完整版仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案一、选择题1. 仪器分析法是一种利用仪器设备对物质进行什么类型的分析？a) 定性分析b) 定量分析c) 结构分析d) 组成分析答案：d) 组成分析2. 下列哪一项不是仪器分析法的优点？a) 操作简便b) 分析速度快c) 分析结果准确d) 适用范围广答案：a) 操作简便3. 光度法是一种常用的仪器分析方法，下列哪种仪器常用于光度法分析？a) 质谱仪b) 红外光谱仪c) 紫外可见分光光度计d) 原子吸收光谱仪答案：c) 紫外可见分光光度计4. 傅里叶变换红外光谱技术常用于物质的什么类型分析？a) 结构分析b) 定性分析c) 定量分析d) 元素分析答案：a) 结构分析5. 质谱仪是一种常用的仪器分析设备，下列哪种分析场景常使用质谱仪？a) 检测食品中的维生素含量b) 监测空气中的有害气体浓度c) 测量土壤中的酸碱度d) 分析水中的溶解氧含量答案：b) 监测空气中的有害气体浓度二、填空题1. 离子色谱法常用于分析水样中的_________。
答案：离子2. 原子吸收光谱法可用于检测土壤中的重金属元素，常用的原子吸收光谱仪中常用的光源是_________。
答案：空心阳极灯/hollow cathode lamp3. 气相色谱法常用于分析有机物质，其中的分离柱通常采用_________作为固定相。
答案：硅胶/silica gel4. 质谱仪中的TOF代表_________。
答案：飞行时间/time of flight5. 核磁共振谱仪可以用来分析化合物的_________。
答案：结构/构成三、简答题1. 请简述质谱仪的工作原理及应用领域。
答案：质谱仪工作原理是将待分析的样品分子经过电离产生带电离子，然后通过一系列的电场和磁场，按照不同质量对电荷比进行分离和检测，最终得到质谱图。
质谱仪主要应用于分析有机物的结构鉴定、药物代谢、环境污染物的检测等。
2. 简述傅里叶变换红外光谱技术的原理及应用。
答案：傅里叶变换红外光谱技术通过分析样品在红外光的作用下吸收、透射或散射的特性来推断物质的结构。
《仪器分析》试卷及答案
二、填空题1、分配比k表示MS/Mm ，待分离组分的k值越小，其保留值越小。
各组分的k值相差越大，越易分离。
2、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。
对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向相反。
3、分配系数K表示CS/CL ，待分离组分的K值越大，其保留值越长。
各组分的K值相差越大，越易分离。
4、高效液相色谱仪一般由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测与记录系统等部分组成。
5、氢焰检测器是质量型检测器，对有机化合物有很高的灵敏度。
6、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。
对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向相反。
7、火焰光度检测器属于质量型检测器；它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。
8、气相色谱仪由载气系统、进样系统、分离系统、检测记录系统和温控系统等部分组成。
9、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者改变的是流动相的组成与极性，后者改变的是温度。
10、利用保留值定性是色谱定性分析的最基本方法。
它反映了各组分在两相间的分配情况，它由色谱过程中的热力学因素所控制。
11、分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等。
12、热导池检测器是浓度型检测器，对所有化合物都有响应，是通用型检测器。
13、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的组成与极性，而不是温度。
14、火焰光度检测器属于质量型检测器；它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。
15、电子捕获检测器属于浓度型检测器；它的选择性是指它只对具有电负性的物质有响应。
16、热导检测器是浓度型检测器，对无机有机化合物都有响应。
17、使用玻璃电极前需要浸泡24h，主要目的是使不对称电位值固定。
实际测定pH时，需要用标准缓冲溶液校正，其目的是消除不对称电位和液接电位。
18、离子选择性电极是通过电极上的薄膜对各种离子有选择性的电位响应作为指示电极的。
仪器分析 试题和答案
仪器分析试卷1及答案一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光？( )(1) 铬原子吸收359.35nm，发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm，发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm，发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm，发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应：通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中，下列哪一项操作是正确的? （）（1）在全测定过程中，均搅拌被分析溶液（2）在全测定过程中，完全不搅拌被分析溶液（3）在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌溶液（4）在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应，提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0～400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁常用的紫外区的波长范围是( )(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围？（）(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上，这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
仪器分析试题及答案
