2011年高考化学总复习第一轮复习第12章(选修5) 有机化学基础 第1节 有机化合物的组成与结构

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高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)

4.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有 机物的种类,填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

解析:要做好这类试题,需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH,(1)中—OH 与链烃基直 接相连,则该物质属于醇类,(2)中—OH 与苯环直接相连,故该 物质属于酚类;酚和醇具有相同的官能团,根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物,故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n-6(n>6),属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基,则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外,还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3.下列有机化合物中,均含有多个官能团:
(1)可以看作醇类的是
。(填字母,下同)
(2)可以看作酚类的是

(3)可以看作羧酸类的是

(4)可以看作酯类的是

答案:(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示:(1)含有 的烃叫芳香烃;含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为:
(2)不对;应为


考向一 官能团的识别
1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )

酚类 —OH

羧酸 —COOH

醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A.10 种

高三化学一轮复习第十二章有机化学基础章末考能特训课件新人教.ppt

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则该烃的分子式不可能的是
( B)
A.C2H6
B.C4H10
C.C5H12
D.C8H18
2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机
化合物有
( B)
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
3.环己烷有两种空间立体结构:船式环己烷(

和椅式环己烷(
)。如果环己烷分子中有两
个不同碳上的氢原子被氯原子取代,考虑环己烷的
【典例导析6】有机物
的同分异构体有多
种,请写出符合下列要求的同分异构体的结构简式。 (1)具有苯环结构且苯环上只有一个链状取代基; (2)已知不饱和碳碳键上不能连有—OH。
解析 根据不饱和度概念,该有机物的不饱和度为6, 除苯环外还有:要么两个双键,要么一个三键。
答案
迁移应用
1.某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,
A.3种 B.4种 C.5种
D.6种
解析 先写出碳链,共有以下3种: 答案 C
三、定一移二法
对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的
同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移
动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
【典例导析3】若萘分子中有两个氢原子分别被溴原
子取代后,所形成的化合物的数目有( )
A.5
B.7
C.8
D.10
解析 萘分子中两个苯环是等同的,除并在一起的
两个碳原子外,只存在两种不同的碳原子,即α位
的和β位的碳原子。定一个α位的碳原子,再连接
其余的α位的和β位的碳原子,这样形成的二溴代
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
物有7种;定一个β位的碳原子,再连接其余的β位

高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 基础课2 烃和

高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 基础课2 烃和
CHCH+2H2―催―化△――剂→CH3CH3 • ②乙炔和HCl生成氯乙烯
• ③C氯H乙C烯H+的H加C聚l―反催―应化△――剂→CH2===CHCl
nCH2===CHCl―催―化――剂→
• (5)CH2===CH—CH===CH2与Br2 1∶1加成可能的反应: • ①____C_H__2_=_=_=_C_H__—__C_H__=_=_=_C_H__2_+__B_r_2―__→______________________ • ②______________________________________________________
__________________________________。
• (2)有机物A的结构简式为
若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有______5____________种 结构;
若A是炔烃与氢气加成的产物,则该炔烃可能有________1__________种结构。
解析:(1)由 M(CnH2n)=70,14n=70,n=5,即烯烃的分子式为 C5H10;戊烯加 成后所得的产物(戊烷)中含有 3 个甲基,表明在戊烯分子中只含有一个支链,且该支
苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
3.某烃结构式用键线式表示为 比为 1∶1),所得的产物有( C )
A.3 种 C.5 种
,该烃与 Br2 加成时(物质的量之
B.4 种 D.6 种
解析:当溴与 、
发生 1,2-加成时,生成物为

有三种;当溴与
发生 1,4-加成时,生
沸点 密度
随着碳原子数的增多,沸点逐渐__升__高____;同分异构体之间,支链越 多,沸点__越__低____ 随着碳原子数的增多,密度逐渐__增__大____,液态烃密度均比水__小____

