18类常用抢救药品

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急诊18种常用急救药

急诊18种常用急救药

急诊科18类常用抢救药品:18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。

同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

18种抢救药品

18种抢救药品
[ 注意]1.监测血压、心率变化;2.及时根据血压情
况调整用量,用量过大或皮下注射误入血管后,可引起 血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而死亡。 ? 备选药:间羟胺(阿拉明)
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二、抗休克血管活性药
? 重酒石酸间羟胺(阿拉明) 10mg/ 支
[药理及应用]主要作用于α 受体,收缩血管、升高
血压 。
[ 用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半
小时重复。极量20mg/日。
[ 注意] 1.大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血
压下降、甚至惊厥;2.不可与碱性药物配伍。
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二、抗休克血管活性药
? 多巴胺 20mg/ 支
[ 药理及应用]1.直接激动α 和β 受体,也激动多巴胺 受体,兴奋心脏,加强心肌收缩力; 2.扩张肾脏、肠系 膜、冠状动脉和脑血管,增加血流量和尿量。用于各种 类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周 围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。
二、抗休克血管活性药
? 去甲肾上腺素(正肾素) 2mg/ 支
8%正肾冰盐水治疗上消化道出血:去甲肾上腺素 40mg+500ml 生理盐水中,置于冰箱中(8%正肾冰盐 水)。每次40ml 口服,每2h一次,配制的冰盐水应标
明口服专用,并加强标记,避免与静脉输液混淆 。
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三、强心药
? 西地兰(去乙酰毛花甙) 0.4mg/ 支
[药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神
经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导,使 心搏量增加(正性肌力、负性频率、减慢传导)。用于 充血性心力衰竭、房颤和阵发性室上性心动过速。
[ 用法]常用量:初次用量0.2 ~ 0.4mg,必要时
2~4小时再注半量。饱和量1~1.2mg。

18类抢救药品

18类抢救药品

一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)
山梗菜碱(洛贝林)
二、抗休克血管活性药多巴胺
肾上腺素(副肾素)
间羟胺(阿拉明)
三、强心药西地兰(去乙酰毛花甙)
四、抗心律失常药利多卡因
心律平(普罗帕酮)
五、降血压药利血平
硫酸镁
六、血管扩张药硝酸甘油
七、利尿剂速尿(呋喃苯胺酸)
八、脱水药甘露醇
九、镇静药安定(地西泮)
十、解热药安痛定(含安基比林、安替比林、巴比妥)
十一、镇痛药杜冷丁(哌替啶)
吗啡
十二、平喘药氨茶碱
十三、止吐药胃复安(甲氧氯普胺)
十四、促凝血药6-氨基己酸(氨甲环酸)
止血芳酸(氨甲苯酸)止血敏(酚磺乙胺)立止血十五、解毒药解磷定
阿托品
山莨菪碱(654-2)
十六、激素药地塞米松(氟美松)
氢化可的松(皮质醇)
十七、水电酸碱平衡药碳酸氢钠
十八、抗过敏药苯海拉明(可他敏)
葡萄糖酸钙。

常备急救药品

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常备急救药品急救药品的管理与使用要科学而又分秒必争。

力求准确、迅速、及时。

本文作用就病区抢救车上急救药品的贮存与保管中应注意的事项作一阐述,并按急救药品的药理分类对每一类急救药品中的常用药品在临床应用时的常见问题进行分析,下面是店铺为大家整理的常备急救药品相关资料,供大家参考!常备急救药品1、尼可刹米:剂量:0.375g 。

作用及用途:为最常见的呼吸兴奋剂,使呼吸加快加深,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。

不良反应:大剂量可兴奋整个中枢神经系统,引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤,甚至引起惊厥。

2、洛贝林:剂量:3mg 。

作用及用途:能选择性兴奋中枢神经系统提高中枢神经系统功能活动的药物,主要用于抢救因芗中互或严重危害疾病,如严重感染、创作等所致的呼吸抑制或衰竭,主要用于新生儿窒息,小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭和一氧化碳中毒。

不良反应:过量时可产生过度以兴奋而导致惊厥,严重惊厥随即转入抑制,甚至引起死亡。

3、肾上腺素:剂量:1mg 。

作用及用途:兴奋心血管系统,抑制支气管平滑肌和加强新陈代谢,使周围血管收缩,心率加快,血压长高,用于心脏复苏、过敏性休克、支气管哮喘及局部止血,或与局麻药配伍,延缓局麻药的吸收,延长局麻作用时间,并减少局麻药吸收中毒的可能性。

不良反应:心悸、头痛、激动不安、震颤、血压升高等到,有诱发脑溢血的危险,也能引起心律失常,甚至发展为心室纤颤。

4、去甲肾上腺素:剂量:1mg 。

作用与用途:主要表现为兴奋心血管系统,具有很强的血管收缩作用,使外周阴力增高,血压上升。

静滴用于各种原因引起的休克,且可用胆道与胃手术中止血。

不良反应:局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭,长期用药突然停药,可引起血压剧降。

5、异丙肾上腺素:剂量:1mg 。

作用及用途:可增强心肌收缩力,加快心率,扩张周围血管及支气管平滑肌,促进代谢。

用于支气管哮喘急性发作,房室传导阻滞及各种休克和心脏骤停。

18种急救药品

18种急救药品

18种常用的抢救药物急诊科长用药物有;肾上腺素、阿托品、利多卡因、胺碘酮、多巴胺、甘露醇、速尿、硝酸甘油、消心痛、西地兰、尼可刹米、纳洛酮、地塞米松、氨茶碱、吗啡、立止血、垂体后叶素、安定、碳酸氢钠、亚硝酸异戊脂、亚甲兰、氯磷定、二巯基丁二酸钠。

