医院药品自查报告

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药品管理自查报告

药品管理自查报告

药品管理自查报告药品管理自查报告「篇一」我院药剂科一直以来,严格按照《药品管理法》,《药品使用管理规》设置管理机构,成立了以分管院长为组长,由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构,建立药品进货、验收、储存养护、调配全过程的质量保证体系,确保药品使用过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行,并执行质量否决权。

一、药品质量机构组织医疗机构负责人:朱锦春分管院长:朱晓华药事部门负责人:魏素萍质量负责人:翁富美韩爱萍采购人员:周筠祥二、药剂科人员培训情况药剂科各部门负责人都具有大专以上学历,具有药师职称,熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验,熟悉业务药品知识,能坚持原则进行监督和检查,并能独立解决。

建立了继续教育培训计划,提高人员素质,对药剂科人员每年进行健康查体,并建立健康档案。

三、设施和设备药库中合格区,待验区,不合格区,退货区,各区布局合理,货架,垫库板,避光,通风,照明,温湿度调节及防虫,防鼠,防火,防尘,防潮等设施设备俱全,能确保药品储存条件合理储存并保证药品的质量。

四、药品进货管理为保证购进药品质量医院制定了《药品购进管理制度》,在进货时严格审核供贷单位的法定资格和质量信誉,审核购进药品的合法性和质量可靠性。

所购药品均有合法票据,按规定建立完整购进记录并进行归档保存。

购进麻醉的药品,精神的药品等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。

五、药品质量验收管理药品入库验收严格按规程进行,严格按法定质量标准和合同条款对购进药品的质量进行逐批验收,对药品包装、标签、说明书及相关材料进行验收检查,验收合格后再办理入库手续。

药品验收记录按规定记载供贷单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量情况、验收结论和验收人员等项目内容。

六、药品调剂调剂药品时,必须凭注册的执业医师开具的处方进行,药品发放遵循“近效期先出”原则。

中药饮片的调剂和质量管理严格按照《医院中药饮片管理规范》执行。

医院集采药品自查报告及整改措施

医院集采药品自查报告及整改措施

医院集采药品自查报告及整改措施一、自查背景为了确保医院集采药品的质量和安全,提高医疗服务水平,根据国家卫生健康委员会和医疗保障局的相关要求,我院开展了集采药品自查工作。

