药用高分子材料复习资料

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药用高分子材料学（完整版）

药用高分子材料学（完整版）一．名词解释1.药用高分子材料：指药物生产和加工过程中使用的高分子材料，药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料高分子药物，以及药物接触的包装贮运高分子材料2.聚合度：单个聚合物分子所含单体单元的数目3.聚合物：小分子通过化学反应，高分子化合物习惯上又称为聚合物，是指相对分子质量很高的一类化合物4.均聚物：由一种（真实的隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物5.共聚物：由一种以上（真实的隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物6.聚集态结构：晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等，是在聚合物加工成型过程中形成的，决定着材料的性能7.玻璃态：分子链节或整个分子链无法产生运动，高聚物呈现如玻璃体状的固态8.高弹态：链节可以较自由的旋转但整个分子链不能移动，高弹态是高聚物所独存的罕见的一种物理形态，能产生形变9.粘流态：高聚物分子链节可以自由旋转整个分子链也能自由转动，从而成为能流动的粘液10.生物降解：是聚合物在生物环境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受到破坏产生碎片或其他降解产物的现象11.多分散性：聚合物是由一系列的分子是（或聚合度）不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性12.缩合聚合：指单体间通过缩合反应脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称为缩聚物13.凝胶化现象：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合物反应的进行，体系粘度突然增大失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶及不溶性聚合物的明显生成14.共混聚合物：将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合，使之形成混合物，此混合物称为共混聚合物15.重复单元结构：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元16.单体：形成结构单元的小分子化合物称为单体17.昙点：将聚合物溶液加热，当其高过低临界溶液温度时，聚合物能从溶液中分离出来，此时称为昙点二．简答题1. 简述逐步聚合反应的反应特征？（1）反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的（2）每一步反应的速率和活化能大致相同（3）反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成，单体以及任何中间产物两分子之间都能发生反应（4）聚合产物的分子量是逐步增大的最重要特征：聚合体系中任何两分子（单体或聚合产物）间都能相互反应，生成聚合度更高的聚合产物2. 简述链式聚合反应特征？（1）聚合过程一般由多个基元反应组成（2）多基元反应的反应速率和活化能差别大（3）单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不能反应（4）反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成（5）聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变（活性聚合除外）3. 纤维素的重要性质？（1）化学反应性（氧化、酯化、醚化）（2）氢链的作用（3）吸湿性（4）溶胀性（5）机械溶解特性（6）可水解性（酸水解、碱水解）4. 乳化剂的主要作用？（1）降低表面张力，便于单体分散成细小的液滴，即分散单体（2）在单体液滴表面形成保护层，防止凝聚，使乳化稳定（3）增溶作用：当乳化剂浓度超过一定值时会形成胶束，胶束中乳化剂分子的极性基团朝向水相，亲油基指向油相，能使单体微溶于胶束内5. 共混与共聚化合物的主要区别？共混化合物是将两种或两种以上的高分子材料加以物理混合形成的混合物，只是简单的物理混合。

药用高分子材料复习

药用高分子材料复习药用高分子材料复习1参考答案一、名词解释1、高分子高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的由共价键连接起来的相对分子量为104～106的化合物分子量足够高的有机物。

2、共聚物由两种或两种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。

3、高分子近程结构聚合物的一次结构,也叫化学结构.包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状.4、高弹态链节可以较自由地旋转，但整个分子链不能移动。

例如常温下的橡胶。

高弹态是高聚物所独有的罕见的一种物理形态，能产生很大形变，除去外力后能可逆恢复原状。

5. 表面活性剂具有长碳链（碳原子数大于8）的极性有机化合物.从结构上看，表面活性物质是两亲分子，一端亲水（－OH,－COOH,－SO 3Na 等),另一端亲油（憎水）（－R 等）。

