不合格整改报告
食堂食品抽检不合格整改报告范文
食堂食品抽检不合格整改报告范文尊敬的[相关部门]：一、不合格情况概述。
这次抽检，发现我们食堂的[具体不合格食品名称]存在[说明不合格的项目，如菌落总数超标]的问题。
这就好比我们食堂的“健康小卫士”打了盹儿，让不合格的情况溜了进来，这是我们管理上的疏忽，必须得好好反省。
二、原因分析。
# （一）卫生清洁方面。
1. 我们发现后厨有些角落就像被遗忘的小角落，打扫的时候没太照顾到，可能藏污纳垢，给细菌滋生提供了温床。
就像家里打扫卫生，总有一些边边角角容易被忽视，结果就成了卫生死角。
2. 清洁工具的摆放也有点乱，就像一群调皮的孩子到处乱跑，没有固定的“家”。
这就容易导致交叉污染，比如擦桌子的抹布不小心碰到了食材，那细菌就可能从桌子跑到食物上去了。
# （二）食材储存方面。
1. 食材在仓库里的存放有点“随心所欲”了。
有些食材没有按照要求分类存放，就像不同班级的学生混在一起上课，容易互相影响。
像新鲜的蔬菜和肉类靠得太近，肉类的血水可能会污染到蔬菜，这就增加了细菌滋生的风险。
2. 仓库的温度和湿度控制也不太精准，有时候就像天气一样变幻无常。
温度湿度不合适，就像给细菌开了个“小派对”，让它们在食材上肆意繁殖。
# （三）人员操作规范方面。
1. 我们的部分员工在操作过程中，就像赶时间的快递员，有点手忙脚乱，没有严格按照食品加工的规范流程来操作。
比如说洗手消毒不够彻底，就像只是用水随便冲了冲，手上的细菌还在“偷偷笑”，然后就跑到食物上去捣乱了。
2. 还有些员工对食材加工的温度和时间把控不准确，就像厨师做菜凭感觉，没有按照精确的菜谱来。
这就可能导致食物没有煮熟煮透，细菌没有被全部消灭。
三、整改措施。
# （一）卫生清洁大整顿。
1. 我们对后厨进行了一次彻底的“大扫除”，连那些最隐蔽的角落都不放过。
现在每个角落都像刚被洗刷过的小脸蛋，干净又整洁。
而且我们还制定了详细的清洁计划，每天、每周、每月都有不同的清洁重点，就像给后厨安排了一个清洁日程表，让它时刻保持干净。
产品不合格整改措施报告
产品不合格整改措施报告
一、报告概述
本报告旨在针对近期我司产品出现的不合格情况，进行深入的分析，并提出相应的整改措施。
此次问题主要集中在产品性能参数不符合标准，用户体验不佳等方面。
为了解决这些问题，我们将从生产流程、质量检测、员工培训等多个方面进行改进。
二、问题分析
1. 生产流程问题：经过调查，我们发现部分产品在生产过程中，由于设备故障、操作不当等原因，导致产品性能参数不稳定，不符合标准。
2. 质量检测问题：现有的质量检测标准和方法存在不足，导致部分不合格产品未能及时发现和处理。
3. 员工技能问题：部分员工在生产过程中，对操作规程掌握不够熟练，影响了产品质量的稳定性。
三、整改措施
1. 优化生产流程：我们将对生产设备进行全面检查和维修，确保设备正常运行。
同时，加强生产过程中的质量监控，确保产品性能参数符合标准。
2. 完善质量检测体系：我们将重新审视现有的质量检测标准和方法，进行必要的调整和完善。
同时，加强质量检测人员的培训，提高检测水平。
3. 加强员工培训：我们将定期组织员工进行技能培训和操作规程学习，提高员工的技能水平和工作责任心。
四、预防措施
1. 定期进行设备维护和检查，确保设备处于良好状态。
2. 建立产品质量追溯体系，对每个批次的产品进行质量追溯，以便及时发现问题并进行处理。
3. 建立完善的员工培训机制，不断提高员工的技能水平和质量意识。
五、总结与展望
我们将严格按照上述整改措施和预防措施，全面提升产品质量和生产水平。
我们相信通过不断努力，我们的产品一定能够达到用户的期望和要求，为公司赢得更多的市场和信誉。
质量整改报告(通用9篇)
质量整改报告(通用9篇)产品质量问题整改报告篇一公司各相关部门：针对8月份各主机厂家提出的产品质量缺陷及销售部门月报反映的质量缺陷，归纳得出我司生产供货的产品多存在以下质量缺陷：产品颜色色差、色母花、毛刺或修边不齐、变形、顶白、熔接痕、缩痕、油污、杂质、未覆膜、喷涂不均或漏喷、丝印漏网。
为了确保对注塑及喷涂产品质量有影响的各工序按规范作业，以保证这些检验处于受控状态。
保证产品的制造过程满足客户的需求，现我部规范职责并提出以下整改措施：1 、职责技质部品质主管负责注塑原辅料、在制品和成品的检验和监督，及时向生产部门反馈质量情况，巡检应负责按产品作业指导书或相应的工艺文件进行注塑过程的产品质量控制。
并对当班的注塑、挤出、喷涂件等产品入库前全面检查，检验中如有疑问及争执，须由品质主管或部门领导协调处理，并报公司相关分管负责领导。
2、过程的实施；注塑、挤出、喷涂在产品生产操作过程中，操作工做好自检，技质部做好开机前的产品生产的产品首检封样，首件并填写《首检记录单》，巡检员同时做好生产中的产品巡视抽检工作，并填写《巡检记录表》，巡检时如发现操作工对自检不合格的产品，并报当班班长，应及时要求当班操作工进行返工，并对返工产品进行记录和标示，并对返工产品进行复查，直至达到产品质量要求。
巡检员巡检产品检验控制按《注塑件及喷涂件检验指导书》要求进行判定执行。
3、过程中环境的控制注塑件、喷涂件的成品、半成品、合格品和不合格品等，应按规定的区域整齐放置，并按规定进行标识，检验员并有权对过程进行控制和协调。
4、入库前质量控制产品入库前复检员应对入库的产品进行确认是否合格，合格的产品应在产品合格证上加盖检验章。
并做（抽检入库记录）注塑、喷涂（产品入库员）应根据产品合格证上加盖有检验章标识的产品方可入库，无检验章标识的产品不的入库。
经入库前确认不合格的产品，应及时通知当事人进行返工处理，无返工能力的或其它原因造成的不能及时返工的，复检员应作好不合格品标识，并填写（返工记录单），并报相关责任人进行协调处理。
产品检测不合格整改报告
产品检测不合格整改报告不合格整改检测报告产品食品不合格的整改报告质量不合格整改报告不合格项整改报告模板篇一：产品不合格整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/fl-a6011）质量监督抽查不合格的整改报告xxx市质量技术监督局质量科：我公司在2009年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改措施：根据国家相关标准，优化与应用多种方式过程控制，提高质量管理水平，通过检测数据的收集与分析，有效地控制生产过程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的效果；严格按照相关规定来规范标签、标牌与使用说明。
