医学遗传学习题集名词解释(学习资料)

医学遗传学习题集名词解释

第一章绪论

1 遗传性疾病(genetic disease):是指其发生需要有一定的遗传基础，通过这种遗传基础、并按一定的方式传于后代发育形成的疾病。

2 先天性疾病(congenital disease):一般是指婴儿出生时就已表现出来的疾病。

3 家族性疾病(familial disease):是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病，即某一种疾病有家族史。

第二章人类基因

1卫星DNA(satellite DNA):以5bp、10bp或20bp、200bp为一个重复单位，经过多次重复串联，长度可达105bp，约占整个基因组10%～15%的简单序列DNA。

2 基因组(genome):一个物种所有遗传信息的总称。通常表述为一个单倍体细胞中全部的基因或遗传物质。

3 结构基因（structural gene）:是决定合成某一种蛋白质或RNA分子结构相应的一段DNA。结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA,再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质或RNA。

4 断裂基因（split gene）：是真核生物的结构基因，编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构。

5 基因家族（gene family）：是一组来源相同、结构相似、功能相关的基因。它们在基因组中的拷贝只有微小的差别，并行使相关的功能。

6 单一基因（solitary gene）：指在基因组中只有单个或极少数拷贝的基因。

7 外显子和内含子（exon and intron）：外显子（exon）是指编码氨基酸的序列，内含子（intron）是指位于外显子之间的非编码序列。

8 调节基因（regulator gene）：是指能控制结构基因转录起始和产物合成速率并能影响其他基因活性的一类基因。

9 串联重复基因（tandemly repeated gene）：连续或不连续的首尾串联重复排列的多拷贝基因。

10 拟基因（假基因，pseudogene）：在多基因家族中，某些成员不产生有功能的基因产物的基因。

11 单一序列和重复序列（unique sequence and repetitive sequence）：单一序列是指在基因组中只有单个或极少数拷贝的基因，重复序列是指连续或不连续的首尾串联重复排列的多拷贝基因。

12 编码链和反编码链（coding strand and anticoding strand）：编码链是指与模板链互补的链，即基因中编码蛋白质的那条链。反编码链是指DNA 双链中作为模板指导与之互补的RNA 合成的链。

13 密码子与反密码子（codon and anticodon）：密码子是指由三个相邻的核苷酸组成的mRNA基本编码单位。反密码子是指tRNA中与mRNA密码子反向互补的三核苷酸序列。

14 复制子与复制叉(replicon and replication fork)：复制子是指DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。复制叉是指DNA复制开始部位的Y型结构，Y型结构的双臂含有模板以及新合成的DNA。

第三章基因突变及其遗传学效应

1 同义突变（same sense mutation）:是指碱基替换后，密码子改变但氨基酸不变化的突变形式。

2 错义突变（missense mutation）:是指碱基替换后，密码子改变并且氨基酸也发生改变的突变形式。

3 无义突变（nonsense mutation）:是指碱基替换后，密码子变为终止密码子的突变形式。

4 移码突变（feameshift mutation）:是指DNA编码序列中插入（增加）或缺失一个或几个碱基，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。

5 转换和颠倒（transition and transversion）：是指DNA分子中一个碱基被另一个不同的碱基所替换。只是不同嘧啶之间或不同嘌呤之间的替称为转换，而嘌呤与嘧啶之间的转换称为颠倒。

6 动态突变(dynamic mutation)：是指串联重复的三核苷酸序列随世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式。

7 终止密码突变（terminator codon mutation）：是指碱基替换后，终止密码变为编码氨基酸的密码子的突变形式。

第四章单基因遗传

1 交叉遗传（criss-cross inheritance）：是指男性的X染色体及其连锁基因只能从母亲传来，又只能传递给女儿，不存在男性→男性的传递方式。

2 系谱（pedigree）：是从先证者或索引病例开始，追溯调查其家族各个成员的亲缘关系和某种遗传病的发病情况等资料，用特定的系谱符号按一定方式绘制而成的图解。

3 遗传早现（genetic anticipation）：是指一些遗传病在连续几代的遗传过程中，发病年龄逐代提前和好（或）病情严重程度逐代增加的现象。

4 先证者（proband）：是指该家族中第一个就诊或被发现的患者成员。

5 完全显性（complete dominance）：是指具有相对性状的纯合体亲本杂交后，子代只表现一个亲本性状的现象。即外显率为100%。

6 延迟显性(delayed dominance)：是指带有显性致病基因的杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或表达尚不足以y引起明显的临床表现，只在达到一定的年龄后才表现出疾病。

7 拟表型（表型模拟，phenocopy）：由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由环境因素引起的表型称为拟表型。

8 遗传印记(genetic imprinting)：是指由于一个个体来自双亲的某些同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，而导致当它们发生相同的改变时所形成的表型却不同的现象。

9 从性遗传与限性遗传（sex–conditional inheritance and sex–limited inheritance）:从性遗传是位于常染色体上的基因，由于性别的差异而显示出男女性分布比例上的差异或基因表达程度上的差异。限性遗传是指位于常染色体上的基因，由于基因表达的性别限制，只在一种性别表现，而在另一种性别则完全不能表现。

10 亲缘系数与近婚系数（coefficient of relationship and inbreeding coefficient）:亲缘系数是指两个近亲个体在某一基因座上具有相同基因的概率。近婚系数是指一个个体接受在血缘上相同即由同一祖先的一个等位基因而成为该等位基因纯合子的概率。

11 基因多效性与遗传异质性(gene pleiotropism and genetic heterogeneity)：基因多效性是指一个基因可以决定或影响多个性状。遗传异质性是指一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起。