聚焦四大化学平衡常数

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平衡常数

平衡常数

高考热点—四大平衡常数自从新课程引人平衡常数以后,化学平衡常数、电离平衡常数、溶度积常数以及水的离子积常数等四大平衡常数就成为高考的热点,倍受命题者的青睐.一、化学平衡常数1.概念:对于一定温度下的可逆反应,无论反应物的起始浓度如何,反应达平衡状态后,生成物浓度的幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数即该反应的化学平衡常数.用符号K表示. 2.书写: (l)同一化学反应,可以用不同的化学反应式来表示,每个化学方程式都有自己的平衡常数关系式及相应的平衡常数. (2)稀溶液中进行的反应,如有水参加,水的浓度也不必写在平衡关系式中. (3)非水溶液中的反应,如有水生成或有水参加反应,此时水的浓度不可视为常数,必须表示在平衡关系式中. (的若干方程式相加(减),则总反应的平衡常数等于分步平衡常数之乘积(商). 3.注意点(l)化学平衡常数K只与温度有关;固体或纯液体的浓度看作“1”,不代人公式. (2)化学平衡常数表示可逆反应进行的程度.K值越大,表示反应进行得越完全;K值越小,表示反应进行得越不完全. (3)反应的平衡常数是指某一指定的反应,若反应方向改变,则K改变.若反...... (专题8·化学平衡常数解题策略化学平衡常数与化学平衡及其影响因素的关系是高考命题的趋势之一。

化学平衡常数的引入,对判断化学平衡移动方向带来了科学的依据。

平衡常数是表征反应限度的一个确定的定量关系,是反应限度的最根本的表现。

平衡常数的使用,从定量的角度解决了平衡的移动。

一、化学平衡常数在一定温度下,可逆反应无论从正反应开始还是从逆反应开始,无论反应混合物的起始浓度是多少,当反应达到平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率,反应混合物中各组成成分的含量保持不变,即各物质的浓度保持不变。

生成物浓度的幂次方乘积与反应物浓度的幂次方乘积之比是常数,这个常数叫化学平衡常数,用K表示。

化学平衡常数的计算公式为:对于可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)二、化学平衡常数意义1、化学平衡常数K表示可逆反应进行的程度。

高中化学四大平衡常数

高中化学四大平衡常数

(2013上海)部分弱酸的电离平衡常数如下表: 弱酸HCOOH、HCN、H2CO3电离平衡常数(25℃) Ki=1.77×10-4 Ki=4.9×10-10 Ki1=4.3×10-7 Ki2=5.6×10-11 下列选项错误的是 A.2CN-+H2O+CO2→2HCN+CO32B.2HCOOH+CO3-2-→2HCOO-+H2O+CO2↑ C.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗 NaOH的量前者小于后者 D.等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中 所含离子总数前者小于后者
c(CH3COOH。 )
Fe3+(aq)+ 3OH-(aq),
3+ 3 溶度积常数 Ksp = c(Fe )• c (OH )

注意:固体(S),纯液体(l)的浓度一般情况
下都看作是一个常数
2、平衡常数的意义: (1)平衡常数K的大小能说明反应进行的程度 (也叫反应的限度)。
K值越大,表明反应进行得越 完全 ; K值越小,表示反应进行得越 不完全 。
QC <K ,V正 > V逆,反应向 正方向 进行
QC =K ,V正= V逆,反应向 平衡 进行 QC >K ,V正 < V逆,反应处于 逆方向 状态
二、常考的题型 1、化学平衡常数
①直接利用表达式求K ②利用K来求转化率 ③利用Qc与K的关系来判断反应进行的方向 ④利用K与温度的变化规律来判断△H ⑤利用方程式之间的转化关系求K的变化关系
2、电离平衡常数
①直接求电离平衡常数 ②利用电离平衡常数比较酸碱性的强弱,从而判 断一些相关的方程式的正确与否
已知HClO:Ka=3.0 × 10-8 , H2CO3 :Ka1=4.3 × 10-7 ,Ka2 =5.6 × 10-11 ,写出往NaClO 溶液中通入少量CO2 时的化学反应方程 式: _________________________________。

聚焦高考热点-平衡常数的计算

聚焦高考热点-平衡常数的计算

聚焦高考热点——平衡常数相关计算2014《考试说明》解读1、了解化学平衡常数的含义,能利用化学平衡常数进行相关计算。

2、了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。

了解水的电离、离子积常数。

3、了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。

了解溶度积的含义及其表达式,能进行相关计算。

一、平衡常数表达式1、化学平衡常数N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)平衡常数K=2、电离平衡常数CH3COOH CH3COO-+H+电离平衡常数K=3、水解常数CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-水解常数Kh=4、溶度积常数AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)特别提醒:1、平衡常数表达式均可类比气体反应平衡常数。

2、上述四大常数计算中浓度均为微粒的平衡浓度。

3、四大常数只受温度影响,催化剂、压强变化、浓度变化、溶液混合等不影响四大常数。

二、利用平衡常数解决平衡移动问题1、常见气体反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)将容器压缩一半体积,用平衡常数判断平衡移动。

若浓度商Qc>K,平衡逆向移动。

若浓度商Qc=K,平衡不移动。

若浓度商Qc<K,平衡正向移动。

2CH-+3、沉淀溶解平衡若离子积Qc>Ksp,溶液过饱和,有沉淀析出。

若离子积Qc=Ksp,溶液饱和。

若离子积Qc<Ksp,溶液未饱和,无沉淀析出。

【例1】0.9mol/L醋酸钠溶液中的氢氧根离子浓度为2.2×10-5 mol/L。

在某溶液中含Mg2+、Cd2+、Zn2+三种离子的浓度均为0.01mol/L。

向其中加入固体醋酸钠,使其浓度为0.9mol/L,以上三种金属离子中能生成沉淀的有。

Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17Ksp[Cd(OH)2]=2.5×10-14Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11解析:Ksp[Zn(OH)2]最小,优先考虑Zn2+沉淀,Zn(OH)2离子积>Ksp,Zn2+能沉淀。

四大平衡常数公式

四大平衡常数公式

四大平衡常数公式嘿,咱们今天来好好聊聊这“四大平衡常数公式”!先来说说化学平衡常数吧。

这玩意儿在化学反应中可有着重要的地位。

想象一下,你在实验室里捣鼓着各种化学试剂,想要知道反应进行的程度到底咋样,这时候化学平衡常数就派上用场啦。

比如说合成氨的反应,N₂ + 3H₂⇌ 2NH₃,通过化学平衡常数 K = [NH₃]² /([N₂][H₂]³) ,咱们就能清楚了解反应达到平衡时各种物质的浓度关系。

