黄疸鉴别诊断

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高胆红素血症(黄疸)的鉴别诊断

高胆红素血症(黄疸)的鉴别诊断

给你一个土点的方法:永远不会忘记••直”字组词——直接(直结)-一-结合胆红素.(经肝脏作用 后的了)患者曾于20年前感染病毒性肝炎,曾行过短期正规治疗。

后间断服药两次。

服药间隔 时间较长。

最近偶感右上腹隐疼。

久坐后右季肋区感钝疼。

休息后缓解。

于近日查肝功提示: 总胆红素37.7 (<20) H间接胆红素29.8 (2-17) H直接胆红素7.90 (1-7) H总蛋白83.2 白蛋白51.4 球蛋白31.8 白球比1.62 谷丙 38.6 (<40)谷草 27.8 (<38)谷丙/谷草0. 72緘性确酸酶73. 4 (<115)胆碱脂酶 8631 (5000-12500)r-谷氨酰氨转肽酶19.5 (0-40)以上肝功能结果中升高的值的临床意义是什么?对于这类长期慢性乙肝患者的治疗是什么?日 常生活中注意什么?各位给予相关解释及帮助!红细胞由血红蛋白和亚铁血红素构成,前者在肝、脾脏被分解为珠蛋白、铁、胆绿索•,胆绿素还 原成间接胆红素(即非结合胆红素因此,红细胞受破坏溶血时,出现间接型髙胆红素血症),间 接胆红素在肝脏与葡萄糖醛酸结合成直接胆红素(即结合胆红素)。

后者能经肾排出,前者不能。

1、 总胆红素、间接胆红素增高:常见于溶血性贫血、血型不合输血、恶性疟疾、新生儿黄疸等。

2、 总胆红素、直接胆红素増高:肝及肝外阻塞性黄疸、胰头癌、毛细胆管型肝炎及其他胆汁瘀 滞综合征等。

3、 三者均增髙:急性黄疸型肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬变、中毒性肝炎等。

血中胆红素有3种:未结合胆红素(UC 、结合胆红索9CB)和6-胆红素。

成人每日平均产生2 50、350吨胆红索,其中约75%来自衰老红细胞中的血红蛋白的分解,另25%主要来自骨髓未成熟 红细胞的分解及其他非血红蛋白的血红素分解产物。

UCB 不溶于水,在血中与蛋白质结合不通过 肾小球滤膜。

UCB 入肝后在葡萄糖醛酸转移酶作用下形成胆红素葡萄糖醛酸,即为CB 。

一表看懂三种黄疸的鉴别诊断

一表看懂三种黄疸的鉴别诊断

溶血性黄疸肝细胞性黄疸胆汁淤积性黄疸
病史有溶血因素可查,有类似发
作史肝炎或肝硬化病史结石者反复腹痛伴黄疸,
肿瘤者常伴消瘦
症状与体征贫血、血红蛋白尿、脾肿大肝区胀痛或不适,消化
道症状明显,肝脾肿大黄疸波动或进行性加重,胆囊肿大,皮肤瘙痒
胆红素测定UCB↑UCB↑CB↑CB↑
CB/TB 《20% 》30% 》60%
尿胆红素(-)(+)(++)
尿胆原增加轻度增加减少或消失
ALT、AST 正常明显增高可增高
ALP 正常可增高明显增高
其他溶血的实验室表现,如网织
红细胞增加
肝功能检查异常影像学发现胆道梗阻病变
三种黄疸的鉴别诊断。

黄疸鉴别诊断

黄疸鉴别诊断

黄疸待查首次病程录1.溶血性黄疸皮肤粘膜黄染较轻,呈浅柠檬色,皮肤无瘙痒,骨髓有增生旺盛的表现,周围血网织红细胞增多,出现有核红细胞,脾肿大,血清胆红素增高,非结合胆红素增高为主,尿中尿胆原增加而无尿胆红素,血清铁及尿内含铁血黄素增加,24小时粪中尿胆原排排除量增加,血清转氨酶一般不增高。

患者目前检查暂与之不符。

2.肝细胞性黄疸皮肤黏膜呈浅黄色至深金黄色,皮肤有时瘙痒,血中结合胆红素和非结合胆红素均升高,胆红素定性试验呈直接或双相加速反应,尿中胆红素阳性,尿胆原常增加,血清转氨酶明显增高。

