√环境工程微生物学(十三 微生物学新技术在环境领域的应用-1)PPT幻灯片

合集下载

环境工程微生物学绪论PPT课件

环境工程微生物学绪论PPT课件
在前,种名在后均用拉丁文或拉丁化的文字表示, 如Staphylococcus aureus (金黄色葡萄球菌)
typhoidbacillus (伤寒杆菌) Esherichia coli (大肠埃希氏杆菌) Bacillus subtilis (枯草芽孢杆菌)
-
25
病毒和类病毒
病毒是一类由核酸和蛋白质等 少数几种成分组成的超显微“非细胞生物” , 能以感染态和非感染态两种状态存在。
• 水污染 — 酸雨 ·富营养化 ·海洋倾倒 ·石油泄漏 ·水危机
• Resource depletion资源消耗 — 自然资源的开采
• 渔业 — 炸药捕鱼 ·水底拖网 ·氰化物捕鱼 ·鬼网 ·非法的、不报告的和不管制的捕捞 ·过度捕捞· 鱼翅
• 伐木业 — 皆伐 ·森林开伐 ·非法砍伐
• 采矿业 — 酸性矿山废水 ·炸开山头采矿
-
14
发达国家当前国内的环境问题
工业废物、生活垃圾急剧增加;噪声问题仍很 突出;氮氧化物污染仍未得到有效控制;大气中有 害物质(重金属、致癌物质等)如故;水环境问题 还未解决。
发展中国家的环境问题
主要是生态环境的破坏、环境卫生和大城市的 污染问题。即发展中国家在发展社会经济的进程中, 正步着发达国家“先污染后治理”的老路。
-
2
(3)当代环境问题阶段,全球性大气环境问题。它 始于1984年英国科学家发现,1985年美国科学家 证实南极上空出现“臭氧空洞”。这一阶段的核 心问题是“全球变暖”、“臭氧层破坏”和“酸 沉降”三大全球性大气环境问题。
-
3
伦敦烟雾事件
• 1952年伦敦烟雾事件是1952年12月5日-9日发生在 伦敦的一次严重大气污染事件。这次事件造成多达 12000人因为空气污染而丧生,并推动了英国环境 保护立法的进程。

环境工程微生物学概述课件ppt课件

环境工程微生物学概述课件ppt课件
virus(0.05 to 0.1 microns) bacteria (0.5 to 1.5 microns) red blood cell (5 microns) lymphocyte (5 to 8 microns)
human sperm (60 microns)
2019 8

结构简单


0.8 ~ 1
4 ~ 4.5
大肠杆菌 ( Escherichia coli )
伤寒沙门氏菌 ( Salmonella typhi ) 枯草芽孢杆菌 ( Bacillus subtilis ) 炭疽芽孢杆菌 ( Bacillus anthracis ) 德氏乳细菌
0.5 × (1 ~ 3)
(0.6 ~ 0.7) ×( 2 ~ 3) (0.8 ~ 1.2) ×( 1.2 ~ 3) (1 ~ 1.5) × (4 ~ 8) (0.4 ~ 0.7 )×( 2.8 ~ 7 )
1. 概念及其生理功能
固定外形和保护细胞
屏障作用,阻碍某些分子进入
为鞭毛提供力学支点
2019
-
23
2. 细胞壁的化学组成与结构
G+ 细胞壁厚 (20~80nm) 化学组成:

a 肽聚糖
b 磷壁酸teichoic acid
c 少量蛋白质和脂肪
2019
-
24
肽聚糖单体组分:NAG,NAM,四肽链
2019 25
2019 6

形体微小 m级:光镜可见
nm级:电镜可见
2019 7
The white bar above represents 10 microns (0.01mm). Below are some organisms and cells drawn to approximate scale.

