药品生物检定技术期中复习
大学《药品生物检定技术》试题及答案
大学网络与继续教育学院课程考试A卷满分：100分课程【编号】:《药品生物检定技术》【1168】类别：网教 20 年3月专业：药学考试形式：大作业一、解释题(本大题共6小题，每道题4.0分，共24.0分)1.重量折算单位重量折算单位是以特定的纯抗生素制品的某一重量为1单位而加以折算2.热原--热原（progen）——指临床上能使哺乳类动物产生体温异常升高的物质总称。
除内毒素引起发热外，还包括病毒，干扰素以及其它种种发热物质。
3.动态--4.培养基--培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。
5.基因工程药物-- 所谓基因工程药物就是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去（包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞），在受体细胞不断繁殖，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物。
6.芽管试验--二、填空题(本大题共6小题，每道题3.0分，共18.0分)1.二剂量法是将抗生素标准品和供试品各稀释成一定浓度比例（2:1或4:1）的两种溶液，在同一平板上比较其抗药活性，再根据抗生素（浓度对数）和（抑菌圈直径）成直线关系的原理来计算供试品效价。
取含菌层的双层平板培养基，每个平板表面放置4个小钢管，管内分别放入检品高低剂量和标准品高低剂量溶液。
先测量出四点的（抑菌圈直径），按下列公式计算出检品的效价。
2.误差表示测得值x与（总体指标）之差和样本指标与（）之差两种。
误差来源包括（系统误差）和偶然误差。
3.微生物检定法可分为三类：（稀释法）、（比浊法）、（琼脂扩散法）。
4.含抑菌成分的供试品可通过（(稀释法）、（离心沉淀集菌法）、（薄膜过滤法）、中和法完成供试品的制备。
药品生物检定技术(B)
药品生物检定技术（B）
姓名学号
一、填空（每格1分，共30分）
1、药品的质量特性必须具有与。
2、误差按其产生的原因和性质可分和和两类。
3、药品是用于、、的疾病，有目的地调节人的并规定有、和的物质。
4、常用的几种消除热原的方法、、
、、。
5、用于异常毒性检查用的小白鼠须要求、、
、、、体重、其来源
、、均应相同，雌者。
6、螨可蛀蚀损坏药品，对人体具有致病力，一是引起、二是引起、及的疾病，因此口服药品不得检出活螨。
二、名词解释（每题3分，共15分）
１、生物检定法：
２、总体：
３、异常毒性检查法：
４、升压物质检查法：
５、无菌检查法：
三、简答（每题5分，共25分）
１、微生物限度检查结果如何判定？
２、药品的有害物质检查指哪些？
３、减少生物差异性的方法与措施有哪些？
４、抗生素效价测定中（管碟法）滴加抗生素溶液应注意哪些事项？
５、内毒素和鲎试剂的反应原理？
四、简述（每题15分，共30分）
１、如何进行药品的细菌、霉菌总数的测定（请画出操作流程图）。
２、试述无菌检查中微孔滤膜过滤法的原理及适用范围.。
药物检测技术--复习题
一、填空题（每空0.5分，共15分）1、在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数，缩写为E%1cm，测定仪器为紫外可见分光光度计。
2、药物中杂质的来源为生产或贮存过程中引入3、药物中杂质按性质分可分为信号杂质和有害杂质，按来源分又可分为一般杂质和特殊杂质。
4、对乙酰氨基酚因具有潜在芳伯氨基，所有它水解后具有重氮化偶合反应；又因其具有酚羟基，所以它可与FeCl3作用呈色。
5、维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的抗氧剂。
6、青霉素类药物的理化性质有紫外吸收特性、旋光性、不稳定性及酸性。
7、中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用非水溶液滴定法，当测定盐酸氯丙嗪片剂时则采用直接分光光度法。
8、药物鉴别的项目一般包括：药物的性状、一般鉴别试验和专属鉴别试验，其中一般鉴别试验只能证明是某一类药物，要证实是哪一种药物，必须在此基础上，再进行专属鉴别试验，方可确认。
9、光谱鉴别法包括紫外光谱鉴别法和红外光谱鉴别法，其中红外光谱鉴别法可精确到分子的精细结构。
10、药物中的杂质检查按操作方法不同分为对照法、灵敏度法和比较法。
11、具有酚羟基的药物，如水杨酸，可与FeCl3 发生呈色反应，该反应可用于鉴别。
12、中国药典规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为等波长差法和等吸收度法、6/7法。
13、抗生素的含量测定主要包括微生物检定法和物理化学法及化学法两大类。
14、青霉素类药物的理化性质有的紫外吸收、旋光性、酸性和不稳定性四种性质。
15. 维生素B1 的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫色素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出；此反应称为专属反应。
二、选择题（每题1分，共35分）1. 规定“称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A.十分之一B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一2.GMP是指( )。
