[分享]神经系统病变的定位定性诊断
神经系统定位定性诊断
定性诊断
• 感染 • 外伤 • 血管性病变 • 代谢障碍 • 中毒 • 肿瘤 • 变性疾病 • 先天性疾病
病例1
• 患者，女性，49岁，因“突发双下肢乏力伴短暂意识障碍、头晕呕 吐2天”于3月22日入院。
• 双侧腰骶神经根病变：双下肢下运动神经元瘫痪；伴下肢放射痛及根性 分布的感觉障碍；失张力性膀胱
定位诊断（运动）
• 四肢瘫痪的定位诊断
• 大脑皮质和皮质下广泛病变：四肢上运动神经元性瘫痪；双侧中枢性面、 舌瘫；假性球麻痹症状；皮质性感觉障碍；失语，癫痫大发作；多见于 脑膜脑炎，反复脑血管病。
• 脑干双侧病变：伴有双侧水平的颅神经麻痹，可伴感觉障碍 • 颈髓双侧病变：1、颈髓横贯性损害：高颈段病变；颈膨大部病变。2、
定位诊断（颅神经）
• 球（延髓）麻痹定位诊断：疑核和舌下神经 核发出后组颅神经支配软腭、咽喉、声带和舌肌，病变时出现构音、发 声和吞咽障碍。
• 真性球麻痹：一侧或双侧延髓病变或舌咽、迷走、舌下神经病变；软腭 抬举差，咽反射消失；舌肌萎缩和震颤；急性见于GBS，急性脑血管 病；慢性见于ALS，脑干肿瘤，延髓空洞症
定向诊断
• 继发于系统性病变 • 神经系统本身病变（神经，肌肉）
定位诊断
• 定位定性诊断密不可分 • 运动，感觉，颅神经
定位诊断（运动）
• 瘫痪的定位诊断
• 神性瘫痪（肌肉本身，神经肌接头） • 功能性瘫痪（癔症）
定位诊断（运动）
• 瘫痪的定位诊断 • 单瘫 • 偏瘫 • 双下肢瘫 • 四肢瘫
• 现病史：患者早上跳绳时突发双下肢乏力，伴头晕，恶心，呕吐胃 内容物，病程中有短暂意识障碍。
神经系统定位定性诊断思路
神经系统疾病定位、定性诊断思路神经系统疾病诊断有三个步骤:1、详细得临床资料:即询问病史与体格检查,着重神经系统检查2、定位诊断:用神经解剖生理等基础理论知识来分析、解释有关临床资料,确定病变发生得解剖部位。
3、定性诊断:联系起病形式、疾病得发展与演变过程、个人史、家族史、临床检查资料,综合分析,筛选出初步得病因性质。
感觉系统一。
感觉分类㈠特殊感觉:嗅、视、味、听觉、㈡一般感觉1。
浅感觉-—痛觉、温度觉、触觉2、深感觉-—运动觉、位置觉、震动觉等。
3.皮层觉(复合觉)-—实体觉、图形觉、两点辨别觉、定位觉等。
二。
感觉得解剖生理1.感觉得传导径路:①痛温觉传导路,②深感觉传导路。
2、节段性感觉支配3。
周围性感觉支配4。
髓内感觉传导得层次排列三。
感觉障碍得性质、表现㈠破坏性症状:1、感觉缺失:⑴完全性感觉缺失:各种感觉全失。
⑵分离性感觉障碍:同一部位某种感觉缺失,而其她感觉保存。
２、感觉减退㈡刺激性症状:1。
感觉过敏 2。
感觉过度 3。
感觉异常 4、疼痛四.感觉障碍类型㈠末梢型:四肢远端性、对称性,伴周围性瘫。
㈡神经干型:受损神经所支配得皮肤各种感觉障碍,伴周围性瘫痪。
㈢后根型: 节段性各种感觉障碍,伴神经根痛(放射性剧痛)。
㈣脊髓型: 1、脊髓横贯性损害: 损害平面以下各种感觉障碍。
２。
脊髓半切综合征(Bｒown—SequarｄSyndｒome):同侧深感觉障碍(伴肢体瘫痪),对侧痛温觉障碍、㈤脑干型: 1、延髓(一侧)病损时:交叉性感觉(痛温觉)障碍。
2。
中脑、桥脑病变:对侧偏身感觉障碍,多伴交叉性瘫痪。
㈥丘脑型: 对侧偏身感觉障碍,常伴自发性疼痛与感觉过度。
㈦内囊型:“三偏”对侧偏身感觉障碍,伴偏瘫、同向偏盲。
㈧皮质型:对侧单肢感觉障碍。
１.刺激性:感觉型癫痫发作。
２、破坏性:感觉减退、缺失。
运动系统神经病学所讲得“运动",指得就是骨骼肌得运动。
神经运动系统就是由四个部分组成:①下运动神经元;②上运动神经元;③锥体外系统; ④小脑系统。
神经系统定位、定性诊断思路
神经系统疾病定位、定性诊断思路神经系统疾病诊断有三个步骤：1、详细的临床资料：即询问病史和体格检查，着重神经系统检查2、定位诊断：用神经解剖生理等基础理论知识来分析、解释有关临床资料，确定病变发生的解剖部位。
3、定性诊断：联系起病形式、疾病的发展和演变过程、个人史、家族史、临床检查资料，综合分析，筛选出初步的病因性质。
感觉系统一．感觉分类㈠特殊感觉：嗅、视、味、听觉。
㈡一般感觉1．浅感觉——痛觉、温度觉、触觉2．深感觉——运动觉、位置觉、震动觉等。
