基因组学蛋白质组学代谢组学
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式几 图种
生 物 基 因 组 学 比 较 模
研究相关技术和方法
1.重组DNA技术
研究相关技术和方法
2.分子杂交与印迹技术
2.1分子杂交技术
分子杂交：在分子生物学上一般指核酸分子杂交，是指核 酸分子在变性后再复性的过程中，来源不同但是互补配对的 DNA或RNA单链相互结合形成杂合双链的特征或现象。 分子杂交技术：根据此特性建立的一种对目的核酸分子进 行定性和定量分析的技术，这种技术通常是将一种核酸单链 用同位素或非同位素标记即探针，再与另一种核酸单链进行 杂交，通过对探针的检测而实现对未知核酸分子的检测和分 析。
疾病的遗传学基础。
致病基因及相关基因的克隆在基因组学研究占据着核 心位置。 对疾病的预防、诊断、治疗等有重要意义。
人类基因组计划的直接动因是解决包括肿瘤在内的人 类疾病的遗传学基础问题。
研究分支
1.结构基因组学
通过基因组作图、核苷酸序列分析、研究基因组 结构，确定基因组成、基因定位的科学。
1.1基因组测序 DNA测序每次反应仅能读取不到1000bp的长度。整个基因组的DNA
研究试图避免 代谢产物化学 结构或在生物
组织中的表观 丰度造成某些 代谢物在研究 时的偏向或忽 略。
不分离鉴定具 体单一组分， 只用得到某生 物体的代谢物 图谱。
研究的技术
研究应用
1.医药领域
研究应用
2.生物学领域 植物代谢组
植 物 代 谢 组 学 通 过 对 不同基因型、生态型植 物代谢组的比较，研究 基因的改变，环境的改 变对植物代谢的影响， 或因外界刺激引起的植 物应答反应在代谢物上 的变化 ；另外，通过代 谢物指纹图谱的比较， 可以进行代谢表型的分 类。
微生物代谢组
微生物代谢组的研究可应 用于微生物表型分类、突 变体筛选和微生物代谢途 径研究等。其应用于工业 生产中，可以通过对微生 物细胞内代谢物质的分析 来实现对发酵过程的动态 监测，以优化发酵条件。 还可以通过微生物代谢工 程的方法，得到更适合于 生产的菌株。
研究应用
3.其他领域
在资源环境方面，通过对微生物代谢组的研究，可以更好 地利用微生物降解环境污染物； 在农业，利用代谢组学技术能更快地寻找植物的功能基因， 了解植物与环境的互作过程，加快农作物品质改良的进程； 在食品方面，还能用于食品的质量和营养价值的评价，因 为食品的质量如表观、风味和气味、货架期，以及营养价值 如维生素含量、抗氧化性和营养成分等都是食品中所由代谢 产物共同决定的；
“双向”高效柱层析的优点
和双向电泳相比是可以适当放大,分离得到较多的蛋白量以供 鉴定 流出的蛋白峰可以直接连通进入质谱进行鉴定,避免了“印迹” 的步骤和因此引起的的缺点。
研究方法及相关技术
3.质谱技术(基本原理：样品分子离子化后，根据不同离子间的
质荷比（m/z）的差异来分离样品分子并鉴定其分子量。)
1.电子倍增器 2.闪烁检测器 3.法拉第杯 4.照相检测
3.代谢组学
基本概念
代谢组（Metabolome): 代谢组学(Metabolomic)：
指 某 一 生 物 或 细 胞 所 一门对某一生物或细胞
有的代谢产物。
所有低分子量代谢产物
进行定性和定量分析,以
监测活细胞中化学变化
的科学。
研究内容
代谢物靶标 代谢轮廓分 代谢组学
分析Biblioteka Baidu
析
代谢指纹分 析
针对某一种或 某几种代谢物。 例如，为了研 究某基因被改 造后的主要影 响，研究可以 限制为该基因 编码的蛋白所 作用的特定底 物或者作用产 生的直接产物。
为了阐释整个 代谢途径或感 兴趣的代谢途 径的作用，不 用看基因的改 变对植物代谢 所有途径的影 响，可以只关 注一定数量的 预先确定的代 谢产物。
目录
1 基因组学 2 蛋白质组学 3 代谢组学
1.基因组学
基本概念
研究历史
前遗传 学时代 1900 年 以前
分子生
物学时 代 19501990年
后基因
组学时 代 2001 年以后
1859年，达 尔文—自然 选择学说
1865年，孟 德尔—分离 规律、独立 分配原则
经典遗 传学时 代19001950年
汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
质谱仪一般由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和记录系统等组成，
还包括真空系统和自动控制数据处理等辅助设备。
进样系统
离子源
质量分析器
检测器
1.气体扩散 2.直接进样 3.色谱进样
1.电子轰击 2.化学电离 3.场致电离 4.场解析 5.快原子轰击
1.单聚焦 2.双聚焦 3.四级杆 4.离子肼 5.飞行时间
研究相关技术和方法
3.生物芯片
狭义：将生物分子固定在硅片、玻 璃片、塑料片、凝胶、尼龙膜等固 相介质上形成的生物分子微点阵， 待分析样品中的生物分子与生物芯 片的探针分子发生杂交或互相作用 后，利用激光共聚焦显微扫描仪对 杂交信号进行检测和分析。
广义：指能对生物分子或生物分子 进行快速并行处理和分析的厘米见 方的固体薄型器件。
研究方法及相关技术
2.“双向”高效柱层析（二维液相色谱） 原理：先进行一次
分子筛柱层析,从 柱上流出的蛋白峰 自动进入第二向层 析,通常是利用蛋 白质表面疏水性质 进行分离的反向柱 层析。这第二次分 离的原理与双向电 泳中利用蛋白质等 电点分离完全不同, 因此两种方法起到 互相补充的作用。
研究方法及相关技术--“双向”高效柱层析
研究相关技术和方法
2.蛋白质组学
基本概念
蛋白质组：由一个细胞或一个组织的基因组所表 达的全部相应的蛋白质。 蛋白质组学：对在一定的时间或一定的环境条件 下表达的所有蛋白质的研究。
研究意义
基因是遗传信息的携带者，而生命活动的执行者却是
蛋白质，即基因的表达产物。
在获得了基因的全部序列之后，进一步了解所有这些
研究分支
2.功能基因组学
利用结构基因组学提供的信息和产物，在基因组系 统水平上全面分析研究基因功能的科学。
2.1进一步识别基因以及基因转录调控信息。 2.2弄清楚所有基因产物的功能，这是目前基因组功能分析 的主要层次。 2.3研究基因的表达调控机制，研究基因在生物发育工程以 及代谢途径中的地位，分析基因、基因之间的产物之间的相 互作用关系，绘制基因调控的网络。
研究方法及相关技术
1.双向凝胶电泳
其原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离,第二向 则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质 在二维平面上分开。
研究方法及相关技术---双向凝胶电泳
双向凝胶电泳技术当前面临的挑战?
(1)低拷贝蛋白的检定。人体的微量蛋白往往还是重要的调节蛋。 但当前的技术还不足以检出拷贝数低于1000的蛋白质。 (2)极酸或极碱蛋白的分离。 (3)极大(>200 kD)或极小(<10 kD)蛋白的分离。 (4)难溶蛋白的检测。这类蛋白中包括一些重要的膜蛋白。 (5)为得到高质量的双向凝胶电泳需要精湛的技术,因此迫切需 要能自动进行二维电泳的“机器”。
研究相关技术和方法
分子杂交技术分类
液相杂交
参加反应的核酸和探针都游离在溶液 中。
缺点：1.杂交后过量的未杂交探针在溶 液中除去较为困难；2.误差较高，操作 繁琐
固相杂交
（包括原位、 印迹、斑点）
将参加反应的核酸等分子首先固定在 硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、 磁珠和微孔板等固体支持物上，然手 进行杂交反应。
研究分支
3.比较基因组学
比较研究不同生物、不同物种之间在基因组结构 和功能方面的亲源关系及内在联系的学科。
3.1勾画出详尽的系统进化树，将显示进化过程中最主要的变化所发生的时 间及特点。据此可以追踪物种的起源和分支路径。 3.2分析了解同源基因的功能。 3.3通过对序列差异性的研究有助于认识大自然生物多样性的产生基础。
分解为一些小片段 逐个测序 将测序的小片段按序列组装。 1.2基因组作图
在长链DNA分子的不同位置寻找特征性的分子标记，绘制基因组图。 根据分子标记可以准确无误地将已测序的DNA小片段锚定到染色体的位 置上。
研究分支—结构基因组学