药物检测技术经验--复习题
一、填空题（每空0.5分，共15分）1、在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数，缩写为E%1cm，测定仪器为紫外可见分光光度计。
2、药物中杂质的来源为生产或贮存过程中引入3、药物中杂质按性质分可分为信号杂质和有害杂质，按来源分又可分为一般杂质和特殊杂质。
4、对乙酰氨基酚因具有潜在芳伯氨基，所有它水解后具有重氮化偶合反应；又因其具有酚羟基，所以它可与FeCl3作用呈色。
567891.A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一2.GMP是指()。
A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范3、溴化钠中硫酸盐检查法如下：称取溴化钠0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水使成约40mL，加稀盐酸2mL，加入25%氯化钡溶液5mL，用水稀释至刻度。
精密吸取硫酸钾标准溶液（100μgSO42-/mL）2.0mL，依法检查，求溴化钠中的硫酸盐的限量为()%？A. 0.02B.0.2C.0.04D.0.44.干燥失重检查法不包括下列哪一法?()。
A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.红外干燥法D.减压干燥法5.古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。
A．氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞6.下列金属中属于信号杂质的是()。
A.重金属B.砷盐C.水分D.氯化物7.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为()。
A.1.301B.2.603C.26.03D.13.018.下列哪一药物可以用三氯化铁反应进行鉴别()。
A.阿司匹林B.苯巴比妥C.盐酸普鲁卡因D.咖啡因9.A.0℃以下B.10℃以下C.20℃以下D.30℃以下10.A.甲基橙C.结晶紫11.A.阿司匹林C.苯甲酸钠12.A.盐酸B.C.氢溴酸D.13.A.紫外法B.溴酸钾法C.红外法D.碘量法14.下列药物中，哪一药物与氨制硝酸银能产生银镜反应()。
药物检验技术复习提纲
药物检验技术复习提纲一、单项选择题（每题2分，共30分） 二、配伍选择题（每题1分，共10/15分） 三、判断题（每题1分，共10分）四、综合题（每题8-12分，共4题， 40/35分）模块一 概论第一章 绪论一、掌握《中国药典》的版本、结构、内容。
P7版本：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年出版了九版中国药典，现行版为2010年版，2010年版《中国药典》于2010年10月1日起执行。
结构和内容：Ch.P （2010）一部（中药）二部（化学药）三部（生物制品）一般分为凡例、品名目次、正文、附录和索引五部分。
二、掌握《中国药典》二部凡例的有关规定。
P8-11 第二章 药物检验基础知识一、药品检验工作程序哪六步、如何取样。
P17-18药品检验程序：取样→外观性状观测→鉴别→检查→含量测定→填写检验原始记录和报告书。
取样：取样要有科学性、真实性、代表性。
取样量：按批取样，按要求填写取样卡。
设1批有x 件样品，当x ≤3时逐件取样；当x ≤300时按 √x +1取样；当x >300时按 √x /2+1取样。
二、误差的表示P221.极差（R ）：R=Xmax —Xmin 说明存在偶然误差2.偏差（d ）：--==XX di 平均值—测得值3.相对偏差：%100%100⨯=⨯=XdRD 平均值偏差若平行操作，设A 、B 为两次测定的值，则其相对偏差为：%100⨯+-=BA BA RD三、有效数字及数值的修约及其运算P22-23四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后全零看五前，五前偶舍奇进一，不论数字多少位，都要一次修约成。
四、有效数字的计算规则1．加减法则：以小数点后位数最少的数值为准 2．乘除法则：以有效位数最少的数值为准 3.暂时多保留一位模块二：药物鉴别技术第三章 药物的性状 一、药物性状的定义P35药品性状反映药品的性质和特点，是药品的重要指标，鉴别真伪。
生物药物检测技术复习题
生物药物检测技术复习题生物药物检测技术复习题生物药物检测技术是现代医药领域中至关重要的一部分，它的发展与应用对于保障药物的质量和安全具有重要意义。
在这篇文章中，我们将回顾一些与生物药物检测技术相关的重要知识点，并进行一些复习题的讨论。
1. 什么是生物药物检测技术？生物药物检测技术是指通过一系列的实验方法和仪器设备，对生物药物的质量、纯度、活性和安全性进行评估和监测的技术手段。
它主要包括物理学、化学分析、生物学和生物化学等多个学科的交叉应用。
2. 生物药物检测技术的分类有哪些？生物药物检测技术可以分为定性分析和定量分析两大类。
定性分析主要用于确认样品中是否存在特定的成分或物质，例如通过免疫学方法检测抗体的存在与否；定量分析则是用于确定样品中某种物质的浓度或含量，例如通过高效液相色谱法测定药物的含量。
3. 生物药物检测技术常用的方法有哪些？常用的生物药物检测技术方法包括：免疫学方法、核酸分析技术、质谱分析技术、电泳技术等。
