遗传学专业术语

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遗传学名词解释

遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。

２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。

第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。

非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。

２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。

３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。

５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。

６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。

第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。

２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。

３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。

４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。

５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。

６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。

７.自交：植物的自花授粉称为自交。

8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。

9.基因型：个体的基因组合称为基因型。

10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。

11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。

12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。

13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。

14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。

15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。

16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。

17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。

18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。

遗传学最全名词解释

遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。

１、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。

2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。

3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。

4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。

5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。

非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。

6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。

7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。

8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。

9、基因型和表型基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。

如cc,CC,Cc。

表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。

如花的颜色性状。

10、纯合体、杂合体由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。

由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。

有丝分裂减数分裂A、一次细胞分裂，产生两个子细胞两次细胞分裂，产生四个子细胞B、染色体的数目不变（2n）染色体的数目减半（n）C、染色体不配对同源染色体在前期Ⅰ配对D、没有重组同源染色体间发生交换，产生重组E、是体细胞产生体细胞的分裂方式是性母细胞产生配子的分裂方式F、前期短，每一染色体含两条染色单体前期Ⅰ长而复杂，每一二价体含四条染色单体G、中期着丝粒排列在赤道板上中期Ⅰ二价体排列在赤道板上，着丝粒并列在赤道板的两侧H、后期着丝粒纵裂为二，染色单体分离着丝粒不分裂，同源染色体的分离I、末期染色体数为2n，每个染色体含有一条染色单体末期Ⅰ染色体数为n，每个染色体含有两条染色单体显性上位与隐性上位：两对基因共同控制性状的表现，但其中一对基因能遮盖另一对基因的表现，这种作用称上位作用，如果起上位作用的基因是显性基因，则叫显性上位；如果起上位作用的基因是隐性基因，则叫隐性上位。

遗传学名词解释

遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。

2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。

4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。

5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。

6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。

7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。

8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。

控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。

9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。

10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。

并发系数越大表示干涉作用越小。

11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。

物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。

遗传学名词解释

遗传学名词解释遗传学名词解释11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait) 13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。

15、隐性(recessive)性状：在子一代中未出现来的某一亲本的性状。

17、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；18、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型。

19、纯合基因型：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型(homozygous genotype)，如CC和cc；这类生物个体称为纯合体(homozygote)。

●显性纯合体(dominant homozygote), 如：CC.●隐性纯合体(recessive homozygote), 如：cc.21、基因的分离定律：一对等位基因在杂合体中各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分开，随机地进入不同的配子，在一般情况下：F1杂合体的配子分离比为1:1，F2表型分离比是3:1，F2基因型分离比为1:2:122、测交(test cross)法：即把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，根据侧交子代（Ft）的表现型和比例测知该个体的基因型。

23、独立分配定律：支配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态时保持其独立性。

配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对的基因自由组合。

24、系谱分析法：用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况，进而判断该性状（或遗传疾病)的遗传方式。

27、外显率(penetrance)：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型的频率(以百分比表示)。

就是说同样的基因型在一定的环境中有的个体表达了，而有的个体可能没有表达，这样外显率就小于100％——不完全外显。

遗传学名词解释

遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。

遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。

1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。

基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。

基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。

2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。

DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。

DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。

3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。

在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。

4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。

这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。

5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。

每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。

在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。

6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。

转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。

7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。

遗传学100个名词解释

1遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

2遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。

3原核细胞：一般较小，约为1~10mm。

细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。

细胞壁内为细胞膜。

内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。

细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。

其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。

各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。

4真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。

真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。

另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。

真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。

5染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。

细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA 构成的染色体内。

真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。

6染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。

7着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。

一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。

细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。

其中有丝分裂过程分为：（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；（3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。

遗传学名词解释

遗传学名词解释1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F 质粒。

4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

7、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

8、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

9、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

10、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

11、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

12、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

13、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。

14、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。

着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。

又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。

前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，15、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。