我记得有一次给学生们做实验演示,就是关于这个合成氨的反应。

我小心翼翼地把氮气和氢气按照一定比例混合放入反应容器中,然后控制好温度和压力。

学生们那一双双好奇的眼睛紧紧盯着实验仪器,我心里既紧张又兴奋,就怕实验出岔子。

当最后通过检测计算出平衡常数的时候,看到学生们恍然大悟的表情,我心里别提多有成就感了!再说说水的离子积常数。

这可是跟咱们日常生活息息相关的哟!Kw = [H⁺][OH⁻],表示在一定温度下水中氢离子和氢氧根离子浓度的乘积是个定值。

比如在常温下,Kw 约等于 1×10⁻¹⁴。

记得有一回,我在课堂上讲这个知识点,有个调皮的学生就问我:“老师,那我们喝的水里也有这么多离子吗?”我笑着回答他:“当然啦,只是浓度很小,对咱们身体没什么影响。

”这一下,大家都对这个看似抽象的概念有了更真切的认识。

还有电离平衡常数,它能告诉我们弱电解质在溶液中电离的程度。

就拿醋酸来说吧,CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻ + H⁺,电离平衡常数 Ka 就能反映出醋酸电离的情况。

曾经有个学生总是搞不明白为什么弱电解质不能完全电离,我就给他打了个比方:“这就好比你跑马拉松,一开始精力充沛冲得很快,但后面累了速度就慢下来,不可能一直保持全速跑到底。

弱电解质电离也是这样,开始能电离一部分,后面就‘跑不动’啦。

”这形象的比喻让他一下子就明白了。

最后是沉淀溶解平衡常数。

它能帮助我们判断沉淀的生成和溶解。

四大平衡常数

四大平衡常数

物料守恒
Kb=10-6/5.5=1.8×10-5
3、混合溶液中求电离平衡常数 特别提醒:电离平衡常数公式在混合溶液中同样适用。 【例题3 】在25℃下,将a mol/L的氨水与0.01mol/L的 盐酸等体积混合,反应时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)用 含a的代数式表示NH3· H2O的电离常数Kb。
3、四大常数只受温度影响,催化剂、压强变化、浓
度变化、溶液混合等不能影响四大常数。
二、利用平衡常数解决平衡移动问题
1、常见气体反应 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
将容器压缩一半体积,用平衡常数判断平衡移动。
压缩一半
利用浓度商Qc和平衡常数判断平衡移动
N2(g)+3H2(g) 压缩前 压缩后 2NH3(g)
1、化学平衡常数 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
平衡常数K=
2、电离平衡常数 CH3COOH 电离平衡常数K=
c2 (NH3) c(N2) c3(H2)
CH3COO-+H+
c(CH3COO-) c (H+) c (CH3COOH)
3、水解常数
CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-
【例题2 】25℃下5.5mol/L的氨水的PH=11,求该温度 下NH3· H2O的电离常数Kb? 电离平衡常数Kb=
c(OH-) c (NH4+) c (NH3· H2O)
c(OH-)=10-3 mol/L c(NH4+) =10-3 -10-11≈ 10-3 mol/L c(NH3· H2 O)=5.5-10-3 ≈5.5 mol/L
c(CH3COOH) c (OH-) 水解常数Kh= c (CH3COO-)
水解常数参见选修四P58《科学视野》

高考化学专项突破(六) 四大平衡常数及其应用

高考化学专项突破(六) 四大平衡常数及其应用

1 x 2x
1mol
25.0%,正确;C项,因为是恒压体系,T ℃时,CO2、CO的体积分数均为50%,故
充入等体积的CO2和CO,平衡不移动,错误;D项,Kp=
p2 (CO)=
p(CO2 )
( p总 96%)2 p总 4%
=23.04p总,错误。
1.随着科学技术的发展和环保要求的不断提高,CO2的捕集利用技术成 为研究的重点。
KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2 O4 、C2 O24 三种微粒的物质的量分 数(δ)与溶液pH的关系如图所示,下列说法不正确的是 ( )
A.pH=1.2的溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4)
B.pH=2.7的溶液中:
c2 (HC2O4 ) c(H2C2O4 ) c(C2O42
2.在一定温度下,向2 L密闭容器中充入3 mol CO2和2 mol H2,发生反应:
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)。
(1)已知温度为T ℃时,该反应的平衡常数K1=0.25,则该温度下反应 12 CO
(g)+ 12 H2O(g) 12 CO2(g)+ 12 H2(g)的平衡常数K2=
(2)
cd 2 ab4
=
xy 2 mn4
解析 (1)H2的体积分数随温度的升高而增加,这说明升高温度平衡向
逆反应方向移动,即正反应是放热反应。升高温度正、逆反应速率均增
大,平衡常数减小,反应物的转化率减小。
(2)相同温度时平衡常数不变,则a、b、c、d与m、n、x、y之间的关系
式为 cd 2 = xy2 。 ab4 mn4
c(HSO3 )

2023年高考生物专题复习突破《四大平衡常数》知识点总结

2023年高考生物专题复习突破《四大平衡常数》知识点总结

2023年高考生物专题复习突破《四大平
衡常数》知识点总结
本文档旨在对生物学中的《四大平衡常数》知识点进行总结,
帮助2023年高考生物科目的复。

以下是相关知识点的概述:
1. 水的离子产生平衡常数(Kw)
- 水的离子产生平衡常数(Kw)是指在特定温度下,水中自动
离解为氢离子(H+)和氢氧根离子(OH-)的反应的速率常数乘积。

- Kw的值在不同温度下略有变化,但在常温下约为1.0 x 10^-14。

- Kw = [H+][OH-],其中[H+]表示氢离子的浓度,[OH-]表示氢
氧根离子的浓度。

2. 酸性解离常数(Ka)
- 酸性解离常数(Ka)是指酸解离反应中产生的氢离子的浓度([H+])与酸的浓度([HA])之比的常数。

- Ka = [H+][A-] / [HA],其中[H+]表示氢离子的浓度,[A-]表示酸根离子的浓度,[HA]表示未解离酸的浓度。

3. 弱碱性离子解离常数(Kb)
- 弱碱性离子解离常数(Kb)是指碱解离反应中产生的氢氧根离子的浓度([OH-])与碱的浓度([B])之比的常数。

- Kb = [OH-][HB+] / [B],其中[OH-]表示氢氧根离子的浓度,[HB+]表示共轭酸的浓度,[B]表示碱的浓度。

4. 酸解离常数(Ka)、碱解离常数(Kb)和水的离子产生平衡常数(Kw)之间的关系
- Ka × Kb = Kw。

以上是对《四大平衡常数》知识点的简要总结。

希望这份文档能为2023年高考生物科目的复提供帮助。

请注意,本文档中的内容仅供参考,请自行确保准确性和可靠性。

祝您复习顺利!。

突破39 “四大平衡常数”的理解和应用-冲刺2019高考化学二轮复习核心考点特色突破 Word版含解析

突破39 “四大平衡常数”的理解和应用-冲刺2019高考化学二轮复习核心考点特色突破 Word版含解析

冲刺2019年高考之化学二轮专题热点特色突破专题12 水溶液中的离子平衡 突破39 “四大平衡常数”的理解和应用一、【突破必备】1. “四大平衡常数”表达式HFH ++F-K a =c +c-cCH 3COO -+H 2O CH 3COOH +OH -K h =c3c-c 3COO-2. 溶液中“四大平衡常数”的有关计算及规律(1)Q c 与K 的关系二者表达式相同,若Q c <K ,平衡正向移动;若Q c =K ,平衡不移动;若Q c >K ,平衡逆向移动。

