临床输血应知应会复习课程

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临床合理用血应知应会知识

临床合理用血应知应会知识

莆田学院附属医院临床合理用血管理应知应会知识一、《医疗机构临床用血管理办法》(主要内容摘要)(新版)2012年8月1日起施行。

第七条医疗机构应当加强组织管理,明确岗位职责,健全管理制度。

医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。

第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。

主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

第十六条医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。

符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用储藏设施内。

血袋标签核对的主要内容是:(一)血站的名称;(二)献血编号或者条形码、血型;(三)血液品种;(四)采血日期及时间或者制备日期及时间;(五)有效期及时间;(六)储存条件。

禁止将血袋标签不合格的血液入库。

第十八条医疗机构的储血设施应当保证运行有效,全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃,血小板的储藏温度应当控制在20-24℃。

储血保管人员应当做好血液储藏温度的24小时监测记录。

储血环境应当符合卫生标准和要求。

二十条医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。

同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。

以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。

第二十一条在输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险,并签署临床输血治疗知情同意书。

应知应会第八章输血知识

应知应会第八章输血知识

第七章输血知识1《.三级综合医院评审标准》中“输血管理与连续改良” 要求 100% 的内容?(1)输血科和临床医务人员对输血制度了解率100%(2)有关科室执行输血管理制度的要求,实质工作与制度要求切合率100% (3)输血前检测率 100% (肝功能、乙肝五项、梅毒抗体)(4)输血治疗知情赞同书签订率 100 %(5)成分输血率 100% 达至有关要求(6)输血前评估指征或检测指标 100% 切合规范要求(7)用血适应证合格率 100% 均达到有关标准(8)输血治疗病程记录100% 切合规范要求(9)输血申请单审查率为100%(10 )大批用血报批审查率 100%(11 )血液的进出库记录完好率 100%(12 )血液有效期内使用率为 100%(13 )输血不良反响回报单反应率100%(14 )医务人员熟习输血严重危害(SHOT)方案、处理规范与流程,了解率 100% 。

(15 )输血相容性检测报告内容完好性100 %2.输血严重危害( SHOT )是指什么?输血严重危害( SHOT )包含:输血不良反响、输血传得病、血液输注无效。

3.用血申请是如何分级管理的?用血量超出多少毫升需要执行大批用血审批手续?(1)同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的,由拥有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上司医师赞同签发后,方可备血。

(2)同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的,由拥有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上司医师审查,科室主任赞同签发后,方可备血。

(3)同一患者一天申请备血量达到或超出 1600 毫升的,由拥有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任赞同签发后,报医务部门赞同,方可备血。

急救用血,过后按规定补办。

4.《输血治疗知情赞同书》签订的注意事项输血前医师向患者、近家属或拜托人充足说明使用血液成分的必需性、使用的风险和利害及可选择的其余方法,并记录在病历中。

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血相关制度应知应会内容1.输血相关的法律、法规有哪些?答:《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行2.我国实行何种献血制度?答:无偿献血制度3.我院临床输血管理委员会的组成和职责?答:主任委员:xx副主任委员:xx成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

职责:(1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(2)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(3)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(4)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(6)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务;(7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。

4.输血科提供的成分血有哪几种?答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。

5. 临床用血前评估和用血后疗效评价答:1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白≤70g/L外科病人。

②、血红蛋白≤60g/L内科病人。

③、凝血因子缺乏病人。

也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后的效果:应包括症状体征及输血指征的复查结果。

②、是否有输血不良反应,类型、处理情况及转归。

6. 临床用血申请分级管理制度?急救输血怎么办?答:临床用血申请分级管理制度:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。

临床输血相关知识应知应会

临床输血相关知识应知应会

临床输血相关知识应知应会临床输血管理规定(一)输血申请前1、做好输血前检查,进行ABO血型、RH血型、不规则抗体筛查、入院五项等输血前检查。

2、临床经治医师严格掌握输血适应证,根据患者病情和实验室检测指标,进行输血指征综合评估,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血、自体输血和血液治疗等。

3、经治医师应向病人或其直系亲属履行告知义务,征得病人或其直系亲属的同意,并在《临床输血治疗同意书》上全名签字。

4、病人《临床输血治疗同意书》入病历保存。

5、无直系亲属与相关人员签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或行政值班主管领导同意、备案,并记入病历保存。

