液相操作注意事项
液相室安全操作规程
液相室安全操作规程液相室是化学实验室中常见的一个区域，用于进行液体试剂的操作。
在液相室内进行实验时需要严格遵守一系列的安全操作规程，以确保实验人员的安全以及实验的顺利进行。
以下是液相室的安全操作规程，供参考：1. 实验前准备1.1. 在进行实验前，要确保实验室内的液相室设备、仪器和试剂处于良好的状态，如有问题应及时维修或更换。
1.2. 确保液相室设备和仪器的电源连接稳定可靠，电器线路能够满足实验需求。
1.3. 进入液相室前，要佩戴实验室必需的个人防护装备，如实验服、安全眼镜、手套等。
1.4. 确保液相室内有足够的通风，以保持空气的流通和新鲜。
2. 实验中的安全操作2.1. 在进行实验前，应先了解试剂的性质、用途和使用方法，并按照要求取用。
2.2. 在使用过程中，要遵守试剂的储存和标记规定，保持试剂容器的干净和整洁。
2.3. 在操作液相室时，要小心谨慎，避免碰撞试剂容器或仪器设备，以防止破裂或泄漏。
2.4. 操作液体试剂时，要确保容器的盖子盖紧，以防止试剂的蒸发或泄漏。
2.5. 在液相室内使用化学试剂时，要注意试剂的挥发性和有害性，避免吸入有害气体或接触有毒物质，如有必要可佩戴呼吸器具。
2.6. 操作液体试剂时要细心操作，避免溅出或喷溅，尤其是有腐蚀性或致毒性的试剂。
2.7. 在液相室内进行加热实验时，要谨慎控制加热温度，避免高温引起试剂或容器的爆炸或燃烧。
2.8. 在液相室内使用化学试剂时，要避免与其他试剂混合使用，以免产生危险反应。
3. 废液处理和清洁3.1. 在实验结束后，要及时清理液相室中的工作台、仪器和设备，保持液相室的清洁和整洁。
3.2. 对废弃液体试剂进行妥善处理，分装到合适的容器中，并按照实验室的废物分类处理规定进行处理。
3.3. 液相室设备的定期维护和清洁工作要按照实验室的规定进行，保持设备的正常运行状态和安全性能。
4. 紧急事故处理4.1. 在发生液相室意外事故时，要立即采取措施保护自己和周围人员的安全，如紧急停电、关闭气源等。
液相 操作规程
液相操作规程
《液相操作规程》
一、操作前准备
1. 工作场所应保持干净整洁，避免灰尘、杂物等附着在设备上。
2. 确保操作人员具备相关操作技能和知识，并穿戴好相应的防护装备。
3. 检查设备和仪器的完好性，确保操作的安全性。
二、操作步骤
1. 将需要使用的试剂和溶剂准备好，根据实验要求量取所需的物质。
2. 根据实验要求将试剂和溶剂混合，并将混合液注入反应器中。
3. 调节反应器的温度、压力等参数，并根据实验要求进行反应操作。
4. 定时监测反应的进行情况，及时调整参数以确保实验进程的顺利进行。
5. 操作结束后，将反应器中的产物进行分离、提取等操作。
三、注意事项
1. 操作过程中需严格遵守安全操作规程，避免化学品的接触、吸入等情况。
2. 在操作过程中应避免产生冷凝现象，可根据实验需要使用相应的保温装置。
3. 操作结束后应及时清理工作场所，处理废弃物等，确保环境的整洁和安全。
四、事故处理
1. 在操作过程中如发生事故，应立即停止操作并进行紧急处理，确保人员和设备的安全。
2. 如有人员受伤，应及时进行急救处理并报警求助。
3. 事故发生后应对设备和场所进行检查、维修和整治，避免再次发生同类事故。
总之，《液相操作规程》对实验操作中的相关要点和注意事项进行了系统的规定，操作人员应严格遵守，确保实验的安全性和顺利进行。
液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪操作注意事项流动相：1、流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；2、水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；3、使用双泵时，A、B、C、D四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则A、D（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，B、C（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相；A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶，用于存放水相流动相。
样品：1、采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；2、用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；3.手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；色谱柱：1、使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等；2、使用符合要求的流动相；3、使用保护柱；4、如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
5、色谱柱在不使用时，应用甲醇冲洗，取下后紧密封闭两端保存；6、不要高压冲洗柱子；7、不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱；使用过程中注意轻拿轻放。
操作过程：1、开机操作：（1）、打开电源，用Harb相连接时，注意Harb电源，打开计算机，打开Bootp Server（一般启动时已打开）；（2）、自上而下打开个组件电源，Bootp Server里显示有信号时（有六行字符），打开工作站（先打开On line）；（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的最小流量为准；（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于最低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；（5）、使用过程中要经常观察仪器工作状态，及时正确处理各种突发事件。
