临床药理学题库有答案
临床药理学习题及答案(128)
临床药理学习题及答案（128）1、治疗室性早搏的首选药物是A.普萘洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因E.苯妥英钠正确答案为：D2、氯丙嗪过量引起血压下降，应选用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素正确答案为：B3、哪个系统在整个妊娠期间持续分化，发育，故药物影响一直存在A.生殖B.消化C.呼吸D.神经E.骨骼正确答案为：D4、下列有关麻疹临床经过时限的叙述，错误的是A.皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天B.从发热到出疹一般为3～4天C.潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周D.出疹期为7～10天E.科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失正确答案为：D5、未在国内外上市销售的药品，其新药监测期为A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年正确答案为：D6、60岁以上老年人用药剂量应为成年人的A.相同B.一半C.四分之三D.五分之三E.以上均不是正确答案为：C7、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是A.M受体激动药B.N受体激动药C.α受体阻断药D.α受体阻断药E.β受体激动药正确答案为：C8、麻疹出疹的特点是A.发热1-2天出疹，出疹后体温高B.发热1-2天，热退后出疹C.发热2-3天出疹，出疹同时有发热D.发热3-4天出疹，出疹同时体温升高E.发热3－4天热退后出疹正确答案为：D9、B型药物不良反应的特点不包括A.死亡率高B.难以预测C.发生率高D.与给药剂量无关E.不能通过常规毒理学筛选发现正确答案为：C10、患者男性，18岁，寒战、稽留高热6天，伴意识障碍3天入院，有蚕豆病史，查体：昏睡状态，皮肤巩膜黄染，脾大，血常规：WBC 12×109/L，HB62g/L，N 82%。
如上述结果为阳性，该病的病原治疗应选用：A.喹诺酮B.病毒唑C.氯喹+伯氨喹D.青蒿琥酯E.甲硝唑正确答案为：D11、霍乱的发病机制，下列哪项是正确的A.主要病理变化是脏器实质性损害B.引起侵袭性病变有关C.引起肠黏膜下大量炎性细胞浸润D.主要侵入结肠，乙状结肠E.小肠黏膜隐窝细胞过度分泌水、氯化物及碳酸盐正确答案为：E12、下列哪种药物可使HMG-C0A还远酶活性升高A.考来替泊B.洛伐他汀C.烟酸D.硫酸软骨素E.吉非贝齐正确答案为：A13、应用铁剂治疗缺铁性贫血时，下列说法错误的是A.口服一周，血中网织红细胞即可上升B.２～４周后，血红蛋白明显增加C.血红蛋白达到正常值约需４～８周D.血红蛋白正常后，应继续服用２～３个月E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率正确答案为：E14、苯氧酸类对血脂的影响正确的是A.明显降低TCB.轻度升高HDL-CC.对VLDL影响小D.明显降低LDL-CE.对TC作用不定正确答案为：B15、急性黄疸型病毒性肝炎早期最主要的治疗措施是A.卧床休息B.应用退黄疸药物C.肾上腺皮质激素D.保肝药物治疗E.干扰素抗病毒治疗正确答案为：A16、下列哪项属于广谱调血脂药A.考来烯胺B.硫酸软骨素C.二十二碳六烯酸D.普伐他汀E.烟酸正确答案为：E17、男性成人流行性腮腺炎患者，为预防睾丸炎的发生，早期可应用A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.利巴韦林D.地塞米松E.抗生素正确答案为：A18、有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A.能直接激动M受体B.可使腺体分泌增多C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.对骨骼肌作用弱正确答案为：C19、新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物A.减少胆红素排出B.竞争血浆蛋白而置换出胆红素C.降低血-脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶正确答案为：B20、以下抗真菌药物的作用机制是A.抑制核酸合成B.抑制二轻蝶酸合酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制蛋白质合成E.抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加正确答案为：E。
临床药理学习题及答案(114)
临床药理学习题及答案（114）1.四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于A.在吸收方面的相互作用B.在分布方面的相互作用C.在代谢方面的相互作用D.在排泄方面的相互作用E.在药效学方面的相互作用正确答案为：A2.扎莫特罗属于A.β受体激动剂B.β受体部份激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体激动剂E.α受体拮抗剂正确答案为：B3.苯巴比妥钠在碱性尿中A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢正确答案为：D4.有关HIV感染的抗病毒治疗，下列描述不正确的是A.单一用药易产生耐药，需要联合用药治疗B.可选择的药物有核苷类、非核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂C.能够有效地抑制HIV复制，免疫损伤得到一定的重建D.不能清除HIV及根治AIDSE.所有HIV感染者均应抗HIV治疗正确答案为：E5.对多数传染来说，最少见的传染过程的表现是A.病原体被清除B.隐性感染C.显性感染D.病原携带状态E.潜伏性感染正确答案为：C6.男，24岁，1年前经常出现寒战、发热、头疼，退热时大汗淋漓，退热后体温恢复正常，自觉明显好转，每2天发作1次，而近半年左右发作停止。
体检发现脾脏肿大，血涂片检查有间日疟原虫，应给予下列何种治疗：A.氯喹阿的平B.阿的平伯氨喹C.乙胺嘧啶伯氨喹D.磺胺类E.氯喹伯氨喹正确答案为：C7.女，22岁，因间歇寒战高热入院，血涂片中找到间日疟原虫，幼时有蚕豆黄病史，目前怀孕3个月，最适宜的治疗是：A.乙胺嘧啶B.伯胺喹啉C.甲氟喹D.奎宁E.氯喹正确答案为：E8.某药半衰期为10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右正确答案为：D9.下列哪种不属于抗菌药物的应用严加控制的情况A.病毒性疾病B.不明原因发热C.抗菌药物的预防应用D.严重烧伤的患者E.皮肤、粘膜局部应用抗菌药物正确答案为：D10.患者男性，18岁，寒战、稽留高热6天，伴意识障碍3天入院，有蚕豆病史，查体：昏睡状态，皮肤巩膜黄染，脾大，血常规：WBC 12×109/L，HB62g/L，N 82%。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学习题及答案(36)
