药物分析试题及答案(二)
药物分析试卷(二)
C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定
E气相色谱法测定
8. Kober反应是指雌激素类药物与_______共热呈色。()
A.硫酸-甲醇B.硫酸-乙醇
C.硫酸-甲醛D.硫酸-醋酐
四、多选题(共8题,每题2分,多选少选均不得分)
1.Ch.P现行版本中规定,采用HPLC法测定需进行系统适应性试验(SST),下列色谱参数中,属于SST要求考察的参数为()
3.建立杂质的限度检查方法属性D.定量限E.耐用性
4.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有()
A.苯甲酸钠B.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.氢化可的松
E.丙酸睾酮
5.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为()
A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液滴定C.仅用电位法指示终点
D邻二氮菲法E.水杨酸显色法
4.葡萄糖中进行重金属检查时,适宜的条件是()
A.用硫代乙酰胺为标准对照液
B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D.用硫化钠为试液
E.结果需在黑色背景下观察
5.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升()?
江苏大学试题(二)
课程名称药物分析开课学院药学院
使用班级考试日期
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
核查人签名
得分
阅卷教师
一、名词解释(共10题,每题2分,英文名请先写出中文名称后再解释之,缩写需先写出英文全称)
1.Drug
2020年4月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自学考试药物分析(二)试题课程代码:10114一、填空题(本大题共12小题,每空1分,共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.目前公认的全面控制药品质量的法规有______、______、______、______。
2.重金属和砷盐检查时,常把标准铅和标准砷先配成储备液,这是为了______。
3.巴比妥类药物结构中含有______结构。
与碱溶液共沸而水解产生______,可使红色石蕊试纸变______。
4.两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定,第一步为______,第二步为______。
5.紫外分光光度计吸收度的准确度用______检定。
6.肾上腺素中的特殊杂质是______。
7.______法可选择性地用于未被氧化的吩噻类药物的测定。
8.具有共轭多烯侧链的药物为维生素______。
9.硅胶G是指______。
10.青霉素和头孢菌素都具有旋光性,因为青霉素分子中含有______个手性碳原子,头孢菌素分子含有______个手性碳原子。
11.复方阿司匹林制剂中加入枸橼酸钠的目的______。
12.国务院药品监督管理部门颁布的______和______为国家药品标准。
二、单项选择题(本大题共29小题,每小题1分,共29分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.药物的干燥失重测定法中的热重分析是( )A.TGA表示B.DTA表示C.TLC表示D.DSC表示2.中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是( ) A.严封 B.熔封C.密封D.密闭3.在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是( )A.溶解度B.物理常数C.外观D.A+B14.钾盐焰色反应的颜色为( )A.紫色B.蓝色C.砖红色D.鲜黄色5.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )A.1mlB.2mlC.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定6.中国药典规定的一般杂质检查中包括的项目为( )A.酸度检查B.含量均匀度检查C.重金属检查D.溶出度检查7.炽灼残渣检查时,炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为( )A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分8.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入何物可将Br2或I2还原成离子( ) A.硫酸肼 B.过氧化氢C.硫代硫酸钠D.硫酸氢钠9.三叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法,这种方法是( )A.酸水解法B.碱水解法C.碱氧化法D.碱还原法10.巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为( )A.水-乙醚B.水-乙腈C.水-乙醇D.水-丙酮11.《药典》规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为( ) A.永停滴定法 B.外指示剂法C.加结晶紫指示终点法D.加酚酞指示终点法12.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A.防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒C.使供试品易于溶解D.控制pH值13.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )A.紫外分光光度法B.TLC法C.GC法D.双相滴定法214.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是( )A.使终点变色明显B.使氨基游离C.增加NO+的浓度D.增强药物碱性15.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,正确的是( )A.直接重氮化-耦合反应B.直接重氮化反应C.重铬酸钾氧化反应D.水解后重氮化-耦合反应16.药物地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显( )A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光17.异烟肼具有的性质和反应是( )A.弱酸性B.与茚三酮呈色反应C.重氮化耦合反应D.还原性18.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是( ) A.硼酸 B.草酸C.丙酮D.酒石酸19.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( )A.在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量C.在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量D.在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量20.