三、落实时间：2010年01月23日前申请复查检验（送检）。
四、联系部门：生产管理部联系电话：0757-xxxxx 、xxxxx 传真：0757-xxxxx邮政编码：528300地址：xxxxxxx镇某某酒店家具有限公司呈报2009年12月22日篇二：不合格产品整改措施关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施尊敬的北京市消费者协会领导：首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验，促进对我们商品质量的提高，使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。
本公司于2013年12月16日收到贵协会的通知后，得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准，xxx公司给予了高度重视，立即通知各门店对不合格商品进行了下架，返回厂家，召开中层质量管理人员会议，分析原因，查找不足，并按照协会的通知精神制定了整改措施：一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测，对不合格商品决不投放市场。
二、加大服装面料自检的管理力度，调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。
整改报告(关于试验不合格)(合集5篇)
整改报告(关于试验不合格)〔合集5篇〕第一篇：整改报告(关于试验不合格)整改报告西城区建设工程质量监督站：西城区大吉片公建CD地块工程发生的材料检测结果不合格项，采取的整改措施如下：1、2022.9.3日报告的，试验编号为HJ14-00466的钢筋连接试验报告为预埋件钢筋T型接头工艺检验报告，为班前件检验，检测结果不合格后调整了焊接参数，并于2022.9.3重新送样，检测结果合格，试验编号为HJ14-00484，见后附报告。
〞编号为HN-14-27696的C地块2-4段B1层底板、梁、楼梯、汽车坡道〞结构实体混凝土抗压强度无效，我方已聘请第三方试验室对该部位进行了结构回弹，回弹报告单编号为HT14-00670、HT14-00671、HT14-00672、HT14-00673、HT14-00674，回弹结果到达设计强度要求，见后附报告。
3、2022.12.18日报告的试验编号为HN14-31589的C地块6层底板、梁、楼梯，7天标养试块强度到达搅拌站7天强度指标的91%，经过与监理单位及搅拌站的原因分析，目前为冬季施工，试块成型和预养温度条件与常温相比不利，拆模时间晚，实际送入标养室时间仅为5天，养护时间缺乏影响了强度，建议增加14天标养强度进行参考，后进行了14天标养强度的试验，试验结果到达设计强度的123%，满足要求，试验报告单编号为HN14-32688。
4、2022.1.3日报告的试验编号为HN15-00198的C地块7层核心筒7天标养强度试块到达搅拌站7天强度指标的96%，经过与监理单位及搅拌站的原因分析，目前为冬季施工，试块成型和预养温度条件与常温相比不利，拆模时间晚，实际送入标养室时间仅为5天，养护时间缺乏影响了强度，后进行了20天标养强度的检测，检测结果到达设计强度的136%，试验编号为HN15-02093。
以上全部处理过程均在监理的见证之下进行。
西城区大吉片公建工程CD地块2022.1.17建设单位：监理单位：施工单位：第二篇：不合格整改报告篇一：不合格项的整改报不合格项的整改报告天津市食品药品监督管理局医疗器械处：2022年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核〞检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。
抽检不合格整改报告
抽检不合格整改报告一、背景介绍为了确保产品质量，提升公司信誉度，我公司定期进行产品抽检工作。
最近一次抽检结果显示，部分产品不合格，为了保证产品质量符合标准要求，我们立即进行了整改措施并制定了整改报告，以确保类似问题不再出现。
二、不合格问题分析经过专业工作人员的检测，我们发现了产品不合格的主要问题：1.外观不良：部分产品表面存在凹痕、划痕和气泡等问题，不符合产品外观要求。
2.尺寸不合格：部分产品的尺寸超出了标准范围，严重影响了产品的功能和使用效果。
3.材质问题：部分产品使用了次品材料，导致产品存在严重的质量问题。
三、整改措施针对以上问题，我们立即采取了以下整改措施：1.严格筛选材料供应商：对各类材料供应商进行重新评估，挑选优质供应商，确保产品使用的原材料符合标准要求。
2.设立严格生产标准：在产品生产过程中，严格执行操作规程和工艺标准，杜绝次品材料的使用，并加强尺寸和外观质量的把控。
3.加强员工培训：对操作工人进行针对性培训，提高他们的操作技能和质量意识，确保产品质量符合标准要求。
4.增加产品检测频次：增加产品抽样检测的频次，确保产品质量在生产流程中得到有效控制。
四、整改效果评估为了确保整改措施的有效性，我们将进行以下评估：1.再次抽检：在整改措施落实后，我们将再次进行产品抽检，以验证产品质量是否符合标准要求。
2.客户反馈：我们将与部分客户沟通，了解他们对产品质量的满意度，以此作为整改效果的一个重要指标。
3.生产监控：我们将建立生产监控机制，对产品质量进行持续跟踪和监测，及时发现问题并进行解决。
五、未来工作计划为了确保产品质量的持续改进1.定期质量培训：将定期组织员工参加质量培训，提高他们的质量意识和操作技能。
2.定期审核供应商：定期对材料供应商进行审核评估，确保他们能够提供优质的原材料。
3.完善检测设备：加大对产品检测设备的投入，确保产品的尺寸和外观质量能够符合标准要求。
4.客户满意度调研：定期开展客户满意度调研，了解客户对产品质量的反馈和需求，为产品质量改进提供依据。
不合格项整改报告及