(2)平衡常数都只与温度有关,温度不变,平衡常数不变。

升高温度,K a 、K b 、K w 、K h 均增大。

(3)K a 、K h 、K w 三者的关系式为K h =K w K a ;K b 、K h 、K w 三者的关系式为K h =K w K b。

(4)对二元酸的K a1、K a2与相应酸根离子的K h1、K h2的关系式为K a1·K h2=K w ,K a2·K h1=K w 。

(5)Q c 与K sp 的关系当Q c >K sp 时,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡;当Q c =K sp 时,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态;当Q c <K sp 时,溶液未饱和,无沉淀析出,若加入过量难溶电解质,难溶电解质溶解直至溶液饱和。

(6)M(OH)n 悬浊液中Ksp 、Kw 、pH 间的关系 M(OH)n (s)M n+(aq)+nOH -(aq)3. 溶液中的“四大常数”使用常见的错误(1)K a 、K h 、K w 、K sp 数值不随其离子浓度的变化而变化,只与温度有关,K a 、K h 、K w 随着温度的升高而增大。

在温度一定时,平衡常数不变,与化学平衡是否移动无关。

(2)K w 常误认为是水电离的c (H +)与c (OH -)的乘积。

(3)只有常温下水的离子积K w =1.0×10-14mol 2·L -2(4)误认为只要K sp 越大,其溶解度就会越大。

高中化学复习专题:四大平衡常数的重要应用

高中化学复习专题:四大平衡常数的重要应用

专题讲座四大平衡常数的重要应用四大平衡常数是指化学平衡常数、弱电解质的电离平衡常数、水的离子积常数及难溶电解质的溶度积常数,这部分知识为新课标的热考内容,在高考题中出现频繁.该类试题常与生产、生活、环境及新技术的应用相联系,信息量大,思维容量高.侧重考查考生阅读相关材料,把握和提炼关键信息或数形结合等综合分析能力,数据处理及计算能力、知识的迁移应用能力.项目化学平衡常数(K) 电离平衡常数(K a、K b)水的离子积常数(K W)难溶电解质的溶度积常数(K sp)概念在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数.在一定条件下弱电解质达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度的乘积之比是一个常数,这个常数称为电离平衡常数.水或稀的水溶液中c(OH-)与c(H+)的乘积.在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之积为常数.表达对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g)(1)对于一元弱酸HA:HA H++A-,电K W=c(OHM m A n的饱和溶式p C(g)+q D(g),在一定温度下达到平衡时:K=c p(C)·c q(D)c m(A)·c n(B).离常数K a=c(H+)·c(A-)c(HA);(2)对于一元弱碱BOH:BOH B++OH-,电离常数K b=c(B+)·c(OH-)c(BOH).-)·c(H+)液:K sp=c m(M n+)·c n(A m-)影响因素只与温度有关只与温度有关,升温,K值增大只与温度有关,温度升高,K W增大只与难溶电解质的性质和温度有关一、化学平衡常数4.酸、碱、能水解的盐溶液中水电离出的c (H +)或c (OH-)的计算.对策 K W 只与温度有关,升高温度,K W 增大;在稀溶液中,c (H+)·c (OH -)=K W ,其中c (H +)、c (OH -)是溶液中的H +、OH -浓度;水电离出的H +数目与OH -数目相等.四、难溶电解质的溶度积常数常考题型 1.溶解度与K sp 的相关转化与比较;2.沉淀先后的计算与判断;3.沉淀转化相关计算;4.金属沉淀完全的pH 及沉淀分离的相关计算;5.与其他平衡(如氧化还原平衡、配位平衡)综合的计算;6.数形结合的相关计算等.对策 应用K sp 数值大小比较物质的溶解度大小时,一定是在组成上属于同一类型的难溶电解质才能进行比较,否则,不能比较;在判断沉淀的生成或转化时,把离子浓度数值代入K sp 表达式,若数值大于K sp ,沉淀可生成或转化为相应难溶物质;利用K sp 可计算某些沉淀转化反应的化学平衡常数.【例1】 利用“化学蒸气转移法”制备TaS 2晶体,发生反应:TaS 2(s)+2I 2(g)TaI 4(g)+S 2(g) ΔH >0.该反应的平衡常数表达式K =________________,若K =1,向某恒容容器中加入1 mol I 2(g)和足量TaS 2(s),试求I 2(g)的平衡转化率(列式计算).解析:平衡常数表达式为K =c (TaI 4)c (S 2)c 2(I 2),设容器体积为1 L ,生成TaI 4的物质的量为x ,则TaS 2(s)+2I 2(g) TaI 4(g)+S 2(g) ΔH >0起始(mol·L -1)1 0 0 变化(mol·L -1)2x x x 平衡(mol·L -1)1-2x x x K =c (TaI 4)c (S 2)c 2(I 2)=x 2(1-2x )2=1,x =13,I 2的转化率为13×2÷1×100%≈66.7%.答案:c (TaI 4)c (S 2)c 2(I 2)见解析 【例2】 已知某温度下CH 3COOH 和NH 3·H 2O 的电离常数相等,现向10 mL 浓度为0.1 mol·L -1的CH 3COOH 溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中( )A .水的电离程度始终增大B.c (NH +4)c (NH 3·H 2O )先增大再减小 C .c (CH 3COOH)与c (CH 3COO -)之和始终保持不变D .当加入氨水的体积为10 mL 时,c (NH +4)=c (CH 3COO -)解析:酸碱均抑制水的电离,向CH 3COOH 溶液中滴加氨水,水的电离程度先增大,当恰好完全反应后,再滴加氨水,水的电离程度减小,A 错误;因为氨水的电离常数K b =c (OH -)·c (NH +4)c (NH 3·H 2O )=c (H +)·c (OH -)·c (NH +4)c (H +)·c (NH 3·H 2O ),所以c (NH +4)c (NH 3·H 2O )=K b ·c (H +)K W ,因为温度不变K b 、K W 不变,随氨水的加入c (H +)减小,c (NH +4)c (NH 3·H 2O )不断减小,B 错误;加入氨水,体积变大,c (CH 3COOH)与c (CH 3COO -)之和变小,C 错误;当加入氨水的体积为10 mL 时,氨水与CH 3COOH 恰好反应,CH 3COOH 和NH 3·H 2O 的电离常数相等,故CH 3COO -和NH+4的水解程度相同,溶液呈中性,由电荷守恒可得c(NH+4)=c(CH3COO-),D 正确.答案:D【例3】下图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是()A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=K WB.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-)C.图中T1<T2D.XZ线上任意点均有pH=7解析:水的离子积常数表达式为:K W=c(H+)·c(OH-),适用于水及稀的水溶液,A项正确;观察题中图示,XZ线表示溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),M区域溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),B项正确;H2O(l)H+(aq)+OH-(aq)ΔH>0,升高温度平衡正向移动,图中Z点K W=10-6.5×10-6.5=10-13大于X点的K W=10-7×10-7=10-14,所以T2>T1,C项正确;XZ线上任意点表示溶液呈中性,由于各点温度不同,但pH不一定为7,D项错误.答案:D【例4】(2016·常州模拟)已知25 ℃时,K a(HF)=6.0×10-4,K sp(MgF2)=5.0×10-11.现向1 L 0.2 mol·L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 MgCl2溶液.下列说法中正确的是()A.25 ℃时,0.1 mol·L-1溶液中pH=1B.0.2 mol·L-1 MgCl2溶液中离子浓度关系为2c(Mg2+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)C.2HF(aq)+Mg2+(aq)MgF2(s)+2H+(aq),该反应的平衡常数K=1.2×107D.