通过自查,发现我院在集采药品管理过程中存在一定的问题,需要及时进行整改。

现将自查报告及整改措施如下:二、自查情况1.自查内容(1)采购流程:我院对集采药品的采购流程进行了全面梳理,发现采购流程较为规范,均按照相关规定进行操作。

但在采购记录的填写和归档方面,存在一定的不规范现象。

(2)储存管理:我院对集采药品的储存管理进行了检查,发现储存条件基本符合要求,但部分药品的储存位置不够规范,容易造成混淆。

(3)配送环节:我院对集采药品的配送环节进行了调查,发现配送环节较为顺畅,但部分药品的配送时间存在延误现象。

(4)使用环节:我院对集采药品的使用环节进行了跟踪,发现医生和护士对集采药品的使用较为规范,但部分患者对集采药品的认知度较低。

2.自查发现的问题(1)采购记录不规范:在采购过程中,部分采购记录填写不完整,缺少关键信息,如供应商联系方式、药品生产批号等。

(2)储存条件不达标:部分药品的储存条件不符合要求,如温度、湿度等,可能导致药品质量受到影响。

(3)配送时间延误:部分药品的配送时间存在延误现象,可能影响患者的正常用药。

(4)患者认知度低:部分患者对集采药品的认知度较低,可能导致用药效果不佳。

三、整改措施1.加强采购管理:建立完善的采购管理制度,加强对采购人员的培训,确保采购流程的规范性。

同时,要求采购人员在采购过程中,严格按照规定填写采购记录,确保信息完整、准确。

2.改善储存条件:对药品储存库房进行改造,确保储存条件符合要求。

加强对库房温、湿度的监控,确保药品储存安全。

3.优化配送环节:与配送公司加强沟通,优化配送路线,确保药品按时送达。

同时,加强对配送人员的管理,提高配送效率。

4.提高患者认知度:加强对患者的用药指导,提高患者对集采药品的认知度。

医院药品自查报告及整改措施

医院药品自查报告及整改措施

医院药品自查报告及整改措施为了保障患者的用药安全,提高医院的药品管理水平,我院对药品管理工作进行了全面的自查。

本次自查旨在发现问题、解决问题,进一步规范药品的采购、储存、调配和使用等环节,确保药品质量和医疗安全。

现将自查情况报告如下:一、自查情况(一)药品采购管理1、我院药品采购严格按照国家相关法律法规和医院的采购制度进行。

采购渠道合法,均从具有药品生产、经营资质的企业购进药品。

2、采购计划的制定较为合理,能够根据临床需求和库存情况进行调整,但在部分特殊药品的采购计划上,还存在不够精准的情况,导致个别药品库存积压或短缺。

(二)药品储存管理1、药品储存环境基本符合要求,设有常温库、阴凉库和冷藏库,且温湿度能够得到有效控制。

2、但在药品分类存放方面,存在个别药品混放的现象,如部分外用药品与口服药品放置位置不够清晰。

3、药品的有效期管理还需加强,虽然有定期检查制度,但仍有少数临近有效期的药品未能及时发现和处理。

(三)药品调配管理1、药师在调配药品时,能够严格按照处方审核制度进行操作,确保用药的合理性和准确性。

2、但在调配过程中,存在个别药品标签书写不规范、字迹模糊的情况,容易导致用药错误。

3、调配后的药品核对工作有时不够细致,存在漏查的风险。

(四)药品使用管理1、临床医生能够按照药品说明书和诊疗规范合理用药,但在部分抗菌药物的使用上,存在用药指征不明确、用药疗程过长等问题。

2、患者的用药教育工作开展不够充分,部分患者对药品的用法、用量和注意事项了解不够清楚。

二、整改措施(一)加强药品采购管理1、进一步优化特殊药品的采购计划,加强与临床科室的沟通协调,根据实际需求精准采购,避免库存积压和短缺。

2、定期对采购人员进行培训,提高其业务水平和法律意识,确保采购工作的合法性和规范性。

(二)完善药品储存管理1、加强药品分类存放的管理,明确各类药品的存放位置,设置清晰的标识,避免混放现象的发生。

2、建立更加严格的有效期管理制度,增加检查频次,对临近有效期的药品及时进行处理,确保患者用药安全。

医院药品自查报告及整改措施 篇4

医院药品自查报告及整改措施 篇4

医院药品自查报告及整改措施篇4根据医院药品自查的结果,报告如下:
1.问题描述:药品采购环节存在不规范行为,导致药品质量不可靠。

-检出结果:部分进货药品未通过质量检验,存在品质问题。

-检测方法:通过取样检测、实验检测等手段对药品进行质量检验。

2.问题分析:药品质量问题主要是由于采购环节的不规范操作所引起。

可能的原因包括:供应商的不可靠性、采购人员对质量检验方法不熟悉、采购程序不完善等。

3.整改措施:
a.建立严格的供应商评估标准,筛选可靠的供应商,并与其建立长期合作关系。

b.加强采购人员的培训,提高其质量检验方法和流程的熟悉度,确保采购药品的质量可靠性。

C.完善采购程序,建立规范的采购文件审批流程,确保采购过程的透明度和合规性。

