伴性遗传复习课件
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伴性遗传复习课PPT共15页
伴性遗传复习课
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
《复习伴性遗传》课件
X连锁隐性遗传
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传复习 PPT课件
儿子有病，则母亲一定有病 父亲有病，则女儿一定有病
10
3.伴Y遗传
基因书写： Y d or D Y
• 特点：基因在Y染色体上，仅在男 性中遗传，即父传子
11
4.基因在Z、W染色体上的遗传
• 例：家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是 一对相对性状，基因位于Z染色体上。 • （1）若一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交 配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄 各占一半。则亲本两只鸡的基因型分别是： bW B b Z Z＿ Z ＿ • 雄鸡＿ 雌鸡 ＿ ＿ • （2）若亲本交配产生的后代中，雄性都表 现芦花，雌性则都为非芦花，亲本的基因 bZb BW Z Z 型分别是：雄鸡＿ ＿ ＿ 雌鸡 ＿ ＿
体 细 胞 卵 细 胞
精子 ：3+X或3+Y
体 细 胞
精 子
或
4
Eg：人——23对、46条chr.
体细胞 女： 44+XX 男： 44+XY
生殖细胞 卵细胞： 22+X 精子： 22+X或22+Y
5
性别决定过程
男性 女性
P
44+XY
44+XX
减数分裂
配子
22+Y
22+X
22+X 受精作用
F1
44+XY
默写
1.杂合体Aa n代，子代中杂合体占（ 子代中纯合体占（ ） ）
2.某群体中，A的频率为p，a的频率为q， 则AA频率＝（ ） aa频率＝（ ）Aa频率＝（ ） 3.已知AA、aa、Aa的概率分别是m、n、s 则A的频率＝（ ）a的频率＝（ ） 4.基因型AaBbDdEe（4对基因自由组合）的个体 自交，问子代： 表现型的种类（ ）种，基因型的种类（ ） 种 13 子代中表现型不同于亲本的个体占的比例（ ）
《伴性遗传复习》课件
通过对伴性遗传病的研究，深入了解其发病机制，为其他疾 病的研究提供借鉴。
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理，研发新的药物，为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质，以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同，因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律，而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题？
答案解析3
在实际生产中，伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如，在养 蚕业中，可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种，提 高蚕丝产量；在畜牧业中，可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别，提高繁殖效率；在人类遗传病预防方 面，可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ，并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中，因此这些基因只会在男性中传 递，并表现出相应的性状。在女性中，由 于没有Y染色体，因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律？请简要说明。
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理，研发新的药物，为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质，以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同，因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律，而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题？
答案解析3
在实际生产中，伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如，在养 蚕业中，可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种，提 高蚕丝产量；在畜牧业中，可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别，提高繁殖效率；在人类遗传病预防方 面，可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ，并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中，因此这些基因只会在男性中传 递，并表现出相应的性状。在女性中，由 于没有Y染色体，因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律？请简要说明。
伴性遗传(一轮复习)课件
3.伴Y染色体遗传
试判断以下遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
伴Y染色体遗传
1
2
病例：
Ⅱ
3
4
56
7 外耳道多毛症。
特点：患者均
Ⅲ
为男性，且只
8
9 10
示正常男女