《环境工程微生物学》PPT演示课件

《环境工程微生物学》PPT演示课件
亿人口,比死亡最惨重的第二次世界大战(约死 亡1.1亿)还多!
5
细菌化石
6
(二)人类揭开微生物世界奥秘的 历史
• 1.史前期 史前期是指人类还未见到微生物 个体尤其是细菌细胞前的一段漫长的历史 时期,大约在距今8000年前一直至公元 1676年间。当时的人类虽未见到微生物的 个体,却自发地与微生物频繁地打交道, 并凭自己的经验在实践中开展利用有益微 生物和防治有害微生物的活动。 酵母菌是人类最古老的家养生物之一
11
• 本时期的代表人物主要是法国的巴斯德 (L.Pasteur,1822~1895)和德国的科赫 (R.Koch,1843~1910),他们可分别称 为微生物学的奠基人和细菌学的奠基人。
12
• 巴斯德学派的主要贡献是提出了生命只能 来自生命的胚种学说,并认为只有活的微 生物才是传染病、发酵和腐败的真正原因, 再加上消毒灭菌等一系列方法的建立,就 为微生物学的发展奠定了坚实的基础。
1
二、发展史:
• (一)一个未知的世界 (1)个体微小 一般地说,人眼对小于1mm
的物体就看不清楚了,而微生物的大小多 数是在几μm至几十μm范围内,因此就无法 发现或辨认它们。
2
• (2)外貌不显 微生物的个体(细胞)虽看 不见,但是由无数个体组成的群体(菌落 或菌苔)却是可见的。然而,各种微生物 群体的外形往往平淡无奇、不甚显目,因 此,对其作用就极易忽略。
13
• 科赫学派的重要业绩主要有三个方面: ①建立了研究微生物的一系列重要方法,尤其在分离微生 物纯种方面,他们把早年在马铃薯块上的固体培养技术改 进为明胶平板培养技术(1881),并进而提高到琼脂平板 培养技术(1882)。在1881年前后,科赫及其助手们还 创立了许多显微镜技术,包括细菌鞭毛染色在内的许多染 色方法、悬滴培养法以及显微摄影技术。 ②利用平板分离方法寻找并分离到多种传染病的病原菌, 例如炭疽病菌(1877)、结核杆菌(1882)、链球菌 (1882)和霍乱弧菌(1883)等。 ③在理论上,科赫于1884年提出了科赫法则,其主要内容 为:病原微生物总是在患传染病的动物中发现而不存在于 健康个体中;这一微生物可以离开动物体,并被培养为纯 种培养物;这种纯培养物接种到敏感动物体后,应当出现 特有的病症;该微生物可以从患病的实验动物中重新分离 出来,并可在实验室中再次培养,此后它仍然应该与原始 病原微生物相同。

《环境工程微生物学》PPT演示课件

《环境工程微生物学》PPT演示课件
《环境工程微生物学》 PPT演示课件
目录
• 微生物学基础 • 环境工程中的微生物应用 • 微生物检测与评价方法 • 环境工程微生物实验技术 • 环境工程微生物学前沿研究动态 • 总结与展望
01
微生物学基础
微生物概述
微生物的定义与特点 01
微生物的多样性 02
微生物在环境工程中的意义 03
微生物分类与形态
常见环境工程微生物实验操作
微生物的分离与纯化
介绍从环境样品中分离和纯化微生物的方法和步骤,如平板划线 法、稀释涂布法等。
微生物的培养与计数
详细讲解微生物的培养条件、培养基的配制以及微生物的计数方法, 如平板计数法、比浊法等。
微生物的生理生化实验
介绍常见的微生物生理生化实验,如糖发酵实验、蛋白质分解实验 等,用于鉴定不同种类的微生物。
免疫学方法
通过抗原-抗体反应,检测微生物特定抗原或抗体的存在,具有高 度的特异性和敏感性。
生物传感器法
利用生物活性物质(如酶、抗体等)作为识别元件,结合换能器将生 物信号转换为电信号进行检测,具有快速、准确、自动化等优点。
环境工程微生物评价指标体系
微生物多样性指数
通过测定环境中微生物的种类、数量 及其分布情况,评价环境的微生物多
废气处理中的微生物技术
01 生物滤池法
利用附着在滤料上的微生物降解废气中的有机物, 如挥发性有机化合物(VOCs)。
02 生物洗涤法
将废气通入含有微生物的营养液中,通过微生物 的代谢活动去除废气中的污染物。
03 生物滴滤法
在生物滤池的基础上,通过向滤料上喷洒营养液, 提高微生物的活性,增强废气处理效果。
环境工程领域的微生物技术应用需要稳定的微生物群落支持,如何维持

