肾上腺CT、MRI诊断
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双 侧 肾 上 腺 瘤
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嗜铬细胞瘤 (pheochromocytoma)
嗜铬细胞瘤产生和分泌儿茶酚胺(VMA)。嗜 铬细胞瘤是肾上腺髓质最常见的肿瘤,占90%左 右。嗜铬细胞瘤也称为10%肿瘤,即10%肿瘤位 于肾上腺之外,10%肿瘤为双侧多发的,10%为 恶性肿瘤,10%为家族性。肾上腺外嗜铬细胞瘤 也称副神经节瘤,发生在神经节丰富的部位或 其他部位的嗜铬组织中。肿瘤血管丰富,因细 胞能被铬盐染色而得名
3
MRI检查方法
MRI是一种无创伤性检查技术,对肾上腺 疾病的诊断起着重要作用。它能行三维空间任 意方向的体层成像,清楚地显示肾上腺的形态、 结构、病变来源及与周围的关系
4
MRI扫描前准备
扫描前禁食4-6小时 扫描前除去金属物品 采用仰卧位、平静呼吸
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MRI扫描序列选择
通常用自旋回波(SE)序列,或用快速自旋回 波(FSE)或梯度回波(GE)
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Cushing综合症
肾上腺本身病变引起的Cushing综合征
肾上腺皮质增生占70%-85%
腺瘤或皮质腺癌15%-30%,主要为皮质腺瘤
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Cushing综合症
多见于中年女性,主要表现为满月脸、水 牛背、向心性肥胖、皮肤紫纹、多毛、高血压 及月经失调等。试验室检查血、尿中17-羟和 17酮皮质激素增高
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临床分类
皮质醇症 皮质—腺瘤、腺癌 醛固酮症
1、功能性肿瘤
髓质—嗜铬细胞瘤 皮质—腺瘤、腺癌
肾上腺性征异常
2、非功能性肿瘤
髓质—神经母细胞瘤、节细胞神经瘤、 间质细胞瘤
3、转移瘤
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肾上腺功能亢进性病变
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肾上腺功能亢进性病变
主要是肾上腺皮质功能亢进一类肿瘤或肾
上腺增生。肿瘤分良性、恶性。也见于肾上腺
肾上腺皮质腺癌少见,瘤体大
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右肾上腺腺瘤
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腺 瘤
( 高 血 压 十 年 )
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双侧肾上腺腺瘤
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原 醛 肾 上 腺 增 生
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原 醛 肾 上 腺 增 生
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肾上腺皮质腺癌
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MRI表现
肾上腺皮质腺瘤:常小于2cm,信号均匀,T1WI 等或低于肝脏信号,T2WI近乎肝脏 双侧肾上腺皮质增生:弥漫性或结节性。增生 的信号特点与正常肾上腺的信号基本一致 肾上腺皮质腺癌:肿瘤较大,有分叶,信号强 度不均匀
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无 功 能 性 腺 瘤
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无功能腺瘤(双期)
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无功能性腺瘤
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肾上腺大腺瘤(外院)
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非功能性皮质癌
钙化、坏死
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液平
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明显强化
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中等强化
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异常血管
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MRI表现
圆形或椭圆形,T1WI为低信号或等信号, T2WI 由于富含水分和血窦而呈明显高信号,是嗜铬 细胞瘤的重要特点 可出现囊变或出血 冠状位显示后腹膜腔全貌,寻找异位嗜铬细胞瘤
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肾上腺性征综合征
本病分为先天性和后天性两大类:
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Cushing综合症
肾上腺增生 Cushing腺瘤 肾上腺皮质癌
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肾上腺增生
CT为主要检查方法 通常双肾上腺弥漫性增大,侧支厚度大于 7mm。明显增大时,边缘有小结节,增大的 肾上腺保持正常形态
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左肾上腺结节样增生
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与前CT片同一病例
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Cushing腺瘤
肾上腺CT、MRI诊断
郑州市第九人民医院 贾永
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检查技术
CT检查
平扫检查 增强检查 平扫检查 增强检查
MRI检查