其中，免疫学方法主要利用抗原与抗体的特异性结合来检测药物或药物代谢产物；核酸分析技术主要用于检测基因序列的变异和表达水平；质谱分析技术则可以通过分析样品中物质的质量和荷电量来确定其结构和浓度；电泳技术则可以通过分离样品中不同电荷的分子来进行分析。
4. 生物药物检测技术的应用领域有哪些？生物药物检测技术广泛应用于药物研发、药物生产、药物质量控制等领域。
在药物研发过程中，生物药物检测技术可以用于评估候选药物的活性、毒性和药代动力学等特性；在药物生产过程中，生物药物检测技术可以用于监测药物的纯度和活性；在药物质量控制中，生物药物检测技术可以用于检测药物的含量和杂质。
5. 生物药物检测技术的挑战和发展趋势是什么？生物药物检测技术面临着许多挑战，其中包括复杂样品的处理、灵敏度和特异性的提高、高通量分析的需求等。
为了应对这些挑战，生物药物检测技术正朝着自动化、高通量和多参数分析的方向发展。
此外，新兴的技术如纳米技术、微流控技术和生物传感技术等也将为生物药物检测带来更多的可能性。
生物药物检测技术复习题
生物药物检测技术复习题生物药物检测技术是一门结合生物科学、药学和分析化学的交叉学科，它对于确保药物的安全性、有效性和质量控制具有重要意义。
以下是一些复习题，供同学们参考：1. 生物药物的定义：- 生物药物通常指的是由生物体或生物体成分制成的药物，包括蛋白质、多肽、核酸等生物大分子。
2. 生物药物检测的重要性：- 生物药物由于其结构复杂、稳定性差等特点，对检测技术有更高的要求。
检测技术可以帮助确保生物药物的纯度、活性和安全性。
3. 常见的生物药物检测方法：- 色谱法（如高效液相色谱HPLC）- 电泳法（如SDS-PAGE）- 质谱法（如MALDI-TOF）- 免疫学检测方法（如ELISA）- 核酸检测技术（如PCR）4. 生物药物的纯度检测：- 纯度检测是评价生物药物质量的重要指标之一。
通常通过色谱法和电泳法来确定生物药物中杂质的含量。
5. 生物药物的活性检测：- 活性检测通常涉及到生物活性测定，如细胞增殖实验、酶活性测定等。
6. 生物药物的稳定性研究：- 稳定性研究是评估生物药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性，以确保药物在储存和运输过程中保持其有效性。
7. 生物药物的质量控制标准：- 质量控制标准包括对生物药物的纯度、活性、稳定性、安全性等进行综合评价。
8. 生物药物检测中的挑战：- 由于生物药物的分子结构复杂，检测过程中可能面临的问题包括样品制备困难、检测灵敏度和特异性的提高等。
9. 案例分析：- 讨论一个实际的生物药物检测案例，分析其检测方法、面临的挑战以及解决方案。
10. 未来发展趋势：- 探讨生物药物检测技术的未来发展，包括新技术的应用、个性化医疗对检测技术的影响等。
通过这些复习题，同学们可以对生物药物检测技术有一个全面的了解，为进一步的学习和研究打下坚实的基础。
希望这些内容能够帮助同学们更好地掌握这一领域的知识。
中药鉴定期中复习资料
一、选择题1、抽取样品量一般不少于检验量的（A）A.3倍B.1/3倍C.5倍D.250～500g3、水分测定的方法不包括（B）A.烘干法B.薄层色谱法C.减压干燥D.甲苯法4、关于取样，正确的说法是（A）A.从整批药品中抽取一部分具有代表性的样品的过程B.取样的正确性直接影响到检定结果的代表性C.取样的代表性直接影响到药品的安全有效性D.取样的代表性直接影响到药品的合格性5、取样量规定哪一个是错误的(A)A.个体大的药材300～800gB.粉末状药材25gC.一般药材100～500gD.贵重药材5～10g6、鉴定药材的原植物、动物、矿物、用药部位、加工是否符合规定属于哪一个鉴定项目(D)A.显微B.理化C.性状D.来源7、市场抽检，鉴别项目不合格的如何处理(D)A.曝光产品B.退货C.减价处理D.按假药处理8、味连的特征为(A)A.多簇状分支，形如鸡爪 B.多单枝，较细小，弯曲呈钩C.多单枝，微弯曲，“过桥”较长D.长圆柱形，外皮易脱落，断面粉性9、天麻主产于(D)A.福建、四川B.四川、西藏、云南C.浙江、四川D.四川、云南、贵州10、新疆紫草皮部常呈条形片状，数层重叠，是由于哪个组织的存在引起的(C)A.石细胞环带B.形成层C.木栓层D.纤维环带11、大黄药材（根茎）横切面可见黏液腔，其存在部味是(B)A.皮层B.韧皮部C.木栓层D.木质部12、黄连根据其来源不同，有不同习称，下列不正确的是(D)A.味连B.雅连C.云连D.贵连13、下列哪味药材与山豆根来源于同一科属的是(D)A.红参B.西洋参C.太子参D.苦参14、以下药材的性状特征用“疙瘩钉”来形容的是(A)A.白芷B.当归C.三七D.升麻15、川贝母气味为(A)A.气微，味微苦B.气芳香，味微苦C.气微辛，味麻辣D.气微，味先甜后苦16、麦冬的药用部位为(B)A.块茎B.块根C.根D.根茎17、下列属于根茎类的药材是(C)A.川木通B.苏木C.细辛D.沉香18、味甜而特殊的药材是(C)A.木香B.商陆C.甘草D.何首乌19、甘草药材性状特征错误的是(D)A.表面棕红色或灰棕色B.皮孔横长C.断面黄白色，粉性D.平坦，无放射纹理20、三七加工时剪下的芦头、侧根、须根晒干后，其商品规格名称分别叫(A)A.剪口、筋条、绒根B.剪口、腿、绒根C.剪口、绒根、筋条D.剪口、筋条、直根21、髓部有异常维管束的药材是(D)A.何首乌B.商陆C.牛膝D.大黄22、药材横切面最外为后生皮层的药材是(C)A.大黄B.板蓝根C.川乌D.黄连23、南沙参(D)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.