该反应体系中有MgF2沉淀生成解析:A项,HF是弱酸,25 ℃时,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH>1,错误;B 项,MgCl2属于强酸弱碱盐,离子浓度关系为2c(Mg2+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),错误,C项,2HF(aq)+Mg2+(aq)MgF2(s)+2H+(aq),该反应的平衡常数K=K2a(HF)K sp(MgF2)=7.2×103,错误;D项,该反应体系中c(Mg2+)·c2(F-)>K sp(MgF2),有MgF2沉淀生成,正确.答案:D1.化学平衡常数(K)、弱酸的电离平衡常数(K a)、难溶物的溶度积常数(K sp)是判断物质性质或变化的重要的平衡常数.下列关于这些常数的说法中,正确的是()A.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等有关B.当温度升高时,弱酸的电离平衡常数K a变小C.K sp(AgCl) > K sp(AgI),由此可以判断AgCl(s) +I-(aq)===AgI(s)+Cl-(aq)能够发生D.K a(HCN) < K a(CH3COOH) ,说明物质的量浓度相同时,氢氰酸的酸性比醋酸强解析:平衡常数的大小与温度有关,A不正确;电离是吸热的,加热促进电离,电离常数增大,B不正确;酸的电离常数越大,酸性越强,D不正确.答案:C2.已知常温下反应,①NH3+H+NH+4(平衡常数为K1),②Ag+(aq)+Cl-(aq)AgCl(s)(平衡常数为K2),③Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+(平衡常数为K3).①、②、③的平衡常数关系为K1>K3>K2,据此所做的以下推测合理的是() A.氯化银不溶于氨水B.银氨溶液中加入少量氯化钠有白色沉淀C.银氨溶液中加入盐酸有白色沉淀D.银氨溶液可在酸性条件下稳定存在解析:因为K3>K2,所以Ag+与NH3的络合能力大于Ag+与Cl-之间的沉淀能力,AgCl溶于氨水,A、B错误;由于K1>K3,所以在Ag(NH3)+2Ag++2NH3中加入HCl,有H++NH3NH+4,致使平衡右移,c(Ag+)增大,Ag++Cl-===AgCl↓,D错误,C正确.答案:C3.T℃时,将6 mol A和8 mol B充入2 L密闭容器中,发生反应:A(g)+3B(g)C(g)+D(g),容器中B的物质的量随时间变化如图中实线所示.图中虚线表示仅改变某一反应条件时,H2的物质的量随时间的变化.下列说法正确的是()A.从反应开始至a点时A的反应速率为1 mol·L-1·min-1B.若曲线Ⅰ对应的条件改变是升温,则该反应的ΔH>0C.曲线Ⅱ对应的条件改变是增大压强D.T℃时,该反应的化学平衡常数为0.125解析:由图象可知,反应开始至a点时v(B)=1 mol·L-1·min-1,则v(A)=1 3mol·L-1·min-1,A项错误;曲线Ⅰ相对于实线先达到平衡,但B的转化率减小,则该反应ΔH<0,B项错误;曲线Ⅱ相对于实线先达到平衡,B的转化率增大.若增大压强,平衡右移,B的转化率增大,C项正确;根据b点的数据计算可知:T℃时,该反应的化学平衡常数为0.5,D项错误.答案:C4.部分弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸HCOOH HCN H2CO3A.2CN-+H2O+CO2===2HCN+CO2-3B.2HCOOH+CO2-3===2HCOO-+H2O+CO2↑C.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中所含离子总数前者小于后者解析:根据电离平衡常数,HCN的电离程度介于H2CO3的一级电离和二级电离之间,因此A中反应错误,应为CN-+H2O+CO2===HCN+HCO-3.HCOOH 的电离程度大于H2CO3的一级电离,因此B正确.等pH的HCOOH和HCN,HCN 溶液的浓度大,中和等体积、等pH的HCOOH和HCN,后者消耗NaOH的量大,C正确.在HCOONa和NaCN中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-).等浓度的HCOONa和NaCN溶液,NaCN水解程度大,溶液中OH-浓度大,H+浓度小.根据电荷守恒,两溶液中离子总浓度为2[c(Na+)+c(H+)],而Na+浓度相同,H+浓度后者小,因此等体积、等浓度的两溶液中离子总数前者大于后者,D正确.答案:A5.已知:25 ℃时,K sp(MgCO3)=6.8×10-6,K sp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,下列说法正确的是()A.25 ℃时,饱和MgCO3溶液与饱和Mg(OH)2溶液相比,前者c(Mg2+)小B.25 ℃时,在MgCO3的悬浊液中加入少量NH4Cl固体,c(Mg2+)增大C.25 ℃时,MgCO3固体在0.01 mol·L-1醋酸溶液中的K sp比在0.01 mol·L-1醋酸钠溶液中的K sp小D.25 ℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入Na2CO3溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgCO3解析:K sp小的对应离子浓度小,A错误;MgCO3悬浊液是过饱和了,加入少量NH4Cl固体,c(Mg2+)不变,B错误;K sp只受温度影响,温度不变K sp不变,C错误,根据K sp,Mg(OH)2比MgCO3更难溶,Mg(OH)2不可能转化为MgCO3,D正确.答案:D6.运用化学反应原理研究卤族元素的性质具有重要意义.(1)下列关于氯水的叙述正确的是________(填写符号).a.氯水中存在两种电离平衡b.向氯水中通入SO2,其漂白性增强c.向氯水中通入氯气,c(H+)c(ClO-)减小d.加水稀释氯水,溶液中的所有离子浓度均减小e.加水稀释氯水,水的电离平衡向正反应方向移动f.向氯水中加入少量固体NaOH,可能有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)(2)常温下,已知25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数:写出84______________________________________________________.(3)电解饱和食盐水可得到溶质为M的碱溶液,常温下将浓度为c1的M溶液与0.1 mol·L-1的一元酸HA等体积混合,所得溶液pH=7,则c1____0.1 mol·L-1(填“≥”“=”或“≤”),溶液中离子浓度的大小关系为________________________________.若将上述“0.1 mol·L-1的一元酸HA”改为“pH=1的一元酸HA”,所得溶液pH仍为7,则c1________0.1 mol·L-1.(4)牙釉质对牙齿起着保护作用,其主要成分为羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH],研究证实氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]比它更能抵抗酸的侵蚀,故含氟牙膏已使全世界千百万人较少龋齿,请写出羟基磷灰石的溶度积常数表达式K sp =__________________________,氟离子与之反应转化的离子方程式为_____________________________________________________.解析:(1)氯水中存在次氯酸的电离和水的电离两种平衡;向氯水中通入SO 2,二者反应生成硫酸和盐酸,其漂白性减弱;当氯水饱和时再通氯气,c (H +)c (ClO -)不变,若氯水不饱和再通氯气,酸性增强会抑制次氯酸的电离,故比值增大;加水稀释氯水,溶液中的OH -浓度增大;加水稀释氯水,酸性减弱,对水的电离抑制作用减弱,故水的电离平衡向正反应方向移动;向氯水中加入少量固体NaOH ,当溶液呈中性时,根据电荷守恒可推导出:c (Na +)=c (Cl -)+c (ClO -).(2)由于次氯酸的酸性介于碳酸的两级电离常数之间,因此84消毒液露置在空气中与二氧化碳反应只能生成碳酸氢钠.(3)当HA 为强酸时二者浓度相等,为弱酸时由于生成的盐因水解显碱性,则酸要稍过量.离子浓度大小比较时可根据电荷守衡进行推导.(4)沉淀转化的实质是由难溶的物质转化为更难溶的物质.