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药品不良反应应急预案及处理流程范本

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录。

患者发生药物不良反应时的应急预案及处理流程

患者发生药物不良反应时的应急预案及处理流程在医疗领域，药物不良反应是一种常见但十分重要的问题，它可能会给患者的健康带来严重的影响。

因此，对于医护人员来说，应及时、有效地处理患者发生药物不良反应的情况是至关重要的。

本文将介绍，以引导医护人员如何有效应对这一问题。

一、患者发生药物不良反应的定义药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在正常用药剂量范围内，因用药造成的不良效应，包括药理作用不良、剂量相关、药物代谢过敏、药物过敏反应、药物相互作用等各种表现，且有可能危及生命，甚至造成死亡。

二、应急预案及处理流程1. 应急预案制定为了及时、有效地处理患者发生药物不良反应的情况，医院需要制定相应的应急预案。

应急预案应包括以下几个方面内容：(1) 应急处理队伍和职责分工：明确应急处理的责任人员和各自的职责，保证在患者发生药物不良反应时能够迅速做出应对。

(2) 应急处理流程：明确患者发生药物不良反应后所需采取的具体措施和步骤，保证按照规定程序进行处理。

(3) 应急处理设施和设备：保证医院内设施和设备的完备性，以应对患者发生药物不良反应时的急需。

(4) 应急处理培训和演练：为医护人员定期进行药物不良反应的处理培训和演练，提高其处理能力和应变能力。

2. 患者发生药物不良反应的处理流程若发现患者出现药物不良反应，医护人员应按照以下步骤进行处理：(1) 第一时间停止用药：一旦发现患者出现药物不良反应的症状，应立即停止给药。

(2) 确认药物不良反应：医护人员应根据患者的症状和用药记录来确认是否是药物不良反应。

(3) 评估患者病情：根据患者的症状和体征，对患者的病情进行评估，并及时采取相应的治疗措施。

(4) 报告药物不良反应：医护人员应及时向上级部门或相关机构报告患者发生的药物不良反应情况。

(5) 相应的护理措施：根据患者的具体症状，采取相应的护理措施，保证患者的安全和舒适。

(6) 监测病情变化：密切观察患者的病情变化，及时调整治疗方案，确保患者得到及时有效的治疗。

药品不良反应应急预案及处理流程

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案1、2、
应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
若为通常过敏反应，症状轻微，患者能够耐热，减缓滴速或者增加口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、
患者在口服或输液时出现轻微反应，例如失眠、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、5、
记录患者生命体征、通常情况和救治过程。

管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程
服药报告医生并依从医嘱处置就地救治观测患者生命体征记录救治过程及时呈报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目核对完备。

若不良反应症状仍未愈，药学人员稳步监测事件发展，并负责管理与病人沟通交流展开情况进展备案。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通告各科室停止使用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通告生产厂家，知会其情况共同分析药品不良反应出现原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录序号药品通用名称12345678910111213141516
肾上腺注射液阿托品注射液利多卡因注射液尼可刹米注射液洛贝林注射液异丙肾上腺素注射液呋塞米注射液地塞米松磷酸钠注射液地西泮注射液多巴胺注射液硝酸甘油注射液回去乙酰毛花苷注射液盐酸异丙嗪注射液氨茶碱注射液山莨胆碱注射液盐酸甲氧氯普胺注射液序号17181920药品通用型名称50%葡萄糖针0.9%生理盐水速效救心丸碳酸氢钠注射液。