当浓度很小时，溶液的表面张力便急剧减小，但减小到一定值后就不再随浓度增加而变化。

6、自组装胶束两亲性或离子型嵌段（或接枝）共聚物自组装真正纳米尺寸(<100nm),而且呈现较窄的粒径分布.由疏水性内核及亲水性外壳组成.二、填空题1、增塑剂在胶乳包衣过程中所起的作用是软化乳胶粒子并降低高分子材料的 Tg ,使包衣过程在较低的温度下进行.2、药物释放机制涉及: 通过孔的扩散,聚合物的降解,从包衣、微胶囊、高聚物微凝胶、聚合物胶束与微乳胶粒等膜表面释放. .其中,控释、缓释给药的机制又可分五类: 扩散、溶解、渗透、离子交换和高分子挂接. .3、天然用高分子材料按照其化学组成和结构单元可以分为多糖类、蛋白质类和其它类.4、作为药用辅料,天然药用高分子及其衍生物不仅用于传统的药物剂型中,而且可用于缓控释制剂、纳米药物制剂、靶向给药系统和透皮治疗系统 .5、用于优质药用塑料瓶的主要材料有高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、聚对丙二甲酸乙二酯(PETP) .它们具有良好的耐冲击强度、耐环境应力性.耐化学性和良好的气体阻隔性阻湿性并且无毒,被广泛用于片剂、胶囊、胶丸药品的包装.三、计算题设一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10 mol, 分子量为105 的分子有5 mol, 求该聚合物的数均、重均及粘均分子量. （α值为0.6。

药用高分子材料

一、名词解释(每题5分，共50分)1.有机高分子：是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。

一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。

高分子通常由1000～100000个原子以共价键连接而成。

由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物，用于聚合的小分子则被称为“单体”。

2.加聚反应：单体通过加成聚合反应，聚合成高分子的反应；加聚物的分子量是单体的整数倍。

3. 引发剂的引发效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率。

另一部分引发剂则因诱导分解和/或笼蔽效应而损耗。

引发单体的初级游离基占引发剂分解的初级游离基的百分数。

通常小于1。

这是由笼蔽效应和诱导分解造成的。

同一引发剂在引发不同活性单体时的效率通常不同。

引发较低活性单体时的引发效率较高。

4. 溶剂化作用：。

溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。

该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。

溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。

溶剂化作用也是高分子和溶剂分子上的基团能够相互吸引，从而促进聚合物的溶解。

5. 结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。

6. 远程结构：远程结构是化学用语，又称为二级结构，指由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状。

是高分子特有的结构（小分子不存在远程结构），高分子的远程结构影响着高分子链的柔性，致使聚合物有高弹性。

与近程结构相比，远程结构研究的是整个高分子链的大小和形状。

高分子链的大小一般用重复单元的个数来表示，高分子链形状一般有伸直链结构、折叠链结构、无规线团结构等。

7. 高分子材料：高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料。

高分子材料按来源分为天然高分子材料和合成高分子材料。

药用高分子材料复习参考

药用高分子材料学第一章绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且用于药物制剂的一类高分子材料。

药用高分子材料学是研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及其用途的理论和应用的专业基础学科。

2、高分子材料的分类：按用途分类：㈠在传统剂型中应用的高分子材料；㈡控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料；㈢包装用材料。

按来源分类：㈠天然高分子材料：如蛋白质类；㈡半合成高分子材料：如淀粉；㈢合成高分子材料：如热固性树脂。

3、药用辅料：指能将药理活性的物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料称为药用高分子辅料。

4、使用辅料的目的：㈠在药物制剂制备过程中有助于成品的加工。

㈡有助于保护、保持和加强药物制剂的稳定性及生物利用度或病人的顺应性。

㈢有助于鉴别药物制剂。

㈣增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性。

5、药用高分子辅料的特殊要求：㈠对特殊药物有适宜的载药能力。

㈡载药后有适宜的释药能力。

㈢无毒，并具有良好的生物相容性。

㈣无抗原性。

㈤为适应制剂加工成型的要求，应具备适宜的分子量和物理机械性能。

6、目前药用的离子交换树脂有波拉克林等。

7、高分子材料在药剂学中的应用：㈠作为片剂和一般固体制剂的崩解剂、黏合剂、赋形剂、外壳。

㈡作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料。

㈢作为液体制剂或半固体制剂的辅料。

㈣作为生物黏着性材料。

㈤可生物降解的高分子材料。

㈥用作新型给药装置的组件。

㈦用作药品包装材料。

8、药用辅料质量标准：保证安全是第一要求，其次，高分子辅料要保证与制剂中的其他组分有良好的配伍相容性和生物相容性，没有明显影响药物的稳定性和毒副作用，没有可预见的致癌、致畸、致突变。