答案:(1)aef (2)ClO -+CO 2+H 2O===HClO +HCO -3 2HClO=====光照2H ++2Cl -+O 2↑(3)≤ c (Na +)=c (A -)>c (OH -)=c (H +) ≥(4)c 5(Ca 2+)·c 3(PO 3-4)·c (OH -) Ca 5(PO 4)3OH +F -===Ca 5(PO 4)3F +OH -7.弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶解平衡均属于化学平衡.Ⅰ.已知H 2A 在水中存在以下平衡:H 2AH ++HA -,HA -H ++A 2-.(1)相同浓度下,NaHA 溶液的pH________(填“大于”“小于”或“等于”)Na 2A 溶液的pH.(2)某温度下,若向0.1 mol·L -1的NaHA 溶液中逐滴滴加0.1 mol·L -1 KOH 溶液至溶液呈中性.此时该混合溶液中下列关系中,一定正确的是________.a .c (H +)·c (OH -)=1×10-14b .c (Na +)+c (K +)=c (HA -)+2c (A 2-)c .c (Na +)>c (K +)d .c (Na +)+c (K +)=0.05 mol·L -1(3)已知常温下H 2A 的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡: CaA(s)Ca 2+(aq)+A 2-(aq) ΔH >0.①降低温度时,K sp ________(填“增大”“减小”或“不变”).②滴加少量浓盐酸,c (Ca 2+)________(填“增大”“减小”或“不变”).Ⅱ.含有Cr 2O 2-7的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol ·L-1的Cr 2O 2-7.为使废水能达标排放,做如下处理:Cr 2O 2-7――→绿矾H +Cr 3+、Fe 3+――→石灰水Cr(OH)3、Fe(OH)3(1)该废水中加入绿矾(FeSO 4·7H 2O)和稀硫酸,发生反应的离子方程式为______________________________________________________________________.(2)欲使10 L 该废水中的Cr 2O 2-7完全转化为Cr 3+,理论上需要加入________gFeSO 4·7H 2O.(3)若处理后的废水中残留的c (Fe 3+)=2×10-13 mol ·L -1,试求残留的Cr 3+的浓度(已知:K sp [Fe(OH)3]=4.0×10-38,K sp [Cr(OH)3]=6.0×10-31).解析:Ⅰ.(1)由“越弱越水解”可知,酸性H 2A>HA -,则NaHA 溶液的碱性弱于Na 2A 溶液.(2)温度不确定,所以c (H +)·c (OH -)不一定为1×10-14;由电荷守恒可知中,c (H +)+c (Na +)+c (K +)=c (HA -)+2c (A 2-)+c (OH -),由于溶液呈中性,则c (H +)=c (OH -),c (Na +)+c (K +)=c (HA -)+2c (A 2-).若两溶液的体积相同,则是最终溶液为Na2A,呈碱性,所以KOH溶液的体积相对小,等浓度的情况下,必然c(Na+)>c(K+),c(Na+)+c(K+)也不可能等于0.05 mol·L-1.(3)CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq)ΔH>0,降低温度,平衡左移,K sp减小;滴加少量浓盐酸,A2-被消耗,平衡右移,c(Ca2+)增大.Ⅱ.(1)酸性条件下,Cr2O2-7有强氧化性、Fe2+有还原性,两者发生氧化还原反应方程式为Cr2O2-7+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O.(2)m(FeSO4·7H2O)=n(Fe2+)·M(FeSO4·7H2O)=6n(Cr2O2-7)·M(FeSO4·7H2O)=6×5×10-3 mol·L-1×10 L×278 g·mol-1=83.4 g.(3)c(Fe3+)=2×10-3 mol·L-1K sp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=4.0×10-38则c3(OH-)=2×10-25 mol·L-1又K sp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)·c3(OH-)=6.0×10-31解得:c(Cr3+)=3×10-6 mol·L-1.答案:Ⅰ.(1)小于(2)bc(3)①减小②增大Ⅱ.(1)Cr2O2-7+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O(2)83.4 g(3)3×10-6 mol·L-1(详情见解析)8.(2016·武汉模拟)已知K、K a、K b、K W、K h、K sp分别表示化学平衡常数、弱酸的电离平衡常数、弱碱的电离平衡常数、水的离子积常数、盐的水解平衡常数、难溶电解质的溶度积常数.(1)有关上述常数的说法正确的是________.a.它们都能反映一定条件下对应变化进行的程度b.它们的大小都随温度的升高而增大c.常温下,CH3COOH在水中的K a大于在饱和CH3COONa溶液中的K ad.一定温度下,在CH3COONa溶液中,K W=K a·K h(2)25 ℃时,将a mol ·L -1的氨水与0.01 mol·L -1的盐酸等体积混合所得溶液中c (NH +4 )=c (Cl -),则溶液显________(填“酸”“碱”或“中”)性;用含a 的代数式表示NH 3·H 2O 的电离平衡常数K b =________________.(3)25 ℃时,H 2SO 3HSO -3+H +的电离常数K a =1×10-2mol ·L -1,则该温度下pH =3、c (HSO -3)=0.1 mol·L -1的NaHSO 3溶液中c (H 2SO 3)=________. (4)高炉炼铁中发生的反应有FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO 2(g) ΔH <0.该反应的平衡常数表达式K =________;已知1 100 ℃时,K =0.25,则平衡时CO 的转化率为________;在该温度下,若测得高炉中c (CO 2)=0.020 mol·L -1,c (CO)=0.1 mol·L -1,则此时反应速率是v (正)________(填“>”“<”或“=”)v (逆).(5)已知常温下Fe(OH)3和Mg(OH)2的K sp 分别为8.0×10-38、1.0×10-11,向浓度均为0.1 mol ·L -1的FeCl 3、MgCl 2的混合溶液中加入碱液,要使Fe 3+完全沉淀而Mg 2+不沉淀,应该调节溶液pH 的范围是____________(已知lg2≈0.3).解析:(1)对于正反应为放热反应的化学平衡,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,b 选项错误;温度不变,CH 3COOH 的电离平衡常数不变,c 选项错误.(2)根据电荷守恒得c (H +)+c (NH +4)=c (Cl -)+c (OH -),因为c (NH +4)=c (Cl -),所以c (H +)=c (OH -),故溶液显中性.K b =c (NH +4)·c (OH -)c (NH 3·H 2O )=12×0.01×10-7a 2-12×0.01=10-9a -0.01. (3)由K a =c (H +)·c (HSO -3)c (H 2SO 3),代入数据得c (H 2SO 3)=0.01 mol·L -1. (4)根据方程式可得K =c (CO 2)c (CO );设开始时c (CO)=x mol ·L -1,平衡时c (CO 2)=y mol ·L -1,则y x -y=0.25,得x =5y ,则平衡时CO 的转化率为y x =y 5y =20%;Q c =c (CO 2)c (CO )=0.020.1=0.20<0.25,故v (正)>v (逆).(5)K sp [Fe(OH)3]=c (Fe 3+)·c 3(OH -),Fe 3+完全沉淀时c 3(OH -)=8×10-3810-5,得c (OH -)=2.0×10-11mol ·L -1,pH =3.3,Mg(OH)2开始沉淀时c 2(OH -)=1.0×10-110.1=1.0×10-10,得c (OH -)=1×10-5mol ·L -1,pH =9,调节pH 范围为3.3~9.答案:(1)ad (2)中 10-9a -0.01(3)0.01 mol·L -1(4)c (CO 2)c (CO ) 20%> (5)3.3~9。

