高三有机化学推断专题复习(含答案)

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高中化学有机推断题(答案含解析)

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题1.可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。

(2)羧酸a的电离方程是________________。

(3)B→C的化学方程式是_____________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

(6)F的结构简式是_____________。

(7)聚合物P的结构简式是________________。

【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应,取代反应【解析】【分析】由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为,由信息ii可推知P结构简式为。

【详解】(1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;(2)由流程框图可知,羧酸a为CH3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是;(4)由上述解析可知,D的结构简式是;(5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。

(6)由上述解析可知,F的结构简式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式。

2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。

其中A是一氯代物,H 是一种高分子。

回答下列问题:(1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于____反应。

H的含N官能团的名称是______。

(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。

(3)上图中反应②的化学方程式是__________。

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1.[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮(部分反应条件已简化)。

已知:CROBrR—Br +HNRCON RN 请回答:(1)化合物E 的含氧官能团名称是 。

(2)化合物C 的结构简式是 。

(3)下列说法不正确的是 。

A .化合物A →D 的转化过程中,采用了保护氨基的措施B .化合物A 的碱性弱于DC .化合物B 与NaOH 水溶液共热,可生成AD .化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应(4)写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(5)聚乳酸()是一种可降解高聚物,可通过化合物开环聚合得到。

设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。

(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。

①是苯的二取代物;②1H­NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。

答案:(1)硝基、羰基(2)(3)BD(4)(5)(6)解析:A与乙酸发生取代反应生成B,则B的结构简式为;B发生硝化反应生成C,结合D的结构简式可知C为;E发生取代反应生成F,根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式,结合题给已知条件可知,F的结构简式为,G的结构简式为。

(3)A→B的过程中,氨基被转化为酰胺基,硝化反应后再水解出氨基,属于氨基的保护,A项正确;硝基为吸电子基团,使化合物中负电荷向硝基偏移,导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱,所以碱性:A>D,B项错误;B的结构简式为,在氢氧化钠溶液、加热的条件下,酰胺基发生水解反应,可转化为化合物A,C项正确;G的结构简式为,G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应,生成了氯硝西泮,不属于取代反应,D项错误。

有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析及答案

高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析及答案

高考化学推断题综合题专题复习【认识有机化合物】专题解析及答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。

(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。

【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。

命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。

(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。

(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。

【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。

命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。

答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。

答案为:;14mol ;(3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。

答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。

【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。

2023年高三化学高考备考一轮复习 专题练习——有机推断题(含答案)

2023年高三化学高考备考一轮复习 专题练习——有机推断题(含答案)

2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题1.(2022·北京市第一六六中学三模)药物Q 能阻断血栓形成,它的一种合成路线。

已知:i.ii.R 'CHO 2R "NH弱酸−−−−−→R 'CH=NR " (1)→A 的反应方程式是_______。

(2)B 的分子式为11132C H NO 。

E 的结构简式是_______。

(3)M→P 的反应类型是_______。

(4)M 能发生银镜反应。

M 分子中含有的官能团是_______。

(5)J 的结构简式是_______。

(6)W 是P 的同分异构体,写出一种符合下列条件的W 的结构简式:_______。

i.包含2个六元环,不含甲基ii.W 可水解。

W 与NaOH 溶液共热时,1mol W 最多消耗3 mol NaOH(7)Q 的结构简式是,也可经由P 与Z 合成。

已知:Fe 粉、酸−−−−−−→,合成Q 的路线如下(无机试剂任选),写出X 、Y 、Z 的结构简式:_______。

2.(2022·陕西西安·模拟预测)叶酸是一种水溶性维生素,对贫血的治疗非常重要。

叶酸的一种合成方法如下:已知:R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl;R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl(1)B的结构简式为_______,D的名称为_______。

(2)⑤的反应类型为_______。

(3)E中的含氧官能团名称为_______。

(4)写出⑤的化学反应方程式_______。

(5)D的同分异构体中,属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。

(6)根据题中的相关信息,设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料,经过三步反应合成防弹材料的路线_______。

