儿童贫血的治疗方法(英文版)
小儿贫血的护理措施
小儿贫血的护理措施引言小儿贫血是指血红蛋白水平低于正常范围的一种疾病，常见于儿童生长发育过程中。
贫血会导致儿童体内的氧供应不足，影响其生长与发育。
因此，对于患有小儿贫血的儿童，我们需要采取一系列的护理措施来改善他们的健康状况。
护理措施1. 了解病情首先，我们需要通过详细的病史询问和体检来了解患儿的病情。
同时，还要注意观察患儿的一些症状，如皮肤苍白、乏力、心悸等，以便及早发现并处理相关的问题。
2. 提供营养均衡的饮食饮食对于小儿贫血的治疗非常重要。
我们应该为患儿提供富含铁、叶酸和维生素B12的食物，如瘦肉、鸡蛋、红肉、豆类、动物肝脏等。
此外，还应避免患儿吃过多的含咖啡因的食物和饮料，因为咖啡因会影响铁的吸收。
3. 确保充足的睡眠睡眠是儿童健康发展的重要因素，对于患有贫血的儿童更为重要。
我们应该确保患儿有充足的睡眠时间，并保持规律的作息习惯。
此外，睡前可以进行一些放松的活动，如听音乐、阅读等，有助于改善患儿的睡眠质量。
4. 注重锻炼适度的锻炼可以增强儿童的体质，提高免疫力，改善贫血。
我们可以鼓励患儿多参加户外活动，如跑步、游泳、球类运动等。
同时，要注意适量，避免过度劳累。
5. 维持良好的卫生习惯良好的卫生习惯可以预防感染，减少疾病的发生。
我们应该教育患儿要常洗手，养成良好的饭前便后洗手习惯。
另外，还要注意饮食卫生，避免生食和不洁食物造成的感染。
6. 关注心理健康患有贫血的儿童可能会面临生长发育迟缓、体力不足等问题，对于他们的心理健康非常重要。
我们应该与他们建立良好的沟通，关心他们的情感需求，并给予积极的鼓励和支持。
此外，可以为患儿提供一些适合他们年龄的心理辅导，帮助他们更好地面对困难。
7. 定期随访和评估定期随访和评估是儿童贫血管理的重要环节。
我们应该根据医生的建议，定期带患儿进行血红蛋白水平和相关指标的检查，以便及时发现和处理问题。
结论小儿贫血是一种常见的儿童疾病，对儿童的发育有很大影响。
通过采取适当的护理措施，可以有效地改善患儿的贫血状况，提高他们的生活质量。
再生障碍性贫血文献英文版范文
再生障碍性贫血文献英文版范文Aplastic anemia is a blood disease that can be quite baffling for many. It's when your bone marrow doesn't produce enough new blood cells, leaving you feeling tired and weak. And, let's face it, nobody wants to feel that way.Imagine your body as a big factory, and your bone marrow is the part that makes all the new parts for your body. But with aplastic anemia, that factory isn't working properly. It's like the machines are broken or the raw materials aren't coming in. Your body starts to run out of the things it needs to keep going.Treatment for this can be a bit of a trial and error. Doctors might try different medicines to see what worksbest for you. It's kind of like playing a game of guesswork, but with your health at stake. Sometimes, it might take a while to find the right combo that helps.Living with aplastic anemia isn't easy. You have to beextra careful not to get sick or injured, because your body might not be able to heal as well as it used to. But it's not all doom and gloom. Many people with this condition are able to live normal lives, with the right support and care.In the end, it's important to remember that you're not alone in this. There are doctors, nurses, and other people who have been through this too, who are ready to help you get through it. And while it might be a tough journey, you can make it with the right attitude and support.。
贫血血常规报告英文版
