多序列比对与Clustal的使用,以及各类常见的序列分析工具介绍
生物学软件_大全(二)
引言概述:生物学软件在现代科学研究中扮演着重要的角色,它们为生物学家们提供了数据分析、模拟实验等功能,帮助他们更好地理解生命的复杂性。
本文将为大家介绍一系列生物学软件,帮助生物学家们在研究中更高效地工作。
正文内容:1.生物信息学软件1.1基本基因序列分析软件1.1.1BLAST:用于序列比对和相似性搜索,帮助确定生物序列的功能和结构。
1.1.2ClustalOmega:用于多序列比对的工具,帮助研究人员查找序列间的共同特征。
1.1.3EMBOSS:一套开源的生物信息学软件,包含各种工具用于序列分析、蛋白质结构分析等。
1.2基因组数据分析软件1.2.1GATK:广泛用于基因组重测序数据的分析和变异检测。
1.2.2BEDTools:用于处理基因组坐标的工具,帮助研究人员在基因组中定位感兴趣的特定区域。
1.2.3HMMER:用于比对蛋白质序列和荧光探针序列的隐马尔可夫模型工具。
2.结构生物学软件2.1Rosetta:一套用于结构预测和蛋白质构象优化的软件,帮助研究人员研究蛋白质的结构和功能。
2.2PyMOL:一种用于可视化分子结构的工具,它可以高质量的分子图像,并为研究人员提供结构分析的功能。
2.3Coot:用于蛋白质结构分析和模型建立的软件,可帮助研究人员在解析蛋白质结构时进行手动操作和调整。
2.4CCP4:一个用于蛋白质晶体学的软件套件,用于解析晶体结构和进行结构决策。
2.5SwissPdbViewer:一种用于蛋白质结构可视化和分析的软件,具有多种功能和工具。
3.蛋白质互作软件3.1STRING:综合性的蛋白质互作数据库和分析工具,帮助研究人员理解蛋白质之间的相互作用关系。
3.2Cytoscape:一个用于细胞网络分析和可视化的软件,可用于研究蛋白质之间的相互作用网络。
3.3ClusPro:一种用于蛋白质蛋白质和蛋白质配体互作的软件,可用于预测互作模型和分析互作强度。
3.4InterProSurf:一种用于预测和分析蛋白质间相互作用界面的工具,可以帮助研究人员理解蛋白质互作的机制。
多序列比对与以及各类常见的序列分析工具介绍
多序列比对与以及各类常见的序列分析工具介绍多序列比对是一种比较多个生物序列之间的相似性和差异性的分析方法,可以揭示它们之间的演化关系和功能差异。
它在生物信息学和分子生物学研究中广泛应用,有助于研究DNA、RNA和蛋白质序列的进化、功能区域和氨基酸残基间相互作用。
本文将介绍多序列比对的基本原理和常见的序列分析工具。
多序列比对的目标是通过寻找序列之间的共有特征,建立它们之间的相似性和差异性关系图。
这种比对分析可以通过多种方式实现,包括基于局部比对和全局比对的算法。
局部比对主要用于短序列比对或存在插入/缺失的序列,而全局比对则适用于较长的序列。
常见的序列分析工具:1. Clustal Omega:Clustal Omega是一种用于多序列比对的工具,具有较高的准确性和较快的计算速度。
它通过整合序列比对和树构建方法来生成相似性矩阵,进而构建进化树、同源家族和功能域簇。
2.MAFFT:MAFFT是一种广泛使用的多序列比对工具,具有较快的速度和较高的准确性。
它适用于较大和较长的序列比对,并在处理有多种长度变化的序列时表现良好。
3. Muscle:Muscle是一种快速而准确的多序列比对工具。
它采用迭代算法,通过比对似然和得分来改善比对准确性。
Muscle还可以生成不同格式的输出文件,便于后续分析。
4. T-Coffee:T-Coffee是一种多序列比对工具,结合了精确性和速度。
它提供了多种比对模式,适用于不同类型的序列数据。
T-Coffee还可以集成结构信息进行序列比对。
5.MUSCLE:MUSCLE能够进行全局和局部序列比对,并自动根据序列间的相似性进行调整。
它广泛应用于DNA、RNA和蛋白质序列比对,并能够处理相对较大的序列集。
6. ClustalW:ClustalW是一种常见的多序列比对工具,旨在生成全局比对。
它提供了多种比对算法和可视化选项,可用于分析相对于参考序列的多个不同序列。
7.BLAST:BLAST是一种常用的序列比对工具,用于快速进行局部序列比对和寻找相似性序列。
18多序列比对与Clustal的使用以及各类常见的序列分析工具介绍PPT课件
第一步:输入序列文件。
第二步:设定比对的一些参数。
参数设定窗口。
第三步:开始序列比对。
第四步:比对完成,选择保存结果文件的格式
在线的clustalw分析
EBI提供的在线clustalw服务
更为详细的教程
可以在这里得到更多关于clustal的帮助:
实际操作(练习)
• 使用clustalx程序,对给定的多序列, 选择合适的参数,进行多序列比对,输 出结果文件维phylip格式。
多序列比对与Clustal的使用, 以及各类常见的序列分析工具 介绍
2004年10月
内容提要
第一部分:多序列比对 • 意义、方法、算法 • Clustal的使用 1.Clustalx 2.Clustalw 第二部分:常见的序列分析软
件分类简介
第一部分: 多序列比对及Clustal的使用
序列相似性比较和序列
Clustalx的工作界面 (多序列比对模式)
Clustalx的工作界面 (剖面(profile)比对模式)
Clustal的工作原理
Clustal输入多个序列
快速的序列两两比对,计算序列间的 距离,获得一个距离矩阵。
邻接法(NJ)构建一个树(引导树)
根据引导树,渐进比对多个序列。
Clustal的应用
Clustal的渐进比对过程
在比对过程中,先对所有的序列进行 两两比对并计算它们相似性分值,然后 根据相似性分值将它们分成若干组,并 在每组之间进行比对,计算相似性分值。 根据相似性分值继续分组比对,直到得 到最终比对结果。在比对过程中,相似 性程度较高的序列先进行比对而距离较 远的序列添加在后面。
多序列比对工具 -clustal
Clustal是一个单机版的基于渐进比对的 多序列比对工具,由Higgins D.G. 等开发。 有应用于多种操作系统平台的版本,包括 linux版,DOS版的clustlw,clustalx等。
生物信息学中的序列比对工具对比总结
生物信息学中的序列比对工具对比总结序列比对是生物信息学中的核心技术之一,它是通过对比两个或多个生物序列的相似性和差异性来研究其结构、功能和演化关系的重要方法。
为了进行序列比对,科学家们开发了许多不同的序列比对工具。
本文将对一些常用的序列比对工具进行对比和总结。
1. BLAST (Basic Local Alignment Search Tool)BLAST 是最常用的序列比对工具之一。
它可以在短时间内快速比对大量生物序列。
BLAST 提供了多种不同的比对算法,包括常见的BLASTN(nucleotide序列比对)和BLASTP(蛋白质序列比对)。
BLAST 的优点是速度快、易用性好,适用于快速筛选大量相似序列。
2. ClustalWClustalW 是多序列比对的常用工具之一。
它使用多重序列比对算法,将多个序列的相似部分按照最佳的方式对齐。