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CT检查方法
• 扫描前30分钟口服1.5%泛影萄胺300ml,扫描 前再服200ml,充盈胃、十二指肠及小肠
• 扫描层厚应小于1cm,最好是2-5mm
• 扫描从肾上腺上缘至肾门处 • 窗宽250-300HU,窗中心0-50HU
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嗜铬细胞瘤
(pheochromocytoma)
发生在任何年龄。肿瘤细胞分泌肾上腺 素及去甲肾上腺素,引起阵发性或持续性 高血压及代谢紊乱,血、尿中VMA升高 头痛、心悸、多汗、面色苍白,发作数 分钟后症状缓解。低热多汗,血糖升高 无明显临床症状或仅腰酸、不适,(术中 血压波动或无明显波动)
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外伤性肾上腺出血
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肾上腺非功能性病变
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肾上腺囊肿
(adrenal cyst)
较少见 病理上分真性囊肿和假性囊肿。可分 为四型,内皮性和表皮性囊肿(属真性囊肿), 假性囊肿和寄生虫性囊肿。往往在体检B超时偶 然发现,个别大的囊肿压迫邻近脏器出现症状
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肾 上 腺 囊 肿 ( 真 性 )
先天性患者多有遗传性,可能为隐性基因突变 所致的肾上腺皮质酶系统缺陷有关;后天性主要 由于肾上腺皮质网状带增生或肿瘤有关
由于肾上腺皮质产生过多的雄性激素所表现的 一组症候群称为肾上腺性征综合征
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女 14岁 发现 外生殖器异常 14年,作为男 性抚养,3年 前出现四肢乏 力,血钾偏低, 染色体为 46,XX 其妹患有同病
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肾上腺结核不同病期表现
干酪化期:双侧肾上腺增大并形成不规则肿 块,CT示肿块内有多发低密度区,并可有小 点状钙化影,增强检查肿块不均一强化 钙化期:双侧肾上腺几乎完全钙化
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肾上腺出血
主要见于常期大剂量抗凝治疗、手术后的应激 反应,常累及双侧肾上腺;腹部外伤一般累及 受伤侧肾上腺
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肾上腺功能低下性病变
垂体型阿狄森病(pitutary Addison disease) 是由于垂体腺叶功能低下所致,常见于产后大出 血,又称席汉(Sheehan)综合征。致ACTH分泌不足, 造成双肾上腺萎缩
肾上腺型阿狄森病(adrenal Addison disease) 主要因特发性肾上腺萎缩,其次为肾上腺结核
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肾上腺髓质脂肪瘤
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肾上腺髓质脂肪瘤
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肾上腺畸胎瘤
肾上腺畸胎瘤很罕见,无典型临床症状,多 数为良性,少数为恶性。 病理:肿瘤内有油脂及豆渣样物质和毛发, 并有少量骨组织
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肾上腺非功能性腺瘤
无功能性腺瘤多在B超、CT或MRI检查时偶 尔发现,临床多无症状,实验室检查正常 无功能性腺瘤信号与肝实质相似,T1WI呈 等信号,T2WI呈等信号或略高信号
临床诊断11β-翔化酶缺陷
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肾上腺功能低下性病变
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肾上腺功能低下性病变
分急性和慢性二种,由于肾上腺皮质毁损,肾 上腺皮质激素缺乏所致
急性肾上腺功能减退由于感染、外伤、手术或 长期激素治疗造成下丘脑—垂体分泌ACTH功能抑 制,而分泌减少
慢性肾上腺功能减退由于肾上腺结核或免疫等 原因破坏了双侧肾上腺皮质
常规行轴位T2WI、同反相位,冠状位T1或T2
加权,根据病变的信号加轴位T2WI脂肪抑制序列
6
肾上腺解剖
• 肾上腺位于肾筋膜内,周围有足够脂肪包
绕,易显示。右肾上腺位于肾上极内上方,至
膈肌脚外与肝右叶内缘之间。左肾上腺位于肾
上极内前方,在脾血管的后方
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肾上腺解剖
肾上腺皮质 发生在中胚层,共分三层 ⑴球状带:分泌盐皮质激素,参与体内水盐 代谢 ⑵束状带:分泌糖皮质激素,促进糖与蛋白 质代谢 ⑶网状带:分泌性激素,雄性激素为主 肾上腺髓质 位于肾上腺内部,起源于外胚层, 与交感神经同源
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肾上腺皮质癌
约有50%具有内分泌功能,其中以Cushing 综合征常见,约占功能性皮质癌的65%
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女7岁 进行性肥胖4年,伴多毛2年
肾上腺皮质癌
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Conn综合征
即原发性醛固酮增多症
简称原醛 由肾上腺皮质自主的分泌过多的醛固酮, 表现为高血压和低血钾等症状和体征。病理上为 肾上腺皮质增生、腺瘤和腺癌,由肾上腺皮质的 病变所致,其中65%-95%为肾上腺腺瘤,5%-35%为 肾上腺球状带增生,而肾上腺皮质癌少见
髓质功能亢进的肿瘤
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肾上腺功能亢进性病变
Cushing综合症—皮质醇增多症
Conn综合症—原发性醛固酮增多症
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)
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Cushing综合症