贫血血常规报告英文版Hematology Report for AnemiaPatient Information:Name: [Patient Name]Age: [Patient Age]Gender: [Patient Gender]Date of Report: [Date]Complete Blood Count (CBC) Results:- Hemoglobin: [Value] g/dL (normal range: [Normal Range for Hemoglobin] g/dL)- Hematocrit: [Value] % (normal range: [Normal Range for Hematocrit] %)- Red Blood Cell Count (RBC): [Value] × 10^12/L (normal range: [Normal Range for RBC] × 10^12/L)- Mean Corpuscular Volume (MCV): [Value] fL (normal range: [Normal Range for MCV] fL)- Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH): [Value] pg (normal range: [Normal Range for MCH] pg)- Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC): [Value] g/dL (normal range: [Normal Range for MCHC] g/dL)- Red Cell Distribution Width (RDW): [Value] % (normal range: [Normal Range for RDW] %)Peripheral Blood Smear Findings:- Microcytic hypochromic red blood cells observed.- Anisocytosis and poikilocytosis noted.- Presence of target cells and occasional elliptocytes.- Mild to moderate variation in cell size observed.- Nucleated red blood cells not detected.Interpretation:The hematology report for the patient indicates the presence of microcytic hypochromic anemia. Low hemoglobin and hematocrit levels, as well as reduced red blood cell count (RBC), suggest a possible iron deficiency anemia.The mean corpuscular volume (MCV) is below the normal range, indicating smaller than normal red blood cells. Mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) are also reduced, further supporting the diagnosis of hypochromic anemia.The peripheral blood smear findings show microcytic cells with reduced color intensity (hypochromia). Additionally, anisocytosis (variation in cell size) and poikilocytosis (abnormal cell shapes) are present. The presence of target cells and occasional elliptocytes further supports the diagnosis of iron deficiency anemia.The absence of nucleated red blood cells suggests that the anemia is not due to increased destruction or ineffective production of red blood cells.Further investigation is needed to determine the underlying cause of the anemia, such as iron deficiency, chronic disease, or other nutritional deficiencies. Additional tests, medical history review, and possibly consultation with a hematologist or other specialists may be required for a comprehensive diagnosis and appropriate treatment.。
贫血--英文版
The aged patients or patients with vascular or cardiac diseases may not stand to milder anemia.
The level of anemia at which symptoms occur is highly variable among individuals as would be expected from the widely differing degrees of physical activity , physical conditioning , circulatory adequacy , and sensitivity or stoicism of the population.
3 Production and maturation blockages of differentiating cells
DNA synthesis blockage : Vit B12, falic acid difficiencies, 嘌呤和嘧啶 metabolic defects→Megaloblastic anemia