ClustalW 可以在网页界面或命令行中使用,对于中小规模的序列比对非常高效。
3. MUSCLE (MUltiple Sequence Comparison by Log-Expectation)与ClustalW 类似,MUSCLE 也是一种常用的多序列比对工具。
它采用较新的比对算法,能够更加准确和高效地进行大规模序列比对。
MUSCLE 的优点是能处理大量序列,且能够生成高质量的比对结果。
4. MAFFT (Multiple Alignment using Fast Fourier Transform)MAFFT 是一种高性能的多序列比对工具,其算法基于快速傅立叶变换。
它可以处理大规模序列,且比对结果质量高。
MAFFT还提供了许多可选参数,以满足用户对比对过程的个性化需求。
5. T-Coffee (Tree-based Consistency Objective Function for Alignment Evaluation)T-Coffee 是一种基于树的多序列比对工具,它利用树模型来提高序列比对的准确性。
上海市考研生物信息学常用软件与算法
上海市考研生物信息学常用软件与算法生物信息学是一门跨学科的领域,集合了生物学、计算机科学和数学等多个学科的知识。
在现代生物学研究中,生物信息学起到了关键作用,帮助研究人员处理和分析大量的生物数据。
而在生物信息学的研究中,常用的软件和算法能够极大地提高研究工作的效率和可靠性。
本文将介绍上海市考研生物信息学领域内常用的软件和算法,以帮助考生更好地准备考试和进行研究。
一、基因序列分析软件1. BLAST:BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是生物信息学中最常用的工具之一,用于比对基因序列和蛋白质序列。
它能够快速地在数据库中搜索相似的序列,并提供比对结果的信息。
2. Geneious:Geneious是一款功能强大的基因序列分析软件,提供了丰富的工具和算法,可以用于序列比对、进化分析、构建基因树等多个方面。
3. ClustalW:ClustalW是一种常用的多序列比对软件,能够将多个基因或蛋白质序列进行比对,并生成相应的比对结果,可以用于进一步的分析和研究。
二、蛋白质结构模拟与分析软件1. PyMOL:PyMOL是一种蛋白质结构可视化软件,能够可视化蛋白质的三维结构,并分析其结构和功能。
它广泛应用于药物设计、蛋白质工程等领域。
2. Modeller:Modeller是一种用于蛋白质结构模拟的软件,可以通过预测和构建蛋白质的三维结构来进一步了解蛋白质的功能和相互作用。
3. AutoDock:AutoDock是一种分子对接软件,可以预测小分子与蛋白质的结合方式,并评估其结合能力。
它对于药物设计和分子动力学模拟等方面有着重要的应用。
三、序列分析算法1. Smith-Waterman算法:Smith-Waterman算法是一种常用的局部序列比对算法,可以用于查找基因或蛋白质序列之间的相似性。
2. Needleman-Wunsch算法:Needleman-Wunsch算法是一种全局序列比对算法,可以找到两个序列之间的最佳比对方案。
基因测序数据分析的方法与工具介绍
基因测序数据分析的方法与工具介绍基因测序是一种广泛应用于生物学和遗传学研究的技术,它可以揭示生物体的基因组结构和功能。
然而,从测序仪中获得的原始数据是一大批序列片段,需要经过严格的数据分析和解释才能提取有用的信息。
本文将介绍基因测序数据分析的一些常用方法和工具,帮助读者更好地理解和应用基因测序数据。
1. 数据预处理基因测序数据通常包含原始测序片段,这些片段需要进行一系列的预处理步骤,以确保数据质量和一致性。
预处理可以包括去除低质量碱基、去除引物序列、纠正读长和碱基错误等。
常用的工具包括Trimmomatic、Cutadapt和FastQC等。
2. 序列比对与拼接在数据预处理之后,将测序片段与参考基因组或相关数据库中的序列进行比对和拼接,以确定样品中的基因组成。
常用的比对工具有Bowtie、BWA和BLAST等。
拼接工具可以将测序片段组装成连续的序列,如SOAPdenovo和SPAdes等。
3. 变异检测与注释变异检测是基因测序数据分析的重要一环,可以帮助鉴定基因组中存在的变异,如单核苷酸多态性(SNP)、插入/缺失(Indel)和结构变异等。
常用的变异检测工具有GATK、Samtools和VarScan等。
注释工具可以对检测到的变异进行功能注释,如SnpEff和ANNOVAR等。
4. 转录组分析转录组测序是研究基因表达的重要手段,可以揭示不同条件下基因的表达差异和转录本变异。
转录组分析通常包括表达量估计、差异表达基因分析和功能富集分析等。
常用的工具有Cufflinks、DESeq2和GOseq等。
5. 小RNA测序分析小RNA是一类长度较短的RNA分子,具有多种生物学功能。
小RNA 测序分析可以帮助研究者鉴定和定量各种类型的小RNA,如miRNA、siRNA和piRNA等。
常用的工具有miRDeep、mirBase和RNAhybrid等。
6. 元组分析元组分析可以从基因组和转录组的角度研究微生物群落的组成和功能。
生物表解析技巧
生物表解析技巧生物表解析是生物学研究中非常重要的一项技巧,通过对生物信息的解读和分析,可以帮助科学家们揭示生物体内的基因表达和调控机制,从而深入研究生物的功能和特性。
在本文中,我们将介绍几种常用的生物表解析技巧。
一、序列分析序列分析是生物表解析的基础,它主要涉及DNA、RNA或蛋白质序列的分析和比较。
在序列分析中,常用的工具和技术包括:1. 序列比对:通过将多个序列进行比对,可以寻找它们之间的相似性和差异性。
常用的比对软件包括BLAST、ClustalW和MUSCLE等。
2. 序列翻译:将DNA序列转化为蛋白质序列,可以预测蛋白质的氨基酸组成和结构特点。
常用的翻译软件包括Expasy和Translate等。
3. 同源分析:通过比较不同物种的序列,可以确定它们之间的同源关系。
同源分析是揭示生物分类和进化关系的重要手段,常用的工具包括BLAST和NCBI数据库等。
二、基因组学数据分析基因组学数据分析是研究基因组和基因组变异的重要手段,它涉及到大量的数据处理和分析。
常用的技巧包括:1. 基因预测:通过分析基因组序列,可以预测出其中的基因和编码蛋白质的序列。
基因预测是解析基因功能和调控机制的前提,常用的预测软件包括GeneMark和Glimmer等。
2. 基因组注释:通过将预测的基因与已知的基因序列和功能进行比对,可以注释出基因的功能和特征。
常用的注释工具包括BLAST、InterPro和Gene Ontology等。
3. 基因组变异分析:通过比较相同物种不同个体之间的基因组序列,可以发现基因组的变异和突变情况。
这对于研究遗传性疾病和物种进化具有重要意义,常用的分析工具包括SAMtools和GATK等。
三、表达谱分析表达谱分析是研究基因表达的重要手段,它可以揭示基因在不同生理状态下的表达水平和调控机制。
常用的技术包括:1. 转录组测序:通过对mRNA的测序,可以得到一个生物在特定条件下所有基因的表达水平和变化情况。