临床药理学习题及答案（36）1.对色甘酸钠药理作用正确的叙述是A.直接舒张支气管平滑肌B.抑制磷酸二酶而发挥作用C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用D.阻止肥大细胞释放过敏介质E.阻断腺苷受体正确答案为：D2.主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的药物不良反应是A.首剂效应B.药物变态反应C.停药综合征D.药物依赖性E.遗传药理学不良反应正确答案为：B3.临床试验的最低病例数(试验组)要求:Ⅰ期为（）例A.20～30B.100C.300D.2000E.1000正确答案为：A4.在临床上做到合理用药，需了解A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要正确答案为：E5.下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A.噻氯匹定的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血B.应用阿司匹林的前3个月经常查血像C.阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强D.可用于预防心肌梗死的复发E.噻氯匹定可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用正确答案为：D6.用抗生素治疗霍乱病例的主要目的在于A.尽快治愈B.减轻毒血症C.减少腹泻D.防止继发感染E.缩短排菌时间，减少带菌机会正确答案为：E7.以下哪项对于伤寒具有辅助诊断意义A.O效价 1:20，H效价 1：80B.O效价 1:40，H效价 1：40C.O效价 1:40，H效价 1：80D.O效价 1:80，H效价 1：80E.O效价 1:160，H效价 1：320正确答案为：E8.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.与药物作用速度有关B.与药物作用强度无关C.是口服吸收的量与服药量之比D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比正确答案为：A9.大多数药物的排泄主要通过A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏正确答案为：E10.下列血清学指标中，在急性乙型肝炎患者病程中最早出现的是A.抗-HBcB.HBeAgC.HBsAgD.抗-HBsE.DNA多聚酶正确答案为：C11.某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是A.5-10小时B.10-16小时C.17-23小时D.24-30小时E.31-36小时正确答案为：D12.异丙肾上腺素不能产生下列哪种作用A.血管扩张B.正性肌力C.心率失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放正确答案为：D13.在下述条件中, 流行性脑脊髓膜炎和其它化脓性脑膜炎具有较大临床鉴别诊断意义的是A.传染性的有无B.原发病灶有无发现C.颅内压增高的程度D.瘀点、瘀斑的有无E.病情进展的缓急正确答案为：D14.夏季，年轻男性，发热、眼红腿痛3天。
临床药理学习题及答案(99)
临床药理学习题及答案（99）1.对许多传染病的早期诊断有重要意义的抗体A.IgGB.IgAC.IgMD.IgDE.IgE正确答案为：C2.下列情况只需单用抗菌药物是A.轻症、中度感染者B.混合感染C.不明病原菌的重型感染D.结核病E.严重感染正确答案为：A3.关于特异性抗体检查在传染病诊断中的意义，下列哪项是错误的？A.一般来说，特异性抗体检查具有辅助诊断价值B.特异性lgM检查可用于早期诊断C.恢复期特异性抗体转阳或效价升高2倍以上即有重要诊断价值D.免疫功能缺陷者，特异性抗体可为阴性E.感染早期，特异性抗可为阴性正确答案为：C4.我国新生儿乙肝疫苗接种程序为A.0、1、6个月B.0、2、6个月C.0、3、6个月D.1、2、6个月E.1、3、6个月正确答案为：A5.重型病毒性肝炎出血的最主要原因是A.血小板减少B.毛细血管脆性增加C.凝血因子合成减少D.肝素样物质增多E.骨髓造血功能受抑制正确答案为：C6.非处方药简称A.ATPB.GPPC.GMPD.OTCE.GSP正确答案为：D7.有关药物毒性的昼夜节律性的表述错误的是A.药物毒性具有昼夜节律性B.药物急性毒性具有昼夜节律性C.药物急性毒性没有昼夜节律性D.药物亚急性毒性具有昼夜节律性E.药物慢性毒性具有昼夜节律性正确答案为：C8.儿童期严重感染华支睾吸虫后的严重后果是A.侏儒症B.营养不良C.消化不良症D.神经官能症E.肝胀肿大正确答案为：A9.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.快速耐受性E.习惯性正确答案为：A10.关于钩体病一般肺出血型的临床表现错误的说法是A.无明显呼吸循环功能障碍B.病情常迁延难愈C.咳嗽、痰中带血D.肺部可有少量湿罗音E.X线检查可见小片状阴影正确答案为：B11.下列哪些不是临床药理学的职能A.新药的临床前研究与评价B.市场药物的再评价C.药物不良反应监察D.开展临床药理服务E.药物经济学研究正确答案为：AE12.I期临床试验的内容应包括A.药物耐受性试验B.特殊对象临床试验C.补充临床试验D.药代动力学研究E.随机盲法对照临床试验正确答案为：AD13.时间药动学的研究在临床药物治疗方面的意义有A.有助于调整给药时间，使之与疾病节律相适应B.为临床合理用药和实际给药方案提供了新的思路和方法C.为新药研究提出了理论依据D.为评价药物制剂的时间生物利用度提供了可能性，同时也为设计、研究和评价具有节律性给药特定按的新剂型提供依据和方法E.有助于阐明药物疗效和毒性反应的节律变化的可能机制正确答案为：ABCDE14.麻疹前驱期的主要表现是A.发热B.上呼吸道炎C.眼结合膜充血D.科普利克斑E.皮疹正确答案为：ABCD15.布托啡诺可A.激动μ受体B.激动k受体C.阻断μ受体D.激动δ受体E.阻断k受体正确答案为：BC16.一级动力学消除所具有的特点是A.为恒比消除B.药物消除到末期时变为零级动力学消除C.是药物消除的主要类型D.其血药浓度的对数与时间作图为一直线E.血药浓度越高，单位时间内消除的药量就越多正确答案为：ACDE17.伦理委员会主要的职责A.审核药物临床试验方案及在实施过程中形成的相关修正方案B.审核研究者手册、知情同意书样稿C.审核受试者的人选方法及获取知情同意书的方式D.审核对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施E.审核研究者的资格、经验及参加该项试验的时间保证等正确答案为：ABCDE18.关于疟疾的发病机制下列正确的是：A.三日疟原虫侵袭各年龄的红细胞B.三日疟原虫的红细胞内期裂体增殖多在内脏微血管内进行，易致内脏损害C.恶性疟原虫主要侵袭衰老红细胞D.间日疟与卵形疟原虫仅侵袭幼稚红细胞E.血中带原虫的红细胞数量恶性疟原虫最少正确答案为：ABCE19.对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.伊曲康唑E.酮康唑正确答案为：ABDE20.肾综合征出血热大出血主要原因有哪些?A.血小板减少形态异常和功能障碍B.类肝素物质增加C.血管壁损伤D.并发再障E.DIC和继发性纤维蛋白溶解正确答案为：ABDE。
临床药理学习题及答案(42)
临床药理学习题及答案（42）1.在急性病毒性肝炎中，最早出现的肝功能改变是A.丙氨酸氨基转移酶升高B.血清胆碱脂酶活力升高C.血清胆固醇值升高D.凝血酶原时间延长E.血清白蛋白值减少正确答案为：A2.哺乳妇女用药后，下列描述乳汁中的药物含量是正确的A.乳汁中的药物浓度很少超过用药量的1%-2%B.乳汁中的药物浓度通常达用药量的50%C.乳汁中的药物浓度通常达用药量的10%D.乳汁中的药物浓度一般超过用药量的5%E.乳汁中的药物浓度通常达用药量的15%正确答案为：A3.口服抗凝药双香豆素期间，因病情需要有加服巴比妥，患者中的双香豆素血药浓度明显下降。
这种药物相互作用的机理是A.苯巴比妥作为肝微粒体酶的抑制剂，加速了双香豆素的代谢速度B.苯巴比妥促进了双香豆素从肾脏排泄C.苯巴比妥作为肝微粒体酶的促进剂，加速了双香豆素的代谢速度D.苯巴比妥促进双香豆素与血浆蛋白结合E.苯巴比妥抑制了双香豆素的抗凝作用正确答案为：C4.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔一个半衰期给药一次，首剂加倍C.每隔二个半衰期给一次剂量D.增加给药次数E.每隔1.5半半衰期给一次剂量正确答案为：B5.患者男性，50岁，为乙型肝炎肝硬化失代偿期患者，近5天畏寒，高热，血清胆红素280μmol/L，肺部有迁徙性脓肿，最可能有：A.革兰阴性杆菌败血症B.金黄色葡萄球菌败血症C.表皮葡萄球菌败血症D.变应性亚败血症E.厌氧菌败血症正确答案为：E6.女，28岁，因乏力、食欲下降、厌油、恶心5天，尿黄3天就诊。
查体：血压100／70mmHg.皮肤及巩膜黄染，肝肋下2cm，轻度触痛，肝区叩击痛阳性。
