兽医药理学

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兽医药理学

兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。

药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。

酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。

2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。

影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。

溶解的药物和液体剂型较易吸收。

2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。

适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。

3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。

4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

总体分布不均匀，但血液中分布均匀。

影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。

血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。

兽医药理学教案

兽医药理学教案第一章：兽医药理学的概念与任务1.1 兽医药理学的定义解释兽医药理学的概念和基本内容强调兽医药理学在兽医学中的重要性1.2 兽医药理学的任务介绍兽医药理学的研究任务和目标探讨兽医药理学在兽医药发展和兽病治疗中的作用第二章：兽药的剂型与给药途径2.1 兽药的剂型介绍常见的兽药剂型及其特点解释不同剂型对药物效果的影响2.2 兽药的给药途径探讨不同给药途径的优缺点分析给药途径对药物吸收和效果的影响第三章：兽药的吸收、分布、代谢与排泄3.1 兽药的吸收解释兽药吸收的机制和影响因素探讨吸收过程中的吸收速度和程度3.2 兽药的分布介绍兽药在体内的分布规律分析组织器官对药物的分布差异3.3 兽药的代谢解释兽药代谢的途径和酶系探讨药物代谢过程中的代谢产物和药物相互作用3.4 兽药的排泄介绍兽药排泄的途径和机制分析排泄过程中的药物消除速度和影响因素第四章：兽药的药效学与药动学4.1 兽药的药效学介绍兽药的药效学参数和评价指标分析药物的剂量与效果之间的关系4.2 兽药的药动学解释兽药的药动学参数和特点探讨药物的吸收、分布、代谢和排泄对药动学的影响第五章：兽药的种类与作用机制5.1 抗菌药介绍抗菌药的种类和作用机制分析抗菌药的药效学特点和应用范围5.2 抗寄生虫药解释抗寄生虫药的种类和作用机制探讨抗寄生虫药的应用原则和注意事项5.3 抗炎药介绍抗炎药的种类和作用机制分析抗炎药的药效学特点和应用范围5.4 兽药的副作用与毒性探讨兽药的副作用和毒性反应介绍预防和处理兽药副作用和毒性的方法第六章：兽药的临床应用与合理用药6.1 兽药的临床应用分析兽药在兽医临床中的重要性和应用领域介绍常见疾病的药物治疗方案和案例6.2 合理用药的原则解释合理用药的概念和原则探讨合理用药的依据和注意事项6.3 兽药的联合应用介绍兽药联合应用的优点和缺点分析兽药联合应用的案例和注意事项第七章：兽药的不良反应与药物相互作用7.1 兽药的不良反应探讨兽药不良反应的类型和原因介绍预防和处理兽药不良反应的方法7.2 药物相互作用解释药物相互作用的机制和影响分析药物相互作用对兽药效果的影响和应对策略7.3 药物不良反应和药物相互作用的监测与评估介绍药物不良反应和药物相互作用的监测方法探讨药物不良反应和药物相互作用的评估和处理原则第八章：兽药残留与食品安全8.1 兽药残留的概念与类型解释兽药残留的定义和常见类型强调兽药残留对食品安全和人体健康的影响8.2 兽药残留的检测与监控介绍兽药残留的检测方法和技术探讨兽药残留的监控策略和法规要求8.3 食品安全与兽药合理使用分析兽药合理使用对食品安全的重要性介绍食品安全标准和兽药使用的相关规定第九章：兽医中药学与中兽医药理9.1 兽医中药学的概念与特点解释兽医中药学的定义和基本内容强调兽医中药学在兽医临床中的作用和重要性9.2 中兽医药理的作用机制介绍中兽医药理的作用机制和特点分析中兽药的药效学特点和应用范围9.3 中兽药的临床应用与合理使用探讨中兽药在兽医临床中的应用案例解释中兽药的合理使用原则和方法第十章：兽医临床药物治疗与案例分析10.1 兽医临床药物治疗的原则解释兽医临床药物治疗的原则和注意事项分析药物治疗方案的制定和调整方法10.2 兽医临床药物治疗案例分析选取典型的兽医临床药物治疗案例进行分析和讨论强调药物治疗的效果评估和后续管理的重要性10.3 兽医临床药物治疗的挑战与未来发展探讨兽医临床药物治疗面临的挑战和问题展望兽医临床药物治疗的未来发展趋势和研究方向重点和难点解析重点环节：1. 兽医药理学的概念与任务2. 兽药的剂型与给药途径3. 兽药的吸收、分布、代谢与排泄4. 兽药的药效学与药动学5. 兽药的种类与作用机制6. 兽药的临床应用与合理用药7. 兽药的不良反应与药物相互作用8. 兽药残留与食品安全9. 兽医中药学与中兽医药理10. 兽医临床药物治疗与案例分析难点解析：1. 兽药的吸收、分布、代谢与排泄：理解药物在体内的动态过程，以及各种因素如药物剂型、给药途径等对药物吸收和代谢的影响。

兽医药理学简答题

简答1.药动学的主要参数及其意义①消除半衰期：半衰期是指体内药物浓度或药量下降一半所需要的时间。

是反映药物从体内消除快慢的一种指标。

②药时曲线下面积（AUC）：在药动学研究中，给药后在不同时间采集血样，测定其药物浓度，常以时间作为横坐标，以血药浓度作为纵坐标，绘出曲线，称为血药浓度-时间曲线，简称药时曲线，是反映吸收到体内的药物总量。

③表观分布容积（Vd）：是指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。

Vd值的意义是反映药物在体内的分布情况，一般Vd值越大，药物穿透入组织的越多，分布越广，血中药物浓度越低。

④体清除率（Clb）：是指在单位时间内机体通过各种消除过程消除药物的血浆容积，是评价清除机制最重要的参数，反应肝肾功能。

⑤生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和速度，是用于测定药物制剂生物等效性的主要参数。

2.吸入麻醉药和注射麻醉药的优缺点？注射麻醉:优点:不需要麻醉机、诱导期短或不明显。

对呼吸道不易产生刺激作用,无爆炸危险。

缺点;容易过量,麻醉深度不能迅速逆转、肌松作用差、消除依赖肝肾的功能。

吸入麻醉优点:麻醉剂量和浓度容易控制,麻醉作用迅速逆转、消除主要靠肺脏呼气迅速排出,不是肝肾的功能。

缺点:需要专门设备。

有的易燃易爆。

诱导期明显。

3.氨茶碱【药理作用】①支气管平滑肌松弛作用②兴奋呼吸中枢③强心作用、间接利尿作用【临床应用】主要用于支气管哮喘；治疗慢性阻塞性肺疾病；心源性哮喘4.肾上腺素【药理作用】（α、β₁和β₂受体激动剂，激动所有的肾上腺素受体）①心脏：dr激动心肌、窦房结和传导系统的β₁受体；心肌收缩力↑、输出量↑、心率↑、传导加速，起效迅速而剧烈。

②血管：激动血管平滑肌上的α₁、β₂受体；激动α₁-受体：强烈收缩皮肤粘膜血管；显著收缩肾和肠系膜血管；对脑和肺血管作用弱。

激动β₂-受体：舒张骨骼肌血管和冠状血管。

③平滑肌：取决于组织和器官上肾上腺素受体的类型。

兽医药理实验报告(3篇)

第1篇实验名称：抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌实验实验目的：1. 了解抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。

2. 掌握平板划线法在微生物实验中的应用。

3. 分析抗生素的抑菌效果，为临床合理使用抗生素提供参考。

实验原理：金黄色葡萄球菌是一种常见的革兰氏阳性球菌，对多种抗生素敏感。

本实验通过平板划线法，将金黄色葡萄球菌接种在含有不同浓度抗生素的琼脂平板上，观察并记录抑菌圈的大小，以评估抗生素的抑菌效果。

实验材料：1. 金黄色葡萄球菌菌种2. 生理盐水3. 不同浓度的青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素药液4. 琼脂平板5. 移菌针6. 酒精灯7. 灭菌棉签实验方法：1. 将金黄色葡萄球菌菌种接种于生理盐水中，制成菌悬液。

2. 将不同浓度的抗生素药液分别加入琼脂平板中，制成含有不同浓度抗生素的琼脂平板。

3. 使用移菌针将金黄色葡萄球菌菌悬液均匀涂布在琼脂平板上。

4. 将琼脂平板倒置，置于37℃恒温培养箱中培养24小时。

5. 观察并记录抑菌圈的大小。

实验结果：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，抑菌圈直径最大。

2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但抑菌圈直径较青霉素小。

3. 随着抗生素浓度的增加，抑菌圈的大小也随之增大。

实验分析：1. 本实验结果表明，青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可能是由于青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。

2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但其抑菌效果不如青霉素。

这可能是由于这些抗生素的作用机制与青霉素不同，或者是金黄色葡萄球菌对这些抗生素的耐药性较高。

3. 在临床用药过程中，应根据患者的病情和药物敏感性，合理选择抗生素，以充分发挥抗生素的抑菌效果。

实验结论：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可作为临床治疗金黄色葡萄球菌感染的首选药物。

2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，可根据患者的病情和药物敏感性选择使用。

兽医药理学

兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。

毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。

半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。

生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action) （全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。

（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。

动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。

（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。

（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。

配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异 4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

兽医药理学

兽医药理学名词解释1.治疗作用：凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应：在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用：药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性：又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。

9.防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血，胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素，泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹，肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉，椎管内麻醉，传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类，即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明，异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴（绦虫幼体）的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗（C）A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药（即杀灭病原微生物的药物）和防腐药（即抑制病原微生物生长药物）两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。

兽医药理学

兽医药理学1. 引言兽医药理学是研究动物体内药物如何被吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对动物体内生物过程的影响的学科。

兽医药理学在兽医临床医疗、药物研发和安全性评价等方面扮演着重要的角色。

本文将介绍兽医药理学的基本概念、研究方法和应用领域。

2. 兽医药理学的基本概念2.1 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用机制和效应的学科。

兽医药理学是药理学在兽医学领域的应用研究，主要研究药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对动物体内生物过程的影响。

2.2 药物动力学药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

兽医药理学主要关注药物在动物体内的动力学过程，以及药物对动物体内生物过程的影响。

2.3 药物代谢药物代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。

在兽医药理学中，了解药物的代谢路径和代谢产物的特点对药物的安全性评价和治疗效果的研究具有重要意义。

2.4 药物毒性药物毒性是指药物对生物体产生有害效应的能力。

兽医药理学研究药物的毒性反应，旨在评估药物的安全性和制定合理的用药方案。

3. 兽医药理学的研究方法兽医药理学的研究方法可以分为实验研究和临床观察两大类。

3.1 动物试验动物试验是兽医药理学研究的常用方法。

通过实验动物，研究人员可以控制试验条件，观察药物对动物体内药代动力学和药效学的影响，并推导出适宜的用药剂量和用药方案。

3.2 临床观察临床观察是兽医药理学研究的另一种重要方法。

通过观察临床患者的用药情况和治疗效果，研究人员可以评估药物的安全性和疗效，为临床医疗提供依据。

4. 兽医药理学的应用领域兽医药理学在兽医临床医疗、药物研发和安全性评价等方面应用广泛。

4.1 兽医临床医疗兽医药理学为兽医临床医疗提供了重要的理论支持。

通过兽医药理学的研究，兽医师可以了解药物对动物体内生物过程的影响，制定合理的用药方案，并评估药物的安全性。

4.2 药物研发兽医药理学在药物研发中起着关键的作用。

兽医药理学课程教案

兽医药理学课程教案一、课程简介1. 课程名称：兽医药理学2. 课程性质：专业核心课程3. 学时安排：总学时数为72学时，其中理论学时48学时，实验学时24学时。

4. 先修课程：动物生理学、动物生物化学、兽医病理学5. 教学目标：使学生掌握兽医药理学的的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用兽医药理学原理解决实际临床问题。

二、教学内容1. 兽医药理学的概述兽医药理学的定义、任务和意义兽医药理学的研究方法2. 药物的吸收、分布、生物转化和排泄药物的吸收及其影响因素药物的分布规律和特点药物的生物转化过程药物的排泄途径和特点3. 药物的作用与机制药物的作用方式药物的作用机制4. 传出神经系统药物拟胆碱药、抗胆碱药拟肾上腺素药、抗肾上腺素药局部麻醉药5. 全身麻醉药麻醉药的分类和作用机制常用麻醉药的特点和应用三、教学方法1. 讲授法：讲解兽医药理学的基本概念、理论知识和药物作用机制。

2. 案例分析法：分析实际病例，引导学生运用兽医药理学知识解决临床问题。

3. 实验教学法：通过实验操作，使学生掌握药物的吸收、分布、生物转化和排泄等基本技能。

四、教学评价1. 平时成绩：课堂提问、作业和小测验的成绩，占总评的30%。

2. 期中考试成绩：理论考试，占总评的40%。

3. 实验报告：实验报告的完成质量，占总评的30%。

五、教学资源1. 教材：选用《兽医药理学》教材，国内权威出版社出版。

2. 辅助教材：相关学术期刊、网络资源等。

3. 实验材料：实验药物、实验动物等。

4. 教学软件：多媒体教学课件。

六、教学安排1. 授课计划：根据课程内容和学时安排，制定详细的授课计划，确保教学内容的系统性和完整性。

2. 实验安排：根据理论教学进度，合理安排实验课程，使学生在实践中巩固理论知识。

3. 课外作业：布置适量课外作业，帮助学生巩固课堂所学知识。

4. 进度反馈：定期检查学生的学习进度，及时发现和解决问题。

七、教学策略1. 启发式教学：通过提问、讨论等方式，激发学生的思考，提高课堂互动性。

兽医药理学ppt课件

• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有交叉耐药。杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁）青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成）氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成）氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢）磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类氯霉素类大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏，内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似，不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性，妊辰动物禁用。

兽医药理学

第二单元抗菌药练习题A1题型1、喹诺酮类抗菌药抑制A细菌二氢叶酸合成酶 B细菌二氢叶酸还原酶 C细菌RNA多聚酶D细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 E细菌DNA回旋酶2、磺胺药抗菌机制是A 抑制细胞壁合成B 抑制DNA螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶D 抑制二氢叶酸还原酶E 改变膜通透性3、幼畜、杂食或肉食动物口服SMZ用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因A 增强抗菌作用 B减少口服时的刺激 C预防代谢性酸中毒D预防在尿中析出结晶损伤肾 E防止过敏反应4、TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因A 磺胺药的吸收增加 B减少磺胺药的排泄 C减少磺胺药代谢D 减少尿中磺胺结晶析出 E双重阻断细菌叶酸代谢5、能竞争性拮抗磺胺药抗菌作用的物质是A叶酸 B GABA C PABA D TMP E 四环素6、治疗脑部细菌感染的首选药物是A 头孢菌素 B红霉素 C氟甲砜霉素D磺胺嘧啶 E SMZ7、磺胺药可导致（）的合成和减少，使用时宜补充相应的物质A 维生素A B维生素E C维生素D D维生素K E微量元素8、磺胺药对下列哪个病原无效A革兰氏阳性菌 B革兰氏阴性菌 C球虫D螺旋体 E弓形体9、抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是A 磺胺类 B诺氟沙星(氟哌酸) C庆大霉素 D甲氧苄啶 E呋喃唑酮10、喹诺酮类药物不宜用于A 老龄动物B 幼年动物C 心功能不全D 肾功能不全E 肝病患畜11、下列哪个氟喹诺酮类抗菌药不是动物专用的A恩诺沙星B环丙沙星 C单诺沙星 D沙拉沙星 E二氟沙星12、对支原体肺炎有效的药物是：A．异烟肼B．青霉素C．红霉素D．头孢氨苄E．头霉素13、在尿中易析出结晶的药物是A磺胺嘧啶 B磺胺异噁唑 C磺胺甲噁唑 D柳氮磺砒啶 E磺胺间甲氧嘧啶14、下列哪个药物可用于猪气喘病A氨苄西林 B青霉素 C阿莫西林 D恩诺沙星 E头孢噻呋15、引起二重感染的药物是：A．头孢唑啉B．四环素C．青霉素D．妥布霉素E．氯霉素16、红霉素的作用机制是：A．与细菌核蛋白体结合，抑制细菌蛋白质合成B．影响细菌叶酸的合成C．影响细菌DNA的合成D．抑制细菌细胞壁合成纤维E．破坏细菌的细胞膜17、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．抗组胺类18、下列青霉素类抗生素中具有长效缓释作用的是A氨苄西林 B青霉素C苄星青霉素 D阿莫西林 E苯唑西林19、克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A钝化酶 B二氢叶酸合成酶 C二氢叶酸还原酶Dβ-内酰胺酶 E RNA多聚酶20、绿脓杆菌感染应选用A青霉素 B红霉素C庆大霉素 D卡那霉素 E泰乐菌素21、下列抗生素中具有抗菌促生长作用的是A四环素 B多西环素C泰乐菌素 D庆大霉素 E多粘菌素22、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A苯唑西林、氯唑西林、庆大霉素 B 多粘菌素、红霉素、头孢氨苄C 氨苄西林、红霉素、林可霉素D 头孢氨苄、红霉素、四环素E 土霉素、庆大霉素、头孢氨苄23、对头孢菌素的错误描述为A 与青霉素仅有部分交叉过敏现象B 抗菌作用机制与青霉素类相似C 与青霉素类有协同抗菌作用D第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强E 第一、第二代药物对肾脏均有毒性24、青霉素类共同具有A 耐酸口服有效B 耐β—内酰胺酶C 抗菌谱广D 主要应用于革兰阳性菌感染E可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应25、主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A 抗菌谱广B 是广谱β—内酰胺酶抑制剂C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D 可使阿莫西林口服吸收更好E 可使阿莫西林用量减少毒性降低26、下列哪些抗生素对绿脓杆菌感染有效A 卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素、红霉素B 氨苄西林、多粘菌素、头孢氨苄、羧苄西林C 阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素D羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素、妥布霉素E 阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素、苯唑西林27、革兰阳性菌感染者对青霉素过敏可选用A 苯唑西林B红霉素 C 氨苄西林D 羧苄西林E 以上都可用28、红霉素与克林霉素合用可A 扩大抗菌谱B 由于竞争结合部产生拮抗作用C 增强抗菌活性D 降低毒性E 以上均不是29、下列哪些抗菌药均为动物专用抗菌药A头孢氨苄、青霉素、头孢噻呋B恩诺沙星、头孢喹诺、氟苯尼考C氨苄西林、头孢噻呋、泰乐菌素D替米考星、氟苯尼考、红霉素E土霉素、强力霉素、泰乐菌素30、下列哪些抗菌药均对支原体有效A恩诺沙星、红霉素、替米考星B头孢噻呋、氟苯尼考、四环素C青霉素、林可霉素、泰乐菌素D头孢喹诺、泰拉霉素、卡那霉素E 链霉素、大观霉素、沙拉沙星31、抗菌活性是指A 药物的抗菌范围B药物的抗菌浓度C药物理化活性D药物的抗菌能力E药物的治疗指数32、抗菌谱是A抗菌药物杀灭细菌的程度B抗菌药物的抗菌能力C抗菌药物的抗菌范围D抗菌药物的治疗效果E抗菌药物的适应证33、细菌的耐药性指A 长期或反复用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效B 长期或反复用药细菌对药物的敏感性降低或消失C 患畜对抗菌药物产生依赖性D 细菌对抗菌药物产生依赖性E A+C34、为防止细菌产生耐药性，下列何种措施是错误的A 合理使用抗菌药物B大剂量的联合用药及预防应用 C 轮换供药D开发新的抗菌药物E足够的剂量与疗程35、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂A青霉素B链霉素C四环素D氯霉素E红霉素36、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂A青霉素B庆大霉素C氯霉素D头孢唑啉E克林霉素37、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成B环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成C利福平抑制DNA多聚酶D氨基甙类抑制蛋白质合成的多个环节E多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加38、与细菌耐药性无关的是A细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素B细菌产生乙酰转移酶灭活氨基甙类抗生素C细菌内靶位结构的改变D细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度E细菌产生的内毒素增加39、抗菌药物联合用药的指征不包括A 致病菌未明的严重感染B单一抗菌药物可以控制的感染C单一抗菌药物难以控制的混合感染D单一抗菌药物难以有效控制的严重感染E单一或长期用药易耐药的慢性感染40、下列抗菌药物联用，可使效果增强的是A链霉素+庆大霉素B青霉素+四环素C林可霉素+大观霉素D氯霉素+红霉素E庆大霉素+多粘菌素41、猪密螺旋体性痢疾的首选药物为A 环丙沙星B乙酰甲喹C磺胺嘧啶D磺胺喹噁啉 E TMP42、具有抗原虫和抗菌活性的药物为A恩诺沙星B头孢噻呋C甲硝唑D喹烯酮E替米考星43、喹乙醇具有抗菌促生长作用，在临床中主要用于A鸡B鸭C鱼D鹅E体重35Kg以下的猪44、一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？A 细胞膜B细胞壁 C 细胞DNA D 细胞蛋白E细胞RNA45、下列哪项不存在相互干扰作用A土霉素与铁剂同服B泰乐菌素与聚醚类抗生素合用C多西环素与苯妥英钠合用D TMP与四环素合用E青霉素与四环素合用46、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药为A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素B D制霉菌素E多西环素47、仅对浅表真菌感染有效的药物A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素B D制霉菌素E多西环素48、对白色念珠菌感染无效的药物A 克霉唑B酮康唑C两性霉素B D灰黄霉素E氟康唑49、下列组合中不适当的联合用药是A 磺胺二甲嘧啶+TMP用于泌尿道感染B 庆大霉素+链霉素治疗革兰氏阴性菌感染C SMZ+TMP治疗呼吸道感染D 青霉素+ SD治疗脑部细菌感染E 青霉素+ 抗破伤风血清用于治疗破伤风50、可能影响幼畜软骨发育，故幼龄动物不宜应用的药物A 四环素类B喹诺酮类 C 磺胺类 D 硝基呋喃类 E TMP51、下列哪个药物可用于仔猪黄痢、白痢的治疗A青霉素G B邻氯青霉素C苄星青霉素D新霉素E泰乐菌素52、对支原体无效的药物是A泰乐菌素B恩诺沙星C头孢噻呋D红霉素E泰妙菌素53、治疗牛结核病的首选药物是A沃尼妙林B链霉素C红霉素D土霉素E强力霉素54、对青霉素不敏感的病原是A溶血性链球菌B肺炎球菌C破伤风梭菌D丹毒杆菌E立克次氏体55、临床使用可引起二重感染的药物是A土霉素B多粘菌素C链霉素D庆大霉素E青霉素G 56、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A丁胺卡那霉素B磺胺嘧啶C红霉素D庆大霉素E链霉素57、可用于猪弓形虫感染的药物是A青霉素G B链霉素C磺胺二甲嘧啶D甲硝唑E氨苄西林58、对组织深部厌氧菌感染有效的药物是A多粘菌素B地美硝唑C阿莫西林D头孢噻呋E泰乐菌素59、可用于治疗禽组织滴虫病的药物是A多拉菌素B阿维菌素C甲硝唑D左旋咪唑E灰黄霉素60、同服氢氧化铝可影响下列哪个药物的内服吸收A磺胺嘧啶B氨苄西林C头孢噻呋D氟喹诺酮类 E VitDA2题型1、联合应用抗菌药的目的主要在于扩大抗菌谱，增强疗效，减少用量，降低或避免毒副作用减少或延缓耐药菌株的产生，下列哪个为不合理的联合用药A磺胺+TMP B阿莫西林+舒巴坦C林可霉素+大观霉素D磺胺+NaHCO3E泰乐菌素+马杜霉素2、抗菌药物的广泛应用，使细菌耐药性问题日益严重，以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、绿脓杆菌和结核杆菌最易产生耐药性，故为避免耐药性产生，不宜A严格掌握适应征，不滥用抗菌药B剂量要够，疗程要恰当C采用预防用药，预防感染发生D病因不明，不轻易使用抗菌药E尽量减少长期用药3、磺胺药主要在肝脏代谢，主要发生对位氨基的乙酰化反应，因此导致结晶尿的产生，损害肾脏功能，为减轻其肾脏毒性，肉食动物使用磺胺药时应同服A VitK BVitB C碳酸氢钠 D VitE E TMPB1题型（1~5题共用以下题干）A庆大霉素B头孢噻呋C磺胺甲噁唑D恩诺沙星E林可霉素1、抑制肽酰转移酶，抑制蛋白质合成的是E2、抑制细胞膜通透性并可影响蛋白质合成的多个环节的是 A3、抑制二氢叶酸还原酶C4、影响细菌DNA回旋酶D5、影响细菌细胞壁合成的是B（6~9题共用以下题干）A 替米考星B SMZ+TMPC SD+青霉素G D磺胺喹噁啉+DVD E甲硝唑6、治疗动物呼吸道、泌尿道感染B7、治疗猪肺疫A8、治疗鸡球虫病D9、治疗脑部细菌感染C10、治疗牛、鸽毛滴虫病E（11~12题共用以下题干）A幼畜软骨发育障碍B肾脏毒性C叶酸缺乏D潜在致癌作用E二重感染11、磺胺噻唑可引起B12、氟喹诺酮类抗菌药可引起A13、喹乙醇具有 D14、红霉素可引起E15、TMP可引起C。

兽医药理学

兽医药理学1. 简介兽医药理学是研究动物药物作用机制和药物治疗的科学。

它主要关注动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与动物体内相关物质的相互作用。

2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药途径进入动物体内的过程。

常见的给药途径包括口服、注射、皮肤贴药等。

吸收速度和程度会受到药物的物化性质、给药途径、动物个体差异等因素的影响。

兽医药理学研究了药物吸收的各个方面，并通过实验和模型进行定量分析。

3. 药物分布药物分布是指药物在动物体内的分布情况。

药物可以通过血液传输到不同的组织和器官，在体内起到治疗作用。

分布会受到药物的亲水性、脂溶性、蛋白结合率等因素的影响。

兽医药理学研究了药物在不同种类动物体内的分布特点，并可以根据体内测定的药物浓度进行药物动力学参数的计算。

4. 药物代谢药物代谢是指药物在动物体内经过化学反应转化为其他化合物的过程。

这些化合物可以是活性代谢产物、无活性代谢产物或有毒代谢产物。

药物代谢通常发生在肝脏中的肝细胞内，但在其他组织和器官也可能发生代谢反应。

兽医药理学通过研究药物代谢途径和代谢速率来了解药物的代谢动力学。

5. 药物排泄药物排泄是指药物从动物体内排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、呼吸系统和肠道完成。

药物的排泄速度和能力会受到动物的生理状态、药物的物化性质等因素的影响。

兽医药理学研究了不同药物在动物体内的排泄特点，并可以通过药物浓度测定计算排泄动力学参数。

6. 药物治疗药物治疗是利用药物来预防和治疗动物疾病的过程。

通过了解药物的作用机制和药物动力学特点，可以选择合适的药物和合理的剂量来治疗不同的动物疾病。

兽医药理学研究了不同药物在治疗动物疾病中的应用效果，并进行药物疗效评价和药物安全性评估。

7. 兽药研发兽药研发是兽医药理学的重要应用领域。

通过研究不同动物疾病的发病机制和药物治疗策略，可以开发出新的兽用药物。

兽医药理学在兽药研发中起到了重要的指导和支持作用，可以通过药物动力学研究、药物相互作用研究等手段提高兽药的疗效和安全性。

兽医药理学实验报告

兽医药理学实验报告兽医药理学实验报告引言：兽医药理学是研究动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

本次实验旨在探究某种药物在动物体内的作用机理和药代动力学特性。

通过实验结果的分析和讨论，可以为兽医学领域的药物治疗提供科学依据。

实验材料与方法：1. 实验动物：选取健康的小鼠作为实验对象，保证其体重和年龄相近。

2. 药物制备：选择一种已经广泛应用于兽医临床的药物，按照一定比例配制成适合小鼠体内使用的浓度。

3. 实验组设置：将小鼠随机分为实验组和对照组，实验组注射药物，对照组注射生理盐水。

4. 采样与检测：在注射后的不同时间点，采集小鼠血液样本，利用高效液相色谱仪等设备检测药物在血液中的浓度。

实验结果：通过实验数据的统计和分析，我们得到了以下结果：1. 药物在小鼠体内的吸收速度较快，注射后短时间内即可检测到药物在血液中的存在。

2. 药物的分布范围广，不仅在血液中存在，还可以进入组织和器官，如肝脏、肺等。

3. 药物在体内的代谢速度较快，经过一段时间后，血液中的药物浓度逐渐降低。

4. 药物的排泄途径主要通过肾脏，以尿液的形式排出体外。

讨论与分析：1. 药物在小鼠体内的吸收速度较快，这说明该药物具有良好的肠道吸收能力。

这对于兽医临床应用来说非常重要，因为动物在接受治疗时，需要尽快吸收药物以达到治疗效果。

2. 药物的分布范围广，说明该药物具有较好的组织渗透性。

这对于治疗需要药物在特定组织或器官发挥作用的疾病非常重要，如肺部感染等。

3. 药物的代谢速度较快，说明该药物在体内代谢酶的作用下很快被分解。

这对于副作用较大的药物来说有一定的好处，可以减少不良反应的发生。

4. 药物的排泄途径主要通过肾脏，这提示该药物在体内的代谢产物主要以水溶性形式排出。

这对于肾功能正常的动物来说是一个好消息，因为药物代谢产物可以通过尿液迅速排除。

结论：本次实验结果表明，该药物在小鼠体内具有较好的药代动力学特性，包括良好的吸收、分布、代谢和排泄能力。

兽医药理学2

能力并可选择性与之结合的生物大分子。
配体（ligand）：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。包括内源性活性物质何外源性活性物质。
内源性活性物质：激素、神经递质、活性肽、抗原、抗体等外源性活性物质：药物及毒物
（一）药物作用的受体机制（二）
受体的特性：饱和性、特异性、可逆性受体的本质 :蛋白质受体的类型（根据受体蛋白的结构、位置、信息传导方式、效应性质）：
速率学说（rate theory） Paton（1964年）认为药物的生物效应决定于药物与受体的结合速率和解离速率。二态模型（two-state model） Monod认为同一受体有两种状态，即静息态和激活态。
激动剂、部分激动剂、拮抗剂的概念
激动剂:
与受体结合既有亲和力又有内在活性的配体。
二、药物的体内过程
药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄
（一）吸收（absorption）：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
内服给药主要吸收部位——小肠（弱酸、弱碱）次要吸收部位——胃（酸性药物）影响内服吸收的影响
剂型排空率 PH 胃内容物的温度药物的相互作用首过效应
生物转化催化酶类
专一性酶：
乙酰胆碱酯酶（AchE）单胺氧化酶分别催化乙酰胆碱及单胺类药物
非专一性酶：
肝微粒体药物代谢酶系（药酶），其中最重要的是细胞色素P－450混合功能氧化酶系，又称单加氧酶。
生物转化的主要反应--氧化反应
微粒体酶氧化
羟化
生物转化的主要反应--氧化反应
微粒体酶氧化
S或N氧化
生物转化的主要反应--氧化反应
微粒体酶氧化

兽医药理学

兽医药理学1、药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

2、弱酸性药物有：如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。

3、弱碱性药物有：如吩噻嗪类、塞拉嗪红霉素、土霉素等。

4、吸收率由低到高的给药途径：皮肤<内服<皮下注射<呼吸道吸入<静脉注射。

5、兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定。

6、抑菌药有：磺胺、四环素类、酰胺醇。

7、易引起犬马的过敏反应的药物有：青霉素、头孢类。

8、环丙沙星用于：鸡大肠杆菌，传染性鼻炎等。

9、大还内酯类药物有：红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰拉霉素。

10、泰拉霉素主治：溶血巴氏杆菌等引起的牛吸呼病，不可与其他大环内酯类或林可类同用，泌乳牛禁用。

11、截短侧耳素类药物有：泰妙菌素，沃尼妙林。

12、新霉素的用法和作用：毒性大、不可注射给药，内服治疗肠道感染，子宫注入治疗子宫内膜炎。

13、安普霉素主治：幼龄畜禽的大肠杆菌，沙门氏菌感染。

14、多肽类抗生素包括：黏菌素，杆菌肽。

15、抗真菌的药物有：灰黄霉素、两性霉素、制霉菌素、克雷唑、酮康唑。

16、鱼石脂软膏主要用于：慢性关节炎，蜂窝织类，促进肉芽组织生长。

17、抗蠕虫药物有：阿苯达唑、芬苯达唑、左旋咪唑、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、氯硝柳胺、硝氯酚、碘醚柳胺、三氯苯达唑、呲喹酮。

18、松馏油用于：蹄叉腐烂。

19、地克珠利用于预防：禽兔球虫病。

20、常山酮药家禽球虫病，珍珠鸡禁用。

21、神经纤维麻醉的先后顺序：植物→感觉→运动神经。

22、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉。

23、局麻的方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻、封闭疗法。

24、抗胆碱酯酶药：新斯的明，用于重症肌无力等。

25、普鲁卡因的作用是：0.25-0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉，2-5%用于传导麻醉和硬膜外麻醉。

26、健胃药与助消化药物有：人工矿泉盐，胃蛋白酶，稀盐酸，干酵母，乳酶生。

兽医药理学知识总结

第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。

（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。

兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。

（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。

如局麻药的作用。

b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

如吸入麻醉药的作用。

1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。

2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。

（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。

（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。

)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

兽医药理学讲义

兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。