遗传学名词解释

遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传变异和遗传传递规律的科学领域。

遗传学术语和概念的理解对于了解生物学的基本原理和人类疾病的发生机制至关重要。

以下是对一些常见遗传学名词的解释：1. 基因(Gene)基因是DNA中的一个特定部分，它包含了编码特定蛋白质或者非编码RNA的遗传信息。

基因在遗传传递中起着重要的作用，可以决定个体的性状和特征。

2. 突变(Mutation)突变是指基因序列发生突然而非正常的改变。

突变可以是通过基因突变、染色体畸变、染色体缺失或重复等方式引起的。

突变是遗传变异的基础，可能导致个体性状的改变。

3. 染色体(Chromosome)染色体是在有丝分裂或减数分裂过程中能够便于染色和观察的染色质结构，在带有遗传信息的DNA丝中包含了基因。

人类体细胞一般具有46条染色体，分为23对。

4. 遗传变异(Genetic Variation)遗传变异指基因型和表型之间的差异。

这些变异可以是个体之间的遗传差异，也可以是同一个个体在不同生活阶段或环境中的遗传变化。

遗传变异是自然选择和进化的基础。

5. 有性生殖(Sexual Reproduction)有性生殖是通过两个亲本的遗传物质的组合来产生后代的生殖方式。

有性生殖将来自父母的DNA重新组合，产生与父母不完全相同的基因组合，从而增加了遗传变异。

6. 无性生殖(Asexual Reproduction)无性生殖是一种不依靠泛性细胞的生殖方式，通常只有一个亲本参与。

在无性生殖中，后代的基因组与亲本几乎完全相同，所以无性生殖的遗传多样性较低。

7. 个体(Person)个体比喻原始生物通过自身不断变异，进而发展壮大。

个体的基因型决定了其表型，包括其外部形态和内部特征。

8. 表型(Phenotype)表型是个体基因型在某种环境中所表现出来的外在形态和内在特征。

表型是基因型与环境相互作用的结果，它可以通过基因的转录和翻译产生特定的蛋白质，以及细胞和组织的发育过程来体现。

遗传学常见名词解释

遗传学常见名词解释遗传学是一门学科，研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等，是生物学的一个重要分支。

接下来小编为大家整理分子肿瘤学词汇大全，希望对你有帮助哦!Part 11、并显性——共显性(codimance)：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。

2、条件显性(condition dominance)：显隐性可依据环境条件的改变而改变。

3、从性遗传：指某些性状可依据不同的性别而呈现显隐性关系。

4、致死基因(lethal gene)：导致个体在生育期前死亡的基因。

5、隐性致死——纯合致死：基因在纯合的情况下致死。

6、适合度(fittness)：不同GT在同一种环境条件下存活的百分率。

7、选择系数(selective coefficlency)：不同GT在同一种环境条件下被淘汰掉的百分率。

8、完全显性(complete dominance)：具有相对性状的亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象。

9、不完全显性(incomplete dominace)：具有相对性状的亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

10、镶嵌显性(mosoic dominance)：双亲的性状在F1个体的不同部位同时显现。

11、反应规范(reaction norm)：同一种GT个体在不同环境下的表现程度。

12、表现度(expressity)：在一群体中，同一GT的不同个体某种PT呈现的百分率。

13、外显率(penetrance)：在不同环境条件下，同一种GT表现完全显性的百分率。

14、一因多效——多效性(pleictropism)：一对或一个G影响多种性状的表型。

15、表型模写(phenocopy)：一种GT在环境条件改变时可表现出类似另一种GT的表型。

16、显性致死：基因在杂合的情况下也致死。

17、伴性致死——X连锁致死：在X染色体上有致死基因。

Part 21、连锁(linkage)：位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。

遗传学名词解释

遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传特征传递和变异规律的科学，它揭示了生物的遗传信息如何通过DNA分子在不同代际之间传递和改变，并解释了生物体之间的遗传相似性和差异性。

