烃类有机物性质总结
有机物性质归纳
一．烃的结构与化学性质类别通式官能团烷C n H2n+2(n≥ 1)————烃烯C n H2n(n≥2)烃〔单烯烃〕炔C n H2n-2(n≥ 2)代表物分子结构结点由 C、H 构成，碳碳之间为单键连接成CH4链状，任何结构的〔 Mr ：16〕所有原子不可能共面！①链状〔可以带支链〕CH2=CH2（Mr ：28〕②有CH3— CH=CH2③分子中与碳碳双〔 Mr ：42〕键相连的所有原子在同一个平面上①、链状〔可以带H— C≡ C—H〔Mr：支链〕②有主要化学性质1.光照下的卤代；2.裂化；3.不使酸性 KMnO4溶液或溴水褪色； 4.可燃1、加成：X2、H2、HX、HCN2、加聚:一般条件催化剂〔△〕。
3.易被氧化。
与 O2〔条件：PbCl2、CuCl2、加压、加热〕反响生成 CH3CHO.4.使 Br2水〔或 Br2/CCl4〕、酸性 KMnO4褪色5.燃烧现象：黑烟〔炔类是．浓黑烟〕．．1、加成：X2、H2、HX、HCN 2、聚合 : 一般条件催化剂。
〔△〕3.易被氧化。
与 HO2〔条件：HgSO 〕反应生成4烃〔单〕—C≡C—26〕—C≡C—③、分子成直线型CH3CHO.4.使 Br2水〔或 Br2/CCl4〕、酸性 KMnO4褪色5.燃烧现象：浓黑烟〔烯类．．是黑烟〕．苯及n 2n-6(n≥ 6)C H同系〔不包括萘————物等〕（Mr ： 78〕或甲苯①、六元环。
②、一个分子只有一个苯环，侧链为烷基。
③、 12 个原子共面1、取代：与 Br2在Fe〔实际是Fe3+〕做催化剂生成溴苯。
2、加成：与H2〔 Ni 催化〕环己烷；与Cl2〔紫外线〕生成“六六六〞。
3典型反响：卤代、硝化。
二．烃的衍生物的结构与化学性质类别通式一卤代烃：卤代R—X烃多元饱和卤代烃：Cn H2n+2-m X m一元醇：R—OH醇饱和多元醇：C n H2n+2O m醚R—O—R′酚醛酮羧酸酯官能团卤原子—X醇羟基—OH醚键酚羟基—OH醛基羰基羧基酯基代表物C2H5Br（Mr ： 109〕CH3OH（Mr ： 32〕C2 H5 OH（M r ： 46〕C2H5O C2H5（M r ： 74〕（M r ： 94〕HCHO（M r ： 30〕（M r ： 44〕（M r ： 58〕（M r ： 60〕HCOOCH3（M r ： 60〕（M r ： 88〕分子结构结点主要化学性质卤素原子直接与烃基 1.与 NaOH 水溶液共热发生取结合代反响生成醇β-碳上要有氢原子才 2.与 NaOH 醇溶液共热发生消能发生消去反响去反响生成烯羟基直接与链烃基结1.跟活泼金属反响产生 H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反响生合， O—H 及 C—O 均成卤代烃有极性。
有机烃与烃类化合物
有机烃与烃类化合物烃是由碳和氢原子组成的化合物，是有机化学的基本研究对象。
根据碳原子间的化学键类型，烃主要分为饱和烃和不饱和烃两大类。
本文将讨论有机烃及其相关烃类化合物的性质和应用。
一、有机烃有机烃是指由碳原子和氢原子组成的化合物。
根据碳原子间的单、双、三键的不同，有机烃又可分为烷烃、烯烃和炔烃三类。
1. 烷烃烷烃是由碳原子间仅存在单键的有机化合物。
它们的通式为CnH2n+2。
烷烃的命名主要依据碳原子数目。
常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃是最简单的有机烃类化合物，具有较高的稳定性。
2. 烯烃烯烃是由含有一个或多个碳—碳双键的有机化合物。
根据双键数目，烯烃可分为乙烯、丙烯、戊烯等。
烯烃的通式为CnH2n。
烯烃比烷烃更加活泼，容易发生加成反应。
3. 炔烃炔烃是由含有一个或多个碳—碳三键的有机化合物。
典型的炔烃有乙炔、丙炔、丁炔等。
炔烃的通式为CnH2n-2。
炔烃的化学性质活泼，容易参与燃烧反应。
二、烃类化合物烃类化合物除了烷烃、烯烃和炔烃外，还包括苯及其衍生物等。
1. 苯及其衍生物苯是最简单的芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成。
它具有特殊的稳定性和芳香性。
除了苯本身，苯还可以与其他化合物发生取代反应，形成苯的衍生物。
苯的衍生物应用广泛，如甲苯、苯酚、二甲苯等。
2. 杂环化合物烃类化合物中还包括由碳原子和其他原子（如氮、氧、硫等）组成的杂环化合物。
常见的杂环化合物有呋喃、吡咯、噻吩等。
杂环化合物通常具有较高的活性和生物活性，常用于药物研发和工业生产中。
三、烃类化合物的性质和应用烃类化合物具有多种性质和广泛的应用。
1. 物理性质烃类化合物大多为无色、无臭和可燃性的液体或气体。
它们的密度较小，沸点和燃点较低。
2. 化学性质烃类化合物在适当的条件下可以发生各种化学反应，如氧化、还原、加成和取代反应等。
这些反应使烃类化合物能够用于石油加工、药物合成、材料制备等领域。
3. 应用烃类化合物在各个领域有着广泛的应用。
有机化合物化学性质总结(精华版).
有机化合物化学性质总结(精华版).