CL加强内部审核机制,定期对药品采购环节进行自查,发现问题及时整改。

e.加强与药品监管部门的沟通与合作,积极参与药品质
量监控活动,加强对药品质量的监督。

4,整改进度和效果评估:
a.设立整改小组,明确整改人员及责任,制定整改计划,并按计划推进整改工作。

b.建立整改跟踪机制,定期对整改措施进行评估和总结,确保整改效果的可持续性。

c.组织内部和外部的药品质量抽查,以评估整改措施是否取得预期效果,并及时调整措施。

我们医院将持续关注药品质量问题并积极采取整改措施,以确保患者用药安全。

医院药房自查报告4篇

医院药房自查报告4篇

医院药房自查报告4篇医院药房自查报告1为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻、醉药品和精、神药品管理条例》以及《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规,规范处方,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,我们对门诊处方进行自查。

检查过程中确实发现一些不合理处方,现总结如下:一、处方没有医师签名或盖章二、处方的用法用量不合理三、外用药品和口服药品同时开具在一张处方上四、重复给药五、诊断和用药不相符我们在实际工作中,一旦发现不合理处方,在第一时间会和医师沟通,发现问题及时解决,避免出现不合理处方。

我们将对以后的工作进行改进,改进措施如下:一、院内药学部门成立处方点评小组二、每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通三、定期对药剂科人员进行培训四、定期和临床医师进行药学交流综上所述,提高处方质量,促进合理用药,保障用药安全,是一项长期而艰巨的工作,所以我们以后的工作中,应该更加认真和努力。

医院药房自查报告2药学的职业活动涉及公众的健康和生命,社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制,这些控制一部分形成社会法规,一部分形成药学职业道德准则。

对药学职业道德来说,首先要有不断提供优质的各种药品的概念,以满足人民群众防病治病的需要。

药品是防病治病,于疾病斗争的武器,有疾病就有医学,有医就有药,否则防病治病又从何谈起。

药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发,全心全意的为广大群众服务。

形成药学职业道德准则。

对药学职业道德来说,首先要有不断提供优质的各种药品的概念,以满足人民群众防病治病的需要,药品是防病治病与疾病斗争的武器,有疾病就有医学,有医就有药,否则防病治病又从何谈起。

药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发,全心全意的为广大群众服务。

药品质量问题重于泰山,是每个医疗机构兴衰荣辱的`关键,也是患者最关心的问题,我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位,在把握药品购进的货源安全稳定的同时,同样重视药品在使用中的各个环节,确保了患者用药安全有效。

医疗机构药品和耗材自查报告5篇

医疗机构药品和耗材自查报告5篇

医疗机构药品和耗材自查报告5篇相关部门对我院的药品、耗材采工作、按照对照标准进行了认真的自查,现将工作开展情况报告如下:一、加强领导,建立健全制度,增强依法采购的自觉性。

建立了依法采购领导机制,采购药品由院长负总责,分管院长具体负责,供应科、药剂科负责实施,并规定按政府采购要求进行采购,建立健全了相关管理制度,院领导还对采购人员组织了目录遴选、关键岗位、关键环节风险控制、相关招投标法规规章等相关制度规定的学习,做到知法、懂法、用法,掌握政府采购的相关规定。

积极参加政府举办的学习培训班,将学习要求列入工作目标考核。

(一)为保障医院药品供应,规范药品使用行为,杜绝药品购销领域不正之风,根据黑龙江省药品集中招标采购相关规定,结合医院实际情况,特做如下规定。

1、医院药品除特殊管理药品(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、中药饮片等)外,应全部参加省药品集中招标采购,具体工作由药剂科负责,其他科室或个人不得自购、自销。

2、优先遴选的国家基本药物目录范围内的品种、列入黑龙江省基本医疗保险、工伤保险药品目录范围内及新型农村合作医疗报销基本药物目录内的品种;3、质量优异且价格低廉的品种;4、仿制国外药品疗效确切,可替代进口药品的品种;5、医院临床常年应用质量稳定,未发生过任何不良事件的品种。