★Classification
Morphologic classification
Type
MCV(um) MCH(PG) MCHC(%)
Diagnosis
Macrocytic ＞100
＞32
Normocytic 80-100 26-32
Microcytic
＜80
＜26
32-35 Megaloblastic anemia
Classified accordind to the proliferative situations of BM
kdigo贫血指南
ESA初始治疗
纠正重度贫血（Hb<9g/dL）
强有力的证据（生活质量和输血） 安全性评估尚不充分
仅有一个临床试验（CESG, 1990）研究 CKD5D血透患者不同Hb目标值
严重贫血（Hb<9.5-11g/dL和>11g/dL）vs.安慰 剂
两组间生活质量无统计学差异
ESA初始治疗
肿瘤指南推荐合并活动性恶性肿瘤患者应 用ESA治疗时应提高警惕（尤其是可治愈的）
3.9.2 CKD非透析和CKD5PD患者，建议 皮下注射ESA。
3.10 建议根据CKD分期、治疗策略、有 效性、患者耐受性和喜好、ESA类型， 决定ESA治疗的频率。
ESA的用法
门诊和腹透患者：皮下注射 短效ESA：皮下注射优于静脉注射 长效ESA：皮下注射与静脉注射相当 CKD5HD患者一般更倾向于选择静脉注
副作用导致肿瘤的临床试验与TREAT的事 后分析一致
ESA的初始治疗时Hb>10g/dl，仍有部分患 者准备承担风险
有机会获得更好的生活质量vs.危害的风险
ESA的维持治疗
3.5 总体来说，成人CKD患者不建议应用ESAs 治疗维持Hb＞11.5g/dl（115g/L）。
3.6 所有成人患者，不建议应用ESAs将Hb升 高至13.0g/dL（130g/L）。
ESA初始治疗
3.4.1 Hb≥10.0g/dL（≥100g/L）的成人非透 析患者，不建议开始ESA治疗。（2D）
3.4.2 Hb＜10.0g/dL（＜100g/L）的成人非透 析患者，建议需根据患者Hb下降程度、 需要输血的风险、ESA治疗的风险和贫血 导致的症状，决定是否开始ESA治疗。 （2C）
1999
2000
蛋白琥珀酸铁口服溶液
蛋白琥珀酸铁口服溶液通用名称：蛋白琥珀酸铁口服溶液英文名称：lron Proteinsuccinylate Oral Solution汉语拼音：Danbaihupisuan Tie Koufurongye【成份】本品主要成份为蛋白琥珀酸铁，系酪蛋白经琥珀酸酐酰化后与三氧化铁络合制得的产物。
【性状】本品为棕红色略粘稠澄清液体，气芳香，味甜。
【适应症】绝对和相对缺铁性贫血的治疗，由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗，妊娠与哺乳期贫血的治疗。
【规格】每支15毫升，含蛋白琥珀酸铁800毫克，相当于三价铁40毫克。
【用法用量】饭前口服。
成人：每日1~2支（相当于三价铁40~80mg），遵医嘱分两次在饭前口服。
儿童：每日按体重1.5ml/kg（相当于每天三价铁4ml/kg体重），应遵医嘱分两次于饭前口服。
【不良反应】偶有发生。
尤其用药过量时易发生胃肠功能紊乱（如腹泻、结肠痉挛、恶心、呕吐、上腹部疼痛），在减量或停药后可消失。
【禁忌】1.对本药品过敏者。
2.含铁血黄素沉着、血色素沉着、再生障碍性贫血、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血患者。
3.慢性胰腺炎合肝硬化患者。
【注意事项】1.在开始治疗前，应先找出产生贫血的原因。
2.本品尤其适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。
3.本品不会影响病人的反应（驾驶及机器的操作）。
4.本品不会引起成瘾性，除了持续性出血、月经过多及怀孕外，不应服用本品超过六个月。
5.本品应放在孩子不能触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。
【儿童用药】儿童每天按体重1.5ml/kg（相当于每天三价铁4ml/kg体重），应遵医嘱分两次于饭前口服。
【老年用药】未进行该项试验研究，且无可靠参考文献。
但预计不存在限制本品在老人使用的特殊问题。
【药物相互作用】铁衍生物可影响四环素类药品的吸收，应避免与其同时服用。
服用超过200mg维生素C可增加铁质的吸收，而跟制酸剂一起服用可降低铁质的吸收，氯霉素可延迟病人对本品的反应。
幼儿轻度贫血的指导及建议
幼儿轻度贫血的指导及建议
幼儿是成长发育阶段最重要的群体之一，而随着生活水平的提高
和快节奏的生活方式的出现，幼儿轻度贫血的情况也越来越普遍。
那么，面对幼儿轻度贫血，我们应该如何指导和建议呢？
首先，我们需要了解幼儿轻度贫血的症状。
幼儿轻度贫血的早期
症状多数比较难以察觉，但随着时间的推移，幼儿的视力、智力、免
疫力逐渐下降，容易产生疲劳、乏力、食欲不振等症状。
因此，家长
要密切观察幼儿的身体状况，及时发现问题。
接下来，针对幼儿轻度贫血，我们需要采取一些有效的建议和指导，以辅助幼儿摆脱轻度贫血的困扰。
1、增加幼儿的铁质摄入。
幼儿轻度贫血的主要原因之一就是缺乏
铁质，因此，家长应该注意给幼儿提供富含铁质的食品，如瘦肉、鸭肝、红枣等。
2、增加幼儿的维生素C摄入。
维生素C可以促进铁的吸收和利用，同时还可以保持身体的免疫力和抵抗力，因此，家长应该给幼儿多吃
新鲜的水果和蔬菜。
3、及时进行检查和治疗。
如果幼儿出现轻度贫血的症状，家长应
该及时带幼儿去医院进行检查和治疗，以排除其他疾病，并针对贫血
症状进行合理的治疗。
4、改善生活习惯。
家长应该帮助幼儿养成健康的生活习惯，如保
证充足的睡眠、合理的饮食、适度的运动等。
综上所述，幼儿轻度贫血并不可怕，只要家长能够及时发现问题，并采取相应的建议和指导，帮助幼儿增加铁质和维生素C的摄入，改
善生活习惯，那么幼儿的贫血症状就可以得到缓解，健康成长。
【疾病名】小儿α-地中海贫血【英文名】pediatricalphathalassaemia...
