避孕药具管理工作制度

计划生育药具管理制度

计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。

第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。

第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。

第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。

第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。

第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。

第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。

第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。

第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。

第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。

第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。

第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。

第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。

第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。

第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。

第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。

第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。

计划生育药具管理制度

计划生育药具管理制度一、引言计划生育是国家的基本国策，是实现经济和社会可持续发展的必要手段。

中国自1970年代起实行计划生育政策，通过控制人口数量和结构，促进经济社会发展，提高人口质量。

而计划生育药具的管理则是实施计划生育政策的重要一环。

为了规范计划生育药具的管理，保障人民群众的合法权益，提高计划生育工作效率和水平，我们制定了本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于所有单位、个人在国内生产、销售、使用计划生育药具的活动。

三、计划生育药具的定义根据《计划生育药具管理办法》，计划生育药具是指国务院批准生产和使用的避孕药具、辅助生育药具以及与计划生育有关的其他生殖健康保健产品。

四、计划生育药具的生产和销售管理1. 生产企业必须获得国家卫生健康部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》，并按照国家相关标准和规定生产计划生育药具；2. 生产企业应当建立完善的质量管理体系，确保生产的计划生育药具符合国家标准；3. 销售企业必须获得国家卫生健康部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》，并按照国家相关标准和规定销售计划生育药具；4. 销售企业应当对所售计划生育药具进行质量跟踪，确保所售产品的质量安全。

五、计划生育药具的使用管理1. 个人应当根据自身需求选择安全、适宜的计划生育药具，并严格遵循使用说明书上的使用方法；2. 医疗机构在为患者提供计划生育药具服务时，应当进行必要的诊疗和指导，确保患者了解和正确使用计划生育药具；3. 学校和其他机构应当加强对青少年关于计划生育药具的相关宣传教育工作，引导他们正确认识和使用计划生育药具。

六、计划生育药具的管理责任1. 国家卫生健康部门负责药具管理的相关政策制定、监督检查和执法工作；2. 地方卫生健康行政部门负责本行政区域内计划生育药具的监督管理工作；3. 生产和销售企业应当严格遵守相关法律法规，确保产品质量安全；4. 医疗机构应当为患者提供相关计划生育药具服务，并对药具使用进行指导和监督；5. 学校和其他机构应当加强对相关宣传教育工作，促进公众对计划生育药具的正确认识和使用。

避孕药具管理规章制度

避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。

第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。

第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。

2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。

第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。

2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。

3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。

第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。

2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。

第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。

2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。

第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。

2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。

第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。

第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。

以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。

避孕药具人员工作制度

避孕药具人员工作制度一、总则第一条为了加强避孕药具的管理和服务工作，保障人民群众的生殖健康权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计划生育法》等法律法规，制定本工作制度。

第二条避孕药具人员工作制度旨在规范避孕药具的生产、流通、使用和监督管理，提高避孕药具的服务质量和效率，确保避孕药具的安全有效。

第三条避孕药具人员应遵守国家法律法规，恪守职业道德，尊重和保护个人隐私，提供优质、便捷、高效的避孕药具服务。

二、避孕药具的生产和质量管理第四条避孕药具的生产企业应依法取得药品生产许可证，并按照药品生产质量管理规范进行生产。

第五条避孕药具的生产企业应建立健全生产记录和质量检验制度，确保避孕药具的生产过程和产品质量符合国家规定。

第六条避孕药具的生产企业应定期对生产设备进行维护和校准，保证生产设备的正常运行。

第七条避孕药具的生产企业应进行新产品研发和现有产品的改进，提高避孕药具的质量和安全性。

三、避孕药具的流通和销售管理第八条避孕药具的流通企业应依法取得药品经营许可证，并按照药品经营质量管理规范进行经营。

第九条避孕药具的流通企业应建立健全采购、储存、运输、销售和售后服务制度，确保避孕药具的质量和供应。

第十条避孕药具的流通企业应定期对销售人员进行培训，提高其专业知识和服务技能。

第十一条避孕药具的流通企业应建立客户档案，记录客户的购买和使用情况，为客户提供优质的售后服务。

四、避孕药具的使用和咨询服务第十二条避孕药具的使用者应根据个人需求和医生建议选择合适的避孕药具。

第十三条避孕药具的使用者应按照说明书的要求正确使用避孕药具，并注意观察使用效果和身体反应。

第十四条避孕药具的咨询服务人员应具备相关的专业知识和技能，提供准确、全面、保密的咨询服务。

第十五条避孕药具的咨询服务人员应了解避孕药具的使用方法、副作用和注意事项，为使用者提供正确的指导和建议。

第十六条避孕药具的咨询服务人员应尊重使用者的意愿和选择，不得强迫或误导使用者购买和使用避孕药具。

避孕药具质量管理规范

避孕药具质量管理规范避孕药具质量管理规范管理规范是用文字形式规定管理活动的内容、程序和方法，是管理人员的行为规范和准则。

分享了避孕药具的质量管理规范给大家阅读！第一章总则第一条为加强计划生育药具（以下简称药具）质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法（试行）》，制定本规范。