1. 基因：基因是生物体继承和表达遗传信息的基本单位，是确定个体性状的遗传因子。

基因是DNA分子上的一段编码区域，可以编码蛋白质。

人类基因组中约有20000-25000个基因。

2. 纯合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因都相同。

3. 杂合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因不相同。

4. 突变：突变是指基因序列发生突然而稳定的改变，可以是基因中一对碱基的替代、删除或插入等。

突变是遗传变异的重要来源。

5. 筛选：筛选是指根据目标特性从某一群体中选择出对此特性有利的个体或基因型，以促进所选特性在群体中的积累。

6. 群体遗传：群体遗传是指对于遗传变异的整个群体（种群）而言的遗传现象，主要包括基因频率、群体力学和基因漂移等。

7. 基因频率：基因频率是指在群体中某一特定等位基因的百分比，可以通过统计基因型个体的比例来估算。

8. 随机自交：随机自交是指同一个体两个不同的配子对合子过程，它使得不同个体之间某些基因频率发生改变，从而促进基因组内的基因重组。

9. 亲缘关系：亲缘关系是指个体之间基因的共享程度，可以通过比较其等位基因的相似性来衡量。

亲缘关系是遗传分析的基础，对于研究家族树和遗传疾病有重要意义。

10. 分离定律：分离定律（孟德尔定律）是指在纯合自交的条件下，同一基因的不同等位基因在合子生成过程中独立分离和重组的规律。

11. 表观遗传学：表观遗传学研究的是基因表达受到环境和生活方式等非遗传因素影响的现象。

它关注的是基因表达模式的可塑性和可逆性。

12. 整合遗传学：整合遗传学研究的是基因组级别的遗传现象，包括基因组结构和功能的高级调控机制。

它关注的是基因组的整体性和协同性。

总之，遗传学是研究生物遗传信息传递和变异规律的学科，它涉及基因、突变、筛选、群体遗传等概念，对于理解生物遗传本质和应用于遗传疾病诊断、育种改良等方面具有重要意义。

遗传学名词解释完全版免费

遗传学名词解释完全版免费遗传学名词解释完全版免费1、遗传（heredity）：一种生物只能繁衍同种生物，世代间相似的现象就是遗传。

2、变异（variation）：亲代和子代之间、子代和子代之间相似而不完全相同，这种生物个体间的差异叫变异。

3、遗传学（Genetics）：是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学；是研究遗传信息传递与表达的一门生物学分支科学。

4、基因(gene)：孟德尔遗传分析中指的遗传因子。

基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的片段，是储存遗传信息的功能单位。

5、基因座(locus)：基因在染色体上所处的位置。

6、等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。

7、显性基因(dominant)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。

8、隐性基因(recessive)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。

9、基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因的组成。

10、表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状（可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等）。

11、纯合体(homozygote)：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体。

12、杂合体(hoterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因。

13、真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。

14、回交(backcross)：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式。

15、测交(testcross)：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式，用以测验子代个体的基因型的一种回交。

16、性状：在遗传学研究中通常把生物个体的形态、结构、生理生化等特性统称为~。

17、单位性状：在研究性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为~。

遗传学名词解释

遗传学名词解释遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学学科，通过研究遗传物质的传递、变异和表现方式，揭示生物的遗传机制和演化过程。

以下是对一些遗传学相关名词的解释。

1. 基因（Gene）：位于染色体上的一段DNA序列，指导生物体的发育、功能和特征。

基因是遗传信息的基本单位。

2. 染色体（Chromosome）：细胞核中包含遗传信息的结构，由DNA和蛋白质组成。

染色体通过细胞分裂进行遗传。

3. 遗传物质（Heredity Material）：指传递给后代的基因和染色体，包括DNA和RNA。

遗传物质携带了生物体的遗传信息。

4. 突变（Mutation）：指遗传物质中的变异现象，可以是基因序列的改变、插入或缺失。

突变是遗传多样性产生的重要原因。

5. 表型（Phenotype）：生物体在特定环境下呈现的形态、结构和功能，在遗传学研究中用于描述个体的可观察性状。

6. 基因型（Genotype）：生物体在遗传物质中基因的组合情况，决定了个体的遗传特征。

7. 显性（Dominant）：指在基因型中表现为显著性状的基因。

显性基因会掩盖同一位点上的隐性基因的表现。

8. 隐性（Recessive）：指在基因型中只有在纯合状态（两个隐性基因）下才会表现的基因。

9. 纯合子（Homozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因均相同的情况，可以是两个显性基因或两个隐性基因。

10. 杂合子（Heterozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因不同的情况，一个为显性基因，一个为隐性基因。

