慢性肺曲霉病：诊断和治疗理论基础与临床指南》主要内容解读
肺曲霉病患者的诊断和内科治疗
肺曲霉病患者的诊断和内科治疗发表时间：2013-02-21T14:51:07.530Z 来源：《医药前沿》2012年第34期供稿作者：刘涛[导读] 肺曲霉病是由曲霉属感染或吸入曲霉属抗原所引起的一组急慢性肺部疾病，包括对曲霉的过敏反应、寄生型曲霉病和侵入性曲霉病。
刘涛（黑龙江省医院 150036）肺曲霉病是由曲霉属感染或吸入曲霉属抗原所引起的一组急慢性肺部疾病，包括对曲霉的过敏反应、寄生型曲霉病和侵入性曲霉病。
95％以上的人类曲霉病由烟曲霉引起，其他偶尔引起感染的有黑曲霉、土曲霉、黄曲霉和构巢曲霉。
1 发病机制与病理改变肺曲霉病主要为外源性感染，绝大多数经呼吸道吸入曲霉孢子所致。
经皮肤创伤性接种亦为感染途径之一，严重者可侵入血循环而播散至肺部。
1.1 过敏性支气管肺曲霉病(ABPA) 曲霉抗原刺激机体，产生IgE和IgG抗体引起I型、Ⅲ型变态反应和细胞介导的Ⅳ型变态反应。
致敏肥大细胞释放的炎性介质引起支气管痉挛、水肿和嗜酸性粒细胞聚集，而免疫复合物形成后与补体结合，进一步导致炎症介质释放。
强烈的炎症反应可能使支气管破坏、支气管扩张，产生肺间质炎症以及肺纤维化。
偶尔形成支气管中心性肉芽肿病和支气管黏液栓塞。
1.2 曲霉球曲霉寄生于肺部空洞内，菌丝及细胞残渣等在空洞内形成一球体，即曲霉球。
肺结核和结节病是最常见的基础疾病，其他容易并发曲霉球的情况有：癌性空洞、肺囊性纤维化、尘肺、肺脓肿空洞、其他感染性肺部疾病(特别是球孢子菌病)、支气管扩张、肺栓塞、肺大泡等。
1.3 侵袭性肺曲霉病侵袭性肺曲霉病是由曲霉(主要是烟曲霉)侵入组织所致，产生侵袭性肺曲霉病有两个先决条件，即患者有不同程度和类型的免疫缺陷及接触曲霉。
最常见的感染途径是经气道吸入曲霉，经皮肤或消化道感染后血源播散至肺少见。
为易发生侵袭性肺曲霉病的危险因素。
其病理特征为化脓和梗塞，其他包括肺实质结节性损害、支气管肉芽肿性损害、侵入性气管支气管炎等。
ECCMID 曲霉菌指南简介 慢性肺曲霉菌病感染
预后取决于患 者的免疫状态、 治疗反应和并
发症
治疗不及时可 能导致肺纤维 化、呼吸衰竭
等严重后果
积极治疗和预 防并发症可以 改善预后提高
生活质量
01
慢性肺曲霉菌病感染的治疗
药物治疗
抗真菌药物：如伊曲康唑、伏立 康唑等
辅助治疗：如吸氧、呼吸机等
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免疫调节剂：如糖皮质激素、免 疫球蛋白等
患者自我管理
保持良好的生活习惯如戒烟、保持室内空气流通等 定期进行身体检查及时发现并治疗肺部疾病 避免接触可能引起曲霉菌感染的环境如潮湿、阴暗的地方 加强营养提高免疫力增强身体抵抗力
定期复查和监测
定期复查：每3-6个月进行一次胸部X线检查 监测指标：血常规、肝肾功能、电解质等 药物治疗：根据病情选择合适的抗真菌药物 生活方式：保持良好的生活习惯避免过度劳累和熬夜
临床表现和诊断
临床表现：咳嗽、咳痰、胸痛、 呼吸困难等
实验室检查：血常规、生化检查、 免疫学检查等
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诊断方法：胸部X线检查、CT扫 描、支气检查结果并排除其他疾病可能
疾病进展和预后
慢性肺曲霉菌 病感染通常进 展缓慢但可能
突然恶化
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占用医疗资源：慢性肺曲霉菌病 需要长期治疗占用医疗资源
增加医疗负担：慢性肺曲霉菌病 需要长期治疗增加医疗负担
对社会经济的影响
医疗费用：治疗慢性肺曲霉菌病需要花费大量医疗费用给患者和家庭带来经济负担
劳动力损失：慢性肺曲霉菌病可能导致患者丧失劳动能力影响社会经济发展
公共卫生资源消耗：治疗和预防慢性肺曲霉菌病需要消耗大量公共卫生资源影响其他疾 病的防治 社会心理影响：慢性肺曲霉菌病可能导致患者产生焦虑、抑郁等心理问题影响社会和谐 稳定
慢性肺曲霉病的诊治进展 ppt课件
1. 2. 3.
Koyama K, et al. J Infect Chemother. 2014;20(6):375-9. Kosmidis C, et al. Thorax. 2015;70(3):270-7. Maturu VN, et al2015;32(4):309-12.
抗原对于CPA诊断的意义
人群 目的 方法 BAL抗原 推荐强度 B 证据质量 II
存在空洞性或结节性 肺部浸润的非免疫功 诊断或排除 CPA 能受损患者
血清抗原
痰液抗原
C
II
无证据
• BAL样本曲霉半乳甘露聚糖抗原(GM)检查的灵敏度与特异度分别为 77.2%与77.0%(临界水平为0.4)；另一项研究显示BAL GM抗原检测 的灵敏度与特异度分别为85.7%与76.3%(临界水平为>0.5) • 血清GM检测的灵敏度与特异度分别为66.7%与63.5%(诊断CPA的临 界水平为0.7)；近期一项研究显示血清GM的灵敏度仅为23%
随访或停止治疗前 3或6个月后或 状态改变时开 始随访
A
II
CT,计算机断层扫描; PET,正电子发射断层扫描
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慢性肺曲霉病概述 慢性肺曲霉病治疗现状
3
伊曲康唑治疗慢性肺曲霉病
口服抗真菌药
口服三唑类药 物治疗 • 伊曲康唑 • 伏立康唑 • 泊沙康唑
慢性肺曲霉病的诊治进展
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慢性肺曲霉病概述 慢性肺曲霉病治疗现状
3
伊曲康唑治疗慢性肺曲霉病
曲霉菌是一种无处不在的霉菌，其疏水孢子很容易分散到空气中，直径只 有2-4微米，吸入后能够深入呼吸道内部，>90%的侵袭性感染位于肺部1。 曲霉菌属于条件致病菌，曲霉菌病发病率和死亡率不断上升。常见的致病 曲霉菌有烟曲霉和黄曲霉等2。
解读ESCMID 慢性肺曲霉病诊疗指南更新
1-3个月
>3个月
结节或实变， 伴或不伴空 洞
多发空洞伴周 围炎性渗出， 伴或不伴曲霉 球
稳定单一 的曲霉球
固有免疫的缺陷 （-） （+）
Harrison's Principle of Internal Medicine, 2008 Clinical Infectious Diseases 2008; 46:327–60
分子生物学检测
• PCR敏感性高于培养 • 呼吸道标本曲霉PCR阳性单独用于确认CPA尚不充
分 • 感染和高真菌负荷的患者通常PCR呈高度阳性 • 在抗真菌治疗过程中检测出PCR高度阳性提示抗真
菌药物耐药 • PCR能够直接检测耐药突变
Denning et al. Eur Respir J. 2016 Jan;47:45-68
Denning et al. Eur Respir J. 2016 Jan;47:45-68
慢性纤维化型肺曲霉病 CFPA
• 存在至少2个肺叶的严重纤维化 和肺结构破坏，并伴有由于 CCPA导致的肺功能受损
• 如果是单个肺叶严重的纤维化 和肺结构破坏伴有空腔，则仍 属于CCPA
• 通常这种纤维化表现为实变， 但也可表现为大空腔周围伴有 纤维化
慢性肺曲霉病（CPA）
• 最常见的CPA类型是慢性空洞型肺曲霉病（CCPA）。 • 未予治疗可进展为慢性纤维化型肺曲霉病（CFPA）。 • 较不常见的CPA表现有曲霉结节和单发曲霉球。
• 具有肺疾病基础的非免疫抑制患者均可发生上述类型的 CPA。
• 亚急性侵袭性肺曲霉病（SAIA）（曾被称为慢性坏 死性肺曲霉病，CNPA）是一种相对进展快速的感染
慢性肺曲霉病 诊疗指南要点解读
慢性肺曲霉病的诊治进展(CPA)
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四、CPA的临床表现
5. 曲霉结节
曲霉结节为CPA的少见类型 无组织侵袭性 但坏死常见 往往于胸部CT扫描时被偶然发现
➢影像学无特异性 ➢曲霉结节易与其他疾病混淆
• 肺结核、肺癌、转移癌、隐球菌病、球孢子菌病等 • 往往需进行活检等有创性检查从组织学上明确诊断
➢ CFPA • 伊曲康唑长期治疗可能稳定患者的一般情况，对呼吸困难的改善 有限
➢ SAIA • 伏立康唑治疗SAIA的疗效明显优于其治疗CCPA的疗效
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七、CPA治疗
1. 药物-口服
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七、CPA治疗
1、药物-口服
口服抗真菌药物治疗疗程 ➢ CCPA对抗真菌治疗的反应通常较为缓慢 • 多数患者到治疗6个月时才会有疗效反应 • 建议口服唑类药物治疗至少4~6个月 • CPA抗真菌治疗疗程6个月 • 对治疗反应轻微者应将疗程延长至9个月 ➢ SAIA治疗的目的为治愈 • 推荐的疗程为6个月 • 对持续性免疫抑制的患者需要延长治疗时间
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四、CPA的临床表现
3. 慢性纤维性肺曲霉病 CFPA纤维化的表现
➢ 肺部实变 ➢ 周围出现纤维化的较大空洞 ➢ 空洞周围的浸润影
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四、CPA的临床表现
4. 亚急性侵袭性肺曲霉病
SAIA以前称为CNPA或SIPA 常见于中度免疫功能低下或慢性消耗性疾病患者 易患因素包括
➢ 长期接受糖皮质激素 ➢ 轻度免疫抑制剂治疗、放疗 ➢ 慢性肺部疾病
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二、CPA的流行病学
以往认为CPA是罕见疾病 ➢全球约300万人感染CPA ➢欧洲约24万人感染CPA
发展中国家患病率高于发达国家 ➢中国CPA患病率约16.2/10万人 ➢全球平均患病率约18.0/10万人
肺曲菌病 病情说明指导书
肺曲菌病病情说明指导书一、肺曲菌病概述肺曲菌病（pulmonary aspergillosis）又称肺曲霉病，是由曲霉属真菌引起的一系列感染性或非感染性肺部疾病，可分为侵袭性肺曲霉病、侵袭性气管支气管曲霉病、慢性坏死性肺曲霉病、曲霉肿、变应性支气管肺曲霉病等多个类型。
常见的曲霉菌有烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、土曲霉、构巢曲霉、白曲霉等，其中，导致肺曲菌病的病原多是烟曲霉，其次为黄曲霉菌。
肺曲菌病临床上主要表现为咳嗽、咳痰、发热、咯血、喘息、胸痛等症状，部分患者症状隐匿，不同类型的肺曲菌病表现不同。
本病的确诊有赖于组织培养及组织病理学检查。
健康人对曲霉菌有极强的抵抗力，感染后不发病，只有当免疫功能低下时才发病。
英文名称：pulmonary aspergillosis。
其它名称：肺曲霉病。
相关中医疾病：暂无资料。
ICD疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：无遗传性。
发病部位：肺脏,气管。
常见症状：咳嗽、咳痰、发热、咯血、喘息、胸痛。
主要病因：曲霉菌感染。
检查项目：体格检查、痰涂片、支气管肺泡灌洗液涂片镜检、真菌培养、曲霉抗原及菌体成分检测、血清抗体检测、分子生物学检查、血常规、皮肤试验、肺功能测定、胸部X线、胸部电子计算机断层扫描（CT）、病理学检查。
重要提醒：本病若进展快速、病情严重，早期即可发生呼吸衰竭，部分患者还可能发生大咯血，危及生命，因此患者在出现咳嗽、发热、胸痛、咯血等症状时，应尽早就医。
临床分类：根据肺部疾病类型分类：1、感染性疾病主要是指侵袭性肺曲霉病（IPA），是肺曲菌病最常见类型，是指曲霉在组织中快速生长、繁殖，导致组织破坏和炎症反应，是比较严重的疾病。
（1）急性侵袭性肺曲霉病（AIPA）：进展速度快，通常在数天内病灶即可有明显增加，部分患者肺部与肺外同时受累。
（2）慢性坏死性肺曲霉病（CNPA）：或称不完全侵袭性肺曲霉病，常见于中老年人，病情相对较轻，病程可长达数周至数月不等。
变应性支气管肺曲霉病诊治专家共识主要内容(全文)
变应性支气管肺曲霉病诊治专家共识主要内容（全文）变应性支气管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis, ABPA)是烟曲霉致敏引起的一种变应性肺部疾病，表现为慢性支气管哮喘(简称哮喘)和反复出现的肺部阴影，可伴有支气管扩张。