【疾病名】小儿α-地中海贫血【英文名】pediatric alpha thalassaemia【缩写】【别名】小儿α-地贫；小儿α-海洋性贫血；小儿α-珠蛋白生成障碍贫血；小儿α-库利氏贫血；小儿α-库利贫血Mediterranean anemia；小儿α-Mediterranean disease【ICD号】D56.0【概述】地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。
是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。
根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血；β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血；以前2种类型常见。
各类地中海贫血之间又可互相组合，可与各种异常Hb组合(如HbE/β地中海贫血)，这一组疾病又称地中海贫血综合征。
均属常染色体不完全显性遗传。
α-地中海贫血(α-mediterranean anemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。
【流行病学】从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国均是本病多发区。
在我国的广东、广西、海南、云南、贵州、四川及香港等地区常见，发病率达10%～14%，黄河以南至长江流域，台湾、福建及西藏等省(区)均有病例报道。
患者以汉族为多，亦可见于回、傣、壮、苗和布依等少数民族。
【病因】属常染色体不完全显性遗传。
α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂(16P13.33～p13.11～pter)，总长约29kb，包含7个连锁的α类基因或假基因。
1.α-基因缺失 每条染色体上各有一对控制合成α-链的α-基因，因此每个细胞内有4个α-基因，可发生不同程度(1～4个)基因异常：(1)α-地贫(α地贫)：若其中一条染色体上缺失一个α-基因组，则受控的α-链的合成部分受抑制，称为α-地贫(α地贫)。
24章抗贫血药PPT优秀课件
• 思考题
• 1、铁剂、VB12、叶酸的适应症分别是什么？ 铁剂应用时要注意哪些问题？
25
缺乏，可影响维生素B12吸收，而引起“恶性贫血”。
19
临床应用
主要用于恶性贫血及其他巨幼红细胞性 贫血，也可用于神经系统疾病（如神经炎、 神经萎缩、神经痛等） 、肝病、再生障碍 性贫血等 的辅助治疗。
不良反应 偶见过敏反应，严重者可致过敏性休克， 故不可滥用。
20
四、造血细胞生长因子
• 造血细胞生长因子是调节骨髓造血前体细胞 增生和分化的糖蛋白激素。现用于临床的造 血细胞生长因子有红细胞生成素、粒细胞集 落刺激因子、白介素Ⅱ等。
入胃内以结合残存的铁 。
10
• 同类药物 • 多糖铁复合物 商品名为力蜚能，作为
铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与 升高血红蛋白。本品吸收极佳，与硫酸 亚铁一样易被人体吸收。本品为有机铁 化合物，不含游离铁离子如Fe2+或 Fe3+，安全性高，不会导致游离铁离子 所引起的便秘、腹泻和恶心等消化道不 良反应。
胃癌）、慢性腹泻等胃肠道疾病 （3）慢性失血
如：消化性溃疡、月经过多、痔出血等 （4）红细胞大量破坏 如：疟疾、溶血 8
铁剂治疗缺铁性贫血，口服铁剂1 周即可使血液中网织红细胞增加， 10~14d达高峰，2~4周，血红蛋白明 显增加，但要使血红蛋白达到正常值， 常需1~3个月。为使体内铁贮存恢复正 常，待血红蛋白正常后尚需减半量继续 服药2～3月。
5
药理作用
铁是构成血红蛋白、肌红蛋白和金属 黄素蛋白酶等的重要原料。铁吸收到骨髓 后，进入骨髓幼红细胞，在线粒体内与原 卟啉结合形成血红素，再与珠蛋白结合成 为血红蛋白，进而发育为成熟的红细胞。 铁缺乏，血红蛋白合成减少，血液携氧能 力降低，引起全身组织器官的缺氧性损害 ，产生贫血的症状和体征，儿童严重缺铁 时会影响行为和学习能力。
儿童贫血(全英文)
2、extramedullary：when requirement of haemopoiesis increase，liver、spleen、 lymphadenectasis，hepatomegaly and splenomegaly, in circulating blood immature erythrocytes and granulocytes .
5、myelohaematopoiesis：
6mons Haematogenesis function emphasis， make various kinds of blood cells，unique hematogenic organ after birth.
Haematopoiesis postnatal
The criteria of anemia
Age
< 28 days 1～4 months 4～6 months 6 months～6 years 6～14 years
Hb concentration
blood characteristics – ages
red blood cells(RBC) and Hb Physiological haemolysis and anemia write blood cells(WBC) and classification 4-6 cross Platelets 150-250×109/L blood volume 8-10%
Red blood cell (RBC)
The wide range of hemoglobin concentration is accounted for by: Variation in how rapidly the umbilical cord is clamped. An infant’s position after delivery. If cord clamping is delayed and the baby is held lower than placenta, both hemoglobin and blood volume are increased by a placental transfusion.