生物化学领域中的核酸序列分析方法
生物化学领域中的核酸序列分析方法生物化学领域中,核酸序列分析是研究DNA和RNA分子的序列信息的方法。
通过分析和解读核酸序列,可以揭示生物分子的结构、功能和进化关系,对于理解基因组学、遗传学、分子生物学和生物信息学等领域具有重要意义。
本文将介绍几种常用的核酸序列分析方法。
首先,序列比对是核酸序列分析的基础方法之一、由于生命的进化过程中,生物分子的序列经历了数亿年的演化,因此比对不同物种的核酸序列可以揭示它们的进化关系。
常用的核酸序列比对软件有BLAST和ClustalW等。
BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)通过算法在数据库中具有相似序列的记录,并计算出序列之间的相似度。
ClustalW 则允许用户输入多个序列,进行多序列比对,帮助研究人员发现序列之间的共同特征。
其次,序列标识和注释也是核酸序列分析的重要方法。
由于大量的基因组数据可用于分析,准确标识和注释核酸序列是理解基因功能和预测蛋白质功能的关键。
常用的标识和注释软件有GeneMark和NCBI的RefSeq 数据库。
GeneMark是一种基因识别软件,可以预测DNA序列中的开放阅读框(ORF)和编码的蛋白质。
而NCBI的RefSeq数据库则包含了大量经过注释的核酸序列和相应的蛋白质信息。
此外,RNA结构预测也是核酸序列分析的重要方法之一、RNA结构决定了其功能,因此准确预测RNA结构对于理解RNA的功能和与其他分子的相互作用具有重要意义。
常用的RNA结构预测软件有Mfold和ViennaRNA Package。
Mfold通过计算RNA分子的最低自由能结构来预测RNA的二级结构,而ViennaRNA Package则进一步考虑到RNA分子中的众多因素,如碱基配对、环和偏移等,提供更加准确的结构预测结果。
最后,基因组序列分析也是生物化学领域中常用的核酸序列分析方法。
基因组是一个生物体遗传信息的完整集合,通过对基因组序列的分析,可以揭示基因的结构和功能。
多序列比对方法
多序列比对方法多序列比对是生物信息学中一个常见的分析方法,用于比较多个序列之间的相似性和差异性。
本文将介绍多序列比对的基本原理、常用方法和软件工具,以及其在生物学研究中的应用。
一、多序列比对的基本原理多序列比对是指对多个生物序列进行比较和分析。
生物序列可以是蛋白质序列、DNA序列或RNA序列等。
多序列比对的主要目的是确定序列之间的保守区域和变异区域,并发现序列之间的结构和功能相关性。
多序列比对的基本原理是通过构建序列之间的相似性矩阵,确定最佳的比对结果。
相似性矩阵用于测量两个序列之间的相似性,通常使用BLOSUM、PAM或Dayhoff矩阵等。
基于相似性矩阵和动态规划算法,可以计算序列之间的最佳比对路径,以及比对的得分。
二、常用的多序列比对方法1. 基于全局比对的方法:该方法适用于序列之间的整体相似性比较,常用的算法有Needleman-Wunsch算法和Smith-Waterman算法。
这两种算法都采用动态规划策略,通过计算各种可能的比对路径来确定最佳比对结果。
全局比对方法的主要缺点是在序列相似性较低的情况下,比对结果可能不准确。
2. 基于局部比对的方法:该方法适用于序列之间的部分相似性比较,常用的算法有BLAST和FASTA。
局部比对方法主要通过搜索局部相似片段来进行比对,可以提高比对的敏感性和准确性。
BLAST和FASTA是两种常用的快速局部比对工具,可以快速比对大规模序列数据库。
3. 基于多重比对的方法:该方法适用于多个序列之间的比较和分析,常用的算法有ClustalW和MAFFT。
多重比对方法通过构建多个序列的比对结果,可以识别序列之间的共同保守区域和变异区域,以及序列的结构和功能相关性。
ClustalW和MAFFT是两种常用的多重比对工具,具有较高的准确性和可靠性。
三、常用的多序列比对软件工具1. ClustalW:ClustalW是一个常用的多重比对软件,主要用于比对蛋白质和DNA序列。
常见的序列分析工具介绍
多序列比对的方法
基本上多序列比对可以分为 1.手工比对(辅助编辑软件如bioedit, seaview,Genedoc等)
通过辅助软件的不同颜色显示不同残基,靠分 析者的观察来改变比对的状态。
2.计算机程序自动比对
通过特定的算法(如同步法,渐进法等),由 计算机程序自动搜索最佳的多序列比对状态。
自动多序列比对的算法
多序列比对工具 -clustal
Clustal是一个单机版的基于渐进比对的 多序列比对工具,由Higgins D.G. 等开发。 有应用于多种操作系统平台的版本,包括 linux版,DOS版的clustlw,clustalx等。
Clustal简介
• CLUSTAL是一种渐进的比对方法,先将 多个序列两两比对构建距离矩阵,反应 序列之间两两关系;然后根据距离矩阵 计算产生系统进化指导树,对关系密切 的序列进行加权;然后从最紧密的两条 序列开始,逐步引入临近的序列并不断 重新构建比对,直到所有序列都被加入 为止。
• 对上述计算机程序比对的结果进行手工 改动(bioedit,seaview),使得多序 列比对结果跟符合要求。
>SIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPPVTLSGLLGNTYSLRWTKNLMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKRNGYDNMIGNVSSLINPVAPGGTLGSVGGINLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW HELLILTNSALVPPASSYVSIVVGTHISAAPVLGPVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYVPLTNASPTFDIRFSHAIKALFFAVRNKTSAAEWSNYATSSPVVTGATVNYEPTGSFDPIANTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSFIGYHLYSYSLHFYDLDPMGSTNYGKLTNVFVVPAASSAAIS AAGGTGGQAGSDYAQSYEFVIVAVNNNIVRIENSLVRNRRRWSREGPMVMVC >TIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPPVTLSGLLGNTYSLRWTKNLMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKRNGYDNMIGNVSSLINPVAPGGTLGSVGGINLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW HELLILTNSALVPPASPYVPIVVGTHISAAPVLGPVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYVPLTNASPTFDIRFSHAIKALFFAVRNKTSAAEWSNYATSSPVVTGATVNYEPTGSFDPIANTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSFIGYHLYSYSLHFYDLDPMGSTNYGKLTNVSVVPQASPAAIA AAGGTGGQAGSDYPQNYEFVILAVNNNIVRISGGETPQNYIAVC >WIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPQVTLNPLLAATFSLRWTRNLMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKRTGYDNMIGNVSSLINPVAPGGNLGSTGGTNLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW TELLVLQNSALVAPASPYVPIVVPTHLTVAPVLGPVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYTPLTNASPTFDIRFSHAIKALFFSVRNKTSASEWSNYATSSPVVTGATVNFEPTGSFDPIANTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSFIGYHLYSYSLHFYDLDPMGSTNYGKLTNVSVVPQASPAAVN AASGAGGFPGSDYPQSYEFVIVAVNNNIVRISGGETPQNYLSGSFVTLLNRRKWSREGPMIMVQ >CzIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPQVTLNAQLGPTFGLRWTRNFMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKKIGYDNMIGNISALTNPVAPGGSLGSVGGINLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW PELLILTNTALVPPASPYVPIVVGTHLSAAPVLGAVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYTPLTNAMPTFDIRFSHAIKALFFSVRNKTSSAEWSNYATSSPVVTGQLVNYEPPGAFDPISNTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSSIGYHLYSYSLHFFDLDPMGSTNYGKLTNVSVVPQASPAAVT AAGGSGAAGSGADYAQSYEFVIIGVNNNIIRISGGALGFPVL >CIV MSISSSNVTSGFIDIATKDEIEKYMYGGKTSTAYFVRETRKATWFTQVPVSLTRANGSANFGSEWSASIS RAGDYLLYTWLRVRIPSVTLLSTNQFGANGRIRWCRNFMHNLIRECSITFNDLVAARFDHYHLDFWAAFT TPASKAVGYDNMIGNVSALIQPQPVPVAPATVSLPEADLNLPLPFFFSRDSGVALPTAALPYNEMRINFQ FHDWQRLLILDNIAAVASQTVVPVVGATSDIATAPVLHHGTVWGNYAIVSNEERRRMGCSVRDILVEQVQ TAPRHVWNPTTNDAPNYDIRFSHAIKALFFAVRNTTFSNQPSNYTTASPVITSTTVILEPSTGAFDPIHH TTLIYENTNRLNHMGSDYFSLVNPWYHAPTIPGLTGFHEYSYSLAFNEIDPMGSTNYGKLTNISIVPTAS PAAKVGAAGTGPAGSGQNFPQTFEFIVTALNNNIIRISGGALGFPVL
多序列比对程序及使用技巧
多序列比对程序及使用技巧序列比对是生物信息学中非常重要的一个分析任务,它用于检测不同序列之间的相似度和差异性,帮助我们理解生物序列的功能和演化关系。
多序列比对是在序列比对的基础上进行的,用于比对多个序列。
1. ClustalW/X: ClustalW是最早的多序列比对程序之一,它使用一种基于多重比对的算法,可以处理小到中等规模的序列集。
ClustalX是ClustalW的GUI版本,提供更方便的操作界面。
2.MAFFT:MAFFT是一种快速且准确的多序列比对工具,它采用迭代策略和反向比对来提高比对质量。
它适用于大规模序列集的比对,可以处理成千上万条序列。
3. Muscle: Muscle是一种高性能的多序列比对程序,具有较高的比对准确性和计算效率。
它采用迭代和分支定界的方法,根据序列间的局部区域相似性进行比对。
4. T-Coffee: T-Coffee是一种将多个局部比对结果组合成一体的多序列比对程序。
它使用模板比对的方法,将不同序列的局部对齐结果组合成全局比对。
1. 选择适当的比对程序:根据序列的规模和所需的比对准确性,选择适合的比对程序。
小规模序列集可以使用ClustalW/X或MAFFT,而大规模序列集则可以选择MAFFT或Muscle。
2.调整比对参数:根据实际需求,对比对参数进行调整。
例如,可以调整比对阈值、比对算法、迭代次数等参数,以优化比对结果。
3. 检查比对质量:比对结果可以通过多种方式进行检查,例如可视化比对结果、评估比对一致性或使用其他评估指标(例如Gap比例、Kappa统计量等)进行质量评估。
4.处理大规模序列集:对于大规模序列集,可以考虑使用并行化技术或分割序列集进行比对,以提高比对效率和准确性。
5.结果解读和分析:根据比对结果,进行序列功能、结构和演化等方面的分析。
可以使用其他生物信息学工具进行进一步的分析,如序列聚类、进化树构建等。
总结:多序列比对是生物信息学中常用的分析任务,采用合适的比对程序和技巧可以获得准确且高效的比对结果。
生物信息学软件的基本使用方法介绍
生物信息学软件的基本使用方法介绍生物信息学是研究生物学中大规模数据的获取、存储、管理、分析和解释的学科。
为了能够有效地处理这些复杂的生物数据,生物信息学研究者使用了许多专门设计的软件工具。
本文将介绍几种常见的生物信息学软件,并提供基本的使用方法。
1. BLAST(Basic Local Alignment Search Tool):BLAST是一种用于基因序列比对和相似性搜索的软件工具。
它能够找到在数据库中与输入序列相似的序列,并计算它们之间的相似度分数。
使用BLAST时,首先需要选择要比对的数据库,如NCBI的nr数据库。
然后,将待比对的序列输入到BLAST中,并选择合适的算法和参数,最后点击运行按钮即可得到比对结果。
2. ClustalW:ClustalW是一种常用的多序列比对软件。
它能够将多个序列对齐,并生成比对结果。
使用ClustalW 时,首先需要输入要比对的序列。
可以通过手动输入、从文件中导入或从数据库中获取序列。
