煤焦油加氢简介
焦油加氢
煤焦油加氢技术就是采用固定床加氢处理技术将煤焦油所含的S、N等杂原子脱除,并将其中的烯烃和芳烃类化合物进行饱和,来生产质量优良的石脑油馏分和柴油馏分。
一般煤焦油加氢后生产的石脑油S、N含量均低于50ppm,芳潜含量均高于80%;生产的柴油馏分S含量低于50ppm,N含量均低于500ppm,十六烷值均高于35,凝点均低于-35℃~-50℃,是优质的清洁柴油调和组分。
1、煤焦油加氢技术概述1.1煤焦油的主要化学反应煤焦油加氢为多相催化反应,在加氢过程中,发生的主要化学反应有加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱金属、烯烃和芳烃加氢饱和以及加氢裂化等反应:①加氢脱硫反应②加氢脱氮反应③芳烃加氢反应④烯烃加氢反应⑤加氢裂化反应⑥加氢脱金属反应1.2、影响煤焦油加氢装置操作周期、产品质量的因素主要影响煤焦油加氢装置操作周期、产品收率和质量的因素为:反应压力、反应温度、体积空速、氢油体积比和原料油性质等。
1.2.1反应压力提高反应器压力和/或循环氢纯度,也是提高反应氢分压。
提高反应氢分压,不但有利于脱除煤焦油中的S、N等杂原子及芳烃化合物加氢饱和,改善相关产品的质量,而且也可以减缓催化剂的结焦速率,延长催化剂的使用周期,降低催化剂的费用。
不过反应氢分压的提高,也会增加装置建设投资和操作费用。
1.2.2、反应温度提高反应温度,会加快加氢反应速率和加氢裂化率。
过高的反应温度会降低芳烃加氢饱和深度,使稠环化合物缩合生焦,缩短催化剂的使用寿命。
1.2.3、体积空速提高反应体积空速,会使煤焦油加氢装置的处理能力增加。
对于新设计的装置,高体积空速,可降低装置的投资和购买催化剂的费用。
较低的反应体积空速,可在较低的反应温度下得到所期望的产品收率,同时延长催化剂的使用周期,但是过低的体积空速将直接影响装置的经济性。
1.2.4、氢油体积比氢油体积比的大小主要是以加氢进料的化学耗氢量为依据,描述的是加氢进料的需氢量相对大小。
煤焦油加氢比一般的石油类原料,要求有更高的氢油比。
煤焦油加氢技术概述
煤焦油加氢技术概述摘要:目前,在我国所有资源的构造中,只有煤炭的分布最为广泛,存储量最多,在消费和生产中一直占着最主导地位。
我们需要充分利用煤炭这一重要资源,展开有关煤化技术的研究,这也是我们国家目前最重要的科研方向之一。
对高温的煤焦油进行加工的处理,筛选出合适的加氢条件,通过实验对柴油的分析和研究,以此来研究煤焦油的化学副产物是通过焦化过程而得来的关键字:煤焦油加氢焦化前言随着当今时代各国的经济发展,尤其是发展中国家的经济发展,对于一些燃料的需求量是越来越多。
因为诸多的原因的影响,伴随而来的就是石油资源也是日趋紧张,这样就导致了利用煤来制取一些燃料提供很大的机会和很多的优势,因此,对于煤焦油加氢的制取技术的研究也显得十分得重要。
煤在通过干馏和气化之后,获得一种液体产品,我们称之为煤焦油。
一、煤焦油加工现状目前,我国的煤焦油主要用于经过加工之后生产出酚油、轻油、改质沥青等等产物,再经过深入的加工之后,用于制取苯、酚等多种化工原材料,虽然,生产出的产品材料的数量比较多,用途广,但是,相对于煤焦油中500多种的其他化合物来说,此原材料还是相对较少的。
近几年来,随着煤化工的投资扩大,不断地研发技术,我国在煤焦油的加工规模、技术上,还是取得了相对应的进步,尤其是在煤焦油的加工分离技术上取得了更进一步的成就,为煤焦油的加工提供了重要技术的保障。
进而在煤焦油加工技术之后,又相继出现了其他几种加工工艺:第一,煤焦油蒸馏,有常压法改变为减压法或者减压;第二,煤焦油加氢的轻质化处理的工艺;第三,某些煤焦油的加工企业,会在煤焦油蒸馏分离技术的新工艺。
二、实验部分1.加氢装置的配备精密控制仪表、计算机控制系统、先进汞设备,使得原材料焦油一次性通过,并使氢气循环使用,在图1装置中,配备了两个主反应器,一个反装置是保护剂,另一个反装置主要是加氢催化剂。
2.加氢的主要产品具有以下三种:小于65℃的轻石脑油馏分,小于65~177℃的重石脑油馏分,大于177℃柴油馏分。
煤焦油加氢
煤焦油加氢1. 概述煤焦油是煤炭加工中的一种主要副产品,主要包含苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。
煤焦油加氢是一种常用的处理方法,通过加氢反应将煤焦油转化为具有较高附加值和广泛应用领域的产品,如汽油、柴油和润滑油。
2. 加氢工艺煤焦油加氢的工艺主要包括以下几个步骤:2.1 前处理煤焦油经过前处理后,可去除其中的杂质和不稳定成分,提高后续反应的效果。
前处理通常包括升温、加氢气和催化剂的引入等步骤。
2.2 加氢反应在加氢反应器中,将预处理后的煤焦油与氢气在催化剂的存在下进行反应。
加氢反应主要是将煤焦油中的芳香烃和不饱和烃转化为饱和烃,减少其中的硫、氮等杂质含量。
2.3 分离和后处理经过加氢反应后,产物中会产生水、含硫化合物等副产物,需要进行分离和后处理。
分离可以通过蒸馏等方式进行,将不同沸点的产物分离开,得到目标产品。
后处理主要是对分离得到的产品进行进一步的处理,如除硫、脱色等。
3. 加氢催化剂催化剂在煤焦油加氢中起到重要作用,能够加速反应速率,提高产物质量。
常用的加氢催化剂主要有镍基和钼基催化剂。
3.1 镍基催化剂镍基催化剂具有高活性和良好的选择性,在煤焦油加氢中得到广泛应用。
镍基催化剂能够有效催化芳香烃的饱和反应,提高产物的质量。
同时,镍基催化剂的价格相对较低,成本较为优势。
3.2 钼基催化剂钼基催化剂具有较高的催化活性和较好的硫化物抑制能力,在煤焦油加氢中也得到广泛应用。