药品不良反应相关应急预案及程序

药品不良反应/事件应急预案与处理程序一、发生药品不良反应应急预案与处理程序1、应严格适应症,浮现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理.2、若为普通过敏反应,情况好转者可继续观察并做好记录.3、患者在注射或者输液时发生反应,如心悸、胸闷、呼吸艰难、寒颤、面色苍白、皮疹、发热等,就地抢救,必要时行心肺复苏.4、浮现休克者,行抗休克治疗5、记录患者生命体征、普通情况和抢救过程.6、与时报告药剂科、护理部.7、患者家属有异议时,即将按有关程序对输液器具和药物进行封存.停药一报告医生并遵医嘱处理一就地抢救一观察患者生命体征一记录抢救过程一与时上报一保留药物一送检临床治疗中一旦发现浮现药品不良反应,原则上应即将停药,并即将值班医生,同时报告护士长、科主任,停药期间应观察患者,采取简易的处置方法.根据医嘱进行处理,情况严重者即将抢救.如怀疑药品质量问题,应与药剂科联系,由药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作.如发生输液反应时,应将撤下的输液器形成密闭状态,并用无菌治疗巾包裹,标明时间,冷藏备检.临床科室发现不良反应,填写《药品不良反应报告》,与时报告给药剂科不良反应监督员,并将未填齐项目填写完整.若不良反应症状仍未愈,药学人员将负责继续检测事件发展,并负责与病人沟通进行情况发展登记.药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在一周内上报至药剂科,药剂科不良反应监测员与时到科室调查,并将发生情况按月向区药品监督管理局上报.严重不良反应,科室与时上报给药剂科,药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反应监测网.死亡病例最快速度与时上报.浮现严重的药品不良反应,应即将停药,赋予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,按规定时限填写《药品不良反应报告表》 ,并将情况分别报告医务科与药剂科.药剂科组织相关人员进行病历讨论,究其不良反应与可疑药品的相关性,若与药品相关,分析是药品质量、多种药物相互作用,还是由于患者自身等原因造成,整理总结后通报全院.药学人员有义务对医师与患者进行药品不良反应信息的传达和用药安全知识的宣传.若因一种药物,同剂型、同批号在一周内连续浮现 3 例或者以上不良反应,药剂科应即将通知各疗区停用该批号药品,并在临床重点监测已用该药品患者的情况,通知生产厂家,告知其情况,共同分析药品不良反应发生原因.若为药品质量原因,药剂科将上报药事管理委员会,提请处理意见.药剂科负责定期将国家药品不良反应通报与院内药品不良反应发生情况通报临床医护人员.医务人员发现药物不良反应处理流程患者发生药品不良反应当班护士即刻停药即刻通知当班医生报告护士长科主任执行医嘱,积极抢救落实各项护理措施{ 严密观察患者生命体征与病情变化〕实施各种对症护理措施,与时记录各种表单告知安抚患者、家属采集资料,填写药品不良反应/事件报告表调查、分析,在线报告追踪随访处理药品不良反应注意事项：1.用药前应了解患者的过敏史或者药物不良反应史.2.临床浮现不良事件,首先应进行诊断,明确是否由药物还是疾病本身所致,如果一旦怀疑或者确定由药物引起的不良反应则应当根据具体情况进行适当的处置.3 对于严重的不良反应如过敏性休克,必须迅速采取有效措施,如抗休克、抗过敏处理并停药,此后应该再谨慎使用一些主要药物.4.如果不良反应可能由几种药物引起,应该首先停用那些非主要药物,最好依据反映的严重程度,逐一停用.5.如果反应可能与剂量相关,则应考虑减少剂量.6.保留剩余的药液与输液器备检.二、发生严重药品不良反应应急预案与处理程序1、医生在为患者用药时,必须问询病人的用药史与过敏史.2、护士在给患者用药时严格执行查对制度.3、遵医嘱正确实施给药,给药后注意观察药物疗效和病人的反应,特殊是使用特殊药物如用化疗药等.4、加强用药指导,护患沟通.5、患者一旦发生严重药物不良反应时,即将住手所给药.护士即将报告主管医生、科主任、护士长与药剂科.6、配合医生进行抢救,必要时请药剂科专职药师到科室指导处理.7、作好护理记录.8、作好病人与家属的安抚工作,必要时医患双方封存药物.9、必要时报护理部、医务科或者总值班.