2、先以所用流动相冲洗系统一定时间（如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相），正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命；3、建立色谱操作方法，注意保存为自己命名的Method，勿覆盖或删除他人的方法及实验结果；4、使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；5、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；6、实验结束后，一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。
液相色谱注意事项及处理
液相色谱注意事项及处理液相色谱（HPLC）是现代化学分析中广泛应用的一种方法，它基于样品在流动相中的分离性质，通过分离和测定样品中的化合物。
以下是一些液相色谱操作中需要注意的事项以及常见的问题处理方法。
1.选择适当的柱子和固定相：-根据样品的性质、需要分离的化合物以及分离条件，选择适当的柱子和固定相。
柱子和固定相的选择对分离效果和分析结果至关重要。
2.准备好合适的流动相：-流动相的成分和性质直接影响分离效果。
需要注意流动相的溶剂纯度、特性以及配置方法。
合适的流动相可提高分离效果。
3.样品溶解及进样：-样品的溶解度及进样方法是分离的关键。
应根据样品特性选择适当的溶剂进行溶解，并确保进样量适中。
过高的样品浓度可能导致柱子堵塞或在检测器中引起峰形变。
4.良好的柱温控制：-柱温的控制对于提高分离效果和重现性至关重要。
柱子的工作温度应控制在恒定的范围内，以减小流动相的变化对结果的影响。
5.流速控制：-流速对分离时间、峰形和峰分离度有很大影响。
根据分析要求和实验条件选择合适的流速。
过高的流速可能导致峰形变差，而过低的流速可能导致分离不完全。
6.运行条件的优化：-运行条件的优化对提高方法的灵敏度和分离效果至关重要。
可以通过调整流动相的成分、柱温、流速等参数来优化方法。
试验不同条件，并选择最适合的条件。
7.检测器使用和校准：-液相色谱中常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等。
使用检测器时，注意校准和灵敏度调整。
8.数据分析和结果解释：-得到的色谱图需要进行数据分析和结果解释。
尽可能使用专业的数据分析软件进行峰面积的计算和样品的定量分析。
常见问题处理方法：1.噪声问题：-噪声问题可能由仪器本身的电子噪声或环境噪声引起。
可以尝试提高信号峰值，调整积分时间或使用峰值选定的方法来处理噪声。
2.色谱峰形变差：-色谱峰形变差可能是由于流动相成分变化、柱子老化或柱温不稳定引起的。
可以尝试更换柱子、重新配置流动相、调整柱温或优化运行条件来解决此问题。
液相色谱技术的操作细节与注意事项
液相色谱技术的操作细节与注意事项液相色谱技术是一种广泛应用于化学、生物、医药和环境等领域的分析技术。
本文将从液相色谱的基本原理出发，讨论其操作细节与注意事项。
一、液相色谱的基本原理液相色谱是一种基于物质在流动溶液中的相互作用性质，通过与固定相的相互作用不同而进行分离的方法。
其基本原理是将待分离的混合物溶解在流动相中，经过搅拌后，按照溶质与固定相之间的作用力不同，使其在柱子上的停留时间不同，从而实现分离。
二、操作细节1. 选择适当的流动相和固定相液相色谱的关键在于选择合适的流动相和固定相，以实现对样品的分离。
在选择流动相时，需要考虑到样品的性质和分离目标，如溶解度、极性等。
而选择固定相时，则要考虑到样品与固定相之间的作用力，如吸附、分配等。
2. 优化柱子的操作条件柱子是液相色谱中的核心部件，其操作条件的选择对分离效果有着重要影响。
首先是选择合适的柱子类型和柱子尺寸，如反相柱、离子交换柱等，以及柱子的长度和内径等。
此外，还需要控制柱子的温度、流速和压力等参数，以获得最佳的分离效果。
3. 样品的制备和进样在液相色谱中，样品的制备和进样过程同样重要。
首先是样品的制备，包括固相萃取、前处理等步骤，以获得符合分析要求的样品。
进样时应注意避免气泡和杂质的进入，以免对分析结果产生干扰。
4. 优化检测条件液相色谱中的检测方式多样，包括紫外-可见光谱检测、电化学检测、质谱检测等。
要根据分析需要选择合适的检测方式，并优化检测条件，如选择合适的检测波长、电位等，以提高检测灵敏度和选择性。
三、注意事项1. 避免固定相的选择错误在选择固定相时，要充分考虑样品的性质和分离目标，避免选择错误的固定相类型。
同时，固定相的储存也需要注意，应存放在干燥、避光和低温的条件下，避免水分和光线的影响。
2. 控制流动相的质量流动相的质量对液相色谱的分离效果有着重要影响。
在使用过程中，要定期更换和维护流动相，以保证其纯度和稳定性。
另外，要注意流动相的pH值和缓冲体系的选择，以确保分离过程的稳定性。
液相色安全操作及保养规程
液相色安全操作及保养规程液相色谱法（Liquid chromatography，简称HPLC，High Performance Liquid Chromatography）是现代分析技术和质量控制的重要手段。
液相色谱常用于药品质量控制、生命科学、环境分析等领域。
然而，在进行液相色谱实验时，需要注意操作规程以确保实验安全和结果正确。
安全操作规程实验前准备在液相色谱实验前，需要进行相关准备工作：1.确保实验场所通风良好，避免使用在密闭区域内进行实验；2.佩戴实验室常规安全用具，如实验室衣、口罩、手套等；3.确保所有的实验仪器都处于稳定状态，并严格按照操作手册进行操作；4.确保实验室消防器材、急救箱、安全瓶等物品齐备；5.下架已过期的试剂和标准品；6.检查溶剂储存钢柜、固相萃取柱保管柜、固相萃取芯片储存柜等压力容器是否正常使用。
