兽医药理学课件(第二章)

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兽医药理学课件(第二章)

+ ± +++
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多巴胺
α ，β
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++
±
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麻黄碱
α ，β
++
++
++
+
+
异丙肾上腺素多巴酚丁胺
β β
+
+++ ++
+++ +
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•
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（中心静脉压高，心输出量低）
拟肾上腺素药基本作用的比较
. 分类 α 受体去甲肾上腺素 α +++ ++ β 1受体 β 2受体 ± 直接作用于受体 + 释放递质对不同肾上腺素受体作用上腺素
α α α α ，β
++ ++ ++ ++++
+ ± +++
注意：（1）应严格控制剂量，并注意观察。（2）可先用油类泻剂软化粪便，再小剂量皮下注射。（3）禁用于完全阻塞性便秘、心力衰竭和呼吸道疾病患畜及妊娠母畜。（4）过量中毒时，阿托品解毒有效。
注意：同氨甲酰胆碱。能促进消化腺及汗腺大量分泌，故应注意补液。
（6）感染性、中毒性休克
作
用
能激动α和β两类受体
• 1. 兴奋心脏：兴奋β1受体，心肌收缩力↑，加速传导↑，加速心率 ↑心输出量增加↑心肌氧耗量增加↑ 冠状血管扩张，且作用迅速，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。 • 2．血管以小动脉及毛细血管前括约肌为主（因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱）。 • 3．血压：收缩压升高，舒张压不变或下降（治疗量时，由于心脏兴奋，心输出量增加而骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响） • 4．支气管：激动支气管平滑肌β2受体，舒张作用强大。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。

兽医药理学第二章外周神经系统药物

外周神经系统药物在神经系统疾病治疗领域也具有潜在的应用价值。例如，一些外周神经系统药物可以通过调节神经递质或受体的功能来改善帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的症状。未来，随着对神经系统疾病发病机制的深入了解，外周神经系统药物在神经系统疾病治疗领域的应用将不断拓展。
外周神经系统药物在精神疾病治疗领域也有一定的应用前景。例如，一些外周神经系统药物可以通过调节大脑中的神经递质或受体的功能来改善抑郁症、焦虑症等精神疾病的症状。未来，随着对精神疾病发病机制的深入研究，外周神经系统药物在精神疾病治疗领域的应用将更加广泛和有效。
新的思路和方法。
外周神经系统药物在治疗新领域的应用前景展望
疼痛治疗
神经系统疾病治疗
精神疾病治疗
外周神经系统药物在疼痛治疗领域具有广阔的应用前景。通过作用于外周神经系统的不同靶点，这些药物可以有效缓解各种疼痛，如神经性疼痛、炎性疼痛等。未来，随着对疼痛机制的深入研究，外周神经系统药物在疼痛治疗领域的应用将更加精准和有效。
肾上腺素受体拮抗剂作用机制
竞争性拮抗
肾上腺素受体拮抗剂可以与肾上腺素受体结合，但不产生激活效应，从而竞争性地抑制肾上腺素与受体的结合，阻断其兴奋性效应。
非竞争性拮抗
某些肾上腺素受体拮抗剂还可以与肾上腺素酶结合，抑制其活性，减少肾上腺素的降解，从而间接增强肾上腺素的作用。
04
外周神经系统药物临床应用
THANK YOU
感谢聆听
兽医药理学第二章外周神经系统药物
目
CONTENCT
录
• 引言 • 外周神经系统药物分类 • 外周神经系统药物作用机制 • 外周神经系统药物临床应用 • 外周神经系统药物不良反应与注意

兽医药理学ppt课件

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五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
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一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变，而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性（多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药