(二)凡是我院临床使用的中标药品,每月初由药库管理员根据临床用量并征求临床意见后出具采购计划,经药剂科主任审核、主管领导审批后,由采购员通过黑龙江省药品集中招标采购平台及时发布采购清单,药品配送企业在规定时间内配送到位后,库管员负责药品的验收、登记、入库,填写药品入库记录,包括药品的通用名、剂型、规格、单位、数量、生产企业名称、配送企业名称等内容,并及时通过采购平台办理入库手续。

(三)药品配送企业出具的药品销售发票,自九月一日起按照省、地区要求,严格执行“两票制”的有关规定。

(四)、换标的规定:有下列情况之一者可以换标:1、出现严重的不良反应或群体性不良反应;2、疗效不确切(包括细菌耐药率超过75%的药物);3、药品质量有缺陷;4、国家有关部门勒令停止生产;5、药品供应不及时造成停药10天以上者;6、有商业贿赂行为者;7、低价必备、市场紧缺不能及时供应原药品,需要更换生产厂家、剂型、规格等。

药品药品自查报告2022精选6篇

药品药品自查报告2022精选6篇

药品药品自查报告2022精选6篇(最新版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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医院药品质量管理自查报告

医院药品质量管理自查报告

医院药品质量管理自查报告【篇一】医院药品质量管理自查报告根据上级相关文件精神和规定,我院立即实行医疗质量大检查并作出如下总结:一、严抓医疗质量,确保医疗安全1、严格按照流程和诊治指南展开临床工作,确保医疗质量和医疗安全。

2、严格执行医生查房制度,并需要在病情记录上实行详细的查房记录:病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。

3、严格落实执业医师管理制度。

4、严格执行医生值班制度。

5、做好“晚查房”的工作。

“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通(特别是将要实行手术或者有创检查患者)、明天将要出院的患者安排、会诊患者的处理等。

并跟值班医师实行交接班工作。

6、做好交接班工作。

上午的交班和下午的下班前的交接班特别重要,危重患者必须床边交班。

每天值班的医师在接班后必须把本科的患者的验单详细查阅一次,并对异常结果实行处理和复查。

7、落实会诊制度的执行。

8、科室设立专门的病历质控检查负责医师,随机抽查病历并做好质量控制工作,即时修改错漏地方。

9、针对查房的各项回馈信息,并提出的意见,发现的问题,即时做好整改,避免犯同样的错误。

10、每月由科主任牵头,实行业务学习,更新诊治方面的新知识和新进展。

11、对科实行不定期、不提前通知的质量检查,发现问题,限期整改、协助落实。

12、设立疑难病例会诊讨论制度,目的是在解决疑难病例诊疗的同时,提升各科的整体学术水平并同时对医师实行培训和提升他们的临床业务水平和水平。

二、落实各项制度,增强医患沟通增进医患理解1、沟通是非常重要的环节。

(1)做好入院时的沟通:让患者及其家属了解患者当前的病情,危重患者要医师详细交代病情,必要时签署病(危)重通知书。

要让患者和家属了解医师和护士的名字,并知道病情沟通的时间。

(2)住院时的沟通:病情的变化、检查结果、治疗方案;特别是诊断和治疗出现重大更变化时,更要即时沟通。

医疗机构药品自查报告【优秀6篇】

医疗机构药品自查报告【优秀6篇】

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医院药品自查报告及整改措施7篇

医院药品自查报告及整改措施7篇

医院药品自查报告及整改措施篇1一、自查报告内容:1. 药品采购管理- 是否按规定采购药品,确保来源合法、质量可靠;- 采购程序是否规范,是否存在违规操作或行为;- 是否进行采购合同备案及有效期监控;- 采购过程是否存在贪污x败等违法违规行为。

2. 药品验收和入库管理- 是否按规定进行验收,确保药品质量符合要求;- 验收记录是否完整、准确,是否存在造假行为;- 入库程序是否规范,是否存在盗窃等违法行为。

