实验室外来工作人员登记表
实验室安全管理制度
实验室安全管理制度一、实验室内严禁烟火,也不能在实验室内点火取暖,严禁闲杂人员入内;二、充分熟悉安全用具,如灭火器、急救箱的存放位置和使用方法,并妥加爱护,安全用具及急救药品不准移作它用;三、盛药品的容器上应贴上标签,注明名称、溶液浓度;四、危险药品要专人、专类、专柜保管,实行双人双锁管理制度;各种危险药品要根据其性能、特点分门别类贮存,并定期进行检查,以防意外事故发生;五、不得私自将药品带出实验室;六、有危险的实验在操作时应使用防护眼镜、面罩、手套等防护设备;七、能产生有刺激性或有毒气体的实验必须在通风橱内进行;八、浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性,用时要特别小心切勿使其溅在衣服或皮肤上;废酸应倒入酸缸,但不要往酸缸里倾倒碱液,以免酸碱中和放出大量的热而发生危险;九、实验中所用药品不得随意散失、遗弃,对反应中产生有害气体的实验应按规定处理,以免污染环境,影响健康;十、实验完毕后,对实验室作一次系统的检查,随时关好门窗,防火、防盗、防破坏;实验室安全使用操作规程一、未进实验室时,就应对本次实验进行预习,掌握操作过程及原理,弄清所有药品的性质;估计可能发生危险的实验,在操作时注意防范;二、实验开始前,检查仪器是否完整无损,装置是否正确稳妥;实验进行时,应该经常注意仪器有无漏气、碎裂,反应进行是否正常等情况;三、灯火加热时要注意安全;在酒精灯快烧尽、灯火还没熄灭时,千万不能注入燃料；酒精灯熄灭时,要用灯帽来罩,不要用口来吹,防止发生意外；不要用一个酒精灯来点燃,以免酒精溢出,引起燃烧;点燃的火柴用完后立即熄灭,不得乱扔;四、使用氢气时,要严禁烟火,点燃氢气前必须检查氢气的纯度;使用易燃、易爆试剂一定要远离火源;五、要注意安全用电,不要用湿手、湿物接触电源,实验结束后应及时切断电源;六、加热或倾倒液体时,切勿俯视容器,以防液滴飞溅造成伤害;给试管加热时,切勿将管口对着自己或他人,以免药品喷出伤人;七、嗅闻气体时,应保持一定的距离,慢慢地用手把挥发出来的气体少量地煽向自己,不要俯向容器直接去嗅;八、凡做有毒和有恶臭气体的实验,应在通风橱内进行;九、取用药品要选用药匙等专用器具,不能用手直接拿取;取固体药品时,可以用药匙,块状的可以用镊子;用过的药匙要马上擦干净;十、未经许可,绝对不允许任意混合各种化学药品,以免发生意外事故;十一、稀释浓酸特别是浓硫酸,必须把酸慢慢地注入水中,边注入边搅和,才有消除高温、避免液体溅散的可能;若酸、碱溶液溅到皮肤上,立即用水冲洗皮肤10~15分钟;十二、使用玻璃仪器时,要按操作规程,轻拿轻放,以免破损,造成伤害;用玻璃棒搅和器皿里的液体时,玻璃棒转动的方向必须跟器皿底部平行;十三、使用打孔器或用小刀割胶塞、胶管等材料时,要谨慎操作,以防割伤;十四、实验剩余的药品既不能放回原瓶,也不能随意丢弃,更不能拿出实验室,要放回指定的容器内;十五、严禁在实验室内饮食,或把餐具带进实验室,更不能把实验器皿当作餐具;十六、实验结束,应整理好桌面,把手洗净再离开实验室;危险药品安全使用操作规程一、酸、碱具有腐蚀性,不要把它们洒在皮肤或衣物上;稀释浓硫酸时,切忌将水倾入浓硫酸中,以免喷出伤人;废酸废碱应倒入各自指定的容器里;二、强氧化剂如氯酸钾与某些药品的混合物如氯酸钾与红磷的混合物易发生爆炸,使用和保存时,应注意安全;三、白磷有剧毒,并能烧伤皮肤,切勿与人体接触；它在空气中能自燃,应保存在水中,取用时要用镊子;四、有机溶剂乙醚、乙醇、苯、丙酮等易燃,使用时一定要远离火源,用后应把瓶塞盖严,放到防火、阴凉的地方;五、钡盐有毒硫酸钡除外,不得进入口内或接触身体伤口；汞易挥发,它在人体内会积累起来,引起慢性中毒;如遇汞洒落时,须尽可能地收集起来,并用硫磺粉盖在洒落的地方,使汞变为硫化汞;六、硝酸盐要轻拿轻放,不能研磨,否则会引起爆炸;七、金属钾、钠等不要与水接触或暴露在空气中,应保存在煤油里,并在煤油内切割;取用时,要用镊子;八、下列实验应在通风橱内进行：1制取具有刺激性的、恶臭的和有毒气体如H2S,Cl2,CO,NO2,SO2,Br2等或进行能产生这些气体的反应；2进行能产生氟化氢HF的反应；3加热盐酸、硝酸和硫酸时;实验室安全操作规范一、穿着规定1、进入实验室,必须穿戴工作服;2、进行危害物质、挥发性有机溶机、特定化学物质或其它毒性化学物质等化学药品及生物样品操作,必须要穿戴防护具例如防护手套等;3、进行实验中,严禁戴隐形眼镜防止化学药剂溅入眼内而腐蚀灼伤眼睛;4、需将长发及松散衣服妥善固定,且实验室内不得穿拖鞋;5、操作高温低温实验,必须戴防高温低温手套;二、饮食规定1、严禁在实验室内吃东西;2、食物禁止储藏在实验室的冰箱或储藏柜内;三、试剂存储及操作相关规定1、操作危险性试剂时,必须严格