对维生素E鉴别实验叙述正确的是( )A.FeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子B.FeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子C.硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色D.硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色21.醋酸可的松属于何类甾体激素?( )A.皮质激素B.雄性激素C.雌性激素D.孕激素22.四氮唑比色法中多采用何为溶剂?( )A.95%乙醇B.无醛乙醇3C.甲醛D.甲苯23.下列哪个药物最易发生4-差向异构化?( )A.金霉素B.土霉素C.庆大霉素D.多西环素(强力霉素)24.《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查( ) A.水分 B.崩解时限C.重量差异D.溶解度25.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为( ) A.亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠D.连四硫酸钠26.我国解放后第一版药典出版于( )A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年27.红外压片时,盐酸盐药物宜用哪项压片?( )A.KBrB.KIC.KClD.NaBr28.可用异烟肼比色法测定含量的药物是( )A.醋酸地塞米松B.雌二醇C.庆大霉素D.头孢氨苄29.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了( )A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格重量差异的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响三、名词解释(本大题共4小题,每小题5分,共20分)1.专属性2.恒重3.四氮唑比色法4.三氯化锑(Car-Price)反应四、简答题(本大题共5小题,共31分)41.阿司匹林中的主要特殊杂质是什么?检查此杂质的原理是什么?(6分)2.简述还原反应鉴别异烟肼的原理。
生物药物分析试题及答案
生物药物分析试题及答案试题一:药物代谢动力学1. 什么是药物代谢动力学?药物代谢动力学有哪些重要参数?2. 解释药物的主要代谢途径及其在药物代谢中的作用。
3. 举例说明药物代谢过程中可能出现的药物相互作用。
答案一:1. 药物代谢动力学是指研究药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程的速率和运动规律的学科。
它主要包括药物的清除率、半衰期、体内分布和药物相互作用等参数。
2. 药物的主要代谢途径包括肝脏代谢、肾脏代谢和肠道代谢。
肝脏代谢是最主要的代谢途径,通过代谢酶将药物转化为可溶性代谢产物,以便于体内排泄。
肾脏代谢是通过肾小管对药物进行排泄。
肠道代谢是在肠道中由肠道细菌和酶对药物进行代谢。
这些代谢途径在药物代谢中起到了重要的作用。
3. 药物代谢过程中可能出现的药物相互作用包括药物的竞争代谢、酶诱导和酶抑制。
竞争代谢指两种或多种药物经过同一酶代谢酶,导致代谢酶饱和,从而影响药物代谢速率。
酶诱导指某些药物在体内促进肝脏酶的合成,加速药物的代谢,从而降低药物浓度。
酶抑制指某些药物抑制肝脏酶的活性,使药物代谢减慢,增加药物浓度。
试题二:生物制药工艺1. 什么是生物制药工艺?生物制药工艺的主要步骤有哪些?2. 描述从基因工程菌中生产重组蛋白的工艺流程。
3. 生物制药工艺中的环境监测和质量控制有哪些重要的检测指标?答案二:1. 生物制药工艺是指利用生物材料和生物工艺技术生产药品的一系列操作和步骤。
其主要步骤包括基因克隆、表达和纯化、药物稳定性研究、药物制剂研发等。
2. 从基因工程菌中生产重组蛋白的工艺流程包括:菌体培养、发酵过程、蛋白表达和分离纯化。
首先,选择适当的基因工程菌株,通过发酵过程培养大量的菌体。
然后,利用诱导剂刺激基因表达,并通过蛋白纯化技术将目标蛋白分离纯化。
3. 生物制药工艺中的环境监测和质量控制主要包括菌体培养过程中的环境条件监测(如温度、pH值、溶氧量等)、菌体培养物中目标蛋白的表达水平检测、蛋白质分离纯化过程中的纯度分析和质量控制检测(如HPLC、SDS-PAGE等),以及制剂开发中的稳定性研究(如药物溶解度、溶出度、降解产物等)。
药物分析2(附答案)
取片粉 0.2560g,置 100ml 量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻
度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液 25ml,加水 50ml,盐酸 20ml 与
甲基橙指示剂 1 滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,
消耗 16.10ml。每 1ml 的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于 2.057mg 的异
B. 司可巴比妥
C. 苯巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
共3页 1
班级:
姓名:
《药物分析》考试题 第 2 套
学号:
成绩:
6. 按有效数字修约的规则,以下测量值中可修约为 2.01 的是( )
A. 2.005
B. 2.006
C. 2.015
D. 2.016
7.药物中杂质的检查又称为
。
A.质量检查。 B.不纯物检查。 C.限量检查。 D. 品级检查。
)
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
4. 药物制剂分析与原料药分析的异同点在于(
)
A. 药物制剂分析的要求更为严格
B. 原料药分析的要求更为严格
C. 药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同
D. 药物制剂分析应重复原料药的检查项目
5. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是 (
)
A. 异戊巴比妥
8. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应。此反应在紫外灯下所显荧光的
颜色为(
)
A. 红色
B. 蓝色
C. 橙色
D. 黄绿色
9.药物杂质限量的表示方法常用
。
A.百分之几或百万分之几。 B.ppm。 C.ppb。 D.千分之几
浙江2020年4月自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自考药物分析(二)试题课程代码:10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分,共25分)1.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。
A.±1%B.±2%C.±5%D.±10%2.我国药典主要内容分为( )。
A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.前言、正文、附录D.凡例、正文、附录3.焰色反应时在无色火焰中燃烧显砖红色,说明存在( )。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为( )。
A.硫酸盐B.碳酸氢盐C.醋酸盐D.碳酸盐5.根据中国药典规定,重金属是指( )。
A.比重大于5的金属B.在实验条件下能与S2-作用显色的金属C.铅离子D.铁离子、铅离子、汞离子6.古蔡法检查砷盐时,加入碘化钾的目的是( )。