然后,选择合适的比对算法和参数,并点击运行按钮。
在比对结果中,会显示相似性分数矩阵和序列的对齐信息。
3. FASTA:FASTA是一种用于快速比对和搜索序列相似性的工具。
它使用一种快速的搜索算法,能够在大型数据库中快速找到与输入序列相似的序列。
使用FASTA时,需要将待比对的序列输入到软件中,并选择匹配的算法和搜索参数。
运行后,软件会生成相似序列的列表和相似性评分。
4. R:R是一种统计分析软件,也被广泛用于生物信息学领域。
它提供了丰富的函数和库供生物信息学研究者使用,用于数据处理、统计分析和可视化。
使用R时,可以通过命令行或脚本编写代码来执行各种操作。
例如,可以使用R中的Bioconductor库进行基因表达数据的分析和可视化。
5. IGV(Integrative Genomics Viewer):IGV是一种用于基因组数据可视化的软件工具。
它能够显示基因组位置上的测序深度、SNP、CNV等信息,并支持交互式操作和注释查看。
生物信息学工具的使用教程
生物信息学工具的使用教程随着生物学研究的深入,生物信息学在生物学研究中的应用越来越广泛。
生物信息学工具是生物学研究中不可或缺的一部分,它能够帮助科学家分析和解释大量的生物学数据。
本文将介绍几个常用的生物信息学工具及其使用方法。
1. BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)BLAST是一种用于比对生物序列的工具,它可以将一个给定的DNA、RNA或蛋白质序列与数据库中的其他序列进行比对,找出相似性最高的序列。
使用BLAST时,首先需要选择合适的数据库,然后将待比对的序列输入到BLAST程序中。
BLAST会根据序列的相似性进行比对,并给出比对结果的评分和统计数据。
科学家可以根据这些结果来研究序列的功能和进化关系。
2. ClustalWClustalW是一种用于多序列比对的工具,它可以将多个相关序列进行比对,找出它们之间的共同特征和差异。
使用ClustalW时,首先需要将待比对的序列输入到程序中,然后选择合适的参数进行比对。
ClustalW会根据序列的相似性和差异性进行比对,并给出比对结果的评分和统计数据。
科学家可以根据这些结果来研究序列的进化关系和结构特征。
3. EMBOSS(European Molecular Biology Open Software Suite)EMBOSS是一个生物信息学工具集合,它包含了许多常用的生物信息学工具,如序列比对、序列分析、结构预测等。
使用EMBOSS时,科学家可以根据自己的需求选择合适的工具进行分析。
EMBOSS的优点是它提供了丰富的功能和灵活的参数设置,可以满足不同研究的需要。
4. R(统计计算与图形)R是一种用于统计计算和图形绘制的编程语言和环境,它在生物信息学中被广泛应用。
使用R时,科学家可以编写自己的脚本来进行数据分析和图形绘制。
R提供了丰富的统计分析方法和绘图函数,科学家可以根据自己的需求选择合适的方法和函数进行分析。
基因组序列比对分析及相关软件的使用
基因组序列比对分析及相关软件的使用基因组序列比对分析是一种常见的生物信息学分析方法,广泛用于研究DNA、RNA或蛋白质序列的相似性和差异性,以及基因组结构和功能等方面的研究。
下面将介绍基因组序列比对分析的基本原理和常用的比对软件的使用方法。
常用的比对软件:1. BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)BLAST是一种常用的比对软件,可以快速比对两个序列之间的相似性。
BLAST将查询序列与参考序列进行比对,并给出一个比对得分(称为E值)来表示两个序列的相似性。
BLAST包含多种版本,如BLASTn用于DNA-DNA序列比对,BLASTp用于蛋白质序列比对等。
使用方法:b.准备查询序列和参考序列。
c.打开BLAST软件,选择相应的版本(如BLASTn)。
d.在查询序列窗口中输入查询序列,点击“运行”按钮开始比对。
e.在结果中查看比对得分(E值)和匹配的位置信息。
2. Bowtie / Bowtie2Bowtie和Bowtie2是一对基因组序列比对软件,用于比较长的DNA序列。
Bowtie使用索引来加快比对速度,可以在较短的时间内进行大规模比对。
Bowtie2相比Bowtie具有更高的准确性和更好的感受性。
使用方法:b.准备查询序列和参考序列。
c.构建索引文件,将参考序列转换为索引文件格式。
d. 打开终端或命令提示符窗口,输入相应的命令来运行Bowtie或Bowtie2e.在结果中查看比对得分、匹配的位置信息和SAM/BAM格式文件。
3. BWA(Burrows-Wheeler Aligner)BWA是一种用于DNA和RNA序列比对的软件,可以高效地进行大规模比对和可变位点检测。
BWA将参考序列转换为索引,然后将查询序列与索引进行比对,以找到最佳比对结果。
使用方法:b.准备查询序列和参考序列。
c.构建索引文件,将参考序列转换为索引文件格式。
d.打开终端或命令提示符窗口,输入相应的命令来运行BWA。
Clustal的使用
a.多序列比对模式。
b.剖面(profile)比对模式。
3.一个实际的例子。
多序列比对实例
输入文件的格式(fasta): >KCC2_YEAST NYIFGRTLGAGSFGVVRQARKLSTN…… >DMK_HUMAN DFEILKVIGRGAFSEVAVVKMKQTGQVYAMKIMNK……. >KPRO_MAIZE TRKFKVELGRGESGTVYKGVLEDDRHVAVKKLEN…… >DAF1_CAEEL QIRLTGRVGSGRFGNVSRGDYRGEAVAVKVFNALD…… >1CSN HYKVGRRIGEGSFGVIFEGTNLLNN……
EBI提供
的在线
Clustalw
服务
更为详细的教程
可以在这里得到更多关于clustal的帮助:
trasbg.fr/BioInfo/ClustalX/Top.html
实际操作(练习)
• 使用clustalx程序,对给定的多序列, 选择合适的参数,进行多序列比对,输 出结果文件维phylip格式。 • 相同的文件,使用ebi和我们提供的在线 服务,进行多序列比对。
• 对上述计算机程序比对的结果进行手工 改动(bioedit,seaview),使得多序 列比对结果跟符合要求。
>SIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPPVTLSGLLGNTYSLRWTKNLMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKRNGYDNMIGNVSSLINPVAPGGTLGSVGGINLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW HELLILTNSALVPPASSYVSIVVGTHISAAPVLGPVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYVPLTNASPTFDIRFSHAIKALFFAVRNKTSAAEWSNYATSSPVVTGATVNYEPTGSFDPIANTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSFIGYHLYSYSLHFYDLDPMGSTNYGKLTNVFVVPAASSAAIS AAGGTGGQAGSDYAQSYEFVIVAVNNNIVRIENSLVRNRRRWSREGPMVMVC >TIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPPVTLSGLLGNTYSLRWTKNLMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKRNGYDNMIGNVSSLINPVAPGGTLGSVGGINLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW HELLILTNSALVPPASPYVPIVVGTHISAAPVLGPVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYVPLTNASPTFDIRFSHAIKALFFAVRNKTSAAEWSNYATSSPVVTGATVNYEPTGSFDPIANTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSFIGYHLYSYSLHFYDLDPMGSTNYGKLTNVSVVPQASPAAIA AAGGTGGQAGSDYPQNYEFVILAVNNNIVRISGGETPQNYIAVC >WIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPQVTLNPLLAATFSLRWTRNLMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKRTGYDNMIGNVSSLINPVAPGGNLGSTGGTNLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW TELLVLQNSALVAPASPYVPIVVPTHLTVAPVLGPVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYTPLTNASPTFDIRFSHAIKALFFSVRNKTSASEWSNYATSSPVVTGATVNFEPTGSFDPIANTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSFIGYHLYSYSLHFYDLDPMGSTNYGKLTNVSVVPQASPAAVN AASGAGGFPGSDYPQSYEFVIVAVNNNIVRISGGETPQNYLSGSFVTLLNRRKWSREGPMIMVQ >CzIV MSMSSSNITSGFIDIATFDEIEKYMYGGPTATAYFVREIRKSTWFTQVPVPLSRNTGNAAFGQEWSVSIS RAGDYLLQTWLRVNIPQVTLNAQLGPTFGLRWTRNFMHNLIREATITFNDLVAARFDNYHLDFWSAFTVP ASKKIGYDNMIGNISALTNPVAPGGSLGSVGGINLNLPLPFFFSRDTGVALPTAALPYNEMQINFNFRDW PELLILTNTALVPPASPYVPIVVGTHLSAAPVLGAVQVWANYAIVSNEERRRMGCAIRDILIEQVQTAPR QNYTPLTNAMPTFDIRFSHAIKALFFSVRNKTSSAEWSNYATSSPVVTGQLVNYEPPGAFDPISNTTLIY ENTNRLGAMGSDYFSLINPFYHAPTIPSSIGYHLYSYSLHFFDLDPMGSTNYGKLTNVSVVPQASPAAVT AAGGSGAAGSGADYAQSYEFVIIGVNNNIIRISGGALGFPVL >CIV MSISSSNVTSGFIDIATKDEIEKYMYGGKTSTAYFVRETRKATWFTQVPVSLTRANGSANFGSEWSASIS RAGDYLLYTWLRVRIPSVTLLSTNQFGANGRIRWCRNFMHNLIRECSITFNDLVAARFDHYHLDFWAAFT TPASKAVGYDNMIGNVSALIQPQPVPVAPATVSLPEADLNLPLPFFFSRDSGVALPTAALPYNEMRINFQ FHDWQRLLILDNIAAVASQTVVPVVGATSDIATAPVLHHGTVWGNYAIVSNEERRRMGCSVRDILVEQVQ TAPRHVWNPTTNDAPNYDIRFSHAIKALFFAVRNTTFSNQPSNYTTASPVITSTTVILEPSTGAFDPIHH TTLIYENTNRLNHMGSDYFSLVNPWYHAPTIPGLTGFHEYSYSLAFNEIDPMGSTNYGKLTNISIVPTAS PAAKVGAAGTGPAGSGQNFPQTFEFIVTALNNNIIRISGGALGFPVL
多序列比对与Clustal的使用,以及各类常见的序列分析工具介绍
Clustalx的工作界面 (多序列比对模式)
Clustalx的工作界面 (剖面(profile)比对模式)
Clustal的工作原理
Clustal输入多个序列 快速的序列两两比对,计算序列间的 距离,获得一个距离矩阵。 邻接法(NJ)构建一个树(引导树) 根据引导树,渐进比对多个序列。
Clustal的应用
EBI提供
的在线
Clustalw
服务
更为详细的教程
可以在这里得到更多关于clustal的帮助:
trasbg.fr/BioInfo/ClustalX/Top.html
实际操作(练习)
• 使用clustalx程序,对给定的多序列, 选择合适的参数,进行多序列比对,输 出结果文件维phylip格式。 • 相同的文件,使用ebi和我们提供的在线 服务,进行多序列比对。
第一步:输入序列文件。
第二步:设定比对的一些参数。
参数设定窗口。
第三步:开始序列比对。
第四步:比对完成,选择保存结果文件的格式
Clustalw的使用(一)
Clustalw的使用(二)
Clustalw还提供了命令调用形式的使用方 式,方便于批处理过程,下面是一个典 型的执行多序列比对的clustalw命令:
1.输入输出格式。
输入序列的格式比较灵活,可以是前面介绍过的 FASTA格式,还可以是PIR、SWISS-PROT、 GDE、Clustal、GCG/MSF、RSF等格式。 输出格式也可以选择,有ALN、GCG、PHYLIP 和NEXUS等,用户可以根据自己的需要选择合 适的输出格式。
生物信息学分析技巧的使用教程
生物信息学分析技巧的使用教程生物信息学是一门综合性学科,通过运用计算机科学、统计学和生物学等知识,对生物学数据进行处理、分析和解释。
在当今大数据时代,生物信息学的应用越来越广泛,对于生物学研究的进展起到了重要的推动作用。
本文将介绍一些常用的生物信息学分析技巧,帮助读者更好地利用这些工具进行生物学研究。