钼基催化剂能够有效催化煤焦油中的硫化物,降低产品的硫含量,提高产品质量。
4. 应用领域煤焦油加氢产物主要包括汽油、柴油和润滑油等。
这些产品在交通运输、工业生产和农业领域都有广泛的应用。
4.1 汽油经过煤焦油加氢后产生的汽油具有较高的辛烷值和低的硫含量,适用于汽车燃料。
汽油作为交通运输领域的重要能源,具有巨大的市场需求。
4.2 柴油煤焦油加氢产生的柴油具有高的脱硫能力和较低的含硫量,适用于柴油发动机使用。
柴油作为工业生产和农业机械的重要燃料,也有着广泛的市场。
煤焦油加氢综述
煤焦油加氢综述摘要:煤经历高温热解,产出大量燃料气体的同时副产煤焦油,而煤焦油的直接燃烧会产生大量的SO 和N0 ,造成严重的环境污染.采用加氢工艺可以完成煤焦油脱硫、脱氮、脱氧、脱金属、不饱和烃饱和、芳烃饱和等反应,从而改善其安定性,获得高品质的清洁燃料油,本文着重介绍常见的几种煤焦油加氢加工工艺关键词:煤焦油加氢加工工艺Abstract: coal experience high temperature pyrolysis, output amounts of fuel gas and byproduct coal tar, and coal tar direct combustion produces a large number of SO and N0, causing serious pollution of the environment. The hydrogenation process can be completed in coal tar desulfurization and nitrogen, deoxidization, take off metal, unsaturated hydrocarbons saturated, aromatic saturation and reaction, SO as to improve its stability, get high quality clean fuel oil, this paper introduces several common coal tar hydrogenation processing technologyKeywords: coal tar hydrogenation processing technology前言:煤是我国的主要化石能源,其主导地位在今后相当长的时间内不会发生根本的变化.【1】煤经历高温热解,产出大量燃料气体的同时副产煤焦油,我国是煤焦油大国,据统计2008年我国煤焦油产量已达1 080万t.【2】我国煤焦油的加工除约2/3通过蒸馏、结晶和精制等工艺提取萘、酚、蒽、苊、吲哚、联苯等化工产品外,其余均作为粗燃料替代重油直接烧掉,而煤焦油的直接燃烧会产生大量的SO 和N0 ,造成严重的环境污染.【3】“研究表明,采用加氢工艺可以完成煤焦油脱硫、脱氮、脱氧、脱金属、不饱和烃饱和、芳烃饱和等反应,从而改善其安定性,获得高品质的清洁燃料油.【4】一、煤焦油的来源和性质及前景1.1 煤焦油的来源和性质煤焦油是煤在干馏和气化过程中获得的液体产物之一。
煤焦油加氢技术简介
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加氢裂化-加氢处理(FHC-FHT) 反序串联工艺
◇该工艺设置两个串联使用的反应段,R1装填高耐水、 抗结焦和高脱氮活性的加氢精制催化剂,用于新鲜原 料和R2反应产物的深度加氢处理,R2反应段装填根 据特定需要优选的加氢裂化催化剂,用于循环油深度 加氢转化。
氮含量/μg·g-1
<1.0
芳潜(C9),% >160℃柴油馏分
>75 -10#柴油调合组分
密度(20℃)/kg·m-3
850.0~880.0
硫含量 μg·g-1
<10
凝点/℃
≯-10
十六烷值(实测)
≮40
18
加氢裂化-加氢处理(FHC-FHT) 反序串联工艺
◇根据煤焦油(包括蒽油)、页岩油等非常规原 料高含氮、含氧的特征,FRIPP开发了具有 自主知识产权的加氢裂化-加氢处理(FHCFHT)反序串联工艺技术,其原则流程图如 图3所示。
量大,价格相应上涨,因此,从煤焦油中生产轻质燃 料油产品,是综合利用煤炭资源,提高企业经济效益 的有效途径之一。
3
煤焦油加氢工艺
◇采用环境友好的加氢法工艺。利用煤焦油中合适 馏分,生汽油调和组分,已经在工业 装置上成功应用,并进行了长期稳定运转,产品 质量达到设计要求。
13
加氢精制-加氢处理两段法加氢工艺
◇该设置加氢精制和加氢处理两个反应段,加氢 处理催化剂含有分子筛组分,低温煤焦油馏分 经过加氢精制过程后,生成油中的水、有机氮 对可使加氢裂化催化剂中毒,很难实现长周期 运转。所以加氢精制生成油需要换热冷却后, 进入高压和低压分离器,分离出的液体物流通 过气提塔分离出生成水,再进入加氢处理反应 段,进一步改质来改善产品质量。原则流程图 见图2。
低温煤焦油加氢技术原理及工艺特点
煤焦油根据干馏温度的不同,可分为高温、中温及低温煤焦油三类。
本文只叙述低、中温焦油加氢技术。
—、低温煤焦油加氢煤焦油加氢改质的目的是加氢脱除硫、氮、氧和金属杂质;加氢饱和烯烃,使黑色煤焦油变为浅色的加氢产品,提高产品安定性;加氢饱和芳烃并使环烷烃开环,大幅度降低加氢产品的密度,提高H∕C比和柴油产品的十六烷值,部分加氢裂化大分子烃类,使煤焦油轻质化,多产柴油馏分。
1、主要化学反应(1)烯烃加氢反应煤焦油中含有少量烯烃,烯烃虽然易被加氢饱和,但是烯烃特别是二烯烃和芳烃侧链上的双键极易引起催化剂表面的结焦,因此希望烯烃在低温下被加氢饱和,这就要求催化剂具有较好的低温加氢活性,并且抗结焦能力强。