操作前注意事项进行实验操作时，还需要注意以下事项：1.使用仪器前请先熟悉实验室HPLC仪器的认证情况并获得操作权限；2.实验室内喝饮料、食物、吸烟等行为禁止；3.使用前必须明确所需的试剂、标准品、溶剂、样品等，以及它们的储存位置和使用方式；4.所使用的试剂、溶剂以及废液需按照规定进行储存和处理；5.实验中不得随意触摸或拆卸任何仪器的部件；6.避免使用残留试剂、溶剂；实验过程中的注意事项在实验过程中，操作personnel需要注意以下事项：1.实验过中严格按照操作手册进行样品准备和仪器操作；2.实验过程中更换试剂、溶剂、样品或者其他操作，都需先停机；3.气相色谱仪压力容器储存溶剂、试剂等物品,严禁投放其他东西，以避免因安全原因加剧事故；4.注意声强、温度强、振荡设备及其他或者可能的“嘈杂源”，产生的声音强度较大，进入之前必须带上防噪耳机、防噪耳塞等装置;5.定期对仪器进行检查和维修，以确保仪器各项性能和系统稳定性。
紧急处理规程如果在实验过程中发生紧急情况，如意外溢出试剂溶剂、泄漏气体或着火，需要按照以下的处理规程：1.立即关停HPLC仪器；2.立即离开并关闭实验室门和窗户，以利于通风；3.认真察看事故现场，并尽力排除事故风险；4.立即通知主管和实验室管理员，协调方案并启动紧急应急预案；5.按照应急预案执行处理事故。
液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪操作注意事项流动相：1、流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；2、水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；3、使用双泵时，A、B、C、D四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则A、D （进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，B、C（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相；A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶，用于存放水相流动相。
样品：1、采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；2、用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；3.手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；色谱柱：1、使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等；2、使用符合要求的流动相；3、使用保护柱；4、如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
5、色谱柱在不使用时，应用甲醇冲洗，取下后紧密封闭两端保存；6、不要高压冲洗柱子；7、不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱；使用过程中注意轻拿轻放。
操作过程：1、开机操作：（1）、打开电源，用Harb相连接时，注意Harb电源，打开计算机，打开Bootp Server（一般启动时已打开）；（2）、自上而下打开个组件电源，Bootp Server里显示有信号时（有六行字符），打开工作站（先打开On line）；（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的最小流量为准；（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于最低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；（5）、使用过程中要经常观察仪器工作状态，及时正确处理各种突发事件。
2、先以所用流动相冲洗系统一定时间（如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相），正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命；3、建立色谱操作方法，注意保存为自己命名的Method，勿覆盖或删除他人的方法及实验结果；4、使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；5、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；6、实验结束后，一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。
液相色谱注意事项
液相色谱（HPLC）是一种广泛应用的分离和定量分析技术，用于检测复杂混合物中的各种化合物。
以下是进行液相色谱实验时需要注意的一些事项：
1. 流动相选择：
- 选择合适的流动相对于实验结果至关重要。
要根据待测物质的性质、固定相类型以及所需保留时间来确定。
- 流动相需要过滤脱气，以去除其中的微粒和气体，确保系统稳定。
2. 样品处理：
- 样品必须充分溶解，并且尽量减少杂质的引入。
- 对于不稳定的化合物，可能需要添加保护剂或在低温下操作。
3. 色谱柱使用：
- 色谱柱应妥善保存，避免长时间暴露在空气中或光照条件下。
- 使用前确保色谱柱平衡至所需的流动相条件。
4. 进样：
- 进样量应适当，过大的进样量可能导致峰形变差或拖尾现象。
- 注意保持进样器清洁，定期清洗和维护。
5. 压力控制：
- 操作过程中要注意系统的压力变化，过高或过低的压力都可能是问题的信号。
- 如遇到异常情况，应立即停机检查。
6. 梯度洗脱：
- 如果使用梯度洗脱，要确保程序设置正确，并对梯度曲线进行测试。
- 在梯度结束时，要有一个适当的平衡段，以便色谱柱回到初始条件。
7. 数据处理：
- 确保采集到的数据是准确可靠的，并及时进行处理和解读。
- 记录所有的实验参数，包括仪器设置、流动相组成等，便于后续分析和重现实验。
8. 安全措施：
- 注意化学品的安全操作，遵守实验室安全规定。
- 对于有毒有害的溶剂和样品，要采取相应的防护措施。