该病相对少见，临床上常被误诊或漏诊[1]；而早期诊断、及时给予全身糖皮质激素(简称激素)治疗，可控制病情，防止不可逆性肺部损害的发生[2,3]。
少见情况下，其他真菌也可引起与ABPA相似的表现，统称变应性支气管肺真菌病(allergic bronchopulmonary mycosis, ABPM)。
近年来ABPA逐步引起我国临床医师重视，病例资料不断见诸报道[4,5,6,7,8]，但由于该病临床表现多样，诊断标准不一，且需要特殊的实验室检查，临床上存在诊断不及时、治疗不规范等情况。
为了进一步提高ABPA的诊断和治疗水平，推动相关领域的临床研究，中华医学会呼吸病学分会哮喘学组有关专家在充分复习文献，掌握国内外相关研究进展的基础上，结合我国实际情况，讨论制定本专家共识。
第一部分流行病学ABPA较常发生于哮喘患者，研究显示ABPA在哮喘中所占比例为1.0%～3.5%[9]。
国内研究发现在连续就诊的哮喘患者中 2.5%为ABPA[10]。
一项系统性综述结果显示，在就诊于呼吸专科或哮喘专科的哮喘患者中，ABPA的比例可达12.9%[11]。
除哮喘外，ABPA还可见于其他疾病。
在欧美国家，肺囊性纤维化并发ABPA相对多见，病例汇总后所得患病率为8.9%[12]。
此外，ABPA还可发生于其他肺部疾病患者，例如支气管扩张[13]、慢性阻塞性肺疾病等[14,15,16]。
第二部分临床表现ABPA多于哮喘诊断多年后发病，但也可见于新发哮喘。
与其他过敏性疾病常见于儿童不同，ABPA发病率在成年人最高[2]。
由于临床对该病认识不足，常被漏诊，往往发展至晚期出现不可逆性结构改变才得以确诊。
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CPA诊断
胸部影像学（最好是CT）符合CPA的表现。 曲霉菌感染的直接依据或一种对曲霉菌属的免疫应答检测结果并 排除其它诊断。
此外，一般至少发病3个月，发病时间可以推断，依据于症状或影 像学异常进展。
患者没有因HIV感染、肿瘤化疗或免疫抑制治疗导致的免疫受损。 一些病人有不同程度的免疫抑制，建议每天10mg泼尼松龙（或同 等量的其它药物）作为临床治疗的临界值。如果没有应用抗真菌 药物控制，间歇性高水平的免疫抑制可能加速CPA的进展。
慢性纤维化型肺曲霉病合并 慢性空洞性肺曲霉病，患有 肺结核、轻度慢性阻塞性肺 疾病。1998年2月至1999年5 月，整个左肺呈浑浊性阴影， 1998年2月显示左上肺空洞 伴液平。左肺经皮肺活检显 示慢性炎症，没发现肉芽肿 或真菌菌丝。
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CPA定义
慢性纤维化 性曲霉病并 肺不张及整 个左肺纤维 化，继发于 未治疗的慢 性空洞性肺 曲霉病。空 洞内包含曲 霉菌丝。
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CPA定义
曲霉结节 单个或多个结节（<3 cm），可能有或没有空洞 ，是CPA不常见类型。这些结 节影可能与结核、肺癌、肺球孢子菌及其它疾病相似，只能用组织学才能 明确诊断。尽管常出现坏死，但不表现为组织侵袭。
肺窗连续轴位显示曲霉结节，其大小及边缘均不一致。1例病人既往有 中叶支气管扩张和疤痕性肺不张，示真菌球填塞在空洞内，空洞壁厚薄 不一。
其它：坏死性肺癌、肺梗死、血管炎和类风湿小结 等。
CPA常并发其它细菌感染如：肺炎链球菌、流感嗜血杆 菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌等。所 有这些感染几乎都需要治疗，但不能否认CPA的诊断。
2015慢性肺曲霉菌病诊断和治疗临床指南解读
㊃指南与共识㊃通信作者:宋宁,E m a i l :1469713257@q q.c o m 2015慢性肺曲霉菌病诊断和治疗临床指南解读郭宪立,宋 宁,刘 跃,袁胜芳,贾伟华(河北医科大学第二医院感染性疾病科,河北石家庄050000) 摘 要:慢性肺曲霉菌病(C P A )是一种罕见的肺部疾病,指慢性肺部曲霉菌感染,病程超过3个月㊂C P A 常继发于其他呼吸系统疾病,如肺结核㊁变应性支气管肺曲霉菌病㊁结节病等,如不积极治疗,5年病死率较高(75%~80%),因此需提高临床医师对C P A 的全面认识,以期尽早明确诊断,并给予恰当治疗,以降低其病死率㊂近年来,随着C P A 患病人数的逐渐增多,临床医师对该病的认识不断提高,关于C P A 诊治的研究成果日益增多㊂近期,欧洲临床微生物学和感染性疾病联合会(E S C M I D )㊁欧洲呼吸学会(E R S )合作,总结了关于C P A 的前期研究成果,发布了C P A 临床诊治指南,对C P A 的定义㊁临床分型㊁实验室检查㊁影像学检查㊁诊断标准㊁治疗和随访等进行了系统性阐述,本文对其进行解读,旨在学习并分享关于C P A 领域的最新成果,以指导临床治疗㊂关键词:肺曲霉菌病;诊断;临床方案;指南中图分类号:R 519.1 文献标识码:A 文章编号:1004-583X (2016)03-0325-07d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2016.03.022C h r o n i c p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s :r a t i o n a l e a n d c l i n i c a l g u i d e l i n e s f o r d i a g n o s i s a n dm a n a ge m e n t G u oX i a n l i ,S o n g N i n g ,L i uY u e ,Y u a nS h e n gf a n g,J i aW e i h u a D e p a r t m e n t o f I n f e c t i o u sD i s e a s e s ,t h eS e c o n d H o s p i t a l o fH e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :S o n g N i n g ,E m a i l :1469713257@q q .c o m A B S T R A C T :C h r o n i c p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s (C P A )i s a nu n c o mm o n l u n g i n f e c t i o nd i se a s e c a u s e db y t h ef u n gu s A s p e r g i l l u s .T h ed u r a t i o no fC P A i su s u a l l y m o r et h a n3m o n t h s .C P A i so f t e ns e c o n d a r y t oo t h e rr e s p i r a t o r yd i se a s e s ,s u c ha s t u b e r c u l o s i s ,a l l e r g i cb r o n c h o p u l m o n a r y a s p e r gi l l o s i s (A B P A )a n ds a r c o i d o s i s ,e t a l .I fn o t a c t i v e t r e a t m e n t ,5y e a r s o fm o r t a l i t y w i l l b eh i g h (75%-80%).T h e r e f o r e ,i t i sn e c e s s a r y f o r c l i n i c i a n s t oc o m p r e h e n s i v e l yi m p r o v e t h eu n d e r s t a n d i n g o fC P A ,i no r d e rt oc o n f i r m t h ed i a g n o s i sa n d g i v ea p p r o pr i a t et r e a t m e n ta ss o o na s p o s s i b l e ,e v e n t u a l l y t od e c r e a s e t h em o r t a l i t y r a t e .I nr e c e n t y e a r s ,w i t ht h e g r a d u a l i n c r e a s e i nt h en u m b e ro fC P A p a t i e n t s ,t h e c l i n i c i a n s 'u n d e r s t a n d i n g o f t h e d i s e a s e i sm o r e a n dm o r e i m p r o v e d ,t h e r e s e a r c h r e s u l t s o f C P Ad i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t a r e i n c r e a s i n g d a y b y d a y .R e c e n t l y ,a n e x p e r t g r o u p f r o mt h eE u r o p e a nS o c i e t y o f C l i n i c a lM i c r o b i o l o g ya n d I n f e c t i o u sD i s e a s e s (E S C M I D ),a n df r o m t h eE u r o p e a n R e s p i r a t o r y S o c i e t y (E R S )s u mm a r i z e dt h er e s u l t so f p r e l i m i n a r y r e s e a r c ho nC P A ,a n dr e l e a s e dar a t i o n a l ea n dc l i n i c a l g u i d e l i n e f o rd i a g n o s i sa n d m a n a g e m e n to fC P A.T h i s g u i d e l i n ec o v e r st h ed e f i n i t i o n ,c l i n i c a l c l a s s i f i c a t i o n ,l a b o r a t o r y e x a m i n a t i o n ,i m a g i n g e x a m i n a t i o n ,d i a gn o s t i c c r i t e r i a ,t r e a t m e n t ,f o l l o w -u p o fC P Aa n d e t c .T h i s a r t i c l e i s a n i n t e r p r e t i o n o f t h e n e w e s t g u i d e l i n e ,a i m s t o l e a r n a n d s h a r e t h e l a t e s t a c h i e v e m e n t s i n t h e f i e l do fC P A ,u l t i m a t e l y t od i r e c t c l i n i c a lm a n a ge m e n t .K E Y W O R D S :l u n g d i s e a s e s ,f u ng a l ;d i a g n o s i s ;c l i n i c a l p r o t o c o l s ;gu i d l i n e 慢性肺曲霉菌病(C P A )是一种罕见的肺部疾病,指慢性肺部曲霉菌感染,病程超过3个月,常继发于其他呼吸系统疾病,欧洲有约240000人罹患此病㊂随着C