(二)输血申请1、经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由上级医师核准签字。

临床用全血或红细胞超过8U履行报批手续,需科室主任审核签名,经输血科负责人同意,报医务科批准方可申请备血,紧急及特殊输血除外。

2、为满足患者紧急输血需求,已经递交临床输血申请单的用血科室可以电话申请输血,输血科人员详细记录,签名并存档备查。

临床输血申请人必须如实报告一下内容:申请时间、申请科室、患者姓名、住院号、血型、成分、血量、使用时间、申请人等。

3、手术预约时间改变或患者抢救无效死亡,申请输血的经治医师或主治医师应在血液出库前及时通知输血科,更改预约或取消申请。

输血科工作人员在原输血申请单上记录并签名备查。

(三)受血者血样采集与送检1、确定输血后,医护人员应当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型和诊断,核对无误后方可采集血液标本。

2、输血患者血型鉴定和交叉配血不得同时使用一个血样,应先进行血型鉴定,需要输血时再另外采集患者血样。

3、血样采集后,由医护人员或专门人员将受血者血样和临床输血申请单至少在输血前一天送输血科,紧急输血者除外。

(四)血液领取临床用血科室应当由专人凭用血取血单领取临床用血。

领血时要认真执行三查七对,核查合格后,双方签字。

需要特别注意的是:血液一旦出库,不能再退。

输血知识讲座(护士培训)

输血知识讲座(护士培训)

保存温度和保存期如下:
• 品种
保存温度
保存期
1.浓缩红细胞(CRC)
4±2℃
ACD:21天
CPD:28天
CPDA:35天
2.少白细胞红细胞(LPRC) 4±2℃
与受血者ABO血型相同
3. 红细胞悬液(CRCs) 4±2℃
(同CRC)
4.洗涤红细胞(WRC)
4±2℃
24小时内输注
5.冰冻红细胞(FTRC) 4±2℃
ABO血型的基因型和表现型
• 表现型 •O •A •A •B •B • AB
基因型 OO OA AA OB BB AB
备注(父母双方) 父母双方都是O 一方是O,另一方A 一方是A,另一方A 一方是O,另一方B 一方是B,另一方B 一方是A,另一方B
Rh抗原
• Rh抗原:(Rhesus monkey 抗原) • 目前发现有40多种,与临床关系密切的有5
• (3) 37℃孵育 (4)离心,判断结果
交叉配血
输血保证金交费比例
种类
量 保证金(元) 血费(元)
全血
200ml
200
220
红细胞悬液 1单位
210
洗涤红细胞 1单位
200
260
血浆
100ml
200
0.4元/ML
冷沉淀
1单位
400
180
血小板 10单位
1400
输血保证金
• 输血保证金免交条件 • 1.年龄小于18周岁或大于55周岁。 • 2.本人或直系亲属献过血,直系亲属是指父
– 在输血过程中或输血后1小 时内,病人突然发生呼吸困 难、被迫坐起、咳嗽、咯大 量血性泡沫样痰、烦躁不安、 紫绀、颈静脉怒张、两肺布 满湿性罗音。抢救不及时, 病人可迅速死亡。

输血应知应会内容

输血应知应会内容
临床医师
100项,执行输血前核对制度
病区护理员,输血科工作员
100%
4.19.5.2B(★)
临床输血过程地质量管理监控及效果评价地有关制度,流程,操作规范
病区护理员
100%
4.19.5.3B
应急用血有关预案,流程,岗位职责
输血科,后勤部门有关员
100%
应知应会内容
标准序 列号
知晓内容
调查对象 /部门
知晓率
4.19.1.2B
输血管理地法律法规,规章制度与临床合理用血知识,临床输血技术规范,成份输血与自体输血等方面知识
输血科,临床医师
100%
4.19.2.1B
输血科有关制度,规范,规程,岗位职责,质量与安全管理目地
输血科
100%
4.19.3.2B
输血前有关检测规定,输血前向患者及其近亲属告知输血地目地与风险,并签署"输血治疗知情同意书"
4.19.5.4B(★)
病区护理员对输血不良反应识别,处理流程,应急措施地知晓
病区护理员
100%
4.19.5.4A(★)
临床科室医师,护理员与输血科工作员,检验科工作员对输血严重危害处置方案,本岗位职责,处置规范与流程
临床科室医师,护理员,输血科,检验科
100%
4.19.6.3B
对紧急抢救配合性输血管理制度,规范,流程地知晓
临床医师,输血科工作员
100%