• 又称皮质醇增多症,由于肾上腺皮质分泌糖皮质激素所 致。病因分为肾上腺性、垂体性和异位性 • (1)肾上腺皮质醇激素(ACTH)分泌过多:肾上腺皮质增生、 腺瘤、腺癌 • (2)垂体ACTH分泌过多:促使肾上腺皮质增生(继发性)和 皮质醇分泌增加,伴垂体肿瘤,自主性ACTH分泌增加; 不伴垂体肿瘤,但有下丘脑和中枢神经功能亢进,致非 自主性ACTH分泌增加 • (3)异位ACTH分泌增多:由肾上腺外肿瘤产生异位ACTH分 泌,促肾上腺皮质增生(继发性)
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异位嗜铬细胞瘤
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下腔静脉前异位嗜铬细胞瘤
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男38岁 小便时发作性头痛、心慌、胸闷3年,血压升高Fra Baidu bibliotek
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恶性嗜铬细胞瘤
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CT特征性表现
● 血窦 ● 出血、坏死、囊变 、钙化 (可见液平) ● 明显强化 中等强化 (肿瘤内可见异常血管)
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血窦
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肾上腺圆形、类圆形肿块,边缘光整,密度 均匀,大小为2-3cm,肿瘤大可有出血、坏死
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二枚腺瘤
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女 38岁 2年前既无 月经,且出 现胡须,左 腰酸痛一周
腺 瘤 雄 性 激 素 分 泌 增 多
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左肾上腺瘤介入 栓塞术后手术
女26岁 闭经3年, 伴多毛痤疮、声 音嘶哑
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正常肾上腺CT表现
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肾上腺MRI表现
肾上腺在MRI横断面上形态、位臵、大小与CT 相似。冠状位,肾上腺位于肾上极内上方,为 三角形或人字形,T1加权像呈均匀性等信号, T2加权像信号稍增高
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疾
病
诊
断
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CT、MRI应用及诊断原则
肾上腺的疾病较为复杂,根据临床、血 压和生化改变而判断为不同的肾上腺疾病, 可分为功能亢进、功能低下或无功能肾上腺 疾病。而CT、MRI检查是确定有无增生、肿 瘤和肿瘤的部位
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肾上腺血管
肾上腺血管丰富,肾上腺上、中、下动脉分 别起源于隔下动脉、腹主动脉、肾动脉 右肾上腺静脉较短,直径4-5mm,直接汇入 下腔静脉。左肾上腺静脉较长,2-4cm,先进 膈下静脉在汇入左肾静脉
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CT观察与分析
正常肾上腺呈软组织密度,其形态因人而异, 同一肾上腺在不同层面表现各异 右侧常为斜线状,倒“V”或倒“Y”形;左侧多 为倒“V”、倒“Y”或三角形。肾上腺边缘平直 或凹陷。 肾上腺高度为3~5cm。宽度(侧支的最大径) 为2~4cm。通常用侧支厚度表示肾上腺大小, 正常侧支厚度为5-7mm,体部厚度小于10mm
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肾上腺功能低下性病变
代表性病变是肾上腺结核,其产生慢性肾上腺皮 质功能低下即Addison病 肾上腺结核通常有较长病史,主要症状和体征是 疲劳乏力、体重减轻、色素沉着和低血压。血糖 和血、尿皮质醇水平低,ACTH水平增高。通常为 双侧性 病理上,皮髓质均破坏,形成结核性肉芽组织和 干酪性坏死灶,后期发生钙化
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)
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肾 上 腺 囊 肿 ( 血 管 瘤 性
表皮样囊肿
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肾上腺囊肿
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肾上腺囊肿(假性)伴钙化
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同 前
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肾上腺髓质脂肪瘤 adrenal myelolipoma
肾上腺髓质脂肪瘤是一种少见的良性无功能 性肿瘤,一般为单侧,少数为双侧。它含有不同 比例丰富成熟的脂肪组织和髓样组织。偶尔发现, 少数较大肿瘤出现腹块
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Conn综合症
原发性醛固酮增多症,易发生在20-40岁, 女多于男。由于过多醛固酮造成水钠潴留和血 容量增加,临床表现高血压、肌无力和夜尿增 加。实验室检查血和尿中醛固酮水平增高,血 钾减低和肾素水平下降
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Conn综合征
CT为主要检查方法
65-95%为腺瘤
腺瘤瘤体较小,直径多在2cm以下,呈圆形或 椭圆形,边界清楚;由于富含脂质,常呈均一 水样密度;增强检查有轻度强化 5%-35%为肾上腺球状带增生
嗜铬细胞瘤
(pheochromocytoma)
血尿中儿茶酚胺及其代谢产物测定对诊 断帮助大,尤其尿去甲肾上腺素、肾上腺素 测定最为敏感 实验室检查,24小时尿中香草基扁桃酸 (vanillymandelic acid,VMA)即儿茶酚胺 代谢产物的定量测定高于正常值
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CT表现
肿瘤一般较大,直径为3-5cm,呈圆形或椭圆形, 边界清楚,偶为双侧,肿瘤内常有出血、坏死 或囊变,增强后肿瘤实质部分明显强化 肾上腺外的肿瘤常位于腹主动脉旁,也可见于 纵隔内或膀胱壁