不合格项整改报告及不合格项整改报告模板及范文对于审查是发现不合格项时，会下令整改，那整改报告该怎么写呢?下面是爱汇网店铺为大家整理的不合格项整改报告及范文,供大家阅读!不合格项整改报告篇1关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告企业名称：遵义县中西药永康药堂认证范围：零售经营方式：零售经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素20XX年5月4日，遵义市食品药品监督管理局GSP现场认证检查组对我药房进行现场检查认证，共提出一般缺陷项5项。
针对认证组提出的不合格项目，我药房全体人员高度重视，认真分析原因，确定整改责任人和整改期限，积极整改。
现已将不合格项目整改完毕，具体情况如下：1、质量管理人员指导督促制度执行力度不够(养护人员队陈列药品养护操作程序不熟练)(12603)整改措施：质量管理人员在此后工作会严格按照GSP管理制度认真执行管理，并对药品陈列检查重新拟定了“陈列药品检查记录”养护人员罗洪瑶将认真履行养护管理工作，并对重点养护品种每月至少养护一次，养护过程中发生有质量问题的将立即下柜隔离，并上报质量负责人。
整改责任人：应良辉整改落实时间：20XX年5月8日2、质量管理人员未开展不良反应信息的收集(12611)整改措施：质量管理人员应良辉已经开始对不良反应信关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告企业名称：遵义县中西药永康药堂认证范围：零售经营方式：零售经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素20XX年5月4日，遵义市食品药品监督管理局GSP现场认证检查组对我药房进行现场检查认证，共提出一般缺陷项5项。
针对认证组提出的不合格项目，我药房全体人员高度重视，认真分析原因，确定整改责任人和整改期限，积极整改。
现已将不合格项目整改完毕，具体情况如下：1、质量管理人员指导督促制度执行力度不够(养护人员队陈列药品养护操作程序不熟练)(12603)整改措施：质量管理人员在此后工作会严格按照GSP管理制度认真执行管理，并对药品陈列检查重新拟定了“陈列药品检查记录”养护人员罗洪瑶将认真履行养护管理工作，并对重点养护品种每月至少养护一次，养护过程中发生有质量问题的将立即下柜隔离，并上报质量负责人。
内审不合格项整改报告
内审不合格项整改报告一、问题描述根据公司内审发现的问题，在本次内审中有以下不合格项：1.采购程序不规范：在采购过程中，存在未按照公司规定的流程进行操作的情况，采购凭证缺失或不完整；2.品质控制不严格：产品出货数量与出货单据不一致，存在未对产品进行全面检查的情况；3.进货发票核对不及时：存在进货发票核对不及时导致发票遗失或错帐的情况；4.文档管理不规范：存在文档保存不完整或未按照规定的时限进行销毁的情况。
二、整改方案为了解决上述问题，我们计划采取以下整改措施：1.采购程序规范化：制定并完善采购操作流程和规定，确保每一次采购都按照规定的流程进行。
同时，加强采购凭证的管理，确保完整性和准确性；2.品质控制加强：在产品出货前，设立严格的检查程序，确保产品数量与出货单据一致。
同时，加强对产品的全面检查，确保产品质量符合要求；3.进货发票核对及时性：制定并规范进货发票核对的时限，加强对进货发票的管理，确保每一张发票都得到及时核对和记录，并防止遗失或错帐的情况发生；4.文档管理规范化：建立健全的文档管理制度，规定每一份文档的保存时限和销毁程序，并确保所有文档都按照规定的程序进行保存和销毁。
三、整改计划为了确保整改的顺利进行，我们计划按以下步骤进行：1.采购程序规范化：在整改前，制定一份采购操作流程和规定，并对所有采购人员进行培训，确保每个人都清楚公司的采购规定。
整改后，将每笔采购经过严格的按照规定的流程操作，并做好采购凭证的管理。
2.品质控制加强：制定并发布产品出货前的检查流程和标准，确保每一次产品出货前都经过全面检查。
同时，加强对产品出货数量与出货单据的核对，确保一致性。
3.进货发票核对及时性：制定并公布进货发票核对的时限，明确每一张进货发票的核对责任人，并加强对核对结果的记录和审查。
同时，建立进货发票遗失或错帐的问题反馈机制，及时解决此类问题。
4.文档管理规范化：制定并公布文档管理制度，明确每一份文档的保存时限和销毁程序，并分配专人负责文档管理工作。
不符合项整改报告
不符合项整改报告尊敬的领导：根据最近的质量检查结果，我们发现了一些不符合项，现整理如下：一、生产线设备不合格。
生产线设备存在一些不合格的情况，例如部分设备已经超过使用寿命，严重影响了生产效率和产品质量。
为了解决这一问题，我们已经安排相关人员对设备进行了全面的检修和更换，以确保生产线设备的正常运转。
二、产品质量不稳定。
在最近的生产过程中，我们发现产品质量出现了一些不稳定的情况，主要表现在产品外观不一致、尺寸偏差较大等问题。
为了解决这一问题，我们已经加强了对生产工艺的控制，严格执行产品质量标准，确保每一件产品都符合质量要求。
三、员工操作不规范。
部分员工在生产过程中存在操作不规范的情况，例如未按照操作规程进行操作、未佩戴相关防护用具等。
为了解决这一问题，我们已经对员工进行了再次培训和教育，加强了对员工操作的监督和管理，确保员工严格按照操作规程进行操作，提高了生产过程中的安全性和稳定性。
四、原材料采购不合格。
部分原材料的采购存在一些不合格的情况，例如部分原材料供应商未能提供合格的产品，导致了产品质量不稳定的问题。
为了解决这一问题，我们已经对原材料供应商进行了重新评估和筛选，确保采购的原材料符合质量标准，保障产品质量稳定。
五、环境卫生不达标。
部分生产车间存在环境卫生不达标的情况，例如地面未能及时清洁、废弃物未能及时清理等。
为了解决这一问题，我们已经加强了对生产车间的环境卫生管理，制定了相关清洁计划和标准，确保生产车间的环境卫生达到标准要求。
以上是我们发现的不符合项及整改情况，我们将继续加强质量管理，确保产品质量稳定，生产过程安全可靠。
感谢领导的关注和支持。
此致。
敬礼。
质检不合格整改报告doc
质检不合格整改报告doc质检不合格整改报告篇一：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/FL-A6011）质量监督抽查不合格的整改报告XXX市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改措施：根据国家相关标准，优化与应用多种方式过程控制，提高质量管理水平，通过检测数据的收集与分析，有效地控制生产过程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的效果；严格按照相关规定来规范标签、标牌与使用说明。