临床输血相关知识培训

临床输血相关知识培训

临床输血相关知识培训一、教学内容本节课的教学内容来自于小学六年级的科学教材,第四章第二节“血液循环”。

具体内容包括:血液的组成、血液循环的途径、心脏的功能以及输血的相关知识。

二、教学目标1. 让学生了解血液的组成和功能,知道血液循环的途径和心脏的作用。

2. 使学生掌握输血的基本知识,能够理解输血的必要性及注意事项。

3. 培养学生的观察能力和动手操作能力,提高他们的科学素养。

三、教学难点与重点1. 教学难点:血液循环的具体途径,心脏的功能。

2. 教学重点:血液的组成,输血的注意事项。

四、教具与学具准备1. 教具:血液循环模型、心脏模型、输血演示道具。

2. 学具:学生实验操作套件、彩色笔、笔记本。

五、教学过程1. 导入:通过一个临床输血的实际案例,引发学生对输血知识的兴趣。

2. 新课导入:介绍血液的组成,讲解血液循环的途径和心脏的功能。

3. 课堂演示:利用教具模型,演示血液循环的过程,让学生直观地理解血液循环的途径和心脏的作用。

4. 小组讨论:让学生分组讨论输血的注意事项,分享彼此的看法。

5. 输血演示:通过实际操作,讲解输血的过程和注意事项。

6. 随堂练习:设计一些有关血液循环和输血的题目,让学生即时练习。

六、板书设计板书内容主要包括血液循环图、心脏功能、输血注意事项等关键知识点。

七、作业设计1. 绘制血液循环图,并简要描述血液循环的途径。

2. 写一篇关于心脏功能的小短文。

3. 列举至少三条输血的注意事项,并说明原因。

八、课后反思及拓展延伸1. 课后反思:回顾课堂教学,观察学生的掌握情况,对教学方法进行调整。

2. 拓展延伸:让学生收集更多关于血液循环和输血的知识,下一节课分享。

重点和难点解析一、教学内容重点和难点解析:本节课的教学内容涉及到血液的组成、血液循环的途径、心脏的功能以及输血的相关知识。

其中,血液循环的具体途径和心脏的功能是教学的重点,因为这两个部分是理解整个血液循环系统的基础。

而血液的组成和输血的注意事项则是教学的难点,因为这两个部分需要学生理解和记忆较为复杂的概念。

医院输血应知应会(修订版)

医院输血应知应会(修订版)

输血质量管理与持续改进中全院(临床医护)应知应会(2021年修订版)1、问:医院供血情况如何,符合相关法律法规吗?答:医院除自体血外所有临床用血均由衢州市中心血站供应,有供血协议。

我院无违反《中华人民共和国献血法》,无私自组织血源、采集血液、单采血浆的行为。

2、问:献血者及直系亲属在医院用血能直接减免报销吗?答:我院从2018年7月份开始献血者及直系亲属院内用血,可享受院内一站式减免报销政策。

目前院内实行的报销对象是浙江省范围内献血者本人或直系亲属用血。

3、问:红细胞输血指征?答:内科输血指南中Hb﹤60g/L或Hct﹤0.20考虑输血;外科输血指南中Hb﹤70g/L或Hct﹤0.22考虑输血。

活动性失血可不按此标准。

4、问:输血前九项检查?时效?答:乙肝三系(五项)、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、ALT,采血样具体时间应体现在输血前。

每个住院号均要检测,同一住院号多次入院均需重新检测。

长期住院患者建议三个月复查一次。

5、问:医院哪些患者应进行输血相容性的检测检查?检测哪些项目?答:手术患者、需要输血的患者、待产孕妇和有创诊疗操作患者均应进行输血相容性检测的检查,项目至少包括血型ABO正反定型、RH(D)、肝功能、乙肝五项、HCV、HIV、梅毒抗体及不规则抗体等。

6、问:临床患者输血治疗前,医生如何与患方签署输血治疗知情同意书,方能实施输血治疗?答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输血的目的和风险(包括输血不良反应如过敏、发热等、窗口期感染传染病及输血无效的可能性等),征得患方或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字,才能实施输血治疗。