根据使用的遗传标志和分析方法不同，初期的基因组作图有四张:一是计 算连锁的遗传标记之间的重组频率，确定它们之间相对距离（一般用厘摩cM 来表示）的遗传图；二是确定遗传标记之间物理距离的物理图；三是以表达序 列标签为位标绘制的转录图；四是基因组核苷酸序列图。
1900 年 ， 孟 德尔—遗传 规律再被发 现标志着遗 传学的诞生
Waston&
Crick— DNA 双螺 旋模型的 发现
基因组 学时代 19902000年
人类基因组 计划
功能基因组 学、蛋白质 组学的兴起
研究意义
基因组学的研究已经涉及到生物学、医学、制药工业、 社会经济、生物进化、伦理、法律等众多领域。尤其在人类 疾病基因的研究方面，显现和发挥着十分重要的作用。
基因的功能。
这些基因是怎么发挥功能的，只有这样，基因的遗传
信息才能与生命活动之间建立直接的联系。
研究阶段
图 双向凝胶电泳鉴定代谢状态下杂交瘤 细胞蛋白的差异表达
第一阶段：即所谓“组成 蛋白质组”，建立一个细胞 或一个组织或一个机体在 “正常”条件下的蛋白质双 向凝胶图谱,或称参考图谱, 第二阶段称为“功能蛋白 质组”，要研究在各种条件 下的蛋白质组的变化,从中总 结出生命活动的规律。
优点：未杂交的游离探针片段容易被 漂洗除去，操作简单、重复性好
研究相关技术和方法
2.2印迹技术
将核酸或或蛋白质等生物大分子通过一定方式转移并固定至 尼龙膜等支持载体上的一种方法。 在实际研究中，电泳分离待转印的生物分子或样品 将他 们从胶转移至印迹膜上 对被转印的物质显色进行检测 （包括染料直接染色、通过和一些标记抗体或寡核苷酸探针结 合显色） 被转印的物质是DNA或RNA------核酸分子杂交技术 被转印的物质是蛋白质-----免疫印迹技术（与标记的特异性 抗体通过抗原—抗体结合反应而间接显色）
生 物 基 因 组 学 比 较 模
研究相关技术和方法
1.重组DNA技术
研究相关技术和方法
2.分子杂交与印迹技术
2.1分子杂交技术
分子杂交：在分子生物学上一般指核酸分子杂交，是指核 酸分子在变性后再复性的过程中，来源不同但是互补配对的 DNA或RNA单链相互结合形成杂合双链的特征或现象。 分子杂交技术：根据此特性建立的一种对目的核酸分子进 行定性和定量分析的技术，这种技术通常是将一种核酸单链 用同位素或非同位素标记即探针，再与另一种核酸单链进行 杂交，通过对探针的检测而实现对未知核酸分子的检测和分 析。
疾病的遗传学基础。
致病基因及相关基因的克隆在基因组学研究占据着核 心位置。 对疾病的预防、诊断、治疗等有重要意义。
人类基因组计划的直接动因是解决包括肿瘤在内的人 类疾病的遗传学基础问题。
研究分支
1.结构基因组学
通过基因组作图、核苷酸序列分析、研究基因组 结构，确定基因组成、基因定位的科学。
1.1基因组测序 DNA测序每次反应仅能读取不到1000bp的长度。整个基因组的DNA
研究试图避免 代谢产物化学 结构或在生物
组织中的表观 丰度造成某些 代谢物在研究 时的偏向或忽 略。
不分离鉴定具 体单一组分， 只用得到某生 物体的代谢物 图谱。
研究的技术
研究应用
1.医药领域
研究应用
2.生物学领域 植物代谢组
植 物 代 谢 组 学 通 过 对 不同基因型、生态型植 物代谢组的比较，研究 基因的改变，环境的改 变对植物代谢的影响， 或因外界刺激引起的植 物应答反应在代谢物上 的变化 ；另外，通过代 谢物指纹图谱的比较， 可以进行代谢表型的分 类。
微生物代谢组
微生物代谢组的研究可应 用于微生物表型分类、突 变体筛选和微生物代谢途 径研究等。其应用于工业 生产中，可以通过对微生 物细胞内代谢物质的分析 来实现对发酵过程的动态 监测，以优化发酵条件。 还可以通过微生物代谢工 程的方法，得到更适合于 生产的菌株。
研究应用
3.其他领域
在资源环境方面，通过对微生物代谢组的研究，可以更好 地利用微生物降解环境污染物； 在农业，利用代谢组学技术能更快地寻找植物的功能基因， 了解植物与环境的互作过程，加快农作物品质改良的进程； 在食品方面，还能用于食品的质量和营养价值的评价，因 为食品的质量如表观、风味和气味、货架期，以及营养价值 如维生素含量、抗氧化性和营养成分等都是食品中所由代谢 产物共同决定的；