3．皮层觉(复合觉)——实体觉、图形觉、两点辨别觉、定位觉等。
二. 感觉的解剖生理1.感觉的传导径路：① 痛温觉传导路，② 深感觉传导路。
2.节段性感觉支配3.周围性感觉支配4.髓内感觉传导的层次排列三．感觉障碍的性质、表现㈠破坏性症状：1.感觉缺失：⑴完全性感觉缺失：各种感觉全失。
⑵分离性感觉障碍：同一部位某种感觉缺失，而其他感觉保存。
2.感觉减退㈡刺激性症状：1. 感觉过敏2. 感觉过度3. 感觉异常4. 疼痛四．感觉障碍类型㈠末梢型：四肢远端性、对称性，伴周围性瘫。
㈡神经干型：受损神经所支配的皮肤各种感觉障碍，伴周围性瘫痪。
㈢后根型：节段性各种感觉障碍，伴神经根痛（放射性剧痛）。
㈣脊髓型： 1.脊髓横贯性损害：损害平面以下各种感觉障碍。
2.脊髓半切综合征（Brown-Sequard Syndrome）：同侧深感觉障碍（伴肢体瘫痪），对侧痛温觉障碍。
㈤脑干型： 1.延髓(一侧)病损时：交叉性感觉(痛温觉)障碍。
2.中脑、桥脑病变：对侧偏身感觉障碍，多伴交叉性瘫痪。
㈥丘脑型：对侧偏身感觉障碍，常伴自发性疼痛和感觉过度。
㈦内囊型：“三偏”对侧偏身感觉障碍，伴偏瘫、同向偏盲。
㈧皮质型：对侧单肢感觉障碍。
1.刺激性：感觉型癫痫发作。
2.破坏性：感觉减退、缺失。
运动系统神经病学所讲的“运动”，指的是骨骼肌的运动。
神经运动系统是由四个部分组成:①下运动神经元；②上运动神经元；③锥体外系统；④小脑系统。
神经系统定位和定性诊断总论
神经系统定位和定性诊断总论神经系统的定位和定性诊断是神经学常规检查的主要内容。
根据病史、病情和神经系统体征，综合分析来确定神经系统的损害程度、部位和类型，从而帮助医生制定合理的诊疗方案。
神经系统体征检查神经系统体征是通过神经系统检查获得的信息，医生可以通过体征的表现来确定神经系统是否损伤。
常见的神经系统体征包括：感觉障碍感觉障碍通常表现为疼痛、麻木和刺痛。
医生可以通过触觉、热觉、冷觉、震动感觉和深反射等检查方式来确定感觉障碍的存在和程度。
运动障碍运动障碍通常表现为肌肉无力、肌肉痉挛、震颤和运动失调。
医生可以通过肌张力、反射和肌力等检查方式来确定运动障碍的存在和程度。
自主神经障碍自主神经障碍通常表现为恶心、呕吐、体温异常、尿频和便秘等症状。
医生可以通过心率、血压和瞳孔等检查方式来确定自主神经障碍的存在和程度。
神经系统定位神经系统定位是指确定神经系统损伤的具体部位。
通常的方法包括：局限性症状法局限性症状法是根据特定神经系统症状和神经系统解剖学知识来确定损伤部位的方法。
例如，单侧视力损害和视野缺损通常是大脑半球后内侧区的病变所致。
神经系统图谱法神经系统图谱法是通过观察乃至标准化分析神经系统症状和神经系统体征的分布规律，来确定损伤部位的方法。
例如，颞叶癫痫发作通常具有头部偏向、口部自动运动和突发性认知障碍等特征。
影像学检查影像学检查是神经系统定位中最精准的方法，通常通过计算机断层扫描、核磁共振、脑电图和神经肌肉电图等检查来确定损伤部位。
神经系统定性诊断神经系统定性诊断是指确定神经系统损伤的类型。
通常的方法包括：损伤性疾病损伤性疾病是指神经系统被外界物理和化学因素损伤导致的疾病，如脑外伤、吸毒等。
代谢性疾病代谢性疾病是指神经系统因代谢异常而导致的疾病，如糖尿病、高尿酸血症等。
感染性疾病感染性疾病是指神经系统被细菌、病毒、真菌和寄生虫感染导致的疾病，如脑膜炎、脑炎等。
免疫性疾病免疫性疾病是指由免疫系统异常导致的神经系统疾病，如多发性硬化症、格林-巴利综合征等。
神经系统病变的定位定性诊断
神经系统病变的定位定性诊断1(双侧旁中央小叶病变:双下肢上运动神经元性瘫痪，但多呈弛缓性，可有双下肢运动性癫痫发作，并有失抑制性高张力型膀胱障碍。
见于该部位占位性病变及上矢状窦病变。
2(脊髓病变:(1)脊髓横贯性损害:损害平面所支配的肌肉因前角受损，呈现下运动神经元性瘫痪，损害平面以下肢体因皮质脊髓束受损，呈现上运动神经元性瘫痪(脊髓休克期可为弛缓性瘫);损害平面以下所有深浅感觉减退或消失;括约肌障碍因脊髓损害水平不同而异，骶髓以上急性病变的休克期，表现为失张力性膀胱，但休克期过后，如膀胱反射弧的功能恢复，可逐渐转变为反射性膀胱，此外损害平面以下尚有泌汗、皮肤营养及血管舒缩障碍。
多见于脊髓压迫性病变、急性脊髓炎及脊髓餐伤。