3.(2022·北京·模拟预测)有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体,其合成路线如下:已知:i.RNH 2+ii.R 1-COOR 2+H 2N -R 3→+R 2OH(1)A 分子中含氧官能团有醚键、___________和___________。

高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析

高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析

高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.已知:A、B是两种单烯烃,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个;②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。

请根据如图转化关系,回答相关问题:(1)反应②的反应类型为___,反应③的反应条件为___。

(2)当与Br2,按物质的量之比为1:1反应时,所得产物的结构简式为___、___、__。

(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯,杜仲胶为反式聚异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为__。

(4)反应①的化学方程式为__。

(5)C的结构简式为___。

【答案】加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热+CH3CH=CHCH32【解析】【分析】由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’,可逆推出A为,B为CH3CH=CHCH3;二者发生复分解反应,可生成二个分子的;与溴发生加成反应生成;在NaOH、醇溶液中加热,发生消去反应,生成。

【详解】(1)由以上分析可知,反应②的反应类型为加成反应,反应③为卤代烃的消去反应,条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。

答案为:加成反应;氢氧化钠的醇溶液、加热;Br按物质的量之比为1:1反应时,可以发生1,2-加成,生成物(2) 与2的结构简式为、,也可以发生1,4-加成,生成物的结构简式为。

答案为:;;;(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1,4-加成,形成新的碳碳双键处于链节主链中,碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧,故反式聚异戊二烯的结构简式为。

答案为:;(4)反应①为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应,化学方程式为+CH3CH=CHCH32。

答案为:+CH3CH=CHCH32;(5) 发生加聚反应,可生成C,则C的结构简式为。

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下:(1)ClCH 2CH 2C1的名称是____________。

(2)E 中不含氧的官能团的名称为____________。

(3)C 的分子式为__________,B→C 的反应类型是____________。

(4)筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示: 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。

此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。

(5)M 为A 的同分异构体,写出满足下列条件的M 的结构简式:__________________。

①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。

(6)结合上述合成路线,写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。

(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知,RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。

____________________________________________________________________________________________。

【答案】1,2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ,B 发生还原反应生成C ,C 发生取代反应生成D ,D 发生取代反应生成E ,E 发生取代反应生成W ;(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于1、2号碳原子上;(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基;(3)根据结构简式确定分子式;B 分子去掉氧原子生成C ;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响;(5)M 为A 的同分异构体,M 符合下列条件:①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;③l mol M 只能与1 molNaOH 反应,说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键;(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成,可由和SOCl 2发生取代反应得到,可由发生氧化反应得到,可由和CH 3I 发生取代反应得到。

高考化学有机推断题,含答案

高考化学有机推断题,含答案

高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。

(2)写出结构简式:B ;H 。

(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。

解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。

但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案

2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案

2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成与推断1.盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下:(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。

(2)D →E 的反应类型是_______。

(3)B 的分子式为C 12H 12O 2,写出B 的结构简式;____ 。

(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件,写出X 的结构简式:_______。

①含有苯环,能使溴水褪色;②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。

(5)已知:+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +,写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

2.以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下:已知:①A 分子只有一种氢原子。

E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,与HBr 发生反应可得到2种产物。

②RX Mg −−−−→无水乙醇R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX +2H /H O −−−−→RCH 2CH 2OH 回答下列问题: (1)C 中官能团名称是__________________;E 的名称是__________________。

(2)F 的结构简式为__________________;B→C 的反应类型是__________________。

(3)写出A→B 的化学方程式:____________________________________。

(4)在F 的单官能团同分异构体中,除环醚外,还有____________种。

其中,在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。

(5)写出鉴别A 、B 两种有机物可选用的化学试剂__________________。

高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题,每题10分,共100分)1.[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。

(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。

(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。

(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。

①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

2.[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。

(2)D到E的反应类型为。

(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。

(4)试剂O在整个合成中的作用为。

(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。

①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。

(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。

3.[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。

(2)D→E的化学方程式为。

(3)G的结构简式为。

(4)H→I的反应条件为。

(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。

(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)

2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)

2023届高考化学备考有机推断题精选试题1.(2022·全国·高三专题练习)2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应,其一种合成路线如下图所示:已知:R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。