P A 患病人数的逐渐增多,临床医师对该病的认识不断提高,关于C P A 诊治的研究成果日益增多㊂近期,欧洲临床微生物学和感染性疾病联合会(E S C M I D )㊁欧洲呼吸学会(E R S )合作,总结了关于C P A 的前期研究成果,发布了C P A 临床诊治指南[1]㊂C P A 的临床诊疗指南较为少见,美国感染病学会(I D S A )曾于2000年提出了曲霉菌病的治疗共识,并在2008年进行了更新,此外尚无C P A 临床指南发布㊂本指南针对C P A 的定义㊁临床分型㊁实验室检查㊁影像学检查㊁诊断标准㊁治疗和随访进行了详尽的阐述,我们对其进行解读,旨在学习并分享关于C P A 领域的最新成果,以指导临床诊疗㊂1 证据质量和推荐强度的标准简介推荐等级的强度(S o R )分为4级:A :强推荐应用;B :中等程度推荐应用;C :弱推荐应用;D :推荐反对应用㊂证据质量(Q o E )水平和证据来源分为3类:Ⅰ类:证据至少有一项来源于设计良好的随机对照试验;Ⅱ类:证据至少有一项来源于设计良好的临㊃523㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3床试验,非随机队列或病例对照研究(病例最好来源于多个中心);来源于多个时间序列,或来源于非对照研究的令人瞩目的结果;Ⅲ类:证据来源于权威专家的观点㊁临床经验㊁描述性个案研究或专家委员会的报告㊂2 关于C P A 一些概念的共识2.1 曲霉菌球(a s p e r g i l l o m a ) 曲霉菌球是真菌球的形态学表现,几乎完全由真菌菌丝和细胞外基质构成㊂曲霉菌球是C P A 的最具特征性的影像学特征,通常可以在胸部计算机断层扫描(C T )观察到,位于肺内或胸膜腔或扩张的支气管中㊂曲霉菌球是疾病晚期的表现,是沿空洞表面生长的真菌突入空洞腔内而形成的,几乎可见于所有形式的C P A ㊂空气新月症 也见于侵袭性肺曲霉菌病(I P A ),空腔内的物质是含有曲霉菌(或其他真菌)的梗死的肺组织,称之为 真菌性肺腐骨片 (m y c o t i c l u n gs e qu e s t r u m )更为贴切,主要见于免疫功能低下的患者㊂虽然曲霉菌球可高度提示C P A ,但对C P A 的诊断还需要其他信息来确定㊂2.2 单发肺曲霉菌球(s i n g l e /s i m p l e p u l m o n a r ya s p e r gi l l o m a ) 单发肺曲霉菌球是指在单个肺空洞中含有一个单发真菌球,血清或微生物学证据提示曲霉菌感染,在非免疫功能低下的患者症状轻微或没有症状,随访至少3个月影像学没有任何进展㊂2.3 慢性空洞性肺曲霉菌病(c h r o n i cc a v i t a r y p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s ,C C P A ) C C P A 是C P A 最常见的形式,既往称为复杂曲霉菌球,通常表现为1个或多个肺空洞,可为薄壁或厚壁,可包含1个或多个曲霉菌球,或空洞内含有不规则物质,血清学或微生物证据提示曲霉菌感染,具有显著的肺和(或)全身症状,炎症因子增高,随访3个月影像学进展明显,可出现新的空洞㊁空洞周边病变浸润范围扩大或肺纤维化增多㊂未经治疗,数年后这些空洞将不断扩大并融合,浸润周边组织或穿破胸膜,出现新的曲霉菌球或曲霉菌球消失㊂2.4 慢性纤维化性肺曲霉菌病(c h r o n i c f i b r o s i n g p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s ,C F P A ) C F P A 往往是C C P A 未经治疗逐渐发展而来的㊂广泛的肺纤维化累及至少两个肺叶伴有C C P A 导致肺功能严重受损㊂严重的纤维化累及1个肺叶伴有1个空洞只能叫做C C P A 侵及该肺叶㊂2.5 曲霉菌结节(a s p e r gi l l u s n o d u l e ) 曲霉菌结节表现为1个或多个结节(<3c m ),通常不出现空洞,是C P A 的一种少见表现㊂其与结核球㊁肺癌㊁肺转移癌㊁隐球菌结节㊁球孢子菌病或其他罕见病原体相似,仅能通过组织学确诊㊂类风湿关节炎患者的肺部结节可以是单纯的风湿结节,也可以含有曲霉菌㊂如曲霉菌感染病变直径>3c m ,伴中心坏死,这时称之为 曲霉菌所致团块样病变 更为贴切㊂2.6 亚急性侵袭性肺曲霉菌病(s u b a c u t e i n v a s i v ea s p e r gi l l o s i s ,S A I A ) S A I A 既往称之为慢性坏死性(c h r o n i c n e c r o t i s i n g p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s ,C N P A )或半侵袭性肺曲霉菌病㊂S A I A 发生在轻微免疫功能低下或非常虚弱的患者,如糖尿病㊁营养不良㊁酗酒㊁高龄㊁长期使用激素或其他免疫抑制药物,慢性阻塞性肺疾病(C O P D )㊁结缔组织病㊁放射治疗㊁非结核分枝杆菌(N T M )感染或人类免疫缺陷病毒(H I V )感染者㊂S A I A 与C C P A 具有相似的临床和影像学特征,但进展相对更快,病程通常在1~3个月㊂S A I A 的影像学特点包括空洞㊁结节㊁进展性实变伴有脓肿形成,组织学活检可见菌丝侵及肺组织,微生物学证实为侵袭性曲霉菌感染,血或呼吸道分泌物中曲霉菌半乳甘露聚糖抗原(GM 实验)阳性㊂3 实验室检查3.1 涂片与培养 因烟曲霉菌广泛存在于自然界,有其自身的致病特点,痰中检出烟曲霉菌不是诊断曲霉菌感染的依据㊂经支气管镜获得的样本检出烟曲霉感染的概率高于定植㊂痰或支气管镜标本显微镜下发现真菌菌丝强烈提示曲霉菌感染(A I I I )㊂在发表的系列研究中真菌培养的阳性率为56%~81%(A I I)㊂呼吸道样本在真菌特异性培养基培养较在细菌培养基培养的真菌产量更高,诊断敏感性更高㊂多个样本培养可增加变应性支气管肺曲霉菌病(A B P A )患者真菌培养的产量,也可能提高所有肺部真菌病真菌培养的产量㊂高容积培养㊁未稀释的呼吸道样本具有更高的曲霉菌产量㊂在抗真菌治疗期间培养阳性提示唑类药物耐药㊂3.2 聚合酶链式反应(P C R ) 分子生物学方法如P C R 检测呼吸道分泌物内真菌比培养更为敏感(C I I )㊂P C R 信号强度越强,越提示感染并提示真菌负荷量较高㊂抗真菌治疗过程中检测到强P C R 信号提示抗真菌药物耐药,直接检测关键耐药基因突变在技术上已成为可能㊂3.3 GM 实验 支气管肺泡灌洗液(B A L )中曲霉菌GM 实验诊断C P A 的敏感度和特异度分别为77.2%和77.0%(截点为0.4),血清中分别为66.7%㊃623㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3和63.5%(截点为0.7)㊂在另一项研究中,B A L 中GM 抗原检测的敏感度和特异度分别为85.7%和76.3%(截点为>0.5)㊂最近的一项研究中血清GM 实验的敏感度仅为23%㊂因此,应采用B A L (B I I)而不是血清GM (C I I I )诊断C P A ㊂3.4 抗曲霉菌抗体 检测抗曲霉菌抗体是诊断C P A 的关键性诊断工具之一㊂抗曲霉抗体可帮助鉴别感染和定植,对感染的阳性预测值为100%㊂目前可采用许多商业化检测,此外还可采用一些机构内部的血清学检测方法,通常通过免疫扩散法及对流免疫电泳法检测曲霉菌沉淀素㊂有3篇文献对比了不同的血清学分析方法检测曲霉菌I g G 诊断C P A 的优劣,未能得出明确的结果㊂与其他真菌的交叉反应,如组织胞浆菌㊁球孢子菌可能影响试验结果,但有关研究很少㊂所有怀疑C P A 或S A I A 者均应检测曲霉菌I g G 抗体或沉淀素(A I I)㊂可存在假阴性结果㊂如临床高度怀疑,特别是哮喘㊁A B P A 和囊性纤维化患者,应检测曲霉菌I g E (B I I ),也可检测I g G (A I I ),同时考虑其他方法获得诊断(痰培养㊁P C R ㊁曲霉菌抗原㊁经皮肺活检或针吸活检等)㊂烟曲霉I gG 检测对可疑曲霉菌结节的诊断价值尚未阐明㊂偶有C P A 患者存在低丙种球蛋白血症等因素而选择性抑制烟曲霉I g G 抗体的产生㊂有些C P A 患者检出少量肺炎球菌和流感嗜血杆菌功能性抗体㊂一些C P A 患者罹患非曲霉菌感染如慢性空洞性肺组织胞浆菌病㊁球孢子菌和赛多孢子菌病,也可检出曲霉菌抗体㊂关于测定烟曲霉I g A 或I gM 抗体价值的研究数据仍然较少(D I I I)㊂抗体滴度与疾病的严重程度关系不大,虽然非常高的抗体滴度在曲霉菌球更为多见㊂抗体滴度缓慢下降提示治疗成功,但很少下降到不可检测到的范围,除非连续治疗数年㊂抗体滴度急剧上升常常是治疗失败或复发的征象,但在开始更换治疗前应该重复检测,以避免实验室误差㊂4 病理组织学检查肺活检能够帮助明确区分S A I A 和C C PA ,并更好地观察曲霉菌感染后组织的反应(B I I )㊂C C P A 在切除的空洞内可发现有隔膜的菌丝,有时将空洞填充或使其闭塞,同时伴有慢性炎症反应,偶尔可见肉芽肿,周围可伴有纤维化或混有炎细胞浸润㊂相反,S A I A 组织学表现为菌丝侵入肺实质,伴有急性炎症反应或坏死㊂5 影像学诊断5.1 常用影像学技术 X 线胸片仍然是疑似和确诊C P A 患者的首选影像学检查技术㊂如胸片疑诊C P A ,建议行胸部C T 扫描和血管造影以助诊(A I I )㊂胸部C T 扫描可提供更多的数据,更为清晰,可确定病变的部位㊁分布和范围㊂C T 血管造影作为治疗前的基础检查是必需的,也对评价新的咯血和可能治疗失败的患者有一定价值(B I I )㊂采用C T 平均灰度投影后处理可创建可变厚度从而产生类似于胸片的效果㊂正电子发射断层扫描(P E T )似乎并不适用于C P A 的诊断(D I I I)㊂曲霉菌病是除肿瘤转移之外P E T /C T 阳性的原因之一,非侵袭性肺曲霉菌病在2-氟-2-脱氧-D -葡萄糖[2-f l u o r o -2-d e o x y -D -g l u c o s e (F -F D G )]P E T /C T 可出现等代谢晕轮征(i s o m e t a b o l i c h a l o p a t t e r n)和等代谢结节征㊂5.2 影像学发现 C P A 的影像学特征主要包括两个方面:①C P A 本身的表现;②与C P A 同时存在的相关基础肺疾病的表现㊂C P A 可继发于多种基础肺疾病,主要有T B ㊁N T M 和A B P A ,也可见于C O P D ㊁气胸㊁肺癌㊁纤维囊性结节病㊁强直性脊柱炎㊁尘肺病和矽肺等㊂C P A 最常发生于既往已存在的支气管肺空洞或胸膜腔,也可直接形成并进展为新的空洞或结节,很少形成肺泡实变㊂C P A 本身的影像学特征主要包括单发或多发肺曲霉菌球㊁新的和(或)不断进展的洞壁薄厚不一的空洞样病变,常伴有空洞周边肺实质破坏和(或)纤维化,以及明显的胸膜增厚,也可见曲霉菌脓胸㊂支气管或非支气管动脉扩张相对少见,可形成假性动脉瘤,有时可导致致命性咯血㊂如影像学显示空洞㊁真菌球㊁胸膜增厚和(或)上叶间质纤维化中的任何征象,放射科报告必需提及疑似C P A 可能(A I I)㊂在形成曲霉菌球之前,一团真菌常沿空洞内表面生长,使空洞内壁凹凸不平,呈现出不规则的独特的外观㊂典型的曲霉菌球开始为表面感染,继之定植在肺或支气管扩张的空洞中㊂曲霉菌球是C P A的晚期表现,典型的位于上叶,为实性㊁圆形或椭圆形的腔内团块,部分围绕着新月形的空气,称之为空气新月征,可随体位变换而移动,也可表现为固定的㊁不规则的海绵样物质填充于含有空气的空洞内㊂从空腔内表面脱离的真菌团簇,也可形成粗糙的㊁不规则的带有空隙的松散的网络,最终形成成熟的真菌球㊂在真菌球内也可看到钙化,可为斑片样㊁密度㊃723㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3结节或遍布曲霉菌球㊂真菌球在静脉注射造影剂后不被强化㊂常可观察到临近胸膜增厚㊂曲霉菌球可分为 单发性 或 复杂性 ,后者见于C C P A ㊂曲霉菌球可与基础疾病同时存在,有些疾病如坏死性肺癌与曲霉菌球有相似的表现,需要鉴别㊂C C P A 