有机波谱习题及答案分析
有机波谱分析习题答案
有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案【篇一：《有机波谱分析》习题】>一、选择2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？3. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?4. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？5. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？6. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？9. ph对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的k吸收带和b吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其k吸收带和b吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？10. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？13. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。
（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）15. 计算下列化合物在乙醇溶液中的k吸收带波长。
（1）（2）（3）部分习题参考答案：一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题13. （1）k，r；（2）k，b，r；（3）k，b；（4）k，b，r14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm15. （1）270nm（2）238nm（3）299nm第三章红外吸收光谱法一、选择题1. ch3—ch3的哪种振动形式是非红外活性的这是因为化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测h2s分子的基频峰数为（1）4 （2）3（3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—c≡c—（3）（4）—o—h二、解答及解析题1. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？2. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？3. 对于chcl3、c-h伸缩振动发生在3030cm-1，而c-cl伸缩振动发生在758 cm-1 （1）计算cdcl3中c-d伸缩振动的位置；（2）计算chbr3中c-br伸缩振动的位置。
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
有机物波普分析习题及解析
第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。
3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息5、同位素峰的特点是什么如何在谱图中识别同位素峰6、谱图解析的一般原则是什么7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排9．下列化合物哪些能发生RDA重排10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ处为单质子单峰，δ处为四质子宽单峰，δ处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。
部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。
质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。
也可以质谱表格的形式给出质谱数据。
最大的质荷比很可能是分子离子峰。
但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。
根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。
2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。
进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。
气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。
真空系统：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3~10-5Pa ）；质量分析器（10 -6 Pa ）。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
有机波谱分析考试题库及答案
目录之迟辟智美创作第二章：紫外吸收光谱法错误!未定义书签。
第三章红外吸收光谱法６第四章NMR习题８第五章质谱１２波谱分析试卷A１９波谱分析试卷B２４波谱分析试卷C３０二３６第二章红外光谱３７第三章核磁共振３９第三章核磁共振-碳谱４３第四章质谱４５第一节：紫外光谱(UV)５０第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为2. 紫外-可见光谱的发生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量年夜（2）波长短（3）电子能级差年夜（4）电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最年夜的是（1）（2）（3）（4）20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单元暗示）.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121. 计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数.827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π*轨道之间的能量差.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-124. 化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所发生？A属哪一类化合物？π→π*，n→π*25. 异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式.（a）（b）26. 某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*，n→π*29. 下列化合物的紫外吸收光谱可能呈现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围.（1）（2）（3）（4）（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R30. 化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37.B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所发生？（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31. 下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物.（1）（2）（3）（4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32. 计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长.（1）（2）（3）（1）270nm（2）238nm（3）299nm34. 已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构.35. 对甲胺基苯甲酸在分歧溶剂中吸收带变动如下，请解释其原因. 