿降压氢氯噻嗪作用:早期降太作用与排钠利尿有关。

用途:治疗轻度高血压可首选中、重度与其它药合用。

禁忌:血脂异常者不用。

五、中枢性交感神抑制药可乐定作用:降压在中枢。

激动延髓孤束核一级N元,导致末梢释放NA,使血管平滑肌张力下降,血管扩张。

作用特点:伴心率减慢、心输出量减少;静注先知后降。

用途:高血压合并消化性溃疡者宜选用。

不良反应:嗑睡、口干;停药反跳现象。

久用可致水钠潴留。

六、抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平作用:使去甲肾上腺素能神经末梢递质耗竭。

降压作用缓慢、温和而持久。

用途:口服治疗轻、中度高血压;肌注静注治疗重度高血压。

不良反应:长期大量用药可产生抑郁症。

禁忌:有溃疡病或抑郁病史者禁用。

七、直接扩血管药一、肼屈嗪作用:降压快、强,舒张压下降比收缩压明显。

直接松弛小动脑血管平滑肌,使血管扩张。

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