做好安全防 X→发现患者发生严重药物不良反应时→即将住手所给药→报告主管医生、科主任、护士长、药剂科→配合医生进行抢救→必要时请药剂科专职药师到科室指导处理→做好护理记录→作好病人与家属的安抚工作→必要时报护理部、医务科或者总值班.三、突发群体不良事件应急预案与处理程序〔一〕目的：为我院各科室正确处置药品严重突发性群体不良事件提供指导,提高快速反应和应急处理能力,切实做到早发现、早报告、早评价、早控制〞,防止各种药品严重突发性群体不良事件的发生,保障人民身体健康和用药安全,结合我院实际情况,特制定本预案.〔二〕编制依据：本预案根据《中华人民##国药品管理法》、《中华人民##国药品管理法实施条例》、《突发公共卫生事件应急条例》与《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规和国家、省食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》 ,并根据本院具体情况编制.〔三〕预案的合用 X 围：本预案合用于安乡县人民医院内蓦地发生,造成群体健康严重伤害的药品不良事件的应急处理工作.即：同一药品生产企业生产的同一通用名称,同一规格,同一辈子产批号的药品一个月内浮现 3 例以上类似的严重不良事件〔威胁生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤〕或者国家食品药品监督管理局认定的其他严重药品突发性群体不良事件.〔四〕药品严重突发性群体不良事件工作实行责任制.相关部门要各司其职,各负其责,对因玩忽职守、工作不力造成严重损失的要追究责任,严肃处理.由主管药学的院领导、医务科主任、药剂科主任、临床科室主任组成我院药品突发性群体不良事件应急处理领导小组,主管药学的院领导为领导小组组长.负责统一领导和协调我院药品突发性群体不良反应事件应急管理工作.〔一〕药品不良反应监测：各级医务人员一旦发现新的、严重的、罕见的与群发性的药品不良反应/事件应认真填写《药品不良反应/事件报告表》,并与时上报, 或者通过与时向我院药品不良反应监测室报告.对严重的、群发性的药品不良反应/ 事件应在发现后 4 个小时内通过向我院药品不良反应监测室报告；其他的药品不良反应/事件应在发现后 3 个工作日内上报.不得瞒报、迟报或者授意他人瞒报、药品不良反应监测中心报告.对严重的、群发的药品不良事件应在接到报告后 4 个小时内到临床了解情况,并作出是否属于药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断.药品不良反应监测室还应对接到的所有药品不良反应/事件报告进行分析和整理,以便与时发现已经浮现的药品严重突发性群体不良反应事件.〔三〕药品不良反应监测室一旦作出药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断,应即将向药学部主任汇报,药剂科主任应即将向药品突发性群体不良事件应急处理领导小组组长汇报,领导小组组长应在 24 小时内组织领导小组与相关人员开会, 判断事件的性质、严重程度与应对措施,并作出是否启动预案的决定.〔一〕药剂科：〔1〕通知全院暂停使用该药品,各药房住手发出该药品,已发出的通知临床科室住手使用,已使用的要求临床科室密切观察.〔2〕查找资料,分析判断不良反应的原因、性质和处理方法.〔3〕追查药品来源.〔4〕向省卫生局和市、省药品不良反应监测中心报告.〔5〕按照要求,与时将可疑药品送药检所检验.〔6〕保证治疗药品的供应.〔二〕医务科：〔1〕组织专家会诊,确定治疗方案,全力组织诊治.〔2〕组织专家进行事件性质认定,责任认定和处理意见.〔三〕临床科室：与时组织全科讨论,明确事件性质,确定治疗方案,全力组织诊治.并将不良事件的发生情况向有关部门如实报告.四、药物引起过敏性休克的应急预案与处理程序1、护理人员给患者应用药物前应问询患者是否有该药物过敏史,按要求做过敏试验,凡有过敏史者禁忌做该药物的过敏试验.2、正确实施药物过敏试验,过敏试验药液的配制、皮内注入剂量与试验结果判断都应按要求正确操作,过敏试验阳性者禁用.3、该药试验结果阳性患者或者对该药有过敏史者,禁用此药.