遵守操作守则,严禁自行更改实验流程;2、使用试剂时,要首先确认容器上标示的名称是否为需要的实验试剂;确认药品是否为危害品,有无警告标识;3、使用挥发性有机溶剂、强酸强碱、腐蚀性试剂、有毒试剂等必须在通风橱内进行操作;4、有机溶剂、固体化学药品、酸性和碱性化合物均需分开存放,挥发性的化学药品必需放于通风良好的试剂柜内保存;5、避免独自一人在实验室做危险实验;6、做危险性实验时必须经领导批准,有两人以上在场方可进行,节假日和夜间严禁做危险性实验;7、做有危害性气体的实验时,必须在通风橱里进行;8、进行实验操作时蜗旋、挥干、吹干等,严禁容器口对着人;四、用电相关安全规定1、实验室内电气设备的安装和使用管理,必须符合安全用电要求,大功率实验设备用电必须使用专线,严禁与照明线共用,谨防因超负荷用电着火;2、实验室内不准乱拉乱接电线;3、实验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等均应经常保持完好可用状态,空气开关功率必须与线路允许的容量相匹配;室内照明器具都要经常保持稳固可用状态;4、实验室内仪器设备凡本身要求安全接地的,必须接地；要定期检查线路;5、实验室内不得使用明火取暖,严禁抽烟;6、手上有水或潮湿的,禁止接触电器用品或电器设备;7、实验室内的鉴定人员必须掌握本室仪器、设备的性能和操作方法,严格按照规程操作;8、每日值班人员或最后离开实验室的人员要负责水、电、气体、仪器、门窗的安全检查;五、压力容器安全规定1、气瓶应专瓶专用,不能随意改装其它种类的气体；2、气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方;3、气瓶搬运要轻要稳,放置要牢固；4、各种气压表一般不得混用；5、氧气瓶严禁油污,注意手、扳手或衣服上的油污；6、气瓶内气体不可用尽,以防倒灌；7、开启气门时应站在气压表的一侧,不准将头或身体对准气瓶总阀,以防万一阀门或气压表冲出伤人;8、不定期检查各类气体钢瓶压力表是否正常,并填写气源使用情况表;六、环境卫生及条件1、实验室应注重环境卫生,保持整洁;2、垃圾清除及处理,必须合乎卫生要求;应按指定处所倾倒,不得任意倾倒堆积;生物垃圾应定期收集后,放在指定位置,由相关有资质部门处理,并填写实验室废弃物交接记表;3、凡有毒性或易燃的垃圾废物,均应特别处理,以防火灾或有害人体健康;4、实验室人员养成随时拾捡地上杂物的良好习惯,确保实验场所清洁;5、实验室环境必须满足相关仪器要求;6、污物污染地面或工作台时应立即清理干净;七、安全防护1、防火a、乙醚、酒精、丙酮、苯等有机溶剂易燃,实验室不得存放过多,切不可倒入下水道,以免集聚引起火灾；万一着火,应冷静判断情况,可根据情况,用干粉灭火器灭火;b、实验区域需配置干粉灭火器、烟雾报警器和喷淋装置,并定期检查;2、防爆a、苯、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯等可燃性有机溶剂与空气混合至爆炸极限,一旦有热源诱发,极易发生爆炸;对于这些物质要密封保存,试剂防爆柜必须接地,并保持室内通风良好,防止其蒸气散失在空气中引起爆炸;b、过氧化物等易爆物质,受震或受热可能发热爆炸,这类物质要防震,置于阴凉干燥处保存;C、当大量使用可燃性气体时,应严禁使用明火和可能产生电火花的电器;防爆柜内需安装气体报警装置;d、强氧化剂和强还原剂必须分开存放,使用时轻拿轻放,远离热源; 3、防灼伤a、除了高温以外,液氮、强酸、强碱、强氧化剂、醋酸等物质都会灼伤皮肤；应注意不要让皮肤与之接触,尤其防止溅入眼中;B、实验室应配置洗眼器和紧急喷淋装置,并对所有实验人员进行必要的培训和考核,并定期检查装置是否正常;八、实验室伤害的应急处理1、普通伤口：以生理食盐水清洗伤口,以医用胶布固定;2、烧烫灼伤：以冷水冲洗15至30分钟至散热止痛→以生理盐水擦拭勿以药膏、牙膏、酱油涂抹或以纱布盖住→紧急送至医院;注意事项：水泡不可自行刺破3、化学药物灼伤：以大量清水冲洗→以消毒纱布或消毒过布块覆盖伤口→紧急送至医院处理;4、药物中毒,应紧急送医院处理;九、废弃物及检材处理实验室内废弃物和检材的处理严格按照符合规范的方式进行处理;十、其他1、无关人员不得擅自进入实验室和动用实验室内设施;2、实验场地一律不准对外开放,外来人员参观实验室要经领导批准,并填写年度外来人员进入实验室登记表;3、实验室发生事故时,管理人员应积极采取应急措施,及时报告领导和责任部门;实验室仪器设备管理制度为了保障本实验室仪器设备的安全和正常运行,实验室所有工作人员及进入本实验室的外来人员均需遵守以下管理制度：一、实验药品和试剂的管理1、实验药品和试剂要分类存放,常用药品及试剂放在试剂架上,其他药品要放在指定位置,对特殊药品及试剂要注意防潮,防光照等影响;2、