一、烃类：
1、烷烃：
由单一的碳链和氢原子组成的构成，是饱和的有机化合物，只有单键，没有明显双键，极易析出极性，易溶于有机溶剂，在常温下可析出单质，不溶于水，碱下析出，常
ch2cl2 中溶解，能形成极性分子间相互作用，由于碳链构型的不同，烷烃的化学性质有
一定差异，如丁烷小容易溶于水，而较大碳链烷烃如环氧戊烷，极不易溶于水。
2、烯烃：
具有环状碳链的有机物，由于对电子需要有一定的要求，所以在常温下大部分烯烃是
含有稳定非极性的碳-碳双键，但易析出极性。
它们大部分是不溶于水，形成极少量的分
子间相互作用，但可与有机溶剂混合溶解或共溶。
二、醛类：
由醛基与醇基所组成的有机物，具有特殊的δ+醛δ-醇化合物结构，多用于有机化
学的合成。
醇以存在着一个极性空间的形式存在于有机溶剂中，它们极易与水反应，形成盐，破坏极性空间，有其特殊的分子间作用和无色的现象，所以可以极易溶于水中，但不
溶于有机的溶剂。
三、酯类：
具有羟基组成碳官能团的有机物，主要由酯基和其它某种有机物组成，具有极性碳-
羰基极性空间，可与有机溶剂混合溶解或共溶，但极不溶于水，因为在水中形成羰基，使
得酯类极难溶于水中，但与碱质有相当大的溶解度，具有一定的把水离子弱化的作用，因此，它们主要用于各种特殊目的。
烃类化合物的结构与性质
烃类化合物的结构与性质烃类化合物是由碳和氢元素构成的有机化合物家族，它们拥有多种不同的结构和性质。
本文将探讨烃类化合物的结构和性质，并通过实例说明其在日常生活和工业中的应用。
一、直链烃的结构与性质直链烃是由一条碳链构成的烃类化合物，分为饱和直链烃和不饱和直链烃两种。
1. 饱和直链烃饱和直链烃的碳原子之间通过单键连接。
最简单的饱和直链烃是甲烷（CH4），它在常温下为无色气体。
饱和直链烃的物理性质主要受碳链长度的影响，碳链越长，沸点和密度越高。
在燃烧时，饱和直链烃会产生大量的热能和二氧化碳。
2. 不饱和直链烃不饱和直链烃分为烯烃和炔烃两类。
烯烃中含有一个或多个碳碳双键，如乙烯（C2H4），它是无色气体，常用于工业原料的制备。
炔烃中含有一个或多个碳碳三键，如乙炔（C2H2），它是无色气体，在焊接中具有重要的应用。
二、环状烃的结构与性质环状烃是由碳原子形成环状结构的烃类化合物，分为脂环烃和芳香烃两类。
1. 脂环烃脂环烃由一个或多个碳原子构成的环状结构，如环丁烷（C4H8）和环己烷（C6H12）。
脂环烃通常具有较高的沸点和密度，且在燃烧时能够释放出大量的能量。
2. 芳香烃芳香烃由苯环（C6H6）和其衍生物组成，是一类具有特殊结构的环烃。
苯的化学性质较为稳定，对电子和取代基的作用具有一定的选择性。
芳香烃广泛应用于医药、染料和香料等工业领域。
三、烃类化合物在日常生活和工业中的应用烃类化合物在生活和工业中具有广泛的应用。
1. 石油和天然气石油和天然气是由各种烃类化合物组成的混合物，是重要的能源来源。
石油在工业中被用于燃料的生产、润滑油的制备以及塑料和合成纤维的生产。
而天然气被广泛使用于家庭供暖和工业生产中。
2. 烃类溶剂由于烃类化合物具有良好的溶解性，许多烃类被用作溶剂，如丙酮、甲苯等。
它们在化工、制药和画家领域被广泛使用。
3. 塑料和橡胶许多塑料和橡胶制品是由烃类聚合物制成的。
例如，聚乙烯是一种常见的塑料，广泛应用于包装材料、塑料袋和瓶子等。
有机烃类知识点归纳总结
有机烃类知识点归纳总结一、基本概念有机烃是由碳和氢元素构成的化合物，是有机化学的基本研究对象，也是一类重要的化工原料。
有机烃可以按其分子结构和性质分类，常见的有脂肪烃和环烃两大类，它们又可以按碳原子的排列方式分为直链烃和支链烃、按碳原子间的连接及所含的功能基团分为脂环烃和芳香烃。
有机烃广泛存在于自然界中，在石油、煤炭和天然气等矿产资源中含有丰富的有机烃化合物，是重要的化工原料。
二、结构特点1. 脂肪烃脂肪烃是由一条或多条直链所构成，其中所有的碳原子都是以单键连接，没有含有其他结构基团。
脂肪烃包括一元脂肪烃、二元脂肪烃和多元脂肪烃，按其分子结构可分为碳数相等的直链异构体和碳数不等的链状异构体。
2. 环烃环烃是由一个或多个环状结构所构成，其中碳原子以及氢原子组成环状的分子结构。
根据环的数量和结构，环烃可以分为单环烃、多环烃和多环杂环烃。
3. 活性基团有机烃中常含有一些具有活性的功能基团，如双键、三键、卤素、羟基、氨基等，这些功能基团的存在会影响有机烃的化学性质和反应活性。
三、性质1. 物理性质有机烃通常是无色无味的液体或气体，部分有机烃也可以是固体。
它们的密度较小、不溶于水、易溶于有机溶剂、易挥发，具有易燃性和毒性。
2. 化学性质有机烃的化学性质较为活泼，易发生氧化、加成、取代、裂解等反应。
例如，脂肪烃可和氧气发生燃烧反应，烯烃可以发生加成反应，芳香烃可以发生取代反应等。
3. 热化学性质有机烃易燃、易氧化和易裂解，烃类燃烧时通常伴随有明亮的火焰，放出大量的热能。
不同种类的有机烃发生燃烧反应时放热量不同，反映了其分子内部化学键的强度和稳定性。
四、应用1. 石油化工有机烃是石油、煤炭和天然气等矿产资源中含有的主要成分，是石油化工生产的重要原料之一。
通过裂解、重整、合成和加氢等工艺，可以将原油中的有机烃转化为石油、汽油、润滑油等多种化工产品。
2. 化学合成有机烃是化学合成的重要原料，包括取代烃基团的合成、有机溶剂的制备、有机合成反应的催化剂等方面。
初中一年级化学烃类的命名和性质
初中一年级化学烃类的命名和性质化学是一门研究物质的科学，其中烃类是化学中一个重要的分支。
烃类是由碳和氢元素组成的有机化合物，它们在生活和工业中扮演着重要的角色。
本文将介绍初中一年级化学中烃类的命名和性质。
一、烃类的命名烃类根据碳原子数可以分为烷烃、烯烃和炔烃。
它们具有不同的结构和命名规则。
1. 烷烃烷烃是由碳原子通过单键连接而成的烃类。
根据碳原子数的不同，它们的命名也有所不同。
以甲烷为例，甲烷由一个碳原子和四个氢原子组成，其命名规则是将烷烃的碳原子数作为前缀，再加上"-ane"作为后缀。
所以，甲烷的中文名就是一碳烷烃。
2. 烯烃烯烃是由碳原子通过一个或多个双键连接而成的烃类。
在命名时，需要标记双键的位置。
以乙烯为例，乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成，其命名规则是将烯烃的碳原子数作为前缀，再加上"-ene"作为后缀。
同时，需要在碳原子数前面加上双键的位置，以数字表示。
所以，乙烯的中文名就是两碳烯烃。
3. 炔烃炔烃是由碳原子通过一个或多个三键连接而成的烃类。
在命名时，需要标记三键的位置。
以乙炔为例，乙炔由两个碳原子和两个氢原子组成，其命名规则是将炔烃的碳原子数作为前缀，再加上"-yne"作为后缀。
同时，需要在碳原子数前面加上三键的位置，以数字表示。
所以，乙炔的中文名就是两碳炔烃。
二、烃类的性质烃类具有一些特殊的物理和化学性质，下面将介绍其中的几个。