第十二章 微生物学新技术在环境工程中的应用123PPT课件

第十二章  微生物学新技术在环境工程中的应用123PPT课件
微生物细胞外多聚物可用作表面活性剂、絮凝 剂或助凝剂、沉淀剂。还可应用于破乳、润湿、发 泡和抗静电。在废水生物处理方面的应用已有报道。
13
一、生物表面活性剂和生物乳化剂的开发与应用
表12-1 生物表面活性剂和生物乳化剂的分类
分类 1 糖脂
产物类型 海藻糖脂
鼠李糖
生产菌
节杆菌属、分枝菌属、诺卡氏 菌属、棒杆菌属、红球菌属 假单胞菌属
由于活性污泥中的微生物是混合菌种,活性污泥可能 全有R型细菌组成,还可能全由S型细菌组成。
15Байду номын сангаас
三、微生物絮凝剂和沉淀剂的开发和应用 絮凝剂有三类:①类为有机高分子絮凝剂或是助凝剂;
②类为无机絮凝剂,用量大;③类为微生物絮凝剂,是新开 发、有前途的絮凝剂。
提取微生物细胞外多聚物制絮凝剂的提取方法有:物理 方法的高速离心超声波和均化处理;化学方法的酸水解、热 碱法和有机溶剂洗出。
7
载体结合法 交联法 包埋法
以共价结合、离子结合和物理吸附等方法 将酶固定在非水溶性载体上的方法
载体有葡萄糖、活性炭、胶原、多孔玻璃、 高岭土、硅胶等非水溶性载体。
微生物细胞与带2个以上功能团的非水溶性交联剂 进行交联,
稳定性好 反应激烈,会使细胞活性降低。
将微生物细胞包埋在半透性多聚物膜或凝胶小格中 操作简单、能保持微生物细胞的多酶体系、对活性
诺卡氏菌属、红球菌属 不动杆菌属
14
二、微生物自身絮凝和沉淀作用 根据单一菌种微生物(纯种)细胞表面的解离层(胞外
多聚物)性质不同而划分两种类型,即疏水性的R型(菌落 为粗糙型)和亲水性的S型(菌落为光滑型)。
凡具有R型解离层的微生物表现疏水性而自身发生絮凝、 聚集而沉降,故可将R型细菌应用于废水处理。具有S型解 离层的微生物表现亲水性,均匀分散于水中,不易絮凝,不 易沉降。

《环境工程微生物》PPT课件

《环境工程微生物》PPT课件
• 共生
28
29
30
青 霉
细菌菌落
此处没有细菌

• 提问:青霉菌与其周 围细菌的关系是什么 ?
• 拮抗
•提问:原生动物与细菌 间关系?
•拮抗及偏利互生
31
• 提问:活性污泥 中细菌间的相互 关系是什么?
• 竞争、互生(同 种)等
32
寄生关系
33
• 冬虫夏草,是子囊菌寄 生于鳞翅目幼虫而形成 的。
• 但如数量太多,则是污泥膨胀的 的前兆。
• 提问:为什么? • 答案:破坏污泥的结构,使污泥
松散而上浮。
• 目前发现的轮虫有252种,活性污泥中 常见的轮虫有转轮虫、玫瑰旋轮虫等 。
玫瑰旋轮虫
12
转轮虫
二、甲壳类动物(非微生物)
• 甲壳动物是鱼类的基本食料。广泛分布于河流、 湖泊和水甲壳,水生浮游生活。
16
颤蚯蚓
(2~4mm)
17
• 摇蚊幼虫(1~10mm)
18
• 蜂蝇幼虫
工业污水处理系 统中较少出现。
19
冠状痘病病毒毒,如天花

第六节最大的病病毒毒仅3和0噬0~菌4体50×1 典
70~260nm
• 病毒:非细胞型+专性寄生+微生物
1nm=10 m 噬菌•体寄生在微丝生状物病中毒的,如病毒杆副特状粘称病病噬毒-毒9菌,,体如。
游泳型纤毛 漫游虫多,没有豆形 没有漫游虫,豆形虫、肾