下列项目中不予考虑的检查是A.肝功能检查B.乙肝五项C.甲肝抗体D.腹部B超E.HIV感染的检测正确答案为：E7.青霉素治疗钩端螺旋体病，治疗后加重反应一般发生于用药后A.0.5-1小时B.0.5-4小时C.0.5-24小时D.4-6小时E.24小时后正确答案为：B8.夏季，23岁女性患者，因“呕吐、排水样便2天，气促、尿少1天”就诊，诊断霍乱，经抗感染治疗后患者症状消失，该患者何时解除隔离：A.热退后5天B.1次粪便培养阴性C.连续2次大便培养阴性D.抗凝集素抗体滴度开始下降E.PCR技术为检测到病原体正确答案为：C9.疟疾并发肾病综合征是属于A.Ⅰ型变态反应B.Ⅱ型变态反应C.Ⅲ型变态反应D.Ⅳ型变态反应E.体液免疫亢进正确答案为：C10.进行药物监测的条件不包括A.TDM实验室B.测定和数据处理所需的仪器设备C.有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才D.领导的重视与支持E.无菌室正确答案为：E11.艾滋病病毒感染人体后临床症状分期错误的提法是A.急性感染期B.病毒携带期C.无症状感染期D.艾滋病期E.恢复期正确答案为：BE12.评价生物利用度的指标有哪包括A.CmaxB.VdC.AUCD.CssE.tmax正确答案为：ACE13.以下哪些关于疟疾传播途径的说法正确？A.经输血传播B.经按蚊叮咬人体传播C.可垂直传播D.可经性接触传播E.传播媒介为雌性按蚊正确答案为：ABCE14.以下在哺乳期应用时应停止母乳喂养的药物是A.细胞抑制剂B.免疫抑制剂C.溴隐停D.锂盐E.苯二氮卓类正确答案为：ABCDE15.流行性腮腺炎睾丸炎以下哪种说法正确A.常见于青春后期成年人B.常为单侧睾丸炎C.30%--50%患者睾丸萎缩D.多会影响生育E.可并发附睾炎正确答案为：ABCE16.丁卡因可用于A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉正确答案为：ACDE17.抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是A.增强膜反应性B.减弱膜反应性C.延长APD、ERPD.缩短APD、ERPE.使邻近细胞ERP的不均一趋向均一正确答案为：ABCDE18.下列有关硫酸镁治疗的注意事项，正确的是A.有条件者应测定血镁浓度以指导用药B.定时检查膝反射，腱反射必须存在C.呼吸必须大于16次/分钟，尿量不少于25ml/h，24小时尿量应大于600mlD.治疗时须备好钙剂作为解毒剂E.出现中毒症状时，立即静脉注射10％葡萄糖酸钙10ml，吸氧、人工呼吸等抢救正确答案为：ABCDE19.下列哪些肝炎病毒是通过消化道传播的A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV正确答案为：AE20.感染性疾病患者出现下列哪些征象提示有休克可能A.心率明显增快与体温不平行，或心律失常B.非神经系统感染而出现神志变化C.血压降低或体位性血压降低D.呼吸加快伴低氧血症和代酸，而胸片无异常E.过高热T>40.5℃或过低温T<36℃正确答案为：ABCDE。
临床药理学习题及答案(102)
临床药理学习题及答案（102）1.肾综合征出血早期出血的原因主要为A.尿毒症致凝血功能异常B.类肝素物质增多C.血管壁脆性增加及血小板减少D.血管因子消耗缺乏E.播散性血管内凝血正确答案为：C2.脆弱类杆菌败血症的病原治疗选用A.替考拉宁B.甲硝唑C.氟康唑D.亚胺培南E.头孢他定正确答案为：A3.药品不良反应监测专业机构的人员应由A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.医学、药学及有关专业的技术人员组成答案：D4.男，75岁，因寒热、大汗就诊，诊断疟疾。
既往反复胸痛、双下肢浮肿10余年。
以下哪种药物慎用：A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹琳D.磺胺类E.青霉素正确答案为：B5.关于抗生素的给药次数的叙述正确的是A.抗生素的给药次数是根据药物的药动学确定的B.青霉素类药物应一日多次C.大环内酯类抗生素应一日给药一次D.克林霉素应一日给药一次E.环丙沙星应一日给药多次正确答案为：B6.下述抗菌药物中，可经血液透析被消除，患者在血透后需要加用剂量的药物为A.氯霉素B.林可霉素C.万古霉素D.两性霉素BE.阿米卡星正确答案为：E7.下述抗菌药物口服后吸收迅速而完全的为A.青霉素GB.链霉素C.庆大霉素D.卡那霉素E.氧氟沙星正确答案为：E8.菌痢的预后受下列因素的影响，不包括A.志贺痢疾杆菌感染病情重B.中毒型菌痢病死率高C.年老体弱病情重，并发症多D.女性患者易变为慢性E.治疗及时合理者预后好正确答案为：D9.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程正确答案为：C10.女，25岁，纳差、乏力1月，3个月前曾因手术而输血。
检查：ALT 100U/L、AST 95U/L，最可能的诊断是A.甲型病毒性肝炎B.乙型病毒性肝炎C.丙型病毒性肝炎D.自身免疫性肝炎E.药物性肝炎正确答案为：C11.药物作用的两重性指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用正确答案为：C12.在孕妇和儿童身上进行的临床药理学试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临床前试验正确答案为：D13.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na/K/2Cl共转运子D.抑制远曲小管近端Na/Cl共转运子E.抑制远曲小管K-Na交换正确答案为：D14.下列哪一受体不是Glu受体A.NMDA受体B.AMPA受体C.KA受体D.GABA受体E.mGluRs正确答案为：D15.药物的Vd主要取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆药物浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学正确答案为：C16.新药的临床前研究不包括A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究D.人体生物利用度研究E.药物的研制正确答案为：D17.乙脑病毒属于：A.披盖病毒B.粘液病毒C.副粘液病毒D.弹状病毒E.呼肠病毒正确答案为：A18.妊娠期妇女感染宜选用的抗菌药物A.青霉素类B.氨基糖苷类C.四环素类D.磺胺类E.喹诺酮类正确答案为：A19.慢性菌痢是指菌痢的病程超过A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月E.6个月正确答案为：B20.伤寒的原发性菌血症期出现在A.潜伏期B.发病初期C.极期D.缓解期E.恢复期正确答案为：A。
临床药理学习题及答案(100)
临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（possible）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为：BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少B.显性感染最常见，病原携带状态次之，隐性感染占比例最少C.显性感染最常见，隐性感染次之，病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE7.下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8.哪些是动物源性传染病：A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为：ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACD10.中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反复惊厥，昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克．呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDE11.患者因“高热2天，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为：ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性，凌晨最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。