1. 序列比对序列比对是生物信息学中最基础的分析技巧之一。
它通过将不同生物体的DNA或蛋白质序列进行比对,找出它们之间的相似性和差异性。
常用的比对工具包括BLAST和ClustalW等。
BLAST可以用于快速比对大量序列,而ClustalW则适用于多序列比对。
通过序列比对,我们可以研究基因的进化关系、寻找共同的结构域以及预测蛋白质的功能等。
2. 基因表达分析基因表达分析是研究基因在不同组织或条件下的表达水平的一种方法。
常用的基因表达分析技术包括RNA测序和芯片技术。
RNA测序可以用于定量和定性地分析基因表达水平,并发现新的转录本。
芯片技术则通过检测基因表达的荧光信号来分析基因表达谱。
通过基因表达分析,我们可以了解基因在不同生物过程中的功能和调控机制。
3. 蛋白质结构预测蛋白质结构预测是生物信息学中的一项重要任务。
它通过分析蛋白质的氨基酸序列,预测其三维结构和功能。
常用的蛋白质结构预测方法包括同源建模、蛋白质折叠动力学模拟和蛋白质结构预测软件等。
通过蛋白质结构预测,我们可以深入了解蛋白质的功能和相互作用,为药物设计和疾病治疗提供重要依据。
4. 基因组学分析基因组学是研究整个基因组的结构和功能的学科。
基因组学分析涉及到大规模的DNA序列数据处理和解释。
常用的基因组学分析技术包括基因组测序、基因注释和基因组比较等。
通过基因组学分析,我们可以研究基因组结构和功能的变化,揭示物种的进化关系和基因组的重要特征。
5. 数据可视化数据可视化是生物信息学分析中不可或缺的一环。
它通过图表、网络图和热图等方式,将复杂的生物学数据呈现出来,帮助研究者更好地理解和解释数据。
生物信息学分析工具使用指南
生物信息学分析工具使用指南生物信息学是一门综合性学科,涵盖了生物学、计算机科学和数学等多个学科领域。
生物信息学的发展为生命科学研究提供了强大的工具和方法,其中生物信息学分析工具是其中最重要的一部分。
本文将介绍常用的生物信息学分析工具,并提供使用指南。
一、序列分析工具1. BLASTBLAST(Basic Local Alignment Search Tool)是一种快速比对局部序列相似性的工具。
它主要用于对基因、蛋白质及其他生物序列进行比对和标定。
使用BLAST,我们可以找到与已知序列相似的未知序列,并推测其功能。
使用提示:将待比对序列输入BLAST程序中,选择合适的数据库进行比对。
根据结果的相似性、E值和比对长度等指标进行评估和选择。
结果的解读需要结合生物学背景知识进行分析。
2. ClustalWClustalW是一种常用的多序列比对软件,可用于比对DNA、RNA和蛋白质序列。
它能够找出多个序列之间的保守区域和差异区域,从而推测序列的结构和功能。
使用提示:将待比对序列输入ClustalW程序中,进行多序列比对。
可以选择不同的参数设置,如输出格式、权重矩阵和树状图构建等。
二、基因表达分析工具1. RNA-SeqRNA-Seq是一种常用的高通量测序技术,用于研究基因的表达。
它通过测量转录本的序列,可以定量、全面地分析基因表达的差异和变化。
使用RNA-Seq,可以发现新的转录本、剪切变异和基因融合等。
使用提示:选择合适的测序平台和实验流程,包括RNA的提取、文库构建和测序。
使用不同的数据分析软件,如Tophat、Cufflinks和DESeq2,可以进行数据质控、比对、转录本定量和差异表达分析。
2. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA)GSEA是一种常用的基因集富集分析方法,用于揭示基因组中与特定生物学过程或功能相关的基因集。
使用GSEA,我们可以了解某个基因集在特定条件下的富集情况,从而推断其参与的生物学过程或通路。
多序列比对与以及各类常见的序列分析工具介绍共65页
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
多序列比对与以及各类常见的序列分析工 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天长地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。 具介绍
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
多序列比对工具 -clustal
Clustal是一个单机版的基于渐进比对的 多序列比对工具,由Higgins D.G. 等开发。 有应用于多种操作系统平台的版本,包括 linux版,DOS版的clustlw,clustalx等。
Clustal简介
• CLUSTAL是一种渐进的比对方法,先将 多个序列两两比对构建距离矩阵,反应 序列之间两两关系;然后根据距离矩阵 计算产生系统进化指导树,对关系密切 的序列进行加权;然后从最紧密的两条 序列开始,逐步引入临近的序列并不断 重新构建比对,直到所有序列都被加入 为止。
trasbg.fr/BioInfo/ClustalX/Top.html
实际操作(练习)
• 使用clustalx程序,对给定的多序列, 选择合适的参数,进行多序列比对,输 出结果文件维phylip格式。 • 相同的文件,使用ebi和我们提供的在线 服务,进行多序列比对。
1.传统的命令行形式,这种情况要求用户熟悉程序 的命令。 2.借助SeqLab的用户窗口界面,通过各类表单的 操作来实现分析任务。 以上两个执行GCG的方法都是通过telnet来实现的。 3. 借助于WWW服务的SeqWeb,是最为简单和 方便的使用方式。
虽然命令行的操作需要一些操作,但是对于 熟悉GCG的用户来说,却是最为快捷和有效的 方法,此外这种方法还可以扩展到批处理中。
Clustalx的工作界面 (多序列比对模式)
Clustalx的工作界面 (剖面(profile)比对模式)
Clustal的工作原理
Clustal输入多个序列 快速的序列两两比对,计算序列间的 距离,获得一个距离矩阵。 邻接法(NJ)构建一个树(引导树) 根据引导树,渐进比对多个序列。
Clustal的应用
GCG的工作方式(S-C) 安装在基于Unix系统的服务器上,目 前可以安装的平台(platform)有SGI 的 IRIX 操作系统,SUN 的Solaris操作系 统,及Compaq 的Tru64操作系统,用 户可以通过网络连接的方法来使用GCG 提供的分析程序以及数据库。
执行GCG程序的方法
4.分子进化分析工具
• PHYLIP • PAUP* • 其他:Mega2,MrBayes,tree-puzzle PAML,treeview
PHYLIP
Phylip是一个免费的系统发生(phylogenetics)分 析软件包。 由华盛顿大学遗传学系开发,1980年首 次公布,目前的版本是3.6。包含了35个独立的
1.同步法 将序列两两比对时的二维动态规划矩 阵扩展到三维矩阵。即用矩阵的维数来 反映比对的序列数目。这种方法的计算 量很大,对于计算机系统的资源要求比 较高,一般只有在进行少数的较短的序 列的比对的时候才会用到这个方法。
自动多序列比对的算法
