消毒供应室质量监测
消毒供应室中心灭菌质量监测必要性
消毒供应室中心灭菌质量监测必要性消毒供应室中心其主要目的是对医院的感染情况进行控制，医疗器械的清洗及消毒与患者的生命安全有莫大的关系，同时每一位医务人员都应该严格按照供应室的各项规定进行操作，在保证工作质量的同时为患者提供安全有效的经过灭菌的物品，那么为什么要对消毒供应室中心灭菌的质量进行监测呢？其监测的必要性有哪些？1.消毒供应室中心灭菌质量监测的方法有哪些？1.压力蒸汽灭菌1.灭菌物品在灭菌过程中需对其温度、时间及压力进行监测，使其能达到规定的使用说明书中的要求；（2）灭菌过程中对其化学指示剂及指示卡进行监测，同时也可以对其部分化学指示物进行监测，在此过程中指示剂的颜色及形状均符合各项要求后灭菌合格，一旦灭菌过程中有一项为不合格时，其灭菌质量则表示为不合格，需再次对其进行灭菌。
2、低温灭菌应用低温甲醛灭菌法进行灭菌，灭菌过程中每个物品灭菌的湿度、时间及温度均要达到要求，同时监测器化学指示剂，查看其是否符合要求。
3、干热灭菌干热灭菌是利用传导辐射热将耐高温的诊疗物品中细菌的细胞质进行干烤，使其失去自身的的活性，一般情况下其温度控制在160℃，灭菌时间为120分钟，也有温度为170℃，灭菌时间为1小时。
1.消毒供应室中心灭菌质量监测的目的是什么？消毒供应室中心灭菌的主要目的就是为了控制感染的发生率，因为一旦出现感染就会对患者的生命造成威胁，医护人员对所需物品进行灭菌的同时还需对其质量进行监测，因为只有其灭菌合格后才能有效控制感染，那么在灭菌的过程中一定要达到其说明书上的要求，否则灭菌就是不合格的，患者也可能会出现感染的，所以消毒供应室中心灭菌质量监测室非常有必要的。
三、为什么要重视消毒供应室中心灭菌质量监测？1.控制感染医院环境相对比较复杂，各科患者也比较多且都有各种疾病，只有严格按照相关制度对使用的工具及器械进行灭菌，才能预防患者出现感染的症状，若一名患者出现感染，可能就会导致更多的人出现感染，所以在灭菌的同时对其质量进行监测更能有效保障患者的安全，对感染起到较好的控制作用。
消毒供应室清洗消毒灭菌效果监测制度
消毒供应室清洗消毒灭菌效果监测制度一、科室设专人进行质量监测工作，监测人员应认真遵守各项监测技术操作规程，以实事求是的科学态度对待工作。
二、每月对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、包装材料及监测材料等进行质量检查，检查结果应符合行业标准监测规范的要求。
三、器械、物品清洗质量监测：(一)日常监测：每日在检查包装时进行，应目测或借助带光源的放大镜检查。
清洗后器械、器具表面应洁净、无血渍、无污渍、水垢和锈斑。
(二)定期监测：每月随机抽查3—5个待灭菌包内全部物品的清洗质量检查内容同日常监测，并记录监测结果。
(三)清洗消毒器质量监测：1、日常监测：每批次监测清洗消毒器的物理参数及运行情况，监测并记录每次消毒的温度和时间。
2、定期监测：每年监测清洗消毒器的主要性能参数。
3、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法及改变装载方法等时，应进行清洗效果质量监测，待检测合格后，清洗消毒器方可使用。
4、每半年采用清洗效果模拟测试物监测清洗消毒器的清洗效果，当清洗物品或清洗程序发生改变时，应当采用清洗效果测试物进行清洗效果的监测。
四、每周对纯化水进行PH值监测，并记录。
五、每次对使用中的消毒液有效浓度、消毒时间等进行监测并记录，采用热力消毒方法时应每次监测A0值。
六、每季度对消毒后直接使用物品进行抽检，监测结果符合行业标准监测规范的规定。
七、灭菌器质量监测：(一)采用物理监测、化学监测和生物监测法。
(二)灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理、化学和生物监测(连续3次), 预真空压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复3次，监测合格后，灭菌器方可使用。
(三)压力蒸汽灭菌器每周进行生物监测1次，过氧化氢等离子灭菌器每天进行生物监测1次。
灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
采用新的包装材料和方法灭菌时应进行生物监测。
(四)根据灭菌物品种类，选择具有代表性的PCD进行批量监测。
八、清洗、消毒监测结果及记录保留期限应大于或等于6个月，灭菌质量监测资料和记录保留期限应大于或等于4年。
如何做好消毒供应室的监测及管理工作
包 中 的 五种 试 剂 的量 有 时候 不是 很 匹 配 ， 中一 种 吸 不 到 就会 其 报 警 ， 果 的 确 是 没 有 试 剂 了 ， 么更 换 试 剂包 就 能 解 决 问 题 ； 如 那
如果 试 剂 还 有 很 多 ， 么 就 要 进 入 系 统 测 试 做 维 护 流 量 测 试 ， 那 Ｓ ＮＤ Ａ、 、 Ｄ 的 流 速 应 该 在 １ １ ０ １ ５ ０之 间 ， 果 不 ＴＡ Ｂ ｃ、 ０ ～ ０ 如
灭 菌 后 的 物 品 进 入 无 菌 间 内分 类 放 置 ， 按 近 期 灭 菌 的在 并
后 ， 期 灭 菌 在 前 的顺 序 放 置 ， 专 人 管 理 ， 人 发 放 ， 做 到 远 由 专 再
每 日清 点 １次 ， 查 有 无 过 期 物 品 ， 放 时 进 行 “ 查 四 对 ” 检 发 三 。
或 者 两 条 泵 管 长 短 不 一 ， 换 旧 泵 管 也 是 解 决 故 障 的 一 个 方 更
法。
血 气 分 析 仪 的 电路 部 分 发 生 故 障 的可 能 性 一 般 很 小 ， 故 其 障 主 要 发 生 在 管 道 、 极 部 分 ， 平 时 的 工 作 中 应 主 要 对 这 些 电 在 部 位 进 行 保 养 ， 天 标 本 量 多 的 医 院应 定 期 用 去 蛋 白液 清 洁 管 每 路， 日标 本 少 的 应 定 期 用 新 鲜 肝 素 抗 凝 血 做 全 血 保 养 ， 以激 活 电极 Ⅲ ， 气 分 析 仪 应 由专 人 负 责 维 护 保 养 ， 样 就 可 以减 少 血 这 仪 器 故 障 的发 生 ， 长 仪 器 的 使 用 寿 命 。 延
在 范 围 考 虑 试 剂 结 晶 ， 下 试 剂 包 ， 上 清 洗 板 ， 入 系 统 维 取 插 进 护 ， 标 移 至 “ 剂 ” 选 择 “ Ｔ Ｄ Ａ” 把 连 接 在 参 比 电 极 上 光 试 ， Ｓ ＡＮ ，
供应室清洗消毒及灭菌效果监测标准
灵寿县医院供应室清洗消毒及灭菌效果监测标准供应室负责全院灭菌物品的供应任务，灭菌质量直接关系到患者的安危，灭菌质量和灭菌器的灭菌效果与操作情况密切相关。
湿包是蒸汽灭菌中常出现的问题，因为，潮湿使包裹内外形成一个连续的液体通道，使包裹的无菌性受到破坏，所以视为灭菌失败。
必须重新包装灭菌方可下送至临床科室使用。
如此反复的消毒灭菌既浪费时间又消耗材料，也影响临床正常工作，因此，供心室工作中应注意对湿包的识别判断并采取有效措施加以控制。
1湿包判断根据卫生部《消毒技术规范》规定，消毒包含水量一般不超过3％，超过6％为湿包。
有以下情况之一致使包装材料受潮造成生物破坏，均视为湿包。
消毒包外有水滴，触摸包布有潮湿感。
固定的化学指示胶带有水痕迹。
消毒包内有水滴。
消毒包内有被吸收的水分。
被吸收的水分是指盆具和器械盘垫的吸水巾吸收的细小水分，通常只在打开消毒包后，检查触摸吸水巾时才发现。
这部分水分可通过蒸发和再冷凝穿过包裹布。
2引起湿包的因素锅炉房供给蒸汽不稳定，蒸汽压力不足。
蒸汽中水分含量过高。
干燥时间不足。
待消毒包过大，布包包装过紧，器械包包内器械件数多，没有用吸水巾分隔，产生冷凝水不易汽化。
灭菌前后消毒包摆放不当致使潮气不能脱离包裹。
金属物品置上层冷凝水滴湿下层布类物品。
消毒车架上灭菌物品紧贴锅壁或锅底被冷凝水打湿。
蒸汽排出管道未及时清除纤维屑及沉积物致堵塞不畅。
灭菌器性能的维护及保养不当。
3湿包控制加强与锅炉房的沟通，取得适合灭菌所需的安全稳定蒸汽，避免正在灭菌中锅炉加水。
灭菌前排尽管道内冷凝水，预热时间不少于15分钟。
强制干燥时间不少于20分钟，并根据实际情况予以调整。
