碳酸氢钠片生产工艺规程

碳酸氢钠片生产工艺规程

目录

1 概述

2 处方及依据

3 生产工艺流程及环境区域划分

4 生产工艺的操作要求

5 本产品工艺过程中所需SOP名称及要求

6 原辅材料、半成品和成品的质量标准和贮存注意事项

7 半成品检查方法及控制

8 需要验证的关键工序及其工艺验证的具体要求

9 包装袋、标签、包装箱的质量标准和检验方法及储存

10 物料平衡及技术经济指标计算

11 设备一览表及主要设备生产能力

12 生产技术安全及劳动保护

13 劳动组织与岗位定员

14 综合利用和环境保护

附件1常用理化常数、换算表

附件2 附页（供登记批准日期、文号等内容用）

一、目的：建立碳酸氢钠片生产工艺流程，用于该产品的生产指导。

二、适用范围：适用于碳酸氢钠片产品的生产和管理。

三、责任者：生产管理人员，各生产车间。

四、内容：

1 概述

1.1 产品名称

【通用名】：碳酸氢钠片

【英文名】：Sodium Bicarbonate Tablets

【汉语拼音】: Tansuanqingna Pian

1.2 【性状】：本品为白色片

1.3 【作用与用途】：酸碱平衡调节药。用于酸血症，调节酸碱平衡；内服治疗胃肠卡他；碱化尿液。

1.4 【用法与用量】：内服：一次量，马15~60g，牛30~100g，羊5~10g，猪2~5g，犬0.5~2g。

1.5 【含量规格】：0.3g

1.6 【包装规格】：0.3g/片×100片/袋×20袋/中包×10中包/箱

1.7 【有效期】：二年

1.8 【贮藏】：密封，干燥处保存

2 处方和依据

碳酸氢钠50kg

淀粉5kg

硬脂酸镁0.15kg

10%淀粉浆适量

处方依据：《中国兽药典》2010年版一部

武汉纽科源生物科技有限公司GMP管理文件

3 生产工艺流程及环境区域划分

3．1工艺流程图：

3.2 环境区域划分：本品生产在30万洁净生产区域进行。

3.2.1 生产控制区：

3.2.1.1 主要生产区，如原辅料处理至分装工序，均应在30万级的洁净环境下进行。

3.2.1.2车间内必须装备有效的除尘设备，该区域环境温度18℃～26℃，相对湿度30％～65％。

3.2.1.3该区域包括：原辅料暂存室、烘干室、粉碎过筛室、称量室、混合室、内包室及其他辅助功能房间。

3.2.1.3 进入该区的人员，必须进行更鞋、更衣、洗手、整装，头发全部包在帽子里，直接接触药品工序的操作员要戴口罩、手套。作业员必须穿戴只供本区使用的工作服，操作人员必须身体健康有健康证，在工作期间，每年体检一次，患有传染病、隐性传染病、精神病及皮肤病患者立即调离工作岗位，不得直接从事兽药生产。

3.2.2.1人净程序：人→更鞋→一更（脱外衣、洗手）→缓冲间→进入一般生产区→更鞋→二更（一般区工衣、洗手）→缓冲间→进入生产区

3.2.2.2人净标准

3.2.2.3工作服标准

3.3.2. 非生产控制区：

3.3.2.1 该区域包括外包室、拆包室等。

3.3.2.2 仓储区域包括：原辅料区、包装材料区、成品区、待检区、不合格品区等。其条件参照《仓库管理制度》。

3.3.3 生产控制区及非生产控制区域环境卫生，应达到该区域要求。见《30万级生产区卫生管理制度》。

4 生产工艺的操作要求:

4.1 领料备料

武汉纽科源生物科技有限公司GMP管理文件

4.1.1 各物料必须经质量部检验合格后方可使用。原辅料生产商的变更应通过小样试验，必要时须通过验证。

4.1.2、根据生产指令单和领料单，从仓库领取原、辅料。

4.1.3、领料到生产线后，原辅料经拆外包装后通过传递窗进入相应的暂存室，外包装材料进入外包材贮存室，碳酸氢钠等原辅料通过传递窗进入暂存室，并核对品名、规格、数量、批号，检查外观符合要求，填写领料记录。

4.2、粉碎、过筛

4.2.1、粉碎机开机前要对各部件进行检查，注意检查筛网有无破损。把布袋扎紧在粉碎机出粉口处。开机空转1-2分钟后，再投放物料，进行粉碎过筛,筛网目数80目。

4.2.2、粉碎、过筛完毕，将细度合格粉末与不合格品或异物分别置于相应的洁净容器中，计量，计算物料平衡98.0~99.50%，贴上明显状态标志，移交下一工序。

4.2.3、清场并整理好原始记录。工序状态卡的袋中，用于贴在下一批生产记录后。

4. 3称量配料：

4. 3.1 生产前检查：按岗位规程检查，合格后方可生产。

4. 3.2 领料：按批生产指令和《物料领发岗位规程》领取本批生产所需原、辅料。4. 3.3 称量：按生产指令称量，称量时有一人称量，有一人复核，及时记录，称量后，将物料做好标识，标明品名、规格、批号、数量、生产日期等。称量好的原料如不立即投料应避光。不可用手直接接触物料。

4. 3.4 清场：按《清场管理程序》对设备、操作间和工器具进行清洁并及时填写清场记录，清场完毕后由QA检查员检查，检查合格后QA人员发清场合格证正、副本，正本贴于本批，副本放入操作间门口工序状态卡的袋中，用于贴在下一批生产记录后。

4. 4制粒：

4.4.1制软材

4.4.1.1操作前应核对各原辅料品名、批号、数量。

4.4.1.2配浆（配粘合剂）：用不锈钢桶装准确称量的工艺用水，开启电磁炉加热至沸腾，将已加热好的水缓缓加入粘合剂不锈钢桶中，不断搅拌避免糊化至全熟，制