患者目前依据不足,需进一步检查明确。

黄疸待查主治医师查房1.溶血性黄疸皮肤粘膜黄染较轻,呈浅柠檬色,皮肤无瘙痒,骨髓有增生旺盛的表现,周围血网织红细胞增多,出现有核红细胞,脾肿大,血清胆红素增高,非结合胆红素增高为主,尿中尿胆原增加而无尿胆红素,血清铁及尿内含铁血黄素增加,24小时粪中尿胆原排排除量增加,血清转氨酶一般不增高。

患者目前检查暂与之不符。

2.肝细胞性黄疸皮肤黏膜呈浅黄色至深金黄色,皮肤有时瘙痒,血中结合胆红素和非结合胆红素均升高,胆红素定性试验呈直接或双相加速反应,尿中胆红素阳性,尿胆原常增加,血清转氨酶明显增高。

患者目前依据不足,需进一步检查明确。

3.胆汁淤积性黄疸该病皮肤巩膜黄染明显,皮肤可呈暗黄色。

血清CB、UCB均增高,CB/TB常大于60%,血清ALT、AST升高一般不显著,ALP、γ-GT升高显著。

该患者出现黄疸前有用药史,血清ALT、AST升高显著,ALP、γ-GT中度升高,需进一步行腹部MRI、MRCP除外肝内外胆管阻塞引起的黄疸。

黄疸待查主任医生查房1.溶血性黄疸皮肤粘膜黄染较轻,呈浅柠檬色,皮肤无瘙痒,骨髓有增生旺盛的表现,周围血网织红细胞增多,出现有核红细胞,脾肿大,血清胆红素增高,非结合胆红素增高为主,尿中尿胆原增加而无尿胆红素,血清铁及尿内含铁血黄素增加,24小时粪中尿胆原排排除量增加,血清转氨酶一般不增高。

黄疸的鉴别诊断

黄疸的鉴别诊断

案例三:肝细胞性黄疸的鉴别诊断
总结词
肝细胞性黄疸是由于肝细胞损伤导致胆红素代谢障碍 ,需要与溶血性黄疸、胆汁淤积性黄疸等相鉴别。
详细描述
肝细胞性黄疸是由于肝细胞损伤导致胆红素代谢障碍, 表现为皮肤、巩膜黄染,尿色深黄等症状。需要与溶血 性黄疸、胆汁淤积性黄疸等进行鉴别。溶血性黄疸常见 于新生儿溶血、蚕豆病等疾病,表现为皮肤、巩膜黄染 ,伴有贫血、肝脾肿大等症状;胆汁淤积性黄疸常见于 胆结石、肝炎等疾病,表现为皮肤、巩膜黄染,伴有右 上腹疼痛、食欲不振等症状。
案例二:梗阻性黄疸的鉴别诊断
要点一
总结词
要点二
详细描述
梗阻性黄疸是由于胆道梗阻导致胆汁排泄障碍,需要与肝 细胞性黄疸、溶血性黄疸等相鉴别。
梗阻性黄疸是由于胆道梗阻导致胆汁排泄障碍,表现为皮 肤、巩膜黄染,尿色深黄等症状。需要与肝细胞性黄疸、 溶血性黄疸等进行鉴别。肝细胞性黄疸常见于肝炎、肝硬 化等疾病,表现为皮肤、巩膜黄染,尿色深黄等症状,同 时伴有肝功能异常;溶血性黄疸常见于新生儿溶血、蚕豆 病等疾病,表现为皮肤、巩膜黄染,伴有贫血、肝脾肿大 等症状。
总结词
血常规检查是鉴别黄疸的常用手段,通 过检测血液中的红细胞、白细胞和血小 板等指标,有助于判断黄疸的病因和病 情严重程度。
VS
详细描述
血常规检查可以了解血液中红细胞的数量 和形态,以及白细胞和血小板的数量和功 能,从而判断是否存在溶血性黄疸或感染 性黄疸。
尿常规检查
总结词
尿常规检查是鉴别黄疸的辅助手段,通过检 测尿液中的成分,有助于判断黄疸的病因和 病情严重程度。
CHAPTER 05
鉴别诊断案例
案例一:新生儿黄疸的鉴别诊断
总结词
新生儿黄疸是新生儿期常见的症状,需要与溶血性黄 疸、母乳性黄疸、感染性黄疸等相鉴别。