2.步进法 最常见的就是clustal所采用的方法。
其基本思想就是基于相似序列通常具 有进化相关性的这一假设。
• 对上述计算机程序比对的结果进行手工 改动(bioedit,seaview),使得多序 列比对结果跟符合要求。
第二部分: 常见的序列分析软件分类简介
1.综合序列分析软件包
• • • • • • GCG EMBOSS(免费) Vector NTI DNAstar Bioedit(免费) 其他
GCG(商业软件)
序列相似性比较和序列 同源性分析
序列相似性比较: 就是将待研究序列与DNA或蛋白质序列库进行比较, 用于确定该序列的生物属性,也就是找出与此序列相似 的已知序列是什么。完成这一工作只需要使用两两序列 比较算法。常用的程序包有BLAST、FASTA等; 序列同源性分析: 是将待研究序列加入到一组与之同源,但来自不同物 种的序列中进行多序列同时比较,以确定该序列与其它 序列间的同源性大小。这是理论分析方法中最关键的一 步。完成这一工作必须使用多序列比较算法。常用的程 序包有CLUSTAL等;
多序列比对与Clustal的使用, 以及各类常见的序列分析工具 介绍
中山大学生科院
2004年10月
内容提要
第一部分:多序列比对 • 意义、方法、算法 • Clustal的使用 1.Clustalx 2.Clustalw
第二部分:常见的序列分析软 件分类简介
第一部分: 多序列比对及Clustal的使用
DNAstar
DNASTAR有限公司开发了Lasergen程序 组,可在计算机上进行DNA和蛋白分析。它们 是易于使用且对用户友好的软件,可进行分子 生物学中的小规模序列分析和多序列比较。 Lasergen有PC Windows和Macintosh两种版 本。Lasergen的一个主要功能是它有针对不 同应用的7种程序。用户可根据自己需要选择 购买。
除了分析程序以外, GCG 同时也提供多种生物 学数据库。 核酸相关的: GenBank(/ ) EMBL (/) 蛋白质相关的: SWISS-PROT (http://www.expasy.ch/sprot/) PIR (/pir/) SP-TrEMBL (http://www.expasy.ch/sprot/ ) 使用者可以输入自己实验获得的分子序列, 或者从这 些数据库中来获取得到分子序列,再用到GCG的分析 程序进行分析。
Bioedit
是一个性能优良的免费的分子生物学 应用软件,可以对核酸序列和蛋白质序 列进行常规的分析操作,并提供了很多 网络程序的分析界面和接口。
/BioEdit/bi oedit.html
2.快速同源性数据库搜索工具
• Blast • Fasta • HMMer
第一步:输入序列文件。
第二步:设定比对的一些参数。
参数设定,选择保存结果文件的格式
在线的clustalw分析
EBI提供的在线clustalw服务
/clustalw/
更为详细的教程
可以在这里得到更多关于clustal的帮助:
Vector NTI
由Informax公司(现在已经归入 Invitrogen公司旗下)开发的一种高度 集成、功能齐全的分子生物学应用软件, 可以对DNA、蛋白质分子进行大量分析 和操作。
主要功能: 1.DNA序列的ORF、Motif、功能区搜索, 限制酶图谱,蛋白质翻译。 2.PCR引物、测序引物、杂交探针的设计和 评价。 3.DNA测序片断的拼接 4.同源比较和系统发育树构建 5.蛋白质结构预测:三维结构、化学键、 翻译后修饰位点、结构域等 6.模拟电泳:琼脂糖、PAGE
程序,这些独立的程序都实现特定的功能, 这些程序基本上包括了系统发生分析的所有 方面。 Phylip有多种不同平台的版本(包 括windows,Macintosh,DOS,Linux, Unix和OpenVMX)。
2.两种工作模式。
a.多序列比对模式。
b.剖面(profile)比对模式。
3.一个实际的例子。
多序列比对实例
输入文件的格式(fasta): >KCC2_YEAST NYIFGRTLGAGSFGVVRQARKLSTN…… >DMK_HUMAN DFEILKVIGRGAFSEVAVVKMKQTGQVYAMKIMNK……. >KPRO_MAIZE TRKFKVELGRGESGTVYKGVLEDDRHVAVKKLEN…… >DAF1_CAEEL QIRLTGRVGSGRFGNVSRGDYRGEAVAVKVFNALD…… >1CSN HYKVGRRIGEGSFGVIFEGTNLLNN……
1.输入输出格式。
输入序列的格式比较灵活,可以是前面介绍过的 FASTA格式,还可以是PIR、SWISS-PROT、 GDE、Clustal、GCG/MSF、RSF等格式。 输出格式也可以选择,有ALN、GCG、PHYLIP 和NEXUS等,用户可以根据自己的需要选择合 适的输出格式。
Clustal的应用
GCG 软件包包括了超过130个独立的序列分析程序,大 致上可以分成以下12个类别: 1. Sequence Comparison 2. Database Searching and Retrieval 3.DNA/RNA Secondary Structure Prediction 4.Editing and Publication 5.Evolutionary Analysis 6.Fragment Assembly 7.Gene Finding and Pattern Recognition 8.Importing and Exporting 9.Mapping 10.Primer Selection 11.Protein Analysis 12.Translation
HMMER
HMMer 是一个采用隐马可夫模型 HMMs(Hidden Markov Models)来 识别不同基因之间的结构相似性程度的 工具。可以快速的在数据库中寻找与特 定基因具有一定相似性的基因结构。 /
3.多序列比对工具
• Clustal 基于渐进算法的多序列比对优化算法, 由Higgins D.G. 等开发。Clustlw, clustalx等。 • 其他:T_coffee
多序列比对的意义
• 用于描述一组序列之间的相似性关系, 以便了解一个基因家族的基本特征,寻 找motif,保守区域等。 • 用于描述一个同源基因之间的亲缘关系 的远近,应用到分子进化分析中。 • 其他应用,如构建profile,打分矩阵等。
多序列比对的方法
• 同源性分析中常常要通过多序列比对来 找出序列之间的相互关系,和blast的局 部匹配搜索不同,多序列比对大多都是 采用全局比对的算法。这样对于采用计 算机程序的自动多序列比对是一个非常 复杂且耗时的过程,特别是序列数目多, 且序列长的情况下。
主要功能: 1. Editseq,可以从键盘、数据库或数字序列 输入和编辑。 2. PrimerSelect,PCR引物和探针设计。 3. MapDraw,限制性位点分析和图谱绘制。 4. MegAlign,多个和成对蛋白或DNA序列比 对。 5. GeneMan,生物数据库和数据库检索。 6. Protean,蛋白结构分析。 7. SeqMan,序列装配和毗连(序列)群管理。