高中化学 选修5 有机化学基础 第一章全章知识复习课件.ppt1228221818706

高中化学 选修5 有机化学基础  第一章全章知识复习课件.ppt1228221818706

3、萃取 (1)原理:利用混合物中一种溶质在互不相溶的 两种溶剂中的溶解性不同,用一种溶剂把溶质从它 与另一种溶剂组成的溶液中提取出来的方法。 (2)主要仪器:分液漏斗 (3)分类:①液—液萃取:是利用有机物在两种 互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种 溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固—液萃取:是 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程 。 (专用仪器设备)
第一章 认识有机化合物
归纳整理
教学目标
小结本章内容,使知识系统化。 教学重点: 有机物的分类和命名; 研究有机物的一般步骤。
1、有机物分类:
按碳的骨架分类
链状化合物
环状化合物 脂环化合物
脂 肪 烃
芳香化合物
C==C 卤代烃 —X 醇 —OH 酚 —OH 醚 —C—O—C— 醛 —CHO 酮 >C=O 羧酸 —COOH 酯 —COOR
1、元素分析: (1)定性分析:有机物的组成元素分析。 (2)定量分析:分子内各元素原子的质量分数。 李比希氧化产物吸收法 (3)分析方法:
现代元素分析法
2、相对分子质量的测定——质谱法
相对丰度
乙醇的质谱 图 31
乙醇
质荷比最大 的数据表示 未知物的相 对分子质量
45
27 15
CH3CH2OH+
46 m/e
七、有机物的分离、提纯 有机物分离、提纯的基本原则:不增、不 减、易分、复原。 1、蒸馏:常用于分离提纯液态有机物。 (1)原理:利用混合物中各种成分的沸 点不同而使其分离的方法。如石油的分馏。 (2)条件:有机物热稳定性较强、含少 量杂质、与杂质沸点相差较大(30℃左 右)。
2、重结晶
(1)原理:利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中 的溶解度不同而将其杂质除去的方法。 关键:选 择适当的溶剂。 (2)选择溶剂的条件:杂质在溶剂中的溶解度很 小或很大;被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受 温度的影响较大。 (3)重结晶时,为了得到更多的晶体,是不是温 度越低越好呢? 温度过低,杂质的溶解度也会降低,部分杂质也会 析出,达不到提纯苯甲酸的目的;温度极低时,溶 剂(水)也会结晶,给实验操作带来麻烦。 (4)步骤:粗产品→热溶解→热过滤→冷却结晶 →提纯产品

高三化学一轮复习第12章物质机构与性质(选修)第二讲分子结构与性课件

高三化学一轮复习第12章物质机构与性质(选修)第二讲分子结构与性课件

种元素的原子。②A、B可以相同,也可以不同。
(3)特征 具有一定的 方向性和 饱和 性。
(4)分类 氢键包括 分子内
氢键和 分子间 氢键两种。
(5)分子间氢键对物质性质的影响 主要表现为使物质的熔、沸点 升高 ,对电离和溶解度等产
生影响。
6.相似相溶原理 非极性溶质一般能溶于 非极性溶剂 ,极性溶质一般能溶 于 极性溶剂 。如果存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键 作用力越大,溶解性 越好 。
2.共价键的类型
分类依据
形成共价键 的原子轨道
重叠方式
形成共价键 的电子对是
否偏移
原子间共用 电子对的数

σ键
π键 极性 键 非极性 键 单键 双键 三键
类型 电子云“ 头碰头 ”重叠
电子云“ 肩并肩 ”重叠
共用电子对发生__偏__移____ 共用电子对不发生__偏__移___ 原子间有 一对 共用电子对 原子间有两对共用电子对 原子间有 三对共用电子对
配位数是4时:平四面面正体方,形如,[Z如nC[lP4]t2C-l4]2-
5.结构和性质
6.配合物异构立体异构几光何学异构异构 构造异构
列举配合物在生产和实验中的重要用途。 提示 (1)湿法冶金;(2)分离和提纯;(3)合成具有特殊功 能的分子;(4)检验离子的特效试剂;(5)作掩蔽剂;(6)作 有机沉淀剂;(7)萃取分离;(8)作催化剂。
第二讲 分子结构与性质
1.了解共价键的形成,能用键能、键长、键角等说明简单 分子的某些性质。
2 . 了 解 杂 化 轨 道 理 论 及 常 见 的 杂 化 轨 道 类 型 (sp, sp2 , sp3)。
3.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的 简单分子或离子的立体构型。