虫、肾形虫 形虫多(大于 1 万个/ml)
固着型纤毛


多且活跃
畸形,运动迟缓
孢囊


8
第五节 后 生 动 物

环境工程微生物学 概述ppt课件

环境工程微生物学 概述ppt课件

芽孢没有繁殖意义,仅仅是芽孢细菌生活史中的一环, 是细菌的休眠体。
1.1.3.5 鞭毛(flagella)
1. 概念:是一条由细胞质膜上的鞭毛基粒长 出,穿过细胞壁伸向体外的纤细的波浪状 的丝状物。
2. 化学组成 蛋白质,少量的多糖或多肽
3. 分类
① 一端生鞭毛:菌体的一端只生一根鞭毛,如霍乱弧菌
环境工程微生物学
绪 论
0.1 微生物与环境工程
0.1.1 环境工程面临的问题 0.1.2 微生物对人类生存环境的影响 是宝贵的自然资源;是生物多样性的重要成员; 是环境中有机物的主要分解者; 是参与环境污染物综合利用,变废为宝的积极分子; 某些微生物及微生物代谢产物可污染环境,危害人体 健康; 在特定的环境中可产生大量的CO2等温室气体,有可能 有助于大气温室效应。
新细胞的排列方式可作为分类鉴定的依据。
1.1 细菌(bacteria)
1.1.1 细菌的个体形态 单杆菌 2. 杆菌 双杆菌 链杆菌
其排列方式不可作为分类鉴定的依据。
1.1 细菌(bacteria)
1.1.1 细菌的个体形态 弧菌 3. 螺旋菌 螺旋菌
螺距、螺数因菌种而异,可作为分类鉴定依据。
4. 丝状菌
② 两端生鞭毛:菌体两端各具一根鞭毛,如鼠咬热螺旋体 ③ 丛生鞭毛:菌体一端生一束鞭毛,如铜绿假单胞菌;菌体两端
各具一束鞭毛,如红色螺菌
④ 周生鞭毛:周身都有鞭毛,如大肠杆菌 、枯草杆菌等。
根据着生部位、数目和排列,鞭毛可作为细菌分类的依据。
(a) 周生鞭毛 (b) 极生鞭毛 (c) 丛生鞭毛
1.1.4 细菌的培养特征
3. 衣鞘(sheath) —指水生环境中的一些丝状菌体表面的粘 液层或荚膜硬质化,而形成一个透明坚韧 的空壳。

环境生物技术课件生物技术在环境工程中的应用-推荐优秀PPT

环境生物技术课件生物技术在环境工程中的应用-推荐优秀PPT
不同的酶的pH稳定范围不同。 (六)固定化酶
将酶和酶菌体固定在载体上,制成不溶于水的固态酶,可较长 时间使用。
二、酶的提取
(一)预处理
在提取酶之前要作预处理。不同的酶有不同的预处理方法。
1. 胞外酶的预处理和制备
存在培养液中,只需将菌体过滤或离心去除,所得的清 液即为粗酶液。如果是固态发酵麸曲,用水或缓冲液浸泡,再离 心或过滤去菌体及杂物后所得清液即粗酶液。粗酶液再经提纯即 酶精制品。
固定化酶可以制成酶膜、酶布、酶管(柱)、酶粒、酶片。
处理动态废水用酶管为好。
废水中若含有多种毒物,可按分解毒物成分的次序,沿着废水 流动方向,依次按顺序将与各种毒物相对应的酶固定在塑料管内壁 不同位置上,制成塑料酶管。见图12-3中所示。
图12-3 四种固定化酶在酶管中排列顺序示意图
1.氰水解酶 2.甲酰胺酶 3.甲酸脱氢酶 4. 酚氧化酶
固定化(挂膜)方法有:自然挂膜、优势菌种挂膜和生物工程 菌和遗传工程菌挂膜。在大量生产中,目前仍然是自然挂膜和优势 菌种挂膜。
生物膜法是废水生物处理和废气生物处理的重要方法之一。与 活性污泥法比,在耐毒和耐冲击负荷方面优于活性污泥法,没有活 性污泥丝状膨胀问题。与经纯化而制成的固定化酶和固定化微生物 比,其培养、固定化(挂膜)的方法简单,成本低,实用性强。
一、酶制剂剂型
(一)干燥粗酶制剂
将用麸曲或深层发酵的培养液除菌(或不除菌)后,与淀粉等 惰性填料混合、干燥制成粗酶。
(二)稀液体酶制剂
将培养液过滤除去菌体等杂质后,直接加稳定剂(甘油、乙醇、 氯化钠等的复合物)和防腐剂作为商品出售。国内许多白酒厂用此 种液态糖化酶制剂糖化淀粉。
(三)浓液体酶制剂
3.包埋法
将酶包埋在凝胶微小格子(格子型)中,或将酶包裹在半透性的 聚合物膜内(微胶囊型)的固定方法。格子型的包埋材料:聚丙烯酰 胺(PAM)凝胶、聚乙烯醇(PVA)、琼脂、硅胶、角叉菜胶(红藻提取 物-凝胶)等。微胶囊型的包埋材料有尼龙、乙基纤维素和硝酸纤 维素。