第二条本办法所称药具是指，用于免费发放的避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。

各级人口和计划生育行政部门、药具管理或技术服务机构及其人员应遵守本规范。

第三条国家人口和计划生育委员会（以下简称人口计生委）负责药具质量的监督工作；国家人口计生委药具发展中心（以下简称药具中心）负责全国的药具质量管理工作；第四条国家人口计生委药具质量监测中心（以下简称药具监测中心）负责全国药具质量检测工作，负责指导全国药具管理机构做好药具质量抽查工作；参与药具生产企业质量体系考评工作，参与药具质量标准的制定和修订工作。

第五条计划生育药具供应站（以下简称供应站）负责本地区有关生产企业的药具质量监督工作。

第六条各级计划生育药具管理或技术服务机构，负责本级药具质量管理工作，还需对本辖区下级计划生育药具管理或服务机构的药具质量管理工作进行指导、监督和检查。

第七条各级计划生育药具管理或技术服务机构应建立包括组织机构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的药具质量管理运行体系，实现药具在计划、采购、储运和发放等环节的全过程质量管理。

第二章机构、人员与职责第八条药具中心、供应站、省级药具管理机构应设置质量管理部门，并配备医学、药学和相关学历的质量管理人员和与采购规模相适应的验收员和养护保管员。

地市级计划生育药具管理机构和县级计划生育药具管理或技术服务机构，应配备与药具周转量和仓储规模相适应的专兼职验收员和养护保管员。

乡（镇）、村（居）的药具发放人员承担药具质量管理工作。

卫生室避孕药具管理制度

一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。

（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。

（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。

2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。

（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。

（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。

三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。

（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。

（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。

2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。

（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。

（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。

四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。

（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。

2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。

（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。

（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。

五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。

（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。

避孕药具单位管理制度

第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用，保障人民群众的生殖健康，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。

第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度，明确责任，确保避孕药具的质量和安全，方便群众使用。

第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。

第五条采购避孕药具时，应选择具有合法经营资格的生产商或供应商，确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。

第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范，保持干燥、通风、避光，避免高温、潮湿、污染。

第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施，如冷藏设备、防潮柜等，并定期检查储存环境。

第八条避孕药具的入库、出库应做好记录，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。

第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责，根据群众需求合理调配。

第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方，如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。

第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取，不得设置不合理限制。

第十二条分发避孕药具时，应向群众提供使用说明书，指导群众正确使用。

第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规，不得滥用、乱用。

第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查，确保各项制度的落实。

第十五条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任人的责任。

第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查，及时发现问题并采取措施。

第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查，积极配合相关调查。

第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。

第十九条本制度自发布之日起施行。

第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。

2024年计划生育药具制度范文(二篇)

2024年计划生育药具制度范文1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。

2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。

3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。

4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。

5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。

4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈联系方式等。

5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。

计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。

2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。

3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。

基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。

4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》（附表18）后逐级上报至国家药具发展中心。

5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。

6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。

2024年计划生育药具制度范文（二）计划生育药具制度是指国家通过政策制定、管理和保障，推动计划生育工作的药具需求和供给，确保计划生育政策的顺利实施，以达到控制人口数量、提高人口素质和维护社会和谐稳定的目标。