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃

2011届高考化学一轮复习课件:选修5 有机化学基础 课时1 有机化合物的结构与性质烃

分子中含有一个碳碳双键 的一类 链烃 叫烯烃。含有 2~4 个碳原子的烯烃
常温下是气态,烯烃随着分子中碳原子数的递增,其沸点和密度都 增大 。 (2)组成和结构 烯烃的通式可以表示为 CnH2n(n≥2) 。其结构特点是 含一个碳碳双键 , 为链烃。
(3)化学性质
烯烃的化学性质与 乙烯 类似,可以发生 加成 、 氧化 和 加聚 等。 烯烃 能 使酸性KMnO4溶液退色。
(4)等效氢法:即有机物中有几种氢原子,其一元取代物就有几种,这是判断该
有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则:①同一碳原子上的H
是等效的;②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的;③处于镜面对称位置上的 氢原子是等效的。
C.收集方法: 排水法 。
D.注意的问题 a.实验时,要用 饱和食盐水代替 水 ,目的是减小反应速率,以便得到平稳 的乙炔气流 。
b.取用电石要用 镊子 夹取,切忌用手拿电石,且取用电石后,盛电石的
试剂瓶要及时密封,否则
电石与空气中的水蒸气反应而失效 。
c.如果在大试管中制取,大试管管口最好 放团棉花 ,以防止 生成的泡沫从 导气管中喷出 。 d.实验室中不用 启普发生器(填仪器名称)制取乙炔,主要原因是:反应放热; CaC2与水反应太剧烈,无法使反应自行停止 。 e.由电石制得的乙炔中往往含有 H2S、PH3 CuSO4溶液的洗气瓶可使杂质除去。 等杂质,使混合气体通过盛有
(3)碳原子之间可以是单键(
或叁键( )。
),也可以是双键(
)
2.有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 分子式 ,但由于原子排列方式 不同,因而产生了结构 上 的差异的现象。 (2)同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

人教版高考化学一轮复习课件:第十二章 《有机化学基础》选修 _OK

人教版高考化学一轮复习课件:第十二章 《有机化学基础》选修 _OK
15
解题探究
1.(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,

N
元素符号为___;其价电子排布图为________________。
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相 Cl
同, Fe
B的元素符号为___,C1离s2子2s的22p结63构s23示p6意3d图64为s2(_或__[_A_r_]3_d_6。4s2)

8
洪特规则特例:当能量相同的原子轨道在全满 (p6、d10、f14)、半满 (p3、 d5、f7)和 全空 (p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低,如:24Cr的电子 排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1。 3.基态、激发态及光谱示意图
9
正误判断·辨析易错易混
ⅤA
_n_s_2n_p_3_
ⅥA
_n_s2_n_p_4
ⅦA
_n_s_2_n_p_5_
②0族:He:1s2;其他ns2np6。 ③过渡元素(副族和第Ⅷ族):(n-1)d1~10ns1~2。
ⅣA
_n_s2_n_p_2_
23
(3)元素周期表的分区与价电子排布的关系 ①周期表的分区
24
②各区外围电子排布特点
原子轨道数、④未成对电子数。
(1)N:①_1_s_22_s_2_2_p_3_②_______________③5___④_3___。
(2)Cl : ①1s_2_2_s2_2_p_6_3_s_23_p_5_(_或__[N__e_]_3_s2_3_p_5_)_②_________________③9 ___1④
第十二章 物质结构与性质(选考)
第37讲 原子结构与性质

高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学

高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学

第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲:1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。

5.能正确命名简单的有机化合物。

核心素养:1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机物的多样性,能按不同的标准对有机物进分类,并认识有机物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。

能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。

2.证据推理与模型认知:可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系,建立模型。

能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。

知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。

2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。

官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。

判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示:有机物四氯化碳中没有氢元素。

2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示:酚、醇的官能团相同,但属于不同类物质。

3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示:醛类物质是醛基与烃基相连的化合物,而含有醛基的不一定是醛,比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。