有毒和无毒药品要分开存放,剧毒药品和危险品如浓H2SO4要专柜、专室存放,由负责人保管,擅自不得动用;3、对易燃、易爆的有机试剂要放在指定位置,不得随意堆放;二、玻璃仪器及化学器皿用具的管理1、所有仪器及器皿分别、分类放在指定位置,做到不挤压,不堆放,各柜应张贴仪器的标签;2、所有玻璃仪器用后必须洗干净,不得在容器内遗留油脂、酸、碱液及毒性物质,用后需归放回原位;3、玻璃仪器和器皿不得随意外借,外借时必须经实验室负责人同意并严格做好仪器外借登记;4、实验室负责人要定期对实验室玻璃仪器及器皿进行数量清点和统计,若仪器不能达到实验需求,需及时向导师及相关负责人反应;5、实验操作人员在损坏玻璃仪器及器皿时要及时向负责人反应并做好登记,对贵重仪器要进行相应适度赔偿;三、精密仪器的管理包括实验室现有的大型精密仪器如高效液相色谱、紫外分光光度计、精密电子天平、实验操净台、高压灭菌锅等1、以上仪器须由专人保管、负责,仪器操作者必须熟悉本仪器的性能和操作方法,未经允许操作仪器的实验室人员及非本实验室人员未经允许不得擅自操作仪器；2、各设备应张贴责任卡,明确设备性能时间等,应配备使用、检查、维护、交接登记表和记录表；3、设备及其配套工具均应指定专人负责,该责任人对设备负有全面责任；4、仪器操作者使用仪器时必须经责任人允许并严格按照仪器操作使用规定进行操作,必须严格执行仪器设备运行记录制度,记录仪器运行状况及时间,仪器出现故障时应及时向负责人员反应;5、责任人定期对仪器设备及配套工具进行检查维护,对检查维护情况进行如实记录并及时向导师及相关领导反应;6、若责任人因故需变动时必须依照登记表做好交接工作并做好交接登记;7、仪器设备出现故障时因由责任人查明情况并上报相关领导;8、设备性能无法满足实验要求或因故无法使用时应上报导师及相关领导;9、实验完成时,要按各仪器规定要求关闭电源,离开实验室时要确保所有仪器电源全部关闭;。
实验室准入制度
实验室准入制度
（一）实验室工作人员、研究生、外来合作者、进修和学习人员在进入生物安全及其岗位之前，必须经过生物安全实验室主任的批准。
（二）需进生物安全实验室的人员在进实验室之前，必须认真阅读生物安全手册，接受适当的培训。
（三）对将开展研究工作的病源体作危险性评估并制定实验操作规程。
（四）实验人员应接受必要的免疫接种检测，并定期检查，禁止免疫耐受或正在使用免疫抑制剂的工作人员进入实验室。
（五）根据病源体，必要时收集实验室工作人员的本底血清样本并保存，以后视情况定期收集血清标本并检测。
（六）实验人员进入实验室前，应按照有关规定正确穿戴个人防护用品。
工作完毕必须按顺序脱下个人防护用品，就地消毒，不得穿工作服离开实验室。
（七）实验室工作人员进入实验室，需填写《二级生物安全防护实验室使用登记表》，记录进入实验室的时间、工作内容、离开时间，并填写实验过程是否有异常情况。
（八）禁止将无关的动植物带入实验室。
检验检测机构评审前的准备
评审前的准备硬件条件硬件条件就是指实验室的基础设施和仪器设备以及开展全部实验项目所需的标准物质等。
(1)基础设施要符合开展的实验项目的要求,尤其是环境条件要求;(2)仪器设备要提前安装调试完毕,使所有仪器设备处于正常状态。
有检定要求的设备在检定完毕后,及时粘贴“三色标识”。
切不可忽视粘贴“三色标识”,使考核人员认为该仪器未按时进行检定,从而开具不符合项;(3)标准物质要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核时能及时开展现场考核实验。
在考核时临时配备和购置标准物质,就会增加考核组现场关注实验室体系运行的机会,增加发现不符合项的几率。
软件条件1.文件（1）内部文件：含质量手册、程序文件、作业指导书、表单，档案室应有完整一份；（质量手册、程序文件要装订成册，资料员负责）（2）外部文件：所有检测所需的外部标准、规范，应用说明及若干政策等应有一份。
（3）以上文件，如要发放，必须运行文件发放程序（如盖受控章、做发放记录）。
2.设备档案每台设备由设备员做一个档案盒，按设备编号对其进行编号，并确保档案盒中有以下内容：设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的检定证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录；（每台设备做一个档案盒）。
3.人员档案由资料员负责完善，内容包括，人员档案卡，学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证（如内审员证），发表的论文，年度的考核等资料。
每人一档，与人员一览表的先后顺序对应。
（每人做一个档案袋）。
