污水处理厂化验室药品需求单

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实验室需要的实验仪器与药品清单

100ml
5
55
具塞量筒
100ml
5
56
量筒
10ml
4
57
移液管
50ml5Fra bibliotek58移液管
20ml
5
59
移液管
10ml
5
60
刻度吸管
20ml
5
61
刻度吸管
10ml
5
62
刻度吸管
5ml
5
63
刻度吸管
2ml
5
64
刻度吸管
1ml
5
65
碱式滴定管
50ml
4
66
铁架台
2
67
滴定台
2
68
滴定管夹
蝶形
2
69
广泛PH试纸
5
17
容量瓶
500ml
2
18
容量瓶
250ml
10
19
容量瓶
100ml
5
20
容量瓶（具塞）
100ml
5
21
容量瓶
50ml
5
22
搅拌棒
玻璃
5
23
烧杯
1000ml
8
24
烧杯
250ml
10
25
重铬酸钾
500g
1
26
浓硫酸
500g
20
27
硫酸银
250g
2
28
硫酸亚铁铵
500g
2
29
酸式滴定管
50ml
2
30
变色硅胶
500g
2
84
氯化汞
500g

北京邦驰世纪化学所需药品清单

100ugml 100ml/瓶 100ug/ml 100ml/瓶 100ug/ml 100ml/瓶 100ug/ml 100ml/瓶 100ug/ml 100ml/瓶 100ug/ml 100ml/瓶
标液标液标液标液标液标液
瓶瓶瓶瓶瓶瓶
2 1 1 2 1 1
26
锌标准液
25：
2
药品申报计划部门：发电部化学
500g 500g 200g 500g 500g 500g 500g
序号 27 28 29 药品名称
钙标准液草酸钠标准液靛兰二磺酸钠无水碳酸钠 C16H10NNaO5S Na2CO3 dioxide NaCl NaHCO₃
2011-12-1
分子式英文名称
Calcium Standard Solution Sodium oxalateStandard Solution 1-Naphthol-2-sodium sulfonate-p-indophenol Sodium carbonate anhydrous Potassium biphthalate Sodium Chloride Sodium Bicarbonate (AS)，Baking soda
药品申报计划部门：发电部化学 2011-12-1
北京邦驰世纪水处理科技有限公司化学所需药品清单
电厂实验室仪器
序号药品名称分子式英文名称规格型号等级单位数量
指示剂
1 2 3 4 5 6 7 8
甲基橙甲基红亚甲基蓝酚酞酸性铬兰K 磺基水杨酸中性指示剂铬黑T C14H14N3SO3Na C15H15N3O2 C16H18ClN3S C20H14O4 C16H9N2Na3O12S3 C7H6O6S·2H2O C15H16N4·HCl C20H12N3NaO7S Methyl Orange Methyl red Methylene Blue trihydrate phenolphthalein Acid chrome blue K 5-Sulfosalicylic acid dihydrate neutral red Eriochrome black T

化验室药品购买申请

化验室药品购买申请申请单位：xxxx化验室申请时间：xxxx年xx月xx日申请人：xx联系电话：xxxxxx申请事由：为了保证化验室的正常运转，我单位需要购买一些药品。

现就相关事项申请如下：一、购买物品清单1. 抗生素类药品：头孢呋辛钠、氨苄青霉素、阿莫西林等2. 抗菌药品：利福平、卡那霉素、氟康唑等3. 抗病毒药品：奥司他韦、利巴韦林、阿昔洛韦等4. 其他特殊药品：肝素钠、皮质类固醇、乙酰半胱氨酸等二、购买数量各药品数量视实际需要而定，具体数量需根据实验室工作情况、存货量和使用频率进行合理评估。