来源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷24、羌活(C)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷25、泽泻的主产地是(A)A.福建B.河南C.四川D.河北26、知母的药用部位是(D)A.块茎B.块根C.根D.根茎27、狗脊药材来源于(D)A.鳞毛蕨科B.毛莨科C.苋科D.蚌壳蕨科28、“气微，味辛辣、麻舌”的中药材为下面哪一味(D)A.何首乌B.葛根C.三七D.草乌29、延胡索药材加工时应注意(D)A.直接烘干B.需盐水浸，煮透心C.需胆巴水浸，煮透心D.需洗净，置沸水中煮至恰无白心时，取出晒干30、以下哪一种药材粉末中无草酸钙结晶(B)A.大黄B.黄芪C.甘草D.牛膝31、不符合党参的性状鉴别特征是(D)A.根头部有多数茎的残基习称“芦头”B.根头部有多数疣状突起的茎痕及芽习称“狮子盘头”C.支根脱落处有黑褐色的胶状物D.味微苦32、狗脊的入药部味是(A)A.根茎B.块根C.块茎D.鳞茎33、威灵仙药材来源于(B)A.兰科B.毛莨科C.苋科D.姜科34、下列关于山豆根的来源，正确的是(D)A.五加科植物越南槐的根茎通B.豆科植物越南槐的干燥根C.五加科植物越南槐的干燥根D.豆科植物越南槐的干燥根和根茎35、下列选项中，不属于三七药材性状特征的是(A)A.表面红棕色B.略呈类圆锥形或圆柱形C.顶端有茎痕，周围有瘤状突起D.气微，味苦而回甜36、半夏来源于(C)A.兰科B.毛莨科C.天南科D.姜科37、南柴胡与北柴胡气味的主要区别是南柴胡有(D)A.辛辣味B.芳香C.微涩D.具败油气38、天麻的药用部位应是(B)A.块根B.块茎C.根茎D.鳞茎39、下列药材来源不属于伞形科的是(D)A.当归B.防风C.赤芍D.延胡索40、地黄的主产地是(C)A.陕西B.浙江C.河南D.云南41、雅连的特征为(C)A.多簇状分支，形如鸡爪B.多单枝，较细小，弯曲呈钩状C.多单枝，微弯曲，“过桥”较长D.长圆柱形，外皮易脱落，断面粉性42、黄芩(C)A.来源龙胆科，含生物碱B.来源紫草科，含羟基萘醌色素类C.来源唇形科，含黄酮类D.来源唇形科，含脂溶性菲醌色素类43、含乳汁管的中药有(A)A.桔梗B.防风C.人参D.柴胡44、来源于桔梗科的药材是(C)A.南沙参B.西洋参C.桔梗D.北沙参45、含油室的中药有(C)A.人参B.防风C.木香D.党参46、玄参的主产地是(B)A.陕西B.浙江C.福建D.云南47、姜黄与郁金的区别是(C)A.同科不同属植物B.同属不同种植物C.同种植物,药用部位不同D.药用部位相同,形状不同48、附子的来源是(A)A.毛莨科植物乌头子根的加工品B.毛莨科植物北乌头侧根的加工品C.毛莨科植物乌头的子根D.毛莨科植物草乌的主根49、炉贝来源于(B)A.浙贝母B.梭砂贝母C.甘肃贝母D.暗紫贝母50、郁金类药材中经验鉴别质量最佳的是(B)A.绿丝郁金B.黄丝郁金C.温郁金D.桂郁金51、浙贝母粉末置紫外光灯(365nm)下观察,荧光颜色是(D)A.浅蓝色B.蓝紫色C.棕黄色D.亮淡绿色52、表面呈灰黄色，细长，常卷缩成团的根茎类药材是(B)A.大黄B.细辛C.草乌D.半夏53、何首乌药材横切面可见的“云锦花纹”存在的部味是(B)A.木栓层B.皮部C.木质层D.韧皮部54、三七药材的主产地是(A)A.广西、云南B.宁夏、四川C.甘肃、四川D.吉林、黑龙江55、川芎的气味为(C)A.气香，味苦、辛B.气香，味甘、辣C.香气浓郁，味苦、辛，稍有麻舌，微回甜D.气微，味淡56、巴戟天(D)A.类圆柱形或似羊角状，表面灰黄色或灰褐色B.不规则的团块或长圆形，表面棕黑或棕灰色C.圆柱形，略弯曲，表面灰棕色至暗棕色，有较密的环状节、具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基D.扁圆柱形，表面灰黄色，外皮横向断离而露出木部，形似连珠57、茅苍术的气味(D)A.气微香，味苦，嚼之粘牙B.气清香，味甜微辛，嚼之略带粘性C.有特殊香气，味微甜D.气香特异，味微甘、辛、苦58、云连的特征为(B)A.多簇状分支，形如鸡爪B.多单枝，较细小，弯曲呈钩状C.多单枝，微弯曲，“过桥”较长D.长圆柱形，外皮易脱落，断面粉性59、细辛药材的原植物属于(A)A.马兜铃科B.毛莨科C.苋科D.唇形科60、川乌药材的断面特征不正确的是(D)A.断面有时呈类白色B.断面粉质C.断面有时呈浅灰黄色D.形成层环纹呈圆形61、下列省份不是升麻主产地的是(C)A.辽宁B.吉林C.贵州D.黑龙江62、下列西洋参性状特征描述不正确的是(D)A.主根呈纺锤形、圆柱形或圆锥形B.表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹和线形皮孔状突起C.体重，质坚实，不易折断D.断面粗糙，棕黄色63、“铜皮”、“铁骨”、“狮子头”，均指哪味药材(C)A.防风B.大黄C.三七D.千年健64、玄参根横切面(C)A.韧皮部处韧皮纤维甚多，呈梭形，石细胞较多B.石细胞单个或2～7个成群，薄壁细胞中含核状物C.分泌细胞含橙黄色或橙红色油滴状物，薄壁细胞含有类圆形细胞核D.韧皮部内侧薄壁细胞有草酸钙针晶束，栓内层外侧石细胞断续排列成环65、川牛膝表面特征错误的是(D)A.灰黄色或淡棕色B.有微扭曲的细纵皱纹C.横长皮孔样突起及侧根痕D.残留金黄色绒毛66、川乌和附子来源于(A)A.同种植物B.不同种植物C.不同属植物D.同科植物67、来源于毛莨科，主产地为内蒙古和东北等地的中药材是(B)A.细辛B.赤芍C.白芍D.麦冬68、下列中药材来源不属于豆科的选项是(D)A.