三、落实时间：XX年01月23日前申请复查检验（送检）。
四、联系部门：生产管理部联系电话：0757-XXXXX 、 XXXXX传真：0757-XXXXX邮政编码：528300地址：XXXXXXX镇某某酒店家具有限公司呈报XX年12月22日篇二：关于产品质量监督抽检不合格的情况说明和整改报告关于产品质量监督抽检不合格情况说明及整改情况的报告新平县市场监督管理局：在玉溪市质量技术监督局执法人员于XX年4月6日依据《中华人民共和国产品质量法》组织的抽检中，我公司生产销售的烧结普通砖被判定不合格。
7月25日我公司收到玉溪市质量技术监督综合检测中心不合格的《检验报告》（NO：JQXX0335），报告上显示有些单一指标（单块最小抗压强度值）不符合GB5101—XX 《烧结普通砖》标准，未达到产品质量要求。
针对这一情况，公司领导高度重视，立即组织技术、质检、生产、销售等部门召开专题会议，针对报告中不合格项目全面排查原因，制定整改措施，强化责任追究，确保今后的产品质量全部符合国家相关要求。
经排查分析，发现我们公司在抽检前所生产的本批次烧结普通砖因生产设备运转有故障未及时处理，另因采购的原材料燃煤所存在的质量问题，造成本批次烧结普通砖出现质量技术问题，加之我公司检验部门未能及时采样分析，生产部门没有及时调整配方，所以造成产品质量出现不稳定，被抽检为不合格产品。
企业不合格整改报告
企业不合格整改报告一、不合格情况根据《企业质量管理规范》及相关法律法规要求，对我公司进行了质量管理体系审核，发现存在以下不合格情况：1. 生产车间环境不符合卫生标准：存在垃圾未及时清理、设备设施未进行定期消毒等问题，严重影响了产品质量和员工的工作环境。
2. 生产流程中存在操作规程不规范的情况：员工操作不符合相关流程要求，导致产品生产中的质量问题增多。
3. 部分产品存在质量问题：经过质检人员抽检，发现部分产品出现了质量不合格现象，主要集中在外观缺陷、尺寸偏差等方面。
以上不合格情况严重影响了我公司的产品质量和声誉，需要及时进行整改以满足质量管理的要求。
二、整改计划为了解决以上不合格情况，我公司制定了以下整改计划：1. 生产车间环境整治针对生产车间环境不符合卫生标准的问题，我们将立即采取以下措施：- 加强日常清洁工作，确保生产车间的环境整洁卫生；- 设立定期清理垃圾的责任岗位，保持生产车间的卫生状况；- 增加环境清洁检查频率，确保车间环境符合卫生标准。
2. 完善操作规程并加强培训教育为解决操作规程不规范的问题，我们将采取以下措施：- 重新修订和完善各项操作规程，确保每个岗位的操作步骤明确、规范；- 加强员工培训，培养员工遵循操作规程的意识；- 强化内部审查，及时纠正操作规程不规范的问题。
3. 加强质量控制，提升产品质量为解决产品质量问题，我们计划采取以下措施：- 建立完善的质量检测体系，确保每个环节都能进行严格检测；- 加大对关键环节和工艺的监控力度，防止产品出现质量问题；- 进一步加强员工的质量意识，通过培训和激励机制提升员工对产品质量的重视。
三、整改责任人及时限为确保整改工作的顺利推进，我公司明确了以下整改责任人及时限：- 生产车间环境整治：由生产部负责，整改工作将于7天内完成；- 完善操作规程并加强培训教育：由质量管理部负责，整改工作将于15天内完成；- 加强质量控制，提升产品质量：由质量控制部负责，整改工作将于30天内完成。
食品抽检不合格整改报告范文3篇
食品抽检不合格整改报告范文3篇尊敬的相关部门：咱们家的食品在抽检中不合格，这就像在一场美食马拉松里摔了一跤，可疼了，但咱得赶紧爬起来改正呀。
一、不合格情况说明。
这次抽检发现我们的[食品名称]存在[具体不合格项目，如菌落总数超标]的问题。
就像一个班里的学生没达到标准成绩一样，这可不行。
经过我们仔细排查，发现可能是在[生产环节，如包装过程]中出了岔子。
你想啊，本来好好的产品，可能就是在包装的时候，环境稍微有点不干净，或者工人操作的时候有那么一丢丢不规范，就导致这些小细菌有点“兴高采烈”地繁殖起来了，结果菌落总数就超标了。
二、整改措施。
# （一）生产环境改善。
1. 我们首先对生产车间来了个大扫除，就像给房子做深度清洁一样。
把角角落落都打扫得干干净净，那些机器设备也都擦得锃亮，绝不留一点卫生死角。
之前可能有些小缝隙里藏污纳垢，现在都给它清理得明明白白的，让细菌无处藏身。
2. 增加了消毒的频率和强度。
以前可能一天消毒一次，现在一天三次，就像给车间洗三次澡一样。
而且采用了更厉害的消毒药水，确保那些病菌统统被消灭。
# （二）员工培训。
1. 把所有员工都召集起来，开了个像“食品安全大会”一样的会。
在会上，详细地给大家讲解了食品生产过程中的卫生规范。
就像老师给学生上课一样，告诉他们每个步骤该怎么做才能保证食品的安全。
比如说，洗手要洗够时间，要按照标准的七步洗手法来洗，这可不是开玩笑的，小小的洗手环节可能就影响整个食品的安全呢。
2. 还做了实际操作的培训和考核。
让员工们在模拟的生产环境里操作，看看他们是否真的掌握了正确的方法。
要是没做好，就像补考一样，继续培训，直到都合格为止。
# （三）原材料把关。
1. 加强了对原材料供应商的审核。
就像找合作伙伴一样，要找那些靠谱的、信誉好的供应商。
对他们提供的原材料，我们要像侦探一样仔细检查，查看各种资质证明、检测报告等。
如果发现有一点问题，就像拒绝不良少年进入学校一样，坚决不让这些原材料进入我们的生产环节。
质检不合格整改报告doc
质检不合格整改报告篇一：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/FL-A6011）质量监督抽查不合格的整改报告XXX市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，按照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、使用说明）对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改，现就有关整改情况报告如下：一、不合格原因：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改措施：根据国家相关标准，优化与应用多种方式过程控制，提高质量管理水平，通过检测数据的收集与分析，有效地控制生产过程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的效果；严格按照相关规定来规范标签、标牌与使用说明。
