临床药代动力学题库1-0-8
临床药理学试题库
临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药代动力学题库
临床药代动力学题库问题1：[单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%问题2：[单选]半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物效应降低一半所需时间问题3：[单选]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A.2mg/lB.4mg/lC.8mg/lD.0.5mg/lE.1mg/l问题4：[单选]药物的起效可能取决于（）A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能问题5：[单选]下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）A.吸入B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射问题6：[单选]影响半衰期长短的主要因素是（）A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间问题7：[单选]药物的生物利用度是指（）A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度问题8：[单选]静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为（）A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L问题9：[多选]药物分布容积的意义在于（）A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.用以估算体内的总药量C.用以推测药物在体内的分布范围D.反映机体对药物的吸收及排泄速度E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量问题10：[多选]药物分布容积的意义在于（）A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.用以估算体内的总药量C.用以推测药物在体内的分布范围D.反映机体对药物的吸收及排泄速度E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量问题11：[单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%问题12：[单选]半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物效应降低一半所需时间问题13：[单选]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
药代动力学及生物药剂学考试试题库
药代动⼒学及⽣物药剂学考试试题库⼀．选择题(本⼤题共_35_题，单选题30题，多选题5题，共_40分。
其中单选题每题_1_分，共_30分，多选题每题_2_分，共_10分。
)（⼀）单选题(在每⼩题的四个备选答案中，选出⼀个正确答案，并将正确答案的序号填在题⼲的括号内。
1.药物从给药部位进⼊体循环的过程称为（）。
A.吸收B.分布C.排泄D.⽣物利⽤度E.代谢2.⼩肠包括（）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在⼩肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的⽐为( )。
A.25/1B.1/25C.1D.100E.⽆法计算4.下列（）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药⽅法C.制剂处⽅与⼯艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH⼀般不影响药物的（）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作⽤E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch⽅程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。
A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)C.尿量D.⾎浆量E.体液量8.⼤多数药物吸收的机制是（）。
A.逆浓度差进⾏的消耗能量过程B.逆浓度差进⾏的不消耗能量过程C.顺浓度差进⾏的消耗能量过程D.顺浓度差进⾏的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。
A.⽔合物<⽆⽔物<有机溶媒化物B.⽆⽔物<⽔合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<⽆⽔物<⽔合物D.⽔合物<有机溶媒化物<⽆⽔物E.⽆⽔物<有机溶媒化物<⽆⽔物10.假设双室模型药物⾎管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为⼀级动⼒学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运⽅程（）。
A.dX a/dt=-k a x aB.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x pC.dX p/dt= k12X c-k21x pD.dX p/dt= k12X c+k21x pE.均符合11.溶出速度的公式为（）。
名词解释题库-1
一、（共10分，每小题2分）1. 药物代谢动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
2. 首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入人体循环的有效药量减少的现象。
3. 药物的代谢：药物在体内发生化学结构的改变4. 激动剂：激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应5. 抗生素：来至细菌或真菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。
1. 药物的分布药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
2. 半衰期血浆药物浓度降低一半所需的时间3. 拮抗剂：一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。
4. 糖尿病：一种在遗传和环境因素长期共同作用的下，由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起渐进性糖、脂肪、蛋白质、水喝电解质代谢紊乱的疾病，以高血糖为主要标志5. 首剂低血压：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
1.药物的吸收：药物由给药部位（得一分）进入血液循环的过程（得一分）3.后遗效应：停药后，血药浓度虽已降至有效浓度以下（得一分）担任存留的生物效应。
（得一分）4.广义化学治疗：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(真菌、细菌、病毒)、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病称化学治疗，简称化疗。
3.生物利用度:药物活性成分从制剂释放（得一分）吸收进入血液循环的程度和速度（得一分）4.化疗指数：动物的半数致死量（得一分）与治疗病原体感染动物的半数有效量之比（得一分），LD50/ED50或LD5/ED95。
二、单选题1.在如下的给药途径中，一般药物的吸收速率最快的是（ C ）A．舌下给药 B.口服 C.气雾吸入D.皮肤给药2.药物消除的做主要器官是（ A ）A.肾脏B.肺C.小肠D.皮肤3.与药物扩散速度无关的因素是（ A ）A.药物的给药间隔时间B.药物的分子量、脂溶性、极性C.药物的离子化程度D.药物的pKa和体液的pH4.药物产生作用的快慢取决于（ A ）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体5.离子障指的是（D ）A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过6.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为（ D ）A .4h B.2h C.6h D.3h7.不属于抗高血压药物的是（ B ）A.钙通道阻滞药B.α受体激动药C.血管紧张素转化酶抑制药D.α、β受体阻断药8.卡托普利的主要降压机制是（ A ）A.抑制血管紧张素转化酶B.扩张血管C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放9.普萘洛尔降压机制不包括（ C ）A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成D.减少心输出量10.急性心肌梗死所致的室性心律首选药是（ D ）A.普鲁卡因B.硝苯地平C.维拉帕米D.利多卡因11.治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用（ D ）A.普鲁卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.苯妥英钠12.减少胆固醇合成的药物是（ B ）A.普罗布考B.洛伐他汀C.烟酸D.考来烯胺13.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B ）A.吲哚美辛B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.保泰松14.下列属于广谱青霉素的是（ C ）A.青霉素VB.氯唑西林C.阿莫西林D.非奈西林15.下列属于磺胺增效剂的是（ B ）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺异噁唑D.磺胺甲噁唑16.最早被广泛应用且应用时间最长的口服降血糖药物（ A ）A.磺酰脲类B.噻唑烷二酮类C.α-葡萄糖苷酶抑制剂D.双胍类17.下列药物属抗精神分裂症药是（ C ）药物A.普萘洛尔B.普鲁卡因C.氯丙嗪D.卡托普利18.支配骨骼肌的神经是（C ）A.交感神经B.副交感神经C.运动神经D.自主神经19.不属于肾上腺素临床应用的是（D ）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.高血压20.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（ B ）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛21.体内能使药物发生代谢最主要器官是（B ）A.肾脏B.肝脏C.小肠D.肺22.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（D ）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少23.关于胺碘酮的描述，不正确的是哪一项（C ）A.是广谱抗心律失常药B.选择性延长APDC.能阻断Na+通道D.能阻断K+通道24.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是（D ）A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量25.硝酸甘油主要临床应用不包括（A ）A.心绞痛B.心肌梗死C.调血脂D.慢心衰竭26.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：（D ）A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.外周神经系统27.下列能与30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是：（C ）A.庆大霉素B.林可霉素C.四环素D.氯霉素28.主要治疗泌尿生殖道、胃肠道感染，急性淋病等是第一个用于临床的氟喹诺酮类药物是：（ A ）A 诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.洛美沙星29.下列药物中主要抑制二氢叶酸合成酶的药物是：（ A ）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.环丙沙星D.阿莫西林30.下列哪个不是核酸类抗病毒药物：（ B ）A阿昔洛韦 B.金刚烷胺 C.利巴韦林 D.阿糖腺苷31.I型糖尿病最重要的治疗药物是（D ）A.格列本脲B.罗格列酮C.盐酸二甲双胍D.胰岛素32.盐酸普鲁卡因是（A ）A.局麻药B．、受体激动剂C．抗胆碱药D．抗组胺药33.吗啡 受体的内源性配体是（B ）A.强啡肽B.内啡肽C.脑啡肽D.P物质34.可用于治疗帕金森综合症的药物是（A ）A.左旋多巴B.苯妥英钠C.