11. 遗传图谱（Genetic Map）：用于指示染色体上基因相对位置和距离的图谱。

遗传图谱基于遗传重组频率的测定。

12. 遗传多样性（Genetic Diversity）：指种群或物种内的遗传变异程度。

遗传多样性对于生物体的适应性和进化具有重要作用。

13. 回交（Backcross）：指将杂种的后代与其一个纯种亲本进行交配。

通过回交可以回到纯种亲本，并筛选出特定的遗传特征。

遗传相关名词解释

遗传相关名词解释1. 基因 (Gene)：基因是DNA中编码生物体遗传特征的单位。

基因包含了生物体特定蛋白质的编码信息，决定了生物体的性状和功能。

2. 染色体 (Chromosome)：染色体是细胞中负责存储基因的结构。

在人类体细胞中，每个染色体都存在一对，共有23对（46条）染色体。

性染色体决定个体的性别，其余的染色体称为非性染色体。

3. 点突变 (Point mutation)：点突变是指在基因序列中的单个核苷酸位置发生的变异。

这种变异可能导致一个或多个氨基酸发生改变，从而影响蛋白质的结构和功能。

4. 遗传多态性 (Genetic polymorphism)：遗传多态性指的是同一基因在不同个体之间存在多个等位基因的情况。

这些不同的等位基因造成了个体之间不同的表型特征和易感性。

5. 基因型 (Genotype)：基因型指的是一个个体在其基因组中拥有的所有基因的类型。

它是由一个个体所拥有的所有等位基因组成的。

6. 表现型 (Phenotype)：表现型指的是一个个体在外部呈现出来的特征，它是基因型与环境的相互作用结果。

7. 遗传突变 (Genetic mutation)：遗传突变是指基因序列出现的突然而非常规的变异。

这种变异可能影响基因的功能，导致疾病的产生。

8. 遗传测量 (Genetic mapping)：遗传测量是一种研究基因组中基因位置和距离的方法。

通过测量不同等位基因之间的连锁关系，可以确定基因在染色体上的位置。

9. 等位基因 (Allele)：等位基因是指在相同基因位点上不同的基因形式。

一个个体可以拥有两个等位基因，分别来自父母。

10. 表观遗传 (Epigenetics)：表观遗传研究外部环境因素对基因表达的影响。

通过甲基化、组蛋白修饰等机制，环境因素可以影响染色质的结构和基因的表达。

11. 遗传规律 (Mendelian laws)：遗传规律是指由格雷戈·孟德尔提出的遗传学法则。

遗传学专业术语

遗传学专业术语1.遗传标记（genetic marker，GM）：个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就称为遗传标记。

2.基因（gene）：是具有遗传效应的DNA片段（部分病毒如烟草花叶病毒、HIV的遗传物质是RNA）。

3.基因突变（gene mutation）：基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。

从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

4.基因座（locus）：基因在染色体上的一个特定位置称为基因座。

5.等位基因（allele）：同一个基因座上的基因可以有多个，他们之间存在DNA一级结构的差异，这种有差异的基因互称为等位基因。

6.基因型（genotype）：是指个体一个或多个基因座上等位基因的组合，是生物体可见性状的实际基因组成。

7.纯合子（Homozygote）：是指同一位点基因座上的两个等位基因相同的基因型个体，即基因组成相同，如AA,aa。

8.杂合子（heterozygote）：与纯合子相反，是指同一位点基因座上的两个等位基因不同的基因型个体，即基因组成不同，如Aa。

9.表型（phenotype）：是指生物体某特定基因所表现出的性状。

例如：ABO血型中A型、B型、O型和AB型血。

10.孟德尔分离定律（law of segregation）：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的等位基因发生分离，分离后的等位基因分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代的现象叫做孟德尔分离定律。

11.孟德尔自由组合定律（law of independent assortment）：应当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

12.遗传多态性（polymorphism）：从遗传学角度分析，是指控制遗传标记的基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因的频率大于0.01。

医学遗传学名解

医学遗传学名词解释1、基因〔gene〕：基因是特定的DNA片段，带有遗传信息，可通过控制细胞内RNA和蛋白质〔酶〕的合成，进而决定生物的遗传性状。

2、断裂基因〔split gene〕：指人类的结构基因编码序列不连续，被非编码序列分隔嵌合排列的断裂形式的基因。

3、人体基因组〔human genome〕：细胞内全部遗传物质的总称。

细胞内遗传物质包括存在于细胞核内的全部DNA和存在于线粒体内的DNA，前者称为核基因组，后者称为线粒体基因组。

4、侧翼序列〔flanking sequences〕：在基因的两侧不被转录的非编码序列，这些序列在转录调控中起重要作用。

它们包括位于转录起始点上游的启动子序列、位于转录终止点下游的终止子序列和位置不固定的转录调控序列，如增强子、沉默子等。

5、多基因家族〔multigene family〕：指由一个祖先基因经过重复和突变所形成的一组基因，其中至少有一个功能基因。

多基因家族有两类：一类串联排列在同一条染色体上，称为基因簇，如α基因簇；另一类是不同成员分布在不同染色体上。

6、假基因〔pseudogenes〕：在人的一些基因家族中有的序列与有功能的基因相似，但是它没有相应的蛋白质产生，为拟基因或假基因。

7、外显子〔exon〕：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为RNA的核酸序列称为外显子。

8、内含子〔intron〕：内含子是隔断基因线性表达而在剪接过程中被除去的核苷酸序列。

9、启动子〔promoter〕由RNA聚合酶结合位点及周围的一组调控组件构成，一般处于基因的上游，包括至少一个转录起始点以及一个以上功能组件，决定转录起始准确性和频率。