三、购买原因1. 保障实验室工作需要：为了应对实验室日常工作中可能遇到的各类疾病菌株或病毒，确保实验室的科研和检测工作正常进行，必须作出及时的采购药品的决定。

2. 补充存货和更新药品：实验室的药品使用密切相关于其研发与试验工作，必须保持足够的存货量并及时更新落后的药品型号，以保证实验室的日常使用与实验条件的需求。

3. 新项目和科研需要：随着实验室科研工作的不断发展，可能会涉及新的实验项目或新增实验条件的需求，需要提前采购相应的药品，以应对新项目或新需求。

四、采购预算本次药品采购预算为xxxx元。

具体开支视实际采购情况而定，根据合理、节约的原则进行采购，以最大限度地发挥购买资金的效益。

五、采购方式拟采用合作伙伴xxxx公司进行资金支付及药品采购。

我们选择该公司的理由是，他们有多年的经验，能够为我们提供最优质的产品和服务。

同时，他们的价格也比较合理，能够满足我们的采购需求。

六、采购流程及时间安排（1）药品采购流程1. 提出采购申请：由实验室负责人提出购买申请，并填写相关药品购买申请表。

2. 药品供应商选择和比价：针对本次采购列出的药品，通过询价方式选择合适的供应商，并进行价格比较。

3. 签订合同：确定采购商后，与采购商进行合同签订，明确双方责任及交货等事项。

4. 资金支付：实验室财务部门根据合同规定的支付方式进行资金支付。

化工污水处理站实验室需要的实验仪器与药品清单

500ml
2
带橡胶皮塞
45
定氮球连接器
2
带胶管连接
46
定氮球
2
47
胶管
2.5x30
2
50
称量纸
10x10
10
51
称量瓶
25x25
10
52
量筒
1000ml
2
53
量筒
500ml
2
54
量筒
100ml
5
55
具塞量筒
100ml
5
56
量筒
10ml
4
57
移液管
50ml
5
58
移液管
20ml
5
59
移液管
10ml
5
60
codcrnh3nss色度溶解氧phsv30检测过程中需要的仪器及试剂序号仪器及试剂名称规格型号分光光度计722scod恒温加热器一套ph酸度计电光分析天平tg32bb上海10万能电加热炉1000kw11烧杯1000ml12烧杯250ml1013烧杯100ml2014比色管50ml15比色架带比色镜16容量瓶1000ml17容量瓶500ml18容量瓶250ml1019容量瓶100ml20容量瓶具塞100ml21容量瓶50ml22搅拌棒玻璃23烧杯1000ml24烧杯250ml1025重铬酸钾500g26浓硫酸500g2027硫酸银250g28硫酸亚铁铵500g29酸式滴定管50ml30变色硅胶500g31硫酸汞250g32硫酸亚铁500g3311菲绕啉100g34定量滤纸中速10302中型薄形35定性滤纸中速10401中型薄形36玻璃珠1kg防爆沸37中小型各238漏斗玻璃中小型各439药匙小型不锈钢40塑料洗瓶500ml43直形冷凝管或蛇形300ml带橡胶皮塞44凯氏烧瓶500ml带橡胶皮塞45定氮球连接器带胶管连接4650称量纸10x101051称量瓶25x251052量筒1000ml53量筒500ml54量筒100ml55具塞量筒100ml56量筒10ml60刻度吸管20ml61刻度吸管10ml62刻度吸管5ml63刻度吸管2ml64刻度吸管1ml65碱式滴定管50ml66铁架台67滴定台68滴定管夹蝶形69广泛ph试纸1070万能十字夹71锥形瓶250ml1072细口玻璃瓶500ml107377氢氧化钠500g78碘化汞100g79碘化钾500g80氯化铵500g81磷酸二氢钾500g82磷酸氢二钾50083酒石酸钾钠500g84氯化汞500g85氢氧化钾500g86无水乙醇500ml87硼砂500g88盐酸500ml89移液管支架转盘90石棉网91试管刷中小型各292试管夹93试管架另外需要

污水站污水处理所需药品

1.污水站污水处理所需药品（3个月的量）
PAC 1T NAOH 1T PAM 100KG
2．污水站COD测定，PH值测定，锅炉房碱度，硬度测定所需化学试剂
重铬酸钾1瓶，浓硫酸5瓶，硫酸汞1瓶，硫酸银1瓶，邻菲罗啉1瓶，硫酸亚铁1瓶，硫酸亚铁铵1瓶，盐酸2瓶，甲基橙1瓶，碳酸钠1瓶，酚酞1瓶，氯化铵1瓶，氨水2 瓶，铬黑T指示剂1瓶，氯化钠1瓶，三乙醇胺1瓶，无水乙醇2瓶，乙二胺四乙酸二钠1瓶，氧化锌1瓶，抗坏血酸1瓶，巯基乙醇1瓶，溴甲酚绿乙醇1瓶，甲基红乙醇1瓶注；所有化学药剂必须则分析纯级别的
3．所需化学器材
烘箱1 个，电子天平1 个，PH计1 个，（1000，250，50）毫升容量瓶各2只，1000毫升广口瓶4个，1000毫升棕色广口瓶2个，100毫升棕色试剂瓶2个，称量瓶2个，（100，50）毫升试管各2 个，（100，50）毫升烧杯各3个，胶头滴管2 个，（25，20，15，10，5）毫升移液管各2支，滴定台（架子）一套，50毫升酸式，碱式滴定管各2 只，角匙5只，250毫升锥形瓶3个，玻璃棒1只，凡士林1 瓶，滤纸3盒，PH试纸20本，大小吸耳球各3个，电炉1个，石棉网5只，研钵钵杵1套，标签50张，试管刷5只，一次性乳胶手套20套，移液管架1个，250ml三角瓶2只。