的典型表现为单侧或双侧实变与多发进展厚壁空洞,可含有一个或多个曲霉菌球,伴有不同程度的胸膜增厚㊂增厚的胸膜常与异常密度的胸膜脂肪有关,某些情况下与邻近的肺泡实变或空洞壁无法区分㊂这些病变往往是非对称性的,主要分布于既往存在的基础肺疾病对应的肺部病变区域㊂随着时间推移的影像学演变通常较S A I A 缓慢,可能历经数年也没有明显的进展,如不经治疗,空洞将逐渐增大并融合,曲霉菌球可能消失或再次出现㊂上述影像学表现也可见于活动性T B ㊁N I M ㊁组织胞浆菌病㊁放线菌病㊁球孢子菌病和肺癌,肺癌常伴有慢性或侵袭性曲霉菌感染,需予以鉴别㊂C F P A 是C C P A 终末期进展为纤维化的结果㊂纤维化可局限于一个或两个上肺叶,也可累及整个半侧胸腔㊂除了周边可见空洞和真菌球外,C P A 相关肺纤维化无显著特征㊂曲霉菌结节在外观上与肿瘤㊁球孢子菌结节㊁N T M ㊁放线菌病以及类风湿结节非常相似㊂大多数结节为圆形㊁中心可有密度减低区或空洞,有些边缘有毛刺㊂结节可为单发也可为多发㊂曲霉菌结节可大可小,但偶可见大的团块样病变,常常具有空洞㊂S A I A 病变进展较快,既往肺部可没有空洞样病变,起病最初常常表现为上叶单发实变,经数天或数周逐渐进展为空洞,典型的为薄壁空洞,经1~3个月逐渐扩大㊂同时可伴有胸膜增厚㊁曲霉菌球㊁气胸和胸腔积液㊂可见空气新月征,可能是发展为坏死的征象,因此常提示疾病的恶化㊂C P A 典型的3种形式:C C P A ㊁C F P A ㊁S A I A 之间可重叠存在,且随着时间的演变,一种形式可转化为另一种形式㊂没有病理学证据和(或)进一步的深入随访追踪,有时区分C C P A 和S A I A 也很困难,甚至不能区分㊂6 诊断C P A 的诊断需同时满足以下条件:①胸部影像学的特征性表现;②曲霉菌感染的直接证据或针对曲霉菌的免疫反应阳性;③除外其他疾病,此外,病程至少3个月㊂除少数患者外,通常不存在因H I V 感染㊁肿瘤化疗或免疫抑制剂治疗所导致的免疫功能低下㊂如观察到曲霉菌球,只需曲霉菌I gG 或沉淀素阳性,>90%的患者即可确诊曲霉菌感染㊂如果抗体检测阴性,则需其他曲霉菌感染的证据㊂如患者影像学显示1个或多个空洞,且排除其他疾病,则符合以下任何一条可确诊本病:①呼吸道引流液中曲霉菌I gG 或沉淀素阳性㊁曲霉菌抗原强阳性或D N A 阳性;②经皮或切除活检在空洞内发现真菌菌丝或培养出曲霉菌㊂如镜下显示真菌菌丝侵入肺实质,则诊断为急性或亚急性侵袭性肺曲霉菌病㊂因其他多种情况下也可在呼吸道中检出曲霉菌,仅呼吸道样本中发现曲霉菌菌丝和(或)培养出曲霉菌和(或)曲霉菌P C R 阳性不能确诊C P A ㊂S A I A 的诊断:免疫功能低下或高度衰竭的患者符合侵袭性肺曲霉菌病诊断标准,较急性侵袭性曲霉菌感染的进展更为缓慢,病程为1~3个月,血清中曲霉菌抗原和抗体常为阳性,组织学证实真菌菌丝侵入肺实质㊂7 鉴别诊断7.1 结核分枝杆菌感染 T B 和N TM 可在C P A 之前㊁之后或同时与C P A 共存㊂肺标本涂片㊁结核分枝杆菌核酸扩增和培养是鉴别C P A 的重要手段㊂确诊结核分枝杆菌感染不能除外同时存在C P A ㊂7.2 细菌感染 持续存在的肺部空洞也可能见于细菌如肺炎链球菌㊁流感嗜血杆菌㊁金黄色葡萄球菌㊁铜绿假单胞菌㊁厌氧菌感染㊂确诊细菌感染不能除外同时存在C P A ㊂7.3 其他真菌感染 有3种真菌感染在临床表现上与C P A 相似,包括慢性空洞性肺组织胞浆菌感染㊁副球孢子菌病㊁球孢子菌病㊂抗原/抗体检测和呼吸道分泌物培养通常有益于鉴别诊断㊂7.4 非感染性肺部疾病 包括坏死性肺癌㊁肺梗死㊁血管炎和类风湿结节等㊂8 治疗8.1 口服三唑类药物 除了口服治疗的两项前瞻性Ⅱ期临床试验,关于C P A 治疗的多数数据基于队列研究或病例报告㊂一项随机对照试验对比了两种静脉注射抗真菌制剂,另一项为口服唑类药物与非抗真菌治疗的对照㊂多数队列研究没有明确区分C P A 的不同亚型㊂没有研究直接对比两种口服唑类药物的临床效果㊂药物的有效性分析依赖于临床复合得分,包括临床表现㊁影像学和微生物学反应,这可能在不同的研究中有所不同㊂药物的安全性分析㊃823㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3除了需要临床不良事件评估外,还需要血药浓度监测,这在已发表的研究中没有充分描述或未进行研究㊂这些缺陷都可影响到本指南的建议㊂是否采用口服唑类药物治疗C P A 取决于患者所患疾病的种类㊁临床表型和有无外科手术的适应症㊂一般建议有些进展和(或)有症状的C P A 患者门诊口服唑类药物治疗可能有效㊂生活质量评估,如圣乔治评分或呼吸症状评分可指导治疗决策㊂口服伊曲康唑可预防或治疗危及生命的大咯血(A I I )㊂对临床和影像学稳定的C C P A 患者,口服伊曲康唑优于保守治疗,治疗风险较低,耐受性较好㊂目前认为口服唑类药物是治疗C C P A 的标准治疗㊂口服伏立康唑作为初始治疗(A I I )或用于伊曲康唑治疗失败或不耐受的C C P A 也有效且耐受性好(A I I )㊂一项回顾性队列研究表明口服泊沙康唑可能是另一种有效的药物(B I I)㊂C F P A 一般是未经治疗的C C P A 的终末表现,与继发形成广泛肺纤维化有关㊂伊曲康唑长期治疗可能稳定患者的一般情况,对呼吸困难的改善有限㊂S A I A 的治疗等同于急性侵袭性肺曲霉病(A I P A )的治疗㊂有队列研究表明一些S A I A 患者长期口服伊曲康唑有效㊂一项前瞻性多中心研究证实了一项初步研究的结果,表明伏立康唑治疗S A I A的疗效明显优于其治疗C C P A 的疗效㊂常用口服治疗C P A 抗真菌药物包括:伊曲康唑200m g ,每日2次,根据药物监测调整剂量(A I I );伏立康唑150~200m g,每日两次,根据药物监测调整剂量(A I I ),建议年龄>70岁者减量,低体质量㊁严重肝病和东北亚血统的人药物代谢减慢㊂泊沙康唑400m g (口服悬液剂),每日两次;300m g ,每日1次(片剂)(B I I)㊂C P A 患者抗真菌治疗的目的在于控制感染㊁阻止肺纤维化的进行性发展,预防咯血㊁改善生活质量㊂最优化的C P A 治疗疗程尚未确定㊂C C P A 对抗真菌治疗的反应通常较为缓慢,多数患者到治疗6个月时才会有疗效反应,因此,最初建议口服唑类药物治疗至少4~6个月(A I ),本指南建议C P A 抗真菌治疗疗程6个月(B I I)㊂在治疗期间病情恶化的患者应被视为治疗失败,应更换为其他治疗方案㊂对治疗反应轻微者应将疗程延长至9个月,这时几乎所有患者都会出现治疗反应(C I I I )㊂如患者治疗有效,应继续治疗,这可能是无限期的长期抑制性治疗,以获得更好的预后(B I I )㊂疾病稳定者可能不能从长期治疗中获益,但每1例患者都必须根据其具体情况权衡利弊,要全面考虑呼吸障碍㊁患者对药物的耐受性㊁抗真菌药与其他药物之间的相互作用和治疗成本等多种因素㊂停止治疗后,疾病反复是常见的,但不是普遍存在的㊂S A I A /C N P A 治疗的目的为治愈,推荐的疗程为6个月(B I I ),对持续性免疫抑制的患者需要延长治疗时间㊂8.2 静脉注射药物 静脉注射抗真菌药物治疗C P A 可用于疾病进展和治疗失败㊁对唑类药物不耐受或耐药的患者㊂此外,一些研究提出了诱导期静脉注射继之给予口服维持治疗的抗真菌治疗策略㊂两性霉素B 或棘白菌素仅有静脉注射剂型,可用于唑类药物的替代治疗㊂C P A 患者短期(2~4周)静脉注射米卡芬净与静脉注射伏立康唑等效(有效率分别为60%和53%),安全性明显提高㊂一项小规模双盲随机对照试验表明卡泊芬净与米卡芬净在改善C P A 亚组的健康状态方面等效㊂在周期性静脉注射卡泊芬净治疗期间,联合口服唑类药物维持治疗,已用于复杂性结节病相关的C P A 的治疗㊂C P A 最初接受唑类药物治疗后给予短期静脉注射两性霉素B 脂质体(3m g ㊃k g -1㊃d -1,17天)临床有效率为65%,急性肾损伤的发生率为32%㊂静脉注射两性霉素B 脱氧胆酸对C P A 患者的疗效有限甚至无效㊂8.3 C P A 空洞的局部治疗 如果不能选择手术切除控制反复发生的咯血,对没有出血倾向的患者可考虑空洞内灌注抗真菌药物治疗曲霉菌(C I I )㊂几项研究报告了当全身应用抗真菌药物治疗无效或由于不良反应不能耐受时,通过空洞内灌注抗真菌药物处理真菌球㊂抗真菌药物的灌注可通过气管内插管在纤维支气管镜的引导下,或通过经皮经胸壁穿刺或导管置入含曲霉菌球的空洞内来实现㊂一般情况下,经皮空洞内置入导管可避免反复纤维支气管镜操作并缩短了治疗时间㊂用于灌注的药物包括两性霉素B ㊁唑类药物(咪康唑㊁伊曲康唑)㊁碘化钠和制霉菌素㊂报道的短期有效率在70%~100%㊂两性霉素B 是可选药物(50m g 溶于20m l 5%葡萄糖溶液中)(C I I ),注入量取决于空洞的容积㊂需要避免药物直接漏入支气管树㊂并发症包括咳嗽㊁胸痛㊁气胸或支气管内反流㊂如治疗成功,患者咯血停止㊁疼痛缓解㊁痰培养曲霉菌转阴㊁曲霉菌抗体滴度下降㊁偶尔曲霉菌球缩㊃923㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3小甚至消失㊂8.4 糖皮质激素治疗和C P A 吸入或全身应用糖皮质激素是C P A 的主要危险因素之一,没有足够的抗真菌治疗,糖皮质激素可促进病变进展或播散㊂患者如果有基础疾病如结节病㊁类风湿关节炎㊁C O PD ㊁A B P A 或哮喘,可能依赖于包括糖皮质激素的免疫抑制治疗㊂在给予充分的抗真菌治疗的前提下,根据病情需要,可考虑应用强的松5~30m g/d 或其他免疫抑制剂来控制症状(B I I)㊂8.5 γ-干扰素(I F N -γ)免疫治疗 C P A 通常存在许多微妙的免疫缺陷,但I F N -γ缺陷是唯一能够替代治疗的㊂有研究表明C P A 患者存在I F N -γ和白细胞介素(I L )-12产生缺陷,但在体外实验中以不同的刺激剂刺激全血来考察I L -12和I F N -γ依赖通路显示反应正常㊂有研究观察到2例C P A 患者尽管给予了足够的抗真菌治疗仍然存在I F N -γ介导的免疫受损,辅助性I F N -γ治疗(50~60μg 皮下注射,每周3次)可改善患者的病情㊂另一项观察性研究报道了3例患者接受辅助性I F N -γ治疗后病情稳定或改善㊂因为文献报道的病例数有限,缺乏对照研究,本指南未对I F N -γ免疫治疗C P A 提出建议㊂8.6 C P A 咯血的治疗 C C P A 和单发曲霉菌球可能合并轻度(最为常见)㊁中度或威胁生命的咯血㊂轻度和中度咯血通常氨甲环酸治疗有效(500m g ,每日3次)(A I I I)㊂氨甲环酸可抑制纤溶,阻止血块溶解,促进血栓形成㊂应用氨甲环酸时有些患者可发生中风,但发生率较低,有时患者不能耐受,最常见的问题是胃肠道不适㊂对中重度咯血的患者,无论是作为外科手术前的临时性措施,还是作为治疗手段,均有必要行栓塞术㊂C P A 患者的出血通常来自于接近病变部位的异常的体循环小血管和新生的血管连接㊂血管通常来自于支气管循环,但也可来源于其他动脉,如肋间㊁锁骨下㊁或乳内动脉㊂存在多个异常连接是很常见的㊂成功的栓塞可半永久性地闭塞这些血管㊂肋间和脊髓前动脉之间存在交通支,只能在保证导管安全地绕过脊髓前动脉时方可进行栓塞㊂支气管动脉栓塞难度较大,需要技术娴熟的介入放射科医师操作㊂栓塞术的成功率为50%~90%,部分取决于放射科医师的操作㊂3年内约30%~50%的患者咯血复发,但成功的长期抗真菌治疗可降低复发率㊂并发症包括胸壁疼痛㊁皮质盲或视力障碍㊁胸壁或脊髓梗死㊁肾功能损害和对造影剂的过敏反应㊂如果正在接受静脉注射两性霉素B 治疗,支气管动脉栓塞术后24~48小时应减量,以避免增加肾毒性㊂8.7 外科手术治疗 外科手术切除曲霉菌球是对肺功能足够好的患者的最终治疗选择(A I I)㊂操作成功与否取决于曲霉菌球切除是否彻底,真菌菌体成分是否漏入到胸膜腔㊂因此,单发曲霉菌球疾病和咯血很少反复,而C C P A 的成功率较低㊂严重咯血患者都应考虑外科手术治疗㊂手术前支气管动脉导管栓塞可能抢救严重咯血患者的生命(B I I )㊂但栓塞术很少能完全有效地控制严重咯血,因此通常只做为最终手术治疗的前期工作㊂在择期手术前,认真评估患者是否能耐受手术非常重要,如患者身体虚弱,不能耐受手术,可导致更高的病死率和术前㊁术后并发症,在这方面特别强调注意心肺功能㊂手术前营养不良的患者应补充营养,改善营养状况,如果口服补充不够,可应用鼻饲或经皮内镜下胃造瘘术灌食㊂对由于手术风险高而不能手术者,可考虑经支气管镜下切除曲霉菌球(B I I I)㊂由于曲霉菌球切除术的并发症包括持续性肺漏气㊁持续性气胸㊁脓胸㊁肺炎㊁伤口感染㊁支气管胸膜瘘㊁呼吸衰竭㊁大出血和死亡㊂C C P A 术前或术后发生并发症和死亡风险明显高于单发曲霉菌球患者㊂疾病的类型也影响着长期预后㊂单发曲霉菌球的10年生存率介于69%~90%,而C C P A 发病率和病死率更高,10年生存率为63%~80%㊂有了更好的外科技术,近年来,治疗效果有所改善㊂操作术式包括肺大疱切除术,肺段切除术㊁亚肺叶切除术㊁楔形切除术㊁肺叶切除术㊁胸膜切除术㊁肺切除术㊂电视胸腔镜手术(V A T S)可减少并发症㊁减少住院时间,已被建议作为外科开胸切除单发曲霉菌球和多发空洞病变的一种替代方法(B I I )㊂未预测到的围手术期事件可能需要中转开胸,包括出血㊁致密纤维粘连㊁叶间裂融合㊁肺门淋巴结肿大㊂有些患者病变较为广泛,可能需要胸廓成形术同时空洞造口术和肌皮瓣转位术(C I I I)㊂当病灶不能被完全手术切除时,抗真菌治疗可用于防止曲霉脓胸或避免疾病复发㊂目前尚没有证据支持外科手术切除单发曲霉菌球后辅助性唑类抗真菌治疗㊂手术切除单发曲霉菌球无真菌菌体物质渗漏的无需辅助性抗真菌治疗(D I I )㊂如果因为外科手术操作复杂而可能存在真菌菌体物质渗漏,在手术前数周可给予抗真菌药物(A I I I)㊂在手术中可进㊃033㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3。