临床药理学习题及答案(34)
临床药理学习题及答案（34）1.应用广谱抗生素后，引起前前球窗性或Zi储性肠炎，称为A.重IX感染B.再感染C.交叉,感染D.机会感央E,混合感染正确答案为：D2.将综合征出血热少尿期治疗原则哪项是错误的？A.他定内环境，输液量=尿量及吐离量500~700ιn1.B.无消化道出血时可进行导泻疗法CI腹膜说血液透析D.促进利尿E,宜高糖、而维生堆、高蛋白饮食正确答案为：E3.苯氧酸类降V1.D1.的机制是A,增加脂蛋白酩悔活性B.抑制脂肪分解C.抑制肝脏TG酯化D.使肝脏合成apoB增加E.减少apuA的基因表达正确答案为：A4.老年人应用朱巴比妥后，血浆浓度较青壮年人海的最可能原因是A.老年人体内率巴比妥与血浆蛋白结合较者壮年低B.老年人口服翠巴比妥后在FJ扬的吸收增加C.朱巴比妥在老年人的组织代谢战少D.老年人的肝激粒体触活性低，某化苯巴比妥的能力低E.茶巴比要抑制了老年人肝微粒体的活性正确答案为：D5.关于安慰剂叙述错误的是A.不得用于危重嵇人B.完全没有治疗效果C.用于试验的阴性对照D.患者应褥到可常的保护才用E.可排除前神因数而治疔的干扰正确答案为：B6.将综合征出血热少尿期的常.见并发症为A.心宜肺水肿、肝功衰相和严重继发感染E.肝脾肿大正确答案为：ACDE12.因可加重耳毒性，应避免与魁基音类合用的利尿药有Λ.映塞米B.依他尼酸C.环戊氯喳啜D.飒紫蝶晚E.氢氟嘎嗪正确答案为：AB13.从受乳儿的角度考虑，哺乳期禁用或慎用A甲氨曝吟B.击抵索GC.卬硝哇D.四环素E.特比奈芬正确答案为：ACDE14.具有致辐作用的药A.环磷成股B.朱丁酸氯芥C甲硝畦D,非那西J-E.年妥英钠正确答案为：ABa)E15.老年人常患的慢性疾病有Λ.高血依B.慢性支气管炎C.溃疡性结肠炎D.冠心福区淋巴细胞性白血病正确答案为：ABI)E16.利尿作用较弱，但具有保铎作用的是Λ.映塞米B.氢氯嘎嗪C.螭内主D.氨茶蝶晚E.甘露彝正确答案为：CU17.临产期使用可引起红细胞缺乏的电栩-6-城酸脱氮前者溶血的药物Λ.抗疟药B.碘胺类药物C.大剂域脂溶性维生素KD.硝基陕喃类E.百奇素类抗生素正确答案为：ABa)18.下列病毒属于RNA病毒是是Λ.I1.WB.HHVC.HCVD.HDVE.HEV正确答案为：ACI)E19.下列关于麻疹主动免授的叙述，正确的是Λ.我国计划免疫定于8个月龄初种•7岁爱种B.未患过麻疹的小儿均应接种麻疹减毒活疫苗C.年次皮下注射0.2ml,各年整剂量相同D.易感者在接触病人1冏内若接种疫苗，仍有可能预防发病或然轻病情E∙应急接种最好于麻疹流行季节前10天正确答案为：ABC20.四环素类药物(&床可首选治疗Λ.立克次体尊染B.支原体感染C.衣康体第柒D.鼠疫区布件菌病正确答案为：ABCDE。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A、耐药性B、耐受性C、抗药性D、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）A、硫酸镁B、对硫磷C、对氧磷D、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、虹膜睫状体炎D、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）A、镇静B、麻醉C、抗焦虑D、催眠7、能阻断α和β受体的药物为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）A、中度心性水肿B、尿崩症C、高血压D、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）A、胆碱酯酶B、环加氧酶C、MAOD、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素12、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A、甲基多巴B、可乐定C、利血平D、DHCT16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氯噻酮D、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、全身治疗20、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）A、肾毒B、耳毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是( )A、青霉素+红霉素B、吗啡＋镇疼新C、硝酸甘油+普萘洛尔D、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）A 、氨基糖苷类B 、四环素类C 、青霉素类D、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )A、吗啡------成瘾性B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学习题及答案(88)
临床药理学习题及答案（88）1.不符合合理使用抗生素的原则的是A.病毒性感染者不用B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素C.联合使用必须有严格指征D.发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用E.预防应用要严加控制正确答案为：D2.关于苯海索的叙述错误的是A.阻断黑质纹状体通道B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用正确答案为：A3.下述抗菌药物口服后易吸收但不完全的为A.土霉素B.米诺环素C.大观霉素D.庆大霉素E.氯霉素正确答案为：A4.钩体病累及肺脏时的主要病理变化是A.毛细血管扩张B.肺水肿C.肺间质性病变D.肺弥漫性出血E.肺纤维化正确答案为：D5.极性肾衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素正确答案为：A6.在下列抗菌药物中，对肾脏损伤最小的是：A.氨基糖成类B.头孢他定C.多粘菌素D.两性霉素BE.红霉素正确答案为：E7.关于钩体病人群易感性，不正确的说法是A.感染后可获持久的同型免疫B.不同型的无交叉免疫C.新入疫区的人患病易发展为重型D.普通人群不易感染E.新入疫区的人易感性高正确答案为：D8.肝性脑病的诱因不包括A.高血钾B.高蛋白饮食C.便秘D.消化道出血E.低钠血症正确答案为：A9.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是A.中毒性痢疾B.活动性消化性溃疡C.感染性休克D.重症伤寒E.肾病综合征正确答案为：B10.茶碱在体内主要由以下CYP催化代谢A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2D6D.CYP3AE.CYP3A2正确答案为：A11.下列因素不影响老年人口服药物的吸收A.胃黏膜变薄并萎缩B.胃肠活动度降低C.进食量减少D.胃肠、肝脏血流量下降E.胃pH值升高正确答案为：C12.关于细菌性痢疾的发病机制，叙述错误的是A.痢疾杆菌进入人体后是否发病，取决于细菌数量、致病力和人体抵抗力B.其致病力取决于对肠粘膜上皮细胞的吸附和侵袭力C.进入肠道的细菌要克服正常菌群的拮抗作用D.细菌进入固有层才能引起粘膜炎症E.痢疾杆菌不能侵入血流发生败血症正确答案为：E13.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描叙是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性正确答案为：E14.（）的内容为药物耐受性试验与药代动力学研究A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案为：A15.