ISO-IEC-17025-2005检测和校准实验室能力的通用要求
IEC17025 检验和校准实验室的能力的通用要求
ISO/IEC17025:1999检 验 和 校 准 实 验 室 的 能 力 的通 用 要 求引 言本准则所依据的ISO/IEC17025:1999是在ISO/IEC指南25和EN 45001得到广泛应用的基础上产生并取代上述两个标准的。
本准则包含了测试和校准实验室为证明其按质量体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。
认可委员会应将本准则作为对测试和校准实验室能力进行认可的基础。
第4条款规定了进行有效管理的要求,第5条款规定了实验室对其从事的测试和/或校准工作具备技术能力的要求。
随着质量体系日益广泛的应用,作为较大组织的一个组成部分或提供其他服务的实验室,要求其保证按照既符合ISO 9001或ISO 9002又符合本准则的质量体系运作的需要也在增长,因此,本准则注意包括了ISO 9001和ISO 9002中与实验室质量体系所覆盖的测试和校准服务范围有关的所有要求。
按照本准则运作的测试和校准实验室也符合ISO 9001或ISO 9002的要求。
获得ISO 9001或ISO 9002认证本身并不能证明实验室具有提供正确的技术数据和结果的能力。
认可委员会已经加入了国际实验室认可合作组织的多边承认协议,如果实验室符合本准则,并且得到认可委员会的认可,将会促进国家之间的测试和校准结果的相互认可。
本准则等同采用ISO/IEC 17025:1999将会促进获认可实验室和其他机构间的合作,并有助于交流信息和经验、统一标准和方法。
本准则自发布之日起实施。
检验和校准实验室的能力的通用要求1. 范围1.1 本准则规定了实验室进行检测和/或校准的能力(包括抽样能力)的通用要求。
这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定方法进行的检测和校准。
1.2 本准则适用于所有从事检测和/或校准的组织,包括诸如第一方、第二方和第三方实验室,以及将检测和/或校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。
《检测和校准实验室能力的通用要求》
GB/T 27025-2008/ISO/IEC17025:2005国家标准ISO/IEC17025:2005代替GB/T15481-2000检测和校准实验室能力的通用要求General requirements for the competence of testing andcalibration laboratories(ISO/IEC 17025:2005, IDT)中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局目录前言ISO/IEC前言ISO/IEC引言1 范围2 引用标准3 术语和定义4 管理要求4.1 组织4.2 管理体系4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审4.5 检测和校准的分包4.6 服务和供应品的采购4.7 服务客户4.8 投诉4.9 不符合检测和(或)校准工作的控制4.10 改进4.11 纠正措施4.12 预防措施4.13 记录的控制4.14 内部审核4.15 管理评审5 技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测和校准方法及方法的确认5.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.8 检测和校准物品的处置5.9 检测和校准结果质量的保证5.10 结果报告附录A(资料性附录)与GB/T 19001:2000 的条款对照附录B(资料性附录)制订特殊领域应用细则的指南参考文献前言本标准等同采用ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。
本标准自发布之日起代替GB/T 15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》(idt ISO/IEC 17025:1999)。
本标准与GB/T15481的主要变化体现在对GB/T19001的引用上。
GB/T15481-2000中引用的是GB/T19001-1994,而当前GB/T19001已经转化到了2000版,因此,本标准中修订为引用GB/T19001-2000,增加了GB/T19001-2000中的相关要求,以保持与GB/T19001-2000的协调,此外,还增加了“4.10 改进”要素,强调了持续改进的作用。
ISO17025(CNAS)实验室认可条件清单
一、什么是CNAS认证?CNAS认证,为中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)的认证英文缩写,是在原中国认证机构国家认可委员会(CNAB)和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。