慢性肺曲霉病诊断和治疗的理论基础及临床指南解读
慢性肺曲霉病诊断和治疗的理论基础及临床指南解读三甲医院呼吸科主任对慢性肺曲霉病诊治理论基础和临床指南精彩解读，值得学习。
作者：广州市胸科医院呼吸科主任医师马志明来源：结核之窗背景慢性肺曲霉病（CPA）是一种不常见的难治性疾病，常合并其它呼吸疾病，在欧洲CPA被认为有240000例病人。
自1842年在英国爱丁堡慢性肺曲霉病（CPA）首次被确认为致命性疾病以来，CPA的诊治取得进展。
早期伊曲康唑的开放性试验没有标准的疗效标准，显示部分临床获益而没有影像学改变。
2003年提出了病人诊断和分类标准，后来提出了疾病的改进标准和分类。
CPA病人数量的增加使我们提高了对CPA诊断及其诊断手段的认识，许多病人抗真菌疗效所积累的明确依据促使欧洲临床微生物学和感染疾病会（ESCMID）与欧洲医学真菌学联盟及欧洲呼吸学会（ERS）合作，制定与完善CPA诊断与治疗临床指南。
有关曲菌球治疗的详细建议已于2000年由美国感染疾病学会出版并与2008年更新：单发曲菌球最好采用手术切除（强推荐（SOR）B和证据质量（QoE）III）），慢性空洞性肺曲霉病（CCPA）则使用伊曲康唑或伏立康唑长期药物治疗（SoR B, QoE III）此外还没有其它的CPA临床指南出版。
CPA定义诊断CPA诊断需要结合以下特征：胸部影像学（最好是CT）一致的表现，直接的曲霉菌感染或一种对曲霉菌属的免疫应答检测并排除其它诊断。
此外，一般至少发病3个月，发病时间可以推断，依据于症状或进展性的影像学异常。
患者通常没有因HIV感染、肿瘤化疗或免疫抑制治疗导致的免疫受损。
如果观察到真菌球，然后证实是否与曲霉菌相关，检测曲霉菌IgG或沉淀试验是否阳性。
如果抗体检测阴性，则需要曲霉菌感染的其它依据。
病人可能同时具有CPA和其它感染。
对于符合CPA的单发或多发空洞的病人，如果排除其它诊断，以下任何条件被用于证实CPA诊断：曲霉菌Ig G或沉淀试验阳性、曲霉菌抗原或呼吸道液体DNA强阳性、镜下显示经皮或切除空洞活检标本有曲霉菌菌丝或正在生长的曲霉菌属。
2015慢性肺曲霉菌病诊断和治疗临床指南解读
㊃指南与共识㊃通信作者:宋宁,E m a i l :1469713257@q q.c o m 2015慢性肺曲霉菌病诊断和治疗临床指南解读郭宪立,宋 宁,刘 跃,袁胜芳,贾伟华(河北医科大学第二医院感染性疾病科,河北石家庄050000) 摘 要:慢性肺曲霉菌病(C P A )是一种罕见的肺部疾病,指慢性肺部曲霉菌感染,病程超过3个月㊂C P A 常继发于其他呼吸系统疾病,如肺结核㊁变应性支气管肺曲霉菌病㊁结节病等,如不积极治疗,5年病死率较高(75%~80%),因此需提高临床医师对C P A 的全面认识,以期尽早明确诊断,并给予恰当治疗,以降低其病死率㊂近年来,随着C P A 患病人数的逐渐增多,临床医师对该病的认识不断提高,关于C P A 诊治的研究成果日益增多㊂近期,欧洲临床微生物学和感染性疾病联合会(E S C M I D )㊁欧洲呼吸学会(E R S )合作,总结了关于C P A 的前期研究成果,发布了C P A 临床诊治指南,对C P A 的定义㊁临床分型㊁实验室检查㊁影像学检查㊁诊断标准㊁治疗和随访等进行了系统性阐述,本文对其进行解读,旨在学习并分享关于C P A 领域的最新成果,以指导临床治疗㊂关键词:肺曲霉菌病;诊断;临床方案;指南中图分类号:R 519.1 文献标识码:A 文章编号:1004-583X (2016)03-0325-07d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2016.03.022C h r o n i c p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s :r a t i o n a l e a n d c l i n i c a l g u i d e l i n e s f o r d i a g n o s i s a n dm a n a ge m e n t G u oX i a n l i ,S o n g N i n g ,L i uY u e ,Y u a nS h e n gf a n g,J i aW e i h u a D e p a r t m e n t o f I n f e c t i o u sD i s e a s e s ,t h eS e c o n d H o s p i t a l o fH e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :S o n g N i n g ,E m a i l :1469713257@q q .c o m A B S T R A C T :C h r o n i c p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s (C P A )i s a nu n c o mm o n l u n g i n f e c t i o nd i se a s e c a u s e db y t h ef u ng u s A s p e r g i l l u s .Th ed u r a ti o no fC P A i su s u a l l y m o r et h a n3m o n t h s .C P A i so f t e ns e c o n d a r y t oo t h e rr e s p i r a t o r yd i se a s e s ,s u c ha s t u b e r c u l o s i s ,a l l e r g i cb r o n c h o p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s (A B P A )a n ds a r c o i d o s i s ,e t a l .I fn o t a c t i v e t r e a t m e n t ,5y e a r s o fm o r t a l i t y w i l l b eh i g h (75%-80%).T h e r ef o r e ,i t i sn e c e s s a r y f o r c l i n i c i a n s t oc o m p r e h e n s i v e l yi m p r o v e t h eu n d e r s t a n d i n g o fC P A ,i no r d e rt oc o n f i r m t h ed i a g n o s i sa n d g i v ea p p r o p r i a t et r e a t m e n ta ss o o na s p o s s i b l e ,e v e n t u a l l y t od e c r e a s e t h em o r t a l i t y r a t e .I nr e c e n t y e a r s ,w i t ht h e g r a d u a l i n c r e a s e i nt h en u m b e ro fC P A p a t i e n t s ,t h e c l i n i c i a n s 'u n d e r s t a n d i n g o f t h e d i s e a s e i sm o r e a n dm o r e i m p r o v e d ,t h e r e s e a r c h r e s u l t s o f C P Ad i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t a r e i n c r e a s i n g d a y b y d a y .R e c e n t l y ,a n e x p e r t g r o u p f r o mt h eE u r o p e a nS o c i e t y o f C l i n i c a lM i c r o b i o l o g ya n d I n f e c t i o u sD i s e a s e s (E S C M I D ),a n df r o m t h eE u r o p e a n R e s p i r a t o r y S o c i e t y (E R S )s u mm a r i z e dt h er e s u l t so f p r e l i m i n a r y r e s e a r c ho nC P A ,a n dr e l e a s e dar a t i o n a l ea n dc l i n i c a l g u i d e l i n e f o rd i a g n o s i sa n d m a n a g e m e n to fC P A.T h i s g u i d e l i n ec o v e r st h ed e f i n i t i o n ,c l i n i c a l c l a s s i f i c a t i o n ,l ab o r a t o r y e x a m i n a t i o n ,i m a g i n g e x a m i n a t i o n ,d i a gn o s t i c c r i t e r i a ,t r e a t m e n t ,f o l l o w -u p o fC P Aa n d e t c .T h i s a r t i c l e i s a n i n t e r p r e t i o n o f t h e n e w e s t g u i d e l i n e ,a i m s t o l e a r n a n d s h a r e t h e l a t e s t a c h i e v e m e n t s i n t h e f i e l do fC P A ,u l t i m a t e l y t od i r e c t c l i n i c a lm a n a ge m e n t .K E Y W O R D S :l u n g d i s e a s e s ,f u ng a l ;d i a g n o s i s ;c l i n i c a l p r o t o c o l s ;gu i d l i n e 慢性肺曲霉菌病(C P A )是一种罕见的肺部疾病,指慢性肺部曲霉菌感染,病程超过3个月,常继发于其他呼吸系统疾病,欧洲有约240000人罹患此病㊂随着C P A 患病人数的逐渐增多,临床医师对该病的认识不断提高,关于C P A 诊治的研究成果日益增多㊂近期,欧洲临床微生物学和感染性疾病联合会(E S C M I D )㊁欧洲呼吸学会(E R S )合作,总结了关于C P A 的前期研究成果,发布了C P A 临床诊治指南[1]㊂C P A 的临床诊疗指南较为少见,美国感染病学会(I D S A )曾于2000年提出了曲霉菌病的治疗共识,并在2008年进行了更新,此外尚无C P A 临床指南发布㊂本指南针对C P A 的定义㊁临床分型㊁实验室检查㊁影像学检查㊁诊断标准㊁治疗和随访进行了详尽的阐述,我们对其进行解读,旨在学习并分享关于C P A 领域的最新成果,以指导临床诊疗㊂1 证据质量和推荐强度的标准简介推荐等级的强度(S o R )分为4级:A :强推荐应用;B :中等程度推荐应用;C :弱推荐应用;D :推荐反对应用㊂证据质量(Q o E )水平和证据来源分为3类:Ⅰ类:证据至少有一项来源于设计良好的随机对照试验;Ⅱ类:证据至少有一项来源于设计良好的临㊃523㊃‘临床荟萃“ 2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2016,V o l 31,N o .3Copyright ©博看网. All Rights Reserved.