无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医务科或行政总值班签字同意。

7、问:申请用血资质我院是如何规定的?答:1)主治及以上职称才可申请普通用(备)血(急诊用血除外);2)同一病人同一天内申请RBC<4U或血浆<800ml或RBC+血浆<800ml时,主治+上级医师(副高以上或科主任签名即可);血小板或冷沉淀按此要求申请。

(完整版)应知应会第八章输血知识

(完整版)应知应会第八章输血知识

第七章输血知识1.《三级综合医院评审标准》中“输血管理与持续改进”要求100%的内容?(1)输血科和临床医务人员对输血制度知晓率100%(2)相关科室执行输血管理制度的要求,实际工作与制度要求符合率100% (3)输血前检测率100%(肝功能、乙肝五项、HCV\HIV\梅毒抗体)(4)输血治疗知情同意书签署率100%(5)成分输血率100%达至相关要求(6)输血前评估指征或检测指标100%符合规范要求(7)用血适应证合格率100%均达到相关标准(8)输血治疗病程记录100%符合规范要求(9)输血申请单审核率为100%(10)大量用血报批审核率100%(11)血液的出入库记录完整率100%(12)血液有效期内使用率为100%(13)输血不良反应回报单反馈率100%(14)医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、处置规范与流程,知晓率100%。

(15)输血相容性检测报告内容完整性100%2.输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。

3.用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?(1)同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

(2)同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。

(3)同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。

急救用血,事后按规定补办。

4.《输血治疗知情同意书》签署的注意事项输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他办法,并记录在病历中。

(1)取得患者或委托人知情同意后,签署“输血治疗知情同意书”。

2024版《输血知识培训》PPT课件

2024版《输血知识培训》PPT课件
禁忌症
严重心功能不全、急性肺水肿、血型不 合引起的溶血反应等。
输血反应类型及预防措施
发热反应
预防措施包括严格无 菌操作、使用一次性 输血器等。
过敏反应
预防措施包括询问过 敏史、使用抗过敏药 物等。
溶血反应
预防措施包括认真核 对血型、避免输入异 型血等。
细菌污染反应
预防措施包括严格血 液保存条件、使用一 次性采血器具等。
04
加强与输血科、检验科等相关部门的沟通与协作,确保输血工作的顺 利进行。
04
输血后观察与记录要求
定期对患者进行回访,了解恢复情况
01
02
03
回访时间
输血后24小时内进行首次 回访,之后根据患者情况 定期回访,直至患者完全 恢复。
回访内容
了解患者输血后的病情变 化、恢复情况、有无输血 反应等,并做好记录。
肿瘤患者输血
肿瘤患者在输血时应考虑肿瘤对血液 系统的影响和输血可能带来的并发症 风险,选择合适的血液成分和剂量, 并加强监测和护理。
06
提高输血安全性的措施与 建议
加强医护人员培训,提高操作技能水平
定期组织医护人员参加输血知识培训, 包括输血操作、输血反应处理等方面。
开展模拟演练和实操训练,提高医护 人员的操作技能水平和应急处理能力。
回访方式
可采用电话、微信、短信 等方式进行回访,确保及 时、有效地与患者沟通。
详细记录输血过程、反应及处理措施
输血过程记录
包括输血开始时间、结束时间、 输血量、输血速度等,确保输血
过程可追溯。
输血反应记录
详细记录患者在输血过程中出现的 任何不良反应,如发热、寒战、过 敏反应等,以及相应的处理措施和 效果。

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血相关制度应知应会内容1.输血相关得法律、法规有哪些?答:《中华人民共与国献血法》1998年10月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行2.我国实行何种献血制度?答: 无偿献血制度3.我院临床输血管理委员会得组成与职责?答:组长:张天峰副组长:邓超干成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗得主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

职责:(1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范与标准,制订本机构临床用血管理得规章制度并监督实施;(2)评估确定临床用血得重点科室、关键环节与流程;(3)定期监测、分析与评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(4)分析临床用血不良事件,提出处理与改进措施;(5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(6)承担医疗机构交办得有关临床用血得其她任务;(7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。

4、输血科提供得成分血有哪几种?答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。

5、临床用血前评估与用血后疗效评价答:1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白≤70g/L外科病人、②、血红蛋白≤60g/L内科病人。