(2)加氢脱氧反应无水煤焦油中氧含量通常为4%~6% (摩尔分数),以酚类、酸类、杂环氧类、醚类和过氧化物的形式存在,煤焦油中含氧化合物性质不稳定,加热时易缩合结焦,酸类、醚类和过氧化物类含氧化合物要求的加氢性能不高,酚类、杂环氧类和大分子含氧化合物则要求高加氢性能。
(3)加氢脱金属反应煤焦油中的金属杂质主要有钠、铝、镁、钙、铁和少量的镍、钒,非金属杂质有氯化物、硫酸盐和硅酸盐、二氧化硅等,煤焦油灰分含量通常大于0.1%,这些杂质一方面造成煤焦油结焦;另一方面在催化剂床层沉积,造成催化剂床层堵塞,因此,煤焦油必须进行预处理,脱除大部分的无机物,才能作为加氢原料。
煤热油中的金属杂质可以分为水溶性无机盐和油溶性有机盐,预处理后的加氢进料中金属杂质主要以有机盐的形式存在。
Na+极易在床层上部结垢,进入催化剂床层后使催化剂载体呈碱性,导致催化剂中毒失活,Fe2+与硫化氢作用生成非化学计量的硫化铁相或簇,难以进入催化剂内孔道,而是沉积在催化剂颗粒表面及粒间空隙,引起床层压降的上升。
加氢脱金属要求催化剂大孔径和大孔容,催化剂床层具有大的空隙率。
(4)加氢脱硫反应煤焦油中的硫主要以杂环硫的形式存在,小分子的硫化物有苯并噻吩、二苯并噻吩等。
煤焦油加氢技术简介
煤焦油加氢技术简介煤焦油是从炼焦煤中分离出来的一种黑色粘稠液体,它是重要的化石能源原材料。
一方面,煤焦油可以用于生产苯、酚、己二酸等重要基础化工产品,另一方面,煤焦油中的许多成分也是有价值的燃料。
因此,如何更高效的利用煤焦油成为煤化工产业的关键之一。
煤焦油加氢技术正是一个可行的路径之一。
煤焦油加氢技术是指利用加氢反应将煤焦油中的多环芳烃、杂原子、硫和氮等杂质去除,同时将其转化成高附加值燃料或化学品的技术。
通过加氢技术,可以将煤焦油中的大分子碳氢化合物裂解成小分子烃类,并减少含硫、含氮等杂质,从而提高燃料质量。
煤焦油加氢技术的实施需要一定的条件。
首先,需要有高品质的煤焦油作为原料。
其次,加氢反应需要高温高压下进行。
一般情况下,反应温度在400℃~450℃,压力在30MPa~50MPa之间。
第三,加氢反应需要使用催化剂。
目前,常用的催化剂有氧化铝、氧化硅、氧化硫、氧化钡、硫化镍、氧化钠、氧化铜等。
煤焦油加氢技术可以制备多种燃料或化学品。
一种主要的产品是煤焦油加氢燃料油。
煤焦油加氢燃料油在克服了煤焦油成分复杂、热值低、不稳定等弊端后,其性能已经接近天然气和石油产品。
同时,煤焦油加氢燃料油也具有很高的燃烧效率和低排放。
除了煤焦油加氢燃料油,煤焦油加氢技术还可以用于制备沥青增稠剂、合成沥青、合成轻质基础油、煤焦油蜡等多种化学品。
煤焦油加氢技术的优势在于其可以充分利用煤资源,减少对非再生能源的依赖,同时也可以减少工业排放,达到减排的效果。
总之,煤焦油加氢技术是一种可行的利用煤焦油资源的方式。
通过加氢反应,可以将煤焦油中的杂质剔除,制备多种高附加值燃料或化学品,从而达到节能减排的效果。
随着技术的不断进步,相信煤焦油加氢技术将会在未来的煤化工产业中扮演越来越重要的角色。
煤焦油加氢工艺流程
煤焦油加氢工艺流程
《煤焦油加氢工艺流程》
煤焦油加氢是一种重要的化工生产工艺,通过该工艺可以将煤焦油中的杂质和不饱和烃加氢转化为高品质的石油产品,如燃料油和润滑油基础油。
这一工艺流程的主要步骤包括预处理、加氢反应和分离净化。
首先,煤焦油需要经过预处理,主要是通过脱氮、脱硫和脱氧等操作来净化原料,减少对催化剂的污染和催化剂的损伤。
随后,煤焦油将进入加氢反应器中进行加氢反应,使其中的不饱和烃和杂质加氢转化为饱和烃和清洁的油品。
在加氢反应中,需要利用合适的催化剂和高压、适宜的温度来实现反应的进行。
最后,经过反应后的产物需要进行分离净化,包括蒸馏、分馏、萃取等操作,将目标产品从混合物中提取出来,同时对催化剂进行再生和回收。
煤焦油加氢工艺流程具有较高的技术难度,因为煤焦油中含有多种杂质和不饱和烃,需要利用合适的加氢反应条件和催化剂来实现高效的转化。
此外,工艺中需要严格控制原料质量、反应条件和产品分离,确保最终产品的质量和产率。
尽管如此,煤焦油加氢工艺仍然是一种重要的煤化工技术,对于提高能源利用率、减少环境污染、实现资源综合利用具有重要意义。
总的来说,《煤焦油加氢工艺流程》不仅是一种重要的化工生产工艺,也是促进煤焦油资源综合利用和石油产品生产的关键
技术之一。
随着技术的不断进步和需求的增加,该工艺流程将会在未来得到更广泛的应用和发展。
煤焦油加氢技术
煤焦油加氢技术
煤焦油加氢技术是一项改善煤焦油品质,延长煤焦油服务寿命、提升煤焦油加工效率的新型技术。
它通过把氢气添加到煤焦油中,使煤焦油的耐高温性能得到显著改善。
煤焦油加氢技术的特点在于使用氢气使煤焦油去除高炔烃、烯烃等多种有害物质,使得具有更好的治理效果。
不仅可以减少排放的污染物,还可以提高炼焦的质量和产量。
煤焦油加氢技术有多种优点。
首先,它具有节能减排的优点,可以在低温、低消耗、低能耗的条件下,将低品质焦油转化为高品质焦油。
它还能在较低温度下去除污染物,有助于降低二次污染,可以环保。
此外,煤焦油加氢技术可以把原来一次性排放的污染物转化为可使用的燃料,可以把排放物转化成可回收的柴油。
由于煤焦油加氢技术的独特性,能够节能减排,提高煤焦油的质量和效率,它已经受到了企业的青睐,几家焦化企业正在采用这一技术,改善煤焦油的性能,提高煤焦油的品质和加工效率。
总之,煤焦油加氢技术是一项具有巨大应用价值的新型技术,可以提高煤焦油的质量,改善煤炭加工效率,降低污染物的排放,节约能源,惠及环境。
煤焦油制燃料油技术原理.