4.原始记录不管以打印出来的方式保存，还是以电子档的形式保存，都要定期存档，并确保其包含足够的信息；(必须与报告单、委托单对应，最好装订在一起)。
5.报告所有报告必须留存一份，并按一定的顺序整理好存档。
按项目或时间顺序一个一个档案盒放好，并做好目录，特别是申请认可项目相关的标准一定要有报告、原始记录（含校准曲线、图谱等）、样品登记表、设备使用记录、委托单、标准物质使用记录等。
CNAS实验室现场技术评审资料清单
通常在实验室现场技术评审时采取的方法是现场观察、查阅文档及相关文件、座谈、现场提问、实际操作等考核方式,对被考核实验室的组织机构所建立的质量保证体系运行情况、申请认证项目的技术检测能力、保证检测工作公正性的措施及准则要素逐条进行评审。
所以,积极准备并应对好现场技术评审环节,才是实验室顺利取得资质认定的关键。
CNAS现场评审前的一项重要的工作就是，将体系完整运行一次。
在这个环节要从“硬件条件”和“软件材料”两个方面入手进行准备。
而体系的运行，需要相关的文件、记录来支持。
所以，合理有序的准备文档，就显得尤为重要，其一般包括：内外部文件、档案、原始记录、测试报告及体系运行资料。
硬件条件硬件条件就是指实验室的基础设施和仪器设备以及开展全部实验项目所需的标准物质等。
(1)基础设施要符合开展的实验项目的要求,尤其是环境条件要求;(2)仪器设备要提前安装调试完毕,使所有仪器设备处于正常状态。
有检定要求的设备在检定完毕后,及时粘贴“三色标识”。
切不可忽视粘贴“三色标识”,使考核人员认为该仪器未按时进行检定,从而开具不符合项;(3)标准物质要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核时能及时开展现场考核实验。
在考核时临时配备和购置标准物质,就会增加考核组现场关注实验室体系运行的机会,增加发现不符合项的几率。
软件条件1、文件（1）内部文件：含质量手册、程序文件、作业指导书、表单，档案室应有完整一份；（质量手册、程序文件要装订成册，资料员负责）（2）外部文件：所有检测所需的外部标准、规范，及ISO/IEC17025：2017（CNAS-CL01：2018），应用说明及若干政策，JJF1059-2012等应有一份。
（3）以上文件，如要发放，必须运行文件发放程序（如盖受控章、做发放记录）。
2、设备档案每台设备由设备员做一个档案盒，按设备编号对其进行编号，并确保档案盒中有以下内容：设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的检定证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录；（每台设备做一个档案盒）3、人员档案由资料员负责完善，内容包括，人员档案卡，学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证（如内审员证），发表的论文，年度的考核等资料。
CMA要求的文件档案盒清单
CMA体系运行的档案清单档案盒1.组织①实验室成立文件、单位营业执照②最高管理者（总经理）的任命书（如不是法人为中心主任）；技术负责人、质量负责人、内审员、质量监督员、抽样员、检测员、档案管理员、设备管理员等关键岗位的任命书；③授权签字人授权书和授权签字人情况表；④最高管理者、技术负责人、质量负责人临时外出的代理记录；⑤日常检测质量监督记录；⑥保密执行情况的检查记录；⑦确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
（可以用会议记录的形式体现）⑧最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。
（可以用意见箱或会议记录的形式体现）档案盒2.人员①检测员内部发放的上岗证或授权书（技术负责人负责）②年度人员培训计划表（质量负责人负责）③人员培训记录（技术负责人负责）④人员考核记录（技术负责人负责）⑤每人一个档案，内容包括：人员档案卡、学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证、年度考核等资料档案盒3.场所和环境条件①实验室应悬挂“限制进入或非授权人员禁止入内”标识②外来人员进入实验室登记表；③内务与安全考核表④检测环境监控记录；档案盒4.设备设施每台设备做一个档案盒，按设备编号对期进行编号，并确保档案盒中有以下内容：设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的校准证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录。