胸、腰节段损害的具体表现如下:?胸段(胸髓2-12):双下肢呈上运动神经瘫痪，病灶水平以下的全部感觉缺失，大、小便障碍，受损髓节支配的躯干部位常有神经根性痛或束带感。
?腰膨大(腰髓1-骶髓2):双下肢呈下运动神经元性瘫痪，下肢及会阴部全部感觉丧失，大小便障碍，伴有下腰或(和)下肢的神经根性痛。
(2)脊髓其它损害:腰膨大部的两侧脊髓前角损害:出现双下肢下运动神经元性瘫痪而不伴有感觉和括约肌障碍，偶见于脊髓前角灰质炎胸髓两侧侧索损害:引起双下肢上运动神经元性瘫痪而无其它脊髓横贯损害症状，见于脊髓压迫病的早期和原发性侧索硬化症胸髓两侧侧索和后索损害:双下肢上运动神经元性瘫痪，伴有深感觉丧失和感觉性共济失调，肌张力和腱反射改变视侧索和后索何者损害为主而定，如当后索损害为主时下肢肌张力减退，腱反射消失。
见于营养代谢障碍引起的后侧索硬化综合征和Friedrich型家庭遗传性共济失调症。
3(双侧腰骶神经根病变:双下肢呈现下运动神经元性瘫痪，伴有下肢放射性疼痛和根性分布的浅感觉障碍，因骶神经根受损，出现失张力性膀胱。
见于脊髓蛛网膜，中央型椎间盘突出及脊髓膜炎等。
(三)偏瘫的定位诊断1(大脑皮质损害:大脑广泛性损害累及整个中央前回时，可引起对侧中枢性偏瘫及面、舌瘫，可伴对侧肢体局限性运动性癫痫发作。
神经系统病变定位诊断
神经系统疾病定位诊断杏林人家神经系统定位诊断神经系统疾病诊断原则１、病史+体征２、解剖诊断←主要症状和体征的演变３、病因诊断←病史+体征+辅助检查４、影象学诊断５、病理学诊断6、分子生物学诊断大体结构：肌肉疾病周围神经疾病脊髓病变脑干病变小脑病变大脑病变脑脊髓膜病变一、机制从大脑的运动神经元到肌肉这一通路任何环节病变均可导致肌无力或瘫痪。
二、部位与病变的关系（一）电解质紊乱１、低钾：带肌无力（呼吸肌及延髓肌多不受影响）、腱反射存在，补钾有效。
发作性（数小时~数天）。
２、高钾：家族性；发作性（持续1-2小时，频繁）；肌无力常累及某一肌群；可有延髓肌和呼吸肌受累；伴有疼痛或肌强直；禁食、运动后或使用钾诱发（钾敏感性）；发作时血钾多正常或升高。
3、副肌强直（paramyotonia)诱因：寒冷、自发特征：寒冷诱发反常性强直（活动后加重）常染色体显形遗传，常伴高血钾或正常血钾。
（二）肌肉病变１、遗传性：部位：肢带肌为主，面肌常，偶见眼咽肌及肢体远端特征：肌无力、肌萎缩或肥大，反射相应降低，常无疼痛（脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛），起病：多在早年发病，起病隐匿，进展性２、炎症性肌病：肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌。
1/3患者可伴有肌痛和压痛。
多见于中年女性发病，首先为骨盆带肌无力。
呈慢性或亚急性进展。
３、内分泌性肌病：常为甲状腺或肾上腺疾病所致。
多为无痛性肢带肌无力和萎缩，血清酶多正常。
甲减性肌病多有粘液性水肿和发射时延迟。
（三）神经肌肉接头疾病１、重症肌无力：部位——眼外肌、面肌、咀嚼肌、延髓肌、肢带肌和呼吸肌。
特征：病理性疲劳，少见肌萎缩及反射改变。
２、突触前膜病变：多为骨盆带肌无力，常有疼痛等。
肌无力活动后减轻。
多见于50以上的男性，常为肺癌的副肿瘤综合征。
（四）周围神经疾病１、多发性周围神经病变：对称性远端肌肉无力、肌萎缩、反射减低或消失、伴感觉障碍和植物神经功能障碍。
神经系统定位、定性诊断及神经系统检查
讲座题目:神经系统定位、定性诊断及神经系统检查讲座内容摘要:神经系统定性、定位诊断神经系统疾病得诊断包括两个基本得方面,即定性诊断与定位诊断。
定位诊断就是根据病人得症状、体征等临床资料提供得线索,确定神经系统疾病损害得部位。
定性系统就是为了确定疾病得病因,因不同类型神经系统疾病有各自不同得演变溃规律,根据病人主要症状体征得发展变化,结合神经系统检查及辅助检查,通常可对疾病性质作出正确得判断。
一、定位诊断:1、首先应确定病变损害水平辨别就是中枢神经系统(脑与脊髓)、周围神经系统(神经根、神经丛与周围神经),还就是肌肉系统(肌肉或神经肌肉接头),以及就是否为其她疾病得神经系统并发症等。
如: 脊髓前脚细胞以上得上运动神经元症状主要就是:①肌张力②病理反射就是否存在③腱反射就是否亢进。