床试验,非随机队列或病例对照研究(病例最好来源于多个中心);来源于多个时间序列,或来源于非对照研究的令人瞩目的结果;Ⅲ类:证据来源于权威专家的观点㊁临床经验㊁描述性个案研究或专家委员会的报告㊂2关于C P A一些概念的共识2.1曲霉菌球(a s p e r g i l l o m a)曲霉菌球是真菌球的形态学表现,几乎完全由真菌菌丝和细胞外基质构成㊂曲霉菌球是C P A的最具特征性的影像学特征,通常可以在胸部计算机断层扫描(C T)观察到,位于肺内或胸膜腔或扩张的支气管中㊂曲霉菌球是疾病晚期的表现,是沿空洞表面生长的真菌突入空洞腔内而形成的,几乎可见于所有形式的C P A㊂ 空气新月症 也见于侵袭性肺曲霉菌病(I P A),空腔内的物质是含有曲霉菌(或其他真菌)的梗死的肺组织,称之为 真菌性肺腐骨片 (m y c o t i c l u n g s e q u e s t r u m)更为贴切,主要见于免疫功能低下的患者㊂虽然曲霉菌球可高度提示C P A,但对C P A的诊断还需要其他信息来确定㊂2.2单发肺曲霉菌球(s i n g l e/s i m p l e p u l m o n a r ya s p e r g i l l o m a)单发肺曲霉菌球是指在单个肺空洞中含有一个单发真菌球,血清或微生物学证据提示曲霉菌感染,在非免疫功能低下的患者症状轻微或没有症状,随访至少3个月影像学没有任何进展㊂2.3慢性空洞性肺曲霉菌病(c h r o n i cc a v i t a r y p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s,C C P A) C C P A是C P A最常见的形式,既往称为复杂曲霉菌球,通常表现为1个或多个肺空洞,可为薄壁或厚壁,可包含1个或多个曲霉菌球,或空洞内含有不规则物质,血清学或微生物证据提示曲霉菌感染,具有显著的肺和(或)全身症状,炎症因子增高,随访3个月影像学进展明显,可出现新的空洞㊁空洞周边病变浸润范围扩大或肺纤维化增多㊂未经治疗,数年后这些空洞将不断扩大并融合,浸润周边组织或穿破胸膜,出现新的曲霉菌球或曲霉菌球消失㊂2.4慢性纤维化性肺曲霉菌病(c h r o n i c f i b r o s i n g p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s,C F P A)C F P A往往是C C P A未经治疗逐渐发展而来的㊂广泛的肺纤维化累及至少两个肺叶伴有C C P A导致肺功能严重受损㊂严重的纤维化累及1个肺叶伴有1个空洞只能叫做C C P A侵及该肺叶㊂2.5曲霉菌结节(a s p e r g i l l u s n o d u l e)曲霉菌结节表现为1个或多个结节(<3c m),通常不出现空洞,是C P A的一种少见表现㊂其与结核球㊁肺癌㊁肺转移癌㊁隐球菌结节㊁球孢子菌病或其他罕见病原体相似,仅能通过组织学确诊㊂类风湿关节炎患者的肺部结节可以是单纯的风湿结节,也可以含有曲霉菌㊂如曲霉菌感染病变直径>3c m,伴中心坏死,这时称之为 曲霉菌所致团块样病变 更为贴切㊂2.6亚急性侵袭性肺曲霉菌病(s u b a c u t e i n v a s i v ea s p e r g i l l o s i s,S A I A)S A I A既往称之为慢性坏死性(c h r o n i c n e c r o t i s i n g p u l m o n a r y a s p e r g i l l o s i s, C N P A)或半侵袭性肺曲霉菌病㊂S A I A发生在轻微免疫功能低下或非常虚弱的患者,如糖尿病㊁营养不良㊁酗酒㊁高龄㊁长期使用激素或其他免疫抑制药物,慢性阻塞性肺疾病(C O P D)㊁结缔组织病㊁放射治疗㊁非结核分枝杆菌(N T M)感染或人类免疫缺陷病毒(H I V)感染者㊂S A I A与C C P A具有相似的临床和影像学特征,但进展相对更快,病程通常在1~3个月㊂S A I A的影像学特点包括空洞㊁结节㊁进展性实变伴有脓肿形成,组织学活检可见菌丝侵及肺组织,微生物学证实为侵袭性曲霉菌感染,血或呼吸道分泌物中曲霉菌半乳甘露聚糖抗原(GM实验)阳性㊂3实验室检查3.1涂片与培养因烟曲霉菌广泛存在于自然界,有其自身的致病特点,痰中检出烟曲霉菌不是诊断曲霉菌感染的依据㊂经支气管镜获得的样本检出烟曲霉感染的概率高于定植㊂痰或支气管镜标本显微镜下发现真菌菌丝强烈提示曲霉菌感染(A I I I)㊂在发表的系列研究中真菌培养的阳性率为56%~81% (A I I)㊂呼吸道样本在真菌特异性培养基培养较在细菌培养基培养的真菌产量更高,诊断敏感性更高㊂多个样本培养可增加变应性支气管肺曲霉菌病(A B P A)患者真菌培养的产量,也可能提高所有肺部真菌病真菌培养的产量㊂高容积培养㊁未稀释的呼吸道样本具有更高的曲霉菌产量㊂在抗真菌治疗期间培养阳性提示唑类药物耐药㊂3.2聚合酶链式反应(P C R)分子生物学方法如P C R检测呼吸道分泌物内真菌比培养更为敏感(C I I)㊂P C R信号强度越强,越提示感染并提示真菌负荷量较高㊂抗真菌治疗过程中检测到强P C R信号提示抗真菌药物耐药,直接检测关键耐药基因突变在技术上已成为可能㊂3.3 GM实验支气管肺泡灌洗液(B A L)中曲霉菌GM实验诊断C P A的敏感度和特异度分别为77.2%和77.0%(截点为0.4),血清中分别为66.7%㊃623㊃‘临床荟萃“2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2016,V o l31,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.和63.5%(截点为0.7)㊂在另一项研究中,B A L中GM抗原检测的敏感度和特异度分别为85.7%和76.3%(截点为>0.5)㊂最近的一项研究中血清GM 实验的敏感度仅为23%㊂因此,应采用B A L(B I I)而不是血清GM(C I I I)诊断C P A㊂3.4抗曲霉菌抗体检测抗曲霉菌抗体是诊断C P A的关键性诊断工具之一㊂抗曲霉抗体可帮助鉴别感染和定植,对感染的阳性预测值为100%㊂目前可采用许多商业化检测,此外还可采用一些机构内部的血清学检测方法,通常通过免疫扩散法及对流免疫电泳法检测曲霉菌沉淀素㊂有3篇文献对比了不同的血清学分析方法检测曲霉菌I g G诊断C P A 的优劣,未能得出明确的结果㊂与其他真菌的交叉反应,如组织胞浆菌㊁球孢子菌可能影响试验结果,但有关研究很少㊂所有怀疑C P A或S A I A者均应检测曲霉菌I g G 抗体或沉淀素(A I I)㊂可存在假阴性结果㊂如临床高度怀疑,特别是哮喘㊁A B P A和囊性纤维化患者,应检测曲霉菌I g E(B I I),也可检测I g G(A I I),同时考虑其他方法获得诊断(痰培养㊁P C R㊁曲霉菌抗原㊁经皮肺活检或针吸活检等)㊂烟曲霉I g G检测对可疑曲霉菌结节的诊断价值尚未阐明㊂偶有C P A患者存在低丙种球蛋白血症等因素而选择性抑制烟曲霉I g G抗体的产生㊂有些C P A患者检出少量肺炎球菌和流感嗜血杆菌功能性抗体㊂一些C P A患者罹患非曲霉菌感染如慢性空洞性肺组织胞浆菌病㊁球孢子菌和赛多孢子菌病,也可检出曲霉菌抗体㊂关于测定烟曲霉I g A或I g M抗体价值的研究数据仍然较少(D I I I)㊂抗体滴度与疾病的严重程度关系不大,虽然非常高的抗体滴度在曲霉菌球更为多见㊂抗体滴度缓慢下降提示治疗成功,但很少下降到不可检测到的范围,除非连续治疗数年㊂抗体滴度急剧上升常常是治疗失败或复发的征象,但在开始更换治疗前应该重复检测,以避免实验室误差㊂4病理组织学检查肺活检能够帮助明确区分S A I A和C C P A,并更好地观察曲霉菌感染后组织的反应(B I I)㊂C C P A在切除的空洞内可发现有隔膜的菌丝,有时将空洞填充或使其闭塞,同时伴有慢性炎症反应,偶尔可见肉芽肿,周围可伴有纤维化或混有炎细胞浸润㊂相反, S A I A组织学表现为菌丝侵入肺实质,伴有急性炎症反应或坏死㊂5影像学诊断5.1常用影像学技术 X线胸片仍然是疑似和确诊C P A患者的首选影像学检查技术㊂如胸片疑诊C P A,建议行胸部C T扫描和血管造影以助诊(A I I)㊂胸部C T扫描可提供更多的数据,更为清晰,可确定病变的部位㊁分布和范围㊂C T血管造影作为治疗前的基础检查是必需的,也对评价新的咯血和可能治疗失败的患者有一定价值(B I I)㊂采用C T平均灰度投影后处理可创建可变厚度从而产生类似于胸片的效果㊂正电子发射断层扫描(P E T)似乎并不适用于C P A的诊断(D I I I)㊂曲霉菌病是除肿瘤转移之外P E T/C T阳性的原因之一,非侵袭性肺曲霉菌病在2 -氟-2-脱氧-D-葡萄糖[2-f l u o r o-2-d e o x y-D-g l u c o s e (F-F D G)]P E T/C T可出现等代谢晕轮征(i s o m e t a b o l i c h a l o p a t t e r n)和等代谢结节征㊂5.2影像学发现 C P A的影像学特征主要包括两个方面:①C P A本身的表现;②与C P A同时存在的相关基础肺疾病的表现㊂C P A可继发于多种基础肺疾病,主要有T B㊁N T M和A B P A,也可见于C O P D㊁气胸㊁肺癌㊁纤维囊性结节病㊁强直性脊柱炎㊁尘肺病和矽肺等㊂C P A最常发生于既往已存在的支气管肺空洞或胸膜腔,也可直接形成并进展为新的空洞或结节,很少形成肺泡实变㊂C P A本身的影像学特征主要包括单发或多发肺曲霉菌球㊁新的和(或)不断进展的洞壁薄厚不一的空洞样病变,常伴有空洞周边肺实质破坏和(或)纤维化,以及明显的胸膜增厚,也可见曲霉菌脓胸㊂支气管或非支气管动脉扩张相对少见,可形成假性动脉瘤,有时可导致致命性咯血㊂如影像学显示空洞㊁真菌球㊁胸膜增厚和(或)上叶间质纤维化中的任何征象,放射科报告必需提及疑似C P A可能(A I I)㊂在形成曲霉菌球之前,一团真菌常沿空洞内表面生长,使空洞内壁凹凸不平,呈现出不规则的独特的外观㊂典型的曲霉菌球开始为表面感染,继之定植在肺或支气管扩张的空洞中㊂曲霉菌球是C P A 的晚期表现,典型的位于上叶,为实性㊁圆形或椭圆形的腔内团块,部分围绕着新月形的空气,称之为空气新月征,可随体位变换而移动,也可表现为固定的㊁不规则的海绵样物质填充于含有空气的空洞内㊂从空腔内表面脱离的真菌团簇,也可形成粗糙的㊁不规则的带有空隙的松散的网络,最终形成成熟的真菌球㊂在真菌球内也可看到钙化,可为斑片样㊁密度㊃723㊃‘临床荟萃“2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2016,V o l31,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.