同时在该患者医嘱单、体温单上注明过敏药物名称,并告知患者与家属.4、经药物过敏试验后凡接受该药治疗的患者,停用此药 3d 以上,应重做过敏试验,方可再次用药.5、抗生素类药物应现用现配,特殊是青霉素水溶液在室温下极易分解产生过敏物质,引起过敏反应,还可使药物效价降低,影响治疗效果.6、严格执行查对制度,做药物过敏试验前要警惕过敏反应的发生,治疗盘内备肾上腺素 1 支.7、药物过敏试验阴性,注射后观察 20-30min,注意观察巡视患者有无过敏反应, 以防发生迟发过敏反应.1、患者一旦发生过敏性休克,即将住手使用引起过敏的药物,就地抢救,并迅速报告医生.2、即将平卧,遵医嘱皮下注射肾上腺素 1mg,,小儿酌减.如症状不缓解,每隔30min再皮下注射或者静脉注射,直至脱离危（wei）险期,注意保暖.3、改善缺氧症状,赋予氧气吸入,呼吸抑制时应遵医嘱赋予人工呼吸,喉头水肿影响呼吸时,应即将准备气管插管,必要时配合施行气管切开.4、迅速建立静脉通路,补充血容量,必要时建立两条静脉通路.遵医嘱用药.5、发生心脏骤停,即将进行胸外按压、人工呼吸等心肺复苏的抢救措施.6、密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量与其他临床变化,患者未脱离危（wei）险前不宜搬动.7、 6h 内与时、准确地记录抢救过程.问询过敏史一做过敏试验一阳性患者禁用此药一该药标记、告知家属一阴性患者接受该药治疗一现用现配一严格执行查对制度一注射后观察 20-30min即将停用此药一平卧一注射肾上腺素一改善缺氧症状一补充血容量一解除支气管痉挛一发生心脏骤停行心肺复苏一密切观察病情变化一告知家属一记录抢救过程.五、发生输液反应应急预案与处理程序1、即将住手输液,保留静脉通路,改换其它液体和输液器.2、报告医生并遵医嘱给药.3、情况严重就地抢救,必要时进行心肺复苏.4、记录患者生命体征、普通情况和抢救过程.5、与时报告医院药剂科、医务科、护理部.6、保留输液器和药液.7、患者家属有异议时,即将按有关程序对输液器具进行封存.即将住手输液一更换液体和输液器一报告医生一遵医嘱给药一就地抢救一观察生命体征一记记录抢救过程一与时上报一保留输液器和药液一家属有异议时封存.即将住手输血一更换输液器一改输生理盐水一报告医生一遵医嘱给药一严密观察并做好记录一填写输血反应报告卡一上报检验科一怀疑严重反应时一保留血袋一抽取患者血样一送输血科.六、发生错误用药应急预案与处理程序1、护士取药、摆药、发药严格执行查对制度.2、对病人的疑问应重新核对,确认无误后给病人解释.3、遵医嘱正确实施给药.4、给药后注意观察药物疗效和病人的反应.5、加强用药指导,护患沟通.6、一旦发生患者用错药时,即将住手所给药.7、报告主管医生,并遵医嘱给药,配合医生进行抢救,通知科主任、护士长,必要时报护理部、医务科或者总值班.8、作好护理记录,作好病人与家属的安抚工作.9、患者家属有异议时,按有关程序对药物进行封存.做好安全防 X →发现患者用错药时→即将住手所给药→报告主管医生→遵医嘱给药、配合医生进行抢救→必要时报告护理部、医务科或者总值班→做好护理记录→作好病人与家属的安抚工作→必要时医患双方封存药物.七、封存反应标本的应急预案处理程序1、患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时,发生不良后果,要当场将标本保存,注明使用日期、时间、药物名称、给药途径.2、疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良后果时,科室应向医务科〔夜间向总值班〕报告.同时由护士长报告护理部.3、科室医务人员、患者本人或者其代理人,需共同在场的情况下,对现场实物进行封存.4、封存标本需在封口处加盖医务科图章,同时注明封存日期和时间.5、封存的标本由医务科保管,夜间与节假日由总值班保管,次日或者节假日后移交医务科.6、需要进行检验的标本,应当到由医患双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定检验机构时,由上一级卫生行政部门指定.7、对封存标本进行启封时,应由双方当事人共同在场.8、疑似输血引起不良后果,科室要对血液即将进行封存保留,并向医务科汇报,同时通知医院血库,由院方与提供该血液的采供血机构联系.发生不良后果一当场将标本保存一向分管部门报告一双方共同在场时现场封存实物一加盖图章一注明封存日期和时间一医务科保管一标本需进行检验时一双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验一或者由上一级卫生行政部门指定一封存标本启封时双方当事人共同在场一疑似输血反应一封存保留血液一与供血机构联系.。