本文将从计划生育药具制度的背景和意义、制度建设和管理、实施效果和存在问题几个方面进行详细阐述。

避孕药具工作规章制度

避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。

第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。

第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。

第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。

第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。

第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。

第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。

第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。

第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。

第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。

第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。

第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。

第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。

第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。

第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。

第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。

第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。

第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。

第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。

第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。

第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。

做好避孕药具管理工作计划

一、前言避孕药具管理工作是我国基本公共卫生服务的重要组成部分，关系到育龄人群的生殖健康和人口计划生育工作。

为切实做好避孕药具管理工作，提高避孕药具服务质量，保障育龄人群生殖健康，特制定本计划。

二、目标任务1. 完善避孕药具服务网络，确保避孕药具供应充足、及时。

2. 提高避孕药具管理人员的业务水平，确保避孕药具质量。

3. 加强避孕药具宣传教育，提高育龄人群的避孕知识知晓率。

4. 提升避孕药具服务满意度，确保避孕药具服务优质高效。

三、工作措施1. 完善避孕药具服务网络（1）加强避孕药具供应保障。

与避孕药具生产企业建立长期合作关系，确保避孕药具供应充足、及时。

（2）优化避孕药具发放网点布局。

根据人口分布、交通便利等因素，合理设置避孕药具发放网点，确保群众就近领取。

（3）加强避孕药具储存管理。

建立健全避孕药具储存管理制度，确保避孕药具在储存、运输过程中保持良好状态。

2. 提高避孕药具管理人员业务水平（1）开展避孕药具管理人员培训。

定期组织避孕药具管理人员参加业务培训，提高其业务素质和服务水平。

（2）加强避孕药具管理人员考核。

对避孕药具管理人员进行定期考核，确保其具备相应的业务能力。

3. 加强避孕药具宣传教育（1）利用多种渠道开展避孕知识宣传。

通过举办讲座、发放宣传资料、开展咨询服务等形式，普及避孕知识。

（2）加强与社区、学校、企业等单位的合作，共同开展避孕知识宣传教育活动。

4. 提升避孕药具服务满意度（1）提高避孕药具服务质量。

严格按照避孕药具服务规范，提供优质、高效的服务。

（2）加强避孕药具服务评价。

定期收集群众对避孕药具服务的意见和建议，及时改进工作。

四、保障措施1. 加强组织领导。

成立避孕药具管理工作领导小组，负责统筹协调、督促检查避孕药具管理工作。

2. 落实经费保障。

将避孕药具管理工作经费纳入财政预算，确保工作顺利开展。

3. 加强监督检查。

定期对避孕药具管理工作进行检查，确保各项措施落实到位。

五、总结做好避孕药具管理工作，对于保障育龄人群生殖健康、提高人口素质具有重要意义。

计划生育药具制度(5篇)

计划生育药具制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。

2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。

3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。

做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。

4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。

5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。

6、码垛时留有符合规定的距离，其中。

垛与墙、垛与平屋顶(房梁)、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。

搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。

7、注意自然通气，阴凉库室温应在0-20℃之间，常温库室内温度应保持在0-30℃左右，湿度保持在____%--____%以内。

8、库房内外保持清洁卫生，做到四无。

即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。

9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。

进行质量复查，杜绝问题药具出库。

10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提高效率、减少浪费的原则。

11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。

要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。

12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。

13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。

计划生育药具制度（2）1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。

避孕药具发放管理制度八则

避孕药具统计计划与调拨制度（一）避孕药具计划必须按照“避孕节育为主，因人制宜，综合措施，国家计划指导，保证供应，方便群众，减少浪费”等方针政策和工作要求进行编制。

（二）编制需求计划和分配计划必须坚持实事求是、群众路线的工作方法，自下而上、自上而下编制避孕药具需求计划和分配计划。

（三）编制计划要全面掌握各种信息资料。

如药具使用人数、经费指标、生产动态、品种、规格、型号、价格的变化、群众使用习惯等等。

全面分析，做到计划编报合理。

（四）计划编制要做到字迹清楚、数字准确、内容完整、无涂改，并附有文字说明，按规定的时间上报。

（五）按规定程序上报计划。

计划编制好后，要经单位负责人和分管领导审核后上报，待上级审批后下发执行。

（六）凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。

（七）调拨手续必须完备，一律凭调拨单调拨，会计、保管、收货单位各一联。

（八）按程序上报计划以及各类统计报表。

计划统计人员做好计划和报表后，由单位负责人和分管领导审阅并签字，加盖公章后上报。

避孕药具宣传培训制度（一）积极宣传国家有关避孕药具的方针政策及有关规定。

宣传避孕药具在计划生育工作中的地位和作用，宣传避孕药具的避孕原理、使用方法、以及副反应处理等科学知识。

（二）负责制作各种避孕药具知识宣传品，充分利用电视、广播、幻灯、电影、报刊、杂志、板报、微信公众平台等大众传媒，进行生动形象的避孕药具知识宣传教育。

（三）定期组织同级和下级药具管理人员进行业务培训，各级药具队伍进行有针对性的培训，形成任职培训、岗位培训和继续教育培训的长效机制，不断的提高药具管理人员的业务素质。

（四）每年至少上报药具工作信息八条，及时反映工作动态。

避孕药具检查评比制度（一）各级避孕药具管理人员要经常深入基层，调查研究，检查指导基层避孕药具管理工作。

（二）定期对药具规范管理的实施情况进行检查、考核和评估，对先进单位和个人给予适当奖励；对后进单位给予适当经济或行政处罚，并提出改进措施。

避孕药具管理工作制度

避孕药具管理工作制度【1】
1.避孕药具发放必须专人管理，按计划发放。

2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表，管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。