液相色谱仪使用注意事项
液相色谱仪使用注意事项1.实验前的准备：在进行液相色谱分析之前，需要对设备进行检查和维护，确保其正常运行。
检查各种管道、阀门是否漏气、漏液，确认药品、试剂和溶剂的质量是否符合要求。
2.样品的准备：样品的制备和处理对液相色谱分析的结果至关重要。
样品应进行合适的前处理，如滤过、稀释等。
对于复杂的样品，可以采用样品预处理或样品提取等方法，以提高分析效果。
3.柱的选择：不同的分析目的需要选择不同的柱。
根据样品的性质和分离效果要求，选择合适的色谱柱。
也要注意柱的选购途径，避免购买到质量不过关的产品。
4.流动相的选择：流动相的选择应根据分析目标来确定。
需要根据样品的性质、分离要求、仪器的特征等因素来选择合适的流动相组合。
同时，应保证流动相的纯度、稳定性和可靠性，防止污染样品和柱。
5.示峰的优化：在进行液相色谱分析时，要对峰形进行优化，以提高分离效果。
可以调整流速、溶剂组成、柱温等参数，使峰形对称、峰高充分、基线稳定。
6.方法的优化：制定液相色谱分析方法时，要充分考虑分离、灵敏度、分辨等方面的要求，并根据不同样品的特点和分析目标进行调整。
方法的优化对于提高分析效果和准确性非常重要。
7.正确的进样方式：进样的方式和体积直接影响分析的灵敏度和分离效果。
采用适当的进样体积和进样方法，确保样品的充分分离，避免交叉干扰。
8.数据的处理和解释：对于液相色谱分析的结果，要进行合理的数据处理和解释。
可以采用峰面积、峰高、峰宽等参数进行数据分析，并结合标准曲线或其他定量方法，得出最终的分析结果。
9.设备的维护和清洁：定期对液相色谱仪进行维护和清洁，保证其正常运行。
及时更换柱、滤芯等易损件，清洗或更换阀门、管道等部件。
同时要保持仪器周围的清洁，避免灰尘和杂质的进入。
10.安全操作：操作液相色谱仪时要注意安全，避免药品和试剂的接触皮肤和口腔，尽量避免吸入有害气体和液滴。
使用化学品时应佩戴适当的防护设备，注意实验室安全事项。
总之，液相色谱仪作为一种复杂的实验仪器，使用时需要严格按照操作规程进行操作，注意仪器的维护和安全，才能得到准确、可靠的分析结果。
液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪操作注意事项1.实验前准备：-检查液相色谱仪的仪器和设备是否正常运行，并及时维护和保养。
-确保所使用的溶剂和试剂是纯净的，避免杂质对实验结果的干扰。
-根据实验需要准备样品，并对样品进行适当的预处理。
2.样品注射：-在注射样品之前，应使用适当的过滤器或离心管对样品进行净化和处理，以去除固体颗粒和未溶解的物质。
-控制样品的浓度，并确保注射量合适，避免样品浓度过高或过低。
-注意避免在采样时引入气泡，以免影响分析的准确性。
3.溶剂系统和柱箱：-检查溶剂系统的压力是否稳定，并确保溶剂的流动速度和比例准确。
-定期检查柱箱的温度控制系统，以确保温度控制的准确性和稳定性。
-避免溶剂泄漏和混合，定期清洁和更换系统中的管路和连接件。
4.柱子选择：-根据样品的性质和要求选择适当的柱子材料和分离模式（正相、反相等）。
-注重柱子的使用寿命和保养，定期进行柱子的清洗和再生。
5.检测器设置：-根据样品的性质和测定要求选择适当的检测器（紫外可见、荧光、电化学等）。
-根据检测器的灵敏度和响应范围调整检测器的参数，以获得最佳的测定结果。
6.数据处理：-定期校准仪器，包括检测器的灵敏度和漂移。
-使用适当的软件进行数据采集和分析，确保数据的准确和可靠。
-定期备份所得到的数据，以防止数据丢失和损坏。
7.安全操作：-液相色谱仪使用大量的有机溶剂和化学试剂，应注意防止溶剂的泄漏、挥发和接触皮肤和眼睛。
-在操作前佩戴个人防护装备，包括实验手套、护目镜和实验衣。
-控制溶剂的使用量和浓度，避免使用过多的溶剂，同时避免溶剂的浓度过高。
以上是使用液相色谱仪时需要注意的一些操作事项，通过正确的操作和维护，可以获得准确、可靠的分析结果，并确保实验的安全性。
液相实验室操作要点及注意事项
液相实验室操作要点及注意事项1.液相色谱仪应臵于稳定的工作台上，避免震动、阳光直射和气流。
环境温度为10-30℃(应恒定)，相对湿度25%-75%。
电源电压220±20V。
应保持仪器放臵房间的清洁、卫生，每天打扫房间、擦洗操作台和仪器外壁。
2.流动相使用前必须经过0.45µm的滤膜，有机相的流动相必须为色谱纯，水相必须为新鲜制备的纯化水，并规定使用有效期，以防止长菌或长藻类。
3. Agilent HPLC色谱仪用于清洗用的10%异丙醇每15天更换一次，Waters HPLC色谱仪用于清洗密封垫和进样针的10%甲醇每15天更换一次。
4.色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死（如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相）。
5.对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。
6.AgilentHPLC色谱仪每3个月或当玻璃滤头发黑时，用30%硝酸浸泡玻璃滤头30min(禁止超声) ， WatersHPLC色谱仪每3个月用纯化水超声金属滤头30min。
7.Agilent HPLC色谱仪使用5ml/min的流速排气时，如果压力大于10bar，更换过滤用白色滤头; Waters HPLC色谱仪应定期（说明）清洗在线过滤器。
8.紫外检测器的氘灯有一定的寿命，进样前一小时左右打开即可。
实验完成冲洗柱子时即关闭以延长使用时间。
每3个月用色谱纯的异丙醇（或甲醇）冲洗检测池。
9.仪器如较长时间不用应使高效液相色谱仪处于所有电源开启、检测器紫外灯关闭的待机状态，不能频繁的开启/关闭电源。
10.发现泵漏液、紫外灯能量不足或损坏、仪器无法启动等等较严重的情况，应报告室主任，室主任安排进行检查，维修，并做好记录。
11.进入计算机上的色谱工作站应设臵密码。
如工作站上不能设臵密码，则应在装有该色谱工作站的计算机上设臵密码，防止未经许可授权的人员进入该工作站系统。
液相色谱仪注意事项