水处理药品配置和检测

水处理药品配置和检测目录附录1 酸、碱标准溶液的配制与标定 (1)附录1的第二部分1M盐酸标准溶液的配制与标定： (3)附录2乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液的配制与标定 (4)附录3高锰酸钾标准溶液的配制与标定 (4)SS-4-1-84电导率的测定 (6)SS-5-2-84 PH的测定 (10)SS-6-2-84 全硅的测定 (12)SS-12-1-84碱度的测定 (13)SS-14-1-84硬度的测定 (13)SS-16-1-84磷酸盐的测定 (15)SS-21-2-84溶解氧的测定(靛蓝二磺酸钠比色法) (15)SS-21-3-84溶解氧的测定（银锌内电解法） (18)SS-22-1-84钠的测定 (19)附录1 酸、碱标准溶液的配制与标定1试剂1.1浓硫酸1.2氢氧化钠饱和溶液:取上层澄清液使用。

1.3邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）1.4无水碳酸钠（基准试剂）1.5 1%酚酞指示剂（乙醇溶液）1.6甲基红——亚甲基蓝指示剂：准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%的乙醇中。

2操作步骤2.1 0.1N硫酸标准溶液的配制与标定：2.1.1配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1L蒸馏水（或除盐水）中，冷却、摇匀。

2.1.2标定：1）方法一：称取0.2g（称准至0.2mg）于270~300°c灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的0.1N滴至溶液由绿色变为紫色（PH=5左右），煮沸2~3min。

冷却后继续滴定至紫色。

同时作空白试验。

硫酸标准溶液的当量浓度N按下式计算：N=G/(a1-a2)×0.05299式中G：无水碳酸钠的重量，g;a1：滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，ml；a2：空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;0.05299：每毫克当量碳酸钠的重量，g。

2）方法二：量取20.00ml待标定的0.1N硫酸溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸馏水（或新制备的除盐水），加2滴1%的酚酞指示剂，用0.1N的滴定，至溶液呈粉红色。

制造分厂余热发电水处理药品清单

型号
数量
3瓶一箱 6瓶 5瓶 3瓶 3瓶 3瓶 3瓶 3瓶 5瓶 5瓶 5瓶 5瓶 5瓶 5瓶 3瓶 5瓶 3瓶 5瓶 5瓶 2.5吨（100桶） 10袋 10袋 2.5吨（100桶） 100袋 6袋 2桶
备注
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 4NaOH 浓硫酸铬黑T 盐酸羟胺氯化亚锡甘油（丙三醇）氯化铵乙二胺四乙酸二钠氯化钠（干）硝酸银酚酞甲基橙甲基红亚甲基蓝钼酸铵氯化钾乙二胺四乙酸四水合钼酸铵铬酸钾铬蓝黑R 缓蚀阻垢剂高效聚氯化铝高纯氢氧化钠杀菌灭藻剂磷酸三钠柠檬酸浓缩阻垢剂浊度标准液 PH标准液（9.18、6.86） PNa5、PNa4标准液 Na+标准液磷酸根标准溶液滴定管架烧杯量筒药品瓶取样瓶取样框容量瓶 PH电极电导率电极含钠量电极不锈钢电热蒸馏水器便携式溶解氧仪器药品存放柜子化学试验台 1000ml 1000ml 100ml 4500ml带出水口 500ml、250ml 5个 5 5 5 10 2 5 5 5 5 1台 1台一面 4