做到账册齐全，记载及时、完整、准确、账册、账务相符。

3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。

药具陈列柜品种齐全，标示清楚。

4.按品种、规格、有效期分类存放，摆放整齐、挂牌示意、标志明显。

5.建立发放避孕药具服务网络，按时定量发放，提供优质的药具及优质服务。

国家免费发放的避孕药具，严禁用于市场销售。

6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制
2022年3月23日；第1页共1页。

医院避孕药具管理制度

第一章总则第一条为规范医院避孕药具管理，保障患者避孕需求，提高避孕效果，预防意外妊娠，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有避孕药具的采购、储存、发放、使用及回收等环节。

第三条医院避孕药具管理工作应遵循安全、有效、便民、节约的原则。

第二章采购与储存第四条医院避孕药具采购应由医院药剂科负责，根据临床需求制定采购计划，经医院领导批准后实施。

第五条采购避孕药具应选择具有合法经营资质、产品质量合格、售后服务良好的供应商。

第六条医院避孕药具应按照国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存，确保药具质量。

第七条储存避孕药具的仓库应具备以下条件：（一）通风、干燥、防潮、防虫、防鼠；（二）有专门的药具储存柜（箱），并有明显的标识；（三）储存环境温度控制在2℃-30℃之间。

第三章发放与使用第八条医院避孕药具发放由医院计划生育科负责，设立避孕药具发放室，配备专兼职发放人员。

第九条避孕药具发放人员应具备以下条件：（一）了解避孕药具相关知识，具备一定的咨询能力；（二）熟悉医院避孕药具管理制度；（三）有良好的服务意识。

第十条医院避孕药具发放实行实名制，患者需提供有效身份证件。

第十一条医院避孕药具发放遵循以下原则：（一）根据患者需求，合理推荐避孕药具；（二）提供避孕药具使用方法及注意事项；（三）免费发放避孕药具，不得收取任何费用。

第十二条医院应建立健全避孕药具使用登记制度，详细记录患者信息、药具种类、使用方法等。

第四章回收与报废第十三条医院避孕药具回收由计划生育科负责，定期对过期、损坏、失效的避孕药具进行回收。

第十四条回收的避孕药具应按照国家相关规定进行无害化处理。

第五章监督与管理第十五条医院应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保各项制度落实到位。

第十六条医院应加强对避孕药具发放人员的培训，提高其业务水平和服务质量。

第十七条医院应建立健全避孕药具管理制度，定期对制度进行修订和完善。

避孕药具管理规章制度范本

避孕药具管理规章制度范本第一章总则第一条为加强对避孕药具的管理，维护公共卫生和社会秩序，根据相关法律法规的规定，制定本管理规章制度。

第二条本规章适用于所有单位和个人在使用和管理避孕药具时应当遵守的规定。

第三条避孕药具是指具有避孕作用的各种方法和工具，包括口服避孕药、避孕套、避孕环等。

第四条避孕药具的管理应当符合国家有关政策和法律法规的规定，保障用户的合法权益，确保产品的质量和安全。

第五条避孕药具的生产、销售、使用和管理，应当遵循科学合理、安全可靠的原则，防止传染疾病和不良后果的发生。

第六条避孕药具的管理应当加强宣传教育，提高用户的避孕意识和技能，促进人口健康和社会稳定发展。

第七条避孕药具的管理应当依法依规，加强监督检查和责任追究，保证管理工作的顺利实施。

第二章避孕药具的生产管理第八条避孕药具的生产企业应当具备相应的生产许可证，生产环境和设备应当符合卫生标准，生产过程应当符合国家和行业标准。

第九条避孕药具的生产企业应当建立健全的生产质量管理体系，加强对原材料、中间产品和成品的质量控制，确保产品质量符合相关标准和要求。

第十条避孕药具的生产企业应当定期组织品质检查和评估，及时处理质量问题，保障产品质量和安全。

第十一条避孕药具的生产企业应当加强研发创新，提高产品质量和技术水平，满足用户的需求和期望。

第三章避孕药具的销售管理第十二条避孕药具的销售企业应当具备相应的经营许可证，产品质量和包装应当符合标准和要求，不得进行虚假宣传和销售。

第十三条避孕药具的销售企业应当建立健全的销售管理制度，加强对产品的质量和有效期限的监管，保证用户购买到正规合格的产品。

第十四条避孕药具的销售企业应当加强售后服务，提供用户咨询和指导，解决用户的使用和问题。

第十五条避孕药具的销售企业应当合理定价，保证产品价格合理和稳定，不得哄抬价格或借机牟利。

第四章避孕药具的使用管理第十六条避孕药具的使用者应当按照产品说明书正确使用，谨防误用和滥用，如有不适及时停止使用，如果怀疑怀孕应尽快就医。

医院计生药具管理制度

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。

2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。

3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。

4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。

三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。

3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。

四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。

2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。

3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。

五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。

3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。

六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。

2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。

3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。

七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。

2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。

3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。

八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。

2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。

3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。

计划生育药具管理八项制度范文(5篇)