①仪器设备台帐②标准物质一览表及标准物质证收③标准物质使用记录④标准物质报废记录⑤标准物质期间核查⑥仪器设备、标准物质采购计划、验收记录⑦仪器设备使用记录；⑧仪器设备定期维护记录⑨仪器维修记录⑩仪器报废（停用）单⑪仪器设备档案材料⑫仪器设备状态标识标签1⑬仪器设备使用授权表⑭周期校准计划表⑮周期期间核查计划表⑯期间核查记录⑰对校准证书的确认记录⑱离开固定场所后的检查记录档案盒5.管理体系5.1管理体系①质量手册目录、程序文件目录、作业指导书目录、各种管理表格目录②管理体系文件的宣贯记录（含考核记录）③质量目标的达成情况分析报告④最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织（可以会议记录形式）5.2质量手册5.3公正性和保密性5.4文件控制①体系文件发放、回收记录②体系文件更改审批表③文件修订页④内部文件目录：含质量手册、程序文件、作业指导书、表单；⑤外部文件目录：所有检测所需的外部标准、规范及ISO/IEC 17025:2005和JJF1059等应有一份；⑥作废文件、收回的作废文件的处理（如盖作废章、处理记录）⑦文件定期审查记录⑧文件借阅登记表⑨文件销毁记录5.5要求、标书和合同的评审①检测任务合同单②合同评审记录③合同、协议登记表④跟委托方签的协议⑤新项目评审情况5.6检验检测的分包①检测分包方评审表②合格分包方名册③分包方的资质材料5.7报务和供应品的采购①仪器设备、消耗品和服务供应商的评价记录②仪器设备、消耗品和服务供应商名录③供应商资质材料④物品采购申请、验收表⑤仪器设备购置申报表（放复印件，原件放在设备档案里）⑥购入仪器设备验收记录（放复印件，原件放在设备档案里）5.8服务客户客户满意度调查记录和分析报告5.9申诉和投诉2①客户投诉登记表②客户投诉处理记录5.10不符合工作的控制不符合工作处置通知5.11纠正措施纠正措施的相关记录5.12预防措施预防措施的相关记录5.13改进改进的相关记录5.14记录5.15内部审核①年度内审计划表②内审日程计划③首/末次会议记录④内审检查记录表⑤不符合项报告⑥内审报告5.16管理评审①管理评审年度计划表②管理评审日程计划③各部门汇报材料④管理评审会议记录⑤管理评审报告⑥管理评审中改进项的跟进记录⑦管理评审验证记录5.17检验检测方法和方法确认①方法确认资料②标准方法查新记录③特殊情况下，允许偏离的申请、验证、批准记录④计算机软件登记表和计算机内容变更申请表（设备管理员负责）⑤测量不确定度的评定记录5.18测量不确定度和数据控制测量不确定度评审记录5.19抽样抽样记录5.20样品处置和管理①样品的接收、编号、流转记录②样品检测状态标识（样品标识卡）；③样品损坏、丢失报告表5.21质量控制①年度质量控制计划②质量控制记录③质量控制异常情况记录④能力验证和实验室间比对材料（含计划、报名、报告、结果、结果评价）⑤内部质量控制资料35.22能力验证5.23结果报告①报告发放登记表②报告更改申请表③留存报告副本④报告抽查情况登记表5.24含抽样的结果报告的解释5.25报告的意见和解释5.26结果报告的发布5.27报告的修订5.28原始记录和报告的保存①不管以打印出来的方式，还是以电子档的形式保存，都要定期存档并确保包含足够的信息；（必须与报告单、委托单对应，最好装订在一起）②所有报告必须留存一份，并按一定的顺序整理好存档。
实验室常用记录表格
文件编号：GXZC-4000-00 记录表格编写：审核：批准：版本：受控状态：发放编号：发布日期：年月日实施日期：年月日1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-012、文件修改记录GXZC-4201-023、文件修改申请表GXZC-4201-034、文件修改通知单GXZC-4201-045、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-056、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-067、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-078、备份文件记录GXZC-4201-089、文件和资料留用申请单GXZC-4201-0910、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-0111、外来人员参观审批表GXZC-4202-0212、查阅保密资料申请单GXZC-4202-0313、仪器设备（标准物质）申购单GXZC-4203-0114、仪器设备（标准物质）验收单GXZC-4203-0215、供应商评价表GXZC-4203-0316、合格供应商登记表GXZC-4203-0417、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-0518