三、落实时间：XX年01月23日前申请复查检验（送检）。
四、联系部门：生产管理部联系电话：0757-XXXXX 、 XXXXX传真：0757-XXXXX邮政编码：528300地址：XXXXXXX镇某某酒店家具有限公司呈报XX年12月22日篇二：关于产品质量监督抽检不合格的情况说明和整改报告关于产品质量监督抽检不合格情况说明及整改情况的报告新平县市场监督管理局：在玉溪市质量技术监督局执法人员于XX年4月6日依据《中华人民共和国产品质量法》组织的抽检中，我公司生产销售的烧结普通砖被判定不合格。
7月25日我公司收到玉溪市质量技术监督综合检测中心不合格的《检验报告》（NO：JQXX0335），报告上显示有些单一指标（单块最小抗压强度值）不符合GB5101—XX《烧结普通砖》标准，未达到产品质量要求。
针对这一情况，公司领导高度重视，立即组织技术、质检、生产、销售等部门召开专题会议，针对报告中不合格项目全面排查原因，制定整改措施，强化责任追究，确保今后的产品质量全部符合国家相关要求。
经排查分析，发现我们公司在抽检前所生产的本批次烧结普通砖因生产设备运转有故障未及时处理，另因采购的原材料燃煤所存在的质量问题，造成本批次烧结普通砖出现质量技术问题，加之我公司检验部门未能及时采样分析，生产部门没有及时调整配方，所以造成产品质量出现不稳定，被抽检为不合格产品。
不合格项整改报告
不合格项整改报告【正文】一、背景介绍本次不合格项整改报告是针对公司生产设备的不合格问题进行整改方案的阐述和分析。
根据内审人员的检查和检测结果，我们发现了一些不合格项。
为了确保公司能够持续稳定地运营，我们需要及时解决并改正这些不合格问题。
二、不合格项分析1.设备故障在检查过程中，我们发现部分生产设备存在故障现象，例如设备运行不稳定，无法满足产品要求的生产速度和质量等问题。
这些故障严重影响了产品的生产效率和质量。
2.维护保养不及时部分设备的维护保养工作没有按时进行，导致设备磨损严重，出现了一些隐患。
例如设备上的零部件磨损严重，影响了设备的正常运行。
3.工艺操作不规范部分工作人员在设备操作过程中存在操作不规范的情况，例如对设备的使用方法不了解，造成了设备的一些故障和质量问题。
三、整改方案1.维修设备2.增加维护保养工作我们将建立更加严格的设备维护保养计划，并落实到位。
每台设备的维护保养工作将按照计划进行，防止因疏忽导致设备的过度磨损和故障。
同时，我们也将培训相应的维护人员，提高其维护保养技能。
3.培训与教育对工作人员进行设备操作和使用方法的培训，提高他们的操作技巧和安全意识。
通过设备操作规程、工艺流程的培训和教育，使他们能够正确操作设备，减少设备故障和质量问题的出现。
4.加强内部质量管理加强内部质量管理，建立完善的质量管理体系，包括设备管理、工艺管理、人员管理等。
通过对质量管理的全面落实，确保产品的质量稳定性和可靠性。
四、整改效果评估我们将设立整改效果评估周期，并对整改后的设备和工作人员进行定期检查和评价。
通过对整改后的设备运行数据和产品质量数据的跟踪监控，以及对员工培训效果的评估，来评估整改效果的有效性和可行性。
五、总结与展望通过本次不合格项整改，我们能够彻底解决设备故障、维护保养不及时和工艺操作不规范等问题，呈现出良好的整改效果。
我们将持续关注和改进设备运行和质量管理，确保公司的生产能力和产品质量得到持续提升。
市场监管局商品不合格整改报告
市场监管局商品不合格整改报告尊敬的市场监管局领导：首先，我谨代表企业名称向贵局致以最诚挚的歉意。
近期，我司在贵局组织的商品质量抽检中，部分商品被判定为不合格，这给广大消费者带来了潜在的风险，也严重影响了市场的正常秩序。
对此，我们高度重视，并立即采取了一系列整改措施，现将整改情况向贵局详细汇报如下：一、不合格商品情况概述在此次抽检中，我司被判定不合格的商品为具体商品名称，不合格项目主要包括列举不合格项目。
经分析，造成这些不合格的原因主要有以下几点：1、生产环节把控不严在生产过程中，对于原材料的采购和检验环节存在疏漏，导致部分原材料质量不达标，进而影响了最终产品的质量。
2、质量管理制度执行不到位虽然我司制定了完善的质量管理制度，但在实际执行过程中，存在部分员工未严格按照制度操作的情况，对生产流程中的关键控制点监控不力。
3、检测设备和技术更新滞后我司的检测设备和技术未能及时跟上行业发展的步伐，无法对一些新型的质量指标进行准确检测，从而未能及时发现产品存在的质量问题。
二、整改措施1、加强原材料采购管理重新评估现有供应商的资质和信誉，严格筛选优质供应商，并加强对原材料的进货检验，确保原材料质量符合相关标准要求。
同时，建立原材料质量追溯体系，对每一批次的原材料进行详细记录，以便在出现问题时能够及时追溯源头。
2、完善质量管理制度对现有的质量管理制度进行全面梳理和修订，明确各部门和岗位的质量职责，加强对员工的质量培训，提高员工的质量意识和操作技能。
建立严格的质量考核机制，对违反质量管理制度的行为进行严肃处理。
3、升级检测设备和技术投入资金购置先进的检测设备，引进专业的检测技术人才，加强对检测人员的培训，提高检测能力和水平。
同时，增加检测频次，对生产过程中的半成品和成品进行严格检测，确保产品质量符合标准。
4、召回不合格商品对已流入市场的不合格商品，我们已启动召回程序，通过发布召回公告、联系经销商和客户等方式，尽可能地召回所有不合格商品，并按照相关法律法规进行处理。
食品不合格整改报告
食品不合格整改报告一、背景根据市场监管部门对我公司销售的食品进行全面检查，发现部分产品不符合相关食品安全标准，存在安全隐患。
我公司高度重视此事，立即成立了不合格产品整改工作小组，对不合格产品进行及时追溯和整改。
二、整改情况1.产品召回根据检查所发现的不合格产品情况，我公司立即组织召回相关产品。
具体措施包括：在全国范围内公开宣传召回信息，并在产品售后服务中心设置召回帮助台，接受消费者的相关投诉与反馈；在相关销售客户处进行召回产品的回收及安全销毁处理，确保不合格产品不再流入市场。