高中化学四大平衡知识点总结

高中化学四大平衡知识点总结

高中化学四大平衡知识点总结在高中化学学习中,平衡反应是一个重要的内容之一。

平衡是指在一定条件下,反应物与生成物的浓度、压力以及其他性质保持恒定的状态。

在化学反应中,平衡的达成是通过理解和掌握四大平衡知识点来实现的。

本文将对高中化学中的四大平衡知识点进行总结,以帮助学生更好地理解和应用这些知识。

一、平衡常数平衡常数是指在一定温度下,平衡时反应物和生成物浓度的乘积相对于反应物浓度的乘积的比值,用K表示。

平衡常数是表示反应物与生成物在一定条件下达到平衡时其浓度关系的重要参数。

平衡常数的大小反映了反应物转化为生成物的程度,当K>1时,生成物浓度较高;当K<1时,反应物浓度较高。

平衡常数的计算是根据平衡时反应物和生成物的浓度实验数据进行的,可以通过实验数据确定反应物和生成物的浓度关系,进而推导出平衡常数的数值。

二、汽相压力和平衡常数在气相反应中,平衡时涉及到气相物质的压力,这时平衡常数通常以P表示。

对于气相反应,平衡常数通常用 partial pressure 的形式表示,即反应物和生成物在平衡时的压力的乘积相对于反应物的压力的乘积的比值。

平衡常数的计算同样需要根据实验数据来确定,通过测量气相物质的压力可以得出平衡时物质浓度的关系,在此基础上计算得出平衡常数的数值。

在气相反应中,平衡常数的大小受到温度的影响较大,温度越高,气相物质的压力对平衡常数的影响越明显。

三、Le Chatelier原理Le Chatelier原理是化学平衡中一个非常重要的原理,它指出当外界对系统施加一定影响时,系统会以某种方式来抵消这种影响,以恢复平衡。

根据Le Chatelier原理,如果外界影响导致系统浓度、压力、温度等发生变化,系统会通过改变反应的方向来达到新的平衡状态。

例如,当对平衡系统增加反应物时,平衡会向生成物转移,以减少反应物的影响。

Le Chatelier原理可以帮助我们理解和预测平衡反应的变化,对控制反应过程很有帮助。

四大平衡常数计算方法

四大平衡常数计算方法

四大平衡常数计算方法在化学中,平衡常数是理解化学反应的重要工具。

四大平衡常数(Kc、Kp、Ka、Kb)分别用于描述化学反应在平衡状态下的动态行为。

每种常数提供了对反应物和生成物之间相对浓度的量化表现,能够帮助我们预测反应方向、反应程度以及反应条件对平衡位置的影响。

理解四大平衡常数的计算方法对化学研究和实际应用具有重要意义。

一、平衡常数Kc的计算1. Kc定义Kc是指在特定温度下,化学反应达到平衡时生成物浓度的乘积与反应物浓度的乘积的比值,通常用方程表示为Kc=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b,其中[A]、[B]为反应物浓度,[C]、[D]为生成物浓度,a、b、c、d为反应物和产品的化学计量数。

2.计算步骤a.确定反应方程式并确保其平衡。

b.测定各物质在平衡时的浓度值。

c.带入Kc公式进行计算。

3.注意事项a. Kc只与温度有关,温度变化会导致平衡常数的变化。

b.反应浓度单位不同,Kc的数值会有影响。

二、平衡常数Kp的计算1. Kp定义Kp是用来描述气体反应在平衡时分压的比值,其公式与Kc类似,Kp=[P_C]^c[P_D]^d/[P_A]^a[P_B]^b。