1. 燃烧性质烃类是一种易燃物质，它们在适当的条件下可以燃烧。
烷烃的燃烧产物主要是二氧化碳和水，烯烃和炔烃的燃烧产物还会产生一些其他的气体。
这也是烃类经常用作燃料的原因之一。
2. 密度和沸点烃类的密度和沸点与其分子量有关。
一般来说，烃类的分子量越大，密度和沸点也越高。
这是由于分子量大的烃类分子间的引力较强，使得密度和沸点升高。
3. 反应性烃类还具有一定的反应性。
例如，烯烃和炔烃可以发生加成反应和聚合反应，产生新的化合物。
高中化学烃知识点总结
高中化学烃知识点总结一、烃的概念及分类烃是只由碳氢两种元素组成的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为开链烃和脂环烃两大类。
开链烃的碳原子之间以开链结合，包括烷烃、烯烃和炔烃等；脂环烃则是环状结构的烃，如环烷烃、环烯烃等。
此外，还有一类特殊的烃，即芳香烃，其分子中含有苯环结构。
二、烃的通式及命名烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃。
其通式为CnH2n+2（n≥1）。
烷烃的命名遵循一定的规则，根据碳原子数和支链情况来确定。
烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。
其通式为CnH2n（n≥2）。
烯烃的命名需要考虑双键的位置和数量。
炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。
其通式为CnH2n-2（n≥2）。
炔烃的命名同样要考虑三键的位置。
三、烃的物理和化学性质物理性质：烃一般为无色、无臭的液体或气体，难溶于水，易溶于有机溶剂。
随着碳原子数的增多，烃的沸点逐渐升高，相对密度也逐渐增大。
化学性质：烃的主要化学性质包括燃烧、取代反应、加成反应和聚合反应等。
例如，烷烃可以发生取代反应，烯烃和炔烃可以发生加成反应等。
四、烃的合成烃可以通过多种方法合成，如烷烃可以通过碳氢化合物的脱水、脱氢、脱卤等反应合成；烯烃可以通过烷烃的脱氢反应合成；炔烃可以通过烯烃的脱氢反应合成等。
此外，烃类还可以通过卤代反应等合成卤代烃等衍生物。
五、烃的应用烃及其衍生物在化工、医药、能源等领域有着广泛的应用。
例如，石油中的烃经过分馏、裂化、重整等工艺处理后可以得到汽油、柴油等燃料；烃类还是塑料、化肥等化工产品的重要原料；在医药领域，烃类药物如麻醉药物、抗癌药物等具有重要地位。
总之，高中化学烃的知识点涉及烃的概念、分类、物理和化学性质以及烃的合成和应用等方面。
通过掌握这些知识点，可以更好地理解烃的结构和性质，为后续的化学学习和应用打下基础。
化学烃类知识点总结
化学烃类知识点总结一、烃的概念与分类。
（一）概念。
烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，也被称为碳氢化合物。
（二）分类。
1. 饱和烃。
- 烷烃。
- 通式为C_nH_2n + 2（n≥slant1）。
- 分子中的碳原子之间都以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。
- 例如甲烷CH_4，是最简单的烷烃，其结构为正四面体，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。
- 环烷烃。
- 通式为C_nH_2n（n≥slant3）。
- 分子中碳原子之间以单键相互结合成环状结构，其余价键与氢原子结合。
如环己烷C_6H_12。
2. 不饱和烃。
- 烯烃。
- 通式为C_nH_2n（n≥slant2）。
- 分子中含有碳碳双键(C = C)官能团。
例如乙烯C_2H_4，其结构为平面型分子，碳碳双键键能小于碳碳单键键能的两倍，所以双键中有一个键较易断裂。
- 炔烃。
- 通式为C_nH_2n - 2（n≥slant2）。
- 分子中含有碳碳三键(C≡ C)官能团。
如乙炔C_2H_2，是直线型分子，碳碳三键键能小于碳碳单键和碳碳双键键能之和，其中有两个键较易断裂。
- 芳香烃。
- 分子中含有苯环结构的烃。
苯C_6H_6是最简单的芳香烃。
- 苯的结构特点：苯分子中的六个碳原子和六个氢原子都在同一平面上，苯环中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
二、烃的物理性质。
（一）状态。
1. 常温常压下，C_1 - C_4的烃为气态，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷（包括正丁烷和异丁烷）。
2. C_5 - C_16的烃一般为液态，如汽油（主要成分是含C_5 - C_11的烃）、煤油（主要成分是含C_11-C_16的烃）等。
3. C_17及以上的烃为固态，如石蜡等。
（二）沸点。
1. 随着碳原子数的增加，烃的沸点逐渐升高。
2. 在碳原子数相同的情况下，支链越多，沸点越低。
例如正戊烷、异戊烷和新戊烷，沸点由高到低的顺序为正戊烷>异戊烷>新戊烷。
初中化学知识点归纳烃类化合物的分类和性质
初中化学知识点归纳烃类化合物的分类和性质初中化学知识点归纳—烃类化合物的分类和性质烃是由碳和氢构成的有机化合物，可分为脂肪烃、烯烃、炔烃和环烃四个类别。
本文将分别介绍这四类烃的命名规则、结构特点以及常见的物理和化学性质。
一、脂肪烃脂肪烃由碳原子链组成，分为直链和支链两种。
命名规则为“烷+烯（表示含有双键）+炔（表示含有三键）+环”。
1. 直链烷烃：由碳原子链直接连接而成，通式为CnH2n+2。
例如，甲烷、乙烷等。
直链烷烃的物理性质与碳原子数目有关，随着碳原子数目的增加，沸点和密度也逐渐升高。
2. 支链烷烃：在碳链上含有分支，通式为CnH2n。
例如，异丙烷、异丁烷等。
支链烷烃的物理性质通常与直链烷烃相比较，熔点、沸点和密度较低。
二、烯烃烯烃是含有碳碳双键的烃类化合物，分为直链烯烃、支链烯烃和环烯烃三种。
1. 直链烯烃：由碳原子链构成，其中至少有一个碳碳双键。
命名规则为“烯+烷+二烯（表示有两个双键）”等。
例如，乙烯、丙烯等。
直链烯烃通常为无色气体，密度较小。
2. 支链烯烃：在碳链上含有分支，同时有碳碳双键存在。
支链烯烃的物理性质与直链烯烃类似，但熔点和沸点通常较低。
3. 环烯烃：由碳原子组成的环状结构，其中至少有一个碳碳双键。
例如，环己烯、环戊烯等。
环烯烃的物理性质与直链烯烃相似，但由于环状结构的存在，活性可能增加。
三、炔烃炔烃是含有碳碳三键的烃类化合物，常常具有较高的活性。
根据碳原子链的不同，炔烃可以分为直链炔烃和环炔烃两种。
1. 直链炔烃：由碳原子链构成，其中至少有一个碳碳三键。
命名规则为“炔+烷+炔（表示有两个三键）”等。
例如，乙炔、丙炔等。
直链炔烃为无色气体，密度较小。