2.加强生产管理紧急召回后，我公司成立了一支由质量主管、生产主管、安全总监等负责人组成的专项整改小组，并进行了部署，对生产管理过程中的短板进行了全面梳理，对采购、存储、生产、配送等环节的食品安全管理措施进行了加强和强化，并督促供应商和合作工厂改进产品管理流程。
3.加强人员培训为了让员工意识到食品安全在整个生产过程中的重要性，我公司对所有生产、管理人员进行了针对性的培训，从食品安全法律法规、食品安全管理流程、食品安全风险等方面展开培训，使员工具备了应对食品安全问题的能力。
三、成效通过以上整改措施的全面执行，我公司已经解决了产品质量安全问题，并召回相关产品。
整改起效迹象明显，全员意识提升明显，消费者满意度提升明显，公司形象得到了有效的修复和提升。
四、未来计划为了进一步提升产品质量和安全管理水平，我公司将不断强化食品安全管理，加强质量控制，完善食品安全体系，为广大消费者提供更放心、更安全、更健康的产品，为促进食品安全事业的发展做出积极的贡献。
不符合项整改报告模版(优秀6篇)
不符合项整改报告模版（优秀6篇）不符合项报告篇一12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请，201月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审，在评审过程中，发现了8项不贴合项，针对评审组指出的不贴合项，我厂高度重视，立即组织实施整改，现整改完毕，就整改情景报告如下：不贴合项一：更-衣室私人物品与工作服混放原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚；整改措施：里间更-衣室不再放置任何个人物品或衣服，在外间单独放置；整改完成(自检验收情景)情景：个人物品和衣服放在外间，里间更-衣室放置和更换工作服，到达卫生要求；相关证明附件：见照片一。
不贴合项二：洗手消毒处为手动龙头原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视硬件设施要求；整改措施：已更换为脚踏式水龙头整改完成情景(包括自我检查验收情景)：能够做到手不接触龙头，到达卫生要求；相关证明附件：见照片二。
不贴合项三、八：内外包装在同一区域加工、不一样区域工作服未区分；原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视不一样卫生区域应分开控制卫生；整改措施：隔断车间，分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理，整改(自检验收情景)情景：整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通，贴合卫生要求；相关证明附件：见照片三。
不贴合项四：加工车间灯无防爆设置；原因分析：对食品生产企业卫生要求重视不足，硬件更新不及时；整改措施：更换有防爆罩的日光灯；整改(自检验收情景)情景：光照充足，如灯管爆裂不会散落到车间或产品上，贴合卫生要求；相关证明附件：见照片四。
不贴合项五：成品库存放产品无信息标识；原因分析：仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，内部监管不严格；整改措施：印刷标识卡，成品库所有产品明确标识；整改(自检验收情景)情景：已标识清楚；相关证明附件：见照片五。
不贴合项六：内包装库存有礼品袋等物品；原因分析：对内包装管理重视不够；整改措施：将礼品袋等其它物品转移到其他仓库；整改(自检验收情景)情景：已将其它物品转移，经检查整改措施有效；不贴合项七：厂区平面图局部与实际不符。
不合格项整改报告
不合格项整改报告一、背景介绍根据我公司ISO9001质量管理体系的要求，我们每个季度对各个部门的工作流程、质量标准进行审核和评估。
最近一次审核发现了一些不合格项，我们整理并进行整改措施，旨在提升产品质量和流程管理效率。
二、不合格项1.产品规格不符合要求：在审核过程中，我们发现了部分产品规格与标准要求不符合，主要表现为尺寸、颜色、重量等不符合样品要求。
2.工艺流程不规范：部分部门在操作过程中，未按照工艺流程标准进行操作，导致产品的一些环节出现质量问题。
3.供应商质量问题：我们发现有些供应商提供的原材料质量不稳定，不符合我们的标准，在产品生产过程中造成了质量问题。
三、整改措施1.加强产品质量检验：我们将加强对产品质量的检验，建立完善的检验标准和流程，确保产品达到标准要求。
2.完善工艺流程：我们将重新评估和更新工艺流程，对每一个环节进行规范，确保操作人员按照标准工艺进行生产。
3.与供应商进行沟通和合作：我们将与供应商沟通问题，并要求供应商提供符合标准的原材料，提升产品质量。
四、整改实施情况针对不合格项，我们采取了以下具体措施：1.对产品质量检验标准进行更新并进行培训：我们重新评估并制定了更为严格的产品质量检验标准，并进行了培训，确保每位工作人员都能够正确操作。
2.对工艺流程进行优化和规范：我们组织了专门的小组，对工艺流程进行了重新评估和优化，制定了更为规范的操作指引，并且进行了培训。
经过我们的努力，已经取得了如下进展：1.对产品质量进行了全面的检验，并针对性地进行了改进。
2.工艺流程得到了规范和优化，操作人员已经基本掌握新的操作指引。
3.与供应商进行了沟通和合作，部分供应商已经提供符合要求的原材料。
五、效果评估经过整改措施的实施，我们公司取得了以下效果：1.产品质量得到了明显提升，不合格现象大幅减少。
2.工艺流程变得更加规范和系统，操作人员的操作效率和质量水平均有了提升。
3.供应商的质量意识有所提高，提供的原材料质量更加稳定。
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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==不合格整改报告篇一：不合格项的整改报不合格项的整改报告天津市食品药品监督管理局医疗器械处：201X年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。
在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。