我国规定的传染病管理报告制度中下列哪项是错误的?A.法定传染病分3类B.甲类2种病C.乙类22种病D.丙类10种病E.天花属于甲类管理传染病正确答案为：C16.《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病可分为A.甲类B.乙类C.甲类、乙类、丙类D.A类、B类E.甲类、乙类正确答案为：C17.有关丙咪嗪的作用，错误的是A.阻断NA、5-HT在神经末梢的再摄取B.阻断M胆碱受体的作用C.与苯妥英钠合用，作用减弱D.与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E.具有抗抑郁作用正确答案为：C18.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰正确答案为：C19.传染病病例发病时间的分布高度集中在一个短时间之内A.流行B.小流行C.大流行D.爆发流行E.散发性发病正确答案为：D20.昼夜不同时间口服茶碱发现，9:00用药与21:00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是A.肝脏代谢的差异B.消化道吸收速度的差异C.肾脏排泄的差异D.肝肠循环的差异E.首过效应的差异正确答案为：B。
临床药理学习题及答案(117)
临床药理学习题及答案（117）1.维生素B6与左旋多巴合用可A.增强L-DOPA的副作用B.减少L-DOPA的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.抑制多巴胺脱羧酶正确答案为：A2.S-美芬妥英羟化酶是指A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2D6D.CYP3AE.CYP2C19正确答案为：E3.遴选非处方药的原则不包括A.应用完全B.疗效准确C.质量稳定D.使用方便E.价格便宜正确答案为：E4.关于喹诺酮类抗菌药物，下列哪项是错误的A.作用于细菌细胞的DNA旋转酶，为广谱抑菌剂B.对革兰阳性和阴性菌均有抗菌作用C.对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用D.多数经肾排出，尿液中浓度高E.孕妇和小儿骨骼发育不良者不宜使用正确答案为：A5.29岁男性农民，9月27日畏寒发热持续4天未退，伴头痛周身酸痛，走路时小腿痛，昨日起咳嗽无痰，尿深黄。
家人见其面部及眼睛发黄，疑为黄疸肝炎送来门诊断。
发病前一周在稻田收割稻谷。
以往无肝炎史。
体检时最可能发现的体征是A.肺部听诊有罗音B.躯干皮肤有充血性皮疹C.腹肌触压痛D.腓肠肌触压痛E.脑膜刺激征正确答案为：D6.一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是A.9时给药地西泮的吸收多B.9时给药地西泮的代谢慢C.9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D.21时给药地西泮排泄快E.21时给药地西泮与组织结合多正确答案为：C7.急件菌痢的肠道病变及脓血便主要是由什么引起的：A.痢疾杆菌侵入肠粘膜固有层，引起固有层小血管痉挛，上皮细胞坏死，形成溃疡B.内毒素引起肠壁坏死C.外毒素引起肠粘膜坏死D.迟发型变态反应E.痢疾杆菌所产生的溶组织酶正确答案为：A8.乙肝的平均潜伏期为 :A.2周-1个月B.1-2 个月C.2-3个月D.3-4个月E.4-6个月正确答案为：C9.女，45岁，肝硬化患者，近一周来尿少、腹胀明显，双下肢负重，P：110次/分、R：32次/分，端坐位，脐膨出，治疗上首选A.静脉使用速尿B.护肝治疗C.放腹水输注白蛋白D.输注白蛋白速尿E.导泻正确答案为：C10.HIV感染的靶细胞表面必备的辅助性受体，最常见的是A.CD4，CD8B.CD4，CCR5C.CD4，CXCR4D.CD4，CXCR4，CCR5E.CXCR4，CCR5正确答案为：E11.呋塞米与下列药物配伍，可影响其经肾小管排泄进入肾小管管腔为A.螺内酯B.氯化钙C.阿司匹林D.乙酰唑胺E.甘露醇正确答案为：C12.有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的A.使4相除极速率下降和减少复极不均一性，能提高致颤阈B.促进细胞K外流,缩短复极过程，且以缩短APD更为显著C.对窦房结自律性没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用D.减慢房室结传导E.降低自律性正确答案为：D13.青霉素过敏性休克是：A.Ⅰ型变态反应B.Ⅱ型变态反应C.Ⅲ型变态反应D.Ⅳ型变态反应E.Ⅴ型变态反应正确答案为：A14.据调查老年患者依从性最好的药物是A.镇痛药B.抗菌药C.精神药D.降压药E.解痉药正确答案为：B15.下列试验中, 反映肝损伤的严重程度最有价值的指标是A.ALTB.胆红素C.白蛋白D.谷草转氨酶E.凝血酶原活动度正确答案为：E16.肾综合征出血热属于A.无肾综合征的动物源性出血热B.有肾综合征的动物源性出血热C.蚊传性出血热D.蜱传性出血热E.传播途径不明性出血热正确答案为：B17.治疗新生儿缺氧缺血性脑病苯巴比妥钠的负荷剂量是A.5mg/kgB.10mg/kgC.20mg/kgD.30mg/kgE.40mg/kg正确答案为：D18.能产生血浆凝固酶的细菌是：A.金黄色葡萄球菌B.表皮葡萄球菌C.溶血葡萄球菌D.腐生葡萄球菌E.木糖葡萄球菌正确答案为：A19.氯霉素使茶碱血药浓度升高的机制是A.肝药酶诱导作用B.竞争结合血浆蛋白C.肝药酶抑制作用D.阻滞排泄E.促进尿中游离药物再回收正确答案为：C20.男性36岁，发热3天，诊断钩端螺旋体病，用青霉素80万单位肌肉注射，3小时后寒颤，热度更高，脉搏加快，呼吸急促，应首先考虑A.过敏性休克B.并发肺炎C.合并败血症D.赫氏反应E.并发肺炎和心肌炎正确答案为：D。
临床药理学习题及答案(144)
临床药理学习题及答案（144）1、男，24岁，夏季，寒战、高热6天，间日发作1次，退热后活动如常，服氯喹及伯氨喹5天后感腰背痛，小便如酱油样，量少，体查：巩膜轻至中度黄染，肝右肋下1.0cm，脾左肋下1cm，血象：WBC 7.8×109/L，N0.70，L 0.30，Hb 68g/L。
下列处理哪项除外：A.静滴5%碳酸氢钠B.静滴氢化可的松C.输同型新鲜全血D.改服奎宁E.立即停服伯氨喹正确答案为：D2、肾综合征出血热发热期治疗，哪一项是错误的A.补液B.解热镇痛剂(如安乃近)C.纠正酸中毒D.纠正电解质紊乱E.高热中毒症状重者可用肾上腺皮质激素正确答案为：B3、肾综合征出血热的病理变化以下列哪项为主A.急性肾功能衰竭B.DICC.小血管内皮细胞肿胀，变性坏死D.低血容量休克E.微循环障碍正确答案为：C4、感染了华支睾吸虫后发病与否取决于A.成虫寄生部位B.华支睾吸虫的毒力C.虫的种类不同D.成虫寄生在胆管中的数量E.机体抵抗力正确答案为：D5、对重型肝炎诊断最有意义的指标是A.血清谷丙转氨酶显著增高B.血清白蛋白降低C.血清总胆红素显著增高D.PT延长，PTa<40%E.极度疲乏，高度腹胀正确答案为：D6、以下哪项与痢疾杆菌的致病性无关A.侵袭力B.细胞毒素C.肠毒素D.内毒素E.细菌运动性正确答案为：E7、缺乏抗菌药物预防用药指征的是A.预防风湿热复发B.传染性疾病流行期：如SD预防流脑C.预防新生儿眼炎D.预防外科术后感染E.昏迷、休克、心力衰竭患者正确答案为：E8、卵型症的发育周期是：A.48小时B.72小时C.36～48小时D.无规律E.24小时正确答案为：A9、在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是A.普萘洛尔B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲达帕胺正确答案为：C10、男,29岁，3天来发热、头痛、乏力、食欲减退，行走时小腿疼痛，伴有咳嗽。
体检：体温39.8℃，面色潮红，结膜充血，视力正常，双侧腹股沟淋巴结肿大，腓肠肌压痛明显，无脑膜刺激征及病理反射。
临床药理学习题及答案(123)