2. 环炔烃：由碳原子组成的环状结构，其中至少有一个碳碳三键。
例如，环丙炔、环戊炔等。
环炔烃的物理性质与直链炔烃类似，但由于环状结构的存在，活性可能增加。
四、环烃环烃是由碳原子构成的环状结构，其中没有双键或三键。
根据环的数目，环烃可以分为单环烃、多环烃和螺环烃等。
有机烃类知识点总结大全
有机烃类知识点总结大全一、有机烃的分类有机烃按照结构和化学性质的不同，可以分为以下几类：1. 烷烃：由碳和氢原子构成，有单键结构，分子中只有碳碳键和碳氢键。
按照碳原子数的不同，烷烃可分为甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃在室温下通常为气体或液体，是石油中的主要成分之一。
2. 烯烃：具有碳碳双键的烃类化合物。
根据双键的位置和个数不同，烯烃可以分为顺式烯烃、反式烯烃和环烯烃等。
3. 芳香烃：具有芳香环结构的烃类化合物，呈现出特殊的芳香性质。
最典型的芳香烃是苯，它具有六个碳原子组成的芳香环结构。
4. 炔烃：具有碳碳三键的烃类化合物。
炔烃通常比较活泼，易参与加成反应和取代反应。
二、有机烃的结构有机烃的分子结构由碳原子和氢原子组成，碳原子可以形成直链、支链、环状、螺旋状等多种结构。
根据碳原子之间的连接方式不同，分子结构也会有所不同。
此外，烃类分子中还可能存在其他原子或官能团，如氧、氮、卤素等。
这些官能团可以赋予有机烃不同的化学性质和功能。
三、有机烃的物理化学性质1. 熔点和沸点：有机烃的熔点和沸点一般较低，烷烃比烯烃和芳香烃的熔点和沸点要低。
这是因为烷烃中分子间的范德华力较弱，而烯烃和芳香烃中存在着双键和芳香环，分子间的作用力较强。
2. 密度：有机烃的密度一般比水小，烷烃的密度小于空气。
3. 燃烧性质：有机烃是易燃的化合物，烷烃燃烧产生的气体主要是二氧化碳和水蒸气，燃烧有灯光和热能释放。
4. 溶解性：有机烃通常是脂溶性的，不溶于水，可以溶于有机溶剂。
5. 化学稳定性：有机烃在一定条件下具有一定的稳定性，但也易受热、光、氧、强酸碱等因素影响，发生分解和氧化等反应。
四、有机烃的合成方法1. 烷烃：烷烃可以通过石油的分馏和裂化得到。
2. 烯烃：烯烃可以通过烷烃脱氢或乙醇脱水得到。
3. 芳香烃：芳香烃可以通过苯烃的甲基化、氧化还原、氢化等反应合成。
4. 炔烃：炔烃可以通过卤代烃脱卤得到。
五、有机烃的应用1. 燃料：烷烃是石油的主要成分，是重要的燃料。
烃类化合物的物理性质与反应特点
烃类化合物的物理性质与反应特点烃类化合物是由碳和氢组成的有机化合物，是化学中最简单的有机物。
它们在自然界中广泛存在，是石油、天然气等化石燃料的主要组成部分。
本文将探讨烃类化合物的物理性质和反应特点。
一、物理性质1. 点燃性：烃类化合物具有较高的燃烧性，易于点燃。
这是因为烃类化合物具有高碳氢含量，燃烧时可以释放大量的能量。
例如，甲烷是一种最简单的烃类化合物，它是天然气的主要成分之一，其燃烧反应如下：CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O + 能量2. 沸点和熔点：烃类化合物的沸点和熔点通常随着分子量的增加而增加。
这是因为分子量较大的烃类化合物之间的相互作用力较强，需要较高的能量来克服相互之间的相互作用力。
例如，正构烷烃的沸点随着碳原子数的增加而递增。
3. 密度：烃类化合物的密度通常较小，大多数烃类化合物是轻质液体或气体。
这是因为烃类化合物的分子量相对较小，分子间的相互作用力较弱。
例如，乙烷和乙烯都是烃类化合物，乙烯是比乙烷更轻的气体。
二、反应特点1. 燃烧反应：烃类化合物是优秀的燃料，可以发生燃烧反应，释放能量。
这是因为烃类化合物的分子中包含了大量的碳-碳和碳-氢键，这些键在燃烧过程中被氧气氧化，产生二氧化碳和水。
烃类化合物的燃烧反应是释放热能的重要途径。
2. 卤素取代反应：烃类化合物中的氢原子可以被卤素原子取代。
例如，甲烷可以和氯气反应，生成氯甲烷：CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl这是一种重要的卤素取代反应，可以在实验室中制备卤代烷。
3. 氧化反应：烃类化合物中的碳原子可以被氧化剂氧化，形成含氧化合物。
这些氧化反应在烃类化合物的分解和催化裂化过程中起着重要作用。
烃类化合物的氧化反应不仅可以生成氧化产物，还可以释放大量的能量。
总结：烃类化合物具有高燃烧性、沸点和熔点随分子量增加而增加、低密度等物理性质。
在反应特点方面，烃类化合物可以发生燃烧反应，释放能量；还可以发生卤素取代反应和氧化反应，形成新的化合物。
各类有机物性质一览表
各类有机物性质一览表有机物是由碳和氢等元素组成的化学物质，其性质多种多样。
本文将为您提供一份各类有机物性质的一览表，帮助您更好地了解和掌握有机化学的知识。
一、烃类烃类是由碳和氢组成的有机化合物，包括烷烃、烯烃和炔烃三类。
1. 烷烃（Alkanes）：- 物理性质：a) 烷烃一般为无色气体或液体，随碳链增长而升高沸点和融点。
b) 烷烃的密度较小，常用比重瓶法测定。
- 化学性质：a) 烷烃可以发生取代反应，如卤代烷生成取代产物。
b) 在适当条件下，烷烃还可以发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
2. 烯烃（Alkenes）：- 物理性质：a) 烯烃常见的是无色气体或液体，在室温下存在。
b) 烯烃的密度通常较小。
- 化学性质：a) 烯烃可以进行加成反应，如与溴水生成溴代烷。
b) 烯烃还可以进行聚合反应，生成高分子化合物。
3. 炔烃（Alkynes）：- 物理性质：a) 炔烃一般为无色气体或液体。
b) 炔烃的密度相对较小。
- 化学性质：a) 炔烃可以进行加成反应，如与溴水生成溴代炔烃。
b) 炔烃可以和水反应生成醛和酮。
二、醇类醇是含有羟基（—OH）的有机化合物。
1. 一元醇（Monohydroxy Alcohols）：- 物理性质：a) 一元醇常见的是无色液体。
b) 醇的氢键使其具有比醚、酮和醛有更高的沸点。
- 化学性质：a) 一元醇可以发生酯化反应，生成酯类化合物。
2. 二元醇（Polyhydroxy Alcohols）：- 物理性质：a) 二元醇一般为无色液体。
b) 二元醇的水溶液具有较高的粘度。
- 化学性质：a) 二元醇可以发生糖化反应，生成糖类化合物。
三、酮类酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。
1. 简单酮（Simple Ketones）：- 物理性质：a) 简单酮常为无色液体。
b) 酮的沸点较相应的醇和醚高。
- 化学性质：a) 简单酮可以发生还原反应，生成相应的醇。
2. 糖酮（Sugar Ketones）：- 物理性质：a) 糖酮常为无色或白色固体。
烃的总结归纳
烃的总结归纳烃是一类含有碳和氢元素的有机化合物，是构成化石燃料、石油和天然气的基础。
通过对烃的结构和性质的研究，可以更好地了解烃的分类、性质和应用。
本文将对烃进行总结归纳，以帮助读者加深对烃的认识。
一、烃的分类根据碳原子的排列方式，烃可以分为两个大类：脂肪烃和环烃。
1. 脂肪烃：脂肪烃是由碳原子形成直链结构的烃类化合物。
根据碳原子间的化学键类型，脂肪烃可细分为烷烃、烯烃和炔烃。
- 烷烃：烷烃是由仅含有碳碳单键的烃类化合物。
典型的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
- 烯烃：烯烃是含有碳碳双键的烃类化合物，分子式一般为CnH2n。
比较常见的烯烃有乙烯、丙烯等。
- 炔烃：炔烃是含有碳碳三键的烃类化合物，分子式一般为CnH2n-2。
乙炔是一种常见的炔烃。
2. 环烃：环烃是由碳原子形成环状结构的烃类化合物。
根据环中碳原子数量的不同，环烃可以细分为脂环烃和芳香烃。
- 脂环烃：脂环烃是碳原子构成的环中只有一个芳香键。
六元环的环烷烃称为脂环烷烃，如环己烷、环庚烷等。
- 芳香烃：芳香烃是由若干个苯环组成的化合物。
典型的芳香烃是苯，其他芳香烃还包括萘、苊等。
二、烃的性质烃具有以下几个重要的性质：1. 燃烧性：烃是一种非常好的燃料，其燃烧产物主要为水和二氧化碳。
燃烧时，烃会释放出大量的能量。
2. 不溶性：烃是一类非极性化合物，不溶于水。
这是因为水是一种极性溶剂，而烃的分子中只含有碳和氢元素，没有极性基团。
3. 沸点和熔点：烃的沸点和熔点与其分子结构有关。
一般来说，分子量较大的烃有较高的沸点和熔点，分子量较小的烃则相对较低。
4. 反应活性：烃在适当的条件下可以进行多种反应，如加成反应、取代反应和脱氢反应等。
这些反应可以用于制取其他化合物或改变烃分子结构。
三、烃的应用由于烃的丰富来源和多样性质，它在工业和生活中有广泛的应用。
1. 燃料：烃是主要的化石燃料之一，包括石油、天然气和煤炭等。
燃烧烃类物质可以提供能量，用于发电、航空、汽车等领域。
有机化合物的结构与性质 烃
有机化合物的结构与性质烃有机化合物是指由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物，它们具有共轭键、芳香性、手性等独特的结构特征和复杂的物理和化学性质。
其中，烃是一类仅由碳和氢元素组成的有机物质，具有比较简单的结构与性质，本文将主要介绍烃的结构特征、分类方法、物理化学性质等方面的内容。
一、烃的结构特征烃的结构特征主要表现为其分子中所包含的碳-碳键和碳-氢键，这些键的构成方式使得烃的分子具有直链、分支、环、共轭等不同的结构类型。
1. 直链烃：由一条或多条长链直接相连而构成的烃分子，如丙烷。
2. 分支烃：由一条或多条分支支出而构成的烃分子，如异丁烷。
3. 环烃：由碳原子相互连接组成的环状分子，如环己烷。
4. 共轭烯烃：具有相邻的碳原子间持续的双键构成的烃，如环戊二烯。
此外，烃还具有手性，即分子在空间中具有左右镜像成对的结构，如左旋丙氨酸和右旋丙氨酸。
二、烃的分类方法烃的分类方法主要基于烃分子中含有的碳原子数目和结构类型，它们分别是：直链烷烃、环烷烃、不饱和烃和芳香烃。
1. 直链烷烃：由单个碳原子相互连接而构成直链状分子的烷烃，如甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 环烷烃：由碳原子组成的环状分子的烷烃，如环丙烷、环己烷等。
3. 不饱和烃：分子中至少含有一个碳-碳双键或三键的烃，如乙烯、丙烯、丁烯等。
4. 芳香烃：由苯环构成的烃类，如苯、萘、蒽等。
三、烃的物理化学性质1. 烃的密度：烃的密度与其分子量有关，并且在相同的温度和压力下，分子量较大的烃密度更高。
2. 烃的沸点：烃分子中的碳原子数目越多，沸点就越高。
3. 烃的引燃性：烃的具有一定的燃烧性，且引燃温度不同，但大部分烃需要在600℃以上的高温条件下才能点燃。
4. 烃的溶解性：烃在非极性的溶剂中较易溶解，如甲苯、苯等，而在极性的溶剂中则不溶或几乎不溶。
总之，烃是一类由碳、氢元素构成的有机化合物，它们具有多种结构特征，包括直链、分支、环、共轭等结构类型。
根据分子中所含有的碳原子数和结构，它们可分为直链烷烃、环烷烃、不饱和烃、芳香烃等不同类型。
烃类化合物的性质与反应
烃类化合物的性质与反应烃类化合物是由碳氢元素组成的有机化合物，是化学领域中的重要研究对象。
烃类化合物的性质和反应对于我们理解有机化学的基本原理以及应用于工业生产具有重要意义。
本文将对烃类化合物的性质和反应进行探讨。
一、烃类化合物的性质烃类化合物主要包括烷烃、烯烃和炔烃。
它们的共同特点是碳原子通过共价键连接，并且碳四价。
烷烃是由单个碳碳键组成的，例如甲烷、乙烷等。
烯烃是由至少含有一个碳碳双键的碳氢化合物，例如乙烯、丙烯等。
炔烃则是含有至少一个碳碳三键的碳氢化合物，例如乙炔、丙炔等。
烃类化合物的物理性质与其分子结构密切相关。
随着分子量的增加，烃类化合物的沸点和密度逐渐增加，而溶解度则逐渐减小。
烷烃分子间力较弱，通常只有范德华力，因此烷烃的沸点和溶解度相对较低。
而烯烃和炔烃由于含有碳碳双键和三键，分子间存在π键的相互作用，因此其沸点和溶解度较烷烃高。
二、烃类化合物的反应烃类化合物的反应可以分为燃烧反应、加成反应、取代反应和重排反应等。
1. 燃烧反应燃烧反应是烃类化合物与氧气发生反应，产生二氧化碳和水。
烷烃燃烧反应通常是较为完全的燃烧反应，生成的产物只有CO2和H2O。
例如，甲烷的燃烧反应可以表示为：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O2. 加成反应加成反应是烃类化合物中碳碳双键或三键发生断裂，与其他物质发生反应。
加成反应通常是烯烃和炔烃的主要反应方式。
例如，乙烯可以与氢气加成反应得到乙烷：C2H4 + H2 → C2H63. 取代反应取代反应是烃类化合物中的一个或多个氢原子被其他原子或原团取代的反应。
取代反应通常发生在烃类化合物的活泼位点，例如烷烃中的氢原子容易被攻击。
取代反应的产物可以取决于反应条件和反应剂的不同。
例如，甲烷与氯气在紫外光的作用下发生取代反应：CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl4. 重排反应重排反应是烃类分子内的化学键发生重新排列的反应。
重排反应通常发生在烯烃和炔烃分子中，可以通过光照、加热或催化剂等条件促进。
有机物的分类及性质
有机物的分类及性质有机物是指由碳元素与氢元素以及其他原子组成的化合物。
它们广泛存在于自然界中，并且在生物体中起着关键的作用。
有机物可以根据其化学结构和性质进行分类，以下将介绍有机物的主要分类及其性质。
一、按照碳骨架分类1. 脂肪烃：脂肪烃是由碳和氢元素组成的化合物，其分子中只含有碳碳单键和碳氢单键。