cooley贫血名词解释
cooley贫血名词解释Cooley贫血是一种由血小板减少所引起的一种血液疾病，它又被称为细胞贫血、慢性血小板减少症或血小板性贫血。
它的特点是血液中的血小板减少，血小板减少会导致出血时间延长，出血量加多以及血管损伤容易发生凝血不全。
Cooley贫血由于血液缺乏血小板而致出血，而出血又是由血小板不足所引起的。
Cooley贫血可以通过检查血液中血小板的数量，进行病因研究，帮助诊断该病。
一般来说，多数人血小板数量在150万/立方厘米到400万/立方厘米之间，而Cooley贫血患者的血小板数量低于150万/立方厘米。
此外，血小板的形态也可以用来帮助确诊，血小板形态异常的患者可能患有Cooley贫血。
Cooley贫血的病因是分子遗传性的，即血小板的受体可能缺乏血清素的结构或功能的变化。
常见的遗传性疾病有泛素去乙酰化酶缺乏症（Glanzmann发性凝血性血小板减少症），受体蛋白缺乏症（Bazell 贫血），血小板白蛋白缺乏症（Bantu贫血），以及由细胞因子受体抗体反应导致的慢性血小板减少症，如活性B蛋白综合征（AHD）。
Cooley血的治疗方式主要是使用血小板转移，即从健康的人体中提取血小板来补充患者的血小板。
血小板转移可以短暂改善患者的症状，但是无法治愈疾病本身，建议患者接受每2至3个星期一次的转移，以恢复血小板的数量。
此外，还可以使用激素治疗，即使用激素类药物激活血小板分化和生长，提高血小板水平，当疾病严重时可以使用此种方法。
预防Cooley贫血的措施主要是加强血小板的食物补充，以增加血小板的数量，比如吃含有铁、维生素C、维生素B12等营养素的食物，如动物肝脏、秋血草、苹果、红豆等。
另外，要充分休息，避免剧烈运动，以免因劳累而影响血小板的分泌。
患者也要积极参加检查，及时发现疾病，避免发生出血事件。
Cooley贫血是一种不可逆转的血液疾病，严重程度不同，但均可引起严重的出血风险，因此，应及时采取措施预防和治疗，避免发生出血事件。
儿科医学常用英文词汇
儿科医学常用英文词汇儿科学Pediatrics儿童保健Child care疾病防治Disease prevention营养基础Basal nutrition婴儿喂养Infants’ feeding营养不良Malnutrition小儿肥胖obesity in Childhood解剖Anatomy生理生化Physiology and biochemistry营养代谢Nutrition and Metabolism免疫Immunity病理Pathology疾病的种类Variety of Disease临床表现Clinical Situation诊断Diagnosis治疗：Treatment预后：Prognosis预防：Prevention胎儿期：Fetal Stage胚卵期Ovigerm Stage胚胎期Embryo Stage新生儿期：Neonatal Period脐带Omphalus足月儿Term Infant早产儿Premature过期产儿Post term Infant围产期Perinatal stage婴儿期：Infancy幼儿期：Toddler Period学龄期：School age青春期：Adolescence遗传inheritance性别sex内分泌endocrine孕母情况mother’s condition营养nutrition生活环境living environment急性感染acute infection慢性疾病chronic disease消化道疾病disease of digestive tract 内分泌疾病endocrine disease先天性疾病congenital disease体格生长：Physique growth摄入不足insufficiency of intake胎粪排出excretion of meconium水分丢失loss of moist生长高峰summit of growth卧位clinostatasm站立位erect position头顶vertex耻骨联合上缘superior margin of pubic symphysis 足底sole脐nave头围：Head Circumference胸围：Chest Circumference颅骨：Cranium颅缝cranial sutures前囟anterior fontanel后囟posterior脊柱：Rachis长骨：Long Bone干骺端Metaphysis软骨骨化Cartilaginous ossification骨膜下成骨Subperiosteum ossification孚匕牙deciduous teeth恒牙permanent teeth（乳牙）萌出eruption神经系统nervous system脊髓spinal cord运动发育：Motor development发音器官organs of voicing听觉sense of hearing大脑语言中枢cerebral language center语言交流communication护理：Nursing计划免疫：Planned Immunity心理卫生：Mental Health生活习惯living habit社会适应能力social adaptation亲情parent-child relationship健康查体：Physical Examination 随访follow-up户外活动open field activity身体抚触stroking massage窒息apnea中毒intoxication夕卜伤trauma预防接种：Vaccination主动免疫Active immunity被动免疫passive immunity预防接种vaccination小儿传染病infectious disease卡介苗Bacillus Calmette-Guerin vaccine, BCG vaccine脊髓灰质炎疫苗Polimyelitis Vaccine麻疹疫苗Measles Vaccine百白破三联疫苗Pertussis-Diphtheria-Tetanus triple vaccine 乙肝疫苗Hepatitis B vaccine初种primary vaccination复种revaccination不良反应reaction热量的需要：Caloric Requirement基础代谢：Basal Metabolism排泄Excretion蛋白质：Protein碳水化合物：Carbohydrate脂肪：Fat 维生素：Vitamins水溶性维生素：Water-soluble Vitamin脂溶性维生素：Fat-soluble Vitamin矿物质：Mineral膳食纤维：Dietary Fiber母乳喂养：Breast Feeding母乳的成分：Component of Mother’s Milk免疫物质：immune material免疫球蛋白：Immune Gloulin补体：Complement乳铁蛋白：Lactoferrin溶菌酶：Lysozyme双歧因子：Bifidus Factor细胞成分：Components of Cells慢性消耗性疾病：Chronic consumptions精神障碍：Mental disorders急性传染病：Acute