盐酸丙咪嗪D.氯丙嗪35.H1受体阻断药是（C ）A.左旋多巴B.氯丙嗪C.氯苯那敏D.丙咪嗪36.药物进入循环后首先：（ C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.储存在脂肪37.下列有关卡托普利的描述中错误者为（ A ）A.临床用于充血性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.抑制血管紧张素转化酶D.直接与血管紧张素受体结合38.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（ D ）A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因39.以下哪项不是强心苷的作用机制（ B ）A.抑制Na+/K+-ATP酶B.使细胞内Ca2+减少C.使细胞内Na+增多D.使细胞内Ca2+增多40.解热镇痛药的镇痛作用机制是：（ C ）A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体41.可防止脑血栓形成的药物是：（ B ）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛42.下列属于耐酸的青霉素的是：（ A ）A.青霉素VB.双氯西林C.阿莫西林D.氨苄西林43.下列属于单环β-内酰胺类的是：（ A ）A.氨曲南B.头孢拉定C.头孢唑啉D.头孢克洛44.M和N受体结合的神经递质是（ A ）A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺45.胆碱酯酶抑制剂是（ A ）A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.东莨菪碱46.主要作用于中枢神经系统的药物是（ A ）A.地西泮B.阿托品C.盐酸利多卡因D.毛果芸香碱47.大多数药物跨膜转运的方式是：（ C ）A．易化扩散 B.膜泵转运 C.简单扩散 D.滤过48.洛伐他汀属于（ D ）A.苯氧酸类药物B.胆汁酸结合树脂类药物C.多烯脂肪酸类药物D.HMG-CoA还原酶抑制剂49.呋塞米属于下列哪类利尿药（ A ）A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制剂50.解热镇痛药的抗炎作用机制是（ B ）A.促进炎症消散B.抑制炎症时ＰＧ的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进ＰＧ从肾脏排泄51.下列哪个药物主要不良反应为耳毒性（C ）A.阿莫西林B.林可霉素C.庆大霉素D.红霉素52.临床观察到抑郁症患者大脑缺少哪两种神经递质（ A ）A.5-HT和NAB.GABA和NAC.5-HT和AD.5-HT和GABA53.没有节前、节后之分的神经是（ C ）A.交感神经B.副交感神经C.运动神经D.自主神经54.下列药物可用于解痉的药物是（ A ）A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.加兰他敏55.体内能使药物发生代谢的最主要器官是（B ）A.肾脏B.肝脏C.小肠D.肺56.卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用(B )A.利尿降压B.扩张血管C.拮抗钙D.抑制血管紧张素转化酶57.阿司匹林防止血栓形成的机制是：( C )A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成58.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是：（ A ）A.氨曲南B.亚胺培南C.阿莫西林D.舒巴坦三、填空题1.临床前的药理实验研究包括药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究2.常见的细胞屏障包括血脑屏障、血眼屏障、胎盘屏障3.常见的第二信使包括环磷酸腺苷（cAMP）、环鸟苷酸（cGMP）、磷酸肌醇等。
药代动力学题库
1．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。
2．一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。
3．生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。
4．具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。
5．药时曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸收速度常数。
6．速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。
7．亏量法测求，要求集尿时间不少于7T1/2。
8．静脉输注药物其稳态血药浓度只受k0（输注速度）和表观分布容积的影响。
9．静注两种一室模型药物，剂量相同，表观分布容积大的血药浓度大，表观分布容积小的血药浓度小。
10．消除速度k大，表示该药在体内消除快，半衰期长。
11．半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。
12．达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
13．有三种片剂，A、B、C受试者12人，进行生物利用度试验，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比较其结果，求出相对生物利用度。
14．消除速度常数k对一个药物来说，无论是正常人或病人均应保持恒定。
15．因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用就越强。
16．表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。
17．线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。
·18．肾清除率是反映肾功能的一个重要参数，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。
19．按一级清除的药物，无论半衰期长短，到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。
·20．饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。
21．多剂量给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物动力学的叙述，错误的是答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走2.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡3.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化4.平均驻留时间MRT被称为答案:一阶矩5.药物的表观分布容积是指答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比6.对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=( ) × MRTiv答案:0.6937.零阶矩的数学表达式为（）答案:AUC0-n+ Cn/λ8.静脉滴注给药的MRTinf为（）答案:MRTiv+T/29.为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（）答案:τ10.下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）答案:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案11.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡12.有关药物的组织分布叙述正确的是答案:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用13.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的答案:滴注速率、半衰期、表观分布容积14.华法林在体内有很高的蛋白结合率，随剂量增加，其蛋白结合过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而下降15.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增加16.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是口服清除率增加和AUC降低17.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是答案:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/218.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为答案:100L19.关于隔室划分的叙述，正确的是答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的20.单室模型药物的体内动力学特征是药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”21.关于隔室模型的叙述，正确的是答案:隔室是以速度论的观点来划分22.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小23.有关药物吸收描述正确的是答案:从给药部位到达血液循环的过程24.研究药物血浆蛋白结合的常用方法有超滤法平衡透析法25.药物跨膜转运的方式包括答案:主动转运胞饮和胞吐被动转运26.下列关于药物t1/2的叙述，错误的有答案:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关27.通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是( )答案:CmaxTmaxAUC0-t28.生物样本分析具有的特点包括 ( )答案:样品量少干扰物质多个体差异大药物浓度一般较低29.口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件（）答案:药物具有高渗透性辅料的种类与用量符合FDA的规定药物具有较宽的治疗窗药物在pH1~7.5范围内具有高溶解性30.患者给药时，影响血药浓度的因素有（）答案:代谢酶的多态性年龄药物剂型肾脏疾病31.对于老年人药物动力学的描述正确的是（）答案:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加主要肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/332.抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有（）答案:Cl/MICAUC0-24h/MICT>MIC33.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是答案:实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致34.关于血浆蛋白结合答案:血浆蛋白结合率在在0与1之间酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的35.影响药物代谢的因素包括答案:生理因素和病理因素给药途径、剂型和给药剂量药物代谢酶的诱导和抑制药物代谢酶的基因多态性36.表观分布容积的单位可能是答案:L/kgLmL37.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式提高滴注速率可提高稳态药物浓度38.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括答案:还原反应氧化反应水解反应39.药物代谢的后果包括答案:活性降低毒性增加代谢物活性与母药相当活性增加40.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达答案:苯巴比妥地塞米松利福平41.CYP450酶的特点包括答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物具有多型型，包含众多代谢酶亚型具有遗传多态性受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响42.以下哪些说法正确答案:替代终指标可代替临床终指标替代终指标本质上也是生物标记物43.通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1答案:正确44.静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。
药代动力学及生物药剂学考试试题库.
