分析化学模拟试题和答案.
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(一)一.填空(每空1分。共35分)
1.写出下列各体系的质子条件式:
(1)c
1(mol/L)NH
4
H
2
PO
4 :
[H+]+[H
3
PO
4
]=[OH-]+[NH
3
] +[HPO
4
2-]+2[PO
4
3-]
(2)c
1(mol/L)NaAc+ c
2
(mol/L)H
3
BO
3
[H+]+[HAc]=[H
2
BO
3
-]+[OH-]
2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长不变,透射比减小。
3.检验两组结果是否存在显著性差异采用t检验法,检验两组数据的精密度是否
存在显著性差异采用F检验法。
4.二元弱酸H
2B,已知pH=1.92时,δ
H2B
=δ
HB-
;pH=6.22时δ
HB-
=δ
B2-
,则
H
2
B的p K a1=1.92,p K a2=6.22。
5.已知j F(Fe3+/Fe2+)=0.68V,j F(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为0.6,化学计量点电位为1.06,电位突跃范围是0.86—1.26。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由_黄_变为_红_。
8.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比=8.99:1。
9.容量分析法中滴定方式有直接滴定,反滴定,置换滴定和间接滴定。
8.I
2与Na
2
S
2
O
3
的反应式为I
2
+2S
2
O
3
2-=2I-+ S
4
O
6
2-。
10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓吸收光谱曲线;光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长,可用符号λmax表示。
11.紫外可见分光光度计主要由光源,单色器,吸收池,检测部分四部分组成.
12.桑德尔灵敏度以符号S表示,等于M/ε;桑德尔灵敏度与溶液浓度无关,与波长无关。
13..在纸色谱分离中,水或H
2
O是固定相。
14..定量分析过程包括采样与制样,称样、样品分解、分离与测定、结果计算和数据处理。
二、简答题(每小题4分,共20 分,答在所留空白处)
1.什么是基准物质?什么是标准溶液?
答:能用于直接配制或标定标准溶液的物质;是一种已知准确浓度的的溶液
2.分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.
答:酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变;络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色;氧化还原指示剂变色分为几种情况:一种是随氧化还原电位变化的试剂,在氧化态和还原态,结构不同,各有不同颜色,如二苯胺磺酸钠,还原态无色,氧化态紫红色;另一种自身指示剂,如高锰酸钾;还有显色指示剂如I
2
,与淀粉显兰色。沉淀滴定指示剂,是根据溶度积大小,在化学计量点被测物质沉淀基本完全后,指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。还有吸附指示剂,吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
3.在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?
答:络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H+释放出,使体系酸度增大,会降低络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;也会使指示剂变色范围改变,导致测定误差大。所以,要加入缓冲溶液控制溶液pH;还用于控制金属离子的水解。
4.吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点
答:测量波长选具有最大光吸收,干扰最小;吸光度读数在0.2-0.8范围,最好接近0.4343;选择适当参比溶液。
5.分析化学中常用的分离和富集方法有哪些?(回答不能少于8种方法)
答:蒸馏,挥发,萃取,沉淀,离子交换,薄层色谱,纸色谱,电泳,毛细管电泳,气浮分离法,超临界流体萃取,反相分配色谱,超临界流体色谱;膜分离;固相微萃取等
三、分析方法设计(共15分,写在答题纸上)
1.设计测定含有中性杂质的Na
2CO
3
与Na
3
PO
4
混合物中二组分质量分数的分析方
案。用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。(7分)
答:(Na
2CO
3
+ Na
3
PO
4
)【条件:甲基橙为指示,用标准HCl滴定,消耗V1(mL)】---
→(H
2CO
3
+ NaH
2
PO
4
)【条件:煮沸除尽CO
2
,百里酚酞为指示剂,用标准NaOH
滴定,消耗V2(mL)】----→Na2HPO4
w(Na
3PO
4
) =[c(NaOH)V2M(Na3PO4)]/ m样×100%