临床药理学习题及答案（123）1.危重病儿可靠给药途径A.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.经肛门给药E.静脉给药正确答案为：E2.恙虫病诊断依据哪项不正确A.流行病资料：发病前3周到过流行区，有户外工作、露天野营或草丛休息史B.临床表现：起病急、发热、焦痂或特异性溃疡、淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大C.必要时可作小鼠接种分离病原体D.血培养阳性E.外斐反应阳性正确答案为：D3.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是A.庆大霉素B.氨基甙类C.红霉素D.四环素E.青霉素正确答案为：E4.疟疾所致的寒战、高热、出汗是由于：A.疟原虫的量多B.疟原虫寄生在红细胞内生长C.大量裂殖子、疟色素和代谢产物从红细胞破裂入血D.毒素E.疟原虫寄生在肝细胞内生长正确答案为：C5.患者男性，于我国国庆期间出现寒战、高热、大汗热退，退热后一般情况尚可，发作间隔无明显规律，服用氯喹及伯氨喹数天后感腰痛，排酱油样小便，并出现尿量减少，查体：巩膜轻黄染，脾肋下2cm，血常规：WBC 7×109/L，HB58g/L，N 68%。
服用伯氨喹的目的是：A.杀灭休眠子，防止复发B.杀灭裂殖体，控制临床症状C.杀灭人体内配子体，防止疟疾传播D.杀灭速发型子孢子，病因预防E.杀灭蚊体内配子体，防止疟疾传播正确答案为：C6.女，30岁，农民．反复腹泻半年，3天前又发作，大便黄色稀便，带脓血，每天6-8次，伴左下腹隐痛。
大便常规：RBC：+／HP，WHC +／HP，PC+/HP。
最可能的诊断是A.急性菌痢B.阿米巴痢疾C.结肠癌D.慢性菌痢，急性发作型E.慢性菌痢，慢性迁延型正确答案为：D7.妊娠多少周后，药物可被胎儿吞咽进入胃肠道，并被吸收入胎儿血循环A.12周B.15周C.8周D.20周E.18周正确答案为：A8.利福平抗菌作用原理是A.抑制RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸分枝酶C.抑制DNA多聚酶D.抑制二轻蝶酸合酶E.抑制腺苷酸合成酶正确答案为：A9.给予吲哚美辛(消炎痛)退热剂的退热机制是A.抑制外源性致热原B.直接抑制内源性致热原C.抑制pGE2及其他花生四烯酸代谢产物D.直接使调定点阈值升高E.抑制淋巴激活因子正确答案为：C10.急性重型肝炎与急性妊娠脂肪肝鉴别主要依据是A.孕妇年龄较大B.有无抗生素应用史C.肝脏有无明显缩小D.血糖不降低E.虽有严重黄疸而尿中胆红素阴性正确答案为：E11.临床试验数据管理的目的是A.在于把得自受试者的数据完整纳入报告B.在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告C.在于把得自受试者的数据无误地纳入报告D.在于把得自受试者的数据迅速纳入报告E.在于把得自受试者的数据纳入报告正确答案为：B12.保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B.把受试药实验的数据如实告知受试者C.应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E.受试者不应安排到安慰剂对照组正确答案为：D13.男，28岁，急性腹泻2天，大便黄色水样，少许粘液，共10次，伴左下腹痛及里急后重。
临床药理学题库(有答案)之欧阳音创编
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天 B. 12天 C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应C．Css D．VdE．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A． 1.0ng/ml B. 1.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μμg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）D. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C.与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：D.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
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临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、Vd C. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是51. 下面正确描述的是：（）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH值的变化不会影响药物的体内过程52．正确的联合用药是： ( )A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞米C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素E. 异烟肼 + 维生素B653．不正确的联合用药是： ( )A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素B. 丙磺舒 + 青霉素C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. 青霉素 + 链霉素E. 庆大霉素 + 呋塞米54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )A. 使双香豆素解离度增加B. 影响双香豆素的吸收C. 影响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )A. 磺胺类药物导致溶血反应B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核侵犯脑神经核56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统浓度增高D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( )B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象 E．心律失常58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )59．苯妥英钠：( A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )61. 正确的描述是：（）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应死亡率往往很高62．A型不良反应特点是：（）A. 不可预见B. 可预见C. 发生率低D. 死亡率高E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63．B型不良反应特点是：（）A. 与剂量大小有关B. 死亡率高C. 发生率高D. 可预见E. 是A型不良反应的延伸64. 下属于A型不良反应的是：（）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹65. 已证实可致畸的药物是：（）A. 苯妥英钠B. 青霉素C. 阿司匹林D. 苯巴比妥E. 叶酸66．下属于药源性疾病的是：（）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素B. 雌激素类C. 奎尼丁D. 氯丙嗪E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D )68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )69. 可引起药源性血液病的药物是：( A )70. 有致畸作用的药物是：( B )71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E )72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（）A. 氨基甙类抗生素B. 阿托品C. 奎宁、奎尼丁D. 吗啡E. 氯仿73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑内DA不足E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）A. 外周脱羧酶抑制剂B. 直接激动DA受体C. 促进DA的释放D. 单胺氧化酶B抑制剂E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选药物是：（）A.安定静注B. 苯巴比妥肌注C. 苯妥英钠D. 卡马西平E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）A. 成瘾性B. 神经系统反应C. 牙龈增生D. 巨幼红细胞性贫血E. 低钙血症77. 治疗胆绞痛宜选用：（）A. 哌替啶B. 哌替啶+阿托品C. 阿托品D. 654-2E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 镇痛新D.尼可刹米E. 纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）A. 成瘾性B. 呼吸抑制C. 缩瞳D. 胃肠道反应E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）A. 对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短81. 不属于阿司匹林临床应用：（）A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B. 抗风湿C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯巴比妥B. 安定C. 硫酸镁D. 硫喷妥钠E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选药物：（B ）83. 诱导肝药酶作用强的是：（A ）84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）85. 基础麻醉常用药物是：（ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）A. 氟哌啶醇B. 硫利达嗪C. 氯丙嗪D. 氟奋乃静E. 奋乃静87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）A. 氯丙嗪B. 米帕明C. 阿米替林D. 氟哌噻吨E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于：（）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（）A. 抗精神病作用B. 致吐作用C. 致锥体外系反应D. 抑制体温调节中枢E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）A. 可阻断a受体，引起血压下降B. 可用于晕动病之呕吐C. 可阻断M受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）A. 体位性低血压B. 过敏反应C. 内分泌障碍D. 锥体外系反应E. 消化系统症状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）A. 震颤麻痹B. 迟发性运动障碍C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能E. 眩晕93. 抗躁狂药首选：（）A. 碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明E. 氟奋乃静94. 不属于强心药的药物有：（）A. 地高辛B. 肾上腺素C. 毒毛花苷KD. 洋地黄毒苷E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）A. 降低心肌耗氧量B. 减慢心率C. 正性肌力作用D. 使已扩大的心室容积缩小E. 调节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量B. 正性肌力作用C. 减慢心率D. 延缓房室传导E. 降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（）A. 直接抑制窦房结自律性B. 直接降低交感神经对心脏的作用C. 兴奋心脏 B受体D. 直接兴奋迷走神经E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 普鲁卡因胺D. 心得安E. 奎尼丁99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）A. 高血压病B. 心瓣膜病C. 先天性心脏病D. 缩窄性心包炎E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）A. 窦性心动过缓B. 室性早搏C. 房室传导阻滞D. 窦性心动过速E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）A. 改善冠脉血流B. 减轻心脏的前、后负荷C. 减低外周阻力D. 降低血压E. 减少心输出量A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 毒毛花苷KD. 心得安E. 卡托普利102. 属于速效强心苷的是：（ C ）103. 属于ACEI类的是：（ E ）104. 通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）106. 属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是：（）A. 卡托普利B. 洛沙坦C.吡那地尔D. 卡维地洛E. 硝苯地平A. 肼屈嗪B. 美托洛尔C. 哌唑嗪D. 酚妥拉明E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）108. β1受体阻滞剂是：（ E ）109. α1受体阻滞剂是：（ C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）A. 噻嗪类B. 血管扩张药C. 血管紧张素转化酶抑制剂D. 神经节阻断药E. 中枢降压药111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）A. 低血钾B. 干咳C. 低血压D. 皮疹 E. 眩晕112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）A. 哌唑嗪B. 可乐定C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（）：A. 利多卡因B. 维拉帕米C.胺碘酮D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的药物是：（）普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：（）A. 利多卡因B. 普萘洛尔C. 奎尼丁D. 胺碘酮E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A. 普鲁卡因胺B. 胺碘酮C. 氟卡尼D. 奎尼丁E. 利多卡因117. 窦性心动过速宜选用：（）A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 普萘洛尔D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）A. 头痛 B. 升高眼内压 C. 心率加快 D. 致高铁血红蛋白症 E. 阳痿A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 维拉帕米E. 硝酸甘油119. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：（ A ）120. 