infectious diseases断奶：Weaning人工喂养：Bottle-Feeding稀释：Dilution 加糖：Add Sugar煮沸：Boiling定时定量：Time and rationed Feeding个体差异：Individual Difference混合喂养Mixed Feeding大小便：Defecation代授法：Breast-bottle-feeding补授法：Supplemental Feeding辅食添加：The Introduction of solid food营养不良Malnutrition代谢异常Developmental and Metabolic Disorder临床分型：Clinical typing消瘦型Marasmus Malnutrition浮肿型Edema Malnutrition消瘦一浮肿型MarasmusEdema Malnutrition病因：Etiological Factor摄入不足：Deficiency of Intake辅食添加不及时：Introduction of Solid Food饮食结构不合理：Incorrect Components of Diet不良饮食习惯：Bad Eating Habit消化吸收障碍：Disorder of Digestion and Absorption消化道先天畸形：Congenital Anomaly of Digestive Tract 先天性代谢障碍：Congenital Dysbolism消化功能紊乱：Disorder of Digestive Function需求增多：Requirement Increases生长发育迅速的时期：The period when children grow rapidly 疾病恢复期：Recovery Phase of diseases双胎或多胎：Twins or Multiplets早产：Premature消耗性疾病Consumptions病理生理：Pathophysiology代谢异常：Dysbolism体温调节：Thermoregulation机体各系统功能低下：Incapacity of Body Systems消化系统：Digestive System循环系统：Circulatory System泌尿系统：Urinary System神经系统：Nervous System免疫系统：Immune System临床表现：Clinical Situation皮下脂肪Subcutaneous Fat腹Abdomen躯干Trunk臀Breech四肢Extremities面颊Cheeks 皮肤Skin干燥Dehydration苍白Pale；肌肉Muscles松弛Laxity萎缩Atrophy；精神状态Mental Status萎靡Dispirited反应差Low Response；全身症状General Symptoms并发症：Complication营养性贫血：Nutritional Anemia各种维生素缺乏症：Various Kinds of Avitaminosis感染：Infections低血糖：Hypoglycemia诊断标准：Standard of Dignosis分型：Types分度：Degrees实验室检查：Laboratory Examination鉴别诊断：Differential Diagnosis治疗原则：Therapeutic Principle综合治疗Comprehensive Treatment治疗方法：Therapeutic Method积极治疗原发病：Cure the Primary Disease饮食治疗：Diet Therapy药物治疗：Drug Treatment支持治疗：Supporting Therapy危重症处理：Treatment in Crises度营养不良伴腹泻时的治疗Severe Malnutrition companied by Diarrhea营养不良性水肿的治疗Nutritional Edema蛋白质缺乏综合症（恶心营养不良综合症）Kwashiorkor添加辅食：Instruction of solid food睡眠充足：Sufficient Sleeping防治先天性疾病和小儿急性传染病：Prevention and Treatment of Congenital Diseases and Acute Infectious Diseases孕期保健与产前诊断：Health Care in Pregnancy and Prenatal Diagnosis新生儿筛查：Neonatal Screening治疗先天性疾病：Cure Congenital Diseases按时预防接种：Vaccination on time定期体格检查：Regular Physical Examination营养障碍性疾病Dystrophy病因及病理生理：Etiological Factor and Pathophysiology单纯性肥胖：Simple Obesity摄入过多：Excessive Intake活动过少：Lack of Movement家族遗传：Inheritance神经、精神因素：Nervous and Mental Factors 继发性肥胖：Secondary Obesity膝外翻Genu Valgum扁平足Fallen arch性发育较早：Early Sexual Development实验室检查：Laboratory Examinations胆固醇Cholesterol甘油三酉旨Triglyceride脂蛋白Beta Lipoprotein胰岛素Insulin生长激素Growth Hormone诊断标准：Standard of Diagnosis轻度Mild制度Moderate重度Sever。
康复名词英文版
blindness block printing boarding home bodkin body image
body language body midline body schema body scheme bonus book of orders boutonniere deformity bowsaw brace Braille pocket slate Braille watch Braille writing board Braille weiting instrument brain damage/injury brain damaged/injured breadwinner breakdown breathing exercises bronchopulmonary dysplasis bruise buckles build up muscle power building regulations buttonhole deformity buttonhook caliper cane(walking stick) cane work cantilever capacity capacity training
成瘾、上瘾 成瘾药 内收 轮替运动不能 适应（于）、调整（到） 可调式手杖 调整、调节