回一、中枢神经兴奋药:尼可刹米(可拉明)、山梗菜碱(洛贝林)二、抗休克血管活性药:多巴胺、肾上腺素(副肾素)间羟胺(阿拉明)三、强心药:西地兰(去乙酰毛花甙)四、抗心律失常药:利多卡因、心律平(普罗帕酮)乙胺碘呋酮五、降血压药:硝普钠、硫酸镁六、血管扩张药:硝酸甘油七、利尿剂:速尿(呋喃苯胺酸)八、脱水药:甘露醇九、镇静药:安定(地西泮)苯巴比妥(鲁米那)咪唑安定十、解热药:安痛定(含安基比林、安替比林、巴比妥)来比林十一、镇痛药:杜冷丁(哌替啶)吗啡十二、平喘药:氨茶碱喘啶甲强龙十三、止吐药:胃复安(甲氧氯普胺)异丙嗪十四、促凝血药:6-氨基己酸(氨甲环酸)止血芳酸(氨甲苯酸)止血敏(酚磺乙胺)立止血十五、解毒药:解磷定、阿托品备选药:山莨菪碱(654-2)十六、激素药:地塞米松(氟美松) 备选药:氢化可的松(皮质醇)十七、水电酸碱平衡药:碳酸氢钠氯化钾十八、抗过敏药:苯海拉明(可他敏)葡萄糖酸钙尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,提高呼吸中枢对CO2的敏感性。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