公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。
现将整改过程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议，依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。
将存在的12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。
二、12个不合格项的整改情况：1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》2.3条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格的纠正措施：立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。
纠正措施的处理情况：已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。
2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.1.1条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。
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篇一：不合格项的整改报
不合格项的整改报告
天津市食品药品监督管理局医疗器械处：
2011年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系
考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。
在考核检查中，查出我公司在质量
体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。
公司领导对此非常重
视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质
量体系控制程序立即采取了整改措施。
现将整改过程与整改内容汇报如下：
一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议，
依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》，对局“质量体系考核”
检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。
将存在的
12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此
次内审末次会议审核。
二、12个不合格项的整改情况：
1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检
查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册
的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格的纠正措施：立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将
产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。
纠正措施的处理情况：已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注
册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。
2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购
物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。
分析不合格的原因：公司的采购控制计划已确定，属于规范化管理，没有
形成文件。
针对不合格项的纠正措施：公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分
类，将外协的资料分门类。
纠正措施的处理情况；已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类，
将外协的资料分门类，能对采购物资有效控制（详见附件）。
3、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“《合格供方名录》与实际供方不一致”。
分析不合格的原因：公司办公室疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方名录，做到准确、真实。
纠正措施的处理情况：公司完成了供方名录与实际名录的一致。
4、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未提供必要的资料。
针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方档案，做到准确、真实。
纠正措施的处理情况：公司提供了供方档案。
5、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“工艺文件中未确定关键过程/特殊过程；成产现场未能提供作业指导书”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格项的纠正措施：公司将确定关键过程/特殊过程；生产现场将提
供作业指导书。
纠正措施的处理情况：公司已确定关键过程/特殊过程；生产现场提供了作
业指导书。
6、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。
分析不合格的原因：公司技术部疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格项的纠正措施：公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。