液相色谱仪注意事项液相色谱仪（Liquid Chromatography, LC）是化学分析领域中的一种常用仪器，广泛应用于食品、化妆品、医药以及环保等领域。
但是，使用液相色谱仪也存在一些注意事项，本文将从以下几个方面介绍这些注意事项。
一、操作前准备1. 校准仪器：在使用液相色谱仪之前，需要进行校准，以保证仪器的准确性和可靠性。
校准应该由专业人员进行，并根据仪器说明书对仪器进行校准使其能够满足实验的需求。
2. 选择合适的移相剂和溶剂：移相剂和溶剂在色谱分离过程中发挥着重要的作用。
选择合适的移相剂和溶剂能够提高分离效率和拓展仪器使用范围。
3. 检查仪器连接：检查仪器连接是否牢固，如进样器、柱接口等。
二、样品处理1. 样品准备：样品的准备应该根据实验要求和样品性质进行，如使用前需要进一步处理、去杂质等。
2. 样品过滤：样品过滤可以避免柱塞、进样器堵塞等问题，并且提高峰形和仪器运行的稳定性。
3. 样品浓度：样品的浓度也要考虑到仪器的灵敏度，一般来说，样品在1至10mg/mL之间，最好不要高于20mg/mL。
三、仪器操作1. 流速选择：根据柱的特性以及样品性质等因素选择合适的流速，一般来说，越宽的柱越适合高流速，而窄的柱适合低流速。
2. 运行条件：运行条件需要根据实验要求进行调整，如温度、运行时间、梯度和压力等参数需要进行适当调整。
3. 进样量：进样量与柱的容积有关，一般来说，柱的容积越大，进样量越大。
4. 保养维护：注意检查泵的抗堵塞能力，检查液股的半径，以及各种零部件的磨损情况，必要时进行更换。
5. 数据分析：合理解决数据处理不准确的问题，根据柱之间的物理和化学性质来解释清楚产生的数据。
四、安全注意事项1. 检查工作环境：确保工作环境良好，如空气流通、光线充足等。
2. 注意化学品储存：涉及到化学品的储存，应遵守有关法规，放置需避光和防潮的地方。
3. 物品放置：使用液相色谱仪时，应将不必要的物品放入装载柜或指定储物柜内，定期清理工作区域，防止交叉污染。
液相色谱仪注意事项
液相色谱仪注意事项
液相色谱仪是一种常用的分析仪器，为了保证分析结果的准确性和仪器的正常运行，使用时需要注意以下事项：
1. 仪器的安装：液相色谱仪需要放置在稳定平整的地面上，周
围应该保持通风良好，避免日光直射和电磁干扰。
同时，需要按照使用说明进行正确的安装和接线，确保仪器能够正常运行。
2. 样品的准备：样品的准备需要注意选择合适的溶剂，并保证
样品的纯度和浓度符合分析要求。
此外，样品处理过程中应该避免受到污染或者挥发。
3. 色谱柱的选择：不同类型的色谱柱在分析不同样品时具有不
同的选择性和分离效率，需要根据实际需要选择合适的色谱柱。
4. 流动相的选择：流动相的选择需要根据不同的样品和色谱柱
进行合理的搭配，以达到最佳的分离效果。
同时，需要注意流动相的质量和纯度，以免对实验结果产生影响。
5. 检测器的使用：不同的检测器对样品的检测灵敏度和选择性
具有不同的影响，需要根据实际需要选择合适的检测器。
同时，需要对检测器进行定期维护和校准，以确保检测结果的准确性。
6. 数据处理：在进行实验数据处理时，需要遵循科学的方法和
统计原则，进行数据的分析和处理。
同时，需要注意保护实验数据的安全性和机密性。
总之，液相色谱仪的使用需要严格遵循操作规程和实验安全原则，确保实验结果的准确性和仪器的正常运行。
高效液相操作步骤及注意事项
高效液相操作步骤及注意事项1、着穿：穿好实验服，戴好鞋套或换拖鞋2、卫生检查：检查实验台面，仪器是否干净，擦去灰尘，注意电源处不要太潮湿；3、仪器检查：检查仪器各附件是否完好无损，发现异常向管理员汇报4、Sealwash：准备10%的异丙醇润洗，流速控制在3秒每滴为好5、样品前处理：进液质的样品先用0.22μm，过滤6、流动相制备：流动相先用0.22μm过滤，再超声处理约15min7、仪器操作：①将准备好的流动相放置好于载物台上，10%的异丙醇也准备好（注意：将管路换瓶时，勿让滤头上的甲醇溅到按钮上，防止粘结）②先做好使用记录，打开ups电源，待输出稳定后，即指示灯变绿后，打开电脑，依上而下打开脱气机、泵柱温箱、检测器（注意：如果停电或ups电源插头没插好，输入指示灯是不亮的，且会发出警报；按钮是一次按到底后放开）。
开sealwash，打开联机（注意：甲要先开boot软件，出现七行字后再开联机）③脱气，拧松purge阀，流速调为5ml/min，对所需要用到的管路purge5min，再拧紧purge阀，压力一般小于10bar④冲柱子：接好二通，用纯甲醇或乙腈冲洗，待稳定后记录好系统压力，换柱子冲也用纯甲醇或乙腈冲洗，记录好系统压力，压力一般要小于20bar，流速为1ml/min。
（注意：在二通和换柱子后注意是否漏液，用干净滤纸垫于接口处，防漏。
万一漏了可向管理员汇报。
）⑤清洗进样针和进样器（六通阀），可用甲醇洗针，至少3遍⑥进样：进样前15min开紫外灯，走流动相，待基线稳定后进样（注意：进针时手动阀操作要快，不要把针头弄弯）⑦进样结束后，关闭紫外灯，用甲醇或乙腈冲柱子，若流动相中有盐，应先用水冲洗，代替管路中的盐，再用95%的水梯度冲洗，最后确保每个管路中充满甲醇，作好记录，换二通，也用甲醇或乙腈冲洗，也作好记录，关闭各模块，关闭联机、电脑、至下到上关闭仪器，再关电源，作好使用记录。
⑧原来是保护柱的接保护柱，原来是二通的接二通，将进样针用甲醇洗好放回原处，进样器也要清洗，将废液回收倒掉，并将借用的拖鞋归还。
液相色谱仪安全操作及保养规程
液相色谱仪安全操作及保养规程1. 安全操作1.1 环境安全在使用液相色谱仪前，需要保证实验室环境的安全。
确保实验室内部设施及仪器设备正常。
电源插座、防护开关等设备必须保持良好且完整。
1.2 电器安全液相色谱仪是一种高效液相色谱分析仪器，故其操作过程中涉及交流电、高压电等电器元件。
在使用时需要仔细查看相关电路连接及引导线路，并加强对电器部分的维修和检查。
若发现电器故障，应立即停机并通知维修人员处理。
1.3 操作安全在操作液相色谱仪时，需要运用罩手套，避免皮肤直接接触试剂或溶剂。
应用药水洗涤好双手，戴上手套进行操作。
避免触及气体接头、开关等高压电器部分。
操作液相色谱仪时，应严格按照操作流程进行操作，不要随意更改流程或直接对仪器进行操作。