药品清单+各实验室药品

12号柜
药品名称硝酸镁亚硝酸钾
数量（瓶） 7 2
12-1 12-2
12-3
12-4 12-5 12-6
柜序号 13-1 13-2
13-3
硝酸铬
4
硝酸镉
10（8小瓶）
硝酸铝
7
硝酸锶
5
硝酸钙
10
硝酸汞
2小瓶
硝酸铜
25（14小瓶）
硝酸钾
1小瓶
亚硝酸钠
10
硝酸锌
2
硝酸钴
9（3小瓶）
硝酸亚汞
6
硝酸铵
11（1小瓶）
药品名称 3，5-二硝基水杨酸
丁二酸丙二酸对甲基苯磺酸甘氨酸 L-苯丙氨酸氨基乙酸菸酸 1-萘乙酸酒石酸
1 1 1 2 1 1 2 14 1 1箱 3袋 3 1 2 1 1 2箱 7 1 1 1 1 1 1 4 2 18
数量（瓶） 2小瓶 1小瓶 2 1 2 1 1 4 6 4
18-1
数量（瓶） 5 3 7 7 1 2 1 3
20（2小瓶） 13（8小瓶） 11（3小瓶） 5（1小瓶）
9 1
4-3 4-4
4-5 4-6 柜序号 5-1
5-2
5-3 5-4 5-5
三氧化二铁三氧化铬三氧化二铬氧化镁五氧化二磷双氧水一氧化铝四氧化三铅二氧化锰五氧化二碘五氧化二钒磺化煤过氧化钠
13-3
13-4
13-5 13-6 柜序号
正葵醇正庚醇三氯叔丁醇酒精 D-生物素秋水仙碱 6-糖氨基嘌呤 6-苄氨基嘌啉赤霉素 3-吲哚丁酸纤维素酶绿色木霉氯化乙酰胆碱生物素秋水仙素 L-组氨酸腺嘌呤 L-谷氨酰胺综合培养基 199干粉培养基 L-缬氨酸 L-色氨酸 L-精氨酸亚硝酸钴钠纤维素酶 L-赖氨酸冷凝脂对氨基水杨酸钠 Bonded lubricant coating cat.no.7133 山梨酸 D-泛酸钙胰蛋白酶尿素肝素钠 36%乙酸冰乙酸冰乙酸

化验室药品清单

5年
23.9
2011年4月
5年
22.2
2011年4月
5年
9.4
2013年3月
5年
10.7
2013年4月
5年
14.9
2013年4月
5年
42.6
2014年3月
5年
9.4
2013年3月
5年
16.2
2011年7月
5年
179.2
2010年4月
5年
4020.7
备注
115.5 2009年4月 5年
34
2010年2月 5年
12.8
2013年3月 5年
547
2014年2月 5年
435.9 2010年4月 5年
39.3
2013年7月 5年
54
2010年10月 5年
41.2
2014年3月 5年
59.5
2013年4月 5年
29.9 2012年11月 5年
11.5
2013年3月
24 可溶性淀粉
25 无水碳酸钠
26 硫代硫酸钠
27
硫酸锰
28
硫酸
合计
规格计量单位数量单价（元）总价（元）生产日期使用年限
100g
瓶
500g
瓶
500g
瓶
500g
瓶
500g
瓶
100g
瓶
5g
瓶
100g
瓶
500g
瓶
500g
瓶
500g
瓶
100g
瓶
500g
瓶
500g
瓶
500ml
瓶
500ml

综合化学实验室药品清单

P-04
Potassium hydrogen phthalate(KHP)
鄰苯二甲酸氫鉀
C6H4(COOK) (COOH)
150 g
500g
2
4
OSAKA
450 g
P-05
Phenolphthalein
磷苯酸氫鉀
C6H4COOC(C6H4-4-OH)2
500g
500g
1
OSAKA
P-06
1,10-Phenanthroline, monohydrate
苯胺藍
C32H25N3Na2O9S3
28631-66-5
30 g
100g
1
2
ACROS
A-07
Aluminum Nitrate
硝酸鋁
Al(NO3)3‧9H2O
250 g
500g
1
OSAKA
A-08
Ammonium Oxalate
草酸銨
(COONH4)2‧H2O
0137-6150
450 g
500g
2
SHOWA
250 g
500g
0
SHOWA
I-04
Iodine
碘
I2
2504-2150
300 g
500g
0
SHOWA
k-01
kaolin
高嶺土
1332-58-7
300 g
500g
1
日本試藥
L-01
Lead Nitrate
硝酸鉛
Pb(NO3)2
SK115202
200 g
500g
2
NIHON
200 g
L-02