“双向”高效柱层析的优点
和双向电泳相比是可以适当放大,分离得到较多的蛋白量以供 鉴定 流出的蛋白峰可以直接连通进入质谱进行鉴定,避免了“印迹” 的步骤和因此引起的的缺点。
研究方法及相关技术
3.质谱技术(基本原理：样品分子离子化后，根据不同离子间的
质荷比（m/z）的差异来分离样品分子并鉴定其分子量。)
1.电子倍增器 2.闪烁检测器 3.法拉第杯 4.照相检测
3.代谢组学
基本概念
代谢组（Metabolome): 代谢组学(Metabolomic)：
指 某 一 生 物 或 细 胞 所 一门对某一生物或细胞
有的代谢产物。
所有低分子量代谢产物
进行定性和定量分析,以
监测活细胞中化学变化
的科学。
研究内容
代谢物靶标 代谢轮廓分 代谢组学
分析Biblioteka Baidu
析
代谢指纹分 析
针对某一种或 某几种代谢物。 例如，为了研 究某基因被改 造后的主要影 响，研究可以 限制为该基因 编码的蛋白所 作用的特定底 物或者作用产 生的直接产物。
为了阐释整个 代谢途径或感 兴趣的代谢途 径的作用，不 用看基因的改 变对植物代谢 所有途径的影 响，可以只关 注一定数量的 预先确定的代 谢产物。
目录
1 基因组学 2 蛋白质组学 3 代谢组学
1.基因组学
基本概念
研究历史
前遗传 学时代 1900 年 以前
分子生
物学时 代 19501990年
后基因
组学时 代 2001 年以后
1859年，达 尔文—自然 选择学说
1865年，孟 德尔—分离 规律、独立 分配原则
经典遗 传学时 代19001950年
汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
质谱仪一般由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和记录系统等组成，
还包括真空系统和自动控制数据处理等辅助设备。
进样系统
离子源
质量分析器
检测器
1.气体扩散 2.直接进样 3.色谱进样
1.电子轰击 2.化学电离 3.场致电离 4.场解析 5.快原子轰击
1.单聚焦 2.双聚焦 3.四级杆 4.离子肼 5.飞行时间
研究相关技术和方法
3.生物芯片
狭义：将生物分子固定在硅片、玻 璃片、塑料片、凝胶、尼龙膜等固 相介质上形成的生物分子微点阵， 待分析样品中的生物分子与生物芯 片的探针分子发生杂交或互相作用 后，利用激光共聚焦显微扫描仪对 杂交信号进行检测和分析。
广义：指能对生物分子或生物分子 进行快速并行处理和分析的厘米见 方的固体薄型器件。
研究方法及相关技术
2.“双向”高效柱层析（二维液相色谱） 原理：先进行一次
分子筛柱层析,从 柱上流出的蛋白峰 自动进入第二向层 析,通常是利用蛋 白质表面疏水性质 进行分离的反向柱 层析。这第二次分 离的原理与双向电 泳中利用蛋白质等 电点分离完全不同, 因此两种方法起到 互相补充的作用。
研究方法及相关技术--“双向”高效柱层析
研究相关技术和方法
2.蛋白质组学
基本概念
蛋白质组：由一个细胞或一个组织的基因组所表 达的全部相应的蛋白质。 蛋白质组学：对在一定的时间或一定的环境条件 下表达的所有蛋白质的研究。
研究意义
基因是遗传信息的携带者，而生命活动的执行者却是
蛋白质，即基因的表达产物。
在获得了基因的全部序列之后，进一步了解所有这些
研究分支
2.功能基因组学
利用结构基因组学提供的信息和产物，在基因组系 统水平上全面分析研究基因功能的科学。
2.1进一步识别基因以及基因转录调控信息。 2.2弄清楚所有基因产物的功能，这是目前基因组功能分析 的主要层次。 2.3研究基因的表达调控机制，研究基因在生物发育工程以 及代谢途径中的地位，分析基因、基因之间的产物之间的相 互作用关系，绘制基因调控的网络。
研究方法及相关技术
1.双向凝胶电泳
其原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离,第二向 则按分子量的不同用SDS-PAGE分离,把复杂蛋白混合物中的蛋白质 在二维平面上分开。
研究方法及相关技术---双向凝胶电泳
双向凝胶电泳技术当前面临的挑战?