4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示:—COOH的名称为羧基。

5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示:醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。

6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示:芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。

选修五《有机化学基础》 第一章 第一节 有机化合物的分类

选修五《有机化学基础》  第一章   第一节  有机化合物的分类

按官能 团分类
烃 的
卤代烃、 醇 酚、 醚

P5 表
衍 醛、 酮 生

羧酸、酯
练习:按一交种叉物分质类根法据将不下同列的物分质类进行分类
1.
方法—,CH可3 以属别于不同的环类状化合物
2.
3.
4. 5.
—COOH
—COOH —OH
CH3 —C —CH3
CH3
H2CO3
烃 酸 有机物 无机物
2.根据碳的骨架,尝试对下列物质进行分类。
第一章 第一节《有机化合物的分类》
山丹一中 温向前
基本概念: 碳架:有机化合物中,碳原子互相连结成 链或环是分子骨架又称碳架。
杂原子:有机化合物中除C、H原子以外 的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。
官能团:官能团是有机分子中比较活泼易 发生化学反应的原子或基团。官能团对化合 物的性质起着决定性作用。含有相同官能团 的化合物有相似的性质。
1.链状化合物:这类化合物分子中的 碳原子相互连接成链状。(因其最初 是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族 化合物。)如:
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
正丁醇
2.环状化合物:这类化合物分子中 含有由碳原子组成的环状结构。它又 可分为 三 类:
(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族 化合物相似的碳环化合物。如:
2.一种物质具有多种官能团,在按官能 团分类时可以认为属于不同的类别
3.醇和酚的区别
4.一些官能团的写法
5.—OH(羟基)与OH-的区别
—OH(羟基) OH-(氢氧根) 电子式
电性 电中性
带一个单位负电荷
存在 有机化合物 无机化合物

高考化学一轮总复习-有机化学基础选修课件

高考化学一轮总复习-有机化学基础选修课件
第十二章 《有机化学基础》选修5
章末自查再提升
1.有机物间 的转化关系再 理解
2.重要有机反应方程式再书写
C(H13)CCH2CHl+3NCaOHH2―C乙―△醇→l―CH→2===CCHH2↑2+=N=aC=l+CHH2O2 ____CH__3C__H__2O__H__―浓1__H7―02S℃__→O4__CH__2=__=_=_C__H_2_↑__+;_H_2O_________________
(14)
与 NaOH 溶液在加热条件下反应
________________+__n_N_a_O__H_―__―_△_→_______________+__n_C_H__3C__O_O__N_a___;
(15)
与 NaOH 溶液在加热条件下反应
+2NaOH――△→
+NaX+H2O
_________________________________________________________________。
(22CH)3CCHH2O3HC+HO2―2O―C△u→H2C―H3C→HOC+2HH22O===CH2 _CH_3C_O_O_H+_C_H_3C_H_2O_H_浓H_△2SO_4C_H_3C_O_OC_2H_5_+_H2_O ___________ _____; (O3H)CC—HCH3OC+HO2―2催O―化△剂→HH―OOC→—CCOOHH3CHO __________________________________ _________;
(nH6O)C乙H2—二CH醇2OH和+n乙HO二OC—酸CO生OH成一定条聚件 酯
C_H_3C_H_O+_2_A_g(N_H_3)_2O_H_――_△→_C_H_3C_O_ON_H_4+_2_Ag_↓_+_3N_H_3+_H_2O_____ ______________________;

化学全一轮综合复习附带章节基础练习及提高练习:第12章有机化学基础选修课时5(含解析)

化学全一轮综合复习附带章节基础练习及提高练习:第12章有机化学基础选修课时5(含解析)

课时 5基本营养物质有机高分子化合物课时追踪训练1. (2017 山·西运城调研)以乙炔为主要原料能够合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。