、检测委托单GXZC-4204-0119、合同评审单GXZC-4204-0220、分包申请表GXZC-4205-0121、分包方能力调查表GXZC-4205-0222、合格分包方名单GXZC-4205-0323、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-0124、客户意见征求表GXZC-4206-0225、不符合工作控制处理表GXZC-4207-0126、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-0127、不符合项报告GXZC-4210-0228、会议纪要GXZC-4211-0129、整改措施报告GXZC-4211-0230、会议签到表GXZC-4211-0331、检测人员上岗报批表GXZC-4212-0132、人员学习记录表GXZC-4212-0233、培训申请表GXZC-4212-0334、年度培训计划GXZC-4212-0435、个人技术档案表GXZC-4212-0536、年度人员培训记录表GXZC-4212-0637、公司办公及试验环境卫生情况检查表GXZC-4215-0138、仪器设备检定/校准报告GXZC-4217-0139、检测方法确认表GXZC-4218-0140、仪器设备（标准物质）期间核查记录表GXZC-4219-0141、更新标准实施审批表GXZC-4220-0142、新开展检测项目审批表GXZC-4220-0243、新开展检测项目验收表GXZC-4220-0344、仪器设备维修记录GXZC-4221-0145、计算机/自动化检测设备校核记录GXZC-4221-0246、计算机软件申购单GXZC-4221-0347、计算机软件验收单GXZC-4221-0448、仪器设备降级、停用、报废申请表GXZC-4222-0149、年度仪器设备周期检定/校准计划、实施记录表GXZC-4222-0250、仪器设备一览表GXZC-4222-0351、仪器设备周期检定/校准一览表GXZC-4222-0452、仪器设备档案资料借阅登记表GXZC-4222-0553、仪器设备租用/借出审批表GXZC-4222-0654、仪器设备租用/借出登记表GXZC-4222-0755、仪器设备（标准物质）送检通知书GXZC-4222-0856、年度仪器设备维护保养计划和实施记录GXZC-4222-0957、仪器设备（标准物质）使用记录GXZC-4222-1058、停用仪器设备启用申请单GXZC-4222-1159、检定/校准证书和测试报告确认表GXZC-4223-0160、允许偏离申请表GXZC-4224-0161、样品出入库登记表GXZC-4225-0162、日常质量监督抽查记录GXZC-4226-0163、检测报告更改申请表GXZC-4228-01文件和资料发放、回收记录表序号：编号：GXZC-4201-01文件修改记录序号：编号：GXZC-4201--02文件修改申请表序号：编号：GXZC-4201-03年月日文件修改通知单序号：编号：GXZC-4201-04文件破损与丢失补发登记表序号：编号：GXZC-4201-05文件和资料销毁登记表序号：编号：GXZC-4201-06文件和资料借阅登记表序号：备份文件记录序号:文件和资料留用申请单序号:公正性和行为准则执行情况审查表序号：外来人员参观审批表序号：查阅保密资料申请单序号：序号：序号：供应商评价表序号：合格供应商登记表序号:批准人: 编制人: 日期:______年度服务和供应品采购计划序号:批准: 审核: 编制:日期: 年月日检测委托单序号：合同评审单序号:分包申请表序号:分包方能力调查表序号；合格分包方名单序号:申诉和投诉处理记录表序号：客户意见征求表序号:不符合工作控制处理表序号：内部管理体系审核检查表序号：不符合项报告序号：会议纪要序号：整改措施报告序号：XZC-4211-02会议签到表序号：检测人员上岗报批表序号：人员学习记录表序号：序号：序号：制表：审核：批准：个人技术档案表序号：年度人员培训记录表序号：公司办公及试验环境卫生情况检查表序号：仪器设备检定/校准报告序号：编号：GXZC-4217-01检定单位：（章）检定员：审核：检测方法确认表序号：仪器设备（标准物质）期间核查记录表序号：负责人：设备管理员：更新标准实施审批表序号：序号：序号：仪器设备维修记录序号：编号：GXZC-4221-01计算机/自动化检测设备校核记录序号：编号：GXZC-4221-02校核人: 审核人:序号：序号：。
P2实验室的管理制度
P2实验室的管理制度1.未经授权的人不能进入P2实验室工作区。
2.未满16周岁者不能进入P2实验室工作区。
3.P2实验室的工作人员必须接种相关预防性生物制品的疫苗。
4.不是实验对象的动物不能带入实验区。