灭菌结束后，灭菌器内温度降至60℃以下，待自然冷却10分钟以上再打开灭菌器，取出灭菌物品。
物品取出后应放在铺有织物的台面上冷却一段时间使之降到室温，再下送到各临床科室或放入无菌物品储存柜内，这期间应远离冷气或冷气出口的地方以防再次形成冷凝水。
消毒供应室中心灭菌质量监测
消毒供应室中心灭菌质量监测消毒供应室是医院中很重要的一个环节，它的主要作用是对相关物品进行消毒处理，以保证医疗环境的卫生性。
在消毒过程中，灭菌是一个非常重要的步骤。
为了保证消毒中心的灭菌质量，需要进行常规的监测和评估。
本文将从以下几个方面介绍消毒供应室中心灭菌质量监测。
一、灭菌质量监测的意义灭菌过程是消毒过程中的重要一环，其目的是杀灭被消毒物品上的有害微生物。
一个合格的灭菌过程应该能够让消毒物品上的微生物完全死亡，从而保证消毒的效果。
灭菌质量监测的主要目的就是为了检测消毒过程中是否存在问题，并在出现问题时及时进行调整和改进，以保证消毒的质量，从而保证医疗环境的卫生性。
二、灭菌质量监测的方法灭菌质量监测的方法有多种，下面我们将分别介绍一下。
1、物理监测物理监测主要包括温度监测和压力监测。
在常见的灭菌方法中，如蒸汽灭菌和干热灭菌等都需要控制温度和压力。
在灭菌前和灭菌过程中，需要对设备进行温度和压力的监测，并记录在相应的表格中，以备后续评估和处理。
2、化学监测化学监测主要是利用化学方法来监测灭菌剂的浓度，从而判断灭菌是否达到了要求。
常见的化学监测方法包括使用化学指示剂和使用生物指示剂。
化学指示剂是一种易于使用且经济的方法，它能够快速地告诉你灭菌是否成功。
化学指示剂一般采用颜色变化来反映灭菌的情况。
常见的化学指示剂包括热敏性印迹纸、化学指示针、化学指示条和化学指示邮票等。
生物指示剂使用活的细菌样品来监测灭菌剂的效果。
这种方法更加精确，但也更加麻烦和昂贵。
生物指示剂主要有生物监测试纸、生物监测针和生物监测孢子等。
3、微生物监测微生物监测是一种非常直观和准确的方法，它可以直接地监测灭菌剂的效果。
使用该方法时，需要将消毒过程中的样品采集出来，送往实验室进行微生物培养和检测。
常见的微生物监测方法包括空气采集、表面采样和液体采样等。
三、灭菌质量监测的注意事项1、监测的频率。
灭菌质量监测需按照相关规定进行监测，达到规定次数才能证明其合格。
最新消毒供应中心的质量监测制度
消毒供应中心的管理要求1.在护士长的领导下进行工作，负责医疗器械、敷料的制备、包装、消毒、保养、登记和分发、回收工作，定时下收下送。
2.经常检查医疗器械质量，如有损坏及时修理、登记，并向护士长报告。
3.协助护士长请领各种医疗器械、敷料和药品，经常与临床各科联系，征求意见，改进工作。
4.认真执行各项规章制度和技术操作规程，并预防差错事故。
5.做好物品清点工作，定期交换班次。
6.各班明确分工，互相协作，共同完成本室各项任务，并认真做好统计工作。
7.物品发放、领取、使用等应有严格的手续，供应室有统一帐目，各科室有分户帐，每周清点一次，每月总记一次。
8.严格执行器械物品破损报销工作制度。
9.认真做好清洁卫生工作，每日二小扫，每周一大扫，以保持室内清洁、整齐、干燥、无尘。
消毒供应中心的质量监测制度1.专人负责，定期、定时监测消毒质量，并随时进行抽查。
2.每季用指示剂监测高压锅的灭菌性能，每锅有大于5个点的化学监测指标，并有操作记录，每月对治疗包及注射器进行细菌培养、热原试验及氯化物测定各一次。
3.每周二次抽检注射器的洗涤质量，包括澄明度测定、酸碱度测定，均需阴性，并记录，每月对治疗包及注射器进行细菌培养、热原试验及氯化物测定各一次。
4.购进一次性使用的无菌物品，每批抽样监测热原试验及细菌培养，阴性后方可发放。
5.每天对清洗室、包装室、手套间、无菌室用紫外线灯照射60分钟，并做好记录，每月对无菌室进行一次空气培养。
一、包装制度1.物品应分类包装，同一品种或类别的物品应按顺序摆放整齐，以便于使用。
2.空针筒装配时，必须严格检查是否配套、清洁、有无裂缝、漏气管，并按需要放上针头，贮盛于带有通气孔、筛孔的方盘中，在物品放入后应将筛孔密闭（到灭菌时再打开），写上有效期，签名。