临床常用于中枢性呼吸抑制,对各种中枢抑制药如吗啡等过量引起的呼吸抑制疗效较好,对巴比妥类中毒者效果较差。

[用法]常用量:肌注或静注,0.375/次,必要时1~2小时重复。

剂量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

临床常用于用于新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒。

18类常用抢救药品简介

18类常用抢救药品简介

18 types of commonly used rescue drugs(For emergencydepartment only)1. Central nervous system stimulantsNicosame (Colamin)[Pharmacology andapplication] Directly excite the medulla oblongata respiratory center to deepen and speed up breathing. It also has a weak excitatory effect on the vascular movement center. Used for central respiratory depression and circulatory failure, poisoning of anesthetics and other central depressants.[Usage] Common dosage: intramuscularly or intravenously, 0.25-0.5g/time, repeat 1 to 2 hours if necessary. Maximum amount:1.25g/time.[Note] Large doses can cause elevated bloodpressure, palpitations, sweating, vomiting, arrhythmia, tremor and convulsions.Lobeline (Lobeline)[Pharmacology and application] Exciting carotid body chemoreceptors and reflex excitement of respiratory center. It is used for neonatal asphyxia, inhalation anesthetics and other central depressant poisoning, carbon monoxide poisoning and respiratory failure caused by pneumonia.[Usage] Common dosage: intramuscularly or intravenously, 3 mg/time,repeat in half an hour if necessary. The maximum amount is 20mg/day.[Note] Adverse reactions include nausea, vomiting, diarrhea, headache, dizziness; large doses can cause tachycardia, respiratory depression, blood pressure drop, and even convulsions.2. Anti-shock vasoactive drugsDopamine[Pharmacology and application] Directactivation of α and β receptors, as well as dopamine receptors. The effect on different receptors is related to the dose: low-dose (2~5μg/kg•min) l ow-speed instillation, excites dopamine receptors, Dilate the kidneys, mesenteric, coronary arteries and cerebral vessels, increase blood flow and urine output. At the same time, it stimulates the β1 receptors of the heart, and also produces a moderately programmed positive inotropic effect by releasing norepinephrine; at a medium dose (5~10μg/kg•min), it can obviously activate β1 receptors to excite the heart and strengthen the myocardium. Contraction force. At thesame time, it also stimulates alpha receptors, causingperipheral blood vessels such as skin and mucous membranes to contract. At high doses (>10μg/kg•min), the positive muscle strength and vasoconstriction effect are more obvious, and the renal vasodilation effect disappears.Positive muscle strength and renal vasodilatation are dominant in medium and low-dose anti-shock therapy. It is used for various types of shock, especially for patients with renal insufficiency, decreased cardiac output, and increased peripheral vascular resistance that have already supplemented blood volume.[Usage] Common dosage: intravenous drip, add 20mg/time to 250ml of 5% glucose, start with 20 drops/min, adjust the drip rate as needed, and the maximum shall not exceed 0.5mg/min.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, vomiting, headache, central nervous system excitement, etc.; large doses or overdose can accelerate breathing and rapid arrhythmia. 2.Disabled for patients with hypertension, myocardial infarction, hyperthyroidism, and diabetes. 3. Before use, blood volume should be supplemented and acidosis should be corrected. 4. No spillage during infusion.Adrenaline (Adrenaline)[Pharmacology and Application] It can excite the α and β receptors. Exciting the heart β1-receptors can increase myocardial contractility, increase heart rate, and increase myocardial oxygen consumption; excite α-receptors, which cancontract skin, mucosal blood vessels and small bloodvessels in internal organs, and increase blood pressure; excite β2-receptors Relax bronchial smooth muscles and relieve bronchospasm. Used for anaphylactic shock,cardiac arrest, bronchial asthma, local hemostasis of mucosa or gums, etc.[Usage] 1. Rescue anaphylactic shock: intramuscular injection of 0.5 to 1 mg/time, or slow intravenous injection with 0.9% saline diluted to 10 ml. If the curative effect is not good, use 2~4mg dissolved in 5% glucose solution 250~500ml intravenously instead. 2. Rescue cardiac arrest: 1 mg intravenously, the dose can be increased and repeated every 3 to 5 minutes (1 to 5 mg). 3. Combined with local anesthetics: add a small amount (about 1:200,000-500,000) in the local anesthetic (<300μg).[Note] 1. Adverse reactions include palpitations, headaches, and increased blood pressure. Excessive dosage or stray blood pressure during subcutaneous injection can cause a sudden increase in blood pressure, arrhythmia, and severe ventricular fibrillation and death. 2. Use with caution in hypertension, organic heart disease, diabetes, hyperthyroidism, digitalis poisoning, hypovolemic shock, cardiogenic asthma, etc.Alternative medicine: meta-hydroxylamine (alamin)Three, cardiotonicmedicineCedilan (desacetyl lanolin)[Pharmacology and application] Strengthen myocardial contractility, reflexly excite the vagus nerve, reduce the autonomy of the sinus node and atrium, slow down the heart rate and conduction, and increase the heart rate. Used for congestive heart failure, atrial fibrillation and paroxysmal supraventricular tachycardia.[Usage] Common dose: 0.4mg for the initial dose, if necessary, inject half the dose for 2 to 4 hours. Saturation amount is 1~1.2mg.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, vomiting, loss of appetite, diarrhea,headache, hallucinations, green and yellow vision, arrhythmia and atrioventricular block. 2. Acute myocarditis, patients with myocardial infarction are forbidden; and it is forbidden to use it with calcium.Fourth, anti-arrhythmic drugsLidocaine[Pharmacology and application] At low doses, it promotes K+ outflow in myocardial cells, reduces the autonomy of myocardial conduction fibers, and has the effect of anti-ventricular arrhythmia. Used for ventricular tachycardia and premature ventricular.[Usage] Intravenous injection: 1~1.5mg/kg/time (usually 50~100mg/time) if necessary, repeat 1~2 times every 5 minutes. Intravenous infusion: Take 100mg and add 5% glucose 100~200ml forintravenous infusion, static speed is 1~2ml/min. The total amount is <300mg.[Note] 1. Adverse reactions are mainly central nervous system symptoms such as dizziness, drowsiness, paresthesia, muscle tremor, etc. Excessive amounts can cause convulsions, coma and respiratory depression. ccasionally, symptoms of cardiotoxicity such as hypotension, bradycardia, and conduction block are seen. 2. It is forbidden for patients with Alzheimer's syndrome, pre-excitation syndrome and conduction block.Use with caution in patients with liver insufficiency,congestive heart failure, glaucoma, epilepsy, and shock.Propafenone (Propafenone)[Pharmacology andapplication] Extend the time of action potential andeffective refractory period, reduce the spontaneous excitability of the myocardium, reduce the autonomy, and slow down the conduction velocity. In addition, it also blocks beta receptors and L-type calcium channels, and has a mildly negative inotropic effect. It is used for patients with supraventricular and ventricular tachycardia andpremature beats, and pre-excitation syndrome withtachycardia or atrial fibrillation.