5.非本实验室的工作人员前来参观或进修，应得到中心主管部门批准，未经批准者不得进入实验室。
6.非本实验室的工作人员前来参观或进修，应由非本实验室工作人员陪同，要遵守本实验室的规章制度，并且填写《外来人员进出实验室特殊区域登记表》。
7.相关预防性生物制品疫苗的免疫耐受者不得进入实验室。
8.正在接受相关预防性生物制品疫苗者不得进入实验室。
9.P2实验室内禁止吸烟、饮食、化妆等。
P2实验室的使用注意事项1.保持实验室的环境整洁，保持工作台的整洁，对于工作台的内部空间要用消毒剂清洗。
2.实验器具之间要注意摆放的位置，避免阻挡前后的穿孔网格。
所有的实验操作应该在距离前面的格栅约10厘米以内的工作面上进行。
3.进行实验操作时不能用力过猛或幅度过大，也要尽量减少实验室内的开关门或人员走动，以免影响室内气流。
4.一般情况下，生物安全柜里不得使用明火或酒精灯，这样不仅会扰乱室内气流，还会损坏HEPA过滤器。
此外，如果警报灯或警铃响时，要停止手头的实验操作。
5.如果实验操作出现意外，要立即对工作台及相关实验设备进行消毒。
如果排液槽内出现溢出的污水或液体，要立即将污水排出，同时填写《实验室潜在危险材料溢出或浅出记录》。
6.结束实验操作后要把试验物品移出生物安全柜，不能把生物安全柜当成储物箱。
P2实验室紧急应对措施发生意外事故时，应立即进行紧急处理，并报告实验室负责人，根据具体情况采用相应的方法：1.实验室火灾应急处理实验中一旦发生了火灾，应保持镇静，切不可惊慌失措。
首先立即切断室内一切火源和电源，然后根据具体情况正确地进行抢救和灭火。
常用的方法有：①可燃液体燃烧时，应立即拿开附近一切可燃物质，关闭通风器，防止扩大燃烧；②汽油、乙醚、甲苯等有机溶剂着火时，应用石棉布或干砂扑灭。
PCR实验室设置及管理规程
1.目的依照实验室规范设置，实现临床基因扩增实验室合理配置，以保证临床检测工作有序进行及实验结果的可靠性，防止样品之间的污染和PCR产物对PCR反应体系的污染。
2.范围适用于PCR实验室的设置、工作流程和日常工作的管理。
3.职责由PCR实验室制定程序文件，实验室专业技术人员执行，实验室主任负责检查实施。
4.内容4.1 PCR实验室由试剂准备区、样本制备区、扩增区、产物分析区，四个工作区域组成。
这四区各自独立，均设有缓冲间。
4.2 设立各区的门牌，分别是：“试剂准备区”、“样本制备区”、“扩增区”和“产物分析区”。
4.3 各区配备专用的仪器、设备、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、工作服、防护用品，并有明显的标识，不得混用。
4.4 为有效防止扩增区产物的污染，工作人员应遵循单向走动原则。
试剂准备区→标本处理区→扩增区→产物分析区，严禁人和物品反向流动，进入每个区前必须换鞋或穿鞋套，并于各区更换特殊标识的工作服，各工作区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
4.5 非本室人员未经允许不得进入各区，进修、实习或其他科室人员如因需要，进入实验区域，需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行，在本实验室人员监督指导下进行，进入时填写《外来人员进入实验室登记表》。
5.PCR实验室各分区配置和功能5.1 试剂准备区5.1.1 配置：生物安全柜、冷藏冰箱、冷冻冰箱、加样器、漩涡混合器、掌上离心机等。
5.1.2 功能：试剂和耗材的保存、分装，检测试剂的配制，消毒液的制备等。
5.2 样本制备区5.2.1 配置：冷藏冰箱、冷冻冰箱、生物安全柜、冷冻高速离心机、台式高速离心机、掌上离心机、加样器、干式恒温仪、漩涡混合器等。
5.2.2 功能：本区负责各种临床标本、质控样品的核酸提取纯化等。
5.3 扩增区5.3.1 配置：荧光定量PCR仪。
5.3.2 功能：进行PCR扩增反应。
6.相关表格《外来人员进入实验室登记表》。
进出实验室管理规定(3篇)
第1篇一、总则为加强实验室的科学管理，保障实验室安全，提高实验室工作效率，确保实验研究工作的顺利进行，特制定本规定。
二、适用范围本规定适用于我校所有实验室，包括但不限于化学实验室、物理实验室、生物实验室、工程实验室等。
三、实验室出入管理1. 实验室实行凭证出入制度，所有进入实验室的人员必须办理出入登记手续。
2. 学生、教职工、访问学者等进入实验室，需凭本人有效证件（学生证、工作证、身份证等）和实验室预约单进入。
3. 实验室管理人员负责对进入实验室的人员进行身份验证，确保实验室安全。
4. 未经实验室管理人员同意，任何人员不得擅自进入实验室。
5. 实验室管理人员应做好实验室出入登记工作，记录进入实验室的人员姓名、单位、时间、事由等信息。