污水处理厂实验室设备及玻璃器皿和药剂采购清单

50
个
5
防毒滤芯
5
双
6
防毒滤芯
5
双
7
防毒滤芯
5
双
8
防毒滤芯
5
双
9
耐酸碱手套
Ansell Edmont 4-414
20
双
10
高效耐酸碱工业手套
50
双
11
防护手套
NEOTOP 29-500
35
双
12
防护手套
neoprene 29-865
96
双
13
棉纱手套
20
双
14
橡胶围裙
3
套
15
耐高温手套
KEVLAR K-38
石英比色皿
10MM
30
对
北玻或天玻
98
石英比色皿
20MM
20
对
北玻或天玻
99
石英比色皿
30MM
20
对
北玻或天玻
100
玻璃比色皿
10MM
20
对
北玻或天玻
101
玻璃比色皿
20MM
20
对
北玻或天玻
102
玻璃比色皿
30MM
20
对
北玻或天玻
103
搪瓷托盘
30* 40CM
20
个
北玻或天玻
104
聚乙烯瓶
100ML
30
个
北玻或天玻
105
聚乙烯瓶
500ML
20
个
北玻或天玻
106
聚乙烯瓶
1000ML
20
个
北玻或天玻
107

(完整word版)污水厂实验室所需仪器、药品

污水厂实验室所需仪器、药品1、凯氏氮 (2)2、BOD5 (4)3、总有机碳 (9)4、pH值 (12)5、水质悬浮物的测定重量法 (13)6、重铬酸钾法（CODCr） (13)7、氨氮 (17)8、硝酸盐氮 (21)9、氯化物 (23)10、磷（总磷、溶解性正磷盐和溶解性总磷） (25)11、总氮 (28)1、凯氏氮凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量。

它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。

此类有机氮化合物主要是指蛋白质、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价态的有机氮化合物。

它不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、硝酸盐、亚硝酸盐、含氮化合物。

由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，因此，在测定的凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。

测试凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其是在评价湖泊河水库富养化时，是一个有意义的指标。

概述（1）.方法原理水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的氨基酸转化为硫酸氢氨，游离氨和氨盐也转化为硫酸氢氨。

消解时加入设两硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加硫酸铜（或硫酸汞）为催化剂，以缩短消解时间。

消解后液体，使成碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中，然后以地丁法或光度法测定氨含量。

如以硫酸汞为催化剂，则消解时形成汞安络合物。

因此，在蒸馏时应同时加入适量硫酸钠，使络合物分解。

(2).方法的适用范围当凯氏氮含量较低时，可取较多量的水样，并用光度法测量氨量。

含量较高时，则减少取样量，并用酸滴定法测氨。

(3).水养的保存水样如不能及时测定时，应加入足够量的硫酸，使ph<2并在4摄氏度保存。

仪器(1) 凯氏定氮装置凯氏定氮法仪器1.安全管2.导管3.汽水分离管4.样品入口5.塞子6.冷凝管7.吸收瓶8.隔热液套9.反应管10.蒸汽发生瓶试剂实验用水均为无氨水(1) 硫酸（p=1.84g/ml）。