黄疸的鉴别诊断PPT课件

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目录
• 黄疸的基本知识 • 黄疸的鉴别诊断方法 • 黄疸的鉴别诊断流程 • 黄疸的预防和治疗 • 黄疸的病例分析
01
黄疸的基本知导致血液中胆红素浓度升高,引起皮肤、巩膜和黏膜发黄 的症状。黄疸可根据病因分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、梗阻性黄疸和先天性黄疸。
总结词
溶血性黄疸是由于红细胞大量破 坏导致的黄疸,通常表现为皮肤 和巩膜明显黄染,伴有贫血、发
热等症状。
诊断方法
通过实验室检查,如血常规、尿 常规、肝功能等,结合临床表现, 如黄疸迅速加重、贫血、发热等 症状,可初步诊断为溶血性黄疸。
治疗方案
治疗原则是去除病因、控制溶血 发作、对症治疗。治疗方法包括
黄疸的病因和发病机制
• 总结词:黄疸的病因包括溶血性疾病、肝炎、胆道梗阻、先天性胆道异常等。发病机制涉及胆红素生成过多、 肝脏处理胆红素能力下降、胆道排泄胆红素障碍等因素。
• 详细描述:黄疸的病因多种多样,其中最常见的是溶血性疾病,如新生儿溶血、蚕豆病等,这些疾病导致红细胞大量破坏,产生大量胆红素。此外,肝炎、肝硬化等肝病也会引起黄疸, 主要是由于肝脏处理胆红素的能力下降所致。胆道梗阻和先天性胆道异常也是常见的病因,这些疾病导致胆红素排泄障碍,使胆红素在体内积聚。发病机制方面,黄疸的形成涉及多个 环节,包括胆红素生成过多、肝脏处理胆红素能力下降、胆道排泄胆红素障碍等。这些因素相互作用,导致血液中胆红素浓度升高,引发黄疸。
鉴别
溶血性黄疸常伴有贫血和肝脾肿大,而其他类型的黄疸一般不会出现这些症状。
肝细胞性黄疸的诊断与鉴别
诊断
肝细胞性黄疸多由肝炎、肝硬化、肝癌等疾病引起,表现为皮肤、巩膜黄染,伴 有恶心、呕吐、食欲不振等症状。

简述不同类型黄疸的实验室鉴别诊断要点

简述不同类型黄疸的实验室鉴别诊断要点

简述不同类型黄疸的实验室鉴别诊断要点下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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成人黄疸分度标准

成人黄疸分度标准

成人黄疸分度标准
成人黄疸是依据总胆红素来分轻中重度的。

34umol/L~~170umol/L为轻度黄疸,170umol/L~~340umol/L为中度黄疸,大于340umol/L为重度黄疸。

总胆红素正常值在3.4~17.1μmol/L之间,当其升高到17.1~34μmol/L时,一般无黄疸表现,肉眼不可察觉,为隐性黄疸。

当总胆红素升高到34μmol/L 以上时,肉眼可观察到皮肤、眼睛巩膜、黏膜等变黄的黄疸现象。

体内浓度升得越高,黄疸现象会越重。

黄疸常见于病毒性肝炎、溶血性贫血、肝癌和胆道梗阻等疾病。

出现黄疸时,应该注意日常饮食和多运动。

饮食宜清淡,且富有营养,如豆类制品,鱼类、蔬菜、水果等。

适量的运动也可以促进身体的新陈代谢,促进胆红素的排出。

建议黄疸患者及时到医院就诊,在医生的指导下进行对症治疗。

黄疸的鉴别诊断

黄疸的鉴别诊断

2、按胆红素性质 生成过多 摄取障碍 结合障碍 肝内胆汁淤积 肝内、外胆管阻塞 某些先天性黄疸
非结合胆红素升高为主

结合胆红素升高为主
9
四、病因、发生机制和临床表现
总胆红素其中非结合 胆红素比值80%以上


网状内皮系统
大量溶血
血红蛋白
结合胆红素 刺激造血系统, 网织红细胞>5% 尿胆红素(–) 尿胆原(+)