日常生活活动的调整 日常生活活动 入院、住院 青春期失调 养父母 顾问委员会、咨询委员会 对…有影响 出院后护理津贴 年龄补助金 年龄组 老龄化；年老 药剂、制剂、因素 残疾加重 攻击 攻击性的、侵袭性的 激动的、不安的 失认症 主动肌、显效药 失写症、书写不能 辅助、辅助器（具） 以实物（提供）帮助 助手 有助独立的辅助器（具） 目的、目标 治疗目标 算法、运算法则 瞻仰费、生活费 津贴
营养性贫血(英文)课件
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
RESUME
01
Overview of Nutritional America
Definition
Nutritional anemia is caused by a lack of certain essential nutrients, such as iron, folate, or vitamin B12, leading to insufficient hemoglobin synthesis and resulting in anemia.
Improving diet
Ensure that the diet contains sufficient nutrients such as iron, folate, and vitamin B12 to increase hemoglobin synthesis.
Supplementing nutrients
03
Some people may experience side effects such as conditioning, Stomach Discomfort, or dark stones when taking iron supplies
Indications
Transfusion therapy is indicated for multiple nutritional amines, when global levels are very low and symptoms are severe
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
Anemmia for class
1)Anemia[ə'ni:mi:ə]is a decrease in number of red blood cells(RBCs) or less than the normal quantity['kwɒntəti]of hemoglobin['hi:məʊ'gləʊbɪn] in the blood.1)贫血是指红细胞数量减少或血液中红细胞数量比血红素少。
2)However, it can include decreased oxygen-binding ability of each hemoglobin molecule[ˈmɒlɪkju:l]due to deformity[dɪ'f ɔ:məti] or lack in numerical[nju: ' merɪkl] development as in some other types of hemoglobin deficiency [dɪˈfɪʃnsi].2)然而，它也指由于某一缺陷或其他血红蛋白缺陷所导致的血红蛋白数量减少而使血红蛋白分子结合氧的能力减弱。
3)Because hemoglobin (found inside RBCs) normally carries oxygen from the lungs to the capillaries[kə'pɪlərɪz], anemia leads to hypoxia[haɪ'pɒksiə] (lack of oxygen) in organs.3)因为正常情况下，血红蛋白将氧从肺部运送到毛细血管，而贫血导致器官组织缺氧。
4)Since all human cells depend on oxygen for survival, varying degrees of anemia can have a wide range of clinical consequences['kɒnsɪkwəns].4)由于人类所有的细胞都依赖氧存活，不同程度的贫血会产生一系列的临床后果。
琥珀酸亚铁片
琥珀酸亚铁片【药品名称】通用名称：琥珀酸亚铁片英文名称：Ferrous Succinate【成份】本品主要活性成份为:琥珀酸亚铁，是一种含铁(Fe2+)34.0%～36.0%的无水碱式盐。
C4H4FeO4【适应症】抗贫血药，用于缺铁性贫血的预防及治疗。
【用法用量】成人治疗量:口服一次0.1～0.2g(1～2片)，一日3次；成人预防量:口服一次0.1g(1片)，一日1次；儿童治疗量:口服一次0.05～0.1g(半片～1片)，一日1～2次；儿童预防量:口服一次30mg(约1/3片)，一日1～2次；或遵医嘱。
【不良反应】个别患者可出现恶心、呕吐、腹泻等。
可适当减少服用量或停药。
【禁忌】1;对铁过敏者及非缺铁性贫血者禁用；2;肝肾功能严重损害者禁用；3;血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
【注意事项】1 用于日常补铁时，应采用预防量。
2 治疗剂量不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。
3 下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。
4 本品不应与浓茶同服。
5 本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。
6 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8&nbs【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童必须在成人监护下使用。
为了防止过量中毒，儿童服药量按每日每公斤体重9～18mg，分三次服用为宜。
妊娠与哺乳期注意事项：本品适宜孕妇、哺乳期妇女使用。
中后期妊娠妇女铁摄入量减少，而需要量增加，此时是补铁最佳时期。
预防剂量：孕妇每日口服2片即可。
治疗剂量铁对胎儿和哺乳无不良影响。
老人注意事项：【药物相互作用】1 本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。
2 本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。
3 与维生素C同服，可增加本品吸收。
【药理作用】铁是人体重要元素之一，参与血红蛋白的组成，在传递氧和参与人体代谢活动中起重要作用。
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Evaluation
Hb electrophoresis Osmotic fragility, Morphology
Enzyme deficiencies
PK/G6PD screen, reduction of methemoglobin
Autoimmune
Coombs test
Microangiopathic PNH
Who has anemia?