(2) 硫酸钾（K2SO4）。

(3) 硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜溶于水，稀释至100ml。

污水处理厂药品药剂管理规定

XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制.建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度.要求各水务分子公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去.第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等.1药剂需用量计划是药剂采购计划的依据.药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出药剂供应计划表,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到药剂供应计划表后一个工作日内提交给XX公司负责人审批,XX公司按照时间约定供货到各污水厂.详见药剂供应计划表2药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交药剂供应计划表,经水务中心批准后提交给XX公司调度员.由XX公司及时调整采购计划.3药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送.4XX公司收到药剂供应计划表后,应向药剂生产商发出供货计划表并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况.定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求1各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司.2药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费.同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料.3编制药剂计划时,应按XX公司统一的药剂供应计划表填写,在药剂供应计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便.第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度药剂供应计划表由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批.审批完成后由水务中心递交以传真的形式给XX公司.XX公司调度员收到水务中心审批后的药剂供应计划表后,一天内进行复核,同时填写药剂采购表报XX公司领导审批.药剂采购表经XX 公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货.XX公司收到水务中心递交的药剂供应计划表后,按照约定时间供货到现场.并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间,地点,数量,以方便接收和共同验收.2、XX公司药剂的供应范围包括：集团公司所属项目公司需要的所有药剂.3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品.4、药剂合同的签订及付款1XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,按照招标文件的规定,在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商.其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的,仍然按照原来的方法管理.2对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,药剂款的支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作,经项目公司库管,财务和负责人审核后,由XX公司报水务中心审批.审批完成后由XX公司送项目公司,项目公司按审批后的金额对外支付.第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成.XX公司没有设置材料员的项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收.2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收,实物验收包括质量验收和数量验收.质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括：出厂合格证原件以及相关检验检报告；每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全的,一般不得进行实物验收.特殊情况先行实物验收的,应及时予以补办质量证明文件验收.3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测.检查外形是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷.外观质量检验,通常采用抽验的方法.抽验的药剂要有代表性,并做好抽验检查记录.4、药剂数量验收应采取有效的验收方法,力求验收误差最小化.1按重量结算的药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较,作为调整结算的依据.2计件药剂的验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录.3在数量验收中,如发现有数量短少或溢增的药剂,要填写记录并及时通知厂家处理.4数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查.5原则上每批药剂必须抽检.6项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等.药剂的安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应的部分,并在现场张贴、公示.项目公司包括XX公司涉及的部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒的化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规.5、药剂验收签证1采用计重验收的药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认.财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定的药剂验收员签认.2每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存.验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份.6、药剂入出库药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续.第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理1药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商.2供货厂商对质量检验有异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查,并以新的检验结果为准.3由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求.4双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁.5对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存.第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；1计划台账要求：药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划.2采购台账要求：纸质版必须经XX公司领导审核确认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计.3现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结.4出入库台帐：财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质周药剂消耗报表.5药剂合格证质保书台账：每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性.2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装订整齐,方便查询.第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划,采购员或者厂里制定人员负责办理,财务全程参与询价和议价.2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等.采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料,三家独家生产的特殊物资或专利产品除外以上的供应商进行产品的书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉的供货商.询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责.3、凡使用量较大的材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划.需要签订采购合同的,采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效.4、凡是最低采购量超过申购量的,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报.5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理.特殊情况,可请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续.6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货到货日期.7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别.8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更.9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣.验收后开出入库单,入库单必须注名：供货方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字.入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续.10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款.11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购.如有变化,需重新进行询价和议价程序.12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核如材料选用、质量检验等.13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理.14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失；由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任.第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责.2、药剂档案的内容.包括：药剂需用量计划、采购计划、采购合同、合格供方名录、药剂设备交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测报告及药剂供应商管理考核的各种资料.3、药剂档案的建立.药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册.第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡.2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储.3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担.4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等.5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定.往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液.6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度.7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理.8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源.9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁,对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时清除.用过的手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管和及时处理.10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查.11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要,备有适当种类和数量的消防器材设备,并布置在明显和便于取用的地点.消防器材附近,严禁堆放其它物品.12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起.13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂,不得露天存放.第十章化验室药品药剂安全管理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行.2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员.3、管理职责化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求.4、药品试剂的保存1药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便.账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚.b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签.标签要完整、清晰.严禁在容器内装入与标签不符的物品.对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用.c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中.试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等.长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损.一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放.如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目.d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式.对易发生化学反应的试剂如氧化剂和还原剂,酸和碱,绝不能放在一起保存.e试剂的排列方式.可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列.比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方.2一般化学试剂的保存普通化学药品的存放,以安全方便为原则.a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存.b无机试剂、有机试剂与特殊试剂如指示剂、超纯试剂等应分柜保管.例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等.盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等.一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等.指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等.专用的有机试剂则可按测定对象分类.c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解.3试剂的保存化验室中除需要储备一定数量的各种常用化学药品外,还要储备因实验需要而配制的试剂.a剧毒性试剂.不管其浓度大小,都应即配即用.b经常使用的试剂.这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好.需要避光存放的试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色的试剂瓶或黑纸包好,放在避光的试剂柜里.4特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内.b遇热易变质的试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30℃以下的阴凉处,相对湿度要在70%以下.c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点熔点采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施.d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等,宜储存在室温低于30℃,相对湿度在低于70%的干燥、阴凉的地方.根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防潮措施.e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内.5危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品.危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督和保管.a属于危险品的化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醚等.氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等.有毒药品：四氯化碳、石油醚等.腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾.b危险化学药品的存放要求易燃易爆试剂应储存在密封的容器中,禁止用无盖的开口容器储存,并存放在试剂柜中.贮存时应保持低温,并经常通风.严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体.易燃易爆药品禁止放在冰箱内防爆冰箱除外.相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放.这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质.5、药品试剂的使用1使用原则a熟悉常用化学试剂的性质,不能使用不了解性质的化学药品.b取用前应先看清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂的气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味.c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外.d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶.取用时动作要快,瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠(LI)戴”,造成交叉沾污.e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续.2 特殊试剂的使用a注意安全,严防事故发生.在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行.b开启易挥发的试剂瓶如浓盐酸、有机溶剂等之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开.开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人.3危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时,要严禁明火,并注意室内的通风.可燃性试剂必须用水浴或电热套加热.加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断.b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出.c制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行.取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩.d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸.6、药品试剂的处理1溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道.2不溶于水的油状易挥发溶剂如氯仿等不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大的废试剂应回收,量小的要在通风柜内销毁.3剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放.例如,溅出的水银如汞要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去.汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走.4自燃物、易爆物的销毁要远离火源,并备有灭火器.5凡用完后的空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故.如盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸.6产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理.第十一章药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度1使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小的最佳点.溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量.2使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%的溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌.3不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存.4原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机絮凝剂.5产品有效储存期:液体半年,固体两年.固体产品潮后仍然可使用.2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度1颗粒状不能直接投加到污水中.使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水.2溶解颗粒状聚合物的水应该是干净如自来水,不能是污水.常温的水即可,一般不需要加温.水温低于5℃是溶解很慢.水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果.一般自来水都适合于配制聚合物溶液.强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制.3聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链.4聚合物溶液浓度的选择,建议为%—%,即1升水中加1g—3g聚合物粉剂.PAM浓度选择要考虑如下因素：配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些如%.聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些如%.聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些.总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果.配得稀一些有助于提高使用效果.。