一些大脑病变,如右侧上肢瘫痪,考虑左侧大脑深部得中枢病变;大脑中动脉堵塞出现三偏症状;额叶损伤出现一些精神症状;运动性失语为优势额叶下回病变引起。
小脑梗塞出现眩晕、共济失调等症状。
外周神经病变如背神经、臂丛神经、腰丛神经、坐骨神经得病变,如腰椎椎间盘突出等。
神经肌肉接头处病变,如重症肌无力,临床症状包括:眼外肌麻痹为首发症状,受累肌肉呈病态疲劳,呈晨轻暮重得波动性变化,疲劳试验与新斯得明试验阳性。
2、其次要明确病变空间分布,为局灶性、多灶性、弥漫性或系统性。
3、通常定位诊断要遵循一元论得原则。
4、定位诊断应高度重视病人得首发症状,可能提示病变得主要部位,有时还可指示病变得性质。
5、定位诊断重应注意得问题:并非临床上所有得定位体征均指示在相应得病灶;疾病在发病之初或进展过程中,出现得某些体征往往不能真正代表病灶得所在;应注意患者可能存在得某些先天性异常;临床上经常遇到无任何病史、体征,但辅助检查确意外得发现确切得脑不病。
二、定性诊断:从病因学上分类1、血管性疾病:脑与脊髓血管性疾病起病急骤,出现头痛、呕吐、意识障碍,若年轻人考虑颅内动脉瘤,更年轻得考虑动－静脉畸形。
试谈神经系统病变的定位定性诊断
试谈神经系统病变的定位定性诊断神经系统疾病是一类涉及中枢神经系统和周围神经系统的疾病，可导致不同的神经系统功能障碍。
神经系统病变的定位和定性诊断是神经科医生的重要工作之一，准确的诊断能够为患者的治疗和康复提供重要参考。
在神经系统病变的诊断过程中，医生需要通过一系列检查和评估来确定病变的部位和性质，以便进行有效的治疗。
神经系统疾病的分类根据病变发生的位置和性质，神经系统疾病可以分为中枢神经系统疾病和周围神经系统疾病。
中枢神经系统包括大脑、小脑、脑干和脊髓，周围神经系统由脊髓和神经根、神经节以及全身的周围神经组成。
根据发病机制和病变形态，神经系统疾病又可以分为炎症性、代谢性、血管性、遗传性、变性、变性和原发性神经细胞病变等不同类型。
神经系统病变的定位诊断方法神经系统病变的定位和定性诊断是神经科医生的重要任务之一。
常用的神经系统病变定位诊断方法包括：1. 神经系统体格检查神经系统体格检查是最基本的神经系统病变定位方法。
通过检查患者的神经系统功能和体征，可以初步确定病变的范围和性质。
常见的体格检查包括神经系统感觉、运动和反射功能的检查，以及颅神经检查和脊髓神经根受累的检查。
2. 神经影像学检查神经影像学检查是精确定位神经系统病变的重要手段。
常用的神经影像学检查包括脑部和脊髓的CT扫描、MRI检查、CT血管造影和脑电图等。
这些检查可以直观地显示神经系统组织的结构和功能异常，帮助医生准确定位病变的位置和范围。
3. 神经电生理检查神经电生理检查是评估神经系统功能的重要方法。
通过测量神经系统电活动的变化，可以判断神经传导速度、兴奋性和功能状态，帮助医生诊断神经系统病变的性质和严重程度。
常见的神经电生理检查包括脑电图（EEG）、神经传导速度测定（NCV）和肌电图（EMG）等。
4. 神经系统脑脊液检查神经系统脑脊液检查是一种评估中枢神经系统疾病的方法。
通过脑脊液的检查可以了解神经系统炎症和感染情况、蛋白质含量、葡萄糖水平和细胞成分等，对于诊断中枢神经系统疾病具有重要意义。
神经系统疾病的定位诊断
脊髓半横贯损害
• Brown-Sequard 综合征
– 病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失 （后索受损），上运动神经元性瘫痪 （锥体束受损），血管舒缩运动障碍
（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索 中下行的血管舒缩纤维受损）。
– 病灶对侧：损害水平以下痛觉和温觉 消失而触觉保留（因不交叉的触觉纤 维在健侧后索中上行）。
脑部的解剖结构
脑部的解剖结构
脑部的解剖结构
脑部的解剖结构
脑部的解剖结构
脑部的解剖结构
脑动脉
脑动脉
脑动脉
脑动脉
脑动脉
脑动脉
脊髓
脊髓
脑损伤的定位诊断
一、大脑皮层损害
• 额叶病变主要引起随意运动、精神活动
和语言方面的障碍。 • 顶叶病变主要产生感觉障碍，失用、失 读和失认症。 • 颞叶病变主要引起记忆、精神活动及嗅 觉、听觉、言语方面的障碍。 • 枕叶损害主要引起视觉障碍。