(1)低拷贝蛋白的检定。人体的微量蛋白往往还是重要的调节蛋。 但当前的技术还不足以检出拷贝数低于1000的蛋白质。 (2)极酸或极碱蛋白的分离。 (3)极大(>200 kD)或极小(<10 kD)蛋白的分离。 (4)难溶蛋白的检测。这类蛋白中包括一些重要的膜蛋白。 (5)为得到高质量的双向凝胶电泳需要精湛的技术,因此迫切需 要能自动进行二维电泳的“机器”。
研究相关技术和方法
分子杂交技术分类
液相杂交
参加反应的核酸和探针都游离在溶液 中。
缺点：1.杂交后过量的未杂交探针在溶 液中除去较为困难；2.误差较高，操作 繁琐
固相杂交
（包括原位、 印迹、斑点）
将参加反应的核酸等分子首先固定在 硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、 磁珠和微孔板等固体支持物上，然手 进行杂交反应。
研究分支
3.比较基因组学
比较研究不同生物、不同物种之间在基因组结构 和功能方面的亲源关系及内在联系的学科。
3.1勾画出详尽的系统进化树，将显示进化过程中最主要的变化所发生的时 间及特点。据此可以追踪物种的起源和分支路径。 3.2分析了解同源基因的功能。 3.3通过对序列差异性的研究有助于认识大自然生物多样性的产生基础。
分解为一些小片段 逐个测序 将测序的小片段按序列组装。 1.2基因组作图
在长链DNA分子的不同位置寻找特征性的分子标记，绘制基因组图。 根据分子标记可以准确无误地将已测序的DNA小片段锚定到染色体的位 置上。
研究分支—结构基因组学
根据使用的遗传标志和分析方法不同，初期的基因组作图有四张:一是计 算连锁的遗传标记之间的重组频率，确定它们之间相对距离（一般用厘摩cM 来表示）的遗传图；二是确定遗传标记之间物理距离的物理图；三是以表达序 列标签为位标绘制的转录图；四是基因组核苷酸序列图。
1900 年 ， 孟 德尔—遗传 规律再被发 现标志着遗 传学的诞生
Waston&
Crick— DNA 双螺 旋模型的 发现
基因组 学时代 19902000年
人类基因组 计划
功能基因组 学、蛋白质 组学的兴起
研究意义
基因组学的研究已经涉及到生物学、医学、制药工业、 社会经济、生物进化、伦理、法律等众多领域。尤其在人类 疾病基因的研究方面，显现和发挥着十分重要的作用。
基因的功能。
这些基因是怎么发挥功能的，只有这样，基因的遗传
信息才能与生命活动之间建立直接的联系。
研究阶段
图 双向凝胶电泳鉴定代谢状态下杂交瘤 细胞蛋白的差异表达
第一阶段：即所谓“组成 蛋白质组”，建立一个细胞 或一个组织或一个机体在 “正常”条件下的蛋白质双 向凝胶图谱,或称参考图谱, 第二阶段称为“功能蛋白 质组”，要研究在各种条件 下的蛋白质组的变化,从中总 结出生命活动的规律。
优点：未杂交的游离探针片段容易被 漂洗除去，操作简单、重复性好
研究相关技术和方法
2.2印迹技术
将核酸或或蛋白质等生物大分子通过一定方式转移并固定至 尼龙膜等支持载体上的一种方法。 在实际研究中，电泳分离待转印的生物分子或样品 将他 们从胶转移至印迹膜上 对被转印的物质显色进行检测 （包括染料直接染色、通过和一些标记抗体或寡核苷酸探针结 合显色） 被转印的物质是DNA或RNA------核酸分子杂交技术 被转印的物质是蛋白质-----免疫印迹技术（与标记的特异性 抗体通过抗原—抗体结合反应而间接显色）