请回答:(1)已知A的分子式为C7H5NO3,则A的结构简式为_______,A中官能团的名称为_______。

(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。

(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇,E为溴代烃,则D和E反应生成F 的化学方程式为_______;E的一种同分异构体,其水解产物不能发生催化氧化反应,则其名称为_______。

(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。

(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式:_______(不考虑立体异构)。

①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积比为6:2:1 :1(6)参照上述合成路线和信息,以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______。

2.(2022·黑龙江·大庆中学二模)有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体,在生产、生活中应用广泛,其合成路线如图所示。

已知:请回答下列问题;(1)A 生成B 的反应类型是_______,C 的分子式为_______。

(2)试剂1的结构简式是_______;F 中官能团的名称为_______。

(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中,含有手性碳的有机物是_______。

(注:连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。

(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ,则H 可能的稳定结构有_______种。

高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案

高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案

高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案一、高中化学有机合成与推断1.有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如图(部分反应条件和试剂略去):已知:①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰;−−−→(NH2容易被氧化)②Fe/HCl③已知(CH3CO)2O的结构为:−−→RCH2COOH④Δ请回答下列问题:(1)E中官能团的名称_________,C的化学名称为__________。

(2)F的结构简式为__________。

(3)A→B的化学方程式为______________。

(4)化合物H可以发生的反应有_____(填选项字母)。

a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应(5)满足下列条件的M的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。

①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NHCOCH3④苯环上仅有二个或者三个取代基(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_________。

2.化合物H是制备某褪黑素受体激动剂的中间体,其合成路线如下:已知:RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→,其中—R 为烃基。

(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。

(2)B→C 的反应类型为___________。

(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2,写出F 的结构简式:________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。

①能与FeCl 3溶液发生显色反应;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后两种分子中均只有2种不同化学环境的氢。

(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图______________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

3.化合物H 是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A 的化学名称是__________。

有机化学专题复习推断题1

有机化学专题复习推断题1

有机化学专题复习——有机物推断与合成二. 重点、难点1. 有机物综合推断的基本思路和性质的利用是本节的重点;2. 有机合成是本节的难点三. 具体内容1. 有机合成的基本思路2. 各类有机物的基本性质3. 合成类型中的常见思路【典型例题】[例1] (2008北京)菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸—O—CH2—COOH发生酯化反应的产物。

(1)甲一定含有的官能团的名称是________________________(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_________。

(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体,其中能与FeCl2溶液发生显色反应,且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)(4)已知:R—ONa R—O—R’ (R—、R’—代表烃基)菠萝酯的合成路线如下:①试剂X不可选用的是(选填字母)()A. CH3COONa溶液B. NaOH溶液C. NaHCO3溶液D. Na②丙的结构简式是_______________,反应II的反应类型是______________③反应IV的化学方程式是____________________________答案:(1)羟基;(2)CH2=CH-CH2-OH(3)(答对其中任意两个均给分)(4)① ac;② ClCH2COOH;取代反应;③解析:考查信息、计算和物质性质的综合运用。

[例2] 某些高分子催化剂可用于有机化合成。

下面是一种高分子催化剂(VII)合成路线的一部分(III和VI都是VII的单体:反应均在一定条件下进行:化合物I-III和VII中含N杂环的性质类似于苯环):回答下列问题:(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式__________(不要求标出反应条件)(2)下列关于化合物I、II和III的说法中,正确的是_________(填字母)A. 化合物I可以发生氧化反应B. 化合物I与金属钠反应不生成氢气C. 化合物II可以发生水解反应D. 化合物III不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E. 化合物III属于烯烃类化合物(3)化合物VI是________(填字母)类化合物。

高考高中有机化学经典推断题(有答案)

高考高中有机化学经典推断题(有答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。

(2)反应③中生成的无机物化学式为。

3)反应⑤的化学方程式_______(4)菲那西汀水解的化学方程式为-2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。

(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。

(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。

现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。

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2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。

但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。

三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。

【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:已知有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成。

原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H 2密度的43倍,E 能与NaOH 溶液反应,F 转化为G 时,产物只有一种结构,且G 能使溴水褪色。