[Usage] Intravenous injection within 3 to 5 minutes after the first dilution of 70mg, and repeated once after 20 minutes of ineffective; or 1 intravenous injection followed by (20-40/hour) to maintain intravenous infusion. The total amount in 24 hours is less than 350mg.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, vomiting, constipation, taste changes, headache, dizziness, etc. In severe cases, it can cause arrhythmia, such as conduction block, sinus node dysfunction. 2. Use with caution in patients with sick sinus syndrome, hypotension, heart failure, and severe CPD.Five, blood pressure lowering drugsReserpine[Pharmacology and application] It can empty the storage of norepinephrine, block the transmission of sympathetic nerve impulse, thus make blood vessels relax and blood pressure drop. It is characterized by slowness, gentleness and long-lasting; and has a calming and slowing heart rate effect. Suitable for patients with mild and moderate hypertension (especially effective for patients with mental stress).[Usage] Common dosage: intramuscularly or intravenously,1mg/time, repeat once after 6 hours of ineffective.[Note] 1.Common adverse reactions include nasal congestion, fatigue, lethargy, and diarrhea. Large doses can causeparalysis tremens. Long-term application can causedepression. 2. Avoid use for patients with gastric and duodenal ulcer.Magnesium Sulfate[Pharmacology and application] After injection, excessive magnesium ions relax the peripheral vascular smooth muscles, causing sympathetic nerve impulse transmission barriers, thereby dilating blood vessels and lowering blood pressure, characterized by rapid and strong antihypertensive effect. Used for convulsions, pregnancy-induced hypertension, eclampsia, tetanus, hypertension, acute renal hypertensive crisis, etc.[Usage] Common dosage: 25% magnesium sulfate 10ml/time, deep intramuscular injection (slow).[Note] 1. Too fast injection speed or excessive dosage can cause rapid hypotension, central nervous system depression, respiratory depression, etc. (calcium rescue); 2. Use digitalis with caution during menstruation.Six, vasodilatorsNitroglycerin[Pharmacology and application] It has the effect of relaxing smooth muscles, relaxing the veins and arteries of the whole body, and it is more obvious than the small arteries in thepost-capillary veins (volume vessels). It also has asignificant diastolic effect on coronary blood vessels, reduces peripheral resistance, and reduces heart load. It isused for the treatment and prevention of angina pectoris of coronary heart disease, and can also be used to lower blood pressure or treat congestive heart failure.[Usage] Dilute with 5% dextrose or sodium chloride solution and then intravenously, the starting dose is 5μg/min, it is best to use an infusion pump to input at a constant rate. There are great differences between patients and the drug. There is no fixed suitable dose for intravenous drip. The dose should be adjusted according to individual blood pressure, heart rate and other hemodynamic parameters.[Note] 1. Common adverse reactions include headache, dizziness, facial flushing, palpitations, orthostatic hypotension, and syncope. 2. It is contraindicated in patients with severe hypotension and tachycardia in the early stage ofmyocardial infarction, severe anemia, glaucoma, and increased intracranial pressure.Seven, diureticsFurosemide (furananiline)[Pharmacology and application] Inhibit the reabsorption of sodium and chlorine in the medulla of the ascending branch of the loop, promote the excretion of sodium, chloride, and potassium, and affect the formation of renal medulla hyperosmotic pressure, thereby interfering with the process of urineconcentration and diuresis Strong. It is used for theadjuvant treatment of various edema, reduction ofintracranial pressure, excretion of drug poisoning and hypertensive crisis.[Usage] Intramuscular or intravenous injection: 20mg~80mg/day, every other day or 1 to 2 timesa day, starting from a small dose.[Note] Long-termmedication has water and electrolyte disorders (hypokalemia, hyponatremia, hypochlorite), which can cause nausea, vomiting, diarrhea, thirst, dizziness, muscle cramps, etc.; occasionally skin rash, itching, blurred vision;sometimes Produce orthostatic hypotension, hearingimpairment, leukopenia and thrombocytopenia.Eight,dehydration medicineMannitol[Pharmacology and application] Causes high osmotic pressure in the renal tubules and diuresis, and at the same time increases blood osmotic pressure, which can dehydrate tissues and reduce intracranial pressure. It is used to treat cerebral edema and glaucoma. It is also used for early renal failure andprevention of acute oliguria.[Usage] Intravenous drip: 250~500ml/time of 20% solution, drip rate 10ml/min.[Note]1. Adverse reactions include water and electrolyteimbalance. ther headaches, blurred vision, dizziness,long-term use of large doses can cause renal tubulardamage. 2. Use with caution in patients with cardiac insufficiency, cerebral hemorrhage, and oliguria due to dehydration.Nine, sedativesValium (Diazepam)[Pharmacology and Application] It has sedative, hypnotic, anti-anxiety, anti-convulsant and skeletal muscle relaxation effects. It is used for anxiety and various neuroses, insomnia and anti-epilepsy, and relieves reflex muscle spasm caused by inflammation.[Usage] Common dosage: 10mg/time, then add 5-10mg every 3 to 4 hours as needed. The total amount in 24 hours is limited to40-50mg.[Note] 1. Adverse reactions include drowsiness, dizziness, ataxia, etc., occasionally respiratory depression and hypotension. 2. Use with caution in patients with acute alcoholism, myasthenia gravis, glaucoma, hypoproteinemia, and chronic obstructive pulmonary disease.Alternative medicine: Phenobarbital (lumina)10. AntipyreticsAntongding (including antipyrine, antipyrine, barbital)[Pharmacology and Application] It has antipyretic, analgesic and anti-inflammatory effects. Mainly used for fever, headache, migraine, neuralgia, toothache and rheumatic pain.[Usage] Common dosage: intramuscularinjection, 2~4ml/time.[Note] ccasionally skin rash orexfoliative dermatitis, a very small number of allergic patients have agranulocytosis; weak physique to prevent collapse; anemia, hematopoietic dysfunction patients are not used.11. AnalgesicsDulantin (Meperidine)[Pharmacology and application] The opioid receptor acting on the central nervous system produces sedation and analgesia. Used for all kinds of severe pain, cardiogenic asthma, and pre-anaesthetic administration.[Usage] Common dosage: intramuscular injection 25~100mg/time, 100~400mg/day. Maximum amount: 150mg/time, 600mg/day. The interval between two medications should not be less than 4 hours.[Note] This product is dependent. Adverse reactions include nausea, vomiting, dizziness, headache, sweating, and dry mouth. verdose can cause dilated pupils, drop in blood pressure, tachycardia, respiratory depression, hallucinations, convulsions, coma, etc.Alternative medicine:Morphine12. Antiasthmatic drugsAminophylline[Pharmacology and Application] It has a relaxing effect on bronchial smooth muscle, intermittentlyinhibits the release of histamine and other allergicsubstances, and relieves congestion and edema of tracheal mucosa. It also relaxes the smooth muscle of the biliary tract, dilates the coronary arteries and has mild diuretic, cardiac and central excitatory effects. Used for bronchial asthma, also can be used for cardiogenic asthma, biliary colic, etc.