9、第一类残留溶剂：毒性大，对人有致癌性或严重可疑的致癌性，对环境有危害。

第二类残留溶剂：对动物没有遗传的致癌毒性或其他不可逆毒性以及其他毒性明显但可逆的残留溶剂。

第三类残留溶剂：低毒、对人毒性小，不需要规定每日暴露量。

药用高分子材料期末复习资料及答案

名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP：聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯（酯）共聚物P20611.CMS-Na：羧甲淀粉钠（或乙醇酸淀粉钠）P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA：聚丙烯酸P18114. pentaerythritol ：季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇： HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose ：粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯（又称醋酸纤维素酞酸酯）P12922.MC：甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC：羟乙纤维素P14125：L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 （和 6 题重复）27. Carbomer ：卡波沫为丙烯酸键合蔗糖（或季戊四醇）P18528.NF：法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。

（√）P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。

（×）P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。

（√） P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。

（√）P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成，即在主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈（不）规则交联的面型结构或体型结构。

有机化学第十七章药用高分子材料

（二）聚乙烯吡咯烷酮
聚乙烯吡咯烷酮（PVP）又称聚维酮，是N-乙烯吡咯烷酮的聚合物，溶于水，安全无毒，对热和酸都较稳定。在液体药剂中，10%以上的PVP有助悬、增稠和胶体保护作用；更高浓度可延缓可的松、
青蒿素等的吸收；在药物片剂中，PVP是优良的黏合剂，可作片剂薄膜包衣材料、着色包衣材料色素的
材料；水溶性泊洛沙姆作为增溶剂及乳化剂；在液体药剂中用作增黏剂、分散剂和助悬剂；泊洛沙姆水凝胶制备药物控释制剂，如埋植剂、长效滴眼液等。
第二节多糖类天然药用高分子化合物
一、淀粉及其衍生物
淀粉是人类的主要食物，也是制药工业中合成葡萄糖等药物的重要原料。淀粉常用作药物制剂的赋形剂。此外，淀粉还用于制备羧甲基淀粉钠（CMS-Na）。羧甲基淀粉钠为白色粉末，无臭，具有较强的吸湿性，吸水后最多可使其体积溶胀300倍，但不溶于水，只吸水形成凝胶，不会使沉淀的黏度明显增加，可作药片及胶囊的崩解剂。
二、纤维素衍生物
（一）微晶纤维素
黏合力很强，可用作片剂的黏合剂、填充剂、崩解剂或润滑剂；良好的赋形剂，可直接与药物混合后压片而不必制成颗粒
（二）乙基纤维素
乙基纤维素为白色颗粒，可溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯和二氯乙烷等有机溶剂，它不易吸湿，浸于水中吸水量极少，且极易蒸发
用作缓释制剂、固体分散载体；可作黏合剂、薄膜包衣材料；用作骨架材料制备多种类型的骨架缓释片；用作混合膜材料制备包衣缓释制剂；用作包囊辅助材料制备缓释微胶囊
（三）羟丙基纤维素
羟丙基纤维素是纤维素的羟丙基醚类，是用纤维素与环氧丙烷在碱催化下反应制得的。目前应用最广的是低取代羟丙基纤维素，它不溶于水，也不溶于有机溶剂，但可在水中溶胀，用作崩解剂。在制剂中广泛用作黏合剂、薄膜包衣材料等

药用高分子材料学复习资料

绪论1、药用高分子材料是具有生物相容性且经过安全性评价的应用于药物制剂的一类高分子辅料。

2、高分子材料在药物制剂中的用途药物制剂的辅料高分子前体药物药物制剂的包装材料高分子结构合成化学反应CH 2CHCl n1、重复单元(Repeating unit)是高分子链的基本组成单位。