操作后，应及时将试剂及溶剂存放至指定处。
仪器运行过程中不能进行大量对气压、流量、压力的调整，以避免仪器出现故障。
1.4 紧急处理在液相色谱仪出现故障或其他紧急情况时，应及时切断仪器电源并向维修部门报告。
若出现气压过高或其他异常的情况，应立刻切断电源并停机，确定问题后方可继续进行使用。
2. 保养规程2.1 日常清洁液相色谱仪对仪器的清洗要求比较严格，不能使用凡泡洗洁剂直接清洗，只能用甲醇、醋酸及乙醇等溶剂清洗。
在清洗时，应避免擦刮仪器表面。
清洗完成后，应采用干燥纸巾进行吹干或风筒吹干。
2.2 维护保养液相色谱仪维护保养是繁琐而重要的任务之一。
每次操作完成后应检查仪器及周围配系统的状况，如排水口、进样口、滤器及检测器等等。
对于仪器中的泵、紫外线检测器、进样器等部件进行定期洗涤、调整或更换。
还应定期更换高性能液相色谱显示屏，增加仪器的运行稳定性与安全性。
2.3 环境保护与消毒液相色谱仪的稳定运行不仅依靠仪器本身的安全性与稳定性，还需要保护周围环境的卫生。
在使用中，要注重溶剂的回收，避免化学废物对环境的污染。
对于仪器、试剂及溶剂等都应在特定的区域及设备中运输、储存或处理。
同时，在经过常规操作后，液相色谱仪需要进行不同程度的消毒与清洁处理，不能将污染物直接倒入下水道或废弃在周围环境中。
液相使用过程中注意事项
液相使用过程中注意事项液相是一种常用的实验技术，广泛应用于化学、生物化学、环境科学等领域的实验研究。
液相使用过程中需要注意以下几个方面的注意事项：1.实验室安全：液相实验是在实验室环境下进行的，所以在实验过程中要始终注意实验室安全。
首先，要穿戴适当的实验服和个人防护装备，如安全眼镜、手套等，以保护自己的安全。
其次，要熟悉液相设备和仪器的操作方法，遵守操作规程，正确使用实验设备和仪器，避免意外事故的发生。
此外，还要注意实验室的通风环境，保持实验室的干燥和清洁。
2.质量控制：在液相实验过程中，要严格控制样品的质量，避免样品受到外界污染或者自身性质改变。
在取样的过程中，要使用干净的工具和容器，并避免与其他样品接触或混合。
此外，还要注意样品的保存和储存条件，避免样品在储存过程中发生质量变化。
3.仪器设备使用：液相实验需要使用各种仪器和设备，如溶剂槽、注射器、pH计等。
在使用这些仪器和设备之前，要对其进行检查和校正，确保其正常工作。
同时，要熟悉仪器和设备的使用方法和操作规程，正确操作、调整和维护设备，以保证实验的准确性和可靠性。
4.药品和试剂选用：在液相实验中使用的药品和试剂选择要根据实验设计和需要进行，尽量选用纯度高、质量可靠的药品和试剂。
在选用药品和试剂时，要仔细阅读其说明书和安全数据，了解其性质、用途和注意事项。
同时，要遵守药品和试剂的存储条件和使用规范，避免药品和试剂发生变质或者不符合要求。
5.实验操作技巧：液相实验操作要求细致、耐心和准确。
在进行实验之前，要仔细阅读实验方案，并准备好所需的试剂和设备。
在操作过程中，要注意操作的顺序和方法，控制操作的时间和温度，以及遵循实验步骤和要求。
在取样、混合、加热等过程中，要注意操作的稳定和均匀，确保实验结果的准确性和可靠性。
6.数据记录和分析：在液相实验中，要及时、准确地记录实验数据，并对实验结果进行分析和解读。
在数据记录过程中，要注重实验数据的完整性、一致性和可靠性，记录实验条件和操作细节，方便事后的复核和分析。
液相实验室操作要点及注意事项
液相实验室操作要点及注意事项1.液相色谱仪应臵于稳定的工作台上，避免震动、阳光直射和气流。
环境温度为10-30 C （应恒定），相对湿度25%-75%电源电压220士20V。
应保持仪器放臵房间的清洁、卫生，每天打扫房间、擦洗操作台和仪器外壁。
2.流动相使用前必须经过0.45呵的滤膜，有机相的流动相必须为色谱纯，水相必须为新鲜制备的纯化水，并规定使用有效期，以防止长菌或长藻类。
3.Agilent HPLC 色谱仪用于清洗用的10%异丙醇每15 天更换一次，Waters HPLC色谱仪用于清洗密封垫和进样针的10%P醇每15 天更换一次。
4.色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死（如ACN 适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相）。
5.对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。
6.AgilentHPLC 色谱仪每3 个月或当玻璃滤头发黑时，用30%硝酸浸泡玻璃滤头30min（禁止超声），WatersHPLC色谱仪每3个月用纯化水超声金属滤头30min。
7.Agilent HPLC 色谱仪使用5ml/min 的流速排气时，如果压力大于10bar，更换过滤用白色滤头；Waters HPLC 色谱仪应定期（说明）清洗在线过滤器。
8.紫外检测器的氘灯有一定的寿命，进样前一小时左右打开即可。
实验完成冲洗柱子时即关闭以延长使用时间。
每3 个月用色谱纯的异丙醇（或甲醇）冲洗检测池。
9.仪器如较长时间不用应使高效液相色谱仪处于所有电源开启、检测器紫外灯关闭的待机状态，不能频繁的开启/ 关闭电源。
10.发现泵漏液、紫外灯能量不足或损坏、仪器无法启动等等较严重的情况，应报告室主任，室主任安排进行检查，维修，并做好记录。
11.进入计算机上的色谱工作站应设臵密码。
如工作站上不能设臵密码，则应在装有该色谱工作站的计算机上设臵密码，防止未经许可授权的人员进入该工作站系统。
液相使用注意
801安捷伦液相使用注意
1.使用液相前必须预约，收到预约确认邮件方能使用液相，中途如
使用时间有变化，必须告知老师，以最终做液相的时间为准。
未经预约确认的一律严禁使用液相，否则严惩不贷！
2.使用液相必须每天对使用情况进行登记，不能等做完后才登记！
3.现D泵有问题，暂停使用！
4.做液相时必须先配好10%的异丙醇溶液做冲洗机器用。
5.因所有泵在使用前是由纯甲醇封存的，因此，如需使用水相，在
不接色谱柱的情况下请先用纯水冲洗装水相的泵2min，流速为5ml/min，之后再接上色谱柱。
6.如果使用了水相,请务必先用水冲洗使用过水相的泵1小时，如果