在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10436. 某化合物的ε=2.45×105,计算浓度为2.50×10-6mol·L-1 的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm37. 已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度.37. 1.836×10-5mol·L-139. 已知浓度为·L-1的咖啡碱(摩尔质量为212g·mol-1)在λ=272nm处测得吸光度A=0.510.为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量.ε=1.08×104，3.26%40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1,分别丈量λ1=225nm 和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790.摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g·mol-1，咖啡因为194 g·mol-1）.乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（1）υC-C （2）υC-H （3）δasCH（4）δsCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处呈现两个吸收峰，这是因为（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为（1）4 （2）3 （3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—C≡C—（3）（4）—O—H二、解答及解析题3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？纵坐标吸收强度横坐标波长16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件资料为：（1）玻璃；（2）石英；（3）红宝石；（4）卤化物晶体20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图.NMR在δ1.40ppm （3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有单峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构.C2H5OOC-CH2-CN21. 下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构.27. 有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77℃，试推断其结构.CH3COOC2H5 28. 一个具有中和当量为136±1的酸A，不含X、N、S.A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出.此化合物的中和当量为83±1，其红外光谱见下图，紫外吸收峰λmax甲醇 =256nm，问A为何物？A：B：29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用.A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀.A经催化加氢得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下经加热反应得主要产物C （C11H14O）.小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）.将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为152±1，红外光谱如下图所示.试推断A的结构.A：B：C：D：E：30. 一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基和一个乙烯基. 用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1(强),1765cm-1（强），1649cm-1（强），1225cm-1（强）.请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式. CH3COOCH=CH2第四章NMR习题一、选择题1. 若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变动？（1）不变（2）. 逐渐变年夜（3）. 逐渐变小（4）. 随原核而变2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定（1）. 12C （2）. 15N （3）19F （4）31P3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb（2）CHaHbF （3）. R—CO—NHaHb （4）4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最年夜（1）—CH2CH3 （2）—OCH3 （3）—CH=CH2 （4）—CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（1）导效应所致（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3）向异性效应所致（4）杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将呈现几组吸收峰（1）3 （2）4 （3）5 （4）67 .化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系（1）A2X2 （2）A2B2 （3）AX3 （4）AB8. 3个分歧的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的年夜小为σb>σa>σc.则它们的化学位移如何?（1）δa>δb>δc（2）δb>δa>δc（3）δc>δa>δb （4）δb>δc>δa9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？110. 下列化合物中，甲基质子化学位移最年夜的是（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2 （3）CH3C≡CH（4）CH3C6H5 11. 确定碳的相对数目时，应测定(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱12. 1JCH的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（1）成反比（2）成正比（3）变动无规律（4）无关13. 下列化合物中羰基碳化学位移δC最年夜的是（1）酮（2）醛（3）羧酸（4）酯14. 下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中C—C连接关系（1）COSY （2）INADEQUATE （3）HETCOR （4）COLOC 15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁二、解答及解析题12. 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1，赔偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式.12.图4-1 C5H7O2N的1H-NMR谱图13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式.13.图4-2 C6H12Cl2O2的1H谱图14. 根据核磁共振图（图4-3），推测C8H9Br的结构.14.图4-3 C8H9Br 1H-NMR谱图15. 由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的结构.图4-4 C7H14O的1H-NMR谱图1516. 由核磁共振图（图4-5），推断C10H14的结构.图4-5 C10H14的1H-NMR谱图16.17. 由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构.