•选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
2. 小肠包括（B ）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0 ）解离型和未解离型的比为 （ A ）。
A. 25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4. 下列（ABC ）属于剂型因素。
A. 药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5. 消化道分泌液的pH 一般不影响药物的（B ）吸收。
A. 单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的 pKa-pH =（ A ）。
A. lg （Ci/Cu ）B.lg（Ci XCu ） C.lg （Ci-Cu ） D.lg （Ci + Cu ） E 」g （Cu/Ci ）7. 大多数药物吸收的机制是（ D ）oA. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 逆浓度差进行的不消耗能量过程C. 顺浓度差进行的消耗能量过程D. 顺浓度差进行的不消耗能量过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则各房室间药物的转运方程（D ）oA.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度 E 代谢F 列哪项不符合A.dX a/dt=-k a X aB.dX c/dt= k a X a-(k 12+k 1o)X c+k 21X pC.dX p/dt= k 12X c-k 21X pD.dX p/dt= k 12X c+k 21 X pE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C 一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E均是10.肾清除率的单位是（C ）。
A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD. ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ E ）。
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4
山东大学网络教育药物动力学 试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。
今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）药物动力学试卷一（答案）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
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药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物跨膜转运的方式包括参考答案:胞饮和胞吐_主动转运_被动转运2.静脉滴注给药的MAT为（）参考答案:T/23.按一级动力学吸收的MAT为（）参考答案:1/ka4.关于BCS 分类的描述( )参考答案:临床给药最高剂量在pH 1.0~6.8范围内的250 mL (或更少)水溶性介质中均能完全溶解, 则可认为该药物为高溶解性_第三类(BCS Ⅲ)：高溶解性、低渗透性_第二类(BCS Ⅱ)：低溶解性、高渗透性_第一类：高溶解性、高渗透性5.当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是参考答案:药物难以透过血管壁向组织分布6.某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明参考答案:口服吸收完全7.地高辛的半衰为36 小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要（）参考答案:5 天8.对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv参考答案:0.6939.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的参考答案:88%10.对于具有两房室模型特征的静脉注射药物，由于药物从体内排出的过程，血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降参考答案:错误11.药物的表观分布容积是指参考答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比12.平均驻留时间MRT被称为参考答案:一阶矩13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确参考答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化14.药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走15.人类多药耐药相关蛋白家族成员有参考答案:P-GP_BCRP_MRP16.和原研药相比，仿制药具有( )参考答案:规格相同_化学成分相同_给药途径相同_适应症相同17.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确参考答案:能显著增加药物消除速度18.以下关于蛋白结合的叙述正确的是参考答案:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应19.一般而言，药物的主要吸收部位是参考答案:小肠20.生物样本分析具有的特点包括( )参考答案:样品量少_干扰物质多_个体差异大_药物浓度一般较低21.NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为 ( )参考答案:药物动力学评价方法22.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是( )参考答案:AUC, Cmax, Tmax23.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物( )参考答案:高的溶解度，低的渗透性24.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 ( )参考答案:低的溶解度，高的渗透性25.影响药物代谢的因素包括参考答案:生理因素和病理因素_给药途径、剂型和给药剂量_药物代谢酶的诱导和抑制_药物代谢酶的基因多态性26.表观分布容积的单位可能是参考答案:L/kg_L_mL27.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是( )参考答案:雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异_临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组_实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致28.以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有（）参考答案:有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物_尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样_有助于了解药效或毒性的靶器官29.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是 ( )参考答案:家兔30.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有参考答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式_提高滴注速率可提高稳态药物浓度31.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括参考答案:还原反应_氧化反应_水解反应32.静脉滴注给药的MRTinf为（）参考答案:MRTiv+T/233.药物代谢的后果包括参考答案:活性降低_毒性增加_代谢物活性与母药相当_活性增加34.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达参考答案:苯巴比妥_地塞米松_利福平35.某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有( )参考答案:t1/2和生物利用度均无变化_t1/2减少，生物利用度也减少_t1/2增加，生物利用度也增加36.CYP450酶的特点包括参考答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物_具有多型型，包含众多代谢酶亚型_具有遗传多态性_受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响37.在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是参考答案:EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力_Emax用以反映药物的内在活性_s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度_keo用以表示药物从效应室中消除的速率38.对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是（）参考答案:T>MIC39.通常情况下与药理效应最为密切的指标是（）参考答案:血药浓度40.有关药物代谢描述正确的是参考答案:肝脏是药物代谢的主要部位41.有关药物代谢动力学描述正确的是参考答案:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系42.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。
临床前药代动力学
转运 transportation
转化 transformation
消除 elimination
ADME
21
Drug at site of administration
1. Absorption (input)
Drug in plasma
2. Distribution
Drug in tissues
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➢肌内注射 ✓较安全 ✓有吸收过程，但吸收程度高，与静脉注射 相当 ✓容量一般为2~5ml ✓溶液、乳剂、混悬剂 ✓溶媒为水、复合溶媒 ✓以油为溶媒可以缓释
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➢皮下与皮内注射 ✓血流慢 ✓局麻药、长效胰岛素、植入剂、油混悬剂 ✓皮下注射容量1~2ml ✓皮内注射容量0.1~0.2ml ✓皮内注射药物难以进入体循环，一般用作 诊断与过敏试验
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➢剂型因素
✓口腔黏膜的渗透能力遵循pH分配学说，受脂溶性、解离度、 分子量的影响。
✓舌下给药制剂药物渗透能力强，吸收迅速，生物利用度高。 但易受唾液冲洗作用影响大。主要适用于溶出迅速、剂量小、 作用强的药物。如脂溶性药物，可以为片剂、喷雾剂等
✓颊膜吸收较舌下慢，药物停留时间短，生物粘附制剂可提高 滞留与吸收
剂
75
溶液型注射剂
✓ 混合溶媒：注射后药物可能析出；
安定注射液，疗效不如口服好
✓ 严重偏离生理pH的溶媒： 在组织液的pH下可析出沉淀
✓ 渗透压：低渗→被动扩散速率↑； 高渗→被动扩散速率↓；
✓ 以油为溶媒：扩散慢而少，肌注形成贮库而缓慢吸收 ✓ 高分子附加剂：提高粘度，产生延效作用
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混悬型注射剂
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二、影响注射给药吸收的因素
（血管外注射）
影响药物扩散速度和注射部位血流的因素 ➢生理因素 ➢药物的理化性质 ➢剂型因素
临床药代动力学
• 1979年瑞典发现一批癫痫病人中，使用不同批号 苯妥英钠后，发生严重中毒。
原因：苯妥英钠的晶体颗粒大小差异甚大，造成生 物利用度从低于50%到高于98%。
• 卡托普利：进食服药，吸收减少，宜餐前1小时服用。 • 福善美:必须在每天第一次进食前至少半小时
清晨用一满杯白水送服
服药避免躺卧
• 有些药物和食物同服又能促进其吸收，如维生素B2、螺内 酯等。
• 原因：卡马西平为肝药酶诱导剂，西咪替丁为 肝药酶抑制剂，多潘立酮为CYP3A4强效抑制 剂，三者合用有待商榷.
泄
✓药物原形或代谢产物通过排泄器官或 分泌器官排出体外的过程
排泄途径
肾脏
消化道 肺脏 汗腺 乳汁
罗盖全说明书（部分）
• 【药代动力学】 a)活性成分的一般性质 吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0μg，3-6小时内达血药峰浓
在血液转动过程中，骨化三醇和其他维生素D代谢产物同特异血浆蛋白结合。 可以设想，外源性骨化三醇能通过母体血液进入到胎儿的血和乳汁中。 代谢 已鉴别出数种骨化三醇的代谢产物，各有不同的维生素D活性。1α，25-二羟-24氧代-维生素D3,1α，23，25-三羟-24-氧代-维生素D3，1α，24R，25-三羟基维生素 D3,1α，25R-二羟基维生素D3-26，23S-内酯，1α，25S-26-三羟维生素D3,1α，25-二 羟-23-氧代-维生素D3,1α，25R-26-三羟-23-氧代-维生素D3和1α-羟基-23-羧基-24，25 ，26，37-四去甲维生素D3。 排泄 血中骨化三醇的清除半衰期为3-6小时，但单剂量骨化三醇的药理学作用大约可持 续3-5天。骨化三醇被分泌进入胆汁并参与肝肠循环。健康志愿者静脉使用放谢标记的 骨化三醇后，24小时内，大约27%的放射活性在粪便中发现，大约7%的放射活性在尿 中发现。健康志愿者口服1μg放射标记的骨化三醇，24小时内大约10%的放射活性在 尿中发现。静脉使用放射标记的骨化三醇后第6天，尿中和粪便中平均累积排泄量分别 是16%和49%。 b)病人的特性 肾病综合征或接受血液透析的病人中，骨化三醇血药浓度降低，达峰时间延长。
临床药理学精编版题库
、单项选择题(每题2分，共80分)1.药效学研究的内容是(c)。
C.药物对机体的作用规律2.有关生物利用度的描述，错误的是(D)。
D.首过(关)效应大，生物利用度也大3.药物的消除半衰期是指(B)。
B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间4.如果某药按一级动力学消除，这表明(D)。
D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关5.开展治疗药物监测(TDM)主要的目的是()°E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案6.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括(E)。
E.降血糖药7.药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于(E)。
E.药物的I至W期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验8.药物临床试验受试者不具有的权益是(C)。
C.对试验项目成果的拥有权9.采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于300例，以上描述的是下列哪一项？(C)C.III期临床试验10.采用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，以上描述的是下列哪一项？(B)B.II期临床试验11.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学属于(A)。
A.I期临床试验12.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在(D)。
D.24h内13.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应属于(D)。
D.W期临床试验14.关于A型不良反应的描述，错误的是(C)。
C.不可预知、难以避免15.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是(A)A.肾脏的血流量丰o富、多数药物经肾脏排泄16.可用于阿片类药物依赖性治疗的药物是(C)。
C.美沙酮17.遗传异常主要表现在(B)。
B.对药物体内转化的异常18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是(C)。
C.P-糖蛋白19.参与华法林代谢的酶是(D)。
D.CYP2C920.B受体阻滞药的他断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？(C)C.CYP45021.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是(B)。
临床药物动力学
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（二）根据药动学参数设计的个体化给药方案的 局限性
26h
ke
பைடு நூலகம்
0 .6 9 3 t1/ 2
0 .6 9 3 26
0 .0 2 6 h 1
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30
该患者半衰期明显延长，为防止谷浓度过高，根 据峰、谷浓度要求，确定给药间隔。
C tr
C e ke m ax
ln C m ax C tr
ln 3 0 7 .5
53h
ke
0 .0 2 6
为方便，间隔定为48小时，给药剂量为408×2mg
3
t 1/ 2β
0.693 β
t1/ 2
0.693Vd CL
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9
一级动力学t1/2的特点： 1.不随血药浓度而改变 2.不受给药途径影响 3.经过4－5个t1/2体内药量消除超过95％，可 认为完全消除。一般经过3.3个t1/2即认为体 内无蓄积。 4.多次给药，经过4－5个t1/2血药浓度即达到 稳态。
1.个体化给药方案制定的依据资料
（1）所用药物的药动学参数正常值：F、CL、Vd、t1/2、 Ceff、Ctox （2）病人的年龄、性别、体重、用药史、疾病和体征等
（3）实验室检查： Ccr、BUN、血清白蛋白、胆红素、凝 血酶原时间、血清酶活力等
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2. 计算指标：DL、Dm、τ、D（每次给药 剂量）；对治疗窗窄的要监测FI，计算 Cssmin、Cssmax和平均Css
dDu
CLr
dt
C
CLr＝（37.5×1000）/0.5/10 ＝125ml/min
药物代谢动力学智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学
第一章测试1.关于药物动力学的叙述，错误的是A:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走B:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用C:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重要指导作用答案:A2.药物的处置是指A:代谢B:分布C:吸收D:渗透答案:A3.机体对药物的作用包括哪些方面A:吸收B:排泄C:代谢D:分布答案:ABCD4.药物的消除是指吸收，渗透，代谢，排泄A:错B:对答案:B5.药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科。
A:对B:错答案:A第二章测试1.药物与蛋白结合后A:能由肾小管滤过B:能透过血管壁C:不能透过胎盘屏障D:能经肝代谢答案:C2.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A:药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象B:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应C:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D:蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应答案:B3.体内常见的结合剂主要包括A:S-腺苷甲硫氨酸B:PAPSC:UDPGAD:乙酰辅酶A答案:ABCD4.主动转运特点A:转运膜对通过的药物存在选择性B:存在饱和现象C:逆浓度梯度D:存在竞争性抑制作用E:耗能答案:ABCDE5.易化扩散耗能A:错B:对答案:A第三章测试1.关于隔室模型的说法正确的是A:一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关B:如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型C:单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等D:双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成答案:D2.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2B:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2C:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2D:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2答案:C3.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关A:给药次数B:维持剂量C:负荷剂量D:半衰期E:生物利用度答案:AD4.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与维持剂量有关。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是（）A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是：（）A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在：（）A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的：（）A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是：（）A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
治疗药物监测题库1-0-8
治疗药物监测题库1-0-8问题：[单选,A2型题,A1A2型题]临床药物监测常用的标本为（）A.血清B.血浆C.全血D.唾液E.以上都是临床药物监测常用的标本为血清、血浆或全血，偶尔也用唾液。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]监测治疗药物的用途主要有（）A.使给药方案个体化，使用药更安全有效B.及时诊断和处理药物过量或中毒C.进行临床药代谢动力学和药效学的研究，探讨新的给药方案D.以上都是E.判断是否使用或过量使用某种药物问题：[单选,A2型题,A1A2型题]药物的处置是指（）A.药物的吸收和分布B.药物的分布、药物转化和药物排泄C.药物的分布和生物转化D.药物的吸收和生物转化E.药物的生物转化和排泄本题考查药物处置的概念。
/ 篮球比分问题：[单选,A2型题,A1A2型题]药物生物半衰期（t12）指的是（）A.药效下降一半所需要的时间B.吸收药物一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度下降一半所需要的时间E.服用剂量吸收一半所需要的时间本题考查药物半衰期的概念。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学（）A.药物在体内生物转化B.药物排泄随时间变化C.体内药量随时间变化D.药物代谢随时间变化E.药物分布随时间变化本题考查药物动力学的研究内容。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]出现下列哪种情况，临床监测血药浓度是必要的（）A.使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物B.使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物C.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时D.长期使用的药物及合并用药时E.以上都是ABCD等情况下均需要监测血药浓度。
问题：[单选,A2型题,A1A2型题]生物转化的主要部位是（）A.肝脏B.胃肠道C.血浆D.肺E.肾脏生物转化的主要部位在肝脏，另外，胃肠道、肺、血浆也有部分生物转化作用。
住院医师规范化培训考试(临床药理学)题库及答案(一)
住院医师规范化培训考试（临床药理学）题库及答案（一）题型：单选题所含内容：绪论、临床药代动力学、治疗药物检测与给药方案、临床用药中的药效学问题、药物临床试验质量管理规范、药品审批、管理与评价、妊娠期合理用药、新生儿的临床用药、老年人的用药问题、遗传药理学及临床合理用药、药物相互作用与合理用药、药物不良反应与药源性疾病、休克的临床用药、水肿的临床用药、抗菌药物的合理应用、抗病毒药物的临床应用◆第一节绪论1.药动学是研究( )A.药物作用的动力来源B.药物本身在体内的过程C.药物作用的动态规律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律答案：B2.药效学是研究( )A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律答案：C◆第二节临床药代动力学3.阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( )A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%答案：C4.药物的起效可能取决于( )A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能答案：E5.药物的生物利用度是指( )A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度答案：E6.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( )A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L答案：D7.下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是( )A.吸入B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射答案：D8.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为( )A.2mg/lB.4mg/lC.8mg/lD.0.5mg/lE.1mg/l答案：E9.影响半衰期长短的主要因素是( )A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间答案：A◆第三节治疗药物检测与给药方案10.下列药物中不需要进行TDM的是( )A.抗高血压药B.降糖药C.利尿药D.抗生素E.抗凝血药答案：D11.给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数制定调整后的给药方案( )A.②③①④⑤⑥①B.④③②①⑤⑥①C.②③①④⑤⑥D.④②③①⑤⑥E.④②③①⑤⑥①答案：B◆第四节临床用药中的药效学问题12.安慰剂是( )A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令病人高兴的药剂答案：D13.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用答案：A14.药物滥用是指( )A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物的适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量答案：D15.下列描述中错误的是( )A.在给药方法中，口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射吸收快E.以上均不对答案：C16.药物的半数致死量(LD)是指( )A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半答案：D17.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对答案：B18.有关受体叙述正确的是( )A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B.受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分答案：A◆第五节药物临床试验质量管理规范19.临床试验中的试验用药品是( )A.不得在定点药店出售B.不得在社区医院出售C.不得在市场上经销D.不得在社会药店出售E.不得在超市出售答案：D20.伦理委员会的组成( )A.不少于3人，男、女性兼有，均为医药学专业人员B.不少于3人，有医药学专业人员及非医药学专业人员C.不少于5人，均为医药学专业人员D.不少于5人，男、女性兼有，有医药学专业人员及非医药学专业人员E.不少于7人，男、女性兼有答案：C◆第六节药品审批、管理与评价21.推行处方药与非处方药的管理制度，方便了( )A.公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适B.大众自我处理日常生活中发生的轻微病症C.民众治疗自己身体的不适D.群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症E.众人自行处理身体的不适答案：A22.对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：E◆第七节妊娠期合理用药23.下列药物按照药物对胎儿影响属于A类的是( )A.青霉素钠B.红霉素C.磺胺类D.庆大霉素E.以上都不是答案：A24.下列药物对胎儿有致畸作用的是( )A.克霉唑B.制霉菌素C.灰黄霉素D.青霉素E.以上都是答案：C◆第八节新生儿的临床用药25.新生儿用药中苯巴比妥的负荷量是( )A.15～20mg/kgB.10～15mg/kgC.20～25mg/kgD.5～10mg/kgE.25～30mg/kg答案：A26.下列药物服用后在乳汁中含量较少的是( )A.异烟肼B.乙醇C.地高辛D.甲硝唑E.酮康唑答案：C27.新生儿病情危重而病原菌不明时易选用( )A.庆大霉素B.卡那霉素C.甲硝唑D.红霉素E.头孢噻肟钠◆第九节老年人的用药问题28.下列哪类药物，老年人对其的生物利用度不同而使用剂量的个体差异较大( )A.抗菌药B.镇静催眠药C.抗精神失常药D.降压药E.糖皮质激素答案：E29.我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的( )A.1/2B.2/3C.3/4D.3/5E.4/5答案：C30.老年人抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前疗程不应少于( )A.3天B.4天C.5天D.6天答案：C31.老年人用药剂量应是年轻人的( )A.相同B.1/2～1/3C.<1/3D.>1/2E.不确定答案：B◆第十节遗传药理学及临床合理用药32.下列疾病中既可以以隐性方式遗传也可发生显性遗传的疾病是( )A.纤维性囊肿病B.胰岛素耐受症C.香豆素类抗凝作用耐受症D.恶性高热E.加压素耐受症答案：B33.β肾上腺素受体的内源性配体是( )A.儿茶酚胺B.乙酰胆碱C.5-HTD.多巴胺E.肾上腺素答案：A34.最早发现的由受体缺陷引起的遗传药理学现象中的一种疾病是( )A.氨基甙类抗生素致聋B.胰岛素耐受症C.香豆素类抗凝作用耐受症D.恶性高热E.加压素耐受症答案：D35.β-受体阻滞药的β阻断作用个体差异是由以下哪种因素引起的( )A.CYP450B.NATC.ADHD.ALDHE.C6PD答案：A◆第十一节药物相互作用与合理用药36.药物的体内过程是指( )A.药物在靶细胞或组织中的浓度B.药物在血液中的浓度C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄答案：D37.主动转运是( )A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响C.逆浓度梯度转运D.受脂溶性和极性等因素影响E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能答案：C38.某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为( )A.6B.5C.4D.3E.2答案：C39.药物半衰期主要取决于其( )A.剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.分布容积答案：B40.首过消除常发生的给药途径是( )A.口服B.肌注C.舌下含服D.静注E.皮下注射答案：A41.以下关于不良反应的论述何者不正确( )A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案：D42.下列不属于被动转运的选项是( )A.肾小管再吸收B.药物在细胞内外的分布C.药物从乳汁排泄D.肠道吸收E.肾小管分泌答案：E43.肝清除率小的药物( )A.首过消除少B.口服生物利用度高C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.以上全对答案：A◆第十二节药物不良反应与药源性疾病44.长期服用糖皮质激素，不产生下列哪种副作用( )A.肾上腺皮质萎缩B.高血糖C.溃疡或出血、穿孔D.满月脸E.白细胞减少答案：E45.老年人过量服用甲状腺素出现的不良反应是( )A.甲状腺萎缩B.血管神经栓塞性水肿C.甲状腺功能不全D.心绞痛和心肌梗死E.粒细胞缺乏症答案：E46.氨基苷类抗生素的主要不良反应是( )A.胃肠道反应B.肝脏损害C.肌痉挛D.第八对脑神经损害E.灰婴综合征答案：C◆第十四节休克的临床用药47.嗜铬细胞瘤忌用( )A.多巴胺B.山莨菪碱C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明E.硝普钠答案：A48.钠洛酮是( )A.阿片受体拮抗药B.a受体阻断药C.b受体阻断药D.胆碱受体阻断药E.扩血管药答案：A49.强心苷的药理作用的描述，正确的是( )A.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用答案：D50.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是( )A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺答案：A51.下列受体和阻断剂的搭配正确的是( )A.异丙肾上腺素—普萘洛尔B.肾上腺素—哌唑嗪C.去甲肾上腺素—普萘洛尔D.间羟胺—育亨宾E.多巴酚丁胺—美托洛尔答案：C◆第十五节水肿的临床用药52.无对抗醛固酮作用的利尿药是( )A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氢氯噻嗪答案：A53.下列哪项是脱水药所不具备的( )A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.不易从血管渗入组织液D.静脉注射可升高血管渗透压E.可通过代谢变成有活性的物质答案：E54.关于呋塞米的不良反应，下列哪项是错误的( )A.高尿酸血症B.低氯碱血症C.耳毒性D.高血钾E.胃肠道反应答案：D55.主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是( )A.呋塞米B.甘露醇C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺答案：A56.不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是( )A.噻嗪类利尿药B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺答案：C57.下列哪项不是噻嗪类药物的药理作用( )A.利尿作用B.抗利尿作用C.抗醛固酮作用D.降压作用E.轻度抑制碳酸酐酶作用答案：B58.噻嗪类利尿药的作用部位是( )A.髓袢升支粗段的髓质部B.髓袢升支粗段的皮质部C.髓袢降支D.近曲小管E.集合管及远曲小管答案：B◆第十六节抗菌药物的合理应用59.氟喹诺酮类药物的作用机制是( )A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B.抑制细菌二氢叶酸合成酶C.抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制D.抑制细菌蛋白合成E.以上都不是答案：C60.庆大霉素与速尿合用时可引起( )A.抗菌作用增强B.肾毒性减轻C.耳毒性加重D.利尿作用增强E.肾毒性加重答案：C61.乙胺丁醇抗结核作用的特点是( )A.抗菌谱广B.毒性反应小C.对细胞内结核杆菌有效D.耐药性产生缓慢E.与链霉素有交叉耐药性答案：D62.毒性反应最小的咪唑抗真菌药是( )A.克霉唑B.咪康唑C.氟康唑D.酮康唑E.以上都不是答案：C63.不易产生耐药的青霉素类药物是( )A.氨苄西林B.阿莫西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.哌拉西林答案：D64.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是( )A.卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素D.阿米卡星E.新霉素答案：E65.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为( )A.对脑膜炎双球菌敏感B.血浆蛋白结合率低C.细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感D.血浆蛋白结合率高E.以上都不是答案：B66.磺胺嘧啶(SD)用于治疗下列哪类病无效( )A.溶血性链球菌引起的丹毒B.肺炎球菌引起大叶肺炎C.脑膜炎双球菌引起的流脑D.立克次体引起的斑疹伤寒E.大肠杆菌引起的泌尿道感染答案：D67.氧氟沙星的特点是( )A.抗菌活性强B.耐药性产生慢C.血药浓度低D.作用短暂E.血浆半衰期15小时答案：A68.下列药物中对支原体肺炎首选药是( )A.红霉素B.异烟肼C.土霉素D.对氨水杨酸E.吡哌酸答案：A69.对表浅和深部真菌不全有效的药物是( )A.两性霉素BB.灰黄霉素C.酮康唑D.制霉菌素答案：B70.下列抗结核药中抗菌活性最强的是( )A.链霉素B.异烟肼C.卡那霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺答案：B71.支原体肺炎首选药物是( )A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.利福平答案：B72.伤寒、副伤寒病首选( )A.复方新诺明B.氨苄西林C.庆大霉素D.链霉素E.四环素73.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是( )A.红霉素B.青霉素C.林可霉素D.四环素E.庆大霉素答案：D74.甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是( )A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.能互相提高血药浓度E.因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用答案：E75.下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )A.各种厌氧菌B.沙门菌C.金黄色葡萄球菌D.肠道杆菌E.绿脓杆菌答案：A76.下列对绿脓杆菌感染无效的药物是( )A.羧苄西林B.头孢哌酮C.头孢呋辛D.庆大霉素E.头孢噻肟答案：C77.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶D.一碳单位转移酶E.叶酸还原酶答案：B78.利福平抗结核作用的特点是( )A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效答案：B79.氨基糖苷药物对哪类细菌有效( )A.B.C.D.E.答案：E80.第三代头孢菌素的特点是( )A.广谱及对绿脓，厌氧菌有效B.对肾脏基本无毒性C.耐药性产生快D.A+BE.A+C答案：D81.羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效( )A.庆大霉素B.磺胺嘧啶C.青霉素GD.红霉素E.林可霉素答案：A82.氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染主要是因为( )A.对尿道感染常见的致病菌敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效答案：B83.鼠疫首选药物是( )A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素E.卡那霉素答案：D84.氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )A.血红蛋白下降B.血小板下降C.白细胞下降D.血小板增加E.红细胞增加答案：C85.链霉素过敏性休克抢救静脉注射( )A.去甲肾上腺素B.氢化可的松C.异丙肾上腺素D.毛花苷CE.10%葡萄糖酸钙答案：E86.A.增强治疗B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.以上都不是答案：B87.以下口服应用的抗生素是( )A.青霉素GB.非奈西林C.头孢曲松D.哌拉西林E.头孢哌酮答案：B88.哌拉西林抗菌谱特点是( ) A.B.C.特别对厌氧菌有效D.抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效E.对耐药金黄色球菌有效答案：D89.磺胺嘧啶正确的叙述是( )A.属长效类磺胺B.属短效类磺胺C.血浆蛋白结合率高易透过血.脑脊液屏障D.血浆蛋白结合率低易透过血，脑脊液屏障E.为治疗伤寒的首选药答案：B90.磺胺类药物的抗菌机制是( )A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性答案：A91.氟喹诺酮类药物最适用于( )A.骨关节感染B.泌尿系感染C.呼吸道感染D.皮肤疖肿E.全身感染答案：B92.青霉素G对下列何类细菌不敏感( )A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌答案：B93.青霉素过敏性休克抢救应首选( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄答案：C94.窄谱抗真菌药是( )A.两性霉素BB.灰黄霉素C.酮康唑D.制霉菌素E.林可霉素答案：D95.只对浅表真菌感染有效的药物是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.米康唑答案：B96.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是( )A.异烟肼B.对氨水杨酸C.利福平D.吡嗪酰胺E.链霉素答案：B97.抗绿脓杆菌感染有效药物是( )A.头孢氨苄B.青霉素GC.羟氨苄西林D.羧苄西林E.头孢呋辛答案：D98.喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是( )A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.吡哌酸答案：A99.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是( )A.利福平B.链霉素C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺答案：D100.可引起二重感染的药物是( )A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.A+BE.A+C答案：E101.氨苄西林抗菌谱特点是( )A.B.C.特别对绿脓杆菌有效D.抗菌作用强，对耐药金葡萄有效E.对病毒有效答案：B102.甲氧苄啶是属于( )A.磺胺类B.硫氧嘧啶类C.二氨嘧啶类D.乙胺嘧啶类E.抗生素答案：C103.临床治疗钩端螺旋体病首选( )A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.大剂量青霉素GE.链霉素答案：D104.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( ) A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强.D.骨髓抑制、肝损害E.骨髓抑制、刺激性强答案：B105.以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是( )A.磺胺嘧啶B.红霉素C.四环素D.氧氟沙星E.青霉素G答案：C106.下列抗结核杆菌作用最弱的药是( )A.利福平B.链霉素C.吡嗪酰胺D.对氨水杨酸E.乙胺丁醇答案：D◆第十七节抗病毒药物的临床应用107.在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的为( ) A.碘苷C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案：C108.全身应用毒性大，限于短期局部应用的药物为( )A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案：A109.对DNA、RAN病毒感染都有作用的广谱抗病毒药物为( )A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案：E110.通过竞争性抑制腺苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药物( )A.碘苷C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案：A◆第十八节综合练习111.临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是( )A.口服硫酸亚铁B.C.D.口服叶酸E.注射右旋糖酐铁答案：C112.抗消化性溃疡药不包括( )A.抗酸药B.粘膜保护药C.止吐药D.E.答案：C113.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，这是因为( ) A.阻滞了多巴胺受体B.激活了多巴胺受体C.阻滞了吗啡受体D.激活了吗啡受体E.阻滞了Hi受体答案：A114.下列降脂药中长期应用易引起脂肪性维生素缺乏的是( )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.非诺贝特D.烟酸E.考来烯胺答案：E115.有关普罗帕酮的叙述，下述哪一项是错误的( )A.重度阻滞心肌细胞膜上的钠内流B.可阻断β受体和L型钙通道C.可明显抑制心肌收缩力D.常见不良反应为消化道反应E.