• 小脑：共济失调、眼球震颤、构音
障碍和肌张力减低。 • 大脑半球：刺激性病灶可出现癫痫， 破坏性病灶出现瘫痪。 • 基底节区：表现为肌张力的改变 （增高或减低），运动异常（增多 或减少），震颤。
注意事项
1、尽量用一个病灶来解释患者的全部 临床表现。 2、首发症状往往是病变的始发部位。 3、并非临床上所有的体征均有相应的 病灶存在（颅高压时的外展神经麻 痹），头颅MRI有明确的病灶但病人 却无相应的症状和体征（无症状性 脑梗塞）。
常见症状和表现
• 肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假
性肥大、肌强直等，无感觉障碍。 • 周围神经病变：感觉、运动和自主神经 障碍，表现为下运动神经元瘫。 • 脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感 觉障碍，大小便功能障碍。 • 脑干病变：同侧颅神经症状，对侧肢体 障碍（交叉性运动-感觉障碍）。
神经系统疾病定位定性诊断
定性诊断应注意的问题
高度重视疾病的演进过程
一高血压病人, 情绪激动时突发讲话含糊不清, 右侧肢体活动不灵, 半h来院时呕吐一次 检查: Bp180/120mmHg, 患者示意左侧头痛, 右侧中枢性面\舌瘫, 右侧上下肢肌力均2级, 右偏身感觉障碍 左基底节区出血可能性大
定性诊断应注意的问题
高度重视疾病的演进过程
一老年病人患糖尿病\脑动脉硬化多年, 无高血压病史, 午睡后发现右半身麻木, 手&上肢轻度无力, 晚饭后家 人发现症状加重, 在社区医院静滴血管扩张药, 翌日晨 起发现讲话不清\偏瘫加重而来住院 检查: 右侧中枢性面\舌瘫, 右上肢肌力0级, 右下肢2~3 级, 右侧Babinski征(+), 右偏身感觉障碍
神经系统疾病的病因学分类
11. 系统性疾病伴神经系统损害
▼ 许多内分泌疾病, 如甲状腺功能亢进或低下\甲状旁腺
功能低下&糖尿病等, 血液系统\心血管系统\呼吸系统 疾病, 肝脏&肾脏病, 结缔组织疾病&恶性肿瘤, 心肺 外科\脏器移植术中均可并发神经系统损害 ▼ 可急性\亚急性或慢性起病, 神经系统症状分布广泛, 演变过程与系统疾病有密切关系 ▼ 可同时出现脑\脊髓\周围神经\肌肉\关节&皮肤损害, 或出现不同症状的组合
神经系统疾病的病因学分类
10. 产伤&发育异常
▲ 围产期损伤: 常见颅内出血\缺血&缺氧性脑病, 轻症
病例可无症状, 中-重度病例出生后常见嗜睡\激惹\呼 吸困难\心律失常\痫性发作\姿势异常\角弓反张\瞳孔 固定&无反应状态等 ▲ 出生前数周或数月缺血&缺氧损害: 出生时或生后即 出现慢性脑病表现, 许多先天性发育异常疾病是导致 脑瘫\精神发育迟滞的重要原因 ▲ 先天性神经肌肉疾病: 如婴儿型脊肌萎缩症\先天性强 直性肌营养不良\先天性或代谢性肌病&脑病\脊髓损 伤或畸形可出现松软婴儿综合征(floppy infant syndrome)
神经系统疾病的定位定性诊断思路
神经系统疾病的定位定性诊断思路神经系统疾病的诊断，不同于其他系统疾病的诊断过程，因神经系统与其它系统有密切联系，且神经系统疾病不仅可由神经系统本身疾病所致也可继发于其它系统疾病，故在考虑定性诊断时，必须从整体出发，根据起病急缓、病程长短、症状和体征出现的先后次序以及其演变过程，参照有关辅助检查的结果进行分析。
而神经系统疾病的定位诊断和定性诊断不可截然分开，如某些神经系统疾病，在确定病变部位的同时也可推断出病变的性质，如内囊附近病损，多由动脉硬化合并高血压性血管疾病所致。
因而在不少情况下，神经系统疾病的定位、定性诊断是相互参考同时进行的。
一、解剖定位诊断（一）颅神经的定位诊断1.嗅神经损害表现为：嗅觉过敏、嗅觉倒错、幻嗅、嗅觉减退或消失。
2.视神经（1）视神经病变球后视神经炎、视神经脱髓鞘疾病、视神经压迫及外伤。
早期视力减退→失明→数周后出现原发性视神经萎缩、视神经病变。
突然失明→多见于眼动脉或视网膜中央动脉闭塞。
数小时或数天达高峰的视力障碍→视乳头炎、球后视神经炎。
中央部视野缺损（中心盲点）→视神经炎。
周边部视野缺损及生理盲点扩大→视乳头水肿。
（2）视交叉病变常见于垂体肿瘤或视交叉蛛网膜炎压迫。
典型视交叉病变出现双颞侧偏盲，来自下方的主要是垂体瘤，上方主要是脑膜瘤、颅咽管瘤、三脑室扩大积水及动脉瘤。