网状内皮系统 红细胞 血红蛋白 非结合胆红素 结合胆红素 (肝细胞坏死 ) 坏死肝细胞对胆 红素的摄取、结 合、排泄均有障 碍
结合胆红素 非结合胆红素
尿胆红素 (+)
尿胆原(+)
N
二)肝细胞性黄疸的发病机理
病因和发病机制
各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸,如 病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化、肝癌、败血症等。
症状
发热: 病毒性肝炎、肝硬化伴有进行性肝细胞坏死者---低热。
胆总管结石并发胆管炎、细菌性肝脓疡---高热。 恶性淋巴瘤---间歇热 。 腹痛: 肝区隐痛或胀痛 病毒性肝炎、肝癌 。 局部阵发性绞痛 胆石症、胆道蛔虫症。 上腹及腰腹痛,坐位前倾位可缓解 胰头癌。 消化不良: 病毒性肝炎、慢性胆囊炎、肿瘤。 皮肤瘙痒: 梗阻性黄疸和肝细胞性黄疸。 尿\粪颜色的改变:溶血性黄疸急性发作: 尿色呈酱油色,粪色加深。 肝细胞性黄疸: 尿色加深,粪色浅黄。 胆汁淤积性黄疸: 尿色如浓茶,粪色变浅或呈白陶土色。 病程: 病毒性肝炎 一般2~4周自行消退。 胆石症 间歇性、 癌肿 进行性加深。
这个病人我能处理吗?
病情评估:无发热,中度黄疸,黄疸指数每日小 于34.2umol/l,凝血功能基本正常,Child分级: 7分,B级,肝功能中度;暂无重肝倾向。

黄疸的鉴别诊断

黄疸的鉴别诊断

项目
溶血性
肝细胞性
胆汁淤积性
● 肝炎病毒标记物常(+) ● 异型输血、恶性疟疾等
部位:在巩膜最易观察到,但皮肤、舌系带亦可。
ALP
正常
增高
明显增高
● 血清转氨酶可↑↑
● 肝活检示肝损伤 ● 胆管内因素:如结石
● 珠蛋白异常 ● 尿Bili(+)、尿胆原↑
尿胆原
增加
轻度增加
减少或消失
特征
病因
★ 肝细胞性黄疸
网状内皮系统
无效的 血红素形成 (旁路)
胆红素生成较多
图 正常胆红素代谢
衰老的红细胞的 分解代谢80 %
肝脏
肝内血红素 组织血红素
转运胆红素能力不足 胆红素+血浆白蛋白------血液内
重吸收后 肠 90% 肝

肠肝循环增加

10%
肾脏
尿:尿胆原 门V (0-4毫克/日)
胆红素+Y、Z蛋白 光
结合作用
面 肝功能不足 内
结合胆红素
质 网
------肝细胞
毛细胆管
葡萄糖醛酸
结合胆红素 90%
细菌作用
----肠腔 0-葡萄糖结合物
尿胆原80% 排 0-木糖结合物
出 粪:尿胆原(40-280毫克/
黄疸的分类
按病因发病学
溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 阻塞性黄疸 肝内胆汁淤积
肝内胆管阻塞 肝外胆管阻塞
先天性非溶血性黄疸
● 病毒性肝炎 ● 中毒性肝损伤 ● 肝硬化 ● 急性脂肪肝
血液 结合胆红素
非结合胆红素
网状内皮系统 红细胞 血红蛋白
非结合胆红素
结合胆红素积聚 胆道系统阻塞水平

黄疸的鉴别诊断与诊断思路

黄疸的鉴别诊断与诊断思路

黄疸的鉴别诊断与诊断思路1.病史采集(1)年龄与性别:婴儿期黄疸常见于新生儿生理性黄疸和病理性黄疸(如新生儿肝炎和先天性胆管闭锁),两者的鉴别见表4;儿童期至30岁以前,是病毒性肝炎的高发年龄;30~50岁男性是肝硬化和原发性肝癌的高发人群;50岁以上是肿瘤高发期,男性胰头癌较多见,女性胆管癌较常见。

(2)黄疸特征:①了解皮肤、黏膜发黄与饮食的关系,以便与高胡萝卜素血症等进行鉴别;②黄疸起病情况:如起病急或缓,是否有多人同时发病。

同时多人发病常见于病毒性肝炎;③了解黄疸持续的时间与波动情况,有利于梗阻性黄疸与肝细胞性黄疸的鉴别诊断;④黄疸对全身状况的影响:肝细胞性黄疸的程度与肝功能损害程度呈正相关;先天性胆红素代谢障碍者一般情况良好。