A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰7.下列哪类药物可用银量法测定含量?( )A.芳胺类B.巴比妥类C.芳酸类D.杂环类8.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定?( )A.氧化还原电位滴定法B.用电位法指示等当点的银量法C.非水溶液滴定法D.用永停法指示等当点的重氮化滴定法9.鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是( )。
A.硫色素反应B.硫酸-荧光反应C.戊烯二醛反应D.缩合反应10.维生素C一般表现为一元酸,是由于分子中( )。
A.C2上的羟基B.C3上的羟基C.C6上的羟基D.二烯醇基11.维生素A在盐酸存在下加热后,在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰,这是因为维生素A发生了( )。
A.氧化反应B.去水反应C.水解反应D.异构化反应12.维生素B1与下列哪个试剂反应产生白色扇形结晶?( )A.苦酮酸B.硅钨酸C.碘D.碘化汞钾13.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采用( )。
药物分析考试题库及答案大全(2)
药物分析试题及答案一、A型题(最佳选择题)每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求:当样品数为x时,一般应按A. x≤300时,按x的1/30取样B. x≤300时,按x的1/10取样C. x≤3时,只取1件D. x≤3时,每件取样E. x>300件时,随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定,称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5~2.5gB. 称取重量可为1.95~2.05gC. 称取重量可为1.995~2.005gD. 称取重量可为1.9995~2.0005gE. 称取重量可为1~3g12. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0mL,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为A. 52.5°B. -26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中,指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中,“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(Kb)与浓度(C),C×Kb应大于多少才能准确滴定A.>10—6B. >10—8C. >10—9D. >10—10E. >10—722. 紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在A. 0.00~2.00范围B. 0.3~1.0范围C. 0.2~0.8范围D. 0.1~1.0范围E. 0.3~0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度(R)计算公式为A. R=2(tR1-tR2)/(W1-W2)B. R=2(tR1+ tR2)/(W1-W2)C. R=2(tR1-tR2)/(W1 + W2)D. R=(tR2-tR1)/2(W1+ W2)E. R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽 3.0mm(纸速5mm/min),计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐:取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为A. 15.00~18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于15.82mLE. 15.82~17.48mL28.与吡啶-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。
药物分析(二)模拟试题
药物分析(二)模拟试题A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分,共25分)1.中国药典规定,称取“2.00g”系指()。
A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005g2.药典规定酸碱度检查所用的水是指()。
A.蒸馏水B.新沸并放冷至室温的水C.离子交换水D.反渗透水3.焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色,说明存在()。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+4.取供试品加过量氢氧化钠试液,加热产生臭味气体,此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色,说明该供试品为()。
A.铵盐B.硫化物C.钙盐D.硫酸盐5.在重金属检查中,采用中国药典第二法测定时,炽灼温度应控制在()。
A.500℃以下B.600℃~700℃C.500℃~600℃D.700℃~800℃6.砷盐检查时,溴化汞试纸起何作用?()A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰7.用银量法测定巴比妥类药物的含量,方法正确的是()。
A.检品溶于水,用硝酸银标准液滴定,以铬酸钾为指示剂B.检品溶于弱碱性溶液,用硝酸银标准液滴定,以荧光黄为指示剂C.检品溶于氢氧化钠溶液,用硝酸银标准液滴定,以产生的浑浊指示终点D.检品溶于甲醇,加入适量碳酸钠溶液,用硝酸银标准液滴定,电位法指示终点8.在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是在被测溶液中()。
A.添加Br-B.生成NOBrC.Br2D.抑制反应进行9.能与硝酸银试液反应生成银镜,并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是()。
A.甲硝唑B.吗啡C.环丙沙星D.异烟肼10.维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是分子中含()。
A.环己烯基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基11.硫色素荧光法测定维生素B1溶液,测得对照液荧光强度为45%(浓度2.0μg/mL),空白液荧光强度为5%;样品液荧光强度为55%,空白液荧光强度为5%。
药学专业知识测试试题及答案(二)
药学专业知识测试试题及答案(二)第1 题:可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是A:20℃~25℃B:25℃~30℃C:30℃~35℃D:35℃~40℃E:40℃~45℃【正确答案】:D第2 题:包衣片剂的崩解时限要求为A:15min B:30min C:45min D:60minE:120min【正确答案】:D第3 题:月桂醇硫酸钠属于A:阳离子表面活性剂B:阴离子表面活性剂C:非离子表面活性剂D:两性表面活性剂E:抗氧剂【正确答案】:B第4 题:有关乳剂特点的错误表述是A:乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B:水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D:外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E:静脉注射乳剂具有一定的靶向性【正确答案】:B第5 题:药物分析学研究内容不包括A:药物的化学结构特征B:药物的结构鉴定、质量研究C:药物的稳定性研究D:药物的在线监测与分析技术的研究E:药物在动物或人体内浓度分析方法的研究【正确答案】:A【试题解析】:此题考查药物分析学研究内容。