降低窦房结、心房、心室、房室结及希一蒲氏纤维系统的传导速度和自律性答案：C116.不具有扩张冠状动脉作用的药物是( )A.普萘诺尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.硝酸甘油答案：A117.调血脂药不包括( )A.非诺贝特B.阿司匹林C.普伐他汀D.考来替泊E.烟酸答案：B118.强心甙中毒最常见的早期症状是( )A.Q-T间期缩短B.神经系统症状C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾答案：C119.合并消化性溃疡的高血压者宜选用( )A.甲基多巴B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.胍乙啶答案：B120.使用奎尼丁治疗房颤常合用强心苷的目的是因为后者能( )A.对抗奎尼丁引起的血管扩张作用B.对抗奎尼丁对心脏的抑制作用C.提高奎尼丁的血药浓度D.增强奎尼丁的抗心律失常作用E.对抗奎尼丁使心室率加快的作用答案：E121.下列关于奋乃静的说法，错误的是( )A.抗精神病作用和镇吐作用较氯丙嗪强(约为其6倍)B.对幻觉、妄想、焦虑、紧张、激动等症状有效C.控制躁动症状不如氯丙嗪D.由于疗效不肯定且对心、肝、肾、肺等脏器影响较大，不适用于老年患者E.可用于治疗顽固性呃逆答案：D122.糖尿病性和肾性高脂血症最好选用下列何药( )A.非诺贝特B.考来替泊C.烟酸D.洛伐他汀E.普罗布考答案：D123.下列关于氯丙嗪的说法，错误的是( )A.长期应用易产生耐受性B.精神病人服用后多数临床缓解，约有半数可获临床痊愈，显著减少复发C.氯丙嗪有较强的镇静作用，对躁狂症的躁狂、激惹、敌对情绪等也有效D.氯丙嗪的作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑一皮层通路的DA2受体有关E.答案：A124.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是( )A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌紊乱D.外周抗胆碱样副作用E.锥体外系反应答案：E125.下列对考来烯胺的描述不正确的是( )A.能降低LDLB.能降低HDLC.主要用于Ⅱa型高脂蛋白血症的治疗D.和HMG-CoA还原酶抑制剂合用，作用显著增强E.进入肠道后与胆汁酸结合牢固阻滞胆汁酸的重吸收答案：B126.可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是( )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸答案：D127.下列哪一种药物能增强地高辛的毒性( )A.氯化甲B.螺内酯C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.奎尼丁答案：E128.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是( )A.扩张冠脉，增加心肌供氧B.减少心肌耗氧C.降低心排出量D.降低血压，反射性兴奋交感神经E.扩张动、静脉，减轻心脏的前、后负荷答案：E129.下列哪项对硫糖铝作用的描述是错误的( )A.抑制胃蛋白酶分解蛋白质B.阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸渗透C.抑制胃酸分泌D.利于粘膜再生和溃疡愈合E.无抗酸作用答案：C130.强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效( )A.窦性节律的轻、中度心衰B.贫血、甲亢C.肺源性心脏病、活动性心肌炎D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎E.高血压、先天性心脏病答案：D131.既可用于治疗心源性哮喘，又可用于治疗支气管哮喘的药物是( )A.吗啡B.哌替啶C.纳洛酮D.氨茶碱E.肾上腺素答案：D132.容积性泻药的作用特点是( )A.肠道难吸收B.维持肠道等渗C.促进肠内水分吸收D.促进肠蠕动E.又称盐类泻药答案：B133.下列关于氯丙嗪引起锥体外系反应的说法，正确的是( )A.震颤麻痹多见于青少年B.静坐不能常见于用药2年以上的患者C.急性肌张力障碍多见于老年患者，起病急D.迟发性运动障碍多见于用药早期E.发生率较高(30%)答案：E134.常用的粘痰溶解药是( )A.氯化铵B.苯佐那酯C.乙酰半胱氨酸D.愈创甘油醚E.氯哌斯汀答案：C135.治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物( )A.雷尼替丁B.阿托品C.泼尼松D.苯海拉明E.氨茶碱答案：A136.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是( )A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林E.苯佐那酯答案：D137.氯丙嗪不能用于下列哪种疾病的治疗( ) A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.高血压D.人工冬眠E.妊娠呕吐答案：C138.下列哪种情况还可以应用奎尼丁( )A.心房扑动B.严重低血压C.地高辛中毒D.心力衰竭E.严重房室传导阻滞答案：A139.硝酸甘油抗心绞痛效应的作用机制是( )A.扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管B.心肌收缩力减弱C.心率减慢，心脏舒张期相对延长D.扩张小静脉，外周阻力降低E.扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。
人工合成的抗菌药物题库1-0-8
人工合成的抗菌药物题库1-0-8问题：[单选,A1型题]喹诺酮类抗菌药抑制（）。
A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌RNA多聚酶D.细胞依赖于DNA的RNA多聚酶E.细菌DNA回旋酶问题：[单选,A1型题]服用磺胺类药物加服NaHCO3的目的是（）。
A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，增加药物的溶解度问题：[单选,A1型题]甲氧苄啶与磺胺甲噁唑组成复方新诺明的理论基础是（）。
A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.升高血药浓度E.两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用/ NBA直播问题：[单选,A1型题]影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是（）。
A.四环素类B.喹诺酮类C.磺胺类D.硝基呋喃类E.TMP问题：[单选,A1型题]磺胺药抗菌机制是（）。
A.抑制DNA螺旋酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.改变膜通透性E.抑制分枝菌酸合成问题：[单选,A1型题]适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是（）。
A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶镍盐C.氯霉素D.林可霉素E.利福平问题：[单选,A1型题]艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。
A.灰黄霉素B.两性霉素C.酮康唑D.氟康唑E.制霉菌素问题：[单选,A1型题]不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是（）。
A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.氟康唑E.氟胞嘧啶。
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临床药代动力学题库
1-0-8
问题：
[单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
问题：
[单选]半衰期是指（）
A.药效下降一半所需时间
B.血药浓度下降一半所需时间
C.组织药物下降一半所需时间
D.药物排泄一半所需时间
E.药物效应降低一半所需时间
问题：
[单选]某药一次给药后的血浆药物浓度为32mgl。
该药t12=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A.2mgl
B.4mgl
C.8mgl
D.0.5mgl
E.1mgl
/ 英超直播
问题：
[单选]药物的起效可能取决于（）
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.以上均可能
问题：
[单选]下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）
A.吸入
B.口服
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
问题：
[单选]影响半衰期长短的主要因素是（）
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药时间
问题：
[单选]药物的生物利用度是指（）
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
问题：
[单选]静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgdl，经计算其表观分布容积为（）
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L。