（3）视束病变多为附近病变压迫所致，如颞叶、丘脑肿瘤、脑底动脉瘤。
视束损害的典型表现为同向偏盲。
（4）外侧膝状体、视放射病变同向偏盲、象限盲。
（5）视皮质中枢病变视幻觉、不完全视野缺损、黄斑回避。
视觉障碍血液供应：大脑中动脉分支→供血视放射、大脑后动脉→供血视皮质、颈内动脉→眼动脉（供血视神经）→视网膜中央动脉（供血视网膜）。
3. 动眼、滑车、外展神经（1）周围性眼肌麻痹动眼神经麻痹：上睑下垂、外斜视/复视、瞳孔散大、光反射消失、调节反射消失。
滑车神经麻痹：下斜视、下楼出现复视。
外展神经麻痹：内斜视/复视、眼球不能外展，常见于脑动脉瘤、颅底蛛网膜炎、糖尿病。
神经系统定位、定性诊断思路
神经系统疾病定位、定性诊断思路神经系统疾病诊断有三个步骤：1、详细的临床资料：即询问病史和体格检查，着重神经系统检查2、定位诊断：用神经解剖生理等基础理论知识来分析、解释有关临床资料，确定病变发生的解剖部位。
3、定性诊断：联系起病形式、疾病的发展和演变过程、个人史、家族史、临床检查资料，综合分析，筛选出初步的病因性质。
感觉系统一.感觉分类㈠特殊感觉：嗅、视、味、听觉。
㈡一般感觉1.浅感觉——痛觉、温度觉、触觉2•深感觉一一运动觉、位置觉、震动觉等。
3.皮层觉（复合觉）——实体觉、图形觉、两点辨别觉、定位觉等。
二.感觉的解剖生理1.感觉的传导径路：① 痛温觉传导路，② 深感觉传导路。
2.节段性感觉支配3•周围性感觉支配4.髓内感觉传导的层次排列三.感觉障碍的性质、表现㈠破坏性症状：1.感觉缺失：⑴完全性感觉缺失：各种感觉全失。
⑵分离性感觉障碍：同一部位某种感觉缺失，而其他感觉保存。
2.感觉减退㈡刺激性症状：1.感觉过敏2.感觉过度3.感觉异常4.疼痛四.感觉障碍类型㈠末梢型：四肢远端性、对称性，伴周围性瘫。
㈡神经干型：受损神经所支配的皮肤各种感觉障碍，伴周围性瘫痪。
㈢后根型：节段性各种感觉障碍，伴神经根痛（放射性剧痛）。
㈣脊髓型：1.脊髓横贯性损害：损害平面以下各种感觉障碍。
2.脊髓半切综合征（Brow n-Sequard Syn drome ）:同侧深感觉障碍（伴肢体瘫痪），对侧痛温觉障碍。
㈤脑干型：1.延髓（一侧）病损时：交叉性感觉（痛温觉）障碍。
2•中脑、桥脑病变：对侧偏身感觉障碍，多伴交叉性瘫痪。
㈥丘脑型：对侧偏身感觉障碍，常伴自发性疼痛和感觉过度。
㈦内囊型："三偏”对侧偏身感觉障碍，伴偏瘫、同向偏盲。
㈧皮质型：对侧单肢感觉障碍。
1.刺激性：感觉型癫痫发作。
2.破坏性：感觉减退、缺失。
运动系统神经病学所讲的“运动”，指的是骨骼肌的运动。
神经运动系统是由四个部分组成：①下运动神经元；②上运动神经元；③锥体外系统；④小脑系统。
神经系统病变的定位定性诊断
(三)偏瘫的定位诊断
1．大脑皮质损害：大脑广泛性损害累及整个中央前回时，可引起对侧中枢性偏瘫及面、舌瘫，可伴对侧肢体局限性运动性癫痫发作。优势半球病变时，并伴有运动性失语，累及后中央后回时常有皮质觉障碍。多见于脑膜炎。
②双侧颈髓前角及侧索损害，因损及颈膨大前角细胞而呈现上肢下运动神经元性瘫痪；下肢则因侧索受损而呈现上运动神经元性瘫痪。见于肌萎缩侧索硬化症。③脊髓双侧前角病变：四肢呈现下运动神经元性瘫痪，无感觉及膀胱障碍。见于进行性脊肌萎缩症。
4．周围神经损害：四肢呈下运动神经元性瘫痪，伴有套式感觉障碍。见于格林-巴利（Guillain-Barre综合症）。
2．神经干型：
神经干损害后表现该神经干支配区出现片状或条索状分布的感觉障碍，伴有该神经支配的肌肉萎缩和无力。如挠神经、尺神经及腓神经损伤等。
3．神经根型Biblioteka 脊神经后根、脊神经节、后角或中央灰质损害后出现的感觉障碍，表现为节段性（也称根性）分布的各种感觉障碍。①后根病变：各种感觉均有障碍并常伴有沿神经根分布的放射性疼痛。见于脊神经根炎、脊柱肿瘤、增生性脊椎病等。病变常同时累及前根而出现相应的下运动神经元性瘫痪症状。②脊神经节病变：同神经根病变所见，尚伴有受累神经根支配区内的疱疹。见于带状疱疹。③后角病变：因痛、温觉纤维进入后角更换神经元而受损，但部分触觉纤维及深感觉纤维则经后索传导而幸免，因而出现一侧节段性分布的痛、温觉障碍，而触觉及深感觉正常的感觉障碍，称为浅感觉分离。病变累及前角时可出现相应范围内的下运动神经元性瘫痪症状，颈8胸1侧角受累时出现该节段内的植物神经功能障碍，如Horner征等。见于脊髓空洞症、早期髓内肿瘤等。④脊髓中央灰质病变：双侧痛温觉纤维受损而触觉及深感觉保留，出现双侧节段性分布的分离性感觉障碍。其特点和常见病因同上。
