有机反应类型和反应条件的关系

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Cu/O △

根据反应条件判断有机反应类型和有机物的类别

1.A B;

类型:氧化反应;类别:反应物A :伯醇(或仲醇);生成物:醛(或酮)和水。

辨析:如果B 还能与银氨溶液反应或与斐林试剂反应,说明B 一定是醛,而A 一定是

伯醇,否则,说明B 一定是酮,而A 一定是仲醇。

2CH 3CH 2OH + O 2−−→−Cu 2CH 3CHO + 2H 2O ; CH 3CH 2OH + CuO −→−

∆CH 3CHO + H 2O 2.A B

类型:氧化反应;类别:反应物A :醛,生成物:羧酸和水。 CH 3CHO+2Cu(OH)2−→−

∆CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O 3.A B

类型1:消去反应;类别:反应物:醇,生成物:烯烃和水。

CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O

类型2:取代反应;类别:反应物:醇,主要生成物:醚和水。

2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O

类型3:酯化反应;类别:反应物:羟基羧酸,生成物:链酯、环酯、聚链酯和水。 HOCH(CH 3)COOH+HOCH(CH 3)COOH HOCH(CH 3)COOCH(CH 3) COOH+H 2O

n HOCH(CH 3)COOH OCH(CH 3)CO n + n H 2O

说明:α―羟基羧酸反应生成六元环酯(分子间酯)或三元环酯(分子内酯);β―羟 基羧酸反应生成八元环酯(分子间酯)或四元环酯(分子内酯)。

4.A B

类型:消去反应;类别:反应物:卤代烃,生成物:烯烃、卤化钠和水。

CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 5.A B

类型1:取代反应(水解反应);反应物:卤代烃,生成物:醇和卤化钠。

特点:碳原子数没有减少。

CH 3CH 2Br+NaOH CH 3CH 2OH+NaBr 类型2:取代反应(水解反应);反应物:羧酸酯,生成物:醇和羧酸钠。

特点:碳原子数减少。 新制Cu(OH)2

△ 浓H 2SO 4 △

浓H 2SO 4 170℃浓H 2SO 4

140℃ 浓H 2SO 4 △ 浓H 2SO 4 △ NaOH 、醇 △

NaOH 、水 △ 水

CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH

类型3:中和反应;反应物:羧酸,生成物:羧酸盐和水

特点:碳原子数没有减少。 课本寻源:

CH 3COOH+NaOH CH 3COONa+H 2O 类型4:取代反应和中和反应;反应物:卤代羧酸,生成物:羟基羧酸盐、卤化钠和水。 CH 3CHClCOOH+2NaOH CH 3CH(OH)COONa+NaCl+2H 2O

6.A B 类型1:加成反应(或还原反应);反应物:不饱和烃:烯烃(或炔烃);生成物:烷烃 (或烯烃)。

CH 2=CH 2+H 2 CH 3–CH 3

CH ≡CH+H 2 CH 2=CH 2 类型2:加成反应(或还原反应);反应物:芳香烃;生成物:环烷烃。

+3H 2

类型3:加成反应(或还原反应);反应物:醛(或酮),生成物:伯醇(或仲醇)。 CH 3CHO+H 2 CH 3CH 2OH CH 3COCH 3+H 2 CH 3CH(OH)CH 3

水 △ H 2/Ni △

Ni △ Ni

Ni

△ Ni

相关文档
最新文档