是接了色谱柱的话用95%的水,如果冲机器直接用纯水。
之后请再用纯甲醇冲洗各个已使用过的泵至少1小时（此1小时的流速不得低于1ml/min），直至机器内都是纯甲醇封存为止。
7.冲洗色谱柱或机器时严禁打开检测器！（请各位同学记录好您的柱
子在用95%的水和纯甲醇冲洗好之后的正常压力，只要记住此正常压力值，当冲洗时柱压在此数据值前后就代表色谱柱以及冲平了！）
8.连接泵的玻璃瓶里禁止剩余水相在里面，请使用完毕后均把水
最后换成纯甲醇。
9.请同学在做液相之前先检查有无问题，如没有检查就直接做实验，
实验过程中出现任何遗留问题请自负责任！
10.液相使用完毕后请把桌面整理干净，不得遗留废液瓶和其他有关
物件在实验室。
11.拷贝数据时必须先对您的U盘杀毒，切记！
12.请严格遵守以上内容！。
液相各种注意事项资料
戴安U3000注意事项A、新柱子活化时最好断开检测器管道直接排除清洗液。
活化对于普通C18（ODS）柱，建议使用纯甲醇以0.2ml/min的流速，冲洗柱子12个小时以上（过夜），再逐步将流速提升到0.5、1.0、1.2ml/min，并在每个条件下保持约20分钟，执行完成后降下流速，换上实验要求的流动相平衡系统；B、一次开灯相当于30小时灯寿命，因此建议尽可能将样品集中分析；遇有样品分散的情况，且间隔时间不超过8小时，建议不要关灯，只需将泵流速降低至0.05-0.2ml/min之间，以减少流动相的损耗；C、仪器运行过程中尽量避免通过仪器后部的USB HUB使用USB设备，不当的操作会造成仪器的通讯中断，影响正常的样品分析方法运行；D、对于电子追踪（Audit Trail）记录（文件位置为：资源管理器，点击与仪器安装时所配置的“TimeBase”同名文件夹前的“＋”号，展开后，选择“Audit”文件夹，在右边的窗口中会以日期的形式显示相应日期的日志；仪器控制面板上的“Audit trail”仅显示最新的100条记录。
当发现记录中出现错误信息后，应及时参照“TroubleShooting”中相关设备的内容进行诊断和矫正，对于不清楚或无法判断的信息请及进联系戴安公司进行排除；E、软件运行过程中不可将加密狗拔下，为保证加密狗性能，请勿频率拔插；F、注意计算机的防毒，如果要使用移动媒体，请在插入工作站计算机前先在有防（杀）毒软件的计算机进行扫描，确认无毒后再使用；G、单独Sequence中的样品尽量不超过200。
在编辑样品时系统会自动将该Sequence中所有样品调入内存，数量过多时会引起系统内存紧张；H、对样品的仪器方法（Program）更新后，应及时对“Program”文件夹中储存的方法进行同步更新。
否则下次Sequence编辑所生成的文件仍为“Program”文件夹中旧程序文件；I、不要将同一样品在多个窗口进行编辑，否则会引起数据读写错误。
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高效液相色谱
我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表：
I．概论
一、液相色谱理论发展简况
色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。
又称为色层法、层析法。
色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。
后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。
液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送
流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。
高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。
它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱法(High Pressure Liquid Chromatography，HPLC)。
又因分析速度快而称为高速液相色谱法(High Speed Liquid Chromatography，HSLP)。
也称现代液相色谱。
二、HPLC的特点和优点
HPLC有以下特点：
高压——压力可达150~300 Kg/cm2。
色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。
高速——流速为0.1~10.0 ml/min。
高效——可达5000塔板每米。
在一根柱中同时分离成份可达100种。
高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。
同时消耗样品少。
HPLC与经典液相色谱相比有以下优点：
速度快——通常分析一个样品在15~30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。
分辨率高——可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。
灵敏度高——紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学检测器可达0.1pg。
柱子可反复使用——用一根色谱柱可分离不同的化合物。
样品量少，容易回收——样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。
三、色谱法分类
按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。
气相色谱法适用于分离挥发性化合物。
GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以GLC应用最广。
液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。