根据分子内碳原子的连接方式，可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。
脂肪烃具有较低的沸点和熔点，通常为无色气体、液体或固体，是石油和天然气的主要成分之一。
2. 芳香烃：芳香烃是由苯环及其衍生物组成的化合物。
芳香烃分子中含有一个或多个苯环，其化学性质较为稳定，常见的芳香烃有苯、甲苯和萘等。
芳香烃在制药、农药、染料等行业具有广泛的应用。
3. 烯烃：烯烃是含有碳碳双键的有机物，可以分为直链烯烃和支链烯烃。
烯烃具有较高的反应活性，容易进行加成反应、聚合反应等。
例如，乙烯是一种重要的工业原料，在合成塑料、橡胶和溶剂等方面具有广泛应用。
4. 炔烃：炔烃是含有碳碳三键的有机物，主要包括乙炔和苯乙炔等。
炔烃在工业生产中常用于合成有机溶剂和合成纤维等。
二、按照官能团分类1. 烃类：烃类是只含有碳氢键的有机物，主要包括脂肪烃和芳香烃。
2. 卤代烃：卤代烃是由氯、溴、碘等卤素取代部分或全部氢原子形成的烃类。
卤代烃具有较高的稳定性和化学活性，广泛用于制药、农药和染料等领域。
3. 醇类：醇类是含有羟基（-OH）的有机物，根据羟基的数量和位置，可以分为一元醇、二元醇和多元醇。
醇类具有较高的溶解性和较低的沸点，被广泛应用于溶剂、防冻剂等领域。
4. 醚类：醚类是由氧原子连接两个碳原子形成的化合物。
醚类具有较低的沸点和较高的溶解性，常用作溶剂、双组分粘合剂等。
5. 醛类：醛类是含有羰基（-CHO）的有机物，常见的醛类有甲醛、乙醛等。
醛类具有较高的反应活性，用作化学试剂、杀菌剂等。
6. 酮类：酮类是含有羰基（-CO-）的有机物，常见的酮类有丙酮、乙酮等。
化学有机物性质总结-烃类
自然界中的甲烷
物质的理化常数
甲烷的物理性质
1.甲烷的化学性质
对环境的影响
实验室监测方法
环境标准
应急处理处置方法
操作处置与储存运输
法规信息
甲烷--21世纪的主要能源
自然界中的甲烷
物质的理化常数
甲烷的物理性质
1.甲烷的化学性质
对环境的影响
实验室监测方法
环境标准
应急处理处置方法
操作处置与储存运输
*法规信息
系统命名法
1.选主链（含碳原子较多的碳链作为主链，有官能团的要选择包含官能团的链为主链）
2.主链编号
3.取代基的表示
4.名称的表示
5."等长"原则
6."等近"编号原则
甲烷
甲烷分子结构图
甲烷在自然界分布很广，是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分。它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。化学符号为CH?。
烃类有机物性质总结
本章重难点专题突破1 各类烃得结构与性质归纳解读[特别提示] ①烷烃与苯与苯得同系物都能发生取代反应，但反应条件不同，前者为光照,后者为铁粉。
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯得同系物一般能被氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。
[特别提示]应用上述性质可以解决不同类型烃得鉴别问题,同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴得四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应得影响。
2 烃类燃烧规律集锦1.烃完全燃烧前后气体体积变化规律烃完全燃烧得通式:C xＨy+（ｘ＋错误!)O2错误!xＣO2+错误!H2O(1）燃烧后温度高于１00℃，即水为气态ΔV=Ｖ后-V前=错误!－１①ｙ＝4时,ΔＶ=0,体积不变②y>4时,ΔV>0,体积增大③y＜4时,ΔＶ<0,体积减小（2)燃烧后温度低于１0０℃时，即水为液态ΔV＝V前-V后＝1＋错误!,总体积减小[特别提示]烃完全燃烧时，无论水就是气态还就是液态,燃烧前后气体体积变化都只与烃分子中得氢原子数有关,而与烃分子中碳原子数无关。
2.烃完全燃烧时耗氧量规律(１)等物质得量得烃(C x Hｙ)完全燃烧时,其耗氧量得大小取决于(x+＼ｆ（y,４)）得值,其值越大,耗氧量越多。
(2)等质量得烃完全燃烧，其耗氧量大小取决于该烃分子中氢得质量分数,其值越大，耗氧量越多。
相同碳原子数得烃类,碳得质量分数越大,耗氧量越多。
(3)最简式相同得烃，不论它们以何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时所消耗得氧气为定值。
(4)3.（2(２）碳得质量分数相同得烃,只要总质量一定,以任意比混合,完全燃烧后，产生得CＯ2得量总就是一个定值。
４.燃烧时火焰亮度与含碳量得关系比较规律（1)含碳量越高,燃烧现象越明显,表现为火焰越明亮,黑烟越浓。
如Ｃ2H２、苯、甲苯等燃烧时火焰明亮，并伴有大量浓烟;而含碳量越低,燃烧现象越不明显，无黑烟,如甲烷;对于C２H4及单烯烃得燃烧则就是火焰较明亮，并伴有少量黑烟。
烃的分类和性质
烃的分类和性质烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，它们是化学界中最基本的化合物之一。
烃可以根据分子结构和性质的不同而进行分类。
本文将介绍烃的分类和性质，并探讨它们在化工和生活中的应用。
一、烃的分类根据分子结构和碳原子之间的连接方式，烃可以分为以下几类：烷烃、烯烃和炔烃。
1. 烷烃：烷烃是由碳原子通过单键连接形成的链状结构化合物。
烷烃的通用分子式为CnH2n+2，其中n代表碳原子数。
常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
烷烃是最简单的烃类，由于其分子中只含有碳碳单键和碳氢键，分子间的相互作用较弱，常见于天然气和石油中。
2. 烯烃：烯烃是由碳原子通过一个或多个双键连接形成的化合物。
烯烃的通用分子式为CnH2n，其中n代表碳原子数。
常见的烯烃有乙烯、丙烯、苯乙烯等。
烯烃比烷烃分子中含有的双键使得它们更加活泼，具有较强的反应性。
3. 炔烃：炔烃是由碳原子通过一个或多个三键连接形成的化合物。
炔烃的通用分子式为CnH2n-2，其中n代表碳原子数。
常见的炔烃有乙炔、丙炔等。
炔烃由于含有三键，在化学反应中起到重要的作用，例如乙炔和氯气反应可以生成氯乙烯。
二、烃的性质1. 物理性质：烃通常是无色无味的液体或气体，随着碳原子数的增加，它们的沸点和熔点增加。
此外，由于烃分子中只含有碳氢键，分子间的相互作用较弱，使得烃具有较低的溶解度。
2. 化学性质：烃可以发生多种化学反应，例如燃烧、加氢、卤代反应等。
其中，烃的燃烧是最常见的反应，它们与氧气反应可以生成二氧化碳和水。
另外，在适当的催化剂存在下，烯烃和炔烃可以发生加氢反应，使得双键或三键转化为饱和的单键。
三、烃的应用烃在化工和生活中有广泛的应用。