神经系统病变的定位定性诊断神经系统疾病的诊断,是根据一般查
神经系统病变的定位定性诊断神经系统疾病的诊断，是根据一般查神经系统疾病的诊断，是依据普通查体与神经系统反省所取得的资料，结合有关实验室反省，加以剖析而推断出来的。
普通分为定位和定性诊断两方面。
由于神经系统各部位的解剖结构和生理功用不同，当损伤时即出现不同的神经功用阻碍，表现出不同的临床症状和体征，定位诊断是依据这些症状和体征，结合神经解剖、生理和病理知识，推断其病灶部位的一种诊断进程。
定性诊断乃系确定病变的病理性质和缘由，即对疾病作出病理、病因诊断的进程。
由于神经系统与其它系统有亲密联络，且神经系统疾病不只可由神经系统自身疾病所致也可继发于其它系统疾病，故在思索定性诊断时，必需从全体动身，依据起病急缓、病程长短、症状和体征出现的先后次第以及其演化进程，参照有关辅佐反省的结果停止剖析。
罕见病因有：感染、外伤、血管性疾病、中毒、代谢阻碍、肿瘤、变性疾病、后天分疾病和寄生虫病等。
神经系统疾病的定位诊断和定性诊断不可截然分开，如某些神经系统疾病，在确定病变部位的同时也可推断出病变的性质，如内囊左近病损，多由动脉硬化兼并高血压性血管疾病所致。
因此在不少状况下，神经系统疾病的定位、定性诊断是相互参考同时停止的。
罕见病症的定位诊断一、颅神经损害的定位诊断〔一〕视神经损害的定位：视神经通路自视网膜、经视神经、视交叉、视束、外侧膝状体、视放射至枕叶视觉皮质，径路很长，易于受损，但由于行走各部的解剖结构及生理功用的不同，损害后的视野改动也各异，故由此可判别视路损害的部位。
1．视神经损害：病侧眼视力减退或全盲〔图2〕，伴直接光反响消逝，但直接光反响存在，眼底可见视乳头萎缩。
多见于各种缘由惹起的视神经炎，脱髓鞘性病变以及外伤、肿瘤压榨等。
2．视交叉损害：视交叉中央损害时，视神经双鼻侧纤维受损，发生双颞侧偏盲〔图2〕，多见于鞍区肿瘤，特别是垂体瘤。
如病变扩及视交叉外侧累及病侧的颞侧纤维时，那么患侧眼全盲，对侧眼颞侧偏盲。
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［分享]神经系统病变的定位定性诊断
神经系统疾病的诊断,是根据一般查体与神经系统检查所获得的资料,结合有关实验室检查,加以分析而推断出来的。
一般分为定位和定性诊断两方面。
由于神经系统各部位的解剖结构和生理功能不同,当损伤时即出现不同的神经功能障碍,表现出不同的临床症状和体征，定位诊断是根据这些症状和体征,结合神经解剖、生理和病理知识，推断其病灶部位的一种诊断过程。
定性诊断乃系确定病变的病理性质和原因,即对疾病作出病理、病因诊断的过程。
因为神经系统与其它系统有密切联系,且神经系统疾病不仅可由神经系统本身疾病所致也可继发于其它系统疾病，故在考虑定性诊断时,必须从整体出发，根据起病急缓、病程长短、症状和体征出现的先后次序以及其演变过程，参照有关辅助检查的结果进行分析。
常见病因有：感染、外伤、血管性疾病、中毒、代谢障碍、肿瘤、变性疾病、先天性疾病和寄生虫病等。
ﻫ神经系统疾病的定位诊断和定性诊断不可截然分开,如某些神经系统疾病,在确定病变部位的同时也可推断出病变的性质,如内囊附近病损,多由动脉硬化合并高血压性血管疾病所致。
因而在不少情况下,神经系统疾病的定位、定性诊断是相互参考同时进行的。
ﻫﻫ常见病症的定位诊断
ﻫ一、颅神经损害的定位诊断ﻫ(一）视神经损害的定位：视神经通路自视网膜、经视神经、视交叉、视束、外侧膝状体、视放射至枕叶视觉皮质,径路很长,易于受损，但由于行走各部的解剖结构及生理功能的不同，损害后的视野改变也各异,故由
此可判断视路损害的部位。
１.视神经损害:
病侧眼视力减退或全盲（图2），伴直接光反应消失,但间接光反应存在，眼底可见视乳头萎缩。
多见于各种原因引起的视神经炎，脱髓鞘性病变以及外伤、肿瘤压迫
等。
2.视交叉损害:ﻫ视交叉中央损害时,视神经双鼻侧纤维受损,产生双颞侧偏盲（图2),多见于鞍区肿瘤，特别是垂体瘤。