3.对要保管的金属器械上油，尤其是器械的关节处，以防生锈，检查刀、剪是否锐利，其他器械功能是否良好，按各包装所需配齐器械，经第二人核对后进行包装，挂上小牌，注上名称、有效期，并签名。
消毒供应室灭菌质量监测管理探讨
×３ ０ ｃ ｍ） 中间 ， 标 准包外贴 化学 指示胶 带 ， 置于灭 菌室 内排
气 口处 ， 进行 １ ３ ４ ℃， ３ ． ５ ｍｉ ｎ灭 菌 ， 观察测试 图颜 色。如变为 均 匀一致黑色 ， 提示冷空气彻底排除 ， 空锅监 测合 格 ， 灭 菌器 状 态 良好无 泄漏 ， 可正常使用 ； 如测 试图变色 不均 ， 提示 灭菌
ｖ０ １ ． ２ ６ ， Ｎｏ ． ２ １ ， Ｎｏ ｖ ２ ０ １ ３ Ｊ Ｍｅｄ Ｔ ｈｅｏｒ ＆Ｐ ｒ ｏｃ 同
２９ ３ ９
消 毒供 应 室 灭 菌 质 量 监 测 管 理 探 讨
陆凤 连
摘要
广西南宁市第六人 民医院消毒供应室
５ ３ ０ ０ ０ ３
随着医院管理的 日益规范 ， 医院为了确保无 菌用 品及 医疗 器械 的消毒灭菌 质量 ， 均设立 消毒供 应室 ， 全面负
柜 冷空气未彻底 排除 ， 可能 出现 泄漏或设 备故 障 ， 空锅监 测
试验不合格 ， 应及时查 找原 因处 理后 再次行 Ｂ － Ｄ试 验监测 ， 合 格后 方可使用 。
２ ． ３ 化 学监 测 压力 蒸 汽灭菌是 热力灭 菌 中效果 最理想 、
灭菌质量 的好坏 与灭 菌物 品 的无 菌程 度及 医 院感染 密 切相关［ ５ ］ ， 清洁过程的质量保证 、 正确 的包装 、 正确的灭菌 方 法、 灭 菌柜 的正确装载 、 正 确的灭菌 操作 ， 科学有效 的灭菌 监 测是确保消毒灭 菌质量 必不 可少 的几大 要素 。但 在操 作过 程 中受多种 因 素 的影 响［ ６ ］ ， 导致 灭菌 消 毒 达不 到 预期 的效 果 。其 中有设备 因素 包括灭 菌 柜 的温 度及 压力 是否符 合标
供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度
供应室清洗消毒及灭菌效果监测制度一、应专人负责质量监测工作。
二、器械、器具和物品清洗质量的监测1、日常监测在检查包装时进行，应目测检查。
清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
2、定期抽查每月应至少随机抽查3个～5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。
三、灭菌质量的监测1、通用要求（1）对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。
（2）物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
（3）包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
（4）生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
（5）灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后，方可发放。
2、压力蒸汽灭菌的监测（1）物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
（2）化学监测法①应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。
②采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
（3）生物监测法①应每周监测一次，监测方法见附录A。
②紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。
消毒供应室消毒质量的监测
自镇流灯 （以“Z”表示）
紫外线灯型号命名方法：
紫外线灯辐射照度：
紫外线灯监测方法：
紫外线辐照计测量法：
紫外线强度照射指示卡：