3. 药品储存和保管管理- 药品储存条件是否符合规定,是否存在过期、变质等问题;- 药品分类摆放是否合理,避免错放、混淆等情况;- 药品保管是否规范,是否存在丢失、盗窃等问题。

4. 药品配送和发放管理- 药品配送是否按规定进行,是否存在滞销、过期等问题;- 药品发放程序是否规范,是否存在违规操作;- 药品销售时是否出示有效处方和医嘱,是否存在非法销售行为。

5. 药品使用和处方管理- 是否按规定使用药品,避免滥用、浪费等情况;- 是否遵守处方管理规定,是否存在虚假处方、超量开药等问题;- 是否建立药物不良反应监测和上报制度。

二、整改措施:1. 加强药品采购管理,确保按规定采购药品,与正规药品供应商建立长期合作关系;2. 完善采购程序,严格执行采购合同备案及有效期监控制度,避免违规操作;3. 健全药品验收和入库管理制度,加强对验收记录和入库程序的监督检查;4. 加强药品储存和保管管理,确保药品存放条件符合规定,定期清理过期药品;5. 优化药品配送和发放管理流程,确保药品配送准确无误,合理分配库存;6. 加强药品使用和处方管理,提高医务人员对药品的正确使用和合理开药意识;7. 加强药物不良反应监测和上报制度,及时发现和处理药物不良反应情况。

医院药品自查报告及整改措施篇2 根据医院药品自查的结果,以下是报告及整改措施:报告:1. 自查发现,医院内存在药品过期、损坏及未进行定期清理等问题。

2. 自查发现,医院内部分药品存放不符合标准要求,存在交叉污染的可能。

药品自查报告

药品自查报告

药品自查报告药品自查报告(通用5篇)药品自查报告篇1重庆市食品药品监督管理局忠县分局:我店药房××县连锁店,收到×食药监〔200×〕号文件后,高度重视,仔细学习该文件,深刻领悟文件精神,依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》,我店依据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神,我药店结合通知,对比本药店的实际状况,进行了仔细对比检查。

本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定,从各方面严格遵守,达到规定的要求,现将自查整改报告如下:一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药,质量负责人,本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》,取得了上岗资格。

二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营,本店全部品种都在合理规定范围内,没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械,没有出租或转让柜台,以代销产品,非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。

三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例,处方药和非处方药分柜销售,已明确规定医生处方销售的药品,一律凭处方销售,同时设立非处方药品专柜,贴有明显的区域标识。

四、药品广告及询问服务方面:首先遵照执行《药品广告平安审查方法》等规定,不发布任何未经许可审批的各种药品广告,不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品,在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项,没有夸大药品疗效,不以非药品以药品向顾客介绍和推举。

五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送,在货源不齐的状况下,向四周取得GSP认证的、有合法经营资格的企业选购,并索要供货企业的相关资质及合法票证备查,同时做好药品的购进验收记录。

在以后的经营工作中,本药店肯定将更加严格要求,做好各项工作。

药品自查报告篇2一、药店基本概况:本店成立于20xx年11月21日店,位于田苑新村17栋12号网点,企业负责人吴,质量负责人吴。

医院药品自查报告5篇

医院药品自查报告5篇

医院药品自查报告5篇医院药品自查报告1为全面贯彻落实《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》(安徽省人民政府令266号)精神,进一步推进医疗机构“规范药房”建设,净化药品流通使用秩序,确保广东人民群众用药安全有效。

为保障就医群众使用药品安全有效,我院立即组织成立自查自纠小组,对全院的药品质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:一、指导思想依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》及《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》的相关法律法规,紧密结合“规范药房”创建活动,通过开展医疗机构药品使用的专项整治,深入推进医疗机构药品质量规范化管理工作,进一步规范医疗机构药品和医疗器械使用行为。