兽医药理学辅导课件

❖ 绝对生物利用度
AUC血管外给药
F=
AUC静注
×100%
❖ 相对生物利用度
Байду номын сангаас
受试制剂AUC
F=
× 100%
标准制剂AUC
二、药效学
总论
❖ 药物的不良反应（adverse reaction）与用药目的无关或对动物产生损害的作用均为不良反应。
1、副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反
❖甲氧苄啶（TMP）和二甲氧苄啶（DVD，动物专用）； ❖国外还有：奥美普林（OMP）、阿地普林（ADP）及
巴喹普林（BQP）
三、喹诺酮类抗菌药
药物的共同特点：抗菌谱广（支原体），杀菌力强，吸收快，抗菌作用独特，使用方便动物专用品种：恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星、沙拉沙星作用机制：影响细菌的DNA回旋酶不良反应：幼龄动物软骨发生变性，引起跛行和疼痛注意事项：幼龄动物不用，产蛋期禁用
临床主要用于支原体、大肠杆菌等感染。
主要掌握药物：恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、二氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星。
四、喹噁林类
乙酰甲喹：猪痢疾密螺旋体作用佳，首选药，仔猪黄白痢等，不能促生长。喹乙醇：抗菌促生长，主要用于体重低于35公斤猪，休药期35天，禁用于禽和鱼。喹烯酮：抗菌促生长
五、硝基咪唑类
应用时注意：
❖足够的疗程和剂量：3-5天
❖局部应用应清疮排脓；
❖产蛋期禁用；
❖应用时应充分饮水，促进排出；宜与碳酸氢钠同服，碱化尿液，促进排出；补充相应维生素
不良反应
❖急性中毒：静脉注射磺胺类钠盐，速度过快或剂量过大；
❖慢性中毒：剂量较大或连续用药超过1周以上，肾毒性。

兽医药理学(全套课件341P)

等，以后随着经验的累积，便能利用这些有毒植物来解除疾苦，治疗疾病，如致泻植物可治疗便秘，这些有毒的植物就成为药物，这就是药物的起源。
在古代，无论是中国还是外国，所用药物都来源于自然界，主要是植物药，其次是动物药和矿物药。
随着人类不断实践经验的积累及社会的进步与科学的发展，药物的种类不断的增加，药物的来源也不断的扩大，药物的治疗经验等都不断的丰富和提高。这一时期从远古时代直到了19世纪初。
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生药中提取有效成分。到19世纪初，由于生物学、化学、生理学等科学的发展，人们能利用化学的
知识和技术，开始从生药中提取有效成分及化学合成药物。
德国化学家塞提纳（F.W.Ser turner，1783---1841）于1805年首先从鸦片中提出吗啡，通过对狗的实验证明其有镇痛作用，而后，士的宁（1818年）由马钱子中提取的生物碱，咖啡因（1819年）由茶叶（含1%—5%）或咖啡豆（1%—2%）中提取的生物碱，奎宁（1820年）由茜草科植物金鸡纳树皮中提取的生物碱，阿托品（1831年）由茄科植物颠茄、曼佗罗、莨菪等中提取的生物碱，以后有许多天然植物的有效成分先后被提取出来。
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➢ 兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于20世纪20年代，它以药物作用不同对象从药理学分化成
为独立学科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的，他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授出版的《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
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➢ “动物医药品”和“动物保健品”是近年来被世界许多国家使用的新词汇，它的职能是取代兽药或者 “兽用医药品”等词。

兽医药理学电子课件(最新版)(免费)

兽医药理学（最新版）一、药物的概念1．药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。

The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb（草药）。

从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。

此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。

毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。

药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。

在我国，鱼药、蜂药、蚕药均列入兽药的管理。

2．分类1）天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。

动物如鸡内金（健脾消食、消积化石）、蜈蚣（熄风镇痉）、牛黄（清热解毒，开窍豁痰，熄风定惊）、蝎子（熄风镇痉）、鹿矿物：石膏（清肺热、泻胃火，除烦止渴：用于高热、口渴、烦躁，肺热咳喘及胃火引起的头痛、牙痛）、芒硝、NaCl、Na2SO4、2）合成药物如各种人工合成的化药、抗菌药物等。

此类药物结构复杂，除少数品种如乙醇、乙醛等采用化学名称做药品外，多数不能从其药物知其化学组成。

3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、生长激素、疫苗等上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。

剂型反映了一个国家的医疗水平。

药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。

A desire to medicine is, perhaps, the great feature which distinguishes people from other animal(William osler,1841~ 1919)二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。