(3)伴随症状:①黄疸伴发热:常见于病毒性肝炎、肝脓肿、急性溶血性疾病、大叶性肺炎等。

病毒性肝炎、急性溶血性疾病可先有发热后出现黄疸;②黄疸伴上腹剧烈疼痛:多见于胆道结石、肝脓肿、胆道蛔虫病;右上腹剧痛、寒战高热、黄疸为夏科三联征,提示有急性化脓性胆管炎;持续性右上腹钝痛或胀痛可见于病毒性肝炎、肝脓肿或原发性肝癌;③黄疸伴肝大:肝脏轻度至中度肿大、质地软或中等硬度、表面光滑,常见于病毒性肝炎、急性胆道感染、胆道阻塞,而肝脏明显肿大、质地硬、表面不平,则更多见于肝硬化、原发性肝癌;④黄疸伴胆囊肿大:提示胆总管阻塞,常见于胰头癌、壶腹癌或胆总管癌等;⑤黄疸伴腹水:多见于重型肝炎、肝硬化失代偿期、肝癌等。

(4)诊疗过程问诊:患病以来是否到过医院就诊,做过哪些检查,如血常规和末梢血涂片、尿常规、粪便检查、肝肾功能、血胆红素测定、腹部B超及CT等影像学检查等,结果如何?是否接受过任何治疗,具体治疗措施?疗效如何?(5)发病以来的一般情况如何:如饮食、尿性状及尿量、粪便颜色、睡眠情况,体重有无明显变化等。

(6)既往史:有无肝炎病毒感染及肝胆疾病史、与病毒性肝炎患者接触史、与毒物和药物接触史、不洁饮食史、饮酒史、疫水接触史及输血史等。

黄疸的鉴别诊断1.pptx

黄疸的鉴别诊断1.pptx

1、溶 血 性 黄 疸
• 病因:凡能引起红细胞破坏而产生溶血现 象的疾病。
先天性溶血性贫血:海洋性贫血、遗传性球形红细胞 增多症
后天获得性溶血性贫血:自身免疫性溶血性贫血、新 生儿溶血、蚕豆病、阵发性睡眠性 血红蛋白尿、不同血型输血后溶血、 蛇毒、伯氨喹啉等
第9页/共58页
溶血性黄疸发病机制
1)红细胞破坏 增多致非结合 胆红 素↑
第19页/共58页
四、黄疸的诊断步骤
病史询问要点:
(一)病史
➢ 年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性 非溶血性黄疸、新生儿肝炎);成年人(病毒性肝炎、 溶血、胆石症、肝癌及壶腹部肿瘤)
➢ 起病情况与病程:急骤起病(急性肝炎、胆囊炎、大 量溶血);缓慢起病(癌性黄疸、慢性溶血性黄疸、 先天性非溶血性黄疸);病程(急性病毒性肝炎、胆 石症、慢性肝病、肿瘤)
第20页/共58页
四、黄疸的诊断步骤
病史询问要点:
(一)病史 ➢ 服药史:氯丙嗪、对乙酰氨基酚、避孕药物等
(药物 性肝病、病人易感性) ➢ 接触史:四氯化碳、砷、汞等肝毒性物质致中毒
性肝炎;与肝炎患者密切接触史、输血史 及吸毒史(病毒性肝炎);疫区接触史 (钩体病、血吸史病及肝吸虫病) ➢ 饮酒史:酒精性肝病
第4页/共58页
二 、黄疸分类
按病因学分类
溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 胆汁淤积性黄疸(过去称阻塞性黄疸) 先天性非溶血性黄疸(罕见)
按胆红素性质分类
以UCB增高为主的黄疸 以CB增高为主的黄疸
按解剖部位分类
肝前性、肝内性 肝后性
按治疗角度分类
内科性黄疸 外科性黄疸
第5页/共58页
胆红素(bilirubin)的正常代谢
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治疗
★ 介入治疗
● 外引流
治疗
经内镜鼻胆管引流(ENBD)
● 内引流
经内镜放置胆道支架
(塑料或可膨式金属支架)
★ 介入治疗
治疗
PTCD
● 可作外引流或/和内引流 ● 可在阻塞部位置入支架 ● 引流效果同EBD
★ 瘙痒治疗
● 消胆胺
● 苯巴比妥
治疗
● 5-HT3受体拮抗剂
● 阿片类受体拮抗剂
★ 支持治疗
★ 肝细胞性黄疸
● ● ● ●
可有瘙痒 血清转氨酶可↑↑ 肝炎病毒标记物常(+) 肝活检示肝损伤
病因
★ 肝细胞性黄疸
● ● ● ●
病毒性肝炎 中毒性肝损伤 肝硬化
原发性妊娠急性脂肪肝
特征
★ 阻塞性性黄疸
● ● ●
血TB ↑ ,CB为主
尿Bili(+),尿胆原↓或缺如
粪中粪胆原↓或缺如,粪呈
浅灰或陶土色
方法
肝细胞损伤酶谱
● ALT、AST
★ Liver function
胆汁郁积酶谱
● ALP、r-GT、5’-NT
方法
脂类代谢
●总胆固醇、胆固醇酯 ● LP-X
★ Liver function
蛋白合成
● Prothrombin time ● PT对vit K的反应 ● 血浆蛋白
方法
染料排泄试验
● 靛青绿(ICG)
溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸的鉴别(一)
溶血性 肝细胞性 阻塞性
UCB
CB CB/TB 尿胆红素 尿胆原 ALT