紧紧围绕“确保人民群众用药安全有效”这个中心任务,通过自查自纠检查,迎接区局专项监督检查,进一步严格规范药品经营使用行为,杜绝使用过期、失效、淘汰的药品和各种行为,确保人民群众用上安全放心的药品,确保不发生药品质量事故。

二、我院成立了药品管理领导小组:组长:林少华。

副组长:吴金焰.成员:药房、药品库管人员。

林少华负总责,吴金焰分管药品工作,领导小组、具体管理人员及其职责未报颍泉区食品药品监督管理局备案。

三、主要实施过程和自查情况(一)、医疗机构在药品采购、储存、养护、调配、使用的相关环节质量管理制度制定和执行情况。

1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”,明确各人员职责,制定了药房质量管理方针、目标,编制了质量管理程序文件和操作规程,实施定期检查与常规检查相结合,使我院药事质量管理工作做到有据可依,有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员,对药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。

3、我院制定了质量管理体系内部审核制度,定期对规范运行情况进行内部审核,以确保质量体系的正常运转。

(二)、医疗机构药学技术人员配备情况,培训及健康档案的建立情况。

药品管理自查报告(6篇)

药品管理自查报告(6篇)

药品管理自查报告(6篇)药品管理自查报告1一、药店概况我店成立于200xx年xx月,位于xxxx,营业面积xx平方米。

药店现有职工xx人,其中xx药师人,药士xx人,药学学历xx人。

经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种,年销售总额xx万元,拥有固定资产xx万元。

药店制定了较完善的质量管理制度,执行状况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查状况〔一〕管理职责:在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原那么,严格根据药事法规标准经营,做到了根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了各种违法违规大事的发生。

目前,本店质量岗位健全,职责明确,职能发挥良好。

gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准那么,因此我店根据gsp及其实施细那么的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈设管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员安康管理等xx项管理制度,并把学习和制度执行状况纳入综合考核,每季度对制度执行状况进展一次检查,并对检查状况进展记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻实施。

〔二〕人员与培训质量负责人为xxx职称,处方审核员为xxx职称,符合gsp规定,企业负责人为文凭,曾参与市xx次培训,对直接接触药品人员,每年进展一次安康检查,并建立了安康档案,未觉察可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施gsp的熟悉、提高全员素养,我们开展了职业道德、法律法规、专业学问等多内容、多形式的学习培训,并建立了员工培新档案,对新上岗的的员工进展了岗前专业技能和法规的培训,经考试合格后上岗。

通过一系列的教育培训,员工的质量意识、业务素养、法制、法律观念都有了长足的进步和提高,为我店实施gsp打下了坚实的根底。

〔三〕设施与设备经过改造建立,目前我店办公营业场所及帮助设施到达了与gsp相适应的要求,做到了宽阔、光明、干净,配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。

2023年精选药品自查报告5篇

2023年精选药品自查报告5篇

2023年精选药品自查报告5篇对药品安全管理使用开展相关的自查工作有利于提升药品使用的安全性。

那药品自查报告有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的药品自查报告的全部内容了,仅供参考,欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。

2023年精选药品自查报告(一)为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理,2023年4 -6月份,全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。

现将有关情况通报如下:一、总体情况此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式,全市共检查各级各类医疗机构115家,其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家,均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

从各单位自查和现场检查情况看,我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视,能积极采取措施,确保麻精药品使用安全,主要体现在:(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。

一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责,医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。

(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。

一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权,并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。

(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。

医疗机构药品自查报告6篇

医疗机构药品自查报告6篇

医疗机构药品自查报告6篇医疗机构药品自查报告1根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的要求,我院对20某某年医院药品质量管理工作进行了自查,现将自查结果报告如下:一、领导重视,管理组织健全院领导高度重视我院药品管理工作,成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组,负责监督、指导本院药品的采购、审批工作,科学管理药品和合理用药,药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作,各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。

二、加强管理,建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。

医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度,通过制度的建设,医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。