第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C）A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是（D）A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D）A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D）A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE）A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE）A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE）A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。
(完整版)仪器分析试题及答案
(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（C）A. 校正曲线法；B. 标准加入法；C. 内标法；D. 都不行2. 紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（B）A. 吸光度和波长；B. 波长和吸光度；C. 摩尔吸光系数和波长；D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（ C ） A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（B）A.增大；B. 减小；C. 不变；D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A.归一化法；B. 内标法；C. 外标法；D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B. 甲苯、环己烷、己烷；C. 己烷、环己烷、甲苯；D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为（）A.极性、非极性；B. 非极性、极性；C. 都为非极性；D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为（）A. 钨灯；B. 空心阴极灯；C. 氘灯；D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的，被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是（）A. 紫外；B. 可见；C. 红外；D. 不确定10. 用分光光度计检测时，若增大溶液浓度，则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为（）A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为（）A. λem> λex；B. λem＝λex；C. λem< λex；D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F－时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用主要有（）A.控制离子强度；B. 消除Al3＋，Fe3＋的干扰；C. 控制溶液的pH值；D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为（）。
仪器分析试卷及答案三篇
仪器分析试卷及答案三篇篇一：仪器分析试卷20XX年一、选择题(共15题22分)1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( )(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm）( ) 2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应为( )(1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4)9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( )(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:( )(1)质量最小的正离子 (2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子 (4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为( )(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量_________________和___分子的振动方式能产生偶极矩的变化。
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仪器分析试题库1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C ．测定时必须使用同一支粘度计D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意A ．保持垂直B ．保持水平C ．紧靠恒温槽内壁D ．可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是A ．玻璃电极B ．甘汞电极C ．铂黑电极D ．光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( )A ．低周档B ．高周档C ．×102档D ．×103档5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( )A ．电桥两端电压B ．流过电桥的电流大小C ．电流对消是否完全D ．电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( )A ．减小液体的接界电势B ．增加液体的接界电势C ．减小液体的不对称电势D ．增加液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( )A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B ．