1. 燃料：由于烃具有较高的燃烧热值和可燃性，常常被用作燃料。
烷烃类燃料如天然气、液化石油气等直接用于供暖、烹饪等生活用途，而汽油、柴油等则作为交通工具的燃料。
2. 化工原料：烃是化工行业中重要的原料之一，广泛应用于合成农药、塑料、橡胶、涂料、染料等产品。
烃类有机化合物
烃类有机化合物一、什么是烃类有机化合物呢？同学们呀，烃类有机化合物可有趣啦。
简单来说呢，它就是只由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
你看啊，就像咱们生活里的汽油，这里面就有很多烃类呢。
从化学的角度来讲，烃类可是有机化学大家族里非常重要的成员哦。
像甲烷，它就是最简单的烃类，一个碳原子和四个氢原子组成了它，就像一个小小的原子家庭一样。
二、烃类的分类1. 烷烃烷烃呢，是饱和烃，啥叫饱和烃呢？就是它的碳原子之间都是单键相连，每个碳原子都被氢原子给“包围”得满满的。
就像正丁烷，四个碳原子就像串起来的小珠子，每个碳原子周围都连着足够的氢原子，它的性质比较稳定，不太容易发生化学反应呢。
2. 烯烃烯烃就不一样啦，它有碳碳双键。
这双键就像是烯烃的一个小秘密武器。
比如说乙烯，它是最简单的烯烃。
这个双键使得它比烷烃要活泼得多，就像一个充满活力的小调皮，很容易就发生加成反应等。
3. 炔烃炔烃呢，有碳碳三键。
这三键可厉害啦，让炔烃变得更加活泼。
像乙炔，工业上还能用它来焊接呢，因为它燃烧能产生很高的温度，是不是很神奇呀？三、烃类有机化合物的性质1. 物理性质烃类的物理性质也是多种多样的。
一般来说呢，碳原子数比较少的烃类，像甲烷、乙烷这些，在常温常压下是气体。
随着碳原子数的增加，它们就会慢慢变成液体，再变成固体。
就好像是一个成长的过程，从小小的气体分子慢慢变成大大的固体分子。
而且它们的密度一般都比水小，就像小油滴浮在水面上一样，这就是为什么油会浮在水上的原因之一哦，因为油里面很多成分就是烃类嘛。
2. 化学性质可燃性烃类大多都是可以燃烧的。
像咱们汽车里用的汽油，主要成分是各种烃类的混合物，一遇到火就燃烧起来，给汽车提供动力呢。
但是燃烧的时候也要注意安全哦，因为如果燃烧不完全，还会产生一些有害物质呢。
反应性不同类型的烃类反应性不一样。
烷烃比较稳定，但是在光照等条件下也能发生取代反应。
比如说甲烷和氯气在光照下，氢原子就会被氯原子慢慢取代。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
本章重难点专题突破1 各类烃的结构与性质归纳解读 键含有加成反应后者为铁粉。
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。
溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)对反应的影响。
2 烃类燃烧规律集锦1．烃完全燃烧前后气体体积变化规律烃完全燃烧的通式：C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O (1)燃烧后温度高于100 ℃，即水为气态ΔV ＝V 后－V 前＝y 4－1 ①y ＝4时，ΔV ＝0，体积不变②y >4时，ΔV >0，体积增大③y <4时，ΔV <0，体积减小(2)燃烧后温度低于100 ℃时，即水为液态ΔV＝V前－V后＝1＋y4，总体积减小[特别提示]烃完全燃烧时，无论水是气态还是液态，燃烧前后气体体积变化都只与烃分子中的氢原子数有关，而与烃分子中碳原子数无关。
2．烃完全燃烧时耗氧量规律(1)等物质的量的烃(C x H y)完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于(x＋y4)的值，其值越大，耗氧量越多。
(2)等质量的烃完全燃烧，其耗氧量大小取决于该烃分子中氢的质量分数，其值越大，耗氧量越多。
相同碳原子数的烃类，碳的质量分数越大，耗氧量越多。
(3)最简式相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气为定值。
(4)3(1)2(2)碳的质量分数相同的烃，只要总质量一定，以任意比混合，完全燃烧后，产生的CO2的量总是一个定值。
4．燃烧时火焰亮度与含碳量的关系比较规律(1)含碳量越高，燃烧现象越明显，表现为火焰越明亮，黑烟越浓。
如C2H2、苯、甲苯等燃烧时火焰明亮，并伴有大量浓烟；而含碳量越低，燃烧现象越不明显，无黑烟，如甲烷；对于C2H4及单烯烃的燃烧则是火焰较明亮，并伴有少量黑烟。
(2)含碳原子较少的各类烃，燃烧时的现象是不同的，烷烃无黑烟产生，烯烃有少量黑烟产生，炔烃及芳香烃有浓黑烟产生。
应用燃烧来鉴别简单的烷烃、烯烃和炔烃是一种简单而有效的方法。
3、确定混合烃组成的四种方法1．平均相对分子质量法假设混合烃的平均相对分子质量为M，则必含相对分子质量比M小或相等(由同分异构体组成的混合气体)的烃。
如M<26(烷、炔相混)，则混合烃中一定有CH4，或M<28(烷、烯相混)，则混合烃中一定有CH4，等等。
2．平均分子组成法假设混合烃的平均分子式为C x H y，根据其平均分子组成情况有以下规律：若1<x<2，则混合烃中一定有CH4；若2<y<4，则混合烃中一定有C2H2；若混合烃由两种气体组成，当x ＝2且其中一种分子中含有两个碳原子，则另一种气体分子中也必含有两个碳原子。
3．根据烃燃烧规律分析遇到烃类物质的燃烧问题时，有很多规律可直接应用于解题，如最简式相同的烃，无论以何种比例混合，当总质量一定时，耗氧量不变且生成CO2和H2O的质量均不变；又如分子式为C x H y的烃，当y＝4时，完全燃烧反应前后物质的量相等，等等。
4．讨论法当解决问题的条件不够时，可以从烃类物质的组成情况(如碳原子或氢原子多少关系)、结构特点(如是否饱和)、各类烃的通式等方面出发进行讨论，得出结果。
典例3 a mL 三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况(常温、常压下)，体积共缩小2a mL 。
则这三种烃可能是( )A ．CH 4、C 2H 4、C 3H 4B ．C 2H 6、C 3H 6、C 4H 6C ．CH 4、C 2H 6、C 3H 8D ．C 2H 4、C 3H 4、C 3H 6 解析 如果分别写出各选项中烃对应的燃烧反应的化学方程式，我们会发现只要烃分子中的氢原子数为4，a mL 该烃完全燃烧后恢复至常温常压就一定缩小2a mL 体积，实际上就是常温下水为液态，是水蒸气占有的体积，所以A 项为正确选项。
答案 A典例4 完全燃烧质量相同的：①甲烷 ②丙烷 ③乙烯④乙炔 ⑤苯 ⑥间二甲苯时，耗氧量由多到少的顺序是 (用序号表示)。