③、凝血因子缺乏病人。

也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后得效果:应包括症状体征及输血指征得复查结果、②、就是否有输血不良反应,类型、处理情况及转归。

6. 临床用血申请分级管理制度?急救输血怎么办?答:临床用血申请分级管理制度:同一患者一天申请备血量少于800毫升得,由具有中级以上专业技术职务任职资格得医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升得,由具有中级以上专业技术职务任职资格得医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升得,由具有中级以上专业技术职务任职资格得医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。

《临床输血知识培训》课件

《临床输血知识培训》课件

• 病人体内又有针对输入 的红细胞的抗体
抗原—抗体 反应
《临床输血知识培训》
27
Rh阴性患者使用Rh阳性血一定会发生溶血反应 吗?
• 受血者体内有抗D抗体,输入的红细胞携带有D抗原
• 体内没有抗D抗体的Rh阴性患者即使输注了Rh阳性 血,也不会发生溶血性输血反应
• Rh阴性患者使用了Rh阳性血,产生了抗D抗体,岂 不是给他(她)以后再次用血或怀孕带来风险?
• 目的:检查红细胞膜上有无不完全抗体
✓ 检查方法:红细胞 + 抗人球蛋白试剂
《临床输血知识培训》
19
• 试验阳性: ✓自身免疫性溶血 ✓新生儿同种免疫溶血病 ✓红细胞血型不合引起的输血反应 ✓…….
《临床输血知识培训》
20
间接抗人球蛋白试验-间抗
• 目的: ✓ 检查血清中是否存在游离的不完全抗体 ✓ 方法:血浆+筛选O细胞 孵育 +抗人球蛋白试剂
6
ABO血型检定—原理
• 正定型:用标准抗A抗B血清测定红细胞表 面抗原
• 反定型:用已知A1、B、O红细胞测定被检 者血清中有无相应的抗A抗B抗体。
• 结合正、反定型判断结果。
《临床输血知识培训》
7
《临床输血知识培训》
8
交叉配血—主侧与次侧
• 主侧:
受血者血清+ 供血者红细胞悬 液
《临床输血知识培训》
《临床输血知识培训》
28
Rh阴性患者接受Rh阳性血是否一定会产生抗D抗体?
• 事实上,Rh阴性的人接受Rh阳性血输注后,并非 一定会产生抗D抗体
• 这与受血者免疫状态、输入血液制品的种类、红 细胞的量以及其他未知因素有关。
《临床输血知识培训》
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临床输血手册前言临床输血管理是医疗质量与安全管理的重点环节,包含21个条款,其中4个核心条款,为了便于学习和掌握临床输血的相关知识,保证输血的安全,特根据《等级医院评审实施细则》和《临床输血管理办法》的相关规定,制定本小册子,分为公共、医疗、护理三部分,基本包括了临床输血督导及评审专家访谈应知应会内容。

不足之处,敬请指正。

4个核心条款:1、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度2、临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程3、控制输血严重危害(SHOT)的方案与实施情况记录4、血液贮存质量监测与信息反馈公共篇一、临床输血管理委员会:主任委员张开刚院长每年至少召开两次会议,会议内容:1、制定审议输血规章制度2、调查输血不良事件3、审议年度用血计划4、推动输血新技术(成分输血、自体输血)二、输血培训:每年至少1次2013年10月31日四楼礼堂集中授课,科室二次培训,科室自己考试三、培训内容:1、输血严重危害包括:输血不良反应(溶血反应、过敏反应、发热反应、细菌污染、)、经血传播疾病、血液输注无效等处理程序:(1)输血不良反应:凡是发现疑似输血不良反应者,除积极抢救治疗外,还应1)发现疑似输血反应应立即报告主管医师和输血科,输血科工作人员应立即去病房协助调查处理。

2)抽取患者新标本、血袋中剩余血液及时送输血科做相关试验3)严重输血不良反应应有临床科室、医务部、输血科、中心血站共同参与调查,并将调查结果通过OA上报医疗安全科。

(2)经血传播疾病:1)向本科室主任报告,同时报告输血科、医院感染管理科、医疗安全科。

2)查找感染原因,采取有效控制措施。

(3)血液输注无效:1)严格掌握输血适应症,杜绝不必要的输血2)选用单一供者血制品,尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。