开启紫外线灯5min后，将 测定波长为253.7nm的紫外线辐 照计探头置于被检紫外线灯下 垂直距离1m的中央处，特殊紫 外线灯在推荐使用的距离处测
定，待仪 表稳定后 ，所示数 据即为该 紫外线灯 的辐照度
空气的消毒效果监测：
采样时间： 在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样；或怀疑与医
院感染暴发有关时采样。
监测方法：（采用沉降法） 室内面积≤30m2，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁 1m处；室内面积>30m2，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁 1m处。将普通营养琼脂平皿（Φ90mm）放置各采样点，采样高度为距 地面0.8m～1.5m;采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间
分，将棉拭子放入装有10mL无菌检验用 洗脱液的试管中送检。门把手等小型物 体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样 。采样物体表面有消毒剂残留时，采样
液应含相应中和剂。
紫外线灯分类和标记：
按外形分：
按是否含臭氧类型分：
双端灯 单端灯
（以“S”表示）
含臭氧 （以“Y”表示）
（以“D”表示）
不含臭氧 （以“W”表示）
消毒供应室消毒质量的监测
XXX 201X-0X-1X
1
湿热消毒
2
空气、物表消毒
3
紫外线灯
WS310.3-2016中标定：
湿热消毒：
利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固，酶失去活性，代谢发生障碍， 致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯消毒法和低温蒸汽消毒法。
消毒供应室中心灭菌质量监测 (1)
消毒供应室中心灭菌质量监测 (1)消毒供应室中心灭菌质量监测供应室灭菌质量监测包括工艺监测、仪表监测、化学监测和生物监测。
1、工艺监测：⑴、满脚必要的灭菌参数：依照别同类型的灭菌器，达到该产品所需要的消毒剂量、蒸汽压力、灭菌温度和灭菌时刻。
⑵、正确的包装：包装材料透气性能好，可用脱脂棉布、专用包装纸及带通气孔的器具；灭菌包的体积别得大于30*30*25cm，预真空灭菌器的灭菌包体积别得大于30*30*50。
⑶、合理摆放，所有灭菌包应竖放，包与包之间留孔隙，灭菌物品的装量别得超过柜室容积80%，预蒸空灭菌器别得超过90%。
⑷、灭菌设备无技术障碍：进排气系统通畅，仪表温度和时刻显示正常，蒸汽饱和度好。
2、仪表监测：⑴、灭菌器所有仪表定期监测，每半年有设备科对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表举行效对鉴定，并记录。
新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录，合格后方可使用。
⑵、紫外线灯管强度监测，每半年有院感专职监控人员监测一次。
使用中的灯管强度别得低于70uw/cm2。
3、化学监测：常用的办法有：化学指示胶带、压力蒸汽化学指示卡、压力蒸汽化学指示试纸、B—D实验指示图、消毒液浓度试纸等。
使用灭菌包时，应先观看化学指示卡变XXX事情，领取无菌包时，应先查验指示胶带变XXX事情。
⑴、化学指示胶带、化学指示卡作为日常监测，每个包都必须使用。
121。
C压力蒸汽化学指示卡专用于下排气式压力蒸汽灭菌效果监测；132。
C压力蒸汽化学指示卡专用于预真空或脉动压力蒸汽灭菌效果监测。
⑵、B—D试纸用于预真空压力蒸汽灭菌器的监测，是推断灭菌器内冷空气是否完全排尽的一种办法，用于新灭菌柜安装调试之后，灭菌器维修之后及每日灭菌器使用之前。
使用办法：备好标准实验包—用脱脂棉叠成25*25*30cm分量为4~5kg的敷料包，将B—D试纸放与包的中层，包好后放于灭菌器底部前端。
灭菌后，B—D试纸群条变化均匀一致，讲明另排XXX能良好。
消毒供应室监测工作制度