10、外显子内含子接头序列〔splicing junction〕：在外显子与内含子接头有一段高度保守的序列，是RNA剪接的信号，称为接头序列。

每个内含子的5’端以GT开始，在3’端以AG 结束，所以又称为GT-AG法那么。

11、增强子(enhancer)：指远离转录起始点，决定基因的时间、空间特异性，增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。

遗传学常用术语

基因(gene)与基因组(genome‎)基因：遗传的基本物‎理单位，从亲代传到子‎代，并含有确定性‎状所需要的信‎息。

基因在被称作‎染色体的结构‎上依次线性排‎列。

一条染色体只‎包含一条很长‎的DNA分子‎，而仅有DNA‎其中的一小段‎对应于单个基‎因。

人类染色体上‎大约有２万个‎编码蛋白质的‎基因。

基因组：细胞内的整套‎遗传物质。

人类基因组由‎细胞核内的２‎３对染色体和‎线粒体中一条‎较小的染色体‎组成。

这些染色体合‎计起来约有３‎１亿个碱基长‎的ＤＮＡ序列‎。

单基因的(monoge‎nic)与多基因的（polyge‎nic）单基因的：一种特征或疾‎病是由单个基‎因的个体作用‎所控制(见于经典的孟‎德尔疾病)。

多基因的：一种特征或疾‎病是由多个（>3）基因共同作用‎所控制。

外显子(exon)一个基因中用‎于编码氨基酸‎的部分。

在植物和动物‎细胞中，大多数基因序‎列被一段或几‎段被称为内含‎子的DNA序‎列所打断。

这类基因中，那些编码蛋白‎质的序列被称‎为外显子，因为这部分序‎列在蛋白质中‎表达了；而那些没有被‎表达的序列则‎被称为内含子‎，夹在外显子中‎间。

表型（phenot‎y pe）有机体的外观‎或其他特征，是由其遗传组‎成与环境因素‎相互作用引起‎。

杂合子的（hetero‎zygous‎）、复合杂合子（compou‎nd hetero‎zygote‎）、纯合子的（homozy‎gous）杂合子的：在一个特定的‎位点上存在两‎个不同的等位‎基因。

复合杂合子：一个个体由于‎基因的每个拷‎贝发生不同的‎突变而导致其‎功能发生变化‎，如一个患有囊‎性纤维化个体‎的CFTR基‎因的基因型为‎△F508/G542X，即在同一个位‎点的两个等位‎基因上有两个‎突变。

纯合子的：在一个特定的‎位点上存在两‎个相同的等位‎基因。

显性（domina‎nt）与隐性（recess‎i v e）显性：突变等位基因‎相对于野生型‎等位基因为显‎性的一种特征‎，即当遗传了一‎个突变等位基‎因拷贝时就会‎导致疾病表现‎，如软骨发育不‎全。

遗传学重点名词解释

Chapter 1 性状（character）: 生物体所表现的明显的能够遗传的特征。

单位性状（unit character）：一个基因或一组基因所决定的一个性状，作为一个遗传单位进行传导。

相对性状(contrasting character):遗传学中同一单位性状的相对差异。

真实遗传（true-breeding）自带性状永远与亲代性状相同的遗传方式。

纯系（pure line）：能够进行真是遗传的品种。

三个假说：（1）遗传因子成对存在（颗粒遗传因子）（2）显隐性（3）分离表型（phenotype）:个体形状的外在表现。

基因型（genotype）:决定个体表型的基因形式。

等位基因（allele）：一个基因的不同形式，是由突变形成的。

纯合体(homozygote):基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞成为纯合体。

杂合体（heterozygote）:基因座上有两个不同的等位基因。

侧交：杂交产生的后代与隐性纯合亲本交配以检测自带个体基因型。

自由组合定律：配子形成后，同一基因的等位基因分离，非等位基因自由组合。

染色体（chromosome）常由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。

染色质（euchromatin）:用碱性染料染色时着色浅的部位，是构成染色体DNA 的主体，在间期呈高度分散状态。

异染色质（heterochromatin）:用碱性染色质染色时着色深的部位，又分为组成型染色质.组成型染色质（constitutive heterochromatin）: 在染色体上的大小和位置恒定，在间期时，仍保持螺旋化。

如着丝粒。

兼性异染色体(facultative heterochromatin.): 起源于常染色质，在个体发育的特定阶段可转变成异染色质。

如x染色体失活。

着丝粒（centromeres）：每个染色体上都有一个高度浓缩的区域。

核型分析（karyotype）:是指某一物种染色体的组成，通常用中期染色体的照片，铵长臂的大小或总的长度排列，用来表明物种的特点以及和亲缘种之间的进化关系。