正常 <20% - ― ↑ 正常

↑ >30% + 轻度↑ ↑↑

↑↑ >35% + ↓或缺如 可↑
溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸的鉴别(二)
溶血性 r-GT ALP PT vitK反应 正常 正常 正常 肝细胞性 ↑ ↑ 延长 差 阻塞性 ↑↑ ↑↑ 延长 好
● 肝内胆汁郁积 ● 肝内胆管阻塞 ● 肝外胆管阻塞 ● Dubin-Johnson
Syndrome
特征
★ 溶血性黄疸

● ●
血TB↑,UCB为主
尿Bili(-)、尿胆原↑ 粪中粪胆原↑

巩膜轻度黄染
特征
★ 溶血性黄疸

● ● ●
皮肤无瘙痒
可有脾大 贫血、网红↑
骨髓红系增生旺盛
病因
★ 溶血性黄疸

先天性溶血性贫血
● ●
RBC膜缺陷 珠蛋白异常

RBC酶缺陷
病因
★ 溶血性黄疸

获得性溶血性贫血
自身免疫性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿 异型输血、恶性疟疾等

● ●
特征
★ 肝细胞性黄疸

血TB↑,UCB为主, CB亦升高 尿Bili(+)、尿胆原↑ 粪中粪胆原正常或略低
皮肤、巩膜黄染

● ●
特征
方法
★ Liver biopsy
● 协助诊断肝细胞性黄疸、 肝内胆汁郁积、DubinJohnson syndrome等 ● 疑胆管机械阻塞者慎用
方法
★ Laparoscopy
● 可观察肝、胆、脾
● 可直视下肝活检
方法
★ 治疗性试验
● 强的松(龙)试验 10-15mg Tid 5-7d ● 苯巴比妥试验 30-60mg Tid 7d
方法
★ Computቤተ መጻሕፍቲ ባይዱd tomography
● 较准确判断肝外胆管有无 阻塞、阻塞部位与范围, 对胰腺及肝占位性病变的 诊断准确性高
● 螺旋CT所得图像对胆道的
显示更为清晰
方法
★ Endoscopic retrograde cholangiopancreatography
● 对诊断慢性胰腺炎、胰腺癌 及了解胆道情况有重要帮助 ● 可区别肝外或肝内胆管阻塞 及阻塞部位
★ 病史
●发病缓急
方法
●呈进行性加重抑或波动性
●伴随症状:瘙痒、腹痛等
●尿、粪颜色 ●服药史、输血史、有无肝炎 接触史等
★ 体征
●皮肤、巩膜黄染程度
方法
●皮肤有无抓痕、出血点
●有无肝掌、蜘蛛痣 ●肝、脾、胆囊是否肿大、 有无腹水
★ Liver function
Bilirubin代谢
●血清TB、UCB、CB ●尿胆红素、尿胆原
方法
★ Endoscopic retrograde cholangiopancreatography
● 通过十二指肠镜可直接 察见乳头部有无病变 ● 并可作活组织检查
方法
★ Percutaneous transheptic cholangiography
● 能清楚显示肝内、外整个 胆道系统 ● 对胆管阻塞的部位、程度 病变范围等能准确了解
20%