图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图1718. 由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2的结构.图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图19. 由核磁共振图（图4-8），推断C8H8O的结构.图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图20. 某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带, 在1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结构.图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图第五章质谱一、选择题1. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（1）从年夜到小（2）从小到年夜（3）无规律（4）不变2. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数（2）奇数（3）纷歧定（4）决定于电子数3. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为（1）1∶1∶1 （2）2∶1∶1 （3）1∶2∶1 （4）1∶1∶24. 在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（1）α-裂解（2）I-裂解（3）重排裂解（4）γ-H迁移5. 在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不成能呈现（1）M+2 （2）M-2 （3）M-8 （4）M-18二、解答及解析题1. 样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单元正电荷而质荷比（m/z）分歧的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的分歧而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷比的分歧而改变m/z值愈年夜，动量也愈年夜；m/z值愈年夜，偏转度愈小.2. 带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达υ，若离子的位能(eV）与动能（mυ2/2）相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度υ增加几多倍？eV =v= ，v增加一倍.3. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转.为实现能量聚焦，要使离子坚持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受哪些因素影响？，4. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r，此时离子受的向心力（Heυ）和离心力（mυ2/R）相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？4. ，5. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固按时，若逐渐增年夜磁场强度H，对具有分歧荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？，因r和V为定值，m/z比值小的首先通过狭缝6. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固按时，若把加速电压V值逐渐加年夜，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？6. ，因r和H为定值，m/z比值年夜的首先通过狭缝7. 在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？8. 试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？（1）C3H8 （2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5 （4）C6H5NO2（1）C3H8+·（2）CH3CO+（3）C6H5COOC2H5+·(4)C6H5NO2+9. 试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：（1）m/z为71，只含C、H、O三种元素（2）m/z为57，只含C、H、N三种元素（3）m/z为58，只含C、H两种元素9.（1）C4H7O或C3H3O2 （2）CH3N3或C2H5N2或C3H7N （3）C4H1010. 试写出苯和环己烯的分子离子式.苯或环己烷或11. 写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式.环己酮：环己酮或甲基乙烯基醚：12. 写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z 是几多？m/z 29m/z 1513. 试解释溴乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因？14. 有一化合物其分子离子的m/z为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是几多？16. 下述断裂过程：所发生的亚稳离子，其m/z是几多？m1 = 105, m2 = 77,17. 试解释环己烷质谱图中发生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因？18. 某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？（1）（2）结构与（1）相符合.19. 某有机胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30，试判断其为何种有机胺？为3-甲基丁胺20. 某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？其为乙基正丁基醚，m/z102为分子离子峰21. 在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理m/z156为CH3CH2I的分子离子峰22. 在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程.m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）23. 某酯（M=116）的质谱图上呈现m/z（丰度）分别为57（100%）、43（27%）和29（57%）的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种.（1）（CH3）2CHCOOC2H5 （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3 （3）CH3CH2CH2COOCH3为（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3由于α开裂生成：m/z57；C3H7+ m/z43；C2H5+ m/z29 24. 某化合物（M=138）的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？（1）（2）为（1）25. 某酯（M=150）的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？（1）（2）为（1）（1）（2）26. 已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑m/z分别为119，105和77的离子峰）（1）（2）（3）（4）结构（4）与谱图相一致m/z119相当于苄基离子开裂失去CH3m/z105相当于苄基离子开裂失去C2H5m/z77为乙烯基开裂后的产物C6H5+27. 说明由三乙胺（M=101）的α、β开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进行H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理.