11 要父亲患病，
示患者
儿子均患病。
小结
1、伴X隐性遗传的特点：
〔1〕隔代遗传，交叉遗传 〔2〕男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： 〔1〕代代相传 〔2〕女性患者多于男性患者
C
A、胎儿形成时 B、受精卵分裂时
C、形成受精卵时 D、胎儿发育时
二、伴性遗传
1.概念 位于 染性色体〔X、Y或Z、
W染色体〕上的基因，其遗传往往 与 相联性系别，此即伴性遗传。
2.伴性遗传的规律：
控制一对相对性状的基因位于性染
色体上。遵循基因的 别定离律，特殊
性在于性状的遗传与
相性关别联。
3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
基因型
XDX
D
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型
抗维生 素D佝 偻病患 者
抗维生素 D佝偻病 患者
正常
抗维生 素D佝 偻病患 者
正常
特点： 女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
1、女性患者 多于 男性患者 。 2、一般为 代代 相传。 3、父亲患病， 女儿 一定患病。 4、 儿子 患病，母亲一定患病。
伴性遗传复习课PPT课件
遗传咨询
如果夫妇一方是色盲或抗维生素D性佝偻病 患者，另一方正常，如何选择生育才能生 出一个健康的孩子？
应用2
一位养鸡专业户小王, 饲养许多芦花鸡和非 芦花鸡(家鸡羽毛芦花B对非芦花b是一对相对性状，基 因B、b位于Z染色体上 )。最近他想养一批蛋鸡,就想把 孵化的一批蛋,是雌鸡就饲养起来，如果是雄鸡的就卖 给一些学校学生当宠物鸡,可想通过毛色就能辨雌雄,
（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和 毛色表现如何？ （2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色 表现如何？
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
灰身、分叉 毛
0
3/8
黑身、直毛
1/4 1/8
黑身、分叉 毛
0
1/8
请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于 常染色体 ；控制直毛 与分叉毛的基因位于 X染色体 。 （2）亲代果蝇的基因为 BbXFXf 、 BbXFY 。
四 感悟高考 (07宁夏生物)已知猫的性别决定 为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存 在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为 黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。 请回答（只要写出遗传图解即可）：
常见的两种典型的伴性遗传模式：
P: XaX
F1: XaXa XaYA
XAXa XaYa
三 应用1 1840年，21岁的维多利亚女王和她 的表哥阿尔伯特结婚，他们共生下了9个孩子， 四男五女，4个男孩子有3个患有血友病，女 孩子也是血友病基因的携带者。
伴性遗传复习课件
性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
6
人的性别决定过程：
亲代 44+XX
44+XY
卵细胞 22+X
受精卵 44+XY 子代
比例 1
精子 212+Y ： 221+X
44+XX
：
1
7
伴性 遗传
Y非同源区段 XY同源区段
Y染色体
X非同源区段
X染色体 X染色体
8
二、伴XY型遗传性状的类型和特点
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
16
例2（2009·山东理综）人类遗传病发病率逐年增高，相 关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病
Rr Yy
复习回顾
RRrr YY y y
RR
yy
yR
yR
rr YY
Yr
Yr
1
第三节 伴性遗传
性染色体上的基因所控制的遗传现象， 性状表现与性别关联。
2
近三年广东高考题
考点
年
伴性遗传
2010 2009
常染色体和伴性遗 2008 传的综合应用
考题 T18,16分 T8 ，2分， T37，10分 T36，8分
图1
图2
图3
图4
（2）显性遗传病
男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 图5
男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7
15
图5
图6
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
6
人的性别决定过程：
亲代 44+XX
44+XY
卵细胞 22+X
受精卵 44+XY 子代
比例 1
精子 212+Y ： 221+X
44+XX
：
1
7
伴性 遗传
Y非同源区段 XY同源区段
Y染色体
X非同源区段
X染色体 X染色体
8
二、伴XY型遗传性状的类型和特点
___C__和__E___。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图____D__________ （4）可判断为常染色体遗传的是图_____A_和___F_____
16
例2（2009·山东理综）人类遗传病发病率逐年增高，相 关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病
Rr Yy
复习回顾
RRrr YY y y
RR
yy
yR
yR
rr YY
Yr
Yr
1
第三节 伴性遗传
性染色体上的基因所控制的遗传现象， 性状表现与性别关联。
2
近三年广东高考题
考点
年
伴性遗传
2010 2009
常染色体和伴性遗 2008 传的综合应用