在铜—锌电池中，铜为正极C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( )A ．无法验证是几级反应B ．可验证是一级反应C ．可验证是二级反应D ．可验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( )A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C ．称量后必须用纸擦净表面D ．称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )A ．防止压力的增大造成漏气B ．防止压力的减小造成漏气C．准确读取体积数D．准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是 ( ) A．可用电极在大试管内搅拌B．可以轻微晃动大试管C．可用移液管在大试管内搅拌D．可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为 ( )A．通过电导率仪所直接测得的数值B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标( )A．将只会向一边偏转 B．不会发生偏转C．左右轻微晃动 D．左右急剧晃动14、测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的 ( )A. 标准电池的正负极接反了B. Cu－Zn电池的正负极接反了C. 检流计的正负极接反了D. 工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 ( )A. 没有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陈化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不正确的操作是 ( )A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的 ( )A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度 ( )A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、对电导率测定，下面哪种说法是正确的 ( )A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22、下列说法错误的是 ( )A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可23、下面说法错误的是 ( )A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度24、下面说法正确的是 ( )A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确25、pNa2表示 ( )A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表示一个序号，与浓度无关26、关于pNa测定，下面说法错误的是 ( )A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是 ( )A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29、下列说法错误的是 ( )A.pH值与电动势无关B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液的pH值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入 ( )A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31、在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是 ( )A.确定反应终点B.观察反应过程pH变化C.观察酚酞的变色范围D.确定终点误差32、在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是 ( )A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀33、在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法34、在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是A.酚酞B.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选A.pH4 和pH6B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9D.pH4 和pH937、测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因A. 受溶解气体的影响B. 仪器本身的读数误差C. 仪器预热时间不够D. 玻璃电极老化38、在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH电极玻璃泡不露出液面39、经常不用的pH电极在使用前应活化20分钟半小时一昼夜八小时40、经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化( )A. 纯水B .0.1mol/LKCl 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH电极在使用前活化的目的是 ( )A. 去除杂质B. 定位C. 复定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、测水样pH值时，甘汞电极是 ( )A. 工作电极B. 指示电极C.参比电极D. 内参比电极43、pH电极的内参比电极是 ( )A. 甘汞电极B. 银－氯化银电极C. 铂电极D. 银电极44、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液D.