药品不良反应相关应急救援预案和程序

WORD 格式可编辑药品不良反应 / 事件应急预案及处理程序一、发生药品不良反应应急预案及处理程序（一）应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

（二）处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检临床治疗中一旦发现出现药品不良反应，原则上应立即停药，并立即值班医生，同时报告护士长、科主任，停药期间应观察患者，采取简易的处置方法。

根据医嘱进行处理，情况严重者立即抢救。

如怀疑药品质量问题，应与药剂科联系，由药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作。

如发生输液反应时，应将撤下的输液器形成密闭状态，并用无菌治疗巾包裹，标明时间，冷藏备检。

临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给药剂科不良反应监督员，并将未填齐项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员将负责继续检测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。

药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在一周内上报至药剂科，药剂科不良反应监测员及时到科室调查，并将发生情况按月向区药品监督管理局上报。

严重不良反应，科室及时上报给药剂科，药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反应监测网。

死亡病例最快速度及时上报。

出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，按规定时限填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

药剂科组织相关人员进行病历讨论，究其不良反应与可疑药品的相关性，若与药品相关，分析是药品质量、多种药物相互作用，还是由于患者自身等原因造成，整理总结后通报全院。

药品不良反应应急预案及处理流程70763

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录
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药品不良反应应急预案及处理流程

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并
配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍
白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。

出现休克者，行抗休克治疗。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、管床医师及时报告药学部、医务科。

二、处理流程
停药I—/■报告医生并遵医嘱处理二〉就地抢救I—.观察患者生命体征
一；记录抢救过程.—> 及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学
室，并将未填写项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监
测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。

四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品
患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原
因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。

药品不良反应相关应急预案及程序

药品不良反应相关应急预案及程序药品不良反应/事件应急预案及处理程序一、发生药品不良反应应急预案及处理程序（一）应急预案 1、应严格适应症出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等就地抢救必要时行心肺复苏。

4、出现休克者行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

（二）处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检临床治疗中一旦发现出现药品不良反应原则上应立即停药并立即值班医生同时报告护士长、科主任停药期间应观察患者采取简易的处置方法。

根据医嘱进行处理情况严重者立即抢救。

如怀疑药品质量问题应与药剂科联系由药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作。

如发生输液反应时应将撤下的输液器形成密闭状态并用无菌治疗巾包裹标明时间冷藏备检。

临床科室发现不良反应填写《药品不良反应报告》及时报告给药剂科不良反应监督员并将未填齐项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈药学人员将负责继续检测事件发展并负责与病人沟通进行情况进展登记。

药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在一周内上报至药剂科药剂科不良反应监测员及时到科室调查并将发生情况按月向区药品监督管理局上报。

严重不良反应科室及时上报给药剂科药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反应监测网。

死亡病例最快速度及时上报。

出现严重的药品不良反应应立即停药给予积极治疗尽最大可能降低对患者的不利影响向科室主任报告详细情况按规定时限填写《药品不良反应报告表》并将情况分别报告医务科及药剂科。

药剂科组织相关人员进行病历讨论究其不良反应与可疑药品的相关性若与药品相关分析是药品质量、多种药物相互作用还是由于患者自身等原因造成整理总结后通报全院。

药物不良反应应急预案及处理程序

药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组1月1日侨润街道社区卫生服务中心用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1. 立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其它液体和输液器。

2. 报告医生并遵医嘱给药。

3. 情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。

4. 记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5. 及时报告药剂科、护理部。

6. 保留输液器和药物送药剂科。

7. 患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。

二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组1月1日侨润街道社区卫生服务中心化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1.立即停药，回抽残留药物，回抽的血及液体量以3～5ML为宜。