第十三章微生物学新技术在环境工程中的应用

第十三章微生物学新技术在环境工程中的应用
a b
c
(物理吸附、生物特异吸附)
、离子结合法
13.2 微生物细胞外多聚物的开发与应用
胞外多聚物( Extracellular polymers ,ECP)
微生物在一定的环境条件下,在其代谢过程中分泌的、包围在微生物细 胞壁外的多聚化合物。 ? 荚膜、粘液层及其它表面物质。 ? 成分:脂、脂肽、多糖脂、中性类脂衍生物等。 ? 用途:表面活性剂、絮凝剂或助凝剂、沉淀剂。
Brown rot fungi 棕腐真菌 Corynebacterium brevicale 棒状杆菌
Geotrichum candidum 白地霉 Monacus anks 赤红曲霉
Nocardin restricta 椿象虫诺卡氏菌 Nocardin calcarea 石灰壤诺卡氏菌
Nocardin rhodnii 红色诺卡氏菌 Paecilomyces sp. 拟青霉属菌
到溶剂中的过程。
? 要充分了解酶的结构、等电点、pH、温度的稳定性、氧化还 原剂对酶的影响等 ? 常用提取方法
水溶液提取 表面活性剂提取 丁醇提取
13.1 固定化酶和固定化微生物在环境工程中的应用
三、酶的纯化
? 使酶与各种杂质分离,达到所需的纯度。
? 浓缩 ? 去杂质 ? 纯化 ? 结晶
13.1 固定化酶和固定化微生物在环境工程中的应用 四、固定化酶和固定化微生物的固定化方法
2、微生物自身絮凝和沉淀作用
? 胞外多聚物性质不同分为两种类型 ? R型:疏水性,菌落粗糙型; ? S型:亲水性,菌落光滑型; ? R型细菌可应用于废水处理 ? 活性污泥是亲水还是疏水,取决于两者的比例及表面电荷。
13.2 微生物细胞外多聚物的开发与应用
3、微生物絮凝剂和沉淀剂的开发与应用

环境微生物新技术及其应用ppt课件

环境微生物新技术及其应用ppt课件
放线菌:小单孢菌、卡诺氏菌、链霉菌 等。
.
②.淀粉降解过程 在有氧条件下,一些酶将淀粉水解为葡
萄糖,然后进入三羧酸循环彻底降解为CO2 和H2O;在无氧条件下,经微生物的厌氧发 酵,其降解为小分子有机物(乙酸、丙酮、 丁醇、丁酸等)和无机物(CO2、H2)。
.
好氧分解
枯草芽孢杆菌
-淀粉酶
-淀粉酶
.
5.无论是厌氧生物处理还是好氧生物处理 MSW,都存在着各式各样的微生物种群, 正是这些微生物种群的相互协调,组成了 一个复杂的生态系统,从而去除了MSW的 有机成分,甚至转化成为了可再生利用的 资源。
.
二、利用微生物降解大分子有机污染物
大分子有机污染物可分为:多糖类、木 质素、脂类等。
多糖类有机污染物又可分为:纤维素、 淀粉、半纤维素等。这类污染物广泛存在 于动物尸体和植物残体及废料中。
.
1.微生物对纤维素的降解 ①.自然中存在的、工业生产中排放的废水、
城市生活垃圾中都存在着纤维素。 能分解纤维素的微生物有:细菌、放线菌和
真菌。 细菌:噬纤维菌属、纤维弧菌属、纤维单胞
菌属等。 放线菌:链霉菌、诺卡氏菌属、小单孢菌属。 真菌:青霉、曲霉、镰刀霉、根霉、木霉及
毛霉
.
②.降解过程 在有氧条件下,微生物用纤维素酶作
由于藻类对重金属离子具有较强的富集 能力,利用其生物吸附作用可从产业污水中 去除有毒、放射性金属和回收稀有、珍贵 金属。该法具有高效、经济、简便、选择 性好等优点,尤其适用于低浓度及一般方法 不易去除的金属。如用菌藻共生体从无营 养液的含As、As的废水中除砷率可达80% 以上,含营养液的As去除率>70%,As往除率 >50%;用啤酒酵母菌和盐泽螺旋藻对Cd、 Ni、Cu有明显吸收;用固定在聚砜基质上的 真菌可除往Cd、Cu、Pb、Ni;Pb的去除还 可用林可链霉素和黑根. 霉菌。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