纯水45、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl溶液B. 1mol/LKCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 纯水46、测水样的pH值时，所用的复合电极包括( )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银－氯化银电极D. pH电极和银－氯化银电极47、测电导池常数所用的标准溶液是( )饱和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液纯水48、测电导率时，通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25ºC时的电导率直接测得水样在当前温度下的电导率直接测得水样在20ºC时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差A.0.2～0.4gB. 0.2～0.4mgC. 0.02～0.04gD. 0.02～0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用( )A. 硝酸银B. 氯化钠C. 氯化钡D. 甲基橙指示剂51、在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是 ( )中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是 ( )非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为 ( )A. 100～105ºCB. 600～800ºCC. 600ºCD. 800ºC54、吸光度读数在范围内，测量较准确。
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池（比色皿） 、 检测器 和信号显示系统。
26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生 疲劳 现象，失去正常响应，因此一般不能
持续使用 2 小时以上。
27、已知含 Fe3+浓度为 500ug/L 的溶液用 KCNS 显色，在波长 480nm 处用 2cm 吸收池测得 A=0.197，计算摩尔吸光系数。 解：C（Fe3+）=500×10-6÷55.85=8.95×10-6（mol/L）
B、400nm～800nm
C、500nm～1000nm
D、800nm～1000nm
（ C ）12、在可见-紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是
。
A、钨灯 B、卤钨灯
C、氘灯
D、硅碳棒
（ B ）13、用分光光度法对未知样品进行分析测定时，下列操作中正确的是
。
A、吸收池外壁有水珠
B、手捏吸收池的毛面
C、手捏吸收池的光面
23、某化合物 λ =220nm，ε =14500，b=1.0cm，c=1.0×10-4mol·L－1，则其吸光度为 1.45 。
max
max
24、分光光度计在测定被测溶液的吸光度时，应选用该物质的 最大吸收波长 作为入射光波
长。
25、紫外-可见分光光度计的基本构造主要由五大部件组成，依次是光源、 单色器 、 吸收
t0
lgτ 。 21、朗伯-比尔定律的公式为 A=Kbc ，说明当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的 吸光物质的溶液时，溶液对光的吸收的程度与 溶液浓度和液层厚度 的乘积成正比。
22、一般分光光度分析，使用波长在350nm 以上时一般用 玻璃 比色皿，用 钨灯 作光源；
在 350nm 以下时应选用 石英 比色皿，用 氘灯 作光源。
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部门：姓名:分数：一、填空题（每空1分，共36分）1、色谱仪根据流动相的状态可分为气相色谱法、液相色谱法和超临界色谱法。
按色谱分离原理分类有吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法和空间排阻色谱。
2、光栅和棱镜是常见的色散元件，但它们的工作原理不同，其中光栅是利用光的干涉和衍射原理制成的，而据是利用光的折射原理制成的。
3、气相色谱仪主要由五大系统组成，即气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测系统。
常用的检测器分为：热导检测器、火焰电离检测器、火焰光度检测器、电子捕获检测器。
4、PH玻离电极在使用前必须用蒸储水浸泡,使用后必须用饱和氯化钾溶液饱和。
5、液相色谱柱由柱头柱套、填料、滤片四部分组成。
6、流动相及样品在进入液相色谱系统前都要经过0.45Um滤膜过滤。
7、增加固定液含量会使塔板高度增加，减小粒度使塔板高度减小。
8、色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂,两端封死。
9、液相色谱仪的关键部件是一输液泵、色谱柱、检测器，且色谱柱是色谱系统的心脏。
10、我公司现有的液相色谱仪的生产厂家分别安捷伦、岛津、沃特斯。
11、液相色谱泵的种类很多，按输液性质可分为恒压泵和恒流泵。
12、人们把用电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平。
13、ToC的中文意思是总有机碳,IC的中文意思是无机碳o14、分光光度计检测原理是依据⑨定律。
15、红外光谱图一般为T%~。
的曲线，那么。
的名称是加虬。
单位是CmL二、选择题（每题2分，共44分）1、原子吸收光谱仪的光源是（D）A.氢灯B.气灯C.铝灯D.空心阴极灯2、吸光度读数在范围内，测量较准确。
（B）A.0-1B.0. 15-0.7C.0-0.8D.0. 15~1. 53、4.原子吸收光谱分析中，乙焕是A.燃气一助燃气B.载气C.燃气D.助燃气4、原子吸收分析中光源的作用是（C）A.提供试样蒸发和激发所需的能量B.在广泛的光谱区域内发射连续光谱C.发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射D.产生紫外线5、气相色谱分离操作条件下列描述错误的是（D）A.当流速较小时，采用相对分子质量较大的载气（氮气、氤气）。
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第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