[畜牧兽医]兽医药理学

b受体
a b受体
部分促进递质释部分a b受体
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二、拟胆碱药（cholinomimetic drugs）
是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。
■ 胆碱受体激动药
■ M、N受体激动剂
■ 乙酰胆碱 ■ 氨甲酰胆碱
■ M受体激动剂
■ 毛果芸香碱 ■ 氨甲酰甲胆碱
■ N2受体激动剂----烟碱
■ 注意事项:
■ 老年、体弱、妊娠、心肺病患畜禁用。
■ 用药前后注意给水。
■ 忌用于完全阻塞性便秘等。
■ 便秘后期应用时，适当补液及在用药前注射强心药
■ 用药期间出现呼吸困难或肺水肿时，用氨茶碱配合氯化钙对症治疗。
■ 中毒可用阿托品
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新斯的明（Neostigmine, Proserine）（1）
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乙酰胆碱的生物合成与释放
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去甲肾上腺素的生物合成与释放
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（三）传出神经递质和受体
■ 递质
■ 乙酰胆碱（Ach） ■ 去甲肾上腺素（NA） ■ 多巴胺（DA）
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（三）传出神经递质和受体
■ 受体
■ 胆碱受体
■ 烟碱型受体（N受体）（N1、 N2）
■ 毒蕈碱型（M受体）（M1、 M2.M3）
■ 肾上腺素受体
■ α受体（α1、α2）
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（四）传出神经生理功能及效应产生的生化过程
■ 传出神经的基本生理功能 ■ 去甲肾上腺素能神经兴奋的表现: 心脏兴奋、心跳加快、
皮肤粘膜与内脏血管收缩、血压升高、支气管和胃肠道平滑肌松弛、瞳孔散大等。 ■ 胆碱能神经节后纤维兴奋时，表现与去甲肾上腺素能神经兴奋相反的生理效应。 ■ 在C·N·S调节下，通过既对立又统一的生理功能，使机体能更好的适应内外环境的变化需要，维持正常的生理状态。。

【PPT课件】兽医药理学第二章之氨基糖苷类抗生素

用途
用于治疗各种敏感菌的急性感染，如家畜的呼吸道感染（肺炎、咽喉炎、支气管炎）、泌尿道感染、牛流感、放线菌病、钩端螺旋体病、细菌性胃肠炎、乳腺炎及家禽的呼吸系统病（传染性鼻炎等）、细菌性肠炎等。是结核杆菌感染的首选药。
不良反应
链霉素的不良反应与其用药剂量呈正比。 1、过敏反应，发病率低于青霉素，可见皮疹、发热、血管神经性水肿，以及过敏性休克等。 2、神经系统毒性，链霉素可损伤前庭神经和听神经。主要发生在长期用药。相比较而言，链霉素对听神经损伤较轻，双氢链霉素对前庭神经损伤较轻。 3、阻滞神经肌肉接头，具有类箭毒样作用，本身作用不强，大剂量用药或在应用过肌松药和麻醉药之后再应用本品可发生。 4、对肾脏有轻度的损伤，可出现管型和蛋白尿。
药效学药效学用于治疗各种敏感菌的急性感染如家畜的用于治疗各种敏感菌的急性感染如家畜的呼吸道呼吸道感染肺炎感染肺炎咽喉炎支气管炎咽喉炎支气管炎泌尿道泌尿道感染牛流感放线菌病钩端感染牛流感放线菌病钩端螺旋体病细菌性胃肠炎乳腺炎及家禽的呼吸系统病传染螺旋体病细菌性胃肠炎乳腺炎及家禽的呼吸系统病传染性鼻炎等细菌性性鼻炎等细菌性肠炎肠炎等
毒副作用（1）肾毒性主要损害近曲小管上皮细胞，出现蛋白尿、管型尿、红细胞，严重时出现肾功能减退，其损害程度与剂量大小及疗程长短成正比。由于氨基糖苷类主要从尿中排出，为避免药物积聚，损害肾小管，应给患畜足量饮水。肾脏损害常使血药浓度增高，易诱发耳毒性症状。（2）耳毒性可表现为前庭功能失调多见于链霉素、庆大霉素等及耳蜗神经损害，多见于新霉素、卡那霉素、阿米卡星等。两者可同时发生，亦可出现其中的一种反应。
二、氨基糖苷类抗生素
种类也称氨基糖甙类，由氨基环醇和氨基糖以苷键连接
①从链霉菌属的培养滤液中获得的链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素等； ②从小单孢菌属的培养滤液中获得的庆大霉素、小诺米星等； ③半合成品如阿米卡星、安普霉素等抗生素。

畜牧兽医药理2

第二章药物的基础知识
Ⅳ
药物的构效关系
药物的构效关系：是指药物的化学结构与药理效应之间的关系。 • 拟似药与拮抗药 • 左旋体和右旋体
新疆农业职业技术学院
Xinjiang Agricultural College
第二章药物的基础知识
药物的量效关系
Ⅴ
（一）剂量的相关概念
作用强度 0 无效量最小有效量常用量安全范围
中致毒死量量剂量最极小量中毒量最小致死量
新疆农业职业技术学院
Xinjiang Agricultural College
第二章药物的基础知识
药物的量效关系
Ⅴ
（二）量效曲线
效应（%） 100
Emax 效应 E(%) 100
50
50 0 pD2 LogC 0.1 1 10 30 对数剂量 30 剂量 20
第二章药物的基础知识
饲养管理与环境因素
Ⅲ

动物群体的大小房舍的通风、采光、空间病畜的护理季节、温度、湿度
新疆农业职业技术学院
Xinjiang Agricultural College
第二章药物的基础知识
第四节
动物诊疗处方
动物诊疗处方格式与内容处方举例动物诊疗处方书写注意事项
0
KD
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新疆农业职业技术学院
Xinjiang Agricultural College
第二章药物的基础知识
药物的量效关系
增加剂量，可产生最大效应；达最大效应后增加剂量不再增强效应
Ⅴ
（三）药物的效价和效能

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（中心静脉压高，心输出量低）中心静脉压高，心输出量低）
拟肾上腺素药基本作用的比较
. 分类 α受体去甲肾上腺素 α +++ ++ β1受体 β2受体 ± 直接作用于受体 + 释放递质对不同肾上腺素受体作用的比较作用方式
间羟胺去氧肾上腺素甲氧明肾上腺素
α α α α，β
++ ++ ++ ++++
治疗量，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。
兴奋a- 和β-受体
麻黄碱的毒副作用
麻黄碱是一种从中草药麻黄中提取的生物碱。是一种很有代表性的兴奋剂，国际奥委会和国际足联明令禁止使用。兴奋大脑皮层及皮层下中枢，使精神振奋；兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动中枢；兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心输出量增加。对支气管平滑肌的影响麻黄碱对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久；增加代谢的作用；对骨胳肌有抗疲劳作用，能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导，可用于重症肌无力的治疗；还有升高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用；还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升高；用药过量时易引起精神兴奋、失眠、不安、神经过敏、震颤等症状.有严重器质性心脏病或接受洋地黄治疗的患者，也可引起意外的心律紊乱。大剂量抑制心脏. 麻黄碱对多种动物的最小致死量50-540MLD（MG/KG）. 它是世界上最臭名昭著的合成苯丙胺类毒品也就是冰毒最主要的原料。通常服用了麻黄碱和 N－甲级麻黄碱后可以刺激脑神经、加快心脏跳速和扩张支气管，对于运动员的效果是明显增加运动员的兴奋程度，使运动员在不感疲倦的情况下超水平发挥。麻黄碱与3－4亚甲二氧基甲基苯丙胺，即“摇头丸”同为毒、麻类药物。
（6）感染性、中毒性休克
作
用
能激动α和β两类受体
1. 兴奋心脏：兴奋β1受体，心肌收缩力↑，加速传导↑，加速心率 ↑心输出量增加↑心肌氧耗量增加↑ 冠状血管扩张，且作用迅速，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。 2．血管以小动脉及毛细血管前括约肌为主（因为这些小血管壁的肾．上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱）。 3．血压：收缩压升高，舒张压不变或下降（治疗量时，由于心脏兴．血压：奋，心输出量增加而骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响） 4．支气管：激动支气管平滑肌β2受体，舒张作用强大。并能抑制肥．大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
注意：（1）应严格控制剂量，并注意观察。（2）可先用油类泻剂软化粪便，再小剂量皮下注射。（3）禁用于完全阻塞性便秘、心力衰竭和呼吸道疾病患畜及妊娠母畜。（4）过量中毒时，阿托品解毒有效。
注意：同氨甲酰胆碱。能促进消化腺及汗腺大量分泌，故应注意补液。
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多巴胺
α，β
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麻黄碱
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异丙肾上腺素多巴酚丁胺
β β
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兽医药理学课件(第二章)