（1）（2）28、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式.为3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH329、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点.29. 为3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH230.某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点.30. 为苯乙炔：C6H5C≡CH31.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式.31．为N-甲基苄基胺：C6H5CH2NHCH332.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明m/z为77基峰生成的原因.32. 为硝基苯：C6H5NO2，m/z77为C6H5+C6H5-NO2→C6H5+ + NO2·波谱分析试卷A一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的发生是由电子能级跃迁所致，能级差的年夜小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量年夜B、波长短C、电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差年夜4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜.（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的.（）A、νC-CB、νC-HC、δasCHD、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处呈现两个吸收峰，这是因为：（）A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？（）A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最年夜（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（）A、成反比B、成正比C、变动无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（）A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、纷歧定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解发生的.B、I-裂解发生的.C、重排裂解发生的.D、γ-H 迁移发生的.20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁二、解释下列名词（每题4分，共20分）1、摩尔吸光系数；摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变.3、弛豫；弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，发生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳谱的γ-效应；碳的γ-效应；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，δC向高场移动.5、麦氏重排.麦氏重排；具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Cα－Cβ键的断裂.三、简述下列问题（每题4 分，共20分）1、红外光谱发生必需具备的两个条件；答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变动必需不为零.2、色散型光谱仪主要有哪些部份组成？答：由光源、分光系统、检测器三部份组成.3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种暗示形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种暗示形式.4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处.5、在质谱中亚稳离子是如何发生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场鸿沟之间发生裂解，丧失中性碎片，获得新的离子m2.这个m2与在电离室中发生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就发生了亚稳离子.由于m*＝m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法.四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据标明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构.图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图5-1~图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱波谱分析试卷B一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、FTIR；即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过丈量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱获得的谱图.2、Woodward rule（UV）；由Woodward首先提出，将紫外光谱的极年夜吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极年夜吸收波长.3、γ—effect ；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，δC向高场移动.4、亚稳离子；离子m1在离子源主缝至分离器电场鸿沟之间发生裂解，丧失中性碎片，获得新的离子m2.这个m2与在电离室中发生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*＝m22/m1：5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都暗示化学位移.二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和红外（羟基吸收的分歧）、碳谱（碳的裂分分歧）等2.和红外（羰基吸收分歧）、紫外（共轭水平分歧，最年夜吸收分歧）等3.和红外（羰基吸收分歧）、核磁（碳数分歧）、质谱（分子离子峰分歧，基峰分歧）等4.和红外（羰基吸收分歧）、紫外（最年夜吸收峰位置分歧）、核磁（碳的裂分、化学位移分歧）等5.和NOESY谱三、简述下列问题（每题5 分，共10分）1、AB和AMX系统的裂分峰型及其δ和J的简单计算.AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围.麦氏重排特点：不饱和化合物有γ－氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Cα－Cβ键的断裂.四、选择题（每题1分，共10分）1、紫外光谱的发生是由电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体4、预测H2S分子的基本振动数为：（）A、4B、3C、2D、15、若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？（）A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最年夜（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO7、1JC-H的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（）A、成反比B、成正比C、变动无规律D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（）A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解发生的B、I-裂解发生的C、重排裂解发生的D、γ-H迁移发生的.