纠正措施的处理情况：公司在生产现场准备提供生产产品所需的工装工具。
7、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“未对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格项的纠正措施：公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。
纠正措施的处理情况：公司将对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。
8、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“未能提供该产品的批生产记录”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格项的纠正措施：公司将提供批生产记录。
纠正措施的处理情况：公司已提供批生产记录。
9、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“生产现场、仓库标识不全（无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡）”。
分析不合格的原因：公司疏于管理，未形成规范制度。
针对不合格项的纠正措施：公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡。
纠正措施的处理情况：公司加强管理，对现场和仓库标识进行检查，能够达到标准。
10、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。
针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。
纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。
11、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电测试仪”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。
针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。
纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。
12、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“未制定检验、检测仪器使用记录”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未进行必要的记录。
针对不合格项的纠正措施：公司将进行制定检验、检测仪器的使用记录。
纠正措施的处理情况：公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。
不符合报告
编号：wk-1
篇二：不合格产品整改措施
关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施
尊敬的北京市消费者协会领导：
首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验，促进对我们商品质量的提高，使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。
本公司于2013年12月16日收到贵协会的通知后，得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准，xxx公司给予了高度重视，立即通知各门店对不合格商品进行了下架，返回厂家，召开中层质量管理人员会议，分析原因，查找不足，并按照协会的通知精神制定了整改措施：
一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测，对不合格商品决不投放市场。
二、加大服装面料自检的管理力度，调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。
三、加强业务培训，聘请专业人员讲解、学习有关国家标准，进一步提高我公司管理人员的业务水平。
通过北京市消费者协会对本公司的监督，使我们对羽绒制品的标准知识有了新的认识。
本公司诚恳接受此次教训，确保以后以维护消费者利益为宗旨，企业产品严格执行国家标准，并且进一步加强对商品质量和服务的监督，保护消费者的合法权益，为促进国民经济又好又快发展和构建社会主义和谐社会服务。
最后我们衷心的感谢北京市消费者协会敦促我们加强企业自律，促进商品质量提高，为消费者提供放心安全的高品质服装，希望您们今后给予我们更多地指导与帮助。
常熟市xxx制衣有限公司
2013-x-x篇三：某食品公司整改措施报告
xx市xxxx有限责任公司
整改措施报告
xx市工商行政管理局:
xxxx年x月xx日，在贵局组织的食品质量安全监督抽检中，我公司生产日期为xxxx年xx月xx日，规格为xxxg/袋的<xxx>产品经xx市食品质量安全监督检测中心抽样检验，出现x项目不合格情况。
收到该检验报告后，公司上下高度重视，董事长召集了技术、质量相关部门，对出现不合格的原因进行了分析，并制定了相关措施。
经分析认为，出现x项目不合格的原因是：
我们在xxx产品的生产制作过程中添加了xx生产的xxxx(所添加比例为100kg)。
针对以上情况，我公司采取以下措施：
1.全厂停产进行整改，并组织员工进行食品质量安全教育及学习《食品安全法》等法律法
规。
2.停止在产品中加添明矾，并对已生产的不合格产品进行销毁处理。
3.完善食品质量安全内部控制制度，规定食品质量安全检验员，定时定量对产品进行质量
安全检测，其结果直接向董事长进行报告。
现我公司已认识到做红薯粉绝不能添加明矾，绝不做有铝的红薯粉丝；今后我们会吸取这次的教训，严格按照国家标准，加强质量管理技术改进，为广大消费者提供安全、健康、放心的产品。
xx市xxxx有限责任公司
2012年7月5日。