煤焦油制燃料油(加氢转化裂化)基本原理煤焦油加氢催化转化技术就是采用加氢处理技术将煤焦油所含的S、N等杂原子脱除,并将其中的烯烃和芳烃类化合物进行饱和,生产质量优良的石脑油馏分和柴油馏分。
一般煤焦油加氢后生产的石脑油S、N含量均低于50ppm,芳潜含量均高于80%;生产的柴油馏分S含量低于50ppm,N含量均低于500ppm,十六烷值均高于35,凝点均低于-35℃~-50℃,是优质的清洁柴油调和组分。
1.煤焦油加氢技术概述1.1煤焦油的主要化学反应煤焦油加氢为多相催化反应,在加氢过程中,发生的主要化学反应有加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱金属、烯烃和芳烃加氢饱和以及加氢裂化等反应:①加氢脱硫反应;②加氢脱氮反应;③芳烃加氢反应;④烯烃加氢反应;⑤加氢裂化反应;⑥加氢脱金属反应。
1.2影响煤焦油加氢装置操作周期、产品质量的因素主要影响煤焦油加氢装置操作周期、产品收率和质量的因素为:反应压力、反应温度、体积空速、氢油体积比和原料油性质等。
1.2.1反应压力提高反应器压力或循环氢纯度,也是提高反应氢分压。
提高反应氢分压,不但有利于脱除煤焦油中的S、N等杂原子及芳烃化合物加氢饱和,改善相关产品的质量,而且也可以减缓催化剂的结焦速率,延长催化剂的使用周期,降低催化剂的费用。
不过反应氢分压的提高,也会增加装置建设投资和操作费用。
1.2.2反应温度提高反应温度,会加快加氢反应速率和加氢裂化率。
过高的反应温度会降低芳烃加氢饱和深度,使稠环化合物缩合生焦,缩短催化剂的使用寿命。
1.2.3体积空速提高反应体积空速,会使煤焦油加氢装置的处理能力增加。
对于新设计的装置,高体积空速,可降低装置的投资和购买催化剂的费用。
较低的反应体积空速,可在较低的反应温度下得到所期望的产品收率,同时延长催化剂的使用周期,但是过低的体积空速将直接影响装置的经济性。
1.2.4氢油体积比氢油体积比的大小主要是以加氢进料的化学耗氢量为依据,描述的是加氢进料的需氢量相对大小。
中低温煤焦油加氢技术介绍
中低温煤焦油加氢技术介绍首先,需要对煤焦油进行预处理。
煤焦油中含有较高的固体杂质和水分,需要经过脱脂、脱水等预处理步骤,以提高加氢反应的效果。
接下来是加氢反应。
煤焦油经过预处理后,进入加氢反应器。
加氢反应器内设置了一定的催化剂,通过加氢作用将多环芳烃和杂质转化为低分子化合物,如烷烃和芳烃。
加氢反应的工艺条件一般在中低温下进行,例如在200-400摄氏度,5-40MPa的温压条件下进行加氢反应。
加氢反应后,需要进行分离。
煤焦油经过加氢反应后产生的产物通常包括液体和气体两部分。
液体部分是产生的高附加值的产物,如低分子烷烃和芳烃,通过分离系统可以将其分离出来。
气体部分则主要是一些尾气和废气,其中可能含有一些有害物质或杂质。
这些气体可以通过尾气处理系统进行处理,保证环境的清洁。
最后是精制。
通过分离后的液体产物可能还含有一些杂质,需要经过精制处理,以获得高纯度的产物。
精制可以采用蒸馏、萃取、吸附等方法,去除杂质并提高产物的纯度。
中低温煤焦油加氢技术具有一定的优势。
首先,它可以将煤焦油这种副产品转化为更有用、高附加值的化合物。
其次,加氢反应的工艺条件相对较为温和,不需要高温和高压的条件,因此能够节约能源和降低生产成本。
此外,中低温煤焦油加氢技术对环境的影响相对较小,减少了有害物质的排放。
总而言之,中低温煤焦油加氢技术是一种将煤焦油转化为高附加值产物的重要技术。
它通过加氢反应将多环芳烃和杂质转化为低分子化合物,提高了煤焦油的附加值。
该技术具有温和的工艺条件和环境友好的特点,有望在煤炭加工和利用过程中发挥重要作用。
煤焦油加氢工艺流程
煤焦油加氢工艺流程煤焦油加氢是一种将煤焦油中的高分子化合物转化为低分子石油产品的工艺。
煤焦油是煤气化和焦化工艺中产生的副产品,含有大量的多环芳烃和杂原子化合物,其高粘度和高残碳含量限制了它们的应用。
煤焦油加氢工艺可以通过加氢作用降低其粘度和残碳含量,从而得到更高品质的石油产品。
煤焦油加氢工艺流程通常包括前处理、加氢反应和产品分离三个步骤。
首先,通过前处理,将煤焦油中的杂质和重金属去除。
前处理可以采用各种方法,如静电沉淀、溶剂抽提和催化热裂解等。
这些方法可以有效地去除煤焦油中的硫、氮、金属等杂质,提高加氢反应的效率。
接下来,经过前处理的煤焦油进入加氢反应器。
加氢反应器通常采用固定床催化剂反应器或流化床反应器。
在加氢反应器中,煤焦油被与氢气混合并加热至高温,通过催化剂的作用,高分子化合物被裂解为低分子化合物。
同时,加氢反应还能将多环芳烃和杂原子化合物转化为单环芳烃和饱和烃。
加氢反应的温度和压力是影响反应效果的重要因素。
较高的温度和压力可以促进裂解反应和饱和反应的进行,但也会增加能耗和催化剂的热稳定性要求。
因此,在确定反应条件时需要综合考虑经济性和工艺可行性。
此外,还需要对催化剂进行定期的再生和替换,以保证反应的稳定性和持续性。
最后,经过加氢反应的产物会进入产品分离装置进行分离和提纯。
产品分离装置通常包括减压蒸馏塔、精馏塔和萃取塔等。
通过不同的分离操作,可以得到不同石油产品,如汽油、柴油、润滑油等。
总的来说,煤焦油加氢工艺是一种将煤焦油转化为高品质石油产品的技术。
通过前处理、加氢反应和产品分离等步骤,可以有效地降低煤焦油中的粘度和残碳含量,得到适用于不同用途的石油产品。
随着石油资源的紧缺和环境污染的增加,煤焦油加氢工艺在能源和环保领域具有广阔的应用前景。
煤焦油加氢技术简介