解析 先将各烃转化成CH y /x 的形式，①CH 4；②CH 8/3；③CH 2；④CH ；⑤CH ；⑥CH 5/4，因为等质量的烃燃烧时耗氧量取决于y /x 的大小，y /x 越大，耗氧量越多，所以耗氧量由多到少的顺序为①＞②＞③＞⑥＞④＝⑤。
答案 ①＞②＞③＞⑥＞④＝⑤典例5 400 K 、101.3 kPa 时，1.5 L 某烃蒸气能在a L 氧气中完全燃烧，体积增大至(a ＋3) L(相同条件下)。
请回答下列问题：(1)该烃在组成上必须满足的基本条件是 。
(2)当a ＝10 L 时，该烃可能的分子式为 。
(3)当该烃的分子式为C 7H 8时，a 的取值范围为 。
解析 (1)根据烃完全燃烧的通式和差量法可以求解，即：C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O(g) ΔV ＝(y 4－1) L 1 L (y 4－1) L 1．5 L [a ＋3－(a ＋1.5)] L根据正比关系解得y ＝8。
(2)由于该烃在O 2中完全燃烧，故O 2足量，即1.5(x ＋y 4)≤10，且y ＝8，解得x ≤14/3，且x 为整数，结合该烃中的氢原子数为8，可知该烃可能为C 4H 8或C 3H 8。
(3)当烃的分子式为C 7H 8时，烃完全燃烧，即：a ≥1.5(x ＋y 4)，且y ＝8，求得a ≥13.5。
答案 (1)该烃分子中氢原子数为8 (2)C 4H 8、C 3H 8 (3)a ≥13.5典例6 某温度和压强下，有三种炔烃(分子中均只含一个—CC —键)组成的混合气体4 g ，与足量的H 2充分加成后生成4.4 g 三种对应的烷烃，则所得烷烃中一定有( )A ．乙烷B ．异丁烷C ．丁烷D ．丙烷解析 设混合炔烃的平均相对分子质量为M ，根据题设条件，可得以下关系式： C n H 2n －2～2H 2～C n H 2n ＋2 M 2×24 g 4.4 g －4 g解得M ＝40乙炔的相对分子质量为26，丙炔的相对分子质量为40，显然，混合气体中必含乙炔，其加成可得乙烷。
答案 A典例8 两种气态烃以任意比例混合，在105 ℃时，1 L 该混合烃与9 L 氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体的体积仍是10 L 。
下列各组混合烃中不符合此条件的是（ ）A ．CH 4、C 2H 4B ．CH 4、C 3H 4 C ．C 2H 4、C 3H 4D ．C 2H 2、C 3H 6解析 据题意，t >100 ℃(水为气态)，在此状况下气态烃充分燃烧，混合气体的总体积始终为10 L(未变)，即ΔV ＝0，故两种气态烃分子中的平均氢原子数均为4；又因为两种气态烃是以任意比例混合的，D 选项中的两种烃除1∶1的情况外，氢原子的平均数都不为4，故D 项符合题意。
答案 D典例9 常温下，一种烷烃A 和一种单烯烃B 组成混合气体；A 和B 分子最多只含有4个碳原子，且B 分子的碳原子数比A 分子的多。
将1 L 该混合气体充分燃烧，在同温、同压下得到2.5 L CO 2气体。
试推断原混合气体中A 和B 所有可能的组合及其体积比，并将解析 x y 之比。
所以1 mol 的混合烃充分燃烧后可生成2.5 mol CO 2，即x ＝2.5，故混合烃的平均分子式可表示为C 2.5H y 。
由于该混合气体是由烷烃A 和单烯烃B 组成，且B 分子的碳原子数比A 多。
由此可推断，混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH 4和C 2H 6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C 3H 6和C 4H 8)组成。
它们有四种可能的组合，根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子个数及平均分子式中碳原子数，可以确定A 和B 的体积比。
以第①组为例，用十字交叉法确定V A ∶V B 的大小：V A V B ＝13其他组同样可以用十字交叉法确定V A ∶V B 大小。
1A ．CH 4 B ．C 2H 6 C ．C 3H 8 D ．C 6H 14答案 A 解析 判断等质量的不同烃燃烧时的耗氧量，可先简化其分子式为CH x ，x 越大，氢的质量分数就越大，耗氧量就越多。
本题中A 项最简式为CH 4；B 项最简式为CH 3；C 项最简式为CH 2.7；D 项最简式为CH 2.3。
故答案为A 。
2．将1 mol 两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到1.5 mol CO 2和2 mol H 2O 。
下列说法正确的是( B )A ．一定有乙烷 B ．一定有甲烷 C ．一定没有甲烷 D ．不一定有甲烷3．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g ，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2 g ，则这两种气态烃是( )A ．甲烷和乙烯B ．乙烷和乙烯C ．甲烷和丙烯D ．甲烷和丁烯答案 C 解析 根据已知条件，先求出混合气体的平均相对分子质量，即11.25×2＝22.5。
由于烷烃中只有甲烷的相对分子质量小于22.5，则该混合物中一定含有甲烷。
混合气体通过溴水时溴水增重，说明该混合气体中烯烃的质量为4.2 g ，则甲烷的质量为9 g －4.2 g ＝4.8 g ，即n (CH 4)＝0.3 mol 。
设该不饱和烃的物质的量为x ，则有9 g 0.3 mol ＋x mol＝22.5 g·mol －1，解得：x ＝0.1 mol ，即该不饱和烃的摩尔质量为42 g·mol －1，为丙烯。
4．某一氯代烷1.85 g ，与足量NaOH 水溶液混合加热后用硝酸酸化，再加入足量的AgNO 3溶液，生成白色沉淀2.87 g 。
(1)通过计算，写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式 。
(2)若此一氯代烷与足量NaOH 水溶液共热后，不经硝酸酸化就加AgNO 3溶液，出现的现象为 ， 写出有关的化学反应方程式 。
(3)能否用硝酸银溶液直接与卤代烃反应来鉴别卤代烷？为什么？(2)将会产生褐色沉淀AgNO 3＋NaOH===AgOH ↓＋NaNO 3，2AgOH===Ag 2O ＋H 2O ，AgNO 3＋NaCl===AgCl ↓＋NaNO 3(3)不能，因卤代烃中的卤素均是以卤原子的形式与碳原子结合的，不能与Ag ＋反应。
解析 AgCl 的物质的量为 2.87 g 143.5 g·mol1＝0.02 mol ，一氯代烷的相对分子质量为1.850.02＝92.5， 设其分子式为C n H 2n ＋1Cl ，则12n ＋2n ＋1＋35.5＝92.5，n ＝4，该卤代烃为C 4H 9Cl 。