链节〔1ink 〕形成结构单元的小分子化合物称为单体(Monomer)，单体是合成聚合物的原料。

n 为重复单元数，又称聚合度〔degree of polymerization 〕简称DP，平均值，衡量高分子的一个指标聚合物的分子量M= M0×DP2、均聚物：一种单体聚合而成的聚合物。

共聚物：有两种或两种以上单体聚合而成的聚合物。

3、加聚与缩聚的区别加聚：由单体加成而聚合起来的反应。

无小分子生成。

重复单元等于单体。

缩聚：单体间缩合脱去小分子而形成聚合物的反应。

有小分子生成。

重复单元不等于单体。

4、高分子化合物与小分子的区别巨大的分子量〔104~107〕。

分子间作用力。

无沸点，不能汽化，多以固体或粘稠液体形式存在。

独特的物理-力学性能。

大多数高分子具有机械强度。

多分散性，具有平均值的概念。

溶解前要经过溶胀过程，较小分子难溶。

5、高分子化合物分类按工艺和使用分类：塑料、橡胶和纤维按高分子主链结构分类：有机高分子、元素有机高分子、无机高分子按聚合反应分类：均聚物与共聚物按分子形态分类：线型高分子(高压)、支化高分子〔低压〕、体型高分子、星型高分子、梳型高分子6、高分子的命名习惯命名：淀粉、纤维素按单体名称命名：聚乙烯、聚丙烯商品名：硅油、普流罗尼系统命名1 找全所有结构单元形式。

2 排次序，确定重复结构单元。

3 按有机小分子的IUPAC命名规则命名重复结构单元。

4 在重复结构单元名称前加上“聚”。

英文缩写：PE,PVP,PLGA,PEG(PEO),PS,PV A7、高分子结构分子内结构：近程结构〔一次结构〕：是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构〔化学结构〕远程结构〔二次结构〕：分子大小、构象。

药用高分子复习提纲

15-16学年第2学期《药用高分子材料》复习提纲第一章绪论1.药用高分子材料的定义，内容和要求。

2.药用辅料的定义、必须具备的条件。

第二章高分子材料的性能1.高分子浓溶液定义、稳定性影响因素、应用、对溶剂的要求、配制过程等。

2.聚电解质的几个粘度概念及相应的影响因素。

3.渗透性与透气性、应用及影响因素。

4.高分子材料毒性影响因素及实际例子。

5.高分子材料的生物相容性所包含的内容。

6.高分子材料的生物降解方式和天然高聚物的酶降解。

7.聚合物结构与可生物降解性的关系。

第三章高分子材料在药物制剂中的应用原理1.高分子材料的表面与界面。

2.生物粘附机理。

3.高分子膜的结构、特性与缓释控释应用。

4.凝胶的定义、分类、性质。

5.固体和半固体制剂、液体制剂中药物与聚合物构成的复合结构类型。

6.药物释放机制涉及的内容和控释、缓释给药的机制。

7.骨架片的释药类型、微胶囊的定义。

8.崩解剂的作用机理。

9.各种粘合剂、赋形剂等辅料的作用。

10.包胃溶衣和肠溶衣的作用。

11.环境应答性高分子材料及其作用机理。

12.药物经过聚合物膜或骨架的释放扩散过程。

13.各Fick定律及其所对应的描述对象。

第四章天然药用高分子材料及其衍生物1.淀粉、预胶化淀粉的结构、性质（水化、膨化、糊化、老化等）和在医药卫生领域的应用。

2.纤维素的结构、性质。

3.纤维素衍生物的命名、分类。

各种衍生物的热致凝胶化及其温度差异。

4.各取代度醋酸纤维素的溶解性、在医药卫生领域的应用。

5.羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠的性质、及两者在医药卫生领域的应用差异。

6.各种高分子材料中的是否属于聚电解质，以及聚电解质的主要性质。

7.阿拉伯胶的来源、主要性质和在医药卫生领域的应用。

8.甲壳素、壳聚糖的结构、来源、性质。

9.透明质酸、海藻酸（钠）的来源、主要性质、在医药卫生领域的应用。

10.明胶、胶原、白蛋白的来源和在医药卫生领域的应用。

第五章药用合成高分子1.聚丙烯酸（钠）结构、制备、主要性质。

药物高分子材料

《药物高分子材料》一、填空1.高聚物结构的主要特点为:①高分子链由很大数目的1（结构单元）所组成；②一般高分子的主链都有一定的2（内旋转自由度）；③在高分子链之间一旦存在有3（交联）结构,即使程度很小,高聚物的物理力学性能也会发生很大变化；④高聚物4（分子聚集态）结构是决定高聚物材料使用性能的主要因素。