主要包括:①药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究,为药品质量标准制定提供方法与数据基础;②药物的在线监测与分析技术的研究,为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障;③药物动物或人体内(包括:血液、尿液、脏器组织等)浓度分析方法的研究,为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础。
药物的化学结构特征为药物化学的究内容。
故本题答案应选A。
第6 题:当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是A:硝苯地平B:尼群地平C:尼莫地平D:氨氯地平E:尼卡地平【正确答案】:D【试题解析】:考查1,4-氢吡啶类(地平类)药物的结构特征及使用特点。
A、B、C、E的C-2位均为甲基,仅氨氯地平C-2位为氨基乙氧甲基,且药用苯磺酸盐,故本题答案应选D。
药物分析化学试题及答案
药物分析化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析化学中,通常用来表示药物纯度的参数是:A. 熔点B. 比旋光度C. 含量D. 溶解度答案:C2. 下列哪种方法不属于药物的定量分析方法?A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案:C3. 药物分析中,用于检测药物中重金属离子含量的方法是:A. 火焰原子吸收法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案:B4. 药物分析中,常用于检测药物中水分含量的方法是:A. 卡尔·费休法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 薄层色谱法答案:A5. 下列哪种仪器用于药物的定性分析?A. 紫外分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案:D6. 药物分析中,用于检测药物中微生物污染的方法是:A. 微生物计数法B. 微生物鉴定法C. 微生物培养法D. 所有选项答案:D7. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是:A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案:A8. 药物分析中,用于检测药物中热原的方法是:A. 热原检测法B. 微生物检测法C. 细菌内毒素检测法D. 所有选项答案:C9. 药物分析中,用于检测药物中有机溶剂残留的方法是:A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案:A10. 药物分析中,用于检测药物中不溶性微粒的方法是:A. 显微镜法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 气相色谱法答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分析化学中,药物的稳定性试验通常包括______、______和______。
答案:加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物分析中,常用的色谱分离技术包括______、______和______。
答案:薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱3. 药物分析中,用于检测药物中杂质的方法有______和______。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物分析的主要任务?A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案:C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项?A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案:D3. 药物分析中,用于检测药物中微量杂质的方法是?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案:C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项?A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案:C5. 在药物分析中,药物的鉴别通常采用哪种方法?A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案:D6. 药物分析中,药物的定量分析通常采用哪种方法?A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案:D7. 药物分析中,药物的纯度检查通常采用哪种方法?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案:D8. 药物分析中,药物的稳定性试验通常采用哪种方法?A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案:D9. 在药物分析中,药物的生物等效性试验通常采用哪种方法?A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案:D10. 药物分析中,药物的临床试验通常不包括以下哪项?A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分析中,药物的鉴别通常采用______法。
答案:化学分析2. 药物分析中,药物的定量分析通常采用______法。
答案:滴定3. 药物分析中,药物的纯度检查通常采用______法。
答案:色谱4. 药物分析中,药物的稳定性试验通常采用______法。
答案:加速5. 药物分析中,药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析试题及答案(二)
药物分析试题及答案(二)答:氧瓶燃烧法是一种常用于破坏有机药物进行成分分析的方法。
实验过程包括:将待分析的药物样品加入燃烧瓶中,加入氧气使其完全燃烧,将产生的气体通过吸收液收集,然后用分光光度法测定吸收液中药物的含量。
在燃烧过程中,为避免燃烧瓶爆炸,塞底部需要熔封铂丝以增强其耐热性。
同时,在破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中需加入还原剂以将Br2或I2还原成离子。
仪器装置:燃烧瓶为500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬质玻璃锥形瓶,瓶塞底部溶封铂丝一根。
样品称取后,置于无灰滤纸中心,按要求折叠后,固定于铂丝下端的螺旋处,使尾部漏出。
接着,在燃烧瓶内加入规定吸收液,小心通入氧气约1分钟,点燃滤纸尾部,迅速吸收液中,放置。
选择合适的吸收液可使燃烧分解的待测吸收转变成便于测定的价态。
色谱系统适用性试验包括以下几个方面:首先,要计算色谱柱的理论塔板数n,其中n=5.54×(tR/W1/2)2.其次,要计算分离度R,其中R=2(tR1-tR2)/(W1+W2),且R应大于1.5.然后,进行重复性对照液的连续进样5次,确保RSD≤2.0%。