现有下图所示的转化关系:回答下列问题:(1)写出下列所属反应的基本类型:② ,④ 。

(2)写出A 、B 的结构简式:A ,B 。

(3)写出下列化学方程式: 反应② 。

反应③ 。

答案:(1)消去反应;加成反应; (2)CH 3COOCH CH 2;(3)②③nCH 3COOCH CH 2 [CH —CH 2 ]n☆:题眼归纳——反应条件[条件1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。

如:①烷烃的取代;芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;③不饱和烃中烷基的取代。

催化剂|OOCCH 3Cu 或Ag △ 浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ 乙酸、乙酸酐△ NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △ 稀H 2SO 4 △ [ O ] 溴水 溴的CCl 4溶液 KMnO 4(H +) 或 [ O ][条件2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。

[条件3] 或 为不饱和键加氢反应的条件,包括:C=C 、C=O 、C ≡C 的加成。

[条件4] 是①醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃;②醇分子间脱水生成醚的反应;③酯化反应的反应条件。

此外酯化反应的条件还可以是:[条件5] 是①卤代烃水解生成醇;②酯类水解反应的条件。

[条件6]或 是卤代烃消去HX 生成不饱和烃的反应条件。

[条件7] 是①酯类水解(包括油脂的酸性水解);②糖类的水解[条件8] 或 是醇氧化的条件。

[条件9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。

[条件10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH )。

[条件11]显色现象:苯酚遇FeCl 3溶液显紫色;与新制Cu (OH )2悬浊液反应的现象:1沉淀溶解,出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解,出现蓝色溶液则有羧基存在,3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯(C 13H 16O 2)广泛用作香精的调香剂。

为了合该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A 的结构简式为 ;F 的结构简式为 。

(2)反应②中另加的试剂是 ;反应⑤的一般条件是 。

(3)反应③的化学方程式为 。

(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。

答案:CH 3—CH 2—C —CH 2CH 3Br BrA反应②反应⑤反应⑦溴水 反应①CH 3—CH 2—C —CH 2CH 3CH 3CH 3—CH 2—C —COOHOH氧化 反应③CH 2CH 2ClBC氧化 反应④D (分子式为C 5H 8O 2且含两个甲基)E反应⑥F(惕各酸苯乙酯)四、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团:反应条件可能官能团浓硫酸△①醇的消去(醇羟基)②酯化反应(含有羟基、羧基)稀硫酸△①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解NaOH水溶液△①卤代烃的水解②酯的水解NaOH醇溶液△卤代烃消去(-X)H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基(-CH2OH、-CHOH)Cl2(Br2)/Fe 苯环烷烃或苯环上烷烃基Cl2(Br2)/光照2、根据反应物性质确定官能团:反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基能与Na反应的羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)醛基(若溶解则含—COOH)使溴水褪色C =C 、C ≡C 或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe 3+显紫色 酚使酸性KMnO 4溶液褪色 C=C 、C ≡C 、酚类或—CHO 、苯的同系物等 A 是醇(-CH 2OH )3、根据反应类型来推断官能团:反应类型 可能官能团加成反应 C =C 、C ≡C 、-CHO 、羰基、苯环加聚反应 C =C 、C ≡C 酯化反应 羟基或羧基水解反应 -X 、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基五、注意问题1.官能团引入: 官能团的引入:引入官能团 有关反应羟基-OH烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子(-X ) 烃与X 2取代,不饱和烃与H X 或X 2加成,(醇与H X 取代) 碳碳双键C=C 某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基-CHO 某些醇(-C H 2O H )氧化,烯氧化,糖类水解,(炔水化)羧基-COOH 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化,(苯的同系物被强氧化剂氧化) 酯基-COO-酯化反应其中苯环上引入基团的方法:2、有机合成中的成环反应类型方式A B 氧化 氧化C酯成环(—COO —) 二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环 醚键成环(— O —)二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 肽键成环 二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环 不饱和烃单烯和二烯【例题分析】:例1、A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 、I 、J 均为有机物。

根据以下框图,回答问题:(1)B 和C 均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为_____________________;C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D ,D 的结构简式为_______________________________________。