山豆根B.葛根C.苦参D.升麻69、圆柱形，表面灰黄色或淡褐色，质硬而韧，断面皮部黄白色，纤维性并显粉性，味微甜的药材是(D)A.当归B.白头翁C.赤芍D.黄芪70、当归(C)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.来源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷71、药材外层二片鳞叶呈“怀中抱月”形,顶端闭合,底部平的川贝母称(B)A.炉贝B.松贝C.青贝D.浙贝72、山药的主产地是(A)A.河南B.云南C.甘肃D.四川73、山药来源于(A)A.薯蓣科B.天南星科C.百合科D.泽泻科74、外形具有“铁扫帚”之称的中药材是(C)A.川芎B.天南星C.威灵仙D.巴戟天75、断面角质样，具有明显放射状纹理的药材是(D)A.甘草B.葛根C.苦参D.白芍76、以下哪一种药材不是来源于伞形科(D)A.白芷B.当归C.独活D.白芍77、人参的主产地是(D)A.东南B.西南C.西北D东北78、丹参(D)A.来源龙胆科，含生物碱B来源紫草科，含羟基萘醌色素类C.来源唇形科，含黄酮类D.来源唇形科，含脂溶性菲醌色素类79、有异型构造的块根类药材是(A)A.何首乌B.黄连C.黄芪D.大黄80、“蚯蚓头”一般用来形容哪味中药材的性状特征(D)A.川木香B.银柴胡C.绵马贯众D.防风81、苍术横切面可见(C)A.油管B.树脂道C.油细胞D.油室82、当归主产于(C)A.四川B.青海C.甘肃D.陕西83、柴胡的分泌组织为(A)A.油管B.分泌腔C.树脂道D.油细胞84、大黄(B)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.来源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷85、丹参的药用部位是(B)A.根茎B.根及根茎C.块茎D.根86、二、填空题1.我国己知最早的药物学专著是《神农本草经》。
《药品生物检定技术》试题及答案
《药品生物检定技术》试题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：[1168]《药品生物检定技术》简答题（10.0 分）1. 简述药品生物检定法的主要任务有哪些。
答：生物药品包括酶、激素、细胞因子、抗生素、疫苗、血清及血液制品等。
它们在预防、治疗及诊断中占有重要地位。
由于生命科学的飞速发展，生物药品的研究、开发、质控已成为全世界关注的热点。
由于大部分生物药品具有结构不确定性，需要运用多种现代生物技术，从定量角度研究剂量与反应的关系，从而构建各种生物药品的检定方法，以阐明其疗效及毒性，所以需要药品生物检定法来检定（10.0 分）2. 简述家兔热源法的不足之处？答：目前越来越多的细菌内毒素检查用鲎试剂法，而不再选用家兔。
因为鲎试剂使用方便，更灵敏，误差也更小。
而家兔可能会因为个体的差异使热原检查有所不同。
（10.0 分）3. 一剂量法——（10.0 分）4. 比浊法——答：比浊法又称浊度测定法。
为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质,例如微量磷、硫、氯和钙等的测定,生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。
这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。
当光线通过一混浊溶液时,因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线,减弱了透过光线的强度。
在水质监测和管理过程中，比浊法常用于测量饮用水、工业用水、废水的透明度；也用于测量空气及其他各种气体中悬浮固体的含量，是空气和水污染研究的一种工具。
在酿造工业中，比浊法常用于各种饮料澄清过程的控制和过滤过程的监控。
在分析化学上，可通过生成悬浮沉淀的反应产物来测定某些元素的浓度,例如,通过生成硫酸钡悬浮物来测定Ba2+ 或SO2-,以及在煤、焦炭、油、橡胶中的总硫量；通过生成硫化银和氯化银悬浮物来测定Ag+或Cl-；在容量分析中,浊度测量也可用于确定滴定终点，如用钙盐滴定氟化物、用银盐滴定溴化物、用钡盐滴定硫酸盐等。
药品质量检测技术复习题
1 ．在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指连续两次操作后所得到的质量差( )。
A. 小于等于 0.1mgB. 小于等于 0.3mgC. 小于等于 1mgD. 小于等于 3mg2 ．百分吸光系数的物理意义为( )。
A. 在一定波长下，溶液浓度为 1% ( ml/ml )，厚度为 1cm 时的吸收度B. 在一定波长下，溶液浓度为 1% (g/ml )，厚度为 1cm 时的吸收度C. 在一定波长下，溶液浓度为 1% (g/ml )，厚度为 1dm 时的吸收度D. 在一定波长下，溶液浓度为 1% ( ml/ml )，厚度为 1dm 时的吸收度3 ．重金属检查中以( )为代表。
A．银 B ．铅 C ．铜 D ．砷4 ．注射剂的常规检查项目不包括( )。
A. 热原B.无菌C.可见异物D.溶出度5 ．色谱法定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是( )。
A．外标标准曲线法 B ．内标法 C ．归一化法 D ．外标法6 ．硫酸盐检查中必须在( )条件下进行测定。