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煤焦油加氢技术简介
中试试验所有工艺参数均以小试评价试验为基础进行调整,由于加氢进料
为加氢产品和煤焦油 1:1 混合,反应温升控制在 170℃左右。吨原料消耗氢气为
751NM3,生成水量为 97Kg。
在 2000h 的中试放大试验中,装置运转比较稳定,所得产品质量均优于小
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抚顺新瑞催化剂装置 “安、稳、长、满、优”的运转,新瑞公司和业主商讨决定 将煤焦油进行减压分馏后,用干点<520℃的馏分进行加氢(约占煤焦油的60%)。 为了适应该装置反应器床层之间没有冷氢系统的问题,决定加氢进料用加氢产 品煤焦油原料混合后进加氢系统。
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由表4恩式蒸馏数据看出,加氢后<180℃的馏分占22.8%可以作为调和汽油
而国内现有的加工煤焦油工艺存在较多的弊端,大多数企业更是直接将煤 焦油出售,不仅附加值低,而且给环境造成了很大的污染。于是如何合理利用 煤焦油资源,提高企业的经济效益变的越来越重要并且越来越迫切。通过采用 高压加氢改质技术,可以降低煤焦油的硫含量、提高其安定性、并提高其十六 烷值,产出满足优质燃料油指标要求的合格汽、柴油。我国优质燃料油短缺, 燃料油进口数量逐年递增,随着国际原油价格的逐年提高采用此工艺加工煤焦 油将大大提高其附加值。
煤焦油加氢技术简介
煤焦油的组成特点是硫、氮、氧含量高,多环芳烃含量较高,碳氢比大,粘度和密度大,机械杂质含量高,易缩合生焦,较难进行加工。
煤焦油加氢生产技术首先将煤焦油全馏分原料采用电脱盐、脱水技术将煤焦油原料脱水至含水量小于0.05%,然后再经过减压蒸馏切割掉含机械杂质的重尾馏分,以除去机械杂质(与油相不同的相,表现为固相的物质),使机械杂质含量小于0.03%,得到净化的煤焦油原料。
净化后的煤焦油原料经换热或者加热炉加热到所需的反应温度后进入加氢精制 (缓和裂化段)进行脱硫、脱氮、脱氧、烯烃和芳烃饱和、脱胶质和大份子裂化反应等,之后经过进入产品分馏塔,切割分馏出汽油馏分、柴油馏分和未转化油馏分;未转化油馏分经过换热或者加热炉加热到反应所需的温度后进入加氢裂化段,进行深度脱硫、脱氮、芳烃饱和大份子加氢裂化反应等,同样进入产品分馏塔,切割分馏出反应产生的汽油馏分、柴油馏分和未转化油馏分。
氢气自制氢装置来,经压缩机压缩后分两路,一路进入加氢精制(缓和裂化)段,一路进入加氢裂化段。
经过反应的过剩氢气通过冷高分回收后进入氢气压缩机升压后返回加氢精制(缓和裂化)段和加氢裂化段。
******是一家按照现代企业制度建立的高新科技企业,主要从事炼油、石油化工、煤化工、环保和节能等技术领域的新技术工程开辟、技术咨询、技术服务和工程设计及工程总包。
****汇集了国内炼油、石油化工和煤化工行业大、中型科研院所、设计院及生产企业的优秀技术人材,致力于新工艺、新设备、新材料的工程开辟,转化移植和优化组合国内外先进技术,将最新科技成果向实际应用转化,为客户提供最优化系统整合、客观完善的技术咨询、完整的解决方案,根据用户的要求进行最优化设计,以提高客户竞争和赢利能力。
公司现在的主要业务为炼油、化工装置设计、技术方案和催化剂产品提供。
炼油、化工装置设计包括的装置有加氢、制氢、延迟焦化、重油催化裂化、重整、二烯烃选择性加氢、汽油醚化、气分、聚丙烯等。
中低温煤焦油加氢技术汇总
中低温煤焦油加氢技术一、煤焦油简介煤焦油是煤热加工过程的主要产品之一,是一种多组分的混合物,构成煤焦油主要元素有五种:C、H、O、N、S。
根据煤热加工过程的不同,所得到的煤焦油通常被分为低温(500-600℃)、中温(700-900℃)和高温(900-1100℃)煤焦油。
中低温煤焦油的组成和性质不同于高温煤焦油,中低温煤焦油中含有较多的含氧化合物及链状烃,其中酚及其衍生物含量可达10% ~30%,烷状烃大约20%,同时重油( 焦油沥青) 的含量相对较少,比较适合采用加氢技术生产车用发动机燃料油和化学品。
不同的热解工艺、不同的原料煤都直接影响煤焦油的性质和组成。
二、国内外中低温煤焦油加氢技术介绍(一)、VCC悬浮床加氢裂化技术(美国KBR)VCC技术是悬浮床加氢裂化与固定床加氢联合的技术,以高转化率(>95%, 524 °C以上馏分)和高液收(>100 vol%)将煤焦油转化为可直接销售的轻馏分油产品,生产的柴油十六烷值43。
VCC工艺能够加工全馏分煤焦油(包括焦油沥青),不需要对煤焦油原料进行预处理(蒸馏、脱酚),完全消除常规加氢工艺技术(源自于石油加工)加工煤焦油的缺点(操作周期短、液体产品收率低、产品质量差)。
1、建设及投资估算(按50万吨/年处理量):工艺设计:基础设计需3个月,工艺包设计需6个月。
建设周期:关键设备制造需13个月,设备安装需3个月。
建设投资:设备投资额约8亿元,技术转让及工艺包投资额约1000万美元,折合人民币6070万元,合计8.607亿元。
添加助剂:添加剂的使用量7㎏/吨原料,50万吨/年处理量使用添加剂3500吨,添加剂4000元/吨,合计添加剂费用0.14亿元。
装置能耗:装置能耗为1939.27MJ/t。
2、工艺特点VCC 技术能够处理多种原料,单套最大处理能力可达270万吨/年,包括从炼厂渣油一直到煤,以及煤油混合物,脱油沥青,加拿大油砂沥青减压渣油,减粘减压渣油,催化裂化油浆,乙烯裂解焦油,煤焦油,煤沥青,用过的润滑油,切削油,脱脂剂残余液,用过的氯代溶剂,油漆残渣,变压器油,废加氢精制催化剂,失活的活性炭和回收的塑料等。