最后,要计算拖尾因子T,其中T=峰至峰前沿之间的距离,且T应在0.95~1.05之间。
巴比妥类药物的鉴别中,碱性条件下加热水解可使红色石蕊试纸变蓝的药物为巴比妥类。
非水液中滴定巴比妥类药物的目的是使其Ka值增大,酸性增强。
药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为电位滴定法。
在非水介质中酸性增强的巴比妥类药物测定含量时,常用的指示剂为甲基红-溴甲酚绿。
在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物为巴比妥类。
6.药典规定测定巴比妥类药物含量的银量法所采用的指示终点方法不是永停滴定法、加淀粉-KI指示剂法或外指示剂法,也不是加结晶紫指示终点法。
7.巴比妥类药物的酸碱滴定法介质为水-乙醇。
8.司可巴比妥与碘试液反应,使碘试液颜色消失的原因是由于结构中含有不饱和取代基。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中,以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息?A. 核磁共振(NMR)B. 红外光谱(IR)C. 紫外-可见光谱(UV-Vis)D. 质谱(MS)3. 高效液相色谱法(HPLC)中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中,加速试验的条件通常包括:A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中,药物纯度的测定方法不包括:A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中,用于检测药物中重金属离子的方法是:A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括:A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是:A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中,用于检测药物中杂质的方法不包括:A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高效液相色谱法(HPLC)的基本原理及其在药物分析中的应用。
2. 解释药物稳定性试验的目的,并列举至少两种常用的稳定性试验方法。
3. 描述药物纯度测定的重要性,并举例说明一种常用的纯度测定方法。
三、计算题(每题25分,共50分)1. 某药物制剂的重量为100g,通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。
如果需要制备1000g该药物制剂,需要多少克原料药?2. 某药物的熔点为255-257℃,通过测定其熔点可以判断药物的纯度。
《药物分析》考试试卷及答案
《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题(共20 道试题,共20 分。
)1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案:B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案:B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案:C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红群,此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案:C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案:D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案:E7. 在砷盐的限度检查中,使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案:C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案:E9. 在氯化物检查中,供试品溶液若别澄清,可经滤纸过滤后检查。
用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案:A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案:D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案:D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案:E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,规定300XXX,316XXX,328XXX,340XXX,360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0.1B. ±0.2C. ±0.01D. ±0.02E. ±0.002正确答案:D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案:C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案:A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案:B17. 用铈量法测定维生素E含量时,要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案:A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案:A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案:E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案:C二、主观填空题(共6 道试题,共10 分。
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案2008至2009学年第一学期一、选择题 (请将应选字母填在每题的括号,共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD1. 中国药典主要容包括 ( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是 ( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是 ( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是 ( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指 ( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是 ( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是 ( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是 ( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是 ( )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是 ( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是 ( )A.水酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是 ( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是 ( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有 ( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是 ( ) A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是 ( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的 ( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为 ( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为 ( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中,不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是 ( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是 ( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中,下列说确的是 ( )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,下列方法错误的是 ( )A. 测定SMZ含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项?A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法?A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中,高效液相色谱法(HPLC)的主要优点是什么?A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质?A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件?A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物分析中,______是指在一定条件下,药物与试剂发生反应,产生可测量的信号变化。
7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9. 在药物分析中,______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 某药物样品经高效液相色谱法测定,得到峰面积为3500,已知标准品的峰面积为2000时,其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验,初始浓度为100mg/mL,放置6个月后,浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案:一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种方法不属于药物分析中的光谱分析法?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案:D2. 药物分析中,以下哪种方法用于测定药物中的水分?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 热分析法D. 滴定法答案:C3. 以下哪种药物分析方法适用于测定药物中的杂质?A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 毛细管电泳法D. 紫外-可见分光光度法答案:A4. 以下哪个参数不是高效液相色谱法中的常用指标?A. 保留时间B. 峰面积C. 峰宽D. 峰高答案:C5. 药物分析中,以下哪种方法用于测定药物的纯度?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 滴定法答案:B二、填空题(每题2分,共20分)6. 药物分析中,紫外-可见分光光度法的检测原理是基于__________。
答案:物质的吸收光谱7. 在高效液相色谱法中,常用的固定相是__________,流动相是__________。
答案:固定相:反相C18柱;流动相:水或乙腈8. 药物分析中,红外光谱法主要用于测定药物的__________。
答案:结构9. 药物分析中,滴定法分为__________、__________和__________三种类型。
答案:酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法10. 药物分析中,薄层色谱法的固定相是__________,流动相是__________。
答案:固定相:硅胶板;流动相:有机溶剂三、判断题(每题2分,共20分)11. 高效液相色谱法中的反相色谱法主要用于分析极性较强的药物。
()答案:错误12. 气相色谱法适用于分析热稳定性差的药物。
()答案:错误13. 荧光光谱法具有高灵敏度和高选择性,适用于测定药物中的杂质。
()答案:正确14. 药物分析中,质谱法主要用于测定药物的分子量和结构。
()答案:正确15. 红外光谱法适用于测定药物的纯度和含量。
生物药物分析试题及答案
生物药物分析试题及答案生物药物分析试题及答案 1一、填空题1. 中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、GMP 、 GSP 、 GCP 。
3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。
4. 药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5. 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6. 药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2. 药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析3. 《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4. 目前,《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 )5. 英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6. 美国国家处方集的缩写符号为( D )。