(2)G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G 的结构简式为_______________________________。

(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。

⑨的化学方程式是_________________________________________。

(4)①的反应类型是__________________,④的反应类型是______________,⑦的反应类型是___________。

(5)与H 具有相同官能团的H 的同分异构体的结构简式为______________________________。

解析: 本框图题涉及到的物质多,反应多,条件多,流程繁琐,但正因为如此,却给了我们很多推断信息。

A 明显为酯,B 为一元羧酸,C 为一元醇,又因为B 和C 均是有支链的有机化合物,所以,B 的结构只能是CH 3CH (CH 3)COOH ,C 的结构是CH 3CH (CH 3)CH 2OH 或(CH 3)3COH ,而A 就是CH 3CH (CH 3)COO CH 2CH(CH 3)CH 3或CH 3CH (CH 3)COOC(CH 3)3酯类化合物。

所以,反应①为酯在碱液作用下的水解,反应③为醇的消去,因此,D 为CH 2=C (CH 3)2,由反应④的条件可知E 为CH 2=C (CH 3)CH 2Cl ,而通过卤代烃在碱液中的水解(即反应⑤),便可生成结构为CH 2=C (CH 3)CH 2OH 的醇F ,反应⑥为醇的催化氧化,G 即是CH 2=C (CH 3)CHO ,而反应⑦是醛的典型氧化,H 为CH 2=C (CH 3)COOH ,那么,很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了,容易判断I 为CH 2=C (CH 3)COOCH 3,最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。

由以上分析,不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来,至于题目所提供的问题就迎刃而解了。

所以本题看上去,过程复杂,其实整个框图中的物质间关系非常明朗,思维应该是非常通畅的。

答案:(1)CH =CCH 3 —CH O(2) 。

(3);(4)水解反应;取代反应;氧化反应。

(5)CH 2=CHCH 2COOH ;CH 2CH=CHCOOH 。

例2:(09年广东卷)叠氮化合物应用广泛,如NaN 3,可用于汽车安全气囊,PhCH 2N 3可用于合成化合物V (见下图,仅列出部分反应条件Ph —代表苯基)(1) 下列说法不正确的是 (填字母) A. 反应①、④属于取代反应 B. 化合物I 可生成酯,但不能..发生氧化反应 C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ID. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同 (2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 (不要求...写出反应条件) (3) 反应③的化学方程式为 (要求写出反应条件)(4) 化合物Ⅲ与phCH 2N 3发生环加成反应成化合物V ,不同条件下环加成反应还可生成化合物V 的同分异构体。

该同分异物的分子式为 ,结构式为 。

(5) 科学家曾预言可合成C(N 3)4,其可分解成单质,用作炸药。

有人通过NaN 3与NC -CCl 3,反应成功合成了该物质下。

列说法正确的是 (填字母)。

A. 该合成反应可能是取代反应B. C(N 3)4与甲烷具有类似的空间结构C. C(N 3)4不可能...与化合物Ⅲ发生环加反应 D. C(N 3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N 3)4→C +6N 2↑【答案】(1)B(2)nPhCH=CH 2CH —CH 2nPh△H 2O △催化剂CH 2 =C CH 3—CH 2Cl +H 2OCH 2 =CCH 3—CH 2OH +NaCl -CH 2 —C CH 3COOCH 3nCH 2 =C CH 3—COOCH 3n(3)PhCH 3+Cl 2光照PhCH 2Cl+HCl(4)C 15H 13N 3;(5)ABD【解析】(1)反应①:PhCH 2CH 3PhCH 2CH 3Cl是—H 被—Cl 所取代,为取代反应,反应④:PhCH 2ClPhCH 2N 3NaN 3,可以看作是—Cl 被—N 3所取代,为取代反应,A 正确;化合物Ⅰ含有羟基,为醇类物质,羟基相连的碳原子上存在一个氢原子,故可以发生氧化反应,B 错;化合物Ⅱ为烯烃,在一定条件下与水发生加成反应,可能会生产化合物Ⅰ,C 正确;化合物Ⅱ为烯烃,能与氢气发生加成反应,与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的相同,D 正确。

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