LC同样可分为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC)。
此外还有超临界流体色谱法(SFC)，它以超临界流体（界于气体和液体之间的一种物相）为流动相（常用CO2），因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，特别适用于手性化合物的拆分。
按原理分为吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC，又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC）和亲和色谱法。
（此外还有电泳。
）
按操作形式可分为纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法。
四、色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。
1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。
分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。
常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。
适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。
常用于分离同分异构体。
2．液液色谱法使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。
分离过程是一个分配平衡过程。
涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。
由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。
现在多采用的是化学键合固定相，如
C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相
色谱法(RPC)。
正相色谱法采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。
常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。
反相色谱法一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。
适用于分离非极性和极性较弱的化合物。
RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。
随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。
为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。
但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5（2~8），太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。
有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。
正相色谱法与反相色谱法比较表
正相色谱法反相色谱法
固定相极性高～中中～低
流动相极性低～中中～高
组分洗脱次序极性小先洗出极性大先洗出
从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。
3．离子交换色谱法固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。
被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。
缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。
被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分离子与树脂上的离子交换基团作用强弱有关外，它还受流动相的pH 值和离子强度影响。
pH值可改变化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用。
流动相的盐浓度大，则离子强度高，不利于样品的解离，导致样品较快流出。
离子交换色谱法主要用于分析有机酸、氨基酸、多肽及核酸。
4．离子对色谱法又称偶离子色谱法，是液液色谱法的分支。
它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后，在非极性固定相中溶解度增大，从而使其分离效果改善。
主要用于分析离子强度大的酸碱物质。
分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。
另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。
分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。
离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10 mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。
被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。
5．排阻色谱法固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。
小分子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。
它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻。