食品酶学复习题1总结

一、填充题1、酶分子修饰生物法是通过基因工程的手段改变蛋白质，即基于核酸水平对蛋白质进行改造，利用基因操作技术对DNA或mRNA进行改造和修饰以期获得化学结构更为合理的蛋白质。

2酶的固定化方法主要可分为四类分别为：吸附法、包埋法、共价键结合法、和交联法。

3、吸附法是通过载体表面和酶分子表面间的次级键相互作用而达到固定目的的方法，是固定化中最简单的方法。

吸附法又可分为物理吸附法和离子吸附法。

4、重氮法是将酶蛋白与水不溶性载体的重氮基团通过共价键相连接而固定化的方法，是共价键法中使用最多的一种。

5、酶反应器有两种类型：一类是直接用游离酶进行反应，即均相酶反应器；另一类是应用固定化酶进行的非均相酶反应器。

6、酶联免疫测定（即ELISA）的基本原理包括以下两点：（1）利用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接；（2）通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。

二、名词解释1、同工酶：同工酶的命名：同工酶是指在生物体内或组织中催化相同反应而具有不同分子形式（包括不同的氨基酸序列、空间结构等）的酶，这种分子形式差异是由于酶蛋白的编码基因不同，或者虽然基因相同，但基因转录产物mRNA 或者其翻译产物是经过不同的加工过程产生的。

2、产酶促进剂：产酶促进剂是指在培养基中添加某种少量物质，能显著提高酶的产率，这类物质称为产酶促进剂。

3、酶活力：酶活力是指酶催化反应的能力，它表示样品中酶的含量。

1961 年国际酶学会规定，l min 催化lμmol 分子底物转化的酶量为该酶的一个活力单位 ( 国际单位 ) ，温度为25 ℃，其它条件(pH 、离子强度) 采用最适条件。

4、溶菌酶:溶菌酶又称为胞壁质酶，是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶。

溶菌酶是由129个氨基酸构成的单纯碱性球蛋白，化学性质非常稳定。

三、简答题1、酶学对食品科学有哪些重要性?答：（1）酶对食品加工和保藏的重要性（2）酶对食品安全的重要性（3）酶对食品营养的重要性（4）酶对食品分析的重要性（5）酶与食品生物技术2、在酶的纯化方法中，酶和杂蛋白根据它们的性质差异有哪些分离方法？答：酶和杂蛋白的性质差异大体有以下几个方面，它们的分离方法根据这个基础分为：(1) 根据分子大小而设计的方法。

如离心分离法、筛膜分离法、凝胶过滤法等。

(2) 根据溶解度大小分离的方法、如盐析法、有机溶剂沉淀法、共沉淀法、选择性沉淀法、等电点沉淀法等。

(3) 按分子所带正负电荷多少分离的方法，如离子交换分离法、电泳分离法、聚焦层析法等。

(4) 按稳定性差异建立的分离方法，如选择性热变性法、选择性酸碱变性法、选择性表面变性法等。

(5) 按亲和作用的差异建立的分离方法，如亲和层析法、亲和电泳法等。

3、固定化酶有哪些优点？答：固定化酶的优点：（1 ）同一批固定化酶能在工艺流程中重复多次地使用；（2 ）固定化后，和反应物分开，有利于控制生产过程，同时也省去了热处理使酶失活的步骤；（3 ）稳定性显著提高；（4 ）可长期使用，并可预测衰变的速度；（5 ）提供了研究酶动力学的良好模型。

4、固定化细胞有哪些优越性？答：①无需进行酶的分离和纯化，减少酶的活力损失，同时大大降低了成本；②可进行多酶反应，且不需添加辅助因子，固定化细胞不仅可以作为单一的酶发挥作用，而且可以利用菌体中所含的复合酶系完成一系列的催化反应，对于这种多酶系统，辅助因子再生容易；③对于活细胞来说，保持了酶的原始状态，酶的稳定性更高，对污染的抵抗力更强；④细胞生长停滞时间短，细胞多，反应快等等。

正是由于固定化细胞的这些无可比拟的优势，尽管其出现远远晚于固定化酶，但其应用范围比固定化酶更为广泛。

当然，固定化细胞也有其自身的缺点，如：必须保持菌体的完整，需防止菌体的自溶，否则影响产物的纯度；必须抑制细胞内蛋白酶对目的酶的分解；胞内多酶的存在，会形成副产物；载体、细胞膜或细胞壁会造成底物渗透与扩散的障碍等。

5、酶的一般特征有哪些?答：1、酶的催化效率高。

酶的一个突出的特点是催化效率极高。

同一反应，酶催化反应的速度比一般催化剂催化的反应速度要大106～1013倍。

有极少量酶就可催化大量反应物发生转变。

2、酶作用的专一性。

酶的另外一个特点是它具有高度的专一性。

酶对其所作用的物质（称为底物）有着严格的选择性。

一种酶仅能作用于一种物质，或一类分子结构相似的物质，促其进行一定的化学反应，产生一定的反应产物，这种选择性作用称为酶的专一性。

酶的专一性是酶的特性之一。

6、在酶的提取中，生物组织的破碎方法有哪些？答：1) 机械 (匀浆) 法，利用机械力的搅拌、剪切、研碎细胞。

(2) 超声波法 (3) 冻融法 (4) 渗透压法(5) 酶消化法 (6) 化学破碎法7、固定化酶的活力在多数情况下比天然酶的活力低，其原因有哪些？答：固定化酶的活力在多数情况下比天然酶的活力低，其原因可能是：①酶活性中心的重要氨基酸残基与水不溶性载体相结合；②当酶与载体结合时，它的高级结构发生了变化，其构象的改变导致了酶与底物结合能力或催化底物转化能力的改变；③酶被固定化后，虽不失活，但酶与底物间的相互作用受到空间位阻的影响。

也有在个别情况下，酶经固定化后其活力升高，可能是由于固定化后酶的抗抑能力提高使得它反而比游离酶活力高。

8、利用微生物产酶的优点有哪些？答：1) 微生物种类多、酶种丰富，且菌株易诱变，菌种多样。

(2) 微生物生长繁殖快，易提取酶，特别是胞外酶。

(3) 微生物培养基来源广泛、价格便宜。

(4) 可以采用微电脑等新技术，控制酶发酵生产过程，生产可连续化、自动化，经济效益高。

(5) 可以利用以基因工程为主的现代分子生物学技术，选育菌种、增加酶产率和开发新酶种。

四、论述题1、溶菌酶在食品上的应用？答：（1）溶菌酶用于水产类熟制品、肉类制品的防腐和保鲜。

溶菌酶可作为鱼丸等水产类熟制品和香肠、红肠等肉类熟制品的防腐剂。

只要将一定浓度(通常为0.05%)的溶菌酶溶液喷洒在水产品或肉类上，就可起到防腐保鲜的作用。

（2）用于新鲜海产品和水产品的保鲜一些新鲜海产品和水产品( 如：虾、蛤蜊肉等) 在0.05% 的溶酶菌和3% 的食盐溶液中浸渍5min 后，沥去水分，进行常温或冷藏储存，均可延长其储存期。

（3）在乳制品中的应用。

溶菌酶是婴儿生长发育必需的抗菌蛋白。

因为溶菌酶是人体的一种非特异性免疫因子，对杀死肠道腐败球菌有特殊作用。

溶菌酶也可以促进人工喂养婴儿肠道细菌群的正常化；它能够加强对血清灭菌蛋白，r- 球蛋白等体内防御因子，以增加对感染的抵抗力，特别是对早产婴儿有预防体重减轻，预防消化器官疾病，增加体重的功效。

所以溶菌酶是婴儿食品、婴儿配方奶粉等的良好添加剂。

溶菌酶还可用于乳制品防腐，尤其适用于巴氏杀菌奶，能有效地延长其保存期，由于溶菌酶具有一定的耐高温性能，也适用于超高温瞬时杀菌奶。

（4）在糕点和饮料上的应用。

在糕点中加入溶菌酶，可防止微生物的繁殖，起到防腐作用。

（5）用于制备细胞浸提物用溶菌酶制备酵母膏，不仅可以提高浸膏量的收率，还可以大大缩短酵母膏的制备时间。

（6）溶菌酶在食品包装工业中的应用将溶菌酶固定化在食品包装材料上，生产出有抗菌功效的食品包装材料，以达到抗菌保鲜功能。

目前许多肉制品软包装都需要经过高温灭菌处理。

经过处理的肉制品脆性变差甚至产生蒸煮味。

如果在产品真空包装前添加一定量的溶菌酶(1%～3%)，然后巴氏杀菌(80～100℃，25～30min)，可获得很好的保鲜效果。

（7）、在功能性食品中的应用溶菌酶是一种无毒、无害的高盐基蛋白质，且具有一定的保健作用，有抗感染和增强抗生素作用效力，促进血液凝固及止血作用，有组织再生作用。

因此，可以在保健食品中添加一定量以提高保健效果。

2、超氧化物歧化酶SOD在食品中的应用？答： 1 、SOD可制成口服液、化妆品使用2 、SOD作为抗氧化剂3、作为食品营养强化剂3、ELISA技术在食品分析中的应用?答：（1）毒素检测⏹真菌毒素是真菌产生的次级代谢产物，其中的十几种对人类危害较大，它们一般同时具有毒性强和污染频率高的特点。

其中毒性最大、致癌能力最强的是黄曲霉毒素。

它在自然界中分布十分广泛，黄曲霉常常和其他多种微生物在一起，生长在粮食、油料作物的种子、各种食品和饲料中。

自1977年抗黄曲霉素B1的单克隆问世至今，几乎所有重要真菌毒素如伏马毒素、赭曲毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯酮、展青霉素等的ELISA 检测方法均已建立。

在对黄曲霉素B1(AFT B1)的检测中，其检测AFT B1的线性范围0.25～5.Oμg/mL，灵敏度为12.5 Pg，整个测定过程仅为4h。

另外该方法也正在被广泛地应用于各种藻类和贝类毒素的检测。

黄曲霉素B1 ELISA试剂盒本试剂盒包括用于定量检测黄曲霉素B-G的试剂和方法。

检测数量：96孔（包括标准）检测时间：20分钟（2）农药残留检测⏹酶联免疫测定已成为许多国际权威分析机构如AOAC分析农药残留的首选方法。

迄今为止，应用酶联免疫测定检测食品中的残留农药主要为除草剂、杀虫剂和杀菌剂。

草甘膦的ELISA检出下限为0.07μg/mL，与色谱法测定的结果一致。

⏹从目前来看，尽管ELISA检测限度还不能完全达到国外发达国家技术法规和限量标准的要求，而且抗体制备不易和不能同时完成多种农药残留检测等缺点，但是由于该技术具有样本前处理简单，纯化步骤少，大量样本分析时间短，适合于做成试剂盒现场筛选等优点，使其可在蔬菜产区、蔬菜批发市场和海关配备，工商人员可随身携带或建立固定的农药残留速测点，随时把残毒超标的蔬菜、水果杜绝在食用之前。

（3）细菌污染检测⏹食品中的有害细菌数量达到一定数目，食用后会引起各种疾病。

为了有效地控制其传播，就必须有快速和可靠的检测方法。

目前有许多种方法，其中通过制备单克隆抗体分析食品中细菌的酶联免疫测定技术研究最多，检测结果准确可靠。

沙门氏菌的ELISA检测⏹例如对沙门氏菌最低检测量可达500CFU/g，仅需22h，比常规方法缩短了3～4 d，与金黄色葡萄球菌、大肠杆菌无交叉反应。

此外以ELISA技术为基础的全自动沙门氏菌检测系统，实现了整个过程的自动化，全程耗时仅为45min。

其原理是将捕捉抗体包被到凹形金属片的内面，可以从前增菌液中吸附被检的沙门氏菌，对于该系统来说，需要做的只是加样。

李斯特氏菌的快速检测⏹在对李斯特氏菌的快速检测中，利用三株针对单核细胞增生李斯特氏菌、无害李斯特氏菌和西里杰氏李斯特氏菌共同表位的单抗，以夹心ELISA法，在48h内，可从人工模拟肉中检测下限为5CFU/g样品。

（4）肉类品质检测⏹ ELISA在肉类食品品质检测中的应用主要包括加热终温判定分析和掺入异种肉的检测两个方面。

肠道疾病的爆发和动物性食品有很大关系，而肉食品加热煮制不当是引起该疾病爆发的一个主要原因。