结节或遍布曲霉菌球㊂真菌球在静脉注射造影剂后不被强化㊂常可观察到临近胸膜增厚㊂曲霉菌球可分为 单发性 或 复杂性 ,后者见于C C P A㊂曲霉菌球可与基础疾病同时存在,有些疾病如坏死性肺癌与曲霉菌球有相似的表现,需要鉴别㊂C C P A的典型表现为单侧或双侧实变与多发进展厚壁空洞,可含有一个或多个曲霉菌球,伴有不同程度的胸膜增厚㊂增厚的胸膜常与异常密度的胸膜脂肪有关,某些情况下与邻近的肺泡实变或空洞壁无法区分㊂这些病变往往是非对称性的,主要分布于既往存在的基础肺疾病对应的肺部病变区域㊂随着时间推移的影像学演变通常较S A I A缓慢,可能历经数年也没有明显的进展,如不经治疗,空洞将逐渐增大并融合,曲霉菌球可能消失或再次出现㊂上述影像学表现也可见于活动性T B㊁N I M㊁组织胞浆菌病㊁放线菌病㊁球孢子菌病和肺癌,肺癌常伴有慢性或侵袭性曲霉菌感染,需予以鉴别㊂C F P A是C C P A终末期进展为纤维化的结果㊂纤维化可局限于一个或两个上肺叶,也可累及整个半侧胸腔㊂除了周边可见空洞和真菌球外,C P A相关肺纤维化无显著特征㊂曲霉菌结节在外观上与肿瘤㊁球孢子菌结节㊁N T M㊁放线菌病以及类风湿结节非常相似㊂大多数结节为圆形㊁中心可有密度减低区或空洞,有些边缘有毛刺㊂结节可为单发也可为多发㊂曲霉菌结节可大可小,但偶可见大的团块样病变,常常具有空洞㊂S A I A病变进展较快,既往肺部可没有空洞样病变,起病最初常常表现为上叶单发实变,经数天或数周逐渐进展为空洞,典型的为薄壁空洞,经1~3个月逐渐扩大㊂同时可伴有胸膜增厚㊁曲霉菌球㊁气胸和胸腔积液㊂可见空气新月征,可能是发展为坏死的征象,因此常提示疾病的恶化㊂C P A典型的3种形式:C C P A㊁C F P A㊁S A I A之间可重叠存在,且随着时间的演变,一种形式可转化为另一种形式㊂没有病理学证据和(或)进一步的深入随访追踪,有时区分C C P A和S A I A也很困难,甚至不能区分㊂6诊断C P A的诊断需同时满足以下条件:①胸部影像学的特征性表现;②曲霉菌感染的直接证据或针对曲霉菌的免疫反应阳性;③除外其他疾病,此外,病程至少3个月㊂除少数患者外,通常不存在因H I V 感染㊁肿瘤化疗或免疫抑制剂治疗所导致的免疫功能低下㊂如观察到曲霉菌球,只需曲霉菌I g G或沉淀素阳性,>90%的患者即可确诊曲霉菌感染㊂如果抗体检测阴性,则需其他曲霉菌感染的证据㊂如患者影像学显示1个或多个空洞,且排除其他疾病,则符合以下任何一条可确诊本病:①呼吸道引流液中曲霉菌I g G或沉淀素阳性㊁曲霉菌抗原强阳性或D N A阳性;②经皮或切除活检在空洞内发现真菌菌丝或培养出曲霉菌㊂如镜下显示真菌菌丝侵入肺实质,则诊断为急性或亚急性侵袭性肺曲霉菌病㊂因其他多种情况下也可在呼吸道中检出曲霉菌,仅呼吸道样本中发现曲霉菌菌丝和(或)培养出曲霉菌和(或)曲霉菌P C R阳性不能确诊C P A㊂S A I A的诊断:免疫功能低下或高度衰竭的患者符合侵袭性肺曲霉菌病诊断标准,较急性侵袭性曲霉菌感染的进展更为缓慢,病程为1~3个月,血清中曲霉菌抗原和抗体常为阳性,组织学证实真菌菌丝侵入肺实质㊂7鉴别诊断7.1结核分枝杆菌感染 T B和N TM可在C P A 之前㊁之后或同时与C P A共存㊂肺标本涂片㊁结核分枝杆菌核酸扩增和培养是鉴别C P A的重要手段㊂确诊结核分枝杆菌感染不能除外同时存在C P A㊂7.2细菌感染持续存在的肺部空洞也可能见于细菌如肺炎链球菌㊁流感嗜血杆菌㊁金黄色葡萄球菌㊁铜绿假单胞菌㊁厌氧菌感染㊂确诊细菌感染不能除外同时存在C P A㊂7.3其他真菌感染有3种真菌感染在临床表现上与C P A相似,包括慢性空洞性肺组织胞浆菌感染㊁副球孢子菌病㊁球孢子菌病㊂抗原/抗体检测和呼吸道分泌物培养通常有益于鉴别诊断㊂7.4非感染性肺部疾病包括坏死性肺癌㊁肺梗死㊁血管炎和类风湿结节等㊂8治疗8.1口服三唑类药物除了口服治疗的两项前瞻性Ⅱ期临床试验,关于C P A治疗的多数数据基于队列研究或病例报告㊂一项随机对照试验对比了两种静脉注射抗真菌制剂,另一项为口服唑类药物与非抗真菌治疗的对照㊂多数队列研究没有明确区分C P A的不同亚型㊂没有研究直接对比两种口服唑类药物的临床效果㊂药物的有效性分析依赖于临床复合得分,包括临床表现㊁影像学和微生物学反应,这可能在不同的研究中有所不同㊂药物的安全性分析㊃823㊃‘临床荟萃“2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2016,V o l31,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.除了需要临床不良事件评估外,还需要血药浓度监测,这在已发表的研究中没有充分描述或未进行研究㊂这些缺陷都可影响到本指南的建议㊂是否采用口服唑类药物治疗C P A取决于患者所患疾病的种类㊁临床表型和有无外科手术的适应症㊂一般建议有些进展和(或)有症状的C P A患者门诊口服唑类药物治疗可能有效㊂生活质量评估,如圣乔治评分或呼吸症状评分可指导治疗决策㊂口服伊曲康唑可预防或治疗危及生命的大咯血(A I I)㊂对临床和影像学稳定的C C P A患者,口服伊曲康唑优于保守治疗,治疗风险较低,耐受性较好㊂目前认为口服唑类药物是治疗C C P A的标准治疗㊂口服伏立康唑作为初始治疗(A I I)或用于伊曲康唑治疗失败或不耐受的C C P A也有效且耐受性好(A I I)㊂一项回顾性队列研究表明口服泊沙康唑可能是另一种有效的药物(B I I)㊂C F P A一般是未经治疗的C C P A的终末表现,与继发形成广泛肺纤维化有关㊂伊曲康唑长期治疗可能稳定患者的一般情况,对呼吸困难的改善有限㊂S A I A的治疗等同于急性侵袭性肺曲霉病(A I P A)的治疗㊂有队列研究表明一些S A I A患者长期口服伊曲康唑有效㊂一项前瞻性多中心研究证实了一项初步研究的结果,表明伏立康唑治疗S A I A 的疗效明显优于其治疗C C P A的疗效㊂常用口服治疗C P A抗真菌药物包括:伊曲康唑200m g,每日2次,根据药物监测调整剂量(A I I);伏立康唑150~200m g,每日两次,根据药物监测调整剂量(A I I),建议年龄>70岁者减量,低体质量㊁严重肝病和东北亚血统的人药物代谢减慢㊂泊沙康唑400m g(口服悬液剂),每日两次;300m g,每日1次(片剂)(B I I)㊂C P A患者抗真菌治疗的目的在于控制感染㊁阻止肺纤维化的进行性发展,预防咯血㊁改善生活质量㊂最优化的C P A治疗疗程尚未确定㊂C C P A对抗真菌治疗的反应通常较为缓慢,多数患者到治疗6个月时才会有疗效反应,因此,最初建议口服唑类药物治疗至少4~6个月(A I),本指南建议C P A抗真菌治疗疗程6个月(B I I)㊂在治疗期间病情恶化的患者应被视为治疗失败,应更换为其他治疗方案㊂对治疗反应轻微者应将疗程延长至9个月,这时几乎所有患者都会出现治疗反应(C I I I)㊂如患者治疗有效,应继续治疗,这可能是无限期的长期抑制性治疗,以获得更好的预后(B I I)㊂疾病稳定者可能不能从长期治疗中获益,但每1例患者都必须根据其具体情况权衡利弊,要全面考虑呼吸障碍㊁患者对药物的耐受性㊁抗真菌药与其他药物之间的相互作用和治疗成本等多种因素㊂停止治疗后,疾病反复是常见的,但不是普遍存在的㊂S A I A/C N P A治疗的目的为治愈,推荐的疗程为6个月(B I I),对持续性免疫抑制的患者需要延长治疗时间㊂8.2静脉注射药物静脉注射抗真菌药物治疗C P A可用于疾病进展和治疗失败㊁对唑类药物不耐受或耐药的患者㊂此外,一些研究提出了诱导期静脉注射继之给予口服维持治疗的抗真菌治疗策略㊂两性霉素B或棘白菌素仅有静脉注射剂型,可用于唑类药物的替代治疗㊂C P A患者短期(2~4周)静脉注射米卡芬净与静脉注射伏立康唑等效(有效率分别为60%和53%),安全性明显提高㊂一项小规模双盲随机对照试验表明卡泊芬净与米卡芬净在改善C P A亚组的健康状态方面等效㊂在周期性静脉注射卡泊芬净治疗期间,联合口服唑类药物维持治疗,已用于复杂性结节病相关的C P A的治疗㊂C P A最初接受唑类药物治疗后给予短期静脉注射两性霉素B脂质体(3m g㊃k g-1㊃d-1,17天)临床有效率为65%,急性肾损伤的发生率为32%㊂静脉注射两性霉素B脱氧胆酸对C P A患者的疗效有限甚至无效㊂8.3 C P A空洞的局部治疗如果不能选择手术切除控制反复发生的咯血,对没有出血倾向的患者可考虑空洞内灌注抗真菌药物治疗曲霉菌(C I I)㊂几项研究报告了当全身应用抗真菌药物治疗无效或由于不良反应不能耐受时,通过空洞内灌注抗真菌药物处理真菌球㊂抗真菌药物的灌注可通过气管内插管在纤维支气管镜的引导下,或通过经皮经胸壁穿刺或导管置入含曲霉菌球的空洞内来实现㊂一般情况下,经皮空洞内置入导管可避免反复纤维支气管镜操作并缩短了治疗时间㊂用于灌注的药物包括两性霉素B㊁唑类药物(咪康唑㊁伊曲康唑)㊁碘化钠和制霉菌素㊂报道的短期有效率在70%~100%㊂两性霉素B是可选药物(50m g溶于20m l5%葡萄糖溶液中)(C I I),注入量取决于空洞的容积㊂需要避免药物直接漏入支气管树㊂并发症包括咳嗽㊁胸痛㊁气胸或支气管内反流㊂如治疗成功,患者咯血停止㊁疼痛缓解㊁痰培养曲霉菌转阴㊁曲霉菌抗体滴度下降㊁偶尔曲霉菌球缩㊃923㊃‘临床荟萃“2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2016,V o l31,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.小甚至消失㊂8.4糖皮质激素治疗和C P A 吸入或全身应用糖皮质激素是C P A的主要危险因素之一,没有足够的抗真菌治疗,糖皮质激素可促进病变进展或播散㊂患者如果有基础疾病如结节病㊁类风湿关节炎㊁C O P D㊁A B P A或哮喘,可能依赖于包括糖皮质激素的免疫抑制治疗㊂在给予充分的抗真菌治疗的前提下,根据病情需要,可考虑应用强的松5~30m g/d 或其他免疫抑制剂来控制症状(B I I)㊂8.5γ-干扰素(I F N-γ)免疫治疗 C P A通常存在许多微妙的免疫缺陷,但I F N-γ缺陷是唯一能够替代治疗的㊂有研究表明C P A患者存在I F N-γ和白细胞介素(I L)-12产生缺陷,但在体外实验中以不同的刺激剂刺激全血来考察I L-12和I F N-γ依赖通路显示反应正常㊂有研究观察到2例C P A患者尽管给予了足够的抗真菌治疗仍然存在I F N-γ介导的免疫受损,辅助性I F N-γ治疗(50~60μg皮下注射,每周3次)可改善患者的病情㊂另一项观察性研究报道了3例患者接受辅助性I F N-γ治疗后病情稳定或改善㊂因为文献报道的病例数有限,缺乏对照研究,本指南未对I F N-γ免疫治疗C P A提出建议㊂8.6 C P A咯血的治疗 C C P A和单发曲霉菌球可能合并轻度(最为常见)㊁中度或威胁生命的咯血㊂轻度和中度咯血通常氨甲环酸治疗有效(500m g,每日3次)(A I I I)㊂氨甲环酸可抑制纤溶,阻止血块溶解,促进血栓形成㊂应用氨甲环酸时有些患者可发生中风,但发生率较低,有时患者不能耐受,最常见的问题是胃肠道不适㊂对中重度咯血的患者,无论是作为外科手术前的临时性措施,还是作为治疗手段,均有必要行栓塞术㊂C P A患者的出血通常来自于接近病变部位的异常的体循环小血管和新生的血管连接㊂血管通常来自于支气管循环,但也可来源于其他动脉,如肋间㊁锁骨下㊁或乳内动脉㊂存在多个异常连接是很常见的㊂成功的栓塞可半永久性地闭塞这些血管㊂肋间和脊髓前动脉之间存在交通支,只能在保证导管安全地绕过脊髓前动脉时方可进行栓塞㊂支气管动脉栓塞难度较大,需要技术娴熟的介入放射科医师操作㊂栓塞术的成功率为50%~ 90%,部分取决于放射科医师的操作㊂3年内约30%~50%的患者咯血复发,但成功的长期抗真菌治疗可降低复发率㊂并发症包括胸壁疼痛㊁皮质盲或视力障碍㊁胸壁或脊髓梗死㊁肾功能损害和对造影剂的过敏反应㊂如果正在接受静脉注射两性霉素B 治疗,支气管动脉栓塞术后24~48小时应减量,以避免增加肾毒性㊂8.7外科手术治疗外科手术切除曲霉菌球是对肺功能足够好的患者的最终治疗选择(A I I)㊂操作成功与否取决于曲霉菌球切除是否彻底,真菌菌体成分是否漏入到胸膜腔㊂因此,单发曲霉菌球疾病和咯血很少反复,而C C P A的成功率较低㊂严重咯血患者都应考虑外科手术治疗㊂手术前支气管动脉导管栓塞可能抢救严重咯血患者的生命(B I I)㊂但栓塞术很少能完全有效地控制严重咯血,因此通常只做为最终手术治疗的前期工作㊂在择期手术前,认真评估患者是否能耐受手术非常重要,如患者身体虚弱,不能耐受手术,可导致更高的病死率和术前㊁术后并发症,在这方面特别强调注意心肺功能㊂手术前营养不良的患者应补充营养,改善营养状况,如果口服补充不够,可应用鼻饲或经皮内镜下胃造瘘术灌食㊂对由于手术风险高而不能手术者,可考虑经支气管镜下切除曲霉菌球(B I I I)㊂由于曲霉菌球切除术的并发症包括持续性肺漏气㊁持续性气胸㊁脓胸㊁肺炎㊁伤口感染㊁支气管胸膜瘘㊁呼吸衰竭㊁大出血和死亡㊂C C P A术前或术后发生并发症和死亡风险明显高于单发曲霉菌球患者㊂疾病的类型也影响着长期预后㊂单发曲霉菌球的10年生存率介于69%~90%,而C C P A发病率和病死率更高,10年生存率为63%~80%㊂有了更好的外科技术,近年来,治疗效果有所改善㊂操作术式包括肺大疱切除术,肺段切除术㊁亚肺叶切除术㊁楔形切除术㊁肺叶切除术㊁胸膜切除术㊁肺切除术㊂电视胸腔镜手术(V A T S)可减少并发症㊁减少住院时间,已被建议作为外科开胸切除单发曲霉菌球和多发空洞病变的一种替代方法(B I I)㊂未预测到的围手术期事件可能需要中转开胸,包括出血㊁致密纤维粘连㊁叶间裂融合㊁肺门淋巴结肿大㊂有些患者病变较为广泛,可能需要胸廓成形术同时空洞造口术和肌皮瓣转位术(C I I I)㊂当病灶不能被完全手术切除时,抗真菌治疗可用于防止曲霉脓胸或避免疾病复发㊂目前尚没有证据支持外科手术切除单发曲霉菌球后辅助性唑类抗真菌治疗㊂手术切除单发曲霉菌球无真菌菌体物质渗漏的无需辅助性抗真菌治疗(D I I)㊂如果因为外科手术操作复杂而可能存在真菌菌体物质渗漏,在手术前数周可给予抗真菌药物(A I I I)㊂在手术中可进㊃033㊃‘临床荟萃“2016年3月5日第31卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2016,V o l31,N o.3Copyright©博看网. 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2015慢性肺曲菌病