3)尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。

4)紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。

2、紧急用血:处理程序:1)电话告知输血科,有合血者必须明确患者的唯一性标识,且申请单、合血管、取血单信息一致2 )“A级”用血无需合血,输血科在10-15分钟内发出第一袋(2U)经过血型验证的O型红细胞,并注明“未经配血”。

(属配合性输注,需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部负责人审批后实施)3)“B级”用血:输血科收到标本后立即优先完成血型鉴定、抗体筛查试验,同时进行交叉配血,30分钟内做好血液发放前准备。

4)持加盖“绿色通道”章的取血单取血5)抢救结束后24小时内补办相关手续,报医务部备案3、配合性输注:1)配合性输注相关知识:对RH(D)阳性患者来说,O型红细胞和AB型血浆可以输给其他任何血型的患者对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

患者如无抗-D,抢救生命时,可以采取Rh阳性血液(红细胞、血小板)配合输注。

需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部、分管院长审批后实施,必要时需上报上级卫生行政部门。

患者抗-D抗体阳性时,必须输注交叉配血相合的Rh阴性红细胞。

血浆及冷沉淀可按ABO同型或相容输注,不考虑RhD血型。

RH(D)阴性患者输注Rh阳性血液会给以后用血或妊娠带来不良后果,①若有抗体产生,以后输血只能输注RhD阴性血。

②对未生育的女性,可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果2)配合性输注:需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部负责人审批后实施,必要时上报分管院长、上级卫生行政部门。

3、紧急配合性输注本制度适用于紧急输血患者同型血液供应不足或稀有血型急需输血的患者患者不输血会危及生命的情况下由主治医师提出申请,经科主任审核同意后通知输血科临床医师负责实施紧急抢救配合性输注的告知义务,并在《知情同意书》上记载理由,家属签字,入病历,并报医务部审批、备案,可能产生严重不良反应后果的,须报院长及上级卫生行政管理部门批准。

输血科值班医师接到申请后及时汇报科主任,执行《紧急抢救配合性输注流程》未尽之处参照《医疗机构临床用血管理办法》3)配合性输注流程:4、大量用血:24小时内(预计)用血量≥1600ml者(1)计算方法:大量用血只计算全血、血浆、红细胞三种成分,红细胞1U按100ml 计算,全血、血浆按实际毫升数算。

(2)处理程序:1)提前备血≥1600ml者,输血申请单由科主任审核签字,同时OA填写《大量用血审批表》报医务部2)紧急输血,24小时内用血量≥1600ml,24小时内OA补办《大量用血审批表》报医务部3)择期手术大量用血未提前申请,紧急大量用血超过24小时没有补办《大量用血审批表》者,上报医务部处理。

医师篇:一、输血前评估:依据:1)患者病情2)实验室检测指标二、输血适应症:详见《手术及创伤输血指南》、《内科输血指南》泰安市中心医院输血适应证评估标准不符合该适应症评估表者,老年人、儿童等须详细描述血液输注的理由三、知情同意:输血前应跟患者或家属签订输血知情同意书(评审时专家会访谈患者)1、告知要点:1)输血的必要性:2)输血风险:经血传播疾病,输血反应(发热、过敏等)、产生血型抗体等3)替代方案:自体输血、白蛋白等4)同意输血次数:本次住院可能会多次输血治疗2、紧急输血,如因特殊情况不能签订知情同意书的患者,白天医务部负责人批准,晚上节假日医院行政总值班批准,并在24h 内记入病历。

四、输血申请:申请血液成分3天内有效,实际用血量不能超过申请量1、输血前检查:外科手术、有创诊疗、或有输血预期的患者应将输血前检查作为入院常规:输血患者血型鉴定应遵循两管定型规定,即入院时抽取标本检测血型,输血时要重新采集标本复查血型,两次血型鉴定不能一次采集。

急症应在输血前抽取血液备查,并在申请单上注明“已抽血送检”1)查血型2)不规则抗体筛查3)感染指标筛查4)实验室相关指标2、输血申请单的填写:逐项填写,拟输血日期应与实际用血日期相符,各种血液成分使用相应的单位,输血目的明确,申请医师有相应的权限,签字要清晰可辨3、输血申请分级管理:紧急情况下,可以先联系备血,在输血后24小时内补办审批手续4、备血量计算方法:悬浮红细胞1U=100ml, 全血、血浆按实际毫升,只计算这三种成分。