五、推断结构（20分）C5H10O2某未知物元素分析数据标明：C 60%、H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构.图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21（s）, 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据标明：C 78%、H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其结构.（20分）. (Mass of molecular ion: 108)C7H8O图6-1未知物的质谱图6-2未知物的红外 : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、根据图7-1~图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构（20分）图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱183.61 （s）41.10 (d) 26.68 (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13CNMR谱(Mass of molecular ion: 102)图7-4未知物C5H10O2的质谱波谱分析试卷C一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变.3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，发生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间.4、碳谱的γ-效应；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，δC向高场移动.5、麦氏重排；具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Cα－Cβ键的断裂.二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（）A、670.7nmB、670.7C、D、2、紫外-可见光谱的发生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量年夜B、波长短C、电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差年夜4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCHD、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处呈现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？（）A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最年夜（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（）A、成反比B、成正比C、变动无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（）A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变。
有机波谱解析(习题一)
有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。
A 的NMR 数据为3H（单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。
2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。
A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。
请写出A 、B 、C 的构造式。
3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。
1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。
试推断其结构并指认各谱峰的归属。
4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。
1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
有机化合物波谱解析试题库及答案
有机化合物波谱解析试题库及答案第⼀章紫外光谱⼀、名词解释1、助⾊团:有n电⼦的基团,吸收峰向长波⽅向移动,强度增强.2、发⾊团:分⼦中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波⽅向移动,强度增加,增⾊作⽤.4、蓝移:吸收峰向短波⽅向移动,减⾊作⽤.5、增⾊作⽤:使吸收强度增加的作⽤.6、减⾊作⽤:使吸收强度减低的作⽤.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.⼆、选择题1、不是助⾊团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电⼦能量最⼩的电⼦跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收⽆加和性π?π*跃迁的吸收强度⽐n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数⽬越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强⽤ε表⽰，当ε,5000,10000时，表⽰峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中⼼为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产⽣是由外层价电⼦能级跃迁所致，其能级差的⼤⼩决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数⽬C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量⼤B、波长短C、电⼦能级差⼤D、电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤:AA、⽔B、⼄醇C、甲醇D、正⼰烷 10、下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)⽆吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最⼤的是:A(A、 B、 C、 D、09药本⼀班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7µC、670.7cmD、670.7m 、化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼ A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第⼆章红外光谱⼀、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动⾃由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频⼆、选择题(只有⼀个正确答案)1、线性分⼦的⾃由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、⾮线性分⼦的⾃由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最⼤的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本⼀班5、下列化合物的ν的频率最⼤的是,A C=CA B C D6、亚甲⼆氧基与苯环相连时，其亚甲⼆氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm -1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散⽽宽的峰，其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最⼤的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振⼀、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、⾃旋-⾃旋驰豫和⾃旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、⾃旋裂分7、⾃旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本⼀班11、杨辉三⾓12、双共振、NOE效应 1314、⾃旋去偶15、两⾯⾓16、磁旋⽐17、位移试剂⼆、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波谱期末复习题及答案