三、加强业务知识培训学习,提高人员专业素质。

医院每月都组织职工进行业务学习,学习药事法规和药学专业知识,并进行相关的'考核测试,并建立培训档案,进一步提高了职工的专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作,注重药品质量。

严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定,我院的药品采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品,药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定,并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过,院领导批准,由药剂科按照采购目录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。

建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质,确保从有合法资格的企业采购合格药品。

我院严格按照上级卫生管理部门和药监部门的管理规定,从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业采购购进药械。

备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件,签订了药品质量保证合同。

根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

医院药品自查报告及整改措施 篇5

医院药品自查报告及整改措施 篇5

医院药品自查报告及整改措施篇5尊敬的相关部门和管理人员:根据近期对我们医院的药品管理流程进行的自查,我们发现了一些问题并制定了相应的整改措施。

现将自查报告及整改措施向您汇报如下:1.药品库存管理:我们发现药品库存管理存在一些不足,包括药品过期、未进行定期盘点等问题。

为改善这一情况,我们制定了以下措施:-加强对药品库存的日常巡查,并建立有效的管理机制,确保药品库存的及时更新和定期盘点。

-对即将过期的药品进行及时处理和销毁,确保药品库存的质量和安全性。

2.药品采购管理:我们在药品采购环节发现了一些问题,包括未实施药品采购计划、未与供应商签订正式的采购合同等。

为改善这一情况,我们制定了以下措施:-制定并执行规范的药品采购计划,确保药品的正常供应和库存控制。

-与合法合规的供应商签订正式的采购合同,明确药品的质量要求、交货期限等细节。

3.药品安全管理:我们意识到药品安全管理方面存在一些漏洞,包括药品存放环境不符合标准、药品信息记录不完善等问题。

为改善这一情况,我们制定了以下措施:对药品存放环境进行改进,确保环境符合药品保存的要求。

-建立完善的药品信息记录系统,确保药品流向的可追溯性。

4.药品质量控制:我们发现一些药品的质量控制存在偏差,包括药品的质量检测不严格、药品成分出现混乱等问题。

为改善这一情况,我们制定了以下措施:-加强药品的质量控制流程,确保每个批次的药品都经过严格的检测和审核。

-对药品的成分进行标准化管理,确保药品的质量和安全性。

我们将全力以赴执行上述整改措施,并定期进行自查和评估,以确保我们医院药品管理的科学性和安全性。

对于自查发现的问题,请相关部门和管理人员提供指导和协助,共同促进医院药品管理水平的提升。

谢谢您的支持与合作!医院药品管理部门日期:。

医院药品库自查报告5篇

医院药品库自查报告5篇

医院药品库自查报告5篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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医院药品自查报告
自查活动开展以来,取得了不少成果。

以下是XX收集的关于《医院药品自查报告》的文章,欢迎借鉴参考!
为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》以及《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规,规范处方,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,我们对门诊处方进行自查。

检查过程中确实发现一些不合理处方,现总结如下:
一、处方没有医师签名或盖章
二、处方的用法用量不合理
三、外用药品和口服药品同时开具在一张处方上
四、重复给药
五、诊断和用药不相符
我们在实际工作中,一旦发现不合理处方,在第一时间会和医师沟通,发现问题及时解决,避免出现不合理处方。

我们将对以后的工作进行改进,改进措施如下:
一、院内药学部门成立处方点评小组
二、每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通
三、定期对药剂科人员进行培训
四、定期和临床医师进行药学交流综上所述,提高处方质量,促进合理用药,保障用药安全,是一项长期而艰巨的工作,所以我们以后的工作中,应该更加认真和努力。