消毒供应室监测工作制度一、目的为了确保医院消毒供应室工作的质量，提高医疗安全，保障患者及医务人员的健康，制定本监测工作制度。
本制度明确了消毒供应室监测工作的任务、内容、方法和要求，以指导消毒供应室工作人员规范开展监测工作。
二、监测任务1. 对消毒供应室的设备、设施、环境、操作流程和工作人员进行定期监测，确保各项指标符合国家和医院的相关规定。
2. 对消毒供应室使用的消毒剂、灭菌剂、包装材料等进行定期监测，确保其质量和效果。
3. 对消毒供应室的灭菌物品进行生物学监测，确保其达到灭菌效果。
4. 对消毒供应室的各项工作进行定期评估，提出改进措施，提高工作质量。
三、监测内容1. 设备设施监测：监测消毒供应室的设备设施运行状况，如压力蒸汽灭菌器、干燥箱、紫外线灯等，确保设备设施正常运行。
2. 环境监测：监测消毒供应室的环境卫生状况，如空气质量、温度、湿度等，确保环境符合消毒工作的要求。
3. 操作流程监测：监测工作人员的操作流程，如物品的接收、清洗、包装、灭菌、储存等，确保操作流程规范。
4. 消毒剂监测：监测消毒剂的浓度、有效日期、使用方法等，确保消毒剂符合使用要求。
5. 包装材料监测：监测包装材料的质量、规格、有效期等，确保包装材料符合要求。
6. 灭菌物品监测：监测灭菌物品的灭菌效果、有效期等，确保灭菌物品达到灭菌效果。
四、监测方法1. 设备设施监测：采用定期检查、维护、保养的方法进行监测。
2. 环境监测：采用定期采样、检测的方法进行监测。
3. 操作流程监测：采用现场查看、随机抽查的方法进行监测。
4. 消毒剂监测：采用定期采样、检测的方法进行监测。
5. 包装材料监测：采用定期检查、抽检的方法进行监测。
6. 灭菌物品监测：采用生物学监测方法，如细菌培养、生物指示物等。
五、监测要求1. 监测工作应由具备相关专业背景和资质的人员负责，确保监测工作的准确性和可靠性。
2. 监测工作应按照国家和医院的相关规定进行，确保监测工作的规范性。
浅谈消毒供应室质量检测
果 。若 不 能 及 时 发 现 其 情 绪 的 变 化 ， 末 采 取 相 应 的措 施 ， 而 可
导 致 患 者 拒 绝 治 疗 ， 病 情 恶 化 ， 至 造 成 生 命 危 险 。故 而 ， 使 甚 抑 郁 患 者 手部 切刺 伤 后 ， 先进 行 简 单 的 伤 口处 理 ， 应 着 重 首 更 患 者 的 心 理 护 理 ， 得 患者 的 配 合后 ， 行 进 一 步 治 疗 。 同 时 取 进 严 密 观 察 患 者 的 情 绪 变 化 ， 真 详 细 的 进 行 交 接 班 ， 现 问 认 发
内， 送至科室与科 室护士做 好交接 班。做好详 细交 接记 录签
字盖章。
有了更高 的要求 。随着供 应室《 消毒规 范标准》 出台， 院 的 我
严格执行规范标 准。加强 组织领 导 ， 立 以院长 、 主 任 、 建 科 护
士 长 、 检 员 及 医 院 感 染 科 等 协 作 管 理 ， 点 落 实 各 区 微 生 质 重
３ ６ 做 好 家属 的心 理 护 理 ： 极 配 合 患 者 的 治 疗 ， 医 务 人 ． 积 使 员了解患者过 去 的心 理状 态 ， 格 ， 好 ， 活 习惯等 情 况。 性 爱 生
护理 学 杂 志 ，０ ６ １ ６ ：１ ． ２０ ，（ ）５ ４
［ ］ 王海义 ， ３ 吴振 东 ， 云岐 ， ．新 股 四头肌 成型 术 ［ ］ 张 等 Ｊ．
题 ， 时 采 取 解 决 措施 。 及
５ 参 考 文 献
［ ］ 冯正直 ， 国愉 ， １ 杨 李茜 茜 ．抑郁症 ・ 实质与 治疗 ［ ． Ｍ］
北 京 ： 民 日报 出 版社 ， ０ ：３ 人 ２ ９５． ０
［］ 贺 ２
医院供应室清洗、消毒质量监测
文档序号：XXYY-ZWK-001
文档编号：ZWK-20XX-001
XXX医院
供应室清洗、消毒质
量监测
编制科室：知丁
日期：年月日
供应室清洗、消毒质量监测
物品清洗质量直接决定消毒供应中心提供的产品灭菌是否有效最为重要的一个因素。
因此质量监测员必须对去污区清洗环节、清洗设备进行质量监测；借助目测和放大镜观察清洗后物品的清洗质量；同时要对器械的功能进行检查与校核。
清洗质量的监测主要为以下几个方面：
1．物品必须分类防置、规范装筐；准确区分手洗物品、机洗物品、高温和低温灭菌物品、特殊污染物品和一般用物。
2．穿刺针类穿刺针针尖锐利无钩、无卷面、斜面平整；针梗、管腔畅通无弯曲、无污垢、无锈迹、无水分（注入空气或95%酒精检查）；有外套管的穿刺针类应配套准确。
3．金属类凡有外管、内管、管芯的，清洗时均应拆除；其他有咬合面的、有关节的金属器械均需打开，能拆卸的器械应拆开，使其得到充分清洗。
5．玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、无裂痕、无破损。
6．橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损、无粘连，确保管腔通畅。
7．每日确保使用中的清洁液、消毒液、清洗酶、润滑剂、除锈剂类浓度有效、更换及时。
8．每次对使用中的各型清洗机的装载、时间、温度、运
行流程等进行监测。
知丁。
如何做好消毒供应室质量监测员
如何做好消毒供应室质量监测员摘要】针对三个标准实施以来质量监测工作中存在的问题，我院采取护士长牵头根据流程各组组长把关，关关检查，质检人员定时或不定时检查。
质量监测工作专人负责，使供应物品合格率达100%。
【关键词】消毒供应中心质量监测《清洗、消毒及灭菌效果监测标准》出台以来，对医院消毒供应中心的质量监测有了更进一步的要求，为适应新规范的要求我院从2009年4月开始对消毒供应室各项工作逐步改进，在此过程中我在清洗消毒及灭菌效果监测工作中对质检员应该做什么如何做进行了摸索，现总结如下：1 环节质量的监测注重过程管理及环节质量控制：质量控制小组根据供应室制定的各项规章制度、岗位职责、操作规程和质量标准落实并完善。
1.1 不定期抽查物品回收环节是否规范，要求采取专人、专车封闭方式回收，回收车上要有明显标识及完整的内容记录。
每周定时或不定时抽查1～2次，应有记录。
另外检查回收器械是否完好，有无脓血等肉眼可见污物，如有应及时与相关科室沟通解决。
1.2 不定期抽查分类是否合理：按器械物品材质、精密程度、污染程度等进行分类处理。
每周抽查1～2次，应有记录。
1.3 清洗1.3.1 不定期抽查各种消毒液、清洗液及润滑剂等的配制浓度及更换时间是否符合使用要求，每日配制要有记录，要有配制及使用人员签名。
每周抽查1～2次，应有记录。
1.3.2 不定期抽查物品的清洗方式及每个清洗环节的温度、时间及超声频率且应有记录。
每周抽查1～2次，应有记录。
精密仪器采用高频超声清洗、污染严重的延长浸泡及清洗时间。
特殊污染器械用特殊方式清洗。
1.3.3 不定期抽查清洗流程是否符合要求。
每周抽查1～2次，应有记录。
1.3.4 包布一用一清洗，要有使用次数的标识。
每次使用前检查有无破损、清洗是否干净。
1.4 器械的检查与包装1.4.1 对常规器械及手术器械每周抽查1～2次。
查器械清洗的洁净度、是否生锈及功能完好性。
应有记录。
对精密仪器及特殊器械应反复检查关节、螺钉是否脱落功能是否完好，细长型器械是否变形。
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精心整理
质量监测
（一） 清洗质量监测
（二）消毒质量监测
（三）灭菌质量监测
（四）清洗消毒、灭菌设备的检验与验证
123（二）消毒质量监测
1、物理消毒（热力消毒）每次监测温度、时间并记录。
2、化学消毒
（1）每日监测消毒液浓度、作用时间并记录。
（2）每季度监测化学消毒剂的消毒效果应达到规定要求并记录。
精心整理
（三）灭菌质量监测
1、压力蒸汽灭菌的质量监测
（1）工艺监测每次灭菌必须监测灭菌过程参数（温度、压力、时间），达到产品使用说明书规定的要求。
（2）化学监测监测每一包外化学指示剂、包内化学指示剂，亦可进行批量化学指示物监测，检测时，所放置的化学指示剂的性状或颜色均变至规定的条件，判为（32
12（1（2执行。
其卫生标准符合《医院消毒卫生标准》。
（六）空气消毒设施监测 紫外线灯消毒的监测按《消毒技术规范》及产品使用说明书执行。