有机波谱期末复习题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，羰基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1600-1750 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3400-3600 cm^-12. 核磁共振氢谱中，化学位移的大小主要受哪些因素的影响？A. 原子核的自旋B. 电子云密度C. 磁场强度D. 样品温度3. 质谱法中，分子离子峰（M+）通常代表了什么？A. 分子的分子量B. 分子失去一个质子后的质量C. 分子失去一个电子后的质量D. 分子的质子数4. 紫外-可见光谱中，芳香族化合物的吸收峰通常出现在哪个波长范围内？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm5. 质子核磁共振谱中，耦合常数J的大小主要受哪些因素影响？A. 原子核的自旋B. 原子核之间的距离C. 原子核的电荷D. 样品的浓度6. 碳-13核磁共振谱中，羰基碳的化学位移通常出现在哪个范围内？A. 100-200 ppmB. 150-190 ppmC. 200-250 ppmD. 250-300 ppm7. 在紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λmax）与哪个参数有关？A. 分子的极性B. 分子的共轭结构C. 分子的分子量D. 分子的对称性8. 质谱法中，哪些碎片离子峰可以用来确定分子结构？A. 仅分子离子峰B. 仅碎片离子峰C. 分子离子峰和碎片离子峰D. 以上都不是9. 红外光谱中，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2500-3300 cm^-1B. 3300-3600 cm^-1C. 3600-3800 cm^-1D. 3800-4000 cm^-110. 核磁共振氢谱中，哪些因素会影响氢原子的化学位移？A. 电子云密度B. 相邻原子的电负性C. 氢原子的自旋D. 样品的pH值答案：1B 2B 3A 4B 5B 6B 7B 8C 9B 10AB二、简答题（每题5分，共20分）1. 描述红外光谱中，碳碳双键的伸缩振动吸收峰的特点。
(完整版)19有机化合物的波谱分析问题参考答案
19 有机化合物的波谱分析问题参考答案问题1. 电子跃迁有哪些类型？能在紫外光谱上反映出的电子跃迁有哪几类？讨论：电子跃迁的类型有：σ→σ*跃迁；n→σ*跃迁；π→π*跃迁；n→π*跃迁。
能在紫外光谱上（200~400nm ）反映出的电子跃迁主要有：分子中含有硫、碘等原子的n→σ*跃迁；共轭双键或芳香族化合物的π→π*跃迁所产生的π→π*跃迁（K 带，E 1和E 2带、B 带）；n→π*跃迁（R 带）。
问题2. 已知下列数据：258nm （11000）、255nm （3470）是对硝基苯甲酸和邻硝基苯甲酸的λmax （εmax ），指出这两组数据分别对应哪个化合物？解释原因。
讨论：258nm （11000）为对硝基苯甲酸的K 带，255nm （3470）为邻硝基苯甲酸的K 带。
因为这两个化合物的λmax （εmax ）应该为K 带数据，由于对硝基苯甲酸共轭性能相对较强，故吸收波长略高。
问题3. 分子的每一个振动是否都能产生一个红外？为什么？讨论：不一定。
产生红外吸收光谱需要有两个条件。
一是红外辐射光的频率（能量）能满足分子振动能级跃迁需要的能量，即辐射光的频率与分子振动的频率相当，才能被物质吸收从而产生红外吸收光谱。
二是在振动过程中能引起分子偶极矩发生变化的分子才能产生红外吸收光谱。
问题4. 未知物分子式为C 4H 6O 5N 4，其红外光谱在3020、3010、2975、2850、1760、1585、1485、1450、1270cm -1等处有强度不同的吸收峰，试推断其结构。
讨论： 由其分子式可计算出该化合物的不饱和度为4。
1760cm -1处的吸收峰表明该化合物分子中有羰基存在。
1585cm -1和1270cm -1处的两个吸收带是硝胺的硝基不对称和对称伸缩振动频率3020cm -1和3010cm -1是硝氨基烷烃的C －H 伸缩振动频率。
2975cm -1、2850cm -1以及1485cm -1、1450cm -1处的吸收带是亚甲基的伸缩振动和弯曲振动。
有机波谱习题及答案分析
11. 由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质 谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元 素存在的。（×） 12. 在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很 小或不出现。（√） 13. 大气压化学电离源（ACPI）适合分析中等极性 的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准 分子离子。（√） 14．通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间 的相互关系。（√） 15．在(EI-MS)中，产生的碎片离子很少，分子离 子峰通常是基峰。（×）
6. 简述什么是分子光谱？什么是原子光谱？ 分子光谱是通过分子内部运动，化合物吸收或发射光量 子时产生的光谱。 分子中存在多种运动形式，电子的运动、分子的振动、分 子的转动。分子转动能级的间隔十分密集，在特定范围的波 段内用普通分辨率的光谱仪器观察，看到的是连续光谱。而 在整个波段范围内，分子光谱是多个特定范围的连续光谱所 形成的带状光谱。 总而言之吧，分子光谱在特定波段范围内 是连续光谱的原因在于：转动能级间隔很密。 原子光谱是由原子价层电子受到辐射作用后在不同能级 之间跃迁吸收或发射光量子时产生的光谱。原子光谱是一些 线状光谱，发射谱是一些明亮的细线，吸收谱是一些暗线。 原子的发射谱线与吸收谱线位置精确重合。不同原子的光谱 各不相同，氢原子光谱最为简单，其他原子光谱较为复杂， 最复杂的是铁原子光谱。用色散率和分辨率较大的摄谱仪拍 摄的原子光谱还显示光谱线有精细结构和超精细结构，所有 这些原子光谱的特征，反映了原子内部电子运动的规律性。
二、单选题
1. 光或电磁波的二象性是指（D） A. 电磁波是由电矢量和磁矢量组成； B.电磁波辐射具有 波动性和电磁性； C. 电磁和微粒性； 2. 光量子的能量与电磁辐射哪一个物理量成正比（A） A. 频率； B. 波长； C. 周期； D. 强度 3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波区四个电磁波 区域中，能量最大和最小的区域分别是（A） A. 紫外光区和无线电波区； B. 紫外光区和红外光区； C. 红外光区和无线电波区； D. 可见光区和红外光区
有机波谱分析复习参考含答案
1、紫外光谱法在有机化合物结构研究中有哪些应用？确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系；确定未知结构中的共轭结构单元；确定构型和构象；确定互变异构体。
2、分子式为C4H8O的红外图谱如下，试推断其可能的结构。
答案：3、某硫杂环化合物的化学式为C6H6OS，其1H NMR和13C NMR图谱如下，推断其可能的结构式。
答案：SOSO4、鉴别如下质谱图，是苯甲酸甲酯（C6H5COOCH3）还是乙酸苯酯（CH3COOC6H5），并说明理由及峰的归属。
答案：C 6H 5COOCH 35、某化合物的紫外光谱：OH H C m ax 52λ 262nm （m ax ε15）；红外光谱：3330~2500cm -1间有强宽吸收，1715 cm -1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C 5H 8O 3，试推测其结构式。