考题 T18,16分 T8 ，2分， T37，10分 T36，8分
图1
图2
图3
图4
（2）显性遗传病
男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 图5
男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7
15
图5
图6
(一轮复习)伴性遗传ppt课件
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11
4.实例——红绿色盲 (1)色盲基因为 隐 性基因，只位于 X染色体上， 染Y 色体 上没有其等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型
性别
女性
基因型 XBXB 表现型 正常
XBXb 正常(携
带者)
XbXb
男性 XBY XbY
色盲 正常 色盲
பைடு நூலகம்
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12
(3)遗传规律 ①交叉遗传，男性的色盲基因从母亲 那里得来以后传
体 分
同(22对)
组
图
女
性染色体
性 染 色
男对、性女别不起 同决(定1对作)用
体
分
组
图
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3
3.性别决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包 括XY型和ZW型。 （2）是否受精决定性别。 （3）由基因决定。 （4）受环境影响。
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4
XY型与ZW型比较
XY型
例如：抗维生素D佝偻病
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10
(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往 与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若 Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性 性状。而 XaXa 与 XAYa 个体的子代中，雄性个体则一定为 隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等 位基因随机传递显然有别。
给他的 女儿，不能从男性传递男性。 ②男性患者 多于 女性患者。 ③女患者的 父亲和儿子 一定患病。
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【典例分析】下图所示遗传图解的遗传方式的判断：
【达标检测】3.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和 乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的 家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(
)
【规律总结】 a.判断位于X染色体和常染色体的方法 ①利用正交和反交方法判断（显隐性未知）。 利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交， 若结果一致，则在_______染色体上； 若结果不一致，则在________染色体上。 ②XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和 纯合雄性显性性状个体交配来判断。（已知显隐性） 若子代只表现为一种表现型，则在_______染色体上； 若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联， 则在_______染色体上。 b. Y染色体上基因控制的性状只在_________性个体中表现。
列表法应用：
灰身：黑身
直毛：分叉毛
雌蝇
雄蝇
复杂概率计算如： A_XBY × A_XBX—
患病 正常
甲病
乙病
遗传病类型 常染 显性 色 体 隐性
家族发病情况 代代相传，含致病基因即患病 隔代遗传，隐性纯合发病
男女患病比率 相等 相等 女患者多于男患者 男患者多于女患者 患者只有男性
单 基 因 遗 传 病
伴X 显性 代代相传，男患者的母亲和女 儿一定患病 染 色 隔代遗传，女患者的父亲和儿 隐性 体 子一定患病 伴Y遗传 父传子，子传孙
基础知识回顾
1.基因在染色体上的假说提出者？依据？研究方法？ 2.基因在染色体上的证明者？研究方法？结论？ 3.基因与染色体、基因与DNA、染色体与DNA的关系是？ 4.伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传病的实例及特点？ 5.（XY/ZW型性别决定）欲根据子代性状判断性别，亲本基因型为？ 6.生物都有性染色体吗？性别都是由性染色体来决定的吗? 7.若显隐性未知，如何判断基因位于X或常染色体上？ 若显隐性已知，如何判断基因的位置？ 8.系谱图中能确定是常显和常隐的是哪些个体？ 9.人类遗传病的类型？实例及特点？ 与家族疾病、先天性疾病相同吗？ 10.遗传病监测和预防的主要手段？ 遗传咨询的步骤？ 禁止近亲结婚主要为了预防哪一类遗传病？ 11.人体、果蝇（2N=8）、玉米（2N=20）的一个染色体组 分别是多少条染色体？基因组需分别测定多少条染色体？
多基因遗传病
染色体异常遗传病
①家族聚集现象；②易受环境 影响；③群体发病率高
往往造成严重后果，甚至胚胎 期引起流产
相等
相等组合 ຫໍສະໝຸດ ②P ♀灰身红眼、♂黑身白眼 ♀黑身白眼、♂灰身红眼
F1 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼
【规律总结】根据性状推断后代的性别总结规律： 同型性染色体（XX、ZZ)的亲本为隐性性状， 异型性染色体（XY、ZW)的亲本为显性性状