CCPA的典型表现为单侧或双侧实变与多发进展厚壁空洞，可 含有一个或多个曲霉菌球，伴有不同程度的胸膜增厚。
随着时间推移的影像学演变通常较SAIA缓慢，可能历经数年 也没有明显的进展，如不经治疗，空洞将逐渐增大并融合， 曲霉菌球可能消失或再次出现。
曲霉菌球
由真菌菌丝和细胞外基质构成。 是疾病晚期的表现，是沿空洞表面生长的真菌突入空洞腔内
而形成，几乎可见于所有形式的CPA。 主要见于免疫功能低下的患者。
单发肺曲霉菌球
在单个肺空洞中含有一个单发真菌球，血清或微生物学证据 提示曲霉菌感染，在非免疫功能低下的患者症状轻微或没有 症状，随访至少3个月影像学没有任何进展。
每日1次。
口服三唑类疗程
CCPA对抗真菌治疗的反应通常较为缓慢，多数患者到治疗6 个月时才会有疗效反应，因此，最初建议口服唑类药物治疗 至少4-6个月，本指南建议CPA抗真菌治疗疗程6个月。对治 疗反应轻微者应将疗程延长至9个月。
SAIA治疗的目的为治愈，推荐的疗程为6个月，对持续性免 疫抑制的患者需要延长治疗时间。
口服伊曲康唑可预防或治疗危及生命的大咯血。 对临床和影像学稳定的CCPA患者,口服伊曲康唑优于保守治疗,治疗风险
较低,耐受性较好。目前认为口服唑类药物是治疗CCPA的标准治疗。 口服伏立康唑作为初始治疗，或用于伊曲康唑治疗 失 败 或 不 耐 受
的CCPA也有 效 且 耐 受 性 好。 CFPA：伊曲康唑长期治疗可能稳定患者的一般情况，对呼吸困难的改善
二、静脉注射药物
静脉注射抗真菌药物治疗CPA可用于疾病进展和治疗失败，对唑类药物不 耐受或耐药的患者。
肺曲霉菌的诊断与治疗PPT课件
2008年IDSA曲霉病治疗指南推荐曲霉病治疗 建议
感染类型
首选药物
替代药物
备注
侵袭性肺曲霉病
伏立康唑
两性霉素B脂质体，两 性霉素B脂质复合物， 卡泊芬净，米卡芬净， 泊沙康唑，伊曲康唑
基于相关临床资料缺乏，联 合用药不推荐作为初始治疗
气管支气管曲霉病 同侵袭性肺曲霉病 同侵袭性肺曲霉病
同侵袭性肺曲霉病
2019/11/12
11
侵袭性肺部真菌感染的诊断要点
级别 宿主因素 临床特征 微生物学 组织病理学
确诊
＋
＋
＋
＋
临床诊断 ＋
＋
＋
－
拟诊
＋
＋
－
－
注：原发感染者可无宿主因素；确诊者微生物学检查是指肺组织、胸液、血液 真菌培养阳性（除外肺孢子菌）
2019/11/12
中华内科杂志,2006,45(8):697-700
可建立明确的曲霉病诊断
细胞学检查、病 理检查
常需要侵入性手段获取标本，常难以获得适当标本
全身使用抗真菌治疗或其它原因易导致假阴性
CT检测
晕轮征、空气-新月征等有助于早期诊断
其它某些真菌感染、某些细菌感染也有可能出现相似征象；在 免疫正常宿主研究较少
GM试验 PCR检测 2019G/1试1/1验2
同侵袭性肺曲霉病
*其他包括：侵袭性窦曲霉病、心脏曲霉菌感染(心内膜炎、心包炎和心肌炎)、曲霉菌骨髓炎和脓毒性关节炎、 皮肤曲霉病、曲霉菌性腹膜炎等
3.Walsh TJ et al. Clinical Infectious Diseases. 2008;46:327–60.
13
2008年IDSA曲霉病治疗指南推荐的经验性及 抢先抗曲霉治疗建议
ECCMID曲霉菌指南简介慢性肺曲霉菌病感染医学知识讲解讲义
•亚急性侵袭性/半侵袭性/慢性坏死性肺曲霉菌病
Subacute invasive(SIA)/Semi-Invasive/Chronic Necrotizing Pulmonary Aspergillosis (CNPA)
慢性空腔性肺曲霉菌病
Chronic cavitary pulmonary aspergillosis (CCPA)
Present by David Denning ECCMID 10th May 2015 in Barcelona
慢性纤维化肺曲霉菌病
Chronic fibrosing pulmonary aspergillosis (CFPA)
诊断或排除慢性 肺曲霉菌病
Diagnosis Or exclusion of CPA
干预手段 Intervention
肺泡灌洗液抗原
Antigen （BAL）
血清学抗原检测
Antigen （Serum）
痰培抗原检测
Antigen（Sputum）
EFISG ESCMID Fungal Infectious Study Group
Only for internal learning or discussion , forbidden for any other purpose
慢性曲霉菌病临床表现分类
Clinical phenotypes of chronic Aspergillus spp diseases
EFISG ESCMID Fungal Infectious Study Group
II Kono,2013;
Shin,2014
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CPA定义
单纯肺曲菌球 非免疫受损的病人，有较少或没有症状，含有真菌球的单发空洞，具 有曲霉菌血清学和微生物学依据，至少观察3个月没有放射影像学的 进展。
单纯肺曲菌球，在左上叶结核 后疤痕性肺不张内形成，伴有 囊状支气管扩张。患者由于反 复咯血经电视辅助胸腔镜行外 科切除手术并需要进行抗凝治 疗。
2007年
2012年
CPA定义
慢性空洞性肺曲霉病患者，有 吸烟史，既往有堪萨斯分支杆 菌感染，营养不良和肝硬化。 病人有几次大咯血发作，已经 动脉栓塞以及长期伏立康唑治 疗。典型双侧真菌球（(*）， 左侧真菌球几乎填满空洞。右 侧空洞壁不规则（a），显示 曲霉菌在空洞内表面生长。真 菌球与增厚的胸膜（白色粗箭） 及肺泡实变比较（箭头），密 度降低。注意增粗的体动脉 （白色细箭）。
CPA定义
慢性空洞性肺曲霉病（CCPA）
单发或多发的肺空洞（薄壁或厚壁），空洞内可能包含一个或多个曲 菌球或不规则的腔内物质，具有曲霉菌血清学和微生物学依据，有明 显的肺部和全身症状，至少3个多月的观察显示放射影像学进展（新 发空洞，空洞外周浸润增加及纤维增生增加）。
2007 a）与2012b)胸片显示 慢性空洞性肺曲霉病明显进展。 2007年以前的胸片（例如 1990s）示“上叶纤维化”， 但诊断不明确。在两张胸片中 可看到左肺大空洞伴胸膜增厚， 2012年胸片示在大空洞下方又 发现了小空洞及左上叶收缩。 右侧显示大空洞分隔形成伴一 些胸膜增厚。两侧空洞均没有 发现真菌球。
胸部影像学（最好是CT）符合CPA的表现。 曲霉菌感染的直接依据或一种对曲霉菌属的免疫应答检测结果并排除
其它诊断。 此外，一般至少发病3个月，发病时间可以推断，依据于症状或影像
学异常进展。 患者没有因HIV感染、肿瘤化疗或免疫抑制治疗导致的免疫受损。一
些病人有不同程度的免疫抑制，建议每天10mg泼尼松龙（或同等量 的其它药物）作为临床治疗的临界值。如果没有应用抗真菌药物控制， 间歇性高水平的免疫抑制可能加速CPA的进展。
CPA定义
右上叶慢性空洞性肺曲霉病 可以看到多发空洞，真菌球位于最大空洞内。 空洞壁不能与增厚的胸膜或邻近肺泡实变区分开。胸膜外脂肪密度显著降 低（白箭头）。*: 扩张的食管不能与旁边空洞相混肴。
CPA定义
既往行左上肺切除术病人，示空洞壁不规则，曲菌球表现为粗糙及不规 则的网状影。注意空洞壁上方的胸膜增厚，图a）和CT b）左上肺肺窗 轴位。
慢性纤维化型肺曲霉病合并 慢性空洞性肺曲霉病，患有 肺结核、轻度慢性阻塞性肺 疾病。1998年2月至1999年5 月，整个左肺呈浑浊性阴影， 1998年2月显示左上肺空洞 伴液平。左肺经皮肺活检显 示慢性炎症，没发现肉芽肿 或真菌菌丝。
CPA定义
慢性纤维化 性曲霉病并 肺不张及整 个左肺纤维 化，继发于 未治疗的慢 性空洞性肺 曲霉病。空 洞内包含曲 霉菌丝。
CPA定义
慢性空洞性肺曲霉病中的曲菌球。真菌球表现为左上叶密实卵圆形团块 影，周围有空气新月体即空气半月征环绕（a），位于厚壁及稍不规则 的空洞内。应用对比造影剂后，注意曲菌球的非依托位置未强化 b）。
CPA定义
慢性纤维化性肺曲霉病 （CFPA ） 合并CCPA并至少有两个肺叶的严重纤维化性破坏，导致主要肺功能丧失。单 发空洞并一个肺叶的严重纤维化性破坏，被简称为CCPA影响的肺叶。纤维化 通常主要表现为肺实变，但可能看到周围纤维化的大空洞。
2015 ESCMID/ERS临床指南
《慢性肺曲霉病：诊断和治疗的理论 基础及临床指南》主要内容解读
广州市胸科医院呼吸内科 马志明
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
背景
自1842年在英国爱丁堡慢性肺曲霉病（CPA）首次被确认为致命性疾 病以来，CPA的诊治逐渐取得进展 。
早期伊曲康唑的开放性试验没有标准的疗效标准，显示部分临床获益 而没有影像学改变。
解析：曾被称为慢性坏死性或半侵袭性肺曲霉病。SAIA 出现在轻度免疫受损 的病人或非常虚弱的病人，与CCPA有相似的临床和影像学特征，但其疾病进 展较快。SAIA通常发生在糖尿病、营养不良、酗酒、高龄、 长期使用糖皮质 激素或其它免疫抑制剂、慢性阻塞性肺疾病、结缔组织性疾病、放疗、肺结 核分支杆菌感染或HIV感染的病人。在病人血液中很可能检测到曲霉菌抗原， 活检标本显示菌丝侵袭肺实质。
2003年提出了病人诊断和分类标准，后来提出了疾病的改进标准和分 类。
已估计全球CPA合并肺结核（患病174万），合并变应性支气管肺曲 霉病（ABPA）（CPA患病411000）、结节病（CPA患病72000），表 明这些CPA全球负担已成为国际性问题。
鉴于以上背景，欧洲临床微生物学和感染疾病会(ESCMID)与欧洲医学 真菌学联盟及欧洲呼吸学会(ERS)合作，制定本指南。
CPA定义
右上肺肺窗轴位。右上肺结节，边缘不规则，有毛 刺，手术切除后已证实为曲霉结节。
CPA定义
慢性肺曲霉病表现双上肺团块影，部分坏死及左肺空洞。a）胸部CT。b）增 强后纵膈窗轴位。
CPA定义
亚急性侵袭性肺曲霉病（SAIA) 定义 轻度免疫缺陷的侵袭性肺曲霉病患者，发生在1-3个月，具有可变的影像学特 征，包括空洞、结节、有“脓肿形成的进展性实变”。活检发现受侵袭肺组 织中的菌丝，微生物学检查表现侵袭性肺曲霉病的特征，血液（或呼吸液） 曲霉菌半乳甘露聚糖抗原试验强阳性。
CPA定义
曲霉结节 单个或多个结节（<3 cm），可能有或没有空洞 ，是CPA不常见类型。这些 结节影可能与结核、肺癌、肺球孢子菌及其它疾病相似，只能用组织学才能 明确诊断。尽管常出现坏死，但不表现为组织侵袭。
肺窗连续轴位显示曲霉结节，其大小及边缘均不一致。1例病人既往有 中叶支气管扩张和疤痕性肺不张，示真菌球填塞在空洞内，空洞壁厚薄 不一。
CPA定义
亚急性侵袭性曲霉病，肝细胞癌病人使用索拉菲尼治疗。a) 胸片显示右上 肺不规则大空洞影，在使用索拉菲尼治疗期间，患者具有多重症状6周以上。 b) CT扫描显示在几乎正常的肺组织背景下，可看到两个空洞，壁稍厚，洞 壁外边缘不规则以及空洞内一些物质。
CPA定义
不同分型CPA之间的相互重叠
CPA诊断