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仪器分析考试题及答案一、选择题1. 在高效液相色谱法（HPLC）中，用于分离化合物的主要是哪种机制？A. 吸附B. 分子筛选C. 离子交换D. 亲和力答案：B. 分子筛选2. 原子吸收光谱法（AAS）中，光源的作用是什么？A. 激发样品中的原子B. 测量样品的重量C. 测量样品的体积D. 测量样品的温度答案：A. 激发样品中的原子3. 核磁共振波谱法（NMR）中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 波数（cm^-1）C. 特斯拉（T）D. 皮特斯拉（pT）答案：B. 波数（cm^-1）4. 红外光谱法（IR）主要用于分析样品中的哪种信息？A. 原子的能级跃迁B. 分子的振动模式C. 化合物的紫外吸收D. 放射性同位素的衰变答案：B. 分子的振动模式5. 质谱分析中，MS/MS指的是什么？A. 质谱与质谱的串联B. 质谱与色谱的联用C. 质谱仪器的操作模式D. 质谱分析的数据处理方法答案：A. 质谱与质谱的串联二、填空题1. 在气相色谱法（GC）中，固定相通常是涂覆在__________上的液体或固体，用于分离不同的化合物。
答案：载气管道2. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）中，比尔-朗伯定律描述了溶液的吸光度与溶液中__________的浓度成正比。
答案：吸收剂3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）中，样品被转化为等离子体状态，这种等离子体具有极高的温度，可达__________。
答案：7000K至10000K4. X射线衍射（XRD）分析可以用来确定晶体的__________，进而了解材料的结构。
答案：晶格参数5. 拉曼光谱是一种非破坏性的分析技术，它可以用来检测样品中的__________振动。
答案：分子指纹三、简答题1. 请简述高效液相色谱法（HPLC）的工作原理及其在分析化学中的应用。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种用于分离、鉴定和定量混合物中各组分的色谱技术。
它通过将样品溶液注入色谱柱，并利用高压泵推动流动相（溶剂）通过柱子。
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种分析方法属于光谱分析？A. 质谱分析B. 色谱分析C. 核磁共振分析D. 红外光谱分析答案：D2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的部分是：A. 离子源B. 质量分析器C. 检测器D. 真空系统答案：A3. 在气相色谱中，分离混合物的固定相是：A. 流动相B. 柱子C. 检测器D. 样品答案：B4. 原子吸收光谱分析中，样品原子化的方法不包括：A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学发光D. 氢化物发生答案：C5. 紫外-可见光谱分析中，用于测定物质的：A. 质量B. 浓度C. 熔点D. 沸点答案：B6. 以下哪种分析方法可以测定样品的分子量？A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外-可见光谱答案：C7. 液相色谱中，常用的检测器不包括：A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 质谱检测器D. 热重分析检测器答案：D8. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是：A. 波数B. 赫兹C. 皮米D. 兆赫答案：D9. 质谱分析中，用于确定分子离子峰的是：A. 同位素峰B. 碎片离子峰C. 分子离子峰D. 亚稳态离子峰答案：C10. 以下哪种仪器分析方法可以提供样品的三维结构信息？A. 红外光谱B. 质谱C. 核磁共振D. 紫外-可见光谱答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在气相色谱中，样品的气化温度应该高于样品的______温度。
答案：沸点2. 液相色谱中，流动相的组成和______对分离效果有重要影响。
答案：流速3. 原子吸收光谱仪中，火焰的类型包括空气-乙炔火焰、______火焰等。
答案：氧化亚氮-乙炔4. 在紫外-可见光谱分析中，______是影响光谱吸收的主要因素。
答案：电子跃迁5. 质谱仪中，电子轰击离子源的电子能量通常为______电子伏特。
答案：706. 核磁共振氢谱中，化学位移的参考物质通常为______。
答案：四甲基硅烷7. 液相色谱中，柱效的高低主要取决于______的粒径。
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(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（C）A. 校正曲线法；B. 标准加入法；C. 内标法；D. 都不行2. 紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（B）A. 吸光度和波长；B. 波长和吸光度；C. 摩尔吸光系数和波长；D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（ C ） A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（B）A.增大；B. 减小；C. 不变；D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A.归一化法；B. 内标法；C. 外标法；D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B. 甲苯、环己烷、己烷；C. 己烷、环己烷、甲苯；D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为（）A.极性、非极性；B. 非极性、极性；C. 都为非极性；D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为（）A. 钨灯；B. 空心阴极灯；C. 氘灯；D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的，被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是（）A. 紫外；B. 可见；C. 红外；D. 不确定10. 用分光光度计检测时，若增大溶液浓度，则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为（）A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为（）A. λem> λex；B. λem＝λex；C. λem< λex；D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F－时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用主要有（）A.控制离子强度；B. 消除Al3＋，Fe3＋的干扰；C. 控制溶液的pH值；D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为（）。