[Usage] Common dosage: intravenous injection, intravenous drip. 0.25~0.5g/time, diluted with 5% glucose for use. The maximum amount is 0.5g/time, 1g/day.[Note] Too fast intravenous injection or too high concentration can cause nausea, vomiting, palpitations, drop in blood pressure and convulsions. Contraindicated in patients with acute myocardial infarction, hypotension, and severe coronary atherosclerosis.13.AntiemeticsMetoclopramide (Metoclopramide)[Pharmacology and Application] It can block the dopamine receptors, inhibit the emetic chemoreceptors of the brain to exert antiemetic effect, promote gastric peristalsis, and accelerate the emptying of gastric contents. It is used for uremia, vomiting caused by tumor chemotherapy and radiotherapy, and gastrointestinal dyskinesia caused by chronic functional dyspepsia.[Usage] Common dosage: intramuscularinjection, 10mg~20mg/time, no more than 0.5mg/kg per day.[Note] 1. Adverse reactions include orthostatic hypotension, constipation, etc. Large doses can causeextrapyramidal reactions and hyperlactemia. 2. It is contraindicated in pheochromocytoma, epilepsy, breast cancer patients undergoing radiotherapy or chemotherapy.14. Procoagulant drugs6-aminocaproic acid (tranexamic acid)[Pharmacology and application] Byinhibiting fibrinolysis, it can stop bleeding. Used for hemorrhage caused by elevated plasmin activity, such as postpartum hemorrhage, postoperative hemorrhage of prostate, liver, pancreas, lung and other internal organs.[Usage] Common dosage: intravenous infusion, the initial dosage is 4~6g, after dilution, the maintenance amount is 1g/h.[Note] 1. Adverse reactions include nausea, diarrhea, dizziness, skin rash, muscle pain, etc. Too fast intravenous injection can cause hypotension and bradycardia. verdose can cause thrombosis. 2. Those who have a tendency to thrombosis or have a history of thrombotic vascular disease are prohibited. Reduce or use with caution in patients with renal insufficiency.Alternative medicine: Hemostatic acid (aminomethyl methanoic acid),hemostatic allergic (sulphur ethyl amine), reptilase15. AntidotePralidoxime[Pharmacology and application] In the body, it can combine with the phosphoryl group inphosphorylated cholinesterase to form a non-toxicsubstance and be excreted in urine to restorecholinesterase activity. Used for the rescue of organophosphorus pesticides.[Usage] Common dosage: intravenous drip or slow intravenous injection. 1. Mildpoisoning: 0.4g/time, repeat once in 2 to 4 hours if necessary. 2. Moderate poisoning: 0.8~1.2g for the first time, then 0.4~0.8g every 2 hours, 2~3 times; 3. Severe poisoning: 1~1.2g for the first time, 0.4g per hourthereafter.[Note] Because of iodine, it can sometimes cause sore throat and parotid gland swelling. Excessive injection can cause dizziness, blurred vision, nausea, vomiting, and tachycardia. In severe cases, convulsions and even respiratory depression can occur. Avoid compatibility with alkaline drugs.atropine[Pharmacology and application] M cholinergic receptor blocker. In addition to the general anti-M choline effect, such as relief ofgastrointestinal smooth muscle spasm, inhibition of glandular secretion, pupil dilation, increase of intraocularpressure, paralysis of vision adjustment, heart rate increase, etc., large doses can act on vascular smooth muscle and make blood vessels dilate , Relieve vasospasm, improve microcirculation. Used to relieve various visceral colic. 2. Sinus block, atrioventricular block and other slow arrhythmias caused by excessive vagus nerve excitement. 3. Anti-infective toxic shock. 4. Rescue organophosphate poisoning. 5. Administer before general anesthesia.[Usage] Common dosage: intramuscular or intravenous injection, 0.5-1 mg/time, total amount<2mg/day. When used for organophosphorus poisoning, 1-2 mg (5-10 times in severe cases), repeat every 10-20 minutes, and sometimes need 2 to 3 days to maintain.[Note] 1. The adverse reactions caused by the dose from small to large are as follows: 0.5mg, slight heart rate slowdown, slightly dry mouth and less sweat; 1mg, dry mouth, accelerated heart rate, slightly dilated pupils; 2mg, palpitations, significant Dry mouth, dilated pupils, and sometimes blurred vision; 5 mg, the above symptoms are aggravated, and there are slurred speech, irritability, dry skin, fever, difficulty urinating, and decreased bowel movements; above 10 mg, the above symptoms are moresevere, and the pulse is weak. , The central excitement phenomenon is serious, breathing speeds up and deepens, delirium, hallucinations, convulsions, etc.; severepoisoning can be turned from central excitement to inhibition, resulting in coma and respiratory paralysis. The lowest lethal dose is about 80-130 mg for adults and 10 mg for children. 2. High fever, tachycardia, diarrhea and the elderly should be used with caution. Those with glaucoma, pyloric obstruction and prostatic hypertrophy are disabled.Alternative medicine: Anisodamine (654-2)16. HormonesDexamethasone (flumethasone)[Pharmacology and Application] Anti-inflammatory, anti-toxic, anti-allergic, anti-shock and immunosuppressive effects. Used for the treatment of various inflammations and allergies.[Usage] Intramuscular injection, intravenous drip. 2~20mg/time.[Note] Adverse reactions: Inducing or aggravating infection, osteoporosis, muscle atrophy, slow wound healing, etc.; when used in large quantities, it is easy to cause Cushings syndrome (full moon face, buffalo back, central obesity, skin thinning, low Potassium, high blood pressure, urine sugar, etc.); long-term use can easily cause mental symptoms (insomnia, agitation, euphoria)and mental illness. People with a history of hysteria and mental illness are not used. Use with caution in patients with ulcer disease, thrombophlebitis, active tuberculosis, and postoperative intestinal anastomosis.Alternativemedicine: Hydrocortisone (cortisol)17. Hydropoweracid-base balance medicineSodium bicarbonate[Pharmacology and Application] It can increase the body's alkali reserve. Used to prevent and correct metabolic acidosis, septic shock, etc.[Usage] Metabolic acidosis: 1.4% 20ml/kg/time, intravenously. Infectious shock acidosis: 5% 5ml/kg/time, intravenously. All of the above can increase the C2 binding capacity by 10% (V), and correct it in stages until the symptoms disappear.[Note] A large amount of intravenous injection in a short time cancause metabolic alkalosis, hypokalemia, and hypocalcemia. It should be used with caution in patients with congestive heart failure and renal insufficiency.18.Anti-allergic drugsDiphenhydramine (Ketamine)[Pharmacology and application] H1 receptor antagonist. It can compete with the histamine released from the tissues for H1 receptors on effector cells, thereby eliminating allergic symptoms; and has central nervoussystem inhibitory effects such as sedation and hypnosis;also has antiemetic, local anesthesia and anti-M-choline-like effects. It is used to treat allergic diseases, motion sickness and vomiting.[Usage] Common dosage: intramuscular injection, 20 mg/time, 1 to 2times/day.[Note] 1. Adverse reactions include fatigue, dizziness, drowsiness, dry mouth, nausea, etc. ccasionally, it can cause skin rash and neutropenia. 2. Contraindicated in patients with glaucoma, enlarged prostate, pyloric obstruction and intestinal obstruction.Alternative medicine: calcium gluconate【翻译失败,可能限速延时太小!】。

18种抢救药品

18种抢救药品

18种抢救药品中枢神经兴奋药一、0.375mg /支尼可刹米(可拉明)直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有药理及应用] [微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

小时重复。

极量:2次,必要时1~用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/ [ 1.25g/次。

注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

[ 支8mg /山梗菜碱(洛贝林)兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒][药理及应用吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

息、20mg/日。

]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量[用法[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

二、抗休克血管活性药多巴胺20mg/支[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。

同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

抢救药品规格和作用口诀

抢救药品规格和作用口诀

抢救药品规格和作用口诀一肾二异三阿托四洛五可六利多七多八阿九西地十尿一去地氨钙我科抢救药物(主要18种,次要8种):一、肾上腺素(1mg/ml/支)1、药理作用:可兴奋心脏,收缩血管,能解除支气管平滑肌痉挛,减轻支气管粘膜充血水肿。

2、适应症:过敏性休克,支气管哮喘,心跳骤停的抢救。

3、注意事项:不良反应有面色苍白,心慌,头痛,心律失常,停药后消失,剂量过大注射入血管使血压骤升,反复局部注射易引起局部坏死。

4、禁用于高血压,心脏病,糖尿病,甲亢,洋地黄中毒,心源性哮喘,出血性休克等患者。

二、异丙肾上腺素(1mg/ml/支)1、药理作用:为拟肾上腺素药,对β1与β2受体都有很强的作用,对α受体无作用,加快心率。

2、适应症:用于急性重症支气管哮喘,心跳骤停,抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。

3、注意事项:不良反应有心悸,头痛,头晕,喉干,恶心,软弱无力,出汗,可产生耐药性,剂量过大可引起心律失常。

禁与碱性药物合用。

甲亢,洋地黄中毒,心肌炎患者禁用。

舌下含服应咬碎。

三、阿托品(0.5mg/ml/支)1、药理作用:抗胆碱药,能解除迷走神经对心脏的抑制作用,加快心率,消除心脏传导阻滞,可解除痉挛抑制腺体分泌,散大瞳孔。

2、适应症:用于窦性心动过缓,房室传导阻滞,阿斯综合症,胃肠道,胆绞痛,散瞳,有机磷农药中毒。

3、注意事项:心动过速,青光眼者禁用。

四、洛贝林(3mg/ml/支)1、药理作用:本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。

2、适应症:用于新生儿窒息,各种原因引起的早期呼吸衰竭。

3、注意事项:大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓,传导阻滞,特大剂量可引起惊厥,呼吸麻痹,不良反应有恶心,呕吐,头痛,心悸。

五、可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米1、药理作用:本品可兴奋延髓呼吸中枢,也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。

2、适应症:中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒,新生儿高胆红素血症辅助治疗。

18类常用抢救药品(急诊科专用)

18类常用抢救药品(急诊科专用)

18 类常用抢救药品(急诊科专用)18 类常用抢救药品(急诊科专用)18 类常用抢救药品急诊科专用)尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

[用法]常用量:肌注或静注,0.25―― 0.5g/次,必要时1――2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动a和3受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2 ------ 5卩g/kg?min )低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。

同时激动心脏的3 1 受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5―― 10卩g/kg?min )时,可明显激动[3 1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也激动a受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量(&gt;10卩g /kg?min )时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml 中, 开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

急救药品大全

急救药品大全

急救药品大全急救药品是指在紧急情况下用于救治病患的药物。

它们的使用可以迅速缓解症状、稳定病情,并为患者争取到更多的时间等待进一步的医疗救治。

以下是一份急救药品大全,列举了常用的急救药品及其作用、用法和注意事项。

1. 心肺复苏药物- 肾上腺素:用于心跳骤停时的心肺复苏,促进心脏收缩,增加心肌供血。

- 硝酸甘油:用于心绞痛急性发作时的紧急救治,扩张冠状动脉,增加血流。

- 阿托品:用于心脏骤停时的心肺复苏,增加心率,扩张气道。

2. 呼吸急救药物- 氧气:用于缺氧状态下的急救,提供充足的氧供给,维持呼吸功能。

- 布地奈德:用于哮喘急性发作时的紧急救治,缓解气道痉挛。

3. 抗过敏急救药物- 氯雷他定:用于过敏反应急性发作时的紧急救治,抑制组织释放的过敏介质。

- 甲氨蝶呤:用于严重过敏反应时的急救,阻断过敏反应链。

4. 抗感染急救药物- 青霉素:用于严重感染时的急救,抑制细菌细胞壁的合成,杀灭细菌。

- 利奈唑胺:用于真菌感染急性发作时的紧急救治,抑制真菌生长。

5. 止血急救药物- 云南白药:用于外伤出血时的急救,促进血液凝固,止血。

- 维生素K1:用于凝血因子缺乏时的急救,促进血液凝固。

6. 解热镇痛急救药物- 对乙酰氨基酚:用于发热、头痛等症状的急救,降低体温,缓解疼痛。

7. 抗心绞痛急救药物- 硝酸甘油:用于心绞痛急性发作时的紧急救治,扩张冠状动脉,增加血流。

8. 抗中毒急救药物- 对乙酰氨基酚:用于中毒引起的发热、头痛等症状的急救,降低体温,缓解疼痛。

- 活性炭:用于中毒时的急救,吸附有毒物质,减少毒物吸收。

以上列举的急救药品只是部份常用药品,具体使用时应遵循医生的指导和处方要求。

在急救过程中,应注意以下事项:1. 注意药品的适应症和禁忌症,不要滥用或者误用药物。

2. 了解药品的使用方法和剂量,按照医生的建议正确使用。

3. 注意药品的保存条件和有效期,避免使用过期或者受损的药品。

4. 急救过程中应注意观察患者的反应和病情变化,及时调整急救措施。

急诊常用药

急诊常用药

急诊常用药18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。

同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量(&gt;10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

j急救常用药

j急救常用药

[药理学]18类常用抢救药品18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μ[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型肾上腺素(副肾素)[药理及应用]可兴奋α、β二种受体。

兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量[用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。

如疗效不[注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突备选药:间羟胺(阿拉明)三、强心药西地兰(去乙酰毛花甙)[药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导[用法]常用量:初次量0.4mg,必要时2~4小时再注半量。

饱和量1~1.2mg。

[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻,头痛、幻觉、绿黄视,心律失常及房室传导阻滞。

四、抗心律失常药利多卡因[药理及应用]在低剂量时,促进心肌细胞内K+外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性[用法]静注:1~1.5mg/kg/次(一般用50~100mg/次)必要时每5分钟后重复1~2次。

18类常用抢救药品

18类常用抢救药品

18类常用抢救药品(急诊科专用)18类常用抢救药品(急诊科专用)18类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。

同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

2024版18种抢救药品

2024版18种抢救药品

2024/1/24
10
氨茶碱
药品剂型
片剂、注射液
2024/1/24
适应症
注意事项
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、 阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用 于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)
茶碱的毒性常出现在血清浓度为1520μg/ml,特别是在治疗开始,早期 多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等, 当血清浓度超过20μg/ml,可出现心 动过速、心律失常,血清中茶碱超过 40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥 等症状,严重的甚至引起呼吸、心跳停 止致死
30
利血平
功效:降血压,用于高血压危象的紧急治疗
注意事项:活动性溃疡、溃疡性结肠炎、抑郁症患者 禁用;孕妇及哺乳期妇女慎用
2024/1/24
主要成分:利血平
用法用量:口服,初始剂量0.1-0.25mg/次,每 日1次,经过7-14天的剂量调整期,以最小有效 剂量确定维持量;极量一次0.5mg/次
31
01
02
03
04
药品剂型:注射液 2024/1/24
适应症:治疗支气管哮喘,心 源性或感染性休克,完全性房
室传导阻滞,心搏骤停
使用方法:救治过敏性休克用 量0.25mg~0.5mg,立即静

注意事项:冠心病,心肌炎及甲 状腺机能亢进患者禁用
9
多巴胺
• 药品剂型:注射液 • 适应症:心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心
注意事项
皮下或肌内注射时可引起出汗;极量时可引起惊厥;少数患者用药后可 出现皮疹、咽喉水肿等过敏反应。
21
05
抗过敏及抗休克抢救药品
2024/1/24
22
盐酸异丙嗪

18类急诊科常用药品及用法用量

18类急诊科常用药品及用法用量

18类急诊科常用药品及用法用量一、中枢神经兴奋药尼可刹米〔可拉明〕[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱〔洛贝林〕[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反响有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接冲动α和β受体,也冲动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量〔2~5μg/kg?min〕低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩X,增加血流量及尿量。

同时冲动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量〔5~10μg/kg?min〕时,可明显冲动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也冲动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量〔>10μg /kg?min〕时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩X作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩X作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次参加5%葡萄糖250ml中,开场以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

[注意]1.不良反响有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

收集

收集

Revolt191118类常用抢救药品(急诊科专用)一、中枢神经兴奋药尼可刹米(可拉明)[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。

对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。

用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

[用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。

极量:1.25g/次。

[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱(洛贝林)[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。

极量20mg/日。

[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。

二、抗休克血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。

同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。

同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。

大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。

在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。

用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。

[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

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[注意]1.不良反应常见有鼻塞、乏力、嗜睡、 腹泻等。大剂量可引起震颤性麻痹。长期应用, 则能引起精神抑郁症。2.胃及十二指肠溃疡病 人忌用。
硫酸镁
[药理及应用]注射后,过量镁离子舒张周围血 管平滑肌,引起交感神经冲动传递障碍,从而 使血管扩张,血压下降,特点为降压作用快而 强。用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血 压病、急性肾性高血压危象等。
[用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时 半小时重复。极量:6mg /次,极量20mg/日。
[注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、 眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血 压下降、甚至惊厥。
二、抗休克血管活性药
多巴胺
[药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体, 对不同受体的作用与剂量有关:
心梗早期以及严重贫血、青光眼、颅内 压增高患者。
七、利尿剂
速尿(呋喃苯胺酸)
[药理及应用]抑制髓袢升支的髓质部对钠、 氯的重吸收,促进钠、氯、钾的排泄和 影响肾髓质高渗透压的形成,从而干扰 尿的浓缩过程,利尿作用强。用于各种 水肿,降低颅内压,药物中毒的排泄以 及高血压危象的辅助治疗。
[用法]肌注或静注:20mg~80mg/日, 隔日或每日1~2次,从小剂量开始。
五、降血压药
利血平
[药理及应用]能使去甲肾上腺素的贮存排空, 阻滞交感神经冲动的传递,因而使血管舒张, 血压下降。特点为缓慢、温和而持久;并有镇 静和减慢心率作用。适用于轻度、中度高血压 患者(精神紧张病人疗效尤好)。
[用法]常用量:初始肌内注射0.5~1mg, 以后按需要每4~6小时肌注0.4~0.6mg。
作用时间短暂,应视病情间隔给药
尼可刹米(可拉明)
[注意] 大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、
呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 抽搐及惊厥患者禁用。
山梗菜碱(洛贝林)
[药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射 性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉 药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以 及肺炎引起的呼吸衰竭。
九、镇静药
安定(地西泮)
[药理及应用]具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨骼肌 松弛作用。用于焦虑症及各种神经官能症、失眠和抗 癫癎,缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等。
[用法]常用量:10mg/次,以后按需每隔3~4小时加 5~10mg。24小时总量以40~50mg为限。
[注意] 1.不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等,偶有呼吸抑
[用法]用5%葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴,开 始剂量为5μg/min,最好用输液泵恒速输入。 患者对本药的个体差异很大,静脉滴注无固定 适合剂量,应根据个体的血压、心率和其他血 流动力学参数来调整用量。
硝酸甘油
[注意] 1.不良反应常见有头痛、眩晕、面部潮
红、心悸、体位性低血压、晕厥等。 2.禁用于有严重低血压及心动过速时的
肾上腺素(副肾素)
[注意] 1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过
大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然 上升、心律失常,严重可致室颤而致死。 2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、 洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等 慎用。 备选药:间羟胺(阿拉明)
三、强心药
西地兰(去乙酰毛花甙)
速尿(呋喃苯胺酸)
[注意]长期用药有水电解质紊乱(低血钾、 低血钠、低血氯)而引起恶心、呕吐、 腹泻、口渴、头晕、肌痉挛等;偶有皮 疹、瘙痒、视力模糊;有时可产生体位 性低血压、听力障碍、白细胞减少及血 小板减少等。
八、脱水药
甘露醇
[药理及应用]在肾小管造成高渗透压而利尿, 同时增加血液渗透压,可使组织脱水,而降低 颅内压。用于治疗脑水肿及青光眼,亦用于早 期肾衰及防止急性少尿症。
由于本品可增加心排血量,也用于洋地 黄和利尿剂无效的心功能不全。
多巴胺
[用法]常用量:静滴,20mg/次加入5% 葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需 要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、 中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时 可使呼吸加速、快速型心律失常。2. 使 用以前应补充血容量及纠正酸中毒。3. 输注时不能外溢。
敏者有粒细胞缺乏症;体质虚弱者防止 虚脱;贫血、造血功能障碍患者忌用。
十一、镇痛药
杜冷丁(哌替啶)
[药理及应用]作用于中枢神经系统的阿片受体 产生镇静、镇痛作用。用于各种剧痛,心源性 哮喘,麻醉前给药。
[用法]常用量:肌注25~l00mg/次,100~ 400mg/日。极量:150mg/次,600mg/日。两 次用药间隔不宜少于4小时。
[用法]常用量:静注,静滴。0.25~0.5g/次,用5%葡 萄糖稀释后使用。极量0.5g/次,1g/日。
[注意]静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心悸、血
压下降和惊厥。急性心梗伴有血压显著下降者忌 用。心
十三、止吐药
胃复安(甲氧氯普胺)
[药理与应用]具有阻断多巴胺受体,抑制延脑的催吐化 学感受器而发挥止吐作用,并促进胃蠕动,加快胃内 容物的排空。用于尿毒症、肿瘤化疗放疗引起的呕吐 及慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍。
制和低血压。 2.慎用于急性酒精中毒、重症肌无力、青光眼、低蛋
白血症、慢阻肺患者。 备选药:苯巴比妥(鲁米那)
十、解热药
安痛定(含安基比林、安替比 林、巴比妥)
[药理及应用]具有解热、镇痛及抗炎作用。 主要用于发热、头痛、偏头痛、神经痛、 牙痛及风湿痛。
[用法]常用量:肌注,2~4ml/次。 [注意]偶见皮疹或剥脱性皮炎,极少数过
大剂量(> 10μg /kg/min)时,激动 α受体,导致周围血 管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。 由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒 张压均增高。
பைடு நூலகம் 多巴胺
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、 心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰 竭等引起的休克综合征;补充血容量后 休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围 血管阻力正常或较低的休克。
肾上腺素(副肾素)
[用法] 1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以
0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好, 可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液 250~500ml 中静滴。
2.抢救心脏骤停:1mg静注,每3~5分钟可 加大剂量递增(1~5mg)重复。
3.与局麻药合用:加少量(约1: 200000— 500000)于局麻药内(<300μg)。
肾上腺素(副肾素)
[药理及应用]可兴奋α、β二种受体。 兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率
加快,心肌耗氧量增加; 兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小
血管,使血压升高; 兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气
管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管 哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。
心律平(普罗帕酮)
[注意] 1.不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、
头痛、眩晕等,严重时可致心律失常,如传导 阻滞、窦房结功能障碍。 2.对本品过敏、严重心力衰竭、心源休克、严 重心动过缓、病态窦房结综合征、明显电解质 失调、严重慢性阻塞性肺病、肺气肿患者,以 及窦房、房室和心室内传导阻滞患者慎用。
[用法]常用量:肌注,10mg~20mg/次,每日不超过 0.5mg/kg。
[注意] 1.不良反应有体位性低血压、便秘等,大剂量可致锥
体外系反应,也可引起高泌乳血症。 2.禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放射性治疗或化疗
的乳癌患者。
十四、促凝血药
6-氨基己酸 (氨甲环酸)
[药理及应用]通过抑制纤维蛋白溶解而起止血目的。用 于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血,如产后出血, 前列腺、肝、胰、肺等内脏术后出血。
[用法]静滴:20%溶液250~500ml/次,滴速 10ml/分。
[注意] 1.不良反应有水电解质失调。其它尚有头痛、
视力模糊、眩晕、大剂量久用可引起肾小管损 害
甘露醇
禁忌症 ①已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者,
包括对试用甘露醇无反应者,因甘露醇 积聚引起血容量增多,加重心脏负担 ②严重失水者; ③颅内活动性出血者,因扩容加重出血, 但颅内手术时除外; ④急性肺水肿,或严重肺瘀血。
[用法]常用量:25%硫酸镁10ml/次,深部肌肉 注射(缓慢)。
[注意]1.注射速度过快或用量过大,可引起急 剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等(钙剂 解救);2.月经期、应用洋地黄者慎用。
六、血管扩张药
硝酸甘油
[药理及应用]具有松弛平滑肌的作用,舒张全 身静脉和动脉,对舒张毛细血管后静脉(容量 血管)比小动脉明显。对冠状血管也有明显舒 张作用,降低外周阻力,减轻心脏负荷。用于 冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血 压或治疗充血性心衰。
静滴:一般以5%葡萄糖注射液配成1-4mg/ml 药液滴注或用输液泵给药. 。
利多卡因
[注意] 1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌
颤等中枢神经系统症状,超量可引起惊厥、昏 迷及呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、 传导阻滞等心脏毒性症状。 2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者 禁用。肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、 癫痫病、休克等患者慎用。
用药期间应注意随访检查: 血压、心率及心律
西地兰(去乙酰毛花甙)
禁用: 1. 预激综合征伴心房颤动或扑动; 2. 任何强心甙制剂中毒; 3. 室性心动过速、心室颤动; 4. 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不 全或心房颤动仍可考虑)。
西地兰(去乙酰毛花甙)
慎用: 1. 低钾血症; 2. 不完全性房室传导阻滞; 3. 高钙血症; 4. 甲状腺功能低下; 5. 缺血性心脏病; 6. 急性心肌梗死早期(AMI); 7. 心肌炎活动期; 8. 肾功能损害。
四、抗心律失常药
利多卡因
[药理及应用]在低剂量时,促进心肌细胞内K+ 外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗 室性心律失常作用。用于室性心动过速和室早。
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