P_A、P_B、P_C、P_D为反应物和生成物的分压。

2. Kc与Kp的关系Kp与Kc之间有明确的联系,Kp=Kc(RT)^(Δn),其中Δn是气体产品摩尔数与反应物摩尔数之差,R为气体常数,T为绝对温度。

3.计算步骤a.确定反应的平衡方程式。

b.测定气体的分压。

c.根据Kp与Kc的关系进行计算。

三、酸离解常数Ka的计算1. Ka定义Ka是描述弱酸在水中部分离解的能力,其值反映了溶液中氢离子的浓度与未离解酸的浓度的关系,公式为Ka=[H^+][A^-]/[HA]。

2.计算步骤a.设定反应方程HA ⇌ H^+ + A^-。

b.测量平衡时的浓度。

c.将各浓度代入Ka公式进行计算。

3.注意事项a.分子结构、溶液pH会对Ka值产生影响。

b. Ka值的大小能够反映酸的强度。

四大平衡常数

四大平衡常数

专题三十九四大平衡常数的专题K a/K b/K W、K h、k sp【2018年高考考纲解读】了解四大平衡常数【重点、难点剖析】一、四大平衡常数的比较对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),在一定温度下达到平衡时:K=c p(C)·c q(D)c m(A)·c n(B)以一元弱酸HA为例:HA H++A-,电离常数K a=c(H+)·c(A-)c(HA)二、高考题型示例【变式训练1】(2018全国III卷)用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。

下列有关描述错误的是()A.根据曲线数据计算可知K sp(AgCl)的数量级为10-10B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=K sp(AgCl)C.相同实验条件下,若改为0.0400 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到aD.相同实验条件下,若改为0.0500 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动【解析】A.选取横坐标为50mL的点,此时向50mL 0.05mol/L的Cl-溶液中,加入了50mL 0.1mol/L的AgNO3溶液,所以计算出此时溶液中过量的Ag+浓度为0.025mol/L(按照银离子和氯离子1:1沉淀,同时不要忘记溶液体积变为原来2倍),由图示得到此时Cl-约为1×10-8mol/L(实际稍小),所以K SP(AgCl)约为0.025×10-8=2.5×10-10,所以其数量级为10-10,选项A正确。

B.由于K SP(AgCl)极小,所以向溶液滴加硝酸银就会有沉淀析出,溶液一直是氯化银的饱和溶液,所以c(Ag+)·c(Cl-)=K SP(AgCl),选项B正确。

C.滴定的过程是用硝酸银滴定氯离子,所以滴定的终点应该由原溶液中氯离子的物质的量决定,将50mL 0.05mol/L的Cl-溶液改为50mL 0.04mol/L的Cl-溶液,此时溶液中的氯离子的物质的量是原来的0.8倍,所以滴定终点需要加入的硝酸银的量也是原来的0.8倍,因此应该由c点的25mL变为25×0.8=20mL,而a点对应的是15mL,选项C错误。

核心素养提升36四大平衡常数

核心素养提升36四大平衡常数

核心素养提升○36四大平衡常数[变化观念与平衡思想] 素养说明:化学学科核心素养要求考生:“认识化学变化有一定限度,是可以调控的。

能多角度、动态地分析化学反应,运用化学反应原理解决实际问题。

”平衡常数是定量研究可逆过程平衡移动的重要手段,有关各平衡常数的应用和求算是高考常考知识点,在理解上一定抓住,各平衡常数都只与电解质本身和温度有关,而与浓度、压强等外界条件无关。

1.四大平衡常数对比电离常数(K a、K b)水的离子积常数(K w)难溶电解质的溶度积常数(K sp)盐类的水解常数(K h)概念在一定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度之比是一个常数,这个常数称为电离常数一定温度下,水或稀的水溶液中[OH-]与[H+]的乘积在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之积为一个常数在一定温度下,当盐类水解反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的盐类水解平衡常数表达式(1)对于一元弱酸HA:HA H++A-,电离常数K a=[H+]·[A-][HA](2)对于一元弱碱BOH:BOH B++OH-,K w=[OH-]·[H+]M m A n的饱和溶液:K sp=[M n+]m·[A m-]n以NH+4+H2O NH3·H2O+H+为例K h=[H+]·[NH3·H2O][NH+4]电离常数 K b =[B +]·[OH -][BOH]影响 因素只与温度有关,升高温度,K 值增大只与温度有关,升高温度,K w 增大 只与难溶电解质的性质和温度有关盐的水解程度随温度的升高而增大,K h 随温度的升高而增大2.“四大常数”间的两大等式关系 (1)K W 、K A (K b )、K sp 、K h 之间的关系 ①一元弱酸强碱盐:K h =K W /K A ; ②一元弱碱强酸盐:K h =K W /K b ; ③多元弱碱强酸盐,如氯化铁: Fe 3+(aq )+3H 2O (l )Fe (OH )3(s )+3H +(aq )K h =[H +]3/[Fe 3+]。

2022年高考化学复习热点《四大平衡常数(Ka、Kh、Kw、Ksp)综合应用》

2022年高考化学复习热点《四大平衡常数(Ka、Kh、Kw、Ksp)综合应用》

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1.“四大常数”比较
电离常数 (Ka 或 Kb)
水的离子 积(Kw)
表达式 (1)弱酸 HA 的 Ka=cHc+H·cAA- (2)弱碱 BOH 的 Kb=cBc+B·cOOHH -
Kw=c(OH-)·c(H+)
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溶度积 (Ksp)
水解常数 (Kh)
MmAn 的饱和溶液的 Ksp=cm(Mn+)·cn(Am-) 以 NH+ 4 +H2O NH3·H2O+H+为例 Kh=cH+c·cNNHH+43·H2O
2022年高考化学复习热点《四大平衡常数 (Ka、Kh、Kw、Ksp)综合应用》
【题型解读】
坐标图像题是一种利用数学中的二维图像解决化学问题 的题型,它能把化学过程中各个量之间的关系形象直观地表现 出来。
用图像表述化学过程或呈现背景信息是化学的基本表达 方式,能考查考生对数据和图像的分析识别、处理能力,以及 利用化学原理解决问题的能力,是高考化学考查的热点。
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解析 (1)Kw=10-10×0.01=1×10-12。 (2)Ka=10-05×.0110-5=10-8,Kh=KKwa =1100--182=10-4。
cHB-·cH+ (3)根据 Ka= cH2B ,知
0.1×10-3 c(H2B)= 1×10-2 mol·L-1=10-2 mol·L-1。
Ka2·cHB-
(2)ccHB22-B=cHBc-H·+cH+=Kc2a1H·K+a2=1m0-n10=1010mn。 Ka1
答案 (1)10 (2)1010mn
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题型二 Ka、Kh、Kw、Ksp的关系及应用
• 高考中经常出现Ksp的基本计算、沉淀先后判断、沉淀转化反应平衡常数与Ksp定量关 系、金属阳离子沉淀完全的pH及沉淀分离的相关计算。