煤焦油加氢化学反应
煤焦油加氢化学反应煤焦油加氢化学反应是一种常见的工业化学反应过程,被广泛应用于煤化工和石油化工领域。
本文将从反应原理、反应条件、反应机理和应用领域等方面对煤焦油加氢化学反应进行介绍。
一、反应原理煤焦油是从煤炭或石油中提取的一种复杂的混合物,其中含有大量的芳香烃、酚类、醇类、醛类等有机物。
而煤焦油加氢化学反应是将煤焦油中的这些有机物通过加氢作用转化为饱和烃和饱和环烷烃的过程。
这样可以提高煤焦油的质量,降低其对环境的污染程度,同时也可以使得煤焦油更好地应用于工业生产中。
二、反应条件煤焦油加氢化学反应的条件主要包括反应温度、反应压力、氢气流量和催化剂等因素。
一般来说,反应温度在200-400摄氏度之间,反应压力在0.5-10兆帕之间,氢气流量在100-500立方米/立方米煤焦油之间。
催化剂通常采用镍、钼、钴等金属催化剂。
三、反应机理煤焦油加氢化学反应的机理主要包括芳香烃饱和、酚类醇类脱氧、醛类酮类饱和等反应过程。
通过催化剂的作用,煤焦油中的芳香烃可以与氢气发生加成反应,生成饱和烃和饱和环烷烃。
酚类和醇类则可以通过脱氧反应转化为饱和烃和水。
而醛类和酮类则可以通过加氢反应转化为饱和醇或饱和醛。
四、应用领域煤焦油加氢化学反应在煤化工和石油化工领域具有广泛的应用。
在煤化工领域,煤焦油加氢化学反应可以将煤焦油中的有机物转化为燃料油和化工原料,用于生产柴油、汽油、石油饱和烃等产品。
在石油化工领域,煤焦油加氢化学反应可以将煤焦油作为原料,通过加氢反应得到高附加值的产品,如醇类、酮类、醛类等有机化合物。
煤焦油加氢化学反应是一种重要的工业化学反应过程,通过将煤焦油中的有机物通过加氢作用转化为饱和烃和饱和环烷烃,可以提高煤焦油的质量,降低其对环境的污染程度,并且可以使得煤焦油更好地应用于工业生产中。
随着科技的不断进步,煤焦油加氢化学反应的技术也得到了不断的改进和完善,为煤化工和石油化工领域的发展提供了重要的支持。
煤焦油加氢简介范文
煤焦油加氢简介范文煤焦油加氢是一种通过对煤焦油进行化学反应,将其转化为更有用的产品和资源的过程。
煤焦油是在煤炭炼焦过程中产生的副产品,它主要由苯、甲苯、二苯、萘、基醚等多种有机化合物组成。
由于煤焦油在常温下为液态,其含有的有机物可以通过加氢反应进行转化,以获得更高附加值的产品。
煤焦油加氢的主要过程包括催化加氢和裂解。
催化加氢是将煤焦油在催化剂的作用下,与氢气进行反应,生成较少有毒物质的低Toxicity 燃料或化学品,同时还可以获得其他有价值的副产物。
典型的催化剂有镍、钼、钴等金属催化剂,也可以采用复合催化剂以提高反应效率。
裂解是将煤焦油中较重的组分分解为较轻的组分的过程。
在裂解过程中,煤焦油中的大分子化合物经过热解反应,产生较轻的烃类化合物,如乙烯、丙烯等。
这些烃类化合物可以用作石化行业原料,如合成橡胶、合成纤维等。
煤焦油加氢技术的应用具有广泛的潜力。
首先,煤焦油加氢可以减少有害物质的排放,如苯和萘等有毒物质,对于改善环境质量具有重要意义。
其次,煤焦油加氢可以提高能源资源的利用效率,将煤焦油转化为高附加值的产品,可以提高能源产业的经济效益。
再次,煤焦油加氢技术可以利用煤炭等非可再生能源,减少对石油等有限资源的依赖,有助于推动可持续发展。
在煤焦油加氢技术的应用中,还存在一些挑战和障碍。
首先,煤焦油中的化合物种类复杂,反应条件复杂,对催化剂和工艺要求较高。
其次,目前的煤焦油加氢技术仍存在能源消耗较高、催化剂寿命短、产物分离困难等问题,需要进一步的技术创新和改进。
最后,煤焦油加氢技术的规模化生产和商业化应用尚存在困难,需要政府支持和相关政策的制定。
总之,煤焦油加氢是一种重要的技术,它可以将煤焦油转化为更有用的产品和资源,具有减少污染物排放、提高资源利用效率和推动可持续发展等方面的优势。
但是,在应用中仍面临一些挑战和障碍,需要进一步的研究和技术创新。
相信随着技术的不断进步和政策的支持,煤焦油加氢技术将发挥更大的作用,为能源转型和环境保护做出贡献。
煤焦油加氢简介
1.1煤气脱硫、制氢装置1.1.1概述1.1.1.1装置概述a)装置规模本装置为煤气脱硫、制氢装置。
装置规模满足50万吨焦油加氢的需要,建设规模为50000Nm3/h。
(1)装置设计规模:制氢装置规模为:50000Nm3/h 。
(2)产品及副产品由于煤干馏分为一、二期分别建设,制氢部分为二期配套,考虑到一、二期煤干馏工艺技术的不同,一、二期的煤气制氢分别考虑为PSA及转化制氢。
以下描述的制氢装置建设为同步工程,采用的原料分别为一、二期煤干馏煤气。
原料煤气小时产量 2.5×105Nm3/h一期煤气质量:详见下表使煤气热值降低,但是煤气的发生量比外热式加热时增加了一倍。
直立炭化炉本身加热需要用去煤气总量的35%,兰炭的烘干装置需要用去煤气总量的5%,这样炭化炉每年剩余煤气60%,约12.0×108Nm3/a,可供煤焦油加氢工序。
二期煤气质量:详见下表无煤气数据估算数据:(需提供二期煤气数据,包括流量、组成等数据)煤气流量估算:5000Nm3/h产品:氢气:一期煤干馏煤气PSA制氢:~30000Nm3/h二期煤干馏煤气转化制氢估算:~10000Nm3/h无煤气数据(如需配套二期煤干馏规模需80~100×104t/h)。
合计:50000Nm3/h(50万吨/年煤焦油加氢配套需要量)副产品:解吸气:Ⅰ期: 1.2×105 Nm3/h(可作为燃料气)Ⅱ期:4500Nm3/h(排放)b)生产制度年操作时间按8000小时考虑,生产班次四班三运转。