污水处理厂药品

硝酸银铬酸钾苯酚氨水乙醇高锰酸钾氢氧化铝石油醚硝酸盐（以N计）标准溶液氨氮标准溶液磷标准溶液 BOD5标准溶液化学需氧量标准样品氨氮标准样品硝酸盐标准样品总氮标准样品总磷标准样品 BOD5标准样品联系人王先生
AR100g AR500g AR500g AR 500ml AR 500ml AR 500g AR 500g AR ml 20ml 20ml 20ml 20ml 20ml 20ml 20ml 20ml 20ml 20ml 电话 0533-*********
备注 AR500克
要证
要证
国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
400 35 16 6 9 25 10 12 80 80 80 180 80 80 80 80 80 80
牌子
国药国药国药莱阳双双国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药国药优耐德国药国药国药国药莱阳双双国药国药国药国药国药国药
AR 250g AR 500g AR 500g AR 500g AR 25g AR 500g AR 500g AR 500g AR 500ml AR 500ml AR 500ml AR 500g AR 100g AR 500g AR 500g
35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 总价
****污水处理厂化验室药品序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 药品名称重铬酸钾硫酸汞硫酸银硫酸邻菲罗啉硫酸亚铁硫酸亚铁铵磷酸二氢钾磷酸氢二钾磷酸氢二钠氯化铵硫酸镁氯化钙（无水）氯化铁（三氯化铁）亚硫酸钠（无水）硫酸锰氢氧化钠碘化钾可溶性淀粉水杨酸氯化锌硫代硫酸钠过硫酸钾抗坏血酸钼酸铵酒石酸锑氧钾过硫酸钾（氮化合物百分含量不大于0.002）盐酸乙酸乙酸钠硫酸锌碘化汞酒石酸钾钠氯化钠规格 GR 100g AR 100g AR 100g AR 500ml AR 5g AR 500g AR 500g AR 500g AR 500g AR 500g AR 500g AR 500g AR AR AR AR AR AR AR 500g 500g 500g 500g 500g 500g 500g