尿胆原

粪胆原 粪胆素
尿胆素
分类
按病因、发病学分类
★ ★ ★ ★
溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 阻塞性黄疸
先天性非溶血性黄疸
分类
按病因、发病学分类
★ 阻塞性黄疸
● ● ●
肝内胆汁郁积 肝内胆管阻塞 肝外胆管阻塞
分类
按胆红素性质分类

UCB升高为主

● ●
生成过多 摄取障碍 结合障碍

CB升高为主
几种常见先天性非溶血性黄疸(一)
Gilbert Crigler-Najjar Rotor Dubin-Johnson 隐性 排泄障碍 20岁后 良好 轻微 可有 34~86 M >50%
遗传 显性 隐性 隐性 基本缺陷 摄取障碍 酶完全缺乏 贮存障碍 酶缺乏 摄取障碍 起病 20岁后 出生后 20岁前 全身状况 良好 极差 良好 症状 轻微 核黄疸 轻微 肝脾肿大 少见 常有 无 血清TB ≤68 M >342 M 34~86 M 血清CB ≤10% ≤10% >50%
病因

阻塞性性黄疸
肝外胆管阻塞
■ ●

胆管内因素:如结石
胆管壁因素:如胆管炎、癌

胆管外因素:如胰腺癌
炎症、结石、肿瘤占80%以上
特征

先天性非溶血性黄疸
常染色体显性或隐性遗传


肝细胞对Bili摄取、结合、
排泄缺陷
特征

● ● ●
先天性非溶血性黄疸
无溶血证据、肝功能正常
血Bili升高呈间隙或波动性 症状轻微、预后佳
特征
★ 阻塞性性黄疸
● ● ●
皮肤、巩膜黄染 瘙痒显著 血TCh、ALP、r-GT↑ LP-X 阳性
病因
★ 阻塞性性黄疸
■ ● ●
肝内胆汁郁积
胆汁郁积性肝炎 某些药物胆汁郁积


妊娠期特发性黄疸
原发性胆汁性肝硬化
病因

阻塞性性黄疸

肝内胆管阻塞
● ● ● ●
原发性硬化性胆管炎 肝内胆管结石 华支睾吸虫病 肝癌:肝门或肝门附近
方法
★ Magnetic resonance cholangiopancreatography
● 非创伤性 无并发症 无X线辐射 适应症广 ● 缺点 显像的空间 分辨率较ERCP 低
方法
★ Nuclein imaging
● 非创伤性 ● 可动态反映肝胆系统的功能 ● 主要用于阻塞性和肝细胞性 黄疸鉴别
总胆固醇
血浆蛋白
正常
正常
轻度↑或↓
A↓、 G ↑
↑↑
正常
★ Hematologic exam.
协助溶血性黄疸的病因诊断
● ● ● ● Hemoglobin RBC形态 网织RBC、骨髓检查 尿Hb、含铁血黄素
方法
★ Hematologic exam.
协助溶血性黄疸的病因诊断
● RBC脆性试验 ● Coombs test ● Ham’s test
● 调整脂肪的类型或数量 中链甘油三酯(40g/d) ● 补充vitA、D、E、K和钙剂
治疗
谢谢!
方法
★ Percutaneous transheptic cholangiography
● 为创伤性检查 ● 并发症相对较高 ● 仅适用于ERCP失败者
方法
★ Magnetic resonance cholangiopancreatography
● 可多平面、多维成像显示 胆胰系统 ● 结合MRI而较准确地诊断 胰胆管的病变部位与性质
良好

诊断方法及注意事项

病史、体检

● ● ● ●
实验室检查
肝功能检查 血液学检查 免疫学检查
十二指肠引流液
诊断方法及注意事项
★ 特殊检查
● ● ●


B超 胃肠钡餐 胆囊造影 ERCP PTC





CT MRI、MRCP 核素显像 肝穿 腹腔镜
诊断方法及注意事项
★ 治疗性试验
★ 剖腹探查
方法
★ 剖腹探查
● 疑肝外胆管阻塞 难以诊断 治疗4周黄疸不退
CT
胆总管结石
ERCP
胆总管结石
PTC Mirrize’s syndrome
MRCP 胆总管结石
黄疸诊断的一般程序(一)
黄疸 病史、体检
获得黄疸病因 的初步印象
胆红素代谢试验
黄疸诊断的一般程序(一)
初步确定 黄疸类型
选择作有关辅助检查
黄疸的鉴别诊断及处理
(Differential diagnosis and
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