答案：CH 3COCH 2CH 2COOH1、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E 光＝△E ν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
4、解释什么是碳谱的γ-效应答：当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC 向高场移动。
6、根据图 6-1~图6-4推断分子式为C 11H 20O 4未知物结构答案：1.当体系的共轭双键增多时，紫外光谱图会发生什么变化？阐明发生变化的原因。
答：当体系的共轭双键增多时，吸收光会向长波方向移动，即发生红移现象。
有机波谱习题及答案分析158页PPT
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有机波谱习题及答案分析
56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
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8. 下列四种波数的电磁辐射，哪一个属于可见区？（B） A. 2.0×105 cm-1; B. 980 cm-1;
C. 2.0 cm-1; D. 50.0 cm-1 9. 可见光的能量是在下列那个范围内？（D）
11. 波谱分析法通常获得其他分析方法不能获得的那些信息？ （B） A. 组成信息； B. 原子或分子结构信息； C. 化合物存在形态； D. 化合物极性大小
12. 激光拉曼光谱属于（D） A. 吸收光谱； B. 发射光谱； C. 原子光谱； D. 分子光谱
13. 有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（B） A. 样品用量大； B. 相对误差大； C. 选择性差； D. 重现性低
3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波区四个电磁波 区域中，能量最大和最小的区域分别是（A） A. 紫外光区和无线电波区； B. 紫外光区和红外光区； C. 红外光区和无线电波区； D. 可见光区和红外光区
4. 频率为1×107 MHz的电磁辐射是处在哪一个光区（A） A. 红外光区； B. 紫外光区； C. 无线电波区；D. 可见光区
A. GC-MS; B. LC-MS; C. ICP-MS; D. GC-IR 19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B）
A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS 20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁
波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
14．原子发射光谱的产生是由于（B） A. 原子次外层电子在不同能级间的跃迁； B. 原子外层电子在不同能级间的跃迁； C. 原子内层电子在不同能级间的跃迁； D. 原子外层电子的振动和转动；
15．有机波谱分析方法和仪器分析法的主要特点是（D） A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高； B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大； C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，准确度高； D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选
A. 1.24×104～1.24×106 eV; B. 143～71 eV; C. 6.2～3.1 eV; D. 3.1～1.7 eV 10. 波谱分析法与其它分析法不同点在于波谱分析法涉及 （D） A. 试样通过需要处理以消除干扰组分； B. 光电效应； C. 复杂组分的分离和两相分配； D.辐射光与试样间的 相互作用于能级的跃迁
的发光性质建立起来的分析方法属于发射光谱分 析。（√）
6. 根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁 时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。（√）
7. 紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱是有机 结构分析的四种主要有机波谱分析方法，合称为 四大谱。（√）
8. 电磁波的波长越长，能量越大。（×） 9. 有机波谱分析方法和仪器分析的灵敏度和准确度
15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、N、H、 O、S等非金属元素。（×）
二、单选题
1. 光或电磁波的二象性是指（D） A. 电磁波是由电矢量和磁矢量组成； B.电磁波辐射具有 波动性和电磁性； C. 电磁波辐射具有微粒性和光电效应； D. 电磁波辐射具 有波动性和微粒性；
2. 光量子的能量与电磁辐射哪一个物理量成正比（A） A. 频率； B. 波长； C. 周期； D. 强度
24. 对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（D） A. 紫外吸收光谱； B. 红外光谱； C. 气相色谱； D. 高效液相色谱
25. 电感耦合等离子体发射光谱（ICP）有如下特点， 其中错误的是（C） A. 动态范围宽，标准曲线的线性范围可达105～106； B.基体效应比较低，较易建立分析方法； C. 只能进行单元素测定； D. 精密度好
5. 有机化合物成健电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁 波的（C） A. 能量越大； B.波数越大； C. 波长越长； D.频率越高
6. 分析化学发生第二次变革的时代是（C） A. 20世纪初； B. 20世纪20年代； C. 20世纪40年代；D. 20世纪末
7. 波长为0.0100 nm的电磁波能量是多少eV? (1 eV = 1.602×10-19 J)（D）
择性高
16. 下列分析方法不属于分子光谱的是（D） A. 红外吸收光谱； B. 分子荧光光谱； C. 核磁共振波谱； D. X射线荧光光谱
17. 下列分析方法属于发射光谱的是（B） A. 紫外-可见光谱；B. 分子荧光光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
18. 下列那种简写代表电感耦合等离子体质谱？（C）
21. 下列不是吸收光谱的是（D）
A. AAS; B. IR;
C. NMR; D. AES 22. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是
（C） A. 红外光谱； B. 核磁共振波谱； C. 有机质谱； D. 分子发光光谱
23. 下列两种方法同属于吸收光谱的是（D） A. 原子发射光谱和紫外吸收光谱； B. 原子发射光谱和红外吸收光谱； C. 红外光谱和质谱； D. 原子吸收光谱和核磁共振谱
要比化学分析法高得多。（×）
10. 一般讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光 谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。（√）
11. 吸收定律偏离线性完全是由仪器因素引起 的。（×）
12. 电子能级间隔越小跃迁时吸收光子的频率 越大。（× ）
13. 分子光谱是由电子的发射而产生的。（×）
14. 分子荧光也叫二次光，都属于吸收光谱的 范围。（×）
思考题答案
一、判断题 1. 现代分析化学的任务是测定物质的含量。（×） 2. 测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方
法属于定性分析。（×） 3. 测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构
分析。（√） 4. 利用物质吸收光或电磁波的性质建立起来的分析
方法属于吸收光谱分析。（ √ ） 5. 物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时