伴性遗传复习课件

【典例分析】下图所示遗传图解的遗传方式的判断：
【达标检测】3.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和 乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的 家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(
)
【规律总结】 a.判断位于X染色体和常染色体的方法 ①利用正交和反交方法判断（显隐性未知）。 利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交， 若结果一致，则在_______染色体上； 若结果不一致，则在________染色体上。 ②XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和 纯合雄性显性性状个体交配来判断。（已知显隐性） 若子代只表现为一种表现型，则在_______染色体上； 若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联， 则在_______染色体上。 b. Y染色体上基因控制的性状只在_________性个体中表现。
基础知识回顾
1.基因在染色体上的假说提出者？依据？研究方法？ 2.基因在染色体上的证明者？研究方法？结论？ 3.基因与染色体、基因与DNA、染色体与DNA的关系是？ 4.伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传病的实例及特点？ 5.（XY/ZW型性别决定）欲根据子代性状判断性别，亲本基因型为？ 6.生物都有性染色体吗？性别都是由性染色体来决定的吗? 7.若显隐性未知，如何判断基因位于X或常染色体上？ 若显隐性已知，如何判断基因的位置？ 8.系谱图中能确定是常显和常隐的是哪些个体？ 9.人类遗传病的类型？实例及特点？ 与家族疾病、先天性疾病相同吗？ 10.遗传病监测和预防的主要手段？ 遗传咨询的步骤？ 禁止近亲结婚主要为了预防哪一类遗传病？ 11.人体、果蝇（2N=8）、玉米（2N=20）的一个染色体组 分别是多少条染色体？基因组需分别测定多少条染色体？
遗传病类型 常染 显性 色 体 隐性
家族发病情况 代代相传，含致病基因即患病 隔代遗传，隐性纯合发病
男女患病比率 相等 相等 女患者多于男患者 男患者多于女患者 患者只有男性
单 基 因 遗 传 病
伴X 显性 代代相传，男患者的母亲和女 儿一定患病 染 色 隔代遗传，女患者的父亲和儿 隐性 体 子一定患病 伴Y遗传 父传子，子传孙
列表法应用：
灰身：黑身
直毛：分叉毛
雌蝇
雄蝇
复杂概率计算如： A_XBY × A_XBX—
患病 正常
甲病
乙病
Fra Baidu bibliotek
多基因遗传病
染色体异常遗传病
①家族聚集现象；②易受环境 影响；③群体发病率高
往往造成严重后果，甚至胚胎 期引起流产
相等
相等
组合 ① ②
P ♀灰身红眼、♂黑身白眼 ♀黑身白眼、♂灰身红眼
F1 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼
【规律总结】根据性状推断后代的性别总结规律： 同型性染色体（XX、ZZ)的亲本为隐性性状， 异型性染色体（XY、ZW)的亲本为显性性状