老虎台矿职工医院做为社区卫生服务中心,为更好的为当地百姓服务,确保广大患者用安全,我院根据我省、市药品监督管理部门的要求,严格按照《药品使用质量管理规范》从事药品使用活动,为了药品使用质量管理规范工作顺利进行,我院成立了以李艳院长为组长,各科主任为组员的药事管理委员会,每月进行自检自查,两年来委员会成员及药剂科人员做了大量细致的自查工作,报告如下:
一、药剂科概况老虎台职工矿医院药剂科下属分为门诊药局、住院药局及药品库房三部分,总面积约300平左右,其中一层门诊药局60平,五层住院药局60平,七层库房180平。

药剂科现有人员9人,其中副主任药师1人,主管药师6人,药师2人。

二、药品质量机构组织药事部门负责人:李艳分管院长:姜红质量负责人:常梅春、孙祥国
三、药品使用质量管理体系我院药剂科一直以来,严格按照《药品管理法》,《药品使用质量管理规范》设置管理机构,成立了以院长为首,包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领导小组,药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构,受分管院长直接领导,现已制定的各项质量管理制度,岗位质量责任制,质量管理程序,质量表格记录,建立药品进货、验收,储存养护,调配全过程的质量保证体系,确保药品使用过程中,每
个环节均在质量管理机构的监督下进行,并执行质量否决权。

四、药剂科人员培训情况药剂科各部门负责人熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验,熟悉业务药品知识,能坚持原则进行监督和检查,并能独立解决。

建立了继续教育培训计划,采取自学讲解的方式,提高人员素质,对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体,并建立健康档案。

五、设施与设备药品库房、住院药局、门诊药局分别备有保险柜、货架,垫库板,避光帘,通风扇,空调,灭蚊灯,温湿度计及防鼠,防火,防尘,防潮等设施设备一应俱全,能确保在库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。

六、药品进货管理为保证购进药品质量,医院制定了《药品购进管理制度》,并严格按照《辽宁省药品集中采购目录》进购药品,在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉,审核购进药品的合法性和质量可靠性,并对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。

签署购销合同,明确质量条款,所购进药品均有合法票据,按规定建立完整购进记录并归档保存。

购进麻醉药品、精神药品等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。

每月药品采购计划是以上月药品库存,及当月用药情
况经药事管理委员会通过制定而成,并上交矿务局药品采购中心审核。

七、药品质量验收管理药品入库验收严格按照标准操作规程进行,严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品的质量进行逐批验收,同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查,经验收合格的药品再正式办理入库手续。

质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收。

药品验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。

由质量管理机构按规定建立完整验收记录并进行归档保存。

对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。

定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。

八、药品储存与养护情况
库房分为药品库、医疗器械库,各库均分合格区、待验区、不合格区、退货区,各区按规定实行色标管理,即合格区为绿色,待验、退货区为黄色,不合格区为红色。

在验收合格后,严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放,根据药品储存条件和要求储存于相应的库区,将药品与非药品、内用药与外用药分开存放。

药品按批号、有效期集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码,先进先出发放。

在库药品养护严格按养护管理制度和标准操作程序执行,养护人员对药品的储存条件进行监测检查,每天上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录,发现库房的温、湿度超出规定范围时,及时采取调控措施,并做好养护检查记录。

麻醉药品,一类精神药品设有专柜存放,双人保管,专帐记录,账物符合。

九、出库情况药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行,仓库保管员凭出货单,遵循“近期先出”和按批号发货的原则,将所要发货药品按出货单要求配备齐全置发货区,由复核人员对发货药品进行复核和药品质量检查.
十、药品调配调配药品时,必须凭注册的执业医师、执业助理医师开具的处方进行,药品发放应当遵循“先产先出”,“近效期先出”和按批号发放的原则,双人审核处方,完成调配后并按照规定妥善保存处方。

同时有专人负责药品不良反应收集和报告。

我院领导高度重视药品质量管理,对使用药品各个环节,质量管理工作进行自查,从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查,达到药品使用质量管理规范及实施细则要求,确保用药安全,以便更好的为广大百姓服务。

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