如病变扩及视交叉外侧累及病侧的颞侧纤维时,则患侧眼全盲,对侧眼颞侧偏盲。
见于鞍区肿瘤、视交叉蛛网膜炎等。
ﻫ 3．视束损害:病灶同侧视神经颞侧纤维和对侧视神经鼻侧纤维受损,产生病侧眼鼻侧偏盲,对侧眼颞侧偏盲,即对侧同向偏盲（图2),伴有“偏盲性瞳孔强直”（光束自偏盲侧照射瞳孔，不出现瞳孔对光反射，自另侧照射时则有对光反射）。
多见于鞍区肿瘤。
ﻫ 4．视放射病变:也出现对侧同向偏盲，但因瞳孔光反射的传入纤维已进入丘脑外侧膝状,故无偏盲性瞳孔强直（图2)。
此外,视放射向后其上方和下方纤维逐渐分开，故可出现同向上象限性盲（下方纤维受损）或同向下象限性盲（上方纤维受损)。
多见于内囊血管性病变和颞顶叶肿瘤。
ﻫ５．视觉皮质损害：一侧病变时视野改变同视放射病变，出现对侧同向偏盲或上下象限性盲,但恒有黄斑回避。
双侧视皮质损害时,视力丧失,但对光及调视反射存在,称皮质盲；刺激病变时，可出现光幻视或形象纪视。
多见于枕叶的
脑血管病、肿瘤及变性病变。
ﻫ（二）眼动障碍的定位诊断:眼球运动由动眼、滑车及外展神经完成，眼动障碍可由上述神经单个或同时损害引起。
临床以动眼神经麻痹和外展神经麻痹多见。
ﻫ1．动眼神经损害：ﻫ(１)核性损害：动眼神经核群为一细长的细胞团块，位于中脑的上丘水平大脑导水管周围，双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核，各核两侧相距甚近，而前后距相对较远。
因此,中脑病变时，多表现为双侧的某些眼肌单个麻痹,而前端的Ｅｄinｇｅr-ｗeｓphal核常不累及,故瞳孔多正常。
见于脑干脑炎、脑干肿瘤及脱髓鞘病变。
ﻫ(2)核下性损害:表现为眼睑下垂,眼球外下斜位、向上、向下、向内运动受限，瞳孔散大,对光反应消失。
因走行各段邻近结构不同的表现也不同：①中脑病变：为髓内段动眼神经纤维受损，常累及同侧尚未交叉的锥体束，故出现病灶侧动眼神经麻痹,伴对侧中枢性面、舌瘫及肢体上运动神经元性瘫痪(Ｗｅｂｅr综合征）。
见于中脑梗塞，肿瘤及脑干脑炎等。
②颅底病变:仅有一侧动眼神经麻痹,多见于大脑后动脉瘤,小脑幕切迹疝等。
③海绵窦病变：早期可仅有动眼神经麻痹,但此处病变常累及滑车神经和外展神经,故多为全眼麻痹。
此外，因同侧三叉神经Ⅰ、Ⅱ支也受损害，而有颜面该两支神经范围内感觉减退或三叉神经痛发作，角膜反射减弱或消失，如眼球静脉回流受阻,尚有眼球突出、结合膜充血、水肿等。
见于海绵窦血栓形成、海绵窦动静脉瘘等。
④眶上裂病变:同海绵窦病变，但无眼球静脉回流受阻症状,并因动眼神经入眶上裂进分为上、下两支，故有时仅表现为部分眼肌麻痹。
见于该处肿瘤、外伤等。
⑤眶内病变:同眶上裂病变外,因同时累及视神经,而出现视力减退,视乳头水肿。
见于眶内肿瘤、炎症等。
ﻫ（３）核上性损害:表现为双眼协同运动障碍,如双眼侧视麻痹或同向偏斜,或双眼上视或（和)下视不能(可伴瞳孔对光反应或（和）调视反射消失)，系脑干或皮质眼球协同运动中枢受损引起，详见神经系统检查一节。
多见于脑干肿瘤、炎症、脱髓鞘病变以及大
脑半球血管病变、肿瘤等。
ﻫ 2.外展神经损害：表现为眼球内斜视、外展受限。
（1)核性损害:外展神经核位于桥脑面丘水平，被面神经所环绕。
该处病变时表现为病灶同侧眼球外展不能,内斜视和周围性面瘫,因病变常累及同侧未交叉的锥体束，故还出现对侧肢体上运动神经元性瘫痪（Millard－Gublｅr综合征)。
多见于脑干梗塞及肿瘤。
(2）核下性损害：①颅底病变:外展神经在颅底行程较长,故很易受损,可为单侧或双侧,出现一侧或双侧眼球外展受限或不能。
见于颅底炎症、斜坡肿瘤、颅底转移癌、颅内压增高等。
②海绵窦、眶上裂和眶内病变:见上。
ﻫﻫ 3．核上性损害:表现为双眼同向运动障碍,系脑干或皮质眼球同向中枢病变引起。
(1)侧视麻痹：同向侧视中枢有二:①桥脑侧视中枢：位于外展神经核附近或其中，发出纤维经内侧纵束至同侧外展神经核及对侧动眼神经核的内直肌核，使同侧外直肌和对侧内直肌同时收缩,产生双眼球向同侧的侧视运动。
②皮质侧视中枢：主要在额中回后部,下行纤维支配对侧桥脑侧视中枢,使双眼受意志支配同时向对侧侧视。
上述两个侧视中枢的病变均可引起侧视麻痹。
脑干侧视中枢病变时，常损及邻近的面神经核和未交叉的皮质脊髓束，而出现同侧周围性面瘫和对侧肢体上运动神经元性瘫痪及双眼不能向病灶侧注视而凝视病。