随着第三代酶制剂的诞生,应用各种酶工程技 术制造精细化工产品和医药用品及其在化学检 测、环境保护等各个领域的有效应用,使酶工 程技术的产业化水平在现代生物技术领域中名 列前茅,并正在与基因工程、细胞工程和发酵 工程融为一体,形成一个具有很大经济效益与 社会效益的新型工业门类。
酶工程技术的产业化
3、浓液体酶制剂:将酶培养液过滤除去菌体等杂 质后,浓缩后再加稳定剂和防腐剂制成的产品。
4、干燥粉状酶制剂:我国生产的酶制剂多属此类 型。其制备工艺为:
工艺1:酶培养液除去菌体→浓缩→喷雾干燥 →研磨→加稳定剂、惰性填料→制成产品;
工艺2:酶培养液除去菌体→硫酸铵盐析或乙醇 沉淀→干燥研磨→加稳定剂、惰性填料→制成 产品
1、新型抗生素生产工艺
抗生素工业是以青霉素的生产为开端的,迄今已有50 多年的历史。70年代开始,出现了一新的生产工艺— 酶法半合成。已用酶法生产的产品有头孢霉素I号、Ⅳ 号、羟头孢霉素、青霉素等。充分显示了酶法半合成作 为抗生素生产工艺的后起之秀具有巨大的竞争力。
2、用酶工程法制备新型甜味剂
酶制剂的主要发展动态是:
洗涤剂用酶迅速普及西欧、美、日等国; 凝乳酶广泛用于乳酪制造; 酶制剂新市场——催化剂、医药用酶和三废处理用酶
迅速发展; 应用固定化异构酶大量生产高果糖浆; 筛选耐高温脂肪酶、糖化酶和蛋白酶; 应用基因工程技术改造和生产新型酶制剂。
20世纪90年代,随着基因工程的广泛介入,一 些原来只能由动物或植物生产的酶,经过酶基 因重组,可以在微生物上表达。
第二次世界大战以后,
随着微生物培养技术、 发酵工业和设备的渐渐 完善,利用微生物来获 得商品化酶制剂已形成 规模化产业,并开辟了 广阔的市场。
Pilot Biostat UD50
以微生物酶为主体的酶制剂工业形成于50年代。 其中工业用酶50-60种,治疗和诊断用酶120多 种,酶试剂300多种,已涉及到食品、医药、发 酵、日用化工、轻纺、制革、水产、木材、造 纸、能源、农业、环保等经济部门。
其中固定化酶技术是酶工程的核心。实际上有 了酶的固定化技术,酶在工业生产中的利用价值 才真正得以体现。
早期的酶工程技术主要是从动物、植物、 微生物材料中提取、分离、纯化制造各种 酶制剂,并将其应用于化工、食品和医药 等工业领域。
70年代后,酶的固定化技术取得了突破, 使固定化酶、固定化细胞、生物反应器与 生物传感器等酶工程技术迅速获得应用。
因此,人们把酶制剂工业称为工业领域中的 “医学金矿”。
新型酶制剂
1、酿造用酶(酒精酿造用酶、啤酒酿造用酶、 白酒酿造用酶、葡萄酒酿造用酶):纤维素酶、 半纤维素酶、葡聚糖酶、果胶酶等。
2、食品加工用酶:谷氨酰胺转胺酶、高果糖浆 生产用酶(葡萄糖异构酶、菊粉酶)、果汁专 用酶(果胶酶、淀粉酶、纤维素酶、酸性蛋白 酶)。
传统的甜味剂主要是蔗糖与糖精。糖精被禁用后,蔗糖 就成了食品甜味剂的主角。1973年,用固定化葡萄糖异构 酶从葡萄糖生产高果糖浆获得成功,产量迅速增加,目前 已达几百万吨,正在逐步取代蔗糖作为食品与饮料的甜味 剂。美国可口可乐公司所用甜昧剂几乎是高果糖浆。最近 食用甜味剂又出现了一颗新星——天冬氨素。它是低热量、 安全,又有一定营养价值的新型甜昧二肽,甜度是蔗糖的 l50-200倍,可用酶工程法制备。