A．稀硝酸 B ．稀盐酸 C ．稀硫酸 D ．稀醋酸7 ．酸碱电位滴定时，用玻璃电极作指示电极，用( )作参比电极。
A ．饱和甘汞电极B ．玻璃电极C ．银电极D ．铂电极8．2015 年版《中国药典》采用( )检查药品中的铁盐杂质。
A ．巯基醋酸法 B．硫代乙酰胺法 C ．硫氰酸盐法 D．二乙基二硫代氨基甲酸银法9 ．薄层板展开前进行的“预饱和”目的是为了 ( )。
A ．减小化合物的 Rt 值B ．减少边缘效应C ．增大化合物的 Rt 值D ．增加化合物之间的分离度10 ．中国药典规定用“约”字是，是指取用量不得超过规定量的() 。
A．0.1% B．10% C．1.0% D．5%11 ．二剂量法测定时每批供试品至少需要制备( )个双碟。
A．2 B．4 C．6 D．812 ．片剂的重量差异检查一般应取( )片进行检查。
A．1 B．6 C．10 D．2013 ．片重在 0.3 g 以下的片剂的质量差异限度( )。
《药品生物检定技术》期终考试试卷
《药品生物检定技术》期终考试试卷一、单项选择题（每小题2分，共40分）1、制备双碟时，底层培养基温度应冷却至多少度？（ ） A 、50℃ B 、60℃ C 、70℃ D 、80℃2、对药品进行无菌检查，需做哪些实验？（ ） A 、灵敏度实验 B 、阳性对照实验 C 、抑细菌和抑真菌实验 D 、以上都是3、进行细菌总数测定时，一般宜选取平均平板菌落数在多少之间的稀释级，作为菌落数计算的依据？（ ）A 、 20-200B 、30-300C 、 40-400D 、50-500 4、以下哪种是抗生素单位的表示方法（ ） A 、估计单位 B 、体积单位 C、标准单位 D 、特定单位5、硫酸链霉素的效价是1000U/mg ，氯霉素的效价是2000U/mg ，则前者的抑菌能力是后者的几倍？（ ） A 、2倍 B 、0.5倍 C 、相同 D 、无法判断6、测定抗生素效价，稀释标准品和供试品时，一般分几次进行稀释？（ ） A 、1～2次 B 、2～3次C、3次D、4次7、二剂量法测抗生素效价，高低浓度的剂量比一般为( )A、1：1B、2：1C、3：1D、10：18、二剂量法在滴加标准溶液（供试品溶液）时的顺序是（）A、SL→SH→TL→THB、SH→TH→SL→TLC、SL→TL→SH→THD、没有顺序要求9、基因工程药物主要包括（）A、抗生素类药物B、抗肿瘤药物C、重组蛋白质多肽和核酸类药物D、以上都是10、以下金黄色葡萄球菌检查的结果判断，正确的是（）A、革兰染色镜检阳性，血浆凝固酶实验阳性B、革兰染色镜检阳性，血清凝集实验阳性C、革兰染色镜检阴性，血浆凝固酶实验阳性D、革兰染色镜检阳性，血浆凝固酶实验阴性11、模拟生产操作步骤微生物学评估的方法是（）A、生化实验B、培养基灌封实验C、阳性对照实验D、灵敏度实验12、在洁净室中最重要的污染源是（）A、原料药品B、门、窗、通风口C、人员D、非玻璃仪器13、药品的微生物总数检查实验中，供试品通常制备成（）的供试液。
《农药生物测定》课后复习计划题
《农药生物活性测定》课后复习题1．简述农药生物测定的看法、意义。
胸怀农药对生物集体、个体、活体组织或细胞产奏效应大小的生物测定技术。
平时采纳不一样药剂剂量或浓度对测定对象产生的效应强度，来议论两种或两种以上药剂的相对效劳。
2．简述农药生物测定的原理、原则。
原理：研究药剂与生物的相关性原则控制影响要素尽可能一致：温度、湿度、光照等外界环境条件;农药的理化性状;供试生物的生理状态;办理方法及办理部位成立比较：空白比较、溶剂比较、标准药剂比较重复测定运用生物统计解析试验结果供试生物应尽量选择农作物害虫、病原菌和农田主要杂草3．何为高通量挑选，其构成部分有哪些？以玻璃片、膜片或培育板为载体，用高密度、微量自动化加样的方法，实现短时间内解析大批样本。
高通量挑选方法平时一次可以测定384～1536个点，此刻还有3456个点的超高通量挑选方法（ ultra-high-throughputscreening,UHTS ）。
主要构成部分：自动化操作系统；高敏捷度检测系统；分子、细胞水平的高特异性体外挑选模型；被筛样品管理库（即样品库）；数据收集传输办理系统4．何为杀虫剂生物测定？胸怀杀虫剂对昆虫（包含螨类和昆虫纲之外的小动物）产奏效应大小的农药生物测定。
经过比较不一样杀虫剂的剂量或浓度对供测昆虫产奏效应强度的方法，来议论两种或两种以上杀虫剂的相对效劳。
5．什么是标准目标昆虫？简述目标昆虫室内饲养定向控制的条件？标准目标昆虫：是指被广泛采纳的，拥有必定代表性和经济意义，以及抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫集体。
6．杀虫剂生物测定中移取试虫的方法有哪些？（1）一般移取法：对于活动强度不大或拥有假死习惯的试虫（棉铃虫等），可用镊子移取。
体型小，软体或易碰伤的试虫（蚜虫、红蜘蛛等），用毛笔移取，注意（刺吸式口器的口针。
沾药未干的试虫，一定等药干后才能移取。
（2）趋光法：利用昆虫的趋光性来移取试虫（如家蝇）。
3）吸虫法：合用于活动强度不大，细小的或易受机械伤害的目标昆虫（拟谷盗、米象等），用真空或喉管空气注射吸虫法移取。
生物测定期中复习题目.docx
药品生物测定期中复习题目一填空1、生物测定具有生物差异性大、实验误差大、实验周期长、人力物力消耗大、计算繁特点。
2、生物差异性是指由于不同种类的动物对药物的敏感性不同，药物在不同类动物上半衰期不同、半数致死量也不司。
3、生物测定中反映有量反应、质反应两种类型,选用时要注意同质反映的剂量范围要宽、同剂量各次反应的差异要小、反应程度随剂量的变化要有显著变化、剂量与反应的关系可以用适当的数学式表达。
