NMR习题

第四章NMR习题

一、选择题

1. 若外加磁场的强度B0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃

迁到高能态所需的能量如何变化？

（1）不变（2）. 逐渐变大（3）. 逐渐变小（4）. 随原核而变

2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定

（1）. 12C （2）. 15N （3）19F （4）31P

3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核

(1)H a H b C=CF a F b（2）CH a H b F（3）. R—CO—NH a H b（4）

4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大

（1）—CH2CH3（2）—OCH3（3）—CH=CH2（4）—CHO

5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是

（1）诱导效应所致（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

（3）向异性效应所致（4）杂化效应所致

6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰

（1）3 （2）4 （3）5 （4）6

7 .化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系

（1）A2X2（2）A2B2（3）AX3（4）AB

8. 3个不同的质子H a、H b、H c，其屏蔽常数的大小为σb>σa>σc。则它们的化学位移如何?（1）δa>δb>δc（2）δb>δa>δc（3）δc>δa>δb（4）δb>δc>δa

9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？

10. 下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是

（1）CH3CH3（2）CH3CH=CH2（3）CH3C≡CH （4）CH3C6H5 11. 确定碳的相对数目时，应测定

(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱

12. 1J CH的大小与该碳杂化轨道中S成分

（1）成反比（2）成正比（3）变化无规律（4）无关

13. 下列化合物中羰基碳化学位移δC最大的是

（1）酮（2）醛（3）羧酸（4）酯

14. 下列哪种谱可以通过J CC来确定分子中C—C连接关系

（1）COSY （2）INADEQUATE（3）HETCOR （4）COLOC 15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是

（1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁

二、解答及解析题

1.下列哪个核没有自旋角动量？

Li37，He24，C612

2.电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个需要更大的外磁场？为什

么？F

3.下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？为什么？不同

4.在下列A、B系统中，哪个有圈的质子在高场共振？为什么？

A 、

B 、

5.使用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz,

如果使用40MHz仪器,则它们之间的频率差是多少？120Hz

6.曾采用100MHz（2.35T）和60MHz（1.41）两种仪器测定了

的氢谱，两个甲基的化学位移分别为3.17和1.55，试

计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。Ppm都相同但用Hz表示则不同：60MHz上：3.17*60= 1.55*60= .

7.氢核磁矩为2.79（μH11），磷核磁矩为1.13（μp1531），两者的自旋角动

量均为1/2，试问在相同磁场条件下，何者发生核跃迁时需要的能量

较低？

8.在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）＞乙烯

（5.25）＞乙炔（1.80）＞乙烷（0.80），试解释之。

9.在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位

质子在σ值7.40，而邻位质子的σ值却在7.85左右，为什么？

10.以CH3-CH2-Br为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的

化学位移值较大？

11. 在下列系统中，H核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出

H核吸收峰的裂分数？

A B

C D

12. 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1所示，补偿扫描信号经重水交换

后消失，试推断化合物的结构式。P-N-OH

图4-1 C5H7O2N的1H-NMR谱图

13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式。

图4-2 C6H12C l2O2的1H谱图

14. 根据核磁共振图（图4-3），推测C8H9Br的结构。答案：

图4-3 C8H9Br 1H-NMR谱图

15. 由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的结构。

图4-4 C7H14O的1H-NMR谱图16. 由核磁共振图（图4-5），推断C10H14的结构。

图4-5 C10H14的1H-NMR谱图

17. 由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构。

图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图

18. 由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2的结构。

图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图19. 由核磁共振图（图4-8），推断C8H8O的结构。

图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图

20. 某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带,

在1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结

构。

图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图

部分习题参考答案

一、选择题

1—5(2)、(1)、(2)、(4)、(2)；6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)

11—15 （4）、（2）、（1）、（2）、（3）

二、解答及解析题

12.

13.