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完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器，通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。
2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法，其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。
3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极，其电位值应该是已知且恒定的。
4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法，而电位法属于电化学分析法，库仑分析法属于物理分析法。
5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液，洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。
6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤，使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。
7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用，其电位值应该是已知且恒定的，以确保测量结果的准确性。
4、在电位分析法中，指示电极是一种电极，它的电位会随着待测离子活（浓）度的变化而变化，并能指示出待测离子活（浓）度。
5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。
7、在电位分析法中，作为指示电极，其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。
8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。
9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。
10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
11、实验室常用的pH=6.86（25℃）的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。
12、pH复合电极的参比电极是银电极。
13、使用pH复合电极前需要进行活化，一般活化时间为30分钟。
14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。
15、如果已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，以加快响应速度。
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13. 根据色谱速率理论，当载气流速较低时，影响柱效的主要因素是（C ）
（A） 分子扩散 （B） 涡流扩散 （C） 传质阻力 （D） 柱长
14. 下列化合物中含有 n→*，→*，→*跃迁的化合物是（ B ）
（A） 一氯甲烷 （B） 丙酮 （C） 丁二烯 （D） 二甲苯
15. ClCH=CH2（190nm）比 H2C=CH2（185nm）吸收波长长 5nm，其主要原因是（ B ）
（A）相对保留值 （B）分离度 （C）塔板数 （D）分配系数
9. 下列化合物中含有 n→*，→*，→*跃迁的化合物是（ B ）
（A） 一氯甲烷 （B） 丙酮 （C） 丁二烯 （D） 二甲苯
10. ClCH=CH2（190nm）比 H2C=CH2（185nm）吸收波长长 5nm，其主要原因是（ B ）
（B）原子在激发态时的停留时间
（C）原子与其它粒子的碰撞 （D）原子与同类原子的碰撞
5. 在原子吸收光谱中，对于碱金属元素，可选用 （ B ）
（A） 化学计量火焰 （B） 贫燃火焰 （C） 电火花 （D） 富燃火焰
仪器分析
6. 在电位滴定中，以 Δ2E/ΔV2～V（E 为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C）
R1 / R2 = ( n1 / n2 )1/2 n2 = 3445 (1.5 / 1.06)2 = 6898
L = nH = 6898(300 /3445) = 60 cm 2. 将 Cl-选择电极和饱和甘汞电极放入 0.0010mol•L-1 的 Cl-溶液中，25℃时测得电动势为 0.200V。用同样 的两个电极，放入未知的 Cl-溶液中，测得电动势为 0.318V。计算未知液中 Cl-的浓度。（假定两个溶液的 离子强度接近，Cl 电极作正极）
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案一、选择题1. 原子吸收光谱法（AAS）中，基态原子吸收的特征谱线是：A. 紫外光B. 可见光B. 红外光D. 紫外-可见光答案：B2. 气相色谱法中，固定相通常使用的是：A. 液体B. 气体C. 固体D. 以上都是答案：A3. 高效液相色谱法（HPLC）中，用于分离样品的柱子填充物通常是：A. 金属颗粒B. 石英颗粒C. 聚合物颗粒D. 玻璃颗粒答案：C二、填空题1. 在紫外-可见光谱法中，样品的浓度与其吸光度之间的关系可以用_____________定律来描述。
答案：比尔-朗伯2. 质谱分析中，分子离子峰（M+）是分子失去一个电子后形成的带正电的离子，通常出现在质谱图的________。
答案：最高质量数三、简答题1. 简述红外光谱法的基本原理及其在有机化合物结构分析中的应用。
答案：红外光谱法的基本原理是分子中的化学键在红外光的照射下，如果其振动频率与红外光的频率相匹配，就会吸收红外光。
这种吸收与分子结构有关，因此可以用来鉴定和分析有机化合物的结构。
2. 色谱法中，保留时间（retention time）和相对保留时间（relative retention time）有何区别？答案：保留时间是指样品从进入色谱柱到被检测器检测到所需的时间。