2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A：蒽环类抗生素：局部注射地塞米松5mg+2%利多卡因100mg，1次/天，连续三天，减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8.4%碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合，减少炎症反应。

B：氮芥、丝裂霉素：10%硫代硫酸钠4ml+0.9%NS6ml混合局部注射，使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤。

药物不良反应应急预案及处理程序

药物不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗
5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理流程
用药错误应急预案及处理流程
一、应急预案
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2、报告医生并遵医嘱给药。

3、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、及时报告药剂科、护理部。

6、保留输液器和药物送药剂科。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。

二、处理流程
立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→ 记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检。

药物不良反应应急预案及处理程序

药物不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格掌握药物适应症，出现不良反应立即停药并报告医生，遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗
5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理流程
用药错误应急预案及处理流程
一、应急预案
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。

2、报告医生并遵医嘱给药。

3、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、及时报告药剂科、护理部。

6、保留输液器和药物送药剂科。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。

二、处理流程
立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→ 记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检。

药品不良反应应急预案及处理流程

药品不良反应应急预案及处理流程药品不良反应的应急预案及处理流程一、应急预案1、使用药物时应严格遵照适应症，若出现不良反应应立即停药并向医生报告，遵循医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，症状较轻，患者能够耐受，可以通过减慢滴速或减少口服剂量，并配合使用能够减轻副作用的药物进行处理。

情况好转后，可继续观察并做好记录。

3、若患者在注射或输液过程中出现严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，应立即停药，进行就地抢救。

若出现休克，应进行抗休克治疗。

4、记录患者的生命体征、一般情况和抢救过程。

5、管床医师应及时向药学部和医务科报告。

二、处理流程1、停药并向医生报告，遵循医嘱处理。

2、进行就地抢救，并记录患者的生命体征。

3、及时上报抢救过程。

三、临床科室发现不良反应时，应填写《药品不良反应报告》，并及时向药学室报告。

若不良反应症状仍未缓解，药学人员应继续监测事件发展，并与患者沟通，记录情况进展。

四、若一种药物同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况。

同时，通知生产厂家，共同分析药品不良反应发生的原因。

附：药品不良反应医疗救治药品目录序号药品通用名称1 肾上腺注射液2 阿托品注射液3 利多卡因注射液4 尼可刹米注射液5 洛贝林注射液6 异丙肾上腺素注射液7 呋塞米注射液8 地塞米松磷酸钠注射液9 地西泮注射液10 多巴胺注射液11 硝酸甘油注射液12 去乙酰毛花苷注射液13 盐酸异丙嗪注射液14 氨茶碱注射液15 山莨胆碱注射液16 盐酸甲氧氯普胺注射液17 50%葡萄糖针18 0.9%生理盐水19 速效救心丸。

药品不良反应应急预案及处理流程完整版

药品不良反应应急预案及处理流程完整版1、在发现用药错误后，应立即停止使用药物，并报告医生。

2、评估患者的病情和身体状况，采取必要的治疗措施。

3、记录患者的生命体征和治疗过程。

4、及时报告药学部、护理部和相关部门。

5、保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。

二、处理流程停止使用药物报告医生评估患者病情采取治疗措施记录生命体征和治疗过程及时上报保留药物送检药品不良反应应急预案及处理流程一、应急预案1.严格遵守药品适应症，如有不良反应应立即停药并向医生报告，遵循医嘱处理。

2.对于一般过敏反应，如情况好转，可继续观察并记录。

3.如果患者在注射或输注时出现反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，应立即进行就地抢救，必要时进行心肺复苏。

4.如果出现休克，应进行抗休克治疗。

5.记录患者的生命体征、一般情况和抢救过程。

6.及时向药学部、护理部报告。

7.如果患者家属有异议，应立即按照有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理流程停止使用药物，报告医生并遵循医嘱处理；进行就地抢救；观察患者生命体征并记录抢救过程；及时向药学部、护理部和相关部门报告；保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。