c)工艺技术来源采用国内技术。
d)装置布置原则在满足工艺流程的前提下,尽量做到设备露天化布置,集中化布置,便于安全检修及生产操作。
满足全厂总体规划的要求;注意装置布置的协调性和统一性,适当考虑装置将来的生产和技术改造的要求。
结合本装置的施工、维修、操作和消防的需要,综合考虑,设置了必要的车行、消防、检修通道和场地,并在设备的框架和平台上设置必要的安全疏散通道。
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1.1煤气脱硫、制氢装置1.1.1概述1.1.1.1装置概述a)装置规模本装置为煤气脱硫、制氢装置。
装置规模满足50万吨焦油加氢的需要,建设规模为50000Nm3/h。
(1)装置设计规模:制氢装置规模为:50000Nm3/h 。
(2)产品及副产品由于煤干馏分为一、二期分别建设,制氢部分为二期配套,考虑到一、二期煤干馏工艺技术的不同,一、二期的煤气制氢分别考虑为PSA及转化制氢。
以下描述的制氢装置建设为同步工程,采用的原料分别为一、二期煤干馏煤气。
原料煤气小时产量 2.5×105Nm3/h一期煤气质量:详见下表使煤气热值降低,但是煤气的发生量比外热式加热时增加了一倍。
直立炭化炉本身加热需要用去煤气总量的35%,兰炭的烘干装置需要用去煤气总量的5%,这样炭化炉每年剩余煤气60%,约12.0×108Nm3/a,可供煤焦油加氢工序。
二期煤气质量:详见下表无煤气数据估算数据:(需提供二期煤气数据,包括流量、组成等数据)煤气流量估算:5000Nm3/h产品:氢气:一期煤干馏煤气PSA制氢:~30000Nm3/h二期煤干馏煤气转化制氢估算:~10000Nm3/h无煤气数据(如需配套二期煤干馏规模需80~100×104t/h)。
合计:50000Nm3/h(50万吨/年煤焦油加氢配套需要量)副产品:解吸气:Ⅰ期: 1.2×105 Nm3/h(可作为燃料气)Ⅱ期:4500Nm3/h(排放)b)生产制度年操作时间按8000小时考虑,生产班次四班三运转。
c)工艺技术来源采用国内技术。
d)装置布置原则在满足工艺流程的前提下,尽量做到设备露天化布置,集中化布置,便于安全检修及生产操作。
满足全厂总体规划的要求;注意装置布置的协调性和统一性,适当考虑装置将来的生产和技术改造的要求。
结合本装置的施工、维修、操作和消防的需要,综合考虑,设置了必要的车行、消防、检修通道和场地,并在设备的框架和平台上设置必要的安全疏散通道。
在满足生产要求和安全防火、防爆的条件下,应做到节省用地、降低能耗、节约投资、有利于环境保护。
1.1.1.2装置组成由于一、二期煤干馏的工艺技术不同,煤气组成、杂质含量、气量差异很大,因此一、二期制氢装置主项不同,详见表2.3.1-1、2.3.1-2。
表2.3.1-1 Ⅰ期主项表表2.3.1-2 Ⅱ期主项表1.1.1.3 工艺技术特点及工艺流程简述a ) Ⅰ期本装置Ⅰ期包括煤气加压、脱硫和变压吸附制氢及氢气压缩四部分。
由气柜来的焦炉气经煤气总管进入煤气压缩机压缩至0.65MPaG 、冷却至40℃后,由总管分别进入脱硫塔,与塔顶喷洒的脱硫液逆流接触,脱去焦炉气中绝大部分所含的无机硫(H 2S )及50%左右的有机硫(COS ),脱硫气中含H 2S ~200mg/Nm 3,接着进入变压吸附(PSA-H 2)系统,PSA-H 2系统分三个单元,每单元运行方式采用10-4-2/P ,每个塔经历吸附(A )、一均降(EID )、二均降(EID )、顺放(PP )、逆放(D )、冲洗(P )、二均升(EIR )、一均升(EIR )、最终升压(FR )等步骤,纯度99%产品氢气纯度99%产品氢气经氢气压缩机压至1.5MPa(G)、40℃送出界外。
根据氢气用量,可以适时调节入变压吸附系统脱硫气气量。
从脱硫塔中吸收了H 2S 和HCN 的脱硫富液送至喷射再生槽喷射器中进行溶液再生,再生后的脱硫贫液用泵送回脱硫塔循环使用,硫泡沫由泵送至戈尔过滤器生成硫膏,硫膏送熔硫釜生产硫磺。
该工艺特点:1) 焦炉气压缩机,选用湿式螺杆压缩机、主机冷却方式,采用软化水或柴油,既起到了冷却作用,也防止了焦炉气所含杂质对压缩机缸体产生不良影响。
2) 脱硫工艺技术采用了“888”法,它不仅可以脱去无机硫(H 2S ),而且可以至少脱去40%的有机硫,况且不易堵塔,产生的硫颗粒大、易分离,硫回收率高等。
溶液再生采用喷射再生技术,即节约投资、方便操作、便于维修,又大大节省电的消耗,有利于降低生产成本。
b)Ⅱ期煤干馏采用大连理工大学煤化工研究设计所的煤固体热载体法热解技术。
煤固体热载体法快速热解技术是将煤通过与热的载体(热解后的热半焦)快速混合加热使煤热解(干馏)得到低温焦油、煤气和半焦的技术。
该技术与煤的直接液化、间接液化相比,过程相对简单,投资少,见效快,产焦油多,油品质量好,是我国年轻煤加工利用的新途径。
冷鼓电捕装置采用横管冷却、罗茨鼓风机加压、电捕焦油器脱除焦油和雾滴、机械化氨水澄清槽分离焦油和氨水,与国内同类焦化化产回收装置的水平相当。
洗脱苯装置采用横管终冷,焦油洗油脱除煤气中的粗苯,脱硫硫回收采用PDS加栲胶的湿式脱硫工艺,硫回收采用离心机回收硫膏;煤气的贮存采用湿式螺旋气柜.干馏煤气压缩选用性能稳定、操作方便的往复式压缩机;精脱硫采用预脱硫、有机硫两次转化的干法脱硫流程;转化采用加压催化转化法把煤气中的甲烷转化为一氧化碳和二氧化碳;变换采用中变串低变的换热式废锅流程,副产中压蒸汽送管网;采用变压吸附提取净化气中的氢气,生产能力大,产品纯度高;干馏煤气的处理均采用国内成熟可靠的工艺,安全性能高,与国内同类生产装置水平相当。