请写出①~⑦各步反响的化学方程式。

分析由②的产物知,①的产物为CHCH 2Cl ;由④的产物知,③的产物为CHCH 2CN ;由⑦的产物推知⑥的产物为,进一步推知⑤的产物为。

催化剂答案①CH≡CH + HCl ――→ CH 2===CHCl△② nCH 2===CHCl ―→(聚氯乙烯 )③CH≡CH + HCN ―→ CH2===CHCN④ nCH 2===CHCN ―→(聚丙烯腈 )⑤ 2CH≡CH― →CH 2===CH— C≡ CH⑥CH 2===CH — C≡ CH+HCl ―→⑦―→2.葡萄糖在不一样条件下能够被氧化成不一样物质。

请联合题意回答以下问题:已知:RCOOH +1催化剂CH 2===CH2――→ RCOOCH===CH 2+H 2O+ O22加热、加压(1) 葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A , A 、B 、 C、 D、 E 间的转变关系以以下图所示:① B 是石油化学工业最重要的基础原料,写出A→B的化学方程式:_______。

②D 的构造简式为 _____________________________ 。

(2) 葡萄糖在必定条件下还可氧化为X 和 Y(Y 和 A 的相对分子质量同样)。

X 可催化氧化成 Y ,也可与 H2反响生成 Z。

X 和 Y 的构造中有一种同样的官能团是________,查验此官能团需用的试剂是________。

(3)F 是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧的条件下进行无氧呼吸的产物。

F、G、H 间的转浓硫酸Z化关系是: F ――→ G――→ H, H 与 (1)中的 D 互为同分异构体。

△浓硫酸△① G 还能够发生的反响有________( 填字母 )a.加成反响b.水解反响c.氧化反响 d.消去反响 e.复原反响②此题波及的全部有机物中,与 F 无论以何种质量比混淆(总质量必定 ),完整焚烧生成CO2和 H2O 的物质的量不变的有(写构造简式 )______________。

高考化学选修五复习资料

高考化学选修五复习资料

高中化学选修5《有机化学基础》教案第一章认识有机化合物第一节 有机化合物的分类1.什么叫有机化合物? 2.怎样区分的机物和无机物?有机物的定义:含碳化合物。

CO 、CO 2、H 2CO 3及其盐、氢氰酸(HCN )及其盐、硫氰酸(HSCN ) 、氰酸(HCNO )及其盐、金属碳化物等除外。

从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢? 组成元素:C 、H 、O N 、P 、S 、卤素等 有机物种类繁多。

(2000多万种) 一、按碳的骨架分类:有机化合物 链状化合物脂肪环状化合物 脂环化合物 化合物芳香化合物1.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。

)如:正丁烷 正丁醇2.环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。

它又可分为两类: (1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

如:环戊烷 环己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。

如:苯 萘二、按官能团分类:什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 常见的官能团有:P.5表1-1烃的衍生物:是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。

可以分为以下12种类型:CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOH类别官能团典型代表物类别官能团典型代表物烷烃——甲烷酚羟基苯酚烯烃双键乙烯醚醚键乙醚炔烃叁键乙炔醛醛基乙醛芳香烃——苯酮羰基丙酮卤代烃卤素原子溴乙烷羧酸羧基乙酸醇羟基乙醇酯酯基乙酸乙酯第二课时同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。

同分异构体:分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。

(同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

)“同系物”的理解:(1)结构相似———一定是属于同一类物质;(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团——分子式不同(不仅要含官能团相同,且官能团的数目也要相同。

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选修5第一节一、选择题1.苯甲酸钠是常用的食品防腐剂,其结构简式如下图,以下对苯甲酸钠描述错误的是( )A .属于盐类B .能溶于水C .属于烃类D .不易分解【解析】 烃类只含C 、H 两种元素。

【答案】 C2.下列各组表达式表示意义相同的是( )A .—NO 2 NO 2B .—OH H O ····· C .CH 3CH 2OH CH 3OCH 3D .HCOOCH 3 HOOCCH 3【解析】 A 选项表示的分别为硝基和二氧化氮;B 选项都表示羟基;C 选项表示的分别为乙醇和甲醚;D 选项表示的分别为甲酸甲酯和乙酸。