2.卡波沫（Carbomer）是5（丙烯酸）与6（烯丙基蔗糖）的共聚物，6（烯丙基蔗糖）的多羟基在二单体共聚时产生轻度的交联结构。

3.药用天然高分子材料包括7（天然高分子材料）、8（生物发酵或酶催化合成的高分子材料）和天然高分子衍生物材料三大类。

4.从多糖的分子组成单元——9（糖基）的种类看，它们有的是由一种9（糖基）聚合而成的叫10（均多糖），有的是含有两种或两种以上的9（糖基）叫11（杂多糖）。

5.聚合物的结构具有多层次性，可分为12（近程结构）、13（远程结构）、14（聚集态结构） _。

6.加成聚合反应实施的方法：15（本体聚合）、悬浮聚合，16（乳液聚合），溶液聚合。

7.药用合成高分子材料可以通过17（分子设计）和18（新的聚合方法）获得具有特定结构的高分子材料，满足不同类型药物制剂尤其是19（新型给药系）统的需要。

8.高分子药物主要有包含20（生物高分子药物）在内的21（天然高分子药物）和22（合成高分子药物）。

9.在高聚物的分类与命名中，根据高聚物的化学结构分类，可将高聚物分为23（有机高聚物）、24 （元素有机高聚物）、25（无机高聚物），而根据高聚物为基础组分的高分子材料的性能和用途，可将高聚物分成26（橡胶）、27（纤维）、28（塑料）、29（粘合剂）、涂料、功能高分子等不同类别。

10.溶胀性是指凝胶吸收液体后30（自身体积明显增大的现象）。

二、名词解释1．降解答：降解是指高聚物在加工与使用过程中，因光、热以及机械力的作用而引起其性质的变化，称为降解。

2．高分子非晶态机构：答：高分子的非晶态结构是指玻璃态、橡胶态、粘流态（或熔融态）及结晶高分子中非晶区的结构。

药用高分子材料知识点整理

第一章绪论一、高分子基本概念1、高分子的定义高分子：也常称聚合物，由一种或多种小分子通过共价键连接而成的链状或网状分子。

药用高分子材料：药品生产和加工制造过程中所使用的高分子材料，它是高分子材料的重要组成部分，具有高分子的一切通性，但有自己的特殊性。

超分子聚集体：将单体单元通过可逆和高度取向的非共价相互作用结合而形成的大尺度规则组装体结构。

单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。

结构单元：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。

2、高聚物的分类与命名高聚物：由重复单元链接而成的高分子化合物。

（1）分类：有机高聚物（包括碳链高聚物和杂链高聚物）、元素有机高聚物、无机高聚物（2）命名1）化学名称：①以单体或假想单体名称为基础，在其前面加“聚”字。

②由两种单体通过缩聚反应合成的高分子：a.“聚”+两单体生成的产物名称：聚对苯二甲酸乙二酯、聚己二酰己二胺b.两单体名称简称加后缀“树脂”：酚醛树脂、脲醛树脂③由两种单体通过链式聚合反应合成的共聚物：两单体名称或简称之间 +“-”+“共聚物”：如，乙烯和乙酸乙烯酯的共聚产物叫“乙烯-乙酸乙烯酯共聚物”2）习惯命名：①聚合物的英文缩写，比如，EVA(乙烯-醋酸乙烯，Ethylene- Vinyl Acetate)的共聚物)。

②“聚”+高分子主链结构中的特征功能团，指的是一类的高分子，而非单种高分子，如：含酰胺键-CONH-，聚酰胺(polyamide)；含醚键-O-：聚醚(polyether)；含酯键-COO-，聚酯- ，聚砜(polysulfone)。

(polyester)；含砜键-SO2③根据功能或用途定名，比如，共聚物型的合成橡胶，从共聚单体中各取一字，后加“橡胶”：丁苯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶。

又比如纤维通常聚合物俗称后面加“纶”。

④其它，淀粉、的确良、有机玻璃、玻璃钢。

3）商品名：尼龙、卡波末4）系统命名：先确定重复结构单元，然后，按规定排出重复结构单元中的二级单元顺序，再给重复结构单元命名，最后在重复结构单元名前加“聚”字。

药用高分子材料学复习重点

药用高分子材料学复习重点第一章绪论1、高分子分别在传统制剂、现代制剂中的作用答：在传统剂型中的应用的高分子材料：如作为片剂的赋形剂、黏合剂、润滑剂等。

在现代制剂中高分子作为应用在控释、缓释制剂和靶向制剂中，如做微丸的赋形剂、缓释包衣的衣膜以及特殊装置的器件。

包装用材料。

药用辅料的定义答：辅料是经过安全评价的、有助于剂型的制备以及保护、支持，提高药物或制剂有效成分稳定性和生物利用度的材料。

第二章高分子的结构、合成和化学反应聚合物的结构式答：聚乙烯（PE）聚丙烯（PP）聚苯乙烯（PS）聚氯乙烯（PVC）聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA）聚乙酸乙烯酯（PVAc）聚乙烯醇（PVA）纤维素尼龙-66按照性能和用途进行的高分子材料分类答：五大类，塑料、橡胶、纤维，涂料以及黏合剂。

热塑性塑料和热固性塑料的区别答：热塑性塑料——受热后软化，冷却后又变硬，这种软化和变硬可重复、循环，因此可以反复成型。

大吨位的品种有聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯。

热固性塑料——是由单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。

聚合过程(最后的固化阶段)和成型过程是同时进行的，所得制品不溶不熔。

热固性塑料的主要品种有酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂等。

柔性概念、影响因素答：（1）主链结构当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。

因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。

当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。

当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。

（2）侧基侧基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。

非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差；对称性侧基，可使分子链间的距离增大，相互作用减弱，柔顺性大。

药用高分子材料复习资料完整版

名词解释2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。

3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。

4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。

6.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。

7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。

9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。

16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。

17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。

19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。

20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。

21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．24.内聚能密度（CED）：单位体积的内聚能。

25.玻璃化温度Tg：指无定型聚合物由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度。

药用高分子材料期末复习

第一章高分子材料：也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料。

来源：合成和天然高分子材料。

性能：分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。

药用高分子材料：具有生物相容性、经过安全评估且应用于药物制剂的一类高分子敷料。

药用高分子材料学：研究药用高分子材料的合成和改性、结构、物理和化学性质、制剂工艺性能等的理论和应用的药学专业基础课程。

药用辅料的定义和要求：广义上指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，包括具有高分子特征的辅料。

传统上，把辅料看作是惰性的。

现在认识到，辅料会改变药物从制剂中释放的速度和稳定性，并影响其生物利用度和吸收、分布、代谢和排泄等。

1991年，国际药用辅料协会(International Pharmaceutical Excipients Council, IPEC): 在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括活性物质或前药的组分。

药用辅料的目的：制剂制备过程中，有助于成品的加工。

有助于提高制剂稳定性及生物利用度有助于提高病人的顺应性有助于鉴别药物制剂增强药物制剂在储藏或应用时的安全性和有效性前提是安全性药用高分子材料在药剂学中的应用：品种繁多、规格不一。

涉及到注射、局部、眼用、耳用和鼻用等。

因此需要考虑到安全性和功能性。

固体制剂的辅料缓控释制剂的辅料液体或半固体制剂的辅料生物粘附剂材料可生物降解的高分子材料新型给药装置的组件药品包装材料第一、固体制剂的辅料主要指微胶囊和片剂，占市售80%以上。

粘合剂：淀粉及衍生物、聚维酮和纤维素衍生物等稀释剂：微晶纤维素、淀粉和糊精等崩解剂：纤维素衍生物、海藻酸、交联聚维酮等润滑剂：聚乙二醇等包衣材料：肠溶包衣如邻苯二甲酸醋酸纤维素和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯等、水溶性包衣如海藻酸钠和明胶和水溶性胶囊剂如明胶和羟丙甲纤维素等第二、缓控释制剂的辅料缓控释机制一般分为5类：扩散、溶解、渗透、离子交换和高分子挂接扩散控制材料：纤维素衍生物、壳聚糖、尼龙，丙烯酸酯类、聚氯乙烯和硅橡胶溶解、溶蚀或生物降解材料及形成水凝胶的材料：微晶纤维素、壳聚糖、明胶、聚乙二醇、聚乙醇酸、聚乳酸和聚己内酯等渗透膜：各类高分子材料离子交换树脂：波拉克林交换树脂第二章高分子的分子量：相对于一般小分子，无严格分界104～106：高聚物分子< 104: 低聚物分子高分子的命名（1）习惯（来源）命名法来源命名法是根据聚合物合成时所用单体进行命名，并不描述聚合物分子的实际结构。

药用高分子材料-复习提纲.doc

药用高分子材料-复习提纲.docAvicel PH 型&Avicel RC 型&Avicel KG-801Avicel PH型主要用于固体制剂，特点为：改善粉体的压缩成型性；改善粉体的流动性和可塑性；具有一定的嵌合能力和均一的混合性；具有独特的吸附性。

Avicel RC型主要用于液体制剂，特点为：具有悬浮稳定性；具有乳化稳定性；触变性良好。

Avicel KG-801具有超高成形性，特点为：需加量少，容易使片剂小型化；低压力下易成形，适于压制因受压力而易被破坏的物质(如：酶、抗生素、含包衣颗粒的压片)；适合湿法、干法、直接压片的所有制造方法。

高分子材料的五大主要功能成膜作用；阻滞作用；吸水膨胀；增稠增粘；生物降解。

常用作高效崩解剂的辅料、肠溶衣材料、全粉末直接压片辅料、可用作致孔剂的辅料、薄膜包衣液的材料(水分散体)等等，请作出类似总结，例如：常用做高效崩解剂的辅料：竣甲基淀粉钠(CMS?Na)、低取化疑丙基纤维素(L-HPC).交联聚丙烯酸钠(交联PAA?Na)、交联聚乙烯毗咯烷酮(交联PVP)和交联竣甲基纤维素(CC-Na)o 肠溶衣材料：全粉末直接圧片辅料：预胶化淀粉可用作致孔剂的辅料：薄膜包衣液的材料(水分散体)：麦芽糖糊精、环糊精包合物的增溶机理、包合物的制备方法应用及环糊精衍生物环糊精包合物的制备方法主要有饱和水溶液法、喷雾干燥法、研磨法、冷冻干燥法和超声波法。

水溶性环糊精系列主要有％环糊精、十环糊精、p■环糊精的甲基化衍生物(DM-p-CD 与TM-p-CD)及疑丙基■环糊精(2HP-P-CD与3HP??CD)等。

疏水性环糊精系列主要有乙基化卩■环糊精(E-p-CD)和乙酰化卩?环糊精(Ac ■卩?CD)。

聚合物的化学反应的特征大分子的反应速度较慢，并且聚合物的化学反应不完全，具有局部反应的特点；产物不纯，副反应多；大分子化学反应只需加入少量的试剂即可引起性质上的巨大变化，而低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。

药用高分子材料

2018-2019学年第一学期毕业考试《药用高分子材料》大作业
一、名词解释（每小题4分，总分20分）
1. 结构单元
2. 远程结构
3. 体形高分子
4. pharmaceutical polymer material science
5. 药用辅料
二、简答题（每小题10分，总分50分）
1. 简述高分子的溶解。

2. 水分散体的制备方法。

3. 简述水分散体包衣成膜的机理
4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。

5. 常用的肠溶性材料有哪些?（至少写出4种）。

三、论述题（每小题15分，总分30分）
1. 离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点？
2. 羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素（L-HPC）和交联聚维酮（交联聚乙烯吡咯烷酮）均是常见的崩解剂，他们的各自优点是什么？。