II期制氢部分工艺流程简述(1)脱硫及硫回收来自洗脱苯工段的煤气依次串联进入脱硫塔的下部与塔顶喷淋下来的脱硫液逆流接触洗涤,使煤气中H2S含量降为约0.02g/Nm3,洗涤后的煤气经捕雾段除去雾滴后部分送至干馏工段、粗苯管式加热炉,其余送气柜。
从脱硫塔中吸收了H2S和HCN的脱硫液经脱硫塔液封槽流至溶液循环槽,加入Na2CO3溶液并经催化剂贮槽滴加催化剂后的溶液用溶液循环泵抽送至溶液换热器,使溶液保持在30℃左右进入再生塔再生。
再生后的脱硫贫液自流进入脱硫塔塔顶喷淋脱硫。
再生塔内产生的硫泡沫由再生塔上部扩大部分排至硫泡沫槽,然后自流至离心机,经离心甩干后,生产硫膏(含水低于20%),硫膏外售,离心甩出的清液自流进入低位槽,静置后定期用低位槽液下泵送回循环槽循环使用,分析含盐量高时,送往罐区集中处理。
由冷鼓来的剩余氨水入原料氨水过滤器进行过滤,除去剩余氨水中的焦油等杂质,然后进入氨水换热器与从蒸氨塔底来的蒸氨废水换热,剩余氨水被加热至~98℃进入蒸氨塔。
直接蒸汽进入塔底与蒸氨塔提馏段来的剩余氨水逆流接触进行精馏。
蒸出的氨汽入氨分缩器用32℃的循环水冷却,冷凝下来的液体入蒸氨塔顶作回流。
~10%氨汽部分进入冷凝冷却器,用16℃的制冷水冷却,冷凝冷却成未冷凝的含NH3浓氨水送往罐区。
塔底排出的蒸氨废水在氨水换热器中与剩余氨水换热后入废水槽,然后由蒸氨废水泵送入废水冷却器被32℃的循环水冷却至~40℃后送生化处理。
蒸氨塔底排出焦油渣进入焦油槽,人工清理外运。
外购的NaOH(40%)溶液由汽车槽车卸入卸碱槽,用卸碱槽液下泵送入碱液贮槽,然后由碱液输送泵送入进蒸氨塔前剩余氨水管道。
(2)气柜来自洗脱苯总量的焦炉煤气由DN600的总管送至本工段,经进气水封进入低压湿式螺旋式气柜,缓冲后再经出气水封由管道送至压缩工段。
(3)干馏煤气压缩自气柜来的温度为25℃,压力为0.002MPa(表)的干馏煤气由总管送至本工段,经一级进气缓冲器后进入一级气缸,一级压缩后压力为0.28MPa(绝)温度130℃的气体经一级排气缓冲器缓冲稳压后进入一级冷却器冷却,气体冷却至40℃后进入一级分离器,分离掉水分后经二级进气缓冲器进入二级气缸,二级压缩至0.78MPa(绝)后经二级排气缓冲器缓冲稳压后进入二级冷却器,气体冷却至40℃进入二级分离器,分离掉水分后经三级进气缓冲器进入三级气缸,三级压缩至2.0 MPa(表)、127℃的气体经三级出口缓冲器缓冲稳压后,进入三级冷却器,气体冷却至40℃进入三级分离器,分离掉水分后由总管送往精脱硫工段。
(4)精脱硫来自干馏煤气压缩的压力2.0MPa,温度40℃的干馏煤气经过预脱硫塔滤去油雾然后进入脱氨塔脱去氨后送至变换装置利用余热提温到约220℃。
提温后的气体经过水解塔,气体中的有机硫在此约95%转化为无机硫。
进入一级脱硫塔,脱去绝大部分的无机硫。
再经精脱硫塔把关,使气体中的总硫达到0.1ppm。
出精脱硫塔的气体压力约为1.76MPa,温度约为220℃送往转化装置。
开车时气体的升温通过开工加热器来加热,加热器用中压蒸汽作热源。
(5)转化来自精脱硫的干馏煤气,压力1.85MPa,温度220℃,进入转化装置在干馏煤气中加入2.5MPa的蒸汽,蒸汽流量根据干馏煤气的流量来调节。
加入蒸汽后的干馏煤气经预热炉预热至660℃进入转化炉上部。
预热炉用燃料气作为热源。
来自空分工段的氧气,温度80℃,压力约2.2MPa,加入过热蒸汽后进入转化炉上部,氧气流量根据转化炉出口温度和干馏煤气流量来调节。
干馏煤气和氧气分别进入转化炉上部后立即进行氧化反应放出热量,并很快进入催化床层,进行以下反应:2H2+O2=H2O+115.48kcal (1)2CH4+O2=2CO+4H2+17.0kcal (2)CH4+H2O=CO+3H2-49.3kcal (3)CH4+CO2=2CO+2H2-59.1kcal (4)CO+H2O=CO2+H2+9.8kcal (5)以及多碳烃的转化反应Cm Hn+ H2O→CO+H2反应最终按(5)式达到平衡,转化气由转化炉底部引出,温度约850℃,压力约1.8MPa,甲烷含量约0.45%(湿基)。
进入废热锅炉(C60601)回收热量副产蒸汽,转化气温度降为315℃,送往变换装置。
来自锅炉房的锅炉给水,温度约95℃,压力约3.0MPa,经废热锅炉的汽包进入废热锅炉,生产2.5MPa中压蒸汽。
废热锅炉所生产的蒸汽除供给本工段用汽外,富裕蒸汽送往蒸汽管网。
来自燃料气管网的燃料气,经燃料混合器缓冲后,进入预热炉底部,为干馏煤气和蒸汽过热提供热量。
(6)变换来自转化的压力1.6MPa、温度315℃转化气进入中温变换炉进行变换反应。
CO+H2O=CO2+H2+Q变换反应为强放热反应,出口温度400℃,CO含量约2.5%的变换气进入中压废锅副产2.0MPa中压蒸汽,温度降到235℃后进入低温变换炉继续进行变换反应,控制出口CO含量在0.5%以下。
离开低温变换炉的变换气进入精脱硫气预热器与精脱硫气换热降温至180℃后通过脱盐水预热器回收热量,最后在终冷器中用循环水冷却到40℃送往PSA制氢装置。
由分离器分离出的工艺冷凝液送污水处理系统。
为回收变换反应热,本装置采用废锅换热式流程,副产的中压蒸汽送蒸汽管网。
(7)变压吸附变压吸附由6个吸附塔组成,在任意时刻都有2台吸附塔处于吸附状态,转化气中的甲烷、二氧化碳和一氧化碳等组分被停留在吸附剂的表面,氢气作为非吸附组分从吸附塔的顶部收集得到,送往界外。