6. 进入实验室的人员应遵守实验室规章制度，服从实验室管理人员的安排。
四、实验室使用管理1. 实验室实行预约制度，实验项目需提前向实验室管理人员预约。
2. 实验室管理人员负责安排实验场地、设备、材料等，确保实验顺利进行。
3. 实验人员应按照实验要求，合理使用实验设备、材料，节约资源。
4. 实验结束后，实验人员应清理实验场地，回收实验废弃物，确保实验室整洁。
5. 实验室管理人员应定期检查实验设备、材料，确保其完好。
6. 实验室管理人员负责实验设备的维护、保养和维修工作。
五、实验室安全管理1. 实验室实行安全责任制，实验室管理人员、实验人员、实验指导教师等应共同承担实验室安全责任。
2. 实验室应配备必要的安全设施，如灭火器、安全帽、防护眼镜等。
3. 实验室人员应熟悉实验室安全操作规程，遵守实验室安全规章制度。
4. 实验室管理人员应定期对实验设备、材料进行检查，确保其安全性能。
5. 实验室发生安全事故，应立即报告学校相关部门，并采取相应措施进行处理。
六、实验室环境管理1. 实验室应保持整洁、卫生，实验人员应保持个人卫生。
2. 实验室管理人员应定期对实验室进行消毒、清洁工作。
实验室准入制度及外来人员出入登记表
实验室准入制度（附外来人员出入登记表）
1、为保证出入实验室相关人员的自身安全，进入实验室必须谨遵相关制度；
2、实验区域必须有明显的限制进入及实验室使用标识；
3、实验室人员必须熟知实验室相关安全条例，熟知实验室危险源及安全防护措施，提交实验方案且在导师同意后方可出入实验室；
4、外来参观人员须在相关人员陪同，且详细告知相关安全条例，做好安全防护后方可进入实验室；
5、实验或参观人员除了遵守常规实验室的安全卫生等管理要求外，还要遵守各特殊工作区域内的特殊要求（见实验室特殊工作区域一览表）
附表：实验室外来人员出入登记表
实验室外来人员出入登记表。
HIV实验室管理制度
HIV实验室管理制度艾滋病实验室管理制度为了进一步科学化、制度化、规范化管理实验室，强化职责，保证实验室的生物安全。
消除实验室各种安全隐患，保证艾滋病筛查实验室各项工作安全、有序和规范，加强实验室工作人员安全防范意识，保障实验室工作人员的健康，使艾滋病实验室管理工作规范化，标准化，特制定以下管理制度：HIV实验室进入制度1、所有无关人员未经批准不得随意进入实验室。
2、外来参观者进入实验室前须报业务质量管理科登记并填写外来人员进入特殊实验区域审批表，经批准后方可进入。
进入实验室前必须换鞋（或穿上鞋套，必要时换上工作服）且在实验室工作人员引导下进入实验室，离开实验室必须换鞋后才能离开。
3、实验室工作人员进入实验室必须换鞋，穿工作服后进入。
4、实验室工作人员离开实验室必须换鞋，脱去工作服，不得穿上工作服离开实验室。
5、实验室工作人员不得在实验室内会客，违者按有关规定处理。
.HIV实验室安全防护制度1、目的规范HIV实验室生物安全防护制度。
2、适用范围适用于HIV实验室个人防护实验室管理、人员培训管理。
3、职责3.1检测人员：严格按照本细则规定程序进行检测工作。
3.2科室负责人：负责监督实施和改进。
4、实验室安全防护4.1个人防护及保健本实验室所用的个人防护装备均应符合国家有关标准的要求。
4.1.1防护服4.1.1.1应满足实验室每个工作人员配备足够的防护服，包括白大衣、隔离衣或一次性工作服。
平时应将清洁的防护服置于实验室清洁区内专用存放处。
4.1.1.2分开实验室时，应脱去防护服。
穿过的被污染的防护服应经消毒后方可洗涤或废弃。
4.1.1.3当含有HIV的液体（样品）及有可能溅到工作人员时，应使用防渗透性的（如塑料）围裙。
4.1.1.4当发现防护服已被污染时，应立即更换。
4.1.1.5应配备足够的一次性橡胶手术手套、一次性口罩、安全防护眼镜及冲洗眼睛的装置。
.4.1.1.6应配备实验室专用的工作鞋，鞋面掩盖足背，鞋底防滑。
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日期： 年 月 日
合作课题组意见：
合作课题组长（签章）
日期： 年 月 日
所在实验室意见：
实验室主任（签章）
日期： 年 月 日
科研管理处意见：
盖章
日期： 年 月 日
办公室意见：
盖章
日期： 年 月 日
备注
本登记表必须与附件同时送交有关部门方生效。（附件1、协议书； 附件2、关于执行《植物生理生态研究所关于保护知识产权执行条例》的保证书）
实验室外来工作人员登记表
姓名
性别
身份证号
单位
来所时间
200 年 月至200 年 月
来所原因
1.客座 ( ) 2.进修 ( ) 3.实习 ( ) 4.委托培养 ( )
5.合作研究( ) 6.其他(详细说明)：
本人承诺：
我已了解并同意遵守植物生理生态研究所及所在实验室的有关规章制度，并愿意承担相应的责任和义务。