【答案】 B3.分子式为C 7H 16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数目 ( )A .2B .3C .4D .5【解析】 若受思维定势所左右,只考虑题设的“3个甲基”必有两个在碳链两端,余下一个甲基去取代己烷碳链上的氢原子,无疑会误选A 。

倘若思维一经发散,考虑到其他烃基照样含有甲基,就不至于受“3个甲基”的假象所蒙蔽,而会再选择乙基(—CH 2CH 3)作取代基去取代戊烷上的氢原子,这样排列的同分异构体数目共为3种,应选B 。

【答案】 B4.下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。

在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是 ( )A .①蒸馏 ②过滤 ③分液B .①分液 ②蒸馏 ③蒸馏C .①蒸馏 ②分液 ③分液D .①分液 ②蒸馏 ③结晶、过滤【解析】 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度很小,而乙酸和乙醇易溶于水,所以第一步用分液的方法;然后得到A 乙酸和乙醇,由于乙酸钠的沸点高,故用蒸馏的方法分离;第三步,加硫酸将乙酸钠转变为乙酸,再蒸馏得到乙酸。

【答案】 B5.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物:现有试剂:①KMnO 4酸性溶液;②H 2/Ni ;③Ag(NH 3)2OH ;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( )A.①②B.②③C.③④D.①④【解析】该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基两种。

①KMnO4,酸性溶液均可以与这两种官能团反应;②H2/Ni均可以与这两种官能团发生加成反应;③Ag(NH3)2OH只能与醛基反应,不能与碳碳双键反应;④新制Cu(OH)2只能与醛基反应,不能与碳碳双键反应,故选A。

【答案】 A6.邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体,其中属于酯类,且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有() A.6种B.5种C.4种D.3种【解析】据题意,有以下五种(主要是—COOH的异构及与—CH3在苯环上的位置异构):【答案】 B7.下图是某有机物分子的比例模型,有关该物质的推断不正确的是()A.分子中可能含有羟基B.分子中可能含有羧基C.分子中可能含有氨基D.该物质的分子式可能为C3H6O3【答案】 C8.根据碳四价、氧二价、氢一价、氮三价的原则,可能成立的分子式是() A.C3H9O B.C7H15OC.C4H4D.C4H7NO【解析】选C、D。

题干中的“价”指的是“价键”,不要理解为化合价。

根据选项中的分子式分别写出其可能的结构简式,A项碳原子饱和时最多连有8个氢,因此不可能存在;B项氢原子数为奇数,无法找出其合理结构;C项可能是【答案】CD9.下列各物质中,互为同系物的一组是()①C2H5COOH②C6H5COOH③C15H31COOH④C17H33COOH⑤CH2===CH—COOH⑥CH3CH2CHOA.①③B.③④C.④⑤D.⑤⑥【答案】AC10.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种,则这种烃可能是()①分子中具有7个碳原子的芳香烃②分子中具有4个碳原子的烷烃③分子中具有5个碳原子的烷烃④分子中具有8个碳原子的烷烃A.①②B.②③C.③④D.②④【答案】 C11.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2,2,4-甲基庚烷C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷【答案】 D12.核磁共振谱是测定有机化分子最有用的工具之一。

在有机物分子中,不同的氢原子在质子核磁共振谱中给出的峰值(信号)不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类。

下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中只给出一种峰(信号)的是() A.CH3OH B.CH3OCOOCH3C.C(CH3)4D.CH3COOH【答案】BC13.(2009·上海南汇中学高三第一学期期中考试)下列各化合物的命名中正确的是() A.CH2=CH-CH=CH2,1,3-二丁烯【答案】 D14.(2009·重庆)下列对有机物结构或性质的描述,错误..的是() A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OD.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其中一溴取代物只有一种【解析】B项:该反应为强酸制弱酸,则酸性:H2CO3>【答案】 B15.(2008·镇江模拟)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是()A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3【解析】据核磁共振氢谱知,A中含有3种不同的H原子,且当化学式为C2H6O,其个数之比为3 2 1,则A为CH3CH2OH。

【答案】 D16.(2009·宿州模拟)断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构简式,下列推断正确的是()A .①、②、③与④分别互为同分异构体B .①、③互为同系物C .①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D .等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少【解析】 选C 。