相对保留时间是指两种或多种化合物的保留时间与某一参照化合物的保留时间的比值，用于比较不同化合物在色谱柱中的移动速度。
四、计算题1. 假设在高效液相色谱（HPLC）分析中，某化合物的保留时间为5分钟，而参照化合物的保留时间为3分钟。
如果参照化合物的浓度为1.0 mg/mL，试计算该化合物的浓度，假设两者的峰面积比为1:1。
答案：由于峰面积比为1:1，可以假设两者的浓度相同。
因此，该化合物的浓度也为1.0 mg/mL。
五、实验题1. 描述原子吸收光谱法（AAS）测定溶液中铜离子浓度的实验步骤。
答案：首先，准备已知浓度的铜离子标准溶液。
然后，使用火焰原子吸收光谱仪，调整到铜的特定波长。
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断电源。
把天平清理干净，在记录本上记录。
（2 分）复习题库绪论1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来 对物质进行分析的方法。
(A )2、以下哪些方法不属于电化学分析法( B ) 3、以下哪些方法不属于光学分析法( A ) 4、以下哪些方法不属于色谱分析法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答：(1)最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋 洗。
(3分)(2)玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如:(3)洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答：(1)水平调节。
观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平 仪中心。
A 、荧光光谱法B 、电位法C 库仑分析法D 、电解分析法 A 、荧光光谱法B 、电位法C 、紫外-可见吸收光谱法D 、原子吸收法 A 、荧光广谱法B 、气相色谱法C 、液相色谱法D 、纸色谱法①工业盐酸一一碱性物质及大多数无机物残渣 （1 分） ②热碱溶液油污及某些有机物（1 分） ③碱性高锰酸钾溶液油污及某些有机物（1 分）不挂水珠。
（3 分）（2 分）(2)预热。
接通电源，预热至规定时间后。
（1 分）(3)开启显示器，轻按 ON 键，显示器全亮，约 2 s 后，显示天平的型号，然后是称量模式 0.0000 g o（2 分）(4)称量。
按TAR 键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR 键，显示零,即去除皮重。
再置称量物于容器中， 或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达 到所需质量，待显示器左下角 “0”失，这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
（2 分）(5)称量结束后，若较短时间内还使用天平(或其他人还使用天平)，可不必切断电源，再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
实验全部结束后，按OFF 键关闭显示器，切A 、纯水B 、饱和KCl 溶液第一章电位分析法1电化学分析法：利用物质的电学及化学性质进行分析的一类分析方法。
2、电位分析法：将一支电极电位与被测物质的活度有关的电极和另一支电位已知且恒定的电极插入待测溶液组成一个化学电池， 在零电流的条件下通过测定电池电动势， 进而求得溶液待测组分含量的方法。
3、参比电极：指用来提供电位标准的电极，要求电极的电位值已知且恒定。
4、指示电极：电位分析法中，电极电位随溶液中待测离子活(浓)度的变化而变化，并指 示出待测离子活(浓)度的电极称为指示电极。
(A )6、以下哪些方法不属于电化学分析法A ) 7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度符合能斯特方程式C ) 8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是C 、饱和KCl 溶液( D ) 9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是 A 、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B 、钠离子在玻璃膜中移动C 、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D 、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果12、pH 复合电极的参比电极是13、经常不用的pH 复合电极在使用前应活化14、pH 复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化5、pH 实用定义：pH x pH s E x E s0.0592A 、荧光光谱法B 、电位法C 、库仑分析法D 、电解分析法B 、成正比C 、 与被测离子活度的对数成正比D 、无关 0.1mol/L KCl 溶液B 、1mol/L KCl 溶液 D 、纯水10、 下列 .不是直接电位法中常用的 pH 标准缓冲溶液。
A 、pH=4.02B 、pH=6.8611、实验室常用的 pH = 6.86 C 、pH=7.00(25C )的标准缓冲溶液为D 、pH=9.18C 、 0.1 mol/L 0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸B 、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾氢氧化钠D 、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠 A 、饱和甘汞电极 B 、银-氯化银电极 C 、 铂电极D 、银电极20minB 、30minC 、12hD 、8hC 、O.1mol/L KCI 溶液D 、O.lmol/LHCI 溶液般测量电池电动势的电极有 参比 电极和 指示 电极两大类。
(5)测量结束后，取出电极，冲洗干净，擦干，盖上电极帽，关闭电源。