4、剂量与反应的关系是一函数关系。
5、缩宫素生物测定，《中国药典2005年版》采用大鼠离体子宫法6、胰岛素生物测定方法是一小鼠血糖法7、肝素试验管两端各设一空白对照管起一无添加药剂对比作用。
8、抗生素是指主要由微生物所产生的极微量便具有选择性地杀死或抑制他种生物或肿瘤细胞的一类天然有机化合物。
9、作为医疗用抗生素应具有较大的差异毒力、抗菌活性强、抗菌谱匸亠还芒生副作用和不良反应的特点。
10、配制绒促性素标准品或供试品稀释液，要加0.5%竣 甲基纤维素钠溶液的原因是-使绒促性素稳定一;可信限率 是不得大于25% 。
11、肝素的生物测定法可信限率规定标准是一不得大 于 5% ______ o13生长激素生物测定法《中国药典》规定有 去垂体大鼠体重法、去垂体大白鼠胫骨法 两种测定方法O二选择题：1以下英文符号，属于卵泡刺激素的是： ____________ . AIRP BIRR CFSH D HCG2在生物测定时，系统误差又称为偏倚，以下不属于偏倚的 是： A 仪器不准 B 试剂不准C 实验方法与计算错误D 抽样错误 3对于生物测定的实验结果，我们不期望的 是: •A 试品间有显著差异B 回归应非常显著C 剂量间差异显 著D 碟间差异不显著 4中国药典里，有关代码M 的含义是:岛素的生物测定法可信限率规定标准是一不得大12、A测得效价B估计效价C标示量D对数等反应剂量之差5应用的目的是为了纠正由于样本小而发生的取样误差影响。
农药生物测定复习资料
农药⽣物测定复习资料农药⽣物测定的简史第⼀时期：19世纪末~ 1920⾄1923年间:研究出测定⽩喉抗毒素含量的标准⽅法.特点：都是⽤单个动物体作直接的效⼒测定，将待测的药剂与标准药剂相⽐较来估计其相对药效。
第⼆时期：20世纪30年代⾄20世纪70年代1937年欧⽂(J.O.Irvin)⾸先提出了系统的⽣物测定⽅法报告;1947年芬尼(D.J.Finney)出版了系统的⽣物测定统计⽅法;1950年芬尼及古德温(L.G.Goodwin)出版《⽣物测定标准化》⼀书;1957年布斯维纳（J.R.Busvine）出版《杀⾍剂⽣物测定评述》;1959年张宗炳在其《昆⾍毒理学》⼀书中,以专章对杀⾍剂⽣物测定及统计分析作了系统的论述;1963年张泽溥等出版《杀⾍剂及杀菌剂的⽣物测定》;1984年张泽溥出版《⽣物测定统计》专著。
特点：研究出以⽣物群体为反应基础的⽣物测定⽅法，提⾼了测定精度。
第三时期：20世纪70年代⾄今1. 研究利⽤昆⾍神经电⽣理⽅法检测化合物对昆⾍的拒⾷活性已取得进展。
2. 杀菌剂也由以传统的病原菌离体试验⽅法为主，转变为寄主植物上的活体试验为主。
3. 20世纪80年代以来介于活体与离体之间的植物组织培养⽣物测定⽅法受到了⼴泛的重视，有可能发展成⼀类新的杀菌剂⽣物测定⽅法。
如适⽤于细菌性病害筛选的块根法；适⽤于⼤麦⽩粉病筛选的芽鞘表⽪法等。
第三时期：20世纪70年代⾄今发展趋势：1.随着分⼦⽣物学及⽣理、⽣化⽅⾯研究技术的提⾼，运⽤分⼦⽣物学技术和⽣化技术进⾏⽣测的研究亦发展很快，如对新药剂的筛选及利⽤酶学试验进⾏害物抗药性的监测和增效剂的筛选等等。
2.由于电⼦计算机软、硬件的迅速发展，农药⽣物测定中的统计分析，早已普遍程序化和微机化，使⽣物测定结果的分析计算更加简便、快捷，也更加准确、可靠。
农药⽣物测定中应注意的⼏点：1.运⽤特定的试验设计；2.在⼀定条件下（局部控制）进⾏；3.均以群体反应为基础，以⽣物统计为⼯具。
农药生物测定复习题
农药生物测定复习题名词解释农药生物测定：是指运用特定的试验设计，利用生物的整体或离体的组织、细胞对农药（或某些化合物）的反应，并以生物统计为工具，分析供试对象在一定条件下的效应，来度量（判断或鉴别）某种农药的生物活性。
负温度系数的杀虫剂：在一定温度范围内，杀虫剂的毒效随温度的降低而升高，称为负温度系数的杀虫剂。
如溴氰菊酯对伊蚊幼虫的毒力在10℃时比30℃时大7倍。
正温度系数的杀虫剂：在一定温度范围内，杀虫活性随温度升高而增强。
如敌百虫。
标准目标昆虫：指被普遍采用的、具有一定代表性和经济意义以及抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫群体。
杀虫剂内吸毒力：药剂可通过植物根、茎、叶等部位吸收到植株内部，随着植物体液输导，当害虫取食植物或刺吸汁液时，药剂进入虫体并将之杀死。
熏蒸毒力：在适当气温下，利用有毒气体、液体或固体挥发产生的蒸气来毒杀害虫（或病菌）。
熏蒸毒力测定：测定杀虫剂从昆虫气孔或气门进入呼吸系统而引起试虫中毒致死的熏杀毒力。
化学保护：用药剂处理植物和植物环境，在病菌侵入寄主植物前发挥药效，保护植物不受病菌侵染的措施。
化学治疗：在病原菌侵入植物之后使用杀菌剂消灭病菌，使植物不再发病。
将药剂内吸到植物内部起作用。
化学免疫：植物通过药剂的作用，使植物具有对病菌的抵抗能力，避免或减轻病菌的侵害。
杀菌剂的离体活性测定：只包括病原菌和药剂而不包括寄主或寄主植物的培养皿内测定方法，通常根据病菌与药剂接触后的反应，如孢子不萌发、不长菌丝等来作为毒力评判的标准。
杀菌剂的活体活性测定：包括病原菌、药剂和寄主植物在内的活性测定，通常以寄主植物的发病情况（普遍程度、严重程度）来评判药剂的毒力。
致死中量(LD50)(medium lethal dosage)：指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂剂量。
指一定条件下，可致供试生物半数死亡机会的药剂剂量，表示单位：mg/kg、μg/g或μg/头。