分析①、②、③、④的结构简式知①与②互为同分异构体。

③与④互为同分异构体,其中①比③分子式中多CH 2O ,故二者不是同系物,同样,②比④也多CH 2O ,所以完全反应时②消耗O 2更多,而四种分子中均有环酯结构,所以均能与NaOH 溶液反应。

【答案】 C二、非选择题17.(2008·山东青岛4月)质子核磁共振谱(NMR)是研究有机物结构的有力手段之一。

(1)现有分子式均为C 2H 4O 2的两种链状分子组成的混合物,如果在NMR 谱上观察到氢原子给出的信号有两种情况:第一种情况峰的强度比为3 1;第二种情况峰的强度比为2 1 1。

由此推断该混合物的组成(写结构简式)是:________或________。

(2)A 、B 两种有机物均由C 、H 、N 、O 四种元素组成,且分子中都含有苯环,A 是天然蛋白质的水解产物,其中含氧元素的质量分数为19.4%,A 有如下转化关系(假设每步反应完全进行)0.01 mol A ――→0.01 mol HCl (水)盐C ――→0.02 mol NaOH (水)盐D ①光谱测定显示:A 分子结构中不存在甲基,A 的结构简式为________;②B 是A 同分异构体,它是苯的某种同系物经硝化反应后的唯一产物,B 的结构简式为____________________。

【解析】 (1)C 2H 4O 2中H 原子峰的强度比为3 ∶1,则含有—CH 3,所以简式为CH 3—COOH 或 而另一种峰的强度比为2 1 1,说明分子中有3种氢原子。

得结构简式为(2)根据题意可知,A 是一种含有苯环的α­氨基酸,分子中根据A 与HCl 反应的物质的量之比,得A 中含有一个—NH 2。

而生成的盐C 与NaOH 反应的比例为1∶2,而C 中—NH 2形成的铵盐会消耗1份NaOH ,所以A 中只有一个—COOH ,A 中只含有两个氧原子,⇒M A =2×1619.4%=165,再根据A 中含有一个—NH 2,一个—COOH 和苯环,推出A 的结构简式为根据B 中含有—NO 2,且—NO 2的位置只有一种,得B 为。

【答案】 (1)CH 3COOH HOCH 2CHO(或HCOOCH 3 HOCH 2CHO)18.(2009·上海市高中十四校联考)根据①碳原子的电子层结构和每两个原子之间方能形成共用电子对而成为共价键;②烃分子中,每减少两个氢原子会减少两根碳氢键而增加一根碳碳键;③把一对共用电子对作为一根键,碳碳双键则为两根键……,苯环用凯库勒式作讨论,碳原子数用n 表示。

(1)已知碳的一种同素异形体富勒烯C 60。

它由六十个碳原子构成,则该物质分子中共有共用电子对数为________。

(2)烷烃C n H 2n +2中含碳碳键________根,含共价键总数为________。

(3)炔烃C n H 2n -2中有共价键总数________,其发生某一反应后产物中含有共价键3n 根,则发生的反应是 ( )A .与H 2 1 1加成B .与氯气发生1 2加成C .与H 2O 1 1加成D .一定数目分子加聚成环状化合物(4)某烃分子中含有碳碳键数为n +3,则该烃可能为 ( )A .环烷烃B .稠环芳香径C .苯及其同系物D .二炔烃【答案】 (1)120 (2)n -1 3n +1 (3)3n -1 A (4)CD19.(2009·天津)请仔细阅读以下转化关系:A 是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;B 称作冰片,可用于医药和制香精、樟脑等;C 的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;D 中含有一个氧原子,与Na 反应放出H 2;F 为烃。

请回答:(1)B 的分子式为____________。

(2)B 不能发生的反应是(填序号)____________。

a .氧化反应b .聚合反应c .消去反应d .取代反应e .与Br 2加成反应(3)写出D →E 、E →F 的反应类型:D →E____________、E →F____________。

(4)F 的分子式为_________________。

化合物H 是F 的同系物,相对分子质量为56,写出H 所有可能的结构:________________________________________________________________________。

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