五、输血病程记录书写:1、输血前评估及输注过程,要详细注明输血原因,输注成分、血型和数量,输血开始、结束时间,输注过程观察情况,有无输血不良反应等内容要点: 1)输血原因,要有实验室指标,如果不符合实验室指标者,要详细说明输血的理由:患者的临床表现比如出血量达自身血量的20%、缺氧症状、心肺情况和组织供氧情况等2)输注成分、血型和数量,注意:记录中,红细胞、冷沉淀的单位为“U ”,血浆、全血的单位为“ml ”,血小板的单位为“治疗量”3)输注过程观察情况,4)有无输血不良反应2、输血治疗后输注效果的评价:包括实验室指标和临床症状改善,效果评价可阶段性进行,但不能没有,无法获得实验室指标者须注明原因。

3、手术输血患者“四单一致”:手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血与输血量要完整一致;输血量与发血量一致。

护理篇:(查对)一、标本采集与送检:查对制度 1、采集前查对:采集前查对患者信息、输血申请单、扫描并填写患者信息后的合血试管采集完成后,再次以上内容。

2、标本送检由医护人员或专门人员送检3、送检核对登记:送检人员与输血科工作人员双方对以上内容进行逐项核对,核对无误后双方在登记本上签字4、血标本须不抗凝或EDTA抗凝(大约需3ml血液),如有下列(1)-(7)种情况病房应重新抽取合血标本,输血科要做到以下“八不收”:(1)、血标本无标签或填写不清;(2)、血标本与申请单所填项目不符;(3)、血标本量少于2ml;(4)、血标本被稀释(如从输液管获取的血标本);(5)、血标本溶血(溶血性疾病可例外);(6)、用肝素治疗者的血标本未用鱼精蛋白对抗使之凝结;(7)、脂肪血(输用脂肪乳的患者应在使用前抽取血标本备用)。

(8)、非医护人员或专门人员送血标本;二、取血:1、由护理人员持取血单及取血专用箱到输血科取血。

2、取血查对:在窗口与输血科工作人员共同查对患者详细信息和血液外观,如不认真查对,取走后发现问题后果自负。

3、核对血袋及血液外观,遇有下列情形之一的,一律不得发取:(1)、标签破损、字迹不清;(2)、血袋破损、漏血;(3)、血液中有明显的凝块;(4)、血浆呈乳糜状或暗灰色;(5)、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;(6)、未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血;(7)、红细胞层呈紫红色;(8)、过期或其他须查证的情况。

4、血液发出后不得退回,如患者发烧或外出检查等特殊情况,血液可暂存输血科。

5、取血核对流程三、输血:1、输血查对:(1)输血前查对:输血报告单、血袋标签、血液外观(2)输血时床前查对:患者信息、血型、输血报告单、血袋标签、血液外观(3)输血后再次查对:以上内容2、血液输注时限:3、输血注意事项:(1)严格控制输血速度,按照输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应。

(2)输血前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。

(3)血液输注过程中不得添加任何药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。

(4)输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。

连续输用不同供血者的血液时,前一袋输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血液继续输注。

(6)各种血液成分出入量记录四、不良反应1、血液输注重点监测以下几个阶段:(1)开始输血前;(2)开始输血后15分钟以内;(3)输血过程中至少每小时一次;(4)输血结束后4小时。

2、如出现异常情况立即通知值班医师,并进行相应处理。

3、临床输血流程附件一:泰安市中心医院临床输血管理制度为规范临床用血,保证输血安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)和《临床输血技术规范》,结合医院实际情况,特制定本制度。

1 《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》是临床输血及输血管理的重要依据。

2 遵照《手术及创伤输血指南》、《内科输血指南》,严格掌握临床输血适应症。

根据患者病情和实验室检测指标,对输血指证进行综合评估,制定合理的输血治疗方案,正确应用临床输血技术和血液保护技术,杜绝不必要的输血。

3 输血前准备3.1 决定输血治疗前,经治医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他方法,征得患者或委托人的同意后,签署《输血/血液制品治疗知情同意书》并存入病历。

因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医务部负责人或医院行政总值班批准后实施,并在24h 内记入病历。

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