致死中浓度(LC50)(medium lathal concentration)：指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂浓度。
中药生物技术期中考试试卷
中药生物技术期中考试试卷
班级学号姓名分数
1.名词解释（共24分）
（1）中药生物技术
（2）外植体
（3）愈伤组织
（4）胚状体
（5）继代培养
（6）脱分化培养
（7）组织培养
（8）细胞培养
2.论述题（共76分）
（1）试述中药生物技术在基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程方面的应用？（2）中药细胞工程的原理是什么？开展中药细胞工程对实验室与设备有什么要求？（3）开展中药细胞工程对培养基的成分、种类和培养材料选择有什么要求？（4）影响中药细胞工程的条件与参数有哪些？
（5）细胞生长曲线主要分成哪几个时期，细胞生长怎么测量？
（6）试述中药细胞工程培养基分析原理与方法。
（7）中药组织培养的基本步骤主要有哪些？
（8）试述中药单细胞培养和原生质体培养的特点与方法。
（9）试述发根农杆菌感染植物产生毛状根的方法。
（10）试述植物生物反应器的类型与特点。
（11）试述中药次生代谢产物的结构与分类及其影响因素。
（12）试述中药次生代谢产物产业化生产的主要步骤。
（13）试述发酵技术的过程与特点。
（14）试述中药生物转化的反应类型及其转化系统。
（考卷要上交学校，以上试题是前五章期末考试的重点）。
药物检测技术复习资料-更新
药物检测技术复习一、单项选择题1、《中华人民共和国药典》2020版二部收载的药物种类包括（ C ）A、药材B、饮片C、化学药品D、生物制品2、《中华人民共和国药典》2020版一部收载的药物种类不包括（ D ）A、药材B、饮片C、中成药D、生物制品3、紫外分光光度法中可见光区波长范围一般指（ C ）A、200-400nmB、200-500nmC、400-760nmD、300-800nm4、用紫外分光光度法测定样品（入max=254nm），应使用的比色皿为（ B ）A、玻璃比色皿B、石英比色皿C、玛瑙比色皿D、金属比色皿5、在高效液相色谱中，通用型的检测器是( A )A、紫外检测器B、荧光检测器C、示差检测器D、电导检测器6、薄层色谱法属于( B )。
A、液-液色谱法B、液-固色谱法C、气-液色谱法D、气-固色谱法7、偏振光透过长1dm,每1ml中含有旋光性物质( B )的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。
A、0.1gB、1gC、10gD、100g8、百分吸收系数是指在一定波长下，溶液浓度为（ A ），液层厚度为1cm时的吸收度。
A、1g/100mlB、1g/mlC、10g/100mlD、100g/ml9、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查10、对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( D )A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl211、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为( C )A、稀醋酸B、稀H2SO4C、稀HNO3D、稀HCl12、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞13、对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( D )A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl214、药典中一般杂质的检查不包括( B )A、氯化物B、质量差异C、重金属D、铁盐15、微生物限度检查中，霉菌、酵母菌培养时间为（ C ）A、2--3日B、3--5日C、5--7日D、7--10日16、平均装量为0.20g的胶囊剂，其装量差异限度规定为（ C ）A、±5.0%B、±7.5%C、±10%D、±15%17、规定“称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的( B )。
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药品生物检定技术期中复习
一、名词解释
1、生物检定：即利用生物体对药品的特殊反应来测定药品的有效性、安全性和研究药物量效关系。
2、对比检定：以生物统计为工具，利用药物效价在一定范围内的药理作用随浓度的增加而增强，且在一定的条件下存在直线关系，通过设计特定的实验，选择适当的反映指标，把供试品（T）和标准品（S）在同等条件下进行比较，计算出供试品的效价的方法。
3、胰岛素生物测定法：本法系比较胰岛素标准品（S）与供试品（T）引起小鼠血糖下降的作用，以测定供试品的效价。
4、肝素生物测定法：本法系比较肝素标准品（S）与供试品（T）延长新鲜兔血或兔、猪血浆凝结时间的作用，以测定供试品的效价。
5、绒促性素生物测定法：本法系比较绒促性素标准品（S）与供试品（T）对幼小鼠子宫增重的作用，以测定供试品的效价。
6、缩宫素生物测定法：本法系比较垂体后叶或合成缩宫素标准品（S）与供试品（T）引起离体大鼠子宫收缩的作用，以测定供试品的效价。
7、抗生素微生物检定法：本法系在适宜条件下，根据量反应平行线原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生素活性（效价）的方法。