pH 大约为5左右，定位溶液最好选 A 、 pH4 和 pH7 B 、pH2 和 pH7 C 、 pH7 和 pH9D 、pH4 和 pH9(C) 16、已知待测水样的 pH 大约为 8 左右，A 、 pH4 和 pH7B 、pH2 和 pH7C 、 pH7 和 pH9D 、pH4 和 pH9)17、用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为A 、减小浓差极化B 、加快响应速度C 、使电极表面保持干净D 、降低电极电阻20、 21、直接电位法中，常用的参比电极是饱和甘汞电极，常选用的敏感电极是玻璃电22、在电位分析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位已知且电极有(饱和)甘汞 电极和 银-氯化银恒定，最常用的参比电极。
23、电位分析法是通过测定 电池电动势 来求得物质含量的方法，此方法又可分为直接电位法和电位滴定法两大类。
24、溶液PH 测定的基本原理是什么？怎样用 PH 计测定溶液的PH 值？答：基本原理：测定溶液酸度时常用玻璃电极作指示电极, 以饱和甘汞电极作参比电极， 与待测液组成工作电池。
测定时，用已知 PH 标准缓冲液对酸度计进行校准，然后把该电极浸入待测液中，测出溶液的 PH O 4分 主要操作过程:(1)打开电源开关，预热 20分钟(电极应预先活化 24小时)。
(2)将“MVPH 旋钮打到 PH ,将温度”旋钮转到与缓冲液温度相同的温度。
(3 )仪器校准：将电极插入PH =4 .01的标准缓冲液中，调节斜率”和 定位”旋钮，使读数恰好为缓冲液的 PH 值。
用去离子水冲洗电极，再用吸水纸小心吸干，把电极插入 PH =9.18的标准缓冲液中，调节 斜率”和 定位”旋钮，使读数恰好为缓冲液的直至读数稳定。
2分PH 值。
反复调解,(4 )拿出电极，用去离子水冲洗，再用吸水纸小心吸干。
将电极插入待测液中, 等读数稳定后，读出待测溶液的 PH 值。
)15、已知待测水样的定位溶液最好选 (A( B25、溶液pH 测定的基本原理是什么？怎样用 pH 计测定溶液的pH 值? 答：基本原理：能斯特方程。
（2分） 基本步骤:（1）使用前准备：①标准缓冲溶液配制。
②电极处理和安装（电极长期不用，应先活化8h ）。
③通电，预热20分钟，清洗电极。
（3分）（2）仪器的校正： ①温度补偿：调节 选择钮”至“Tem ”当，通过调节 温度补偿钮”到实际 温度；②定位标定：调节 选择钮”至“pH 档，将电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中，将 斜 率调节钮”顺时针旋足（至100%），调节 定位调节钮”至当时温度下的pH 。
清洗电极。
③斜率标定：将电极插入另一接近被测溶液pH 的标准缓冲溶液，调节 斜率调节钮”至当时温度测量溶液pH 值：将电极插入待测溶液，等读数稳定后，读取 pH 值。
清洗电极。
（1分）28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在25C 时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电池电动势为0.209V 。
当下列未知溶液的电动势为： （1） 0.088V ; （2）- 0.17V ，求未知溶液答：由公式:Ex-EspHx= pHs+ -------0.0592可求得—0.17-0.209pH x=4.00 + ------------ =— 2.400.0592第二章紫外-可见分光光度法应用分光光度计根据物质对不同波长的单色光的吸收程度的不同而对物质进行定性和定量的分析方法。
2、可见吸收光谱法：根据物质对 400-700nm 区域内光辐射的吸收而建立起来的分析方法。
3、紫外可见分光光度法：基于物质分子对200-780nm 区域内光辐射的吸收而建立起来的分析方法。
4、朗伯-比尔定律：当一束平行单色光垂直照射到某一溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度,液层的厚度呈线性关系。
A=Kcb下的 pH 。
清洗电极。
反复调解，直至读数稳定。
（4 分）结束工作：测量结束后，盖上电极帽，关闭电源。
（1 分）的的pH 值。
（10 分）（3 分）（1）0.088-0.209pH x=4.00 + ------------- =1.96（3 分）0.0592 （3 分）有效数字的保留（1分） 1、分光光度法:5、吸光度：单色光通过溶液时被吸收的程度。
6、吸收光谱曲线：以物质的吸光度为纵坐标，以波长为横坐标绘出的曲线称为该物质的吸收光谱曲线。
7、标准曲线(工作曲线)：以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制曲线。
8、目视比色法：用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法。
( B ) 9、以下哪些方法不属于光学分析法D ) 10、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是A ) 11、紫外-可见分光光度计的紫外光波长范围是)12、在可见-紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是)13、用分光光度法对未知样品进行分析测定时，下列操作中正确的是)15、分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是Ig T 。
21、朗伯-比尔定律的公式为A=Kbc ，说明当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的A 、荧光光谱法B 、电位法C 、紫外-可见吸收光谱法D 、原子吸收法200〜780nmB 、 200〜400nmC 、 200〜600nmD 、400〜780nmC 、 200nm 〜400nm500nm 〜1000nmB 、400nm 〜800nmD 、800nm 〜1000nm A 、钨灯B 、卤钨灯C 、氘灯D 、硅碳棒A 、吸收池外壁有水珠B 、手捏吸收池的毛面C 、 手捏吸收池的光面D 、用滤纸擦去吸收池外壁的水)14、吸光度读数在范围内，测量较准确。
B 、0.2〜0.8C 、0 〜0.8D 、0.15 〜1.5 A 、吸光度 B 、透光度T%C 、浓度CD 、质量mA 、波长A 、仪器简单16、目视比色法就是用人的眼睛来检测待测溶液不同的方法。
B 、质量C 、颜色D 、大小17、下列不是目视比色法的优点。
B 、操作方便C 、不需要单色光D 、准确度高18、在可见一紫外分光光度计中，用于可见光波段的光源是的光源是氘灯 。
卤钨灯：用于紫外光波段石英比色皿可以用于紫外分光光度计和可见分光光度计，于可见分光光度计。
19、 而—比色皿只能用20、透射比与入射光和透射光光强度的关系是;吸光度与透射比的关系是 A=—吸光物质的溶液时，溶液对光的吸收的程度与溶液浓度和液层厚度 的乘积成正比。