污水处理厂化验室设备清单

污水处理厂化验室一、主要仪器设备及试剂清单：二、玻璃仪器及其它用品清单：三、药剂清单：附件一：设备详细技术参数说明1、COD消解器技术参数:类型：具有一个加热块的恒温器或具有集成加热测试试管和反应容器的保护盖的两个独立加热块；至少21个16mm和4个20mm消解孔。

温度控制程序：COD测试（150℃，120min）TOC测试（105℃，120min）100℃测试（100℃，10，60，120min）105℃测试（105℃，10，60，120min）150℃测试（150℃，10，60，120min）165℃测试（165℃，10，60，120min）可选温度X围37－165℃（无冷却）计时器控制程序：0－480min可选，到达设置时间时有声音信号提示。

加热速率：10分钟内可以从20℃加热到150℃。

温度稳定性：±2℃电源要求：100－240V；±5％－15％，50－60Hz，保护级别I电源输入：600VA安全检查：CE，GS和cTUVus环境温度：操作温度：10－45℃存贮温度：-40—60℃相对湿度：最大90％，无冷凝2、紫外可见光光度计技术参数：操作模式透光率（％），吸光度和浓度光源钨灯（可见光），氘灯（紫外光）预置程序200种用户程序50 种数据存储2000 点扫描数据存储20 个扫描数据输出能力.csv（逗号分离数值）格式文件波长X围190～1100nm波长准确度± 1nm波长分辨率0.1nm波长校准自动波长选择根据用户选择的方法自动选择扫描速度每分钟一个完整的扫描，1nm光谱带宽2nm光学量程± 3.0a光学准确度在0.0～0.5 a 时，为5ma；在0.50～2.0a 时，为1％光学线性在2a 时，偏差小于5％大于2a 时，偏差小于或等于1％散射光在220nm 处，大于3.3abs外壳等级ip32多种语言界面多种语言，包括中文操作温度0～40℃操作湿度最大相对湿度为90％，无冷凝存储要求－25℃～60℃，最大相对湿度为80%，无冷凝电源100～120v 或200～240v；50/60hz，自动转换接口usb 1.1连接usb master 2 ×，usb slave 1 ×usb外部条形码读取器串行接口usb 到rs232 适配器3、BOD测定仪技术参数：测量X围：可选择，0-35，0-70，0-350，和0-700mg/L外部供应电源：输入-115/230V（交流），50/60Hz输出-20.5VRMS测量周期：可选5、7或10天显示：大屏幕LCD测量数值：可同时或分别测量6个样品工作温度：20℃（68℉）储存温度：低于40℃（104℉）经UL，CSA，和TUV 认证附件二：设备详细技术参数说明1、数显恒温磁力搅拌器技术参数：1、电源：单向交流50HZ 220V±10V2、电动功率：40W 加热功率：150W3、无级调速：0-2000转/分2、自动双重蒸馏水器技术参数：出水量≥10L/h，供汽压力0.4MPa，冷却水压力0.2MPa，蒸汽耗用量=1：1耗水比≤1：14；全部采用不锈钢，耐酸碱，耐腐蚀，水垢处理简便。

污水厂化验、办公、生产、生活用具清单

4个
6
烧杯
50ml
4个
7
试剂瓶
1000ml
2个
8
棕色试剂瓶
1000ml
2个
9
试剂瓶
500ml
4个
10
棕色试剂瓶
500ml
4个
11
试剂瓶
100ml
4个
12
棕色试剂瓶
100ml
2个
13
试剂瓶
50ml
2个
14
棕色试剂瓶
50ml
2个
15
量筒
1000ml
1个
16
量筒
500ml
1个
17
量筒
100ml
1个
18
量筒
18
扫把
室内、室外
4
把
清洁、卫生用
工器具
19
移动式垃圾斗
大、小
2
个
清洁、卫生用
工器具
20
橡胶手套
长、短
2
沓
清洁、卫生用
劳保用品
21
劳保线手套
通用
1
沓
生产、维修用
劳保用品
注：以上工器具及易耗品配齐后，按清单与贵司办理移交手续，工器具属污水处理厂固定资产，运营期满后按清单向贵司交还。
污水处理厂简单生活设施、用品清单
50ml
1个
19
量筒
10ml
1个
20
棕色容量瓶
1000ml
1个
21
容量瓶
1000ml
1个
22
容量瓶
500ml
2个
23
容量瓶
250ml
2个