连续应用可产生耐受性的药物是：（ E ）121. 选择性激动β2受体激动剂是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 克仑特罗E. 右美沙芬A. 选择性激动β2受体B. 非选择性激动β2受体C. 抑制磷酸二酯酶D. 阻断M受体E. 稳定肥大细胞膜122. 色甘酸钠：（ E ）123. 福摩特罗：（ A ）124. 氨茶碱：（ C ）125. 异丙托溴铵：（ D ）126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）A．防止碱血症的产生B. 防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D. 减少胃酸的分泌E．以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )A. 米索前列醇B. 奥美拉唑C. 三硅酸镁D. 胶体次枸橼酸铋E. 硫糖铝128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )A. 米索前列醇B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 胶体次枸橼酸铋 E. 雷尼替丁A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前列醇E.硫糖铝129. 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（ A ）130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：（D ）131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑酊E. 地芬诺酯132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )A. 硫酸镁B. 硫酸钠C. 酚酞D. 比沙可啶E.甲基纤维素133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )A. 叶酸B. 红细胞C. 硫酸亚铁D. 维生素CE. 维生素B12134. 对于新生儿出血，宜选用：( )A．维生素K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环酸 E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝机制是：( )A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136. 肝素的常用给药途径是：( )A. 皮下注射B. 肌肉注射C. 口服D. 静脉注射E. 舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（）A. 胰岛素B. 低精蛋白胰岛素C. 珠蛋白锌胰岛素D. 精蛋白锌胰岛素E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（）A. 胰岛素B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 甲福明E. 苯已双胍139. 易引起“乳酸血症”的药是：（）A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲140. 甲状腺激素的用途：（）A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141. 硫脲类严重的不良反应是：（）A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C.肝功能受损D.低血糖E.高血压142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶E．以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:（）A．由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱 C．增强抗菌活性D．降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）A．头孢噻吩B．头孢噻肟 C．头孢氨苄D．头孢唑啉146．不属于大环内酯类的抗生素是:（）A．红霉素 B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D．林可霉素 E．克拉霉素A．四环素类B．氯霉素类 C. 红霉素D．异烟肼 E．青霉素147．沙眼衣原体感染首选:（ C ）148．立克次体病首选:（ A ）149．伤寒、副伤寒首选:（ B ）150．结核病首选:（ D ）151．军团病首选:（ C ）152. 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是:（）A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度153．氯霉素主要的严重不良反应是（）A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二重感染 E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:（）A．氨苄西林B．阿莫西林 C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：（）A．碘苷B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦林 E．金刚烷胺156．抗病毒药不包括（）A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷D．阿糖腺苷E．利巴韦林157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）A.阿昔洛韦B.阿糖胞苷C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.干扰素158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：（）A．拉密夫定B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他滨 E．奈韦拉平159. 主要用于S期的抗癌药：（）A．烷化剂B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱类 E．激素类160．主要用于M期的抗癌药：（）A．氟尿嘧啶B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸还原酶D. 抑制DNA多聚酶E. 抑制核苷酸还原酶161. 羟基脲抗代谢作用机制：（ E ）162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（ D ）163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制：（ C ）164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制：（ B ）165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：（ A ）166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）A、叶酸B、二氢叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、四氢叶酸167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著：（）A．多发性骨髓瘤 B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢癌 D．乳腺癌 E．恶性淋巴瘤。