【高三化学复习】四大平衡常数的应用

【高三化学复习】四大平衡常数的应用

7,则[H+]=[OH-],故[Na+]=2N[2O22 ]+[HN2O],2所以
[Na+]>[N
2O
2] +[
2
HN]2。O2
(3)当白色沉淀和黄色沉淀共存时,溶液中连二次硝酸
银和硫酸银均达到饱和,溶液中存在两个溶解平衡:
Ag2N2O2(s)
2Ag+(aq)+N
O2
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(aq)、Ag2SO4(s)
①含等物质的量浓度HCN、NaCN的混合溶液显______ (填“酸”“碱”或“中”)性,[CN-]______[HCN]。溶 液中各离子浓度由大到小的顺序为___________。 ②若将cmol·L-1的盐酸与0.62 mol·L-1的KCN等体积 混合后恰好得到中性溶液,则c=________。
利用电离平衡常数确定 离子浓度比值的变化
2016·乙·T12,2016·丙·T13
利用水的离子积常数、 水解平衡常数判断溶液 的酸碱性
2016·甲·T26,2015·乙·T13,2 012·乙·T11
NA在工农业生产中的应 用
2016·乙·T28,2014·乙·T11,2 014·甲·T28, 2013·甲·T13
4

NH3·H2O的电离常数大小为H2C2O4>
HC2O
4
>NH3·H2O,
故草酸铵溶液显酸性。(2)阴极得电子发生还原反
应:2H++HOOC—COOH+2e-====HOOC—CHO+H2O。(3)①加 入酒精是为了降低草酸钠的溶解度,便于晶体析出。
②二者反应后溶质为草酸氢钠,因为溶液显酸性,所以
【解析】(1)Ka=

化学知识点积累:四大平衡常数

化学知识点积累:四大平衡常数

化学知识点积累:四大平衡常数提炼1 水的离子积常数1.水的离子积常数的含义H2O??H++OH-表达式:25 ℃时,Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14。

2.对Kw的理解(1)Kw适用于纯水、稀的电解质(酸、碱、盐)水溶液。

(2)恒温时,Kw不变;升温时,电离程度增大(因为电离一般吸热),Kw增大。

提炼2 电离平衡常数(Ka、Kb)1.电离平衡常数的含义如对于HA??H++A-,Ka=;BOH??B++OH-,Kb=。

2.K值大小的意义相同温度下,K值越小表明电离程度越小,对应酸的酸性或碱的碱性越弱。

3.影响K值大小的外因同一电解质,K值只与温度有关,一般情况下,温度越高,K值越大;此外对于多元弱酸来说,其Ka1Ka2Ka3。

提炼3 水解平衡常数(Kh)1.水解平衡常数的`含义A-+H2O??HA+OH-,达到平衡时有Kh==。

同理,强酸弱碱盐水解平衡常数与弱碱电离平衡常数Kb的关系为Kh=。

2.影响Kh的因素Kh值的大小是由发生水解的离子的性质与温度共同决定的;温度一定时,离子水解能力越强,Kh值越大;温度升高时,Kh值增大;对于多元弱酸阴离子或多元弱碱阳离子来说,其Kh1Kh2Kh3。

提炼4 溶度积常数(Ksp)1.溶度积常数Ksp的表达式对于组成为AmBn的电解质,饱和溶液中存在平衡AmBn(s)??mAn+(aq)+nBm-(aq),Ksp=cm(An+)·cn(Bm-)。

2.影响Ksp大小的因素对于确定的物质来说,Ksp只与温度有关;一般情况下,升高温度,Ksp增大。

【化学知识点积累:四大平衡常数】。

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聚焦四大化学平衡常数
作者:杨素平
来源:《中学课程辅导·教师教育(上、下)》2017年第14期
摘要:在《化学反应原理》中,我们学习了四个化学常数——化学平衡常数(K)、水的离子积常数(KW)、电离平衡常数(Ka或Kb)和溶度积常数(Ksp),它们有各自不同的定义、符号、表达式、意义和应用。

许多同学在使用时因概念理解不清而导致应用错误,下面我们一起来对其分析、比较,以求抛砖引玉。

关键词:化学;教学策略
中图分类号:G633.8 文献标识码: A 文章编号:1992-7711(2017)14-046-010
一、不同的概念
1.可逆反应——化学平衡常数(K)
在一定温度下,当一个可逆反应达到化学破平衡时,生成物的浓度幂(以其化学计量数为指数)之积与反应物浓度幂之积的比是一个常数,这个常数叫作该反应的化学平衡常数,用K 表示。

化学平衡常数的大小是可逆反应进行程度的标志。

一个反应的K值越大,说明平衡时生成物的浓度越大,反应物的浓度越小,反应物的转化率也越大。

我们可以利用K值来判断反应是否平衡以及反应进行的方向。

如:可逆反应:I2(g)+H2(g) 2HI(g),在一定条件下达到平衡时,
K=[HI]2[H2]·[I2].
2.电解质溶液中——水的离子积常数(KW)
水的离子积是水电离平衡时的性质,它不仅适用于纯水,还适用于任何酸性或碱性稀溶液。

如:室温下H2O H++OH-,KW=[ H+]·[ OH-]=10-14mol2·L-2
3.弱电解质——电离平衡常数(Ka或Kb)
在一定条件下,弱电解质的电离达到平衡时溶液中各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数,这个常数叫作电离平衡常数,用K表示。

弱酸的电离平衡常数一般用Ka表示,弱碱Kb表示。

电离平衡常数是弱电解质的性质,是表示弱电解质电离程度的标志。

根据电离常数值的大小,可以估算弱电解质电离的趋势,Ka或Kb越大,电离程度越大。

4.难溶电解质——溶度积常数(Ksp)
Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。

当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,Ksp数值越大的难溶电解质在水中的溶解能力越强。

二、相同的特点
1.四个常数都与物质的性质和温度有关,温度改变,数值改变。

浓度或压强的改变对它们无影响。

2.常数表达式中的的浓度都是平衡浓度,固体或纯液体不列入表达式。

三、应用展示
【例题】化学平衡常数(K)、水的离子积(KW)、电离常数(Ka)、溶度积常数(Ksp)是判断物质性质或变化的重要常数。

下列关于这些常数的说法中,正确的是()
A.将a mol·L-1一元酸HA与b mol·L-1一元碱BOH等体积混合,若混合后溶液呈中性,则a=b
B.化学平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂有关
C.已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,该温度下反应Fe(OH)3+3H+
Fe3++3H2O的平衡常数K=2.79×103
D.某温度下四种酸在冰醋酸中的电离常数如表:
【答案】C。

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