第一节 固定化酶和固定化 细胞在环境工程中的应用
(酶工程)
生物技术的四大支柱
生物技术 (生物工程)
基因工程 细胞工程 酶工程 发酵工程
酶工程:即利用酶、细胞器或细胞具有的特异催 化功能,对酶进行修饰改造,并借助生物反应器和 工艺过程来生产人类所需产品的一项技术。
酶工程的应用范围
(1)对生物宝库中存在天然酶的开发和生产; (2)自然酶的分离纯化及鉴定技术; (3)酶的固定化技术(酶和细胞固定化); (4)酶反应器的研制和应用; (5)与其他生物技术领域的交叉和渗透。
6、饲料用酶:植酸酶、角蛋白酶、木聚糖酶、 脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶等。
酶制剂剂型
1、干燥粗酶制剂:用麸曲或深层发酵的酶 培养液除掉菌体(不除掉菌体)后,与淀粉等 惰性填料混合、干燥制成的粗酶产品。
2、稀液体酶制剂:将酶培养液过滤除去菌 体等杂质后,直接加稳定剂(甘油、乙醇、氯 化钠等的复合物)和防腐剂制成的产品。国内 许多白酒厂用这种液态糖化酶制剂糖化淀粉。
一、特异生物催化剂——酶
酶的功能特异,威力非凡,生物的生长、发育、繁殖、营 养、运动以及发酵、呼吸、光合作用、神经刺激、免疫反 应无一不受到酶的催化作用。
已知酶的种类约有8000种,它们都是由生物细胞合成的一 类特殊蛋白质,细胞的一切活动都离不开酶的“推动”。
酶催化活力的高效性和专一性是任何其他催化剂所无法比 拟的。正因为体内存在为数众多、魔力非凡的酶,体内的 生化反应才能在十分温和的条件下飞快地进行。
3、制革用酶:蛋白酶。
3、纸浆(造纸)用酶:纸浆漂白用酶(木聚糖 酶)、废纸脱墨用酶(木聚糖酶、甘露聚糖酶、 淀粉酶、脂肪酶)、造纸废水处理用酶(脂肪 酶、甘露聚糖酶、漆酶、果胶酶)。
4、洗涤用酶:碱性蛋白酶、碱性脂肪酶、淀粉 酶、纤维素酶。
5、纺织用酶(绿色染整工艺):果胶酶、纤维 素酶、过氧化氢酶。
5、结晶酶:是经过高度纯化而结晶的固体酶制剂。 制备过程:在酶溶液中缓慢加入硫酸铵或氯化
钠而使溶液呈轻微浑浊,即接近过饱和状态时, 静置于低温(0-4℃)下就能析出结晶酶。 不同种类酶的结晶时间不同,几个小时-几周。
酶结晶条件:酶蛋白浓度在3-50mg/mL,酶的 纯度>50%。 6、固定化酶:将酶和酶菌体固定在载体上,制成 不溶于水的固态酶,可长时间使用。
二、酶制剂及其剂型
酶制剂是指从生物体中经分离、提纯而得到的 具有一定纯度和活力的酶制品。酶制剂的大规 模生产主要是利用发酵工程技术。
最初的商品酶制剂主要以动植物为原料提取,如从 牛胃中提取凝乳酶、从胰脏中提取胰酶、从血液中 提取凝血酶、从植物材料中提取淀粉酶等。
之后,Takamine利用霉菌来生产淀粉酶使得酶制剂 工业取得突破,其方法至今仍被采用。
相关文档
最新文档