用药错误应急预案及处理流程一、应急预案1.发现用药错误后，应立即停止使用药物，并向医生报告。

2.评估患者的病情和身体状况，采取必要的治疗措施。

3.记录患者的生命体征和治疗过程。

4.及时向药学部、护理部和相关部门报告。

5.保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。

二、处理流程停止使用药物；报告医生并采取必要的治疗措施；记录患者的生命体征和治疗过程；及时向药学部、护理部和相关部门报告；保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。

发生药物不良反应事件的处理预案 Microsoft Word 文档 (16)

发生药物不良反应/事件的处理预案
1.出现药物不良反应/事件时，立即停药，输液患者更换液体及输液器。

保留剩余药物及输液器具备检。

同时通知医生。

2.报告科主任和护士长，通知药剂科、设备科。

3.一般不良反应/事件时，遵医嘱给予对症处理，密切观察病情变化并做好记录，安慰患者，减少患者的焦虑。

4.严重不良反应/事件，如心悸、胸闷、呼吸困难、休克等，立即就地抢救，必要时行心肺复苏，密切观察患者病情变化，准确记录生命体征和抢救过程。

5.发生严重不良反应/事件，立即报告医疗部、护理部，夜间报告行政总值班及夜值班护士长。

6.分管医生或护士填写药品不良反应/事件报告表，详细记录患者姓名、药名、生产厂家、生产批号报送药剂科。

7.如患者及家属有异议，应立即按有关程序对输液器具和药物进行封存及送检，分析查找发生输液反应的原因。

8.科室配合医务部、护理部向患者（家属）做好解释，协商处理相关问题。

药品不良反应相关应急预案及程序(Word最新版)

药品不良反应相关应急预案及程序通过整理的药品不良反应相关应急预案及程序相关文档，渴望对大家有所扶植，感谢观看！药品不良反应/事务应急预案及处理程序一、发生药品不良反应应急预案及处理程序（一）应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

2、若为一般过敏反应，状况好转者可接着视察并做好记录。

3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般状况和抢救过程。

6、刚好报告药剂科、护理部。

7、患者家属有异议时，马上按有关程序对输液器具和药物进行封存。

（二）处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→视察患者生命体征→记录抢救过程→刚好上报→保留药物→送检临床治疗中一旦发觉出现药品不良反应，原则上应马上停药，并马上值班医生，同时报告护士长、科主任，停药期间应视察患者，实行简易的处置方法。

依据医嘱进行处理，状况严峻者马上抢救。

如怀疑药品质量问题，应与药剂科联系，由药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作。

如发生输液反应时，应将撤下的输液器形成密闭状态，并用无菌治疗巾包袱，标明时间，冷藏备检。

临床科室发觉不良反应，填写《药品不良反应报告》，刚好报告给药剂科不良反应监督员，并将未填齐项目填写完整。

若不良反应症状仍未愈，药学人员将负责接着检测事务发展，并负责与病人沟通进行状况进展登记。

药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在一周内上报至药剂科，药剂科不良反应监测员刚好到科室调查，并将发生状况按月向区药品监督管理局上报。

严峻不良反应，科室刚好上报给药剂科，药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反应监测网。

死亡病例最快速度刚好上报。

出现严峻的药品不良反应，应马上停药，赐予主动治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告具体状况，按规定时限填写《药品不良反应报告表》，并将状况分别报告医务科及药剂科。

药品不良反应应急预案及处理流程

药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症,出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理.
2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。

3、患者在注射或输注时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。

4、出现休克者,行抗休克治疗。

5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

6、及时报告药学部、护理部。

7、患者家属有异议时,立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。

二、处理流程
用药错误应急预案及处理流程
一、应急预案
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器.
2、报告医生并遵医嘱给药.
3、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏,口服者清除胃内容物。

4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。

5、及时报告药学部、护理部。

6、保留输液器和药物送药学部。

7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存.
二、处理流程
立即停止用药更换液体和输液器
报告医生遵医嘱给药就地抢救观察生命体征记录抢救过程及时上报保留输液器和药物送检。