二、CNAS与17025的区别:2.1定义不同:ISO17025是实验室认可服务的国际标准,全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》;CNAS是中国合格评定国家认可委员会,是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构。
2.2作用不同:ISO17025:(1)表明实验室具备了按有关国际准则开展校准/检测的技术能力;(2)增强实验室在校准/检测市场的竞争能力,赢得政府部门和社会各界的信任;(3)参与国际实验室认可双边、多边合作,得到更广泛的承认。
CNAS:(1)按照我国有关法律法规、国际和国家标准、规范等,建立并运行合格评定机构国家认可体系,制定并发布认可工作的规则、准则、指南等规范性文件;(2)对境内外提出申请的合格评定机构开展能力评价,作出认可决定,并对获得认可的合格评定机构进行认可监督管理;(3)负责对认可委员会徽标和认可标识的使用进行指导和监督管理;(4)组织开展与认可相关的人员培训工作,对评审人员进行资格评定和聘用管理。
2.3认可机构不同:ISO17025:中国实验室国家认可委员会是我国唯一的实验室认可机构,承担全国所有实验室的ISO17025标准认可;中国认证机构国家认可委员会(CNAS)是经中国国家认证认可监督管理委员会依法授权设立的国家认可机构,负责对从事各类管理体系认证和产品认证的认证机构进行认证能力的资格认可。
三、实验室CNAS认可条件一览表:仪器要求根据贵公司申请的认可业务范围,具备有检测能力的仪器,仪器的精度应能满足要求。
17025标准-2005
5.1 总则
——决定实验室所进行的测试或校准 的正确性和可靠性的因素
人员 设施和环境条件 方法及其确认 设备 测量溯源性 取样 样品
——这些因素对不同测试/校准的测 量总不确定度的影响程度有很大差异
5.2 人员(2-1)
——确保所有人员的能力,实施适当 的监督
(负责评价和说明的人员的特殊要求)
——实验室制定方法的采用须有 计划
5.4 测试和校准方法及方法确认
使用参考标(准 5-3)
或标准物质进行
校准
——使用非标准方法须经客户同
与其他方法所 意并进行确认
得的结果时行比
较
——必要时应进行方法确认
实验室间比对
非标准方法
对影响结果的 因素作系统性评 审
根据对方法的 理论原理和实践 经验,对所得结 果进行不确定度 的评定
——程序文件的是工作指导书及 记录表格设制的直接依据
工作指导书
——工作指导书是程序文件的支 持性文件
——按内容分为作业指导书、操 作规范、指导具体管理工作的各 项规章制度、质量表格、技术表 格
记录质量体系 运行相关数据 的表格
记录检验过程、 检验结果相关数 据的表格
a)工作场所可
得到相应4文.件 3 文件控制(2-1)
的控制 4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审
4.1 组织(3-1)
——实验室或其所在组织应是一 个能够承担法律责任的实体
——检测和校准工作应符合本准 则的要求,并能满足客户、法定 管理机构或对其提供承认的组织 的需要
ISO/IEC17025 纠正措施
ISO/IEC17025 文件控制
ISO-IEC 17025 2005 第二版
4.7服务客户
4.7.1语气的变化 以"shall be willing to cooperate"取代"shall " afford cooperation"( "愿意") 4.7.2 1999版的4.7注3变为强制要求
3.术语和定义
"注"变更:
质量的通用术语在ISO9000中给出.而 ISO/IEC17000专门给出了认证和实验室认 可的相关定义,如果与ISO9000的定义不同, 优先使用ISO/IEC17000和VIM中的定义.
4.1组织
4.1.5a)修改
有管理人员和技术人员,不管其他方面的职 责如何,应有履行其职责所需的权利和资源, 包括管理体系的实施,保持和改进,识别对 质量体系的偏离……
4.14管理评审
4.14.1用词变化
实验室的最高管理层(原来是执行管理层)
消除了原先对最高管理层和执行管理层的争论
管理评审的输入中增加:
改进的建议(在投诉后面)
5.2人员
5.2.2增加一句话
培训措施的有效性应予评价
5.9检测和校准结果质量的保证
5.9.2新增条款
应分析质量控制数据,当发现超出预先规定 的准则时,应采取经策划的措施来纠正问题 所在,并防止报告不正确的结果
实验室应从客户寻求反馈意见,包括正面的或负面 的反馈.应使用并分析这些反馈以改进管理体系, 检测和校准活动以及客户服务. 注:反馈的实例包括客户满意度调查,与客户一同 对检测或校准报告进行评审
4.9不符合检测和/或校准工作的控制
4.9.1c
立即采取纠正(1999版是纠正措施) 评语:发现不符合时,应立即纠正,再评价 对纠正措施的需求,进而采取纠正措施
检测和校准实验室能力的通用要求
1.1 本标准规定了实验室从事检测和( 或) 校准的能力( 包括抽样能力) 的通用要求。
这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定方法进行的检测和校准。
1.2 本标准适用于所有从事检测和(或)校准的组织,包括诸如第一方、第二方和第三方实验室,以及将检测和(或)校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。
本标准适用于所有实验室,不论其人员数量的多少或检测和(或)校准活动范围的大小。
当实验室不从事本标准所包括的一种或多种活动,例如抽样和新方法的设计(制定)时,可不采用本标准中相关条款的要求。
1.3 文中注是对正文的说明、举例和指导。
它产既不包含要求,也不构成本标准的主体部分。
1.4 本标准用于实验室建立质量、管理和技术体系并控制其动作。
实验室的客户、法定管理机构和认可机构也可使用本标准对实验室的能力进行确认或承认。
1.5 本标准不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。
1.6 如果检测和校准实验室符合本标准的要求,当它们从事新方法的设计(制定)和(或)结合标准的和非标准的检测和校准方法制定工作计划时,其检测和校准所运作的质量体系也符合GB/T19001 (idt ISO 9001 )要求;在实验室仅使用标准方法时,则符合GB/T19002 (idt ISO 9002 )的要求。
本标准包含了GB/T 19001 (idt ISO 9001 )和GB/T 19002 (idt ISO 9002 )中未包含的一些技术能力要求。
附录A 提供了ISO/IEC 17025 与ISO 9001 和ISO 9002 的条款对照。
12月14日,全国认证认可标准化技术委员会(TC261)在北京组织举办了国家标准GB/T27025《检测和校准实验室能力的通用要求》(送审稿)审定会。
会议由中国合格评定国家认可中心承办。
审定委员会由来自标准化、卫生、农业、国防、计量、建筑、化工等部门和行业的16名专家组成。
国家认监委副主任刘卓慧作为审定委员会主任出席并主持了会议。
17025实验室认可准则
ISO17025是实验室认bai可服务的国际标du准,目前最新版本是2005年5月发布的,全zhi称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测dao和校准实验室能力的通用要求》。
ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。
国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。
目录英文名称实验室ISO17025实验室认可的意义ISO17025实验室认可的作用ISO17025标准我国实验室认可状况标准由来标准定义认可机构认可状况英文名称实验室ISO17025实验室认可的意义ISO17025实验室认可的作用ISO17025标准我国实验室认可状况标准由来标准定义认可机构认可状况展开编辑本段英文名称General Requirement for the Competence of Test and Calibration Lab.编辑本段实验室通过认可的实验室出具的报告在全球的58个组织都是可以认可的。
远诚实验室认可交流中心提供如下的专业服务和同行交流iso17025CNAS-CL01:2006实验室认可/ISO17025咨询服务UKAS实验室认可ISO17025英国实验室认可咨询服务DAtech实验室认可ISO17025德国实验室认可咨询服务CNAS-CL01:2006计量认证、实验室资质认定评审准则ISO17025咨询服务CNAS-CI01:2006检查机构认可服务ISO17020 CNAS-CL02:2007医疗机构认可ISO15189医院检验科认可咨询服务CNAS-CL01:2006校准机构认可ISO17025校准实验室认可咨询服务CNLA-ISO17025中国台湾实验室认可咨询服务ISO10012仪器设备/计量器具管理体系培训服务(培训计划)检验科/实验室认可标准培训发证服务(培训计划)实验室认可内审员提高班培训考核发证服务(培训计划)实验室分析测试不确定度GUM计算能力培训考核发证服务(培训计划)CNAL非标方法及方法确认培训服务(培训计划)iso17025检测机构基础知识培训服务检测能力验证PT评价建设项目环境评价服务实验室一般管理咨询服务实验室筹建及设备选型服务实验室第三方调试验收服务检测技术标准服务实验室LIMS信息系统建设检测基础技术及技能培训服务认可实验室VIP会员服务实验室新方法确认内部培训服务实验室内部审核务实培训服务实验室管理评审新要求培训服务编辑本段ISO17025实验室认可的意义1.实验室自身发展的需要检查报告和(或)检查证书是实验室最终成果的体现,能否向社会出具高质量(准确、可靠、及时)的报告和(或)证书,并得到社会各界的依赖和认可,已成为实验室能否适应市场经济需求的核心问题,而实验室认可恰为人们在对检测数据的信任上提供了信心。
ISOIEC170252005实验室认可标准
注1:如果实验室是某个较大组织的一部分,该组织应当使其有利益冲 突的部分, 如生产、商业营销或财务部门,不对实验室满足本准则的 要求产生不良影响。 注2:如果实验室希望作为第三方实验室得到承认,应能证明其公正性, 并且实验室及其员工不受任何可能影响其技术判断的、不正当的商业、 财务或其他方面的压力。第三方检测或校准实验室不应当参与任何可能 损害其判断独立性和检测或校准诚信度的活动。 注:实验室认可关注公正性、独立性和诚实性
4.2 管理体系(续)
注:1质量管理工作是指领导和控制实验室进行工作质 量有关的相互协调的活动,它是各级管理者所进行的 活动。它可分为质量策划、质量控制、质量保证和质 量改进。它的基本职能可以划分为决策(包括策划、 计划)组织(包括用人)、协调(包括指挥、领导、 沟通、指导、激励)、控制(监督、检查)和改进 (创新)。 2质量管理体系是技术规范的补充而不是代替。 3管理的目的是为了实现预期目标;管理的本质是协调; 协调必定产生在社会组织中;协调的中心是人;协调 的方式是多样的,需要定型道德理论和经验,也需要 定量的专门技术。
4.3 文件控制(续)
4.2 管理体系(续)
4.2.3 最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进 其有效性承诺的证据。(与4.10联系 ) 4.2.4 最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传 达到组织。 (与4.1.6联系 ) 4.2.5 质量手册应包括或指明含技术程序在内的支持性程序, 并概述管理体系中所用文件的架构。
和工作量)
b) 有措施确保其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响 的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响; (法人和实验室主任都要书面承诺,实验室要有规定) c) 有保护客户的机密信息和所有权的政策和程序,包括保护电子 存储和传输结果的程序; (第一个程序可见重要性) d) 有政策和程序以避免卷入任何会降低其在能力、公正性、判 断力或运作诚实性方面的可信度的活动; (对个人的要求,c.d 可结合考虑)。
ISO 17025新旧版本对比解读
ISO 17025新旧版本对比解读ISO 17025是实验室认可服务的国际标准,旧版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC 17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。
ISO 17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。
国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。
一、新版ISO 17025:2017规定:原始记录可以修改了1、原始记录可以修改的依据新版ISO17025:2017条款7.5.2规定:实验室应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。
应保存原始的以及修改后的数据和文档,包括更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员。
2、修改记录必须满足的条件记录的修改必须满足以下条件:①修改的记录可以追溯到修改前的一个版本;②修改的记录可以追溯到修改前的原始观察结果;③保存原始的文档以及修改后的数据和文档;④保存更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员。
二、新版ISO17025:2017方式A和方式B是什么意思?1、准则的规定实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本准则要求并且保证实验室结果的质量。
除满足第4条款至第7条款的要求,实验室应按方式A或方式B实施管理体系。
8.1.2 方式A实验室管理体系至少应包括下列内容:◆管理体系文件(见8.2)◆管理体系文件的控制(见8.3)◆记录控制(见8.4)◆应对风险和机遇的措施(见8.5)◆改进(见8.6)◆纠正措施(见8.7)◆内部审核(见8.8)◆管理评审(见8.9)8.1.3 方式B实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系,能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求,也至少满足了第8.2条款至第8.9条款中规定的管理体系要求。
最新iso-iec17025-检测和校准实验室能力的通用要求
1.范围(续)
*本标准不包含实验室运作中应符合的法 规和安全要求。
*实验室符合本标准的要求,其针对检测 和校准所运作的质量管理体系也就符合 了ISO9001的原则,本标准包含了 ISO9001中未包括的技术能力的要求。
2.引用标准
ISO/IEC17000合格评定-词汇和通用 原则
VIM国际通用计量学基础术语
断力或运作诚实性方面的可信度的活动; (对个人的要求,c.d 可结合考虑)。
4.1 组织(续)
e) 确定实验室的组织和管理结构、其在母体 组织中的地位,以及质量管理、技术运作和支 持服务之间的关系;
注:1质量管理工作是指领导和控制实验室进行工作质量有关的 相互协调的活动,它是各级管理者所进行的活动。它可分为质量 策划、质量控制、质量保证和质量改进。
4——管理要求(续)
4.8 投诉 4.9 不合格测试和(或)校准工作的控制 4.10 改进 4.11纠正措施 4.12预防措施 4.13记录的控制 4.14内部审核 4.15管理评审
4.1 组织
4.1.1实验室或其所在组织是可承担法律责任的实体
注:明确实验室的法律身份其目的在于实验室应有能 力成为能够担法律责任。
4.1 组织(续)
h) 有技术管理者,全面负责技术运作和提供 确保实验室运作质量所需的资源;
注:强调技术管理层,全面负责所需资源(物质、人力和信息资 源等)
4.1.2实验室所从事的工作应符合本国际标准、并能满 足客户、法定管理机构、提供承认的组织的需求(规定 了实验室的责任)
4.1.3实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、 离开其固定设施的场所,或在相关的临时或移动设施 中进行的工作。
4.1.4如果实验室所在的组织还从事检测和/或校准以 外的活动,为识别潜在利益冲突,应规定该组织中涉 及检测和/或校准、或对检测和/或校准有影响的关键 人员的职责。
2005版17025
CNAL/AC01:2005检测和校准实验室认可准则(ISO/IEC17025:2005) Accreditation Criteria for Testing and Calibration Laboratories中国实验室国家认可委员会二00五年九月目 录 前言1 范围2 引用标准3 术语和定义4 管理要求4.1 组织4.2管理体系4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审4.5 检测和校准的分包4.6 服务和供应品的采购4.7 服务客户4.8投诉4.9 不符合检测和(或)校准工作的控制4.10 改进4.11纠正措施4.12 预防措施4.13 记录的控制4.14 内部审核4.15 管理评审5 技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测和校准方法及方法的确认5.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.8 检测和校准物品的处置5.9 检测和校准结果质量的保证5.10 结果报告附录 ISO/IEC 17025与 ISO 9001:2000 的条款对照参考文献前 言本准则是对CNAL/AC01:2003《检测和校准实验室认可准则》的修订并取代CNAL/AC01:2003,其内容等同采用ISO/IEC 17025:2005。
本准则包含了检测和校准实验室为证明其按管理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。
同时,本准则已注意包含了ISO 9001中与实验室管理体系所覆盖的检测和校准服务有关的所有要求,因此,符合本准则的检测和校准实验室,也是依据ISO 9001运作的。
实验室质量管理体系符合ISO 9001的要求,并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力;实验室质量管理体系符合本准则,也不意味其运作符合ISO 9001的所有要求。
中国实验室国家认可委员会(China National Accreditation Board for Laboratories, 英文缩写:CNAL)使用本准则作为对检测和校准实验室能力进行认可的基础。
检测和校准实验室能力的通用要求中英文对照版
FINAL DRAFT INTERNATIONALSTANDARDISO/IEC17025General requirements for the competence of testing and calibrationlaboratories检测和校准实验室能力的通用要求Reference numberISO/IEC 17025:2017(E) ISO/CEN PARALLEL PROCESSINGForeword 前言ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. In the field of conformity assessment, ISO and the International Electrotechnical Commission (IEC) develop joint ISO/IEC documents under the management of the ISO Committee on Conformity assessment (ISO/CASCO). ISO(国际标准化组织)是一个世界性的国家标准机构联合会(ISO成员机构)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
4.2 管理体系(续)
4.2.2 实验室管理体系中与质量有关的政策,包括质量方针声明, 应在质量手册(不论如何称谓)中阐明。应制定总体目标并在管 理评审时加以评审。质量方针声明应在最高管理者的授权下发布, 至少包括下列内容: a) 实验室管理层对良好职业行为和为客户提供检测和校准服务质 量的承诺; b) 管理层关于实验室服务标准的声明; c) 与质量有关的管理体系的目的; d) 要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉质量文件, 并在工作中执行 这些政策和程序; e) 实验室管理者对遵循本准则及持续改进管理体系有效性的承诺。
前言(续)
*实验室质量管理体系符合ISO9001的要 求,并不证明实验室具有出具技术上有 效数据和结果的能力;实验室质量管理 体系符合本标准,也不意味其运作符合 ISO9001的所有要求。
1.范围
*本标准规定了实验室进行检测和/或校 准的能力(包括抽样能力)的通用要求。 这些检测和校准包括应用标准方法、非 标和实验室制定的方法检测和校准。 *本标准适用所有组织,包括第一、二、 三方,以及将检测和校准作为检查和产 品认证工作一部分的实验室。 不需要条款可不采用
ISO/IEC17025:2005
检测和校准实验室能力 的通用要求
ISO/IEC 17025:2005要素理
解要点
背景要求 ——有一定实验室工作和实验室管理经验 ——初步了解ISO/IEC 17025:2005标准 本章主题 各要素在理解与实施中的难点与重点问
前言
*本标准是对ISO/IEC17025:1999的修订并 取代SO/IEC17025:1999 *本标准包含了检测和校准试验室为证明其按管 理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技 术结果所必须满足的所有要求。同时,本标准 注意包含了ISO9001中与实验室管理体系所覆 盖检测和校准服务有关的所有要求,因此,符 合本标准的实验室,也是依据ISO9001运作的。
注:通常将这个文件化的管理体系的结构分成三级或四级文件。 第一级文件,质量手册:根据标准规定的质量方针、目标描述管理体系 要素要求与职责及途径。 第二级文件,程序文件:描述实施管理体系要素所涉及到的质量活动5 个W和1个H的原则(即为什么做、什么时间做、什么地点作、做什么、 谁来做和怎样做)。 第三级文件,作业指导书:有关活动如何认识是和记录的详细描述。
4.2 管理体系(续)
注:1质量方针声明应当简明,可包括应始终按照声明的方法和 客户的要求来进行检测和/或校准的要求。当检测和/或校准实验 室是某个较大组织的一部分时,某些质量方针要素可以列于其他 文件之中。 2质量方针是组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和 质量方向,是为质量目标提供框架。质量目标是在质量方面追求 的目标,应制定总体目标。总体目标包括质量目标、管理目标、 技术目标和培训目标等.
1.范围(续)
*标准中注是对征文的说明,既不包含要 求,也不构成标准的主体部分 *认可的依据、也可为实验室建立质量、 行政和技术运作的管理体系,以及为客 户、法定管理机构对实验室的能力进行 确认或承认提供指南,并不以图作为实 验室认证的基础。
1.范围(续)
*本标准不包含实验室运作中应符合的法 规和安全要求。 *实验室符合本标准的要求,其针对检测 和校准所运作的质量管理体系也就符合 了ISO9001的原则,本标准包含了 ISO9001中未包括的技术能力的要求。
4.2 管理体系(续)
注:1质量管理工作是指领导和控制实验室进行工作质 量有关的相互协调的活动,它是各级管理者所进行的 活动。它可分为质量策划、质量控制、质量保证和质 量改进。它的基本职能可以划分为决策(包括策划、 计划)组织(包括用人)、协调(包括指挥、领导、 沟通、指导、激励)、控制(监督、检查)和改进 (创新)。 2质量管理体系是技术规范的补充而不是代替。 3管理的目的是为了实现预期目标;管理的本质是协调; 协调必定产生在社会组织中;协调的中心是人;协调 的方式是多样的,需要定型道德理论和经验,也需要 定量的专门技术。
和工作量)
b) 有措施确保其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响 的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响; (法人和实验室主任都要书面承诺,实验室要有规定) c) 有保护客户的机密信息和所有权的政策和程序,包括保护电子 存储和传输结果的程序; (第一个程序可见重要性) d) 有政策和程序以避免卷入任何会降低其在能力、公正性、判 断力或运作诚实性方面的可信度的活动; (对个人的要求,c.d 可结合考虑)。
4.1 组织
4.1.1实验室或其所在组织是可承担法律责任的实体
注:明确实验室的法律身份其目的在于实验室应有能 力成为能够担法律责任。
4.1.2实验室所从事的工作应符合本国际标准、并能满 足客户、法定管理机构、提供承认的组织的需求(规定 了实验室的责任) 4.1.3实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、 离开其固定设施的场所,或在相关的临时或移动设施 中进行的工作。 4.1.4如果实验室所在的组织还从事检测和 /或校准以 外的活动,为识别潜在利益冲突,应规定该组织中涉 及检测和 /或校准、或对检测和/或校准有影响的关键 人员的职责。
4.2 管理体系(续)
4.2.6 质量手册中应规定技术管理者和质量主 管的作用和责任,包括确保遵循本准则的责任。
(与4.1.5.h.i联系 )
4.2.7 当策划和实施管理体系的变更时,最高 管理者应确保保持管理体系的完整性。
4.3 文件控制
4.3.1 总则 实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体 系的所有文件(内部制订或来自外部的),诸 如法规、标准、其他规范化文件、检测和/或 校准方法,以及图纸、软件、规范、指导书和 手册。
4.1 组织(续)
注1:如果实验室是某个较大组织的一部分,该组织应当使其有 利益冲突的部分, 如生产、商业营销或财务部门,不对实验室满 足本准则的要求产生不良影响。 注2:如果实验室希望作为第三方实验室得到承认,应能证明其 公正性,并且实验室及其员工不受任何可能影响其技术判断的、 不正当的商业、财务或其他方面的压力。第三方检测或校准实验 室不应当参与任何可能损害其判断独立性和检测或校准诚信度的 活动。 注:实验室认可关注公正性、独立性和诚实性
4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 要求、投标书和合同的评审 4.5 检测和校准的分包 4.6 服务和供应品的采购 4.7服务客户
4——管理要求(续)
4.8 投诉 4.9 不合格测试和(或)校准工作的控制 4.10 改进 4.11纠正措施 4.12预防措施 4.13记录的控制 4.14内部审核 4.15管理评审
2.引用标准
ISO/Βιβλιοθήκη EC17000合格评定-词汇和通用 原则 VIM国际通用计量学基础术语
3.术语和定义
本标准使用ISO/IEC17000和VIM中给 出的相关术语和定义。 检测实验室:从事检测工作的实验室。 校准实验室:从事校准工作的实验室。
4——管理要求
4.1 组织(续)
和核查人员)
f) 规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作 和核查人员的职责、权力和相互关系; (管理、检测 g) 由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结 果评价的人员,对检测和校准人员包括在培员工,进行 充分地监督;
注:质量监督:为了确保满足规定的要求,对实体的状况进行连续 的监视和验证并记录进行分析。 监督员的条件:了解检测或校准的目的;熟悉各项检测和校准的方 法、程序;评价检测或校准结果 充分的监督:对不同类型、不同专业是否配备了符合条件的监督员: 监督员的比例;对间的的内容、方法、频次要有文件化的规定;监 督记录;评价监督的有效性,日常监督与改进和内审的关系;监督 接轨纳入管理评审。
注:促进各职能和各层次间的信息交流,统一行动,提高 体系运行有效性。 沟通过程的建立涉及内容、时机、方式等。沟通的内容可 以是法律要求、客户要求、管理体系的要求、技术能力的 要求等;时机要求执行前、中、后,可以每天、每月或定 时。方式多种多样。
4.2 管理体系
4.2.1 实验室应建立、实施和保持与其活动 范围相适应的管理体系;应将其政策、制度、计 划、程序和指导书制订成文件,并达到确保实验 室检测和 /或校准结果质量所需的程度。体系文 件应传达至有关人员,并被其理解、获取和执行。
4.2 管理体系(续)
4.2.3 最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进 其有效性承诺的证据。(与4.10联系 ) 4.2.4 最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传 达到组织。 (与4.1.6联系 ) 4.2.5 质量手册应包括或指明含技术程序在内的支持性程序, 并概述管理体系中所用文件的架构。
4.1 组织(续)
j) 指定关键管理人员的代理人
注:个别人可能有多项职能,对每项职能都指定代理人可能是不 现实的。
k) 确保实验室人员理解他们活动的相互 关系和重要性,以及如何为管理体系质 量目标的实现做出贡献。
4.1 组织(续)
4.1.6 最高管理者应确保在实验室内部建立 适宜的沟通机制,并就确保与管理体系有效 性的事宜进行沟通。
注1:本文中的“文件”可以是方针声明、程序、规范、 校准表格、图表、教科书、张贴品、通知、备忘录、 软件、图纸、计划等。这些文件可能承载在各种载体 上, 无论是硬拷贝或是电子媒体,并且可以是数字的、 模拟的、摄影的或书面的形式。 注2:有关检测和校准数据的控制在5.4.7 条中规定。 记录的控制在4.13 中规定。