计划生育药具管理八项制度范文一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。

二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。

药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。

三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。

四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。

第五条实行计划免费发放服务。

以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。

第六条定期进行随访服务。

村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。

第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。

计划生育药具管理八项制度范文（2）第一章总则第一条为了规范计划生育药具的管理，确保计划生育政策的顺利实施，保障人民群众的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于全国范围内的计划生育药具管理工作。

第三条计划生育药具管理应遵循科学、合理、公正、便捷的原则。

第四条计划生育药具管理应注重宣传教育，普及计划生育知识，提高人民群众的计划生育意识和避孕能力。

第五条计划生育药具管理应强化服务意识，方便人民群众的需求，保障他们的合法权益。

避孕药具岗位职责工作制度

避孕药具岗位职责工作制度一、岗位职责避孕药具工作人员是负责管理、销售以及发放避孕药具的专业人员。

避孕药具工作人员必须要有医学基础知识，要能仔细、细致、耐心地与顾客沟通，帮助顾客选择适合的避孕药具，同时保证避孕药具的质量和售后服务。

二、工作内容1. 避孕药具的选购、维护和管理。

2. 维护避孕药具的良好形象，进行售后服务。

3. 向顾客提供避孕常识、帮助顾客选择适合的避孕药具。

4. 与医院、诊所等卫生机构建立沟通渠道。

5. 组织举行避孕卫生宣传活动，帮助推广避孕药具。

6. 在避孕药具销售和发放中，严格遵守有关法律法规，确保避孕药具的安全和质量问题。

三、工作制度（一）安全管理制度1. 避孕药具须经过认证的生产企业生产，并获得国家药品监督管理局等有关部门的批准。

2. 每批避孕药具入库时，必须进行验货、验收，并进行记录。

3. 避孕药具必须存放在符合规定要求的仓库内，在存放、使用、销售过程中必须保持其完整性，以免受到任何破坏或污染。

4. 有关管理人员必须要进行定期检查，确保存放环境的卫生、干燥有序，避免避孕药具生物医药民生中央采购可能受到污染。

5. 领取避孕药具时，必须进行检查，确保避孕药具未被污染或破坏，且保证其性能符合规定要求。

（二）销售与发放制度1. 必须遵循国家有关规定，禁止向未成年人以及精神病患者、严重依赖毒品者等人员提供避孕药具。

2. 在销售、发放避孕药具过程中必须要对购买人员进行咨询、讲解药物的注意事项和使用方法。

3. 防止以虚假宣传、夸大效果、夸大病情等方式诱使消费者购买。

4. 完成销售、发放工作后，还要建立反馈机制，保证避孕药具的质量和售后服务。

（三）信息管理制度1. 对销售和发放的避孕药具进行记录，包括品种、数量、购买人员、使用效果等情况。

2. 对购买人员的信息必须严格保密，不得泄露。

（四）服务质量管理制度1. 必须咨询、告知购买人员药物的注意事项和使用方法；2. 应提供使用避孕药具的常识；3. 对避孕效果出现的问题进行解答并提出建议或帮助。

避孕药具岗位职责、工作制度

避孕药具岗位职责、工作制度
避孕药具岗位职责：
1. 负责聆听客户咨询和服务，为客户提供专业避孕药具推荐和使用指导
2. 维护避孕药具的库存，并执行公正的销售流程，确保销售方案和销售数据完善
3. 维护与厂商及其他居民服务团队的良好合作关系，以确保优质的避孕药具供应
4. 安排定期培训活动，提高员工的专业技能和服务质量
5. 担任义务管理互助小组，为有需要的客户提供及时的避孕药具及健康服务
工作制度：
1. 为确保避孕药具业务的安全性和专业性，需保障该岗位人员的背景及信誉等资质符合要求
2. 避孕药具需在合法机构内销售，严禁私下出售
3. 上岗人员每日需要提供工作日报及销售记录
4. 避孕药具维护检查将定期进行
5. 避孕药具配合淡化市场机构进行市场化宣传，受《广告法》限制，严格按照规定宣传和推广。