•①. 1d, 130 g/L; •②. 1y, 130 g/L; •③. 2m, 95 g/L; •④. 2y, 95 g/L.
How to work up an anemic patient ?
• History: age, duration, diet, complaint • PE: pale, jaundice, hepatomegaly, thrill • CBC:
Normal children
The change of RBC and Hb
(180) 6 (150) 5 (120) 4 (90) 3 (60) 2 (30) 1
Hb RBC
birth 10d 2～3m
12y (age)
The Diagnostic Criteria
Age
Hb (g/L)
At birth
Posteriority
microangiopathic DIC/TTP/HUS mechanical heart valve
snake venoms
Differentiation of Hemolytic anemia
Diagnosis
Hemoglobinopathy Membrane disorder
Aplastic anemia
Vit B 12
Tumor infiltration
Folic acid
MDS
Differentiation of microcytic anemia
IDA
Sideroblastic Thalassemias Anemia
Chronic disease
serum iron
145
1-4 m
90
4-6 m
100
6 m -6 y
110
6-14 y
120
Who has anemia?
•①. 1d, 130 g/L√; •②. 1y, 130 g/L; •③. 2m, 95 g/L; •④. 2y, 95 g/L√.
2nd step:
Reticulocyte production index=?
1yr old boy:
Hb 7.8 g/dL;
Reticulocyte count 4.2%;
MCV 60.4fl, MCH 24.6 pg/L, MCHC 30.5%.
RPI ???
• RPI=[Ret (%)×(Patient Hb) / (Normal Hb)]
=4.2×7.8/15 = 2.2
ABO, Rh
transfusion
non-immune hemolysis
congenital
membrane defects (Hereditary spherocytosis)
Unstable hemoglobins (Thalassemias)
Enzyme deficiencies (G-6-PD)
3rd step: Size of RBC ?
• Iro • Lead poison • Sideroblastic
Anemia
• Chronic infections
Bone marrow disorder: Megaloblastic anemia:
Approach to Childhood Anemia
Important to Remember on Anemia
• Anemia is a clinical sign of disease. • It is not a single disease by itself. • Need to look for the underlying cause ! • Will we ignore a fever with out investigation? • Drug Administration depends on the cause.
• idiopathic pulmonary hemosiderosis
Hiatus hernia & Meckel diverticulum
Approach to anemia
N,
serum ferritin
N,
Hb electrophoresis
N
HbF/HbA2
N
N
4th step: immune-related ?
RPI>2
hemolysis
Coombs (+)
Coombs (-)
immune
non-immune
Primary
AIHA
Secondary
allogenic
Morphology, History,BUN/Cr Ham test, flow cytometry
Last but not least-Hemorrhage
• Peptic ulcer • Hiatus hernia • Meckel diverticulum • Parasitic infection • Pulmonary hemorrhage
1st step: Anemia?
Measurement Normal
RBC count 5 million/mm3
Hemoglobin (Hb) 15 g/dL
Hematocrit (Hct)
45%
Range
4.0 ~ 5.7 12 ~17 38 ~ 50
A x 3 = B x 3 = C - This is the rule of thumb
• Hb, Hct, RBC • MCV, MCH, MCHC • Ret & RPI (Reticulocyte production index):
RPI=Ret(%)×(Patient Hb)/(Normal Hb)
• Peripheral smear examination
Reticulocyte production index