(A)WHO (世界卫生组织) (B)GMP (C)INN (国际非专利药名,国际非专利商标名)(D)NF (E)USP7. GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8. 根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质(D)药理作用三、问答题1. 药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3.测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5.准确度表示测量值与真值的差异,常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6.常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1.破坏有机药物进行成分分析,可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1.准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2.在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3.提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1.在测定血样时,首先应去除蛋白质,去除蛋白有哪几种方法?答:(1)加入与水相混溶的有机溶剂;(2)加入中性盐;(3)加入强酸;(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂;(5)酶解法。
2. 在测定血样时,首先应去除蛋白质,加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除,此法的机理是什么?答:加入与水相混溶的有机溶剂,可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚,使与蛋白质结合的药物释放出来。
3. 常用的分析方法效能评价指标有哪几项?答:精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性与范围、重现性、耐用性等。
4. 简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程?答:(1)仪器装置:燃烧瓶为500ml 、1000ml 、2000ml 的磨口、硬质玻璃锥形瓶、瓶塞底部溶封铂丝一根。
(2)称样:称取样品、置无灰滤纸中心,按要求折叠后,固定于铂丝下端的螺旋处,使尾部漏出。
(3)燃烧分解:在燃烧瓶内加入规定吸收液、小心通入氧气约1分钟,点燃滤纸尾部、迅速吸收液中、放置。
(4)吸收液的选择:使燃烧分解的待测吸收使转变成便于测定的价态。
5. 简述色谱系统适用性试验?答:系统适用性试验:色谱柱的理论塔板数 22/1)/(54.5W t n R ⨯=分离度 2121)(2W W t t R R R +-= R >1.5 重复性 对照液,连续进样5次,RSD ≤2.0% 拖尾因子 105.02d W T h =d 1为极大峰至峰前沿之间的距离。
T 应在0.95~1.05之间。
五、配伍题1. 请将下列氧瓶燃烧法时采用的吸收液与相应的药物配对。
1、胺碘酮 (A)H 2O 2(30%)-NaOH(0.05mol/L)[1∶40]20ml2、氟烷 (B)20% H 2O 2液20ml3、氯氮卓 (C)水20ml4、磺溴酞钠 (D)NaOH(1mol/L)+水10ml+硫酸肼饱和液0.3ml5、硫喷妥 (E)NaOH(1mol/L)20ml答:1、(D) 2、(C) 3、(E) 4、(B) 5、(A)第五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类2.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为( E)(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对3.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐4.在碱性条件下与AgNO反应生成不溶性二银盐的药物是( D )3(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E5.非水液中滴定巴比妥类药物,其目的是( A )(A)巴比妥类的Ka值增大,酸性增强 (B)增加巴比妥类的溶解度(C)使巴比妥类的Ka值减少 (D)除去干扰物的影响(E)防止沉淀生成6.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为( E )(A)永停滴定法 (B)加淀粉-KI指示剂法 (C)外指示剂法(D)加结晶紫指示终点法(E)以上都不对7.巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为( C )(A)水-乙醚 (B)水-乙晴(C)水-乙醇(D)水-丙酮 (E)水-甲醇8.司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( B )(A)由于结构中含有酰亚胺基(B)由于结构中含有不饱和取代基(C)由于结构中含有饱和取代基 (D)由于结构中含有酚羟基(E)由于结构中含有芳伯氨基9.在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物,其目的是( E )(A)增加巴比妥类的溶解度 (B)使巴比妥类的Ka值减小(C)除去干扰物的影响 (D)防止沉淀生成(E)以上都不对10.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( C )(A)△4-3-酮基 (B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基 (D)酰肿基 (E)酚羟基11.与碘试液反应发生加成反应,使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B )(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥 (C)巴比妥(D)戊巴比妥 (E)硫喷妥钠作用下生成二银盐沉淀的反应,是由于基本结构中含有( D) 12.巴比妥类药物与AgNO3(A)R取代基 (B)酰肼基 (C)芳香伯氨基(D)酰亚氨基 (E)以上都不对13.巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺,滴定剂为甲醇钠的甲醇液,常用的指示剂为( C )(A)甲基橙 (B)酚酞(C)麝香草酚兰 (D)酚红 (E)以上都不对14.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为( C )(A)酚酞 (B)甲基橙(C)麝香草酚兰 (D)结晶紫 (E)甲基红-溴甲酚绿15.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法( E )(A)银量法 (B)溴量法 (C)紫外分光光度法 (D)酸碱滴定法(E)三氯化铁比色法二、不定项选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为( C )。
(A)紫色 (B)蓝色(C)绿色 (D)黄色 (E)紫堇色2.巴比妥类药物的鉴别方法有( CD )。
(A)与钡盐反应生产白色化合物 (B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物 (D)与铜盐反应生产白色化合物(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3.巴比妥类药物具有的特性为( BCDE )。
(A)弱碱性(B)弱酸性 (C)易与重金属离子络和(D)易水解 (E)具有紫外吸收特征4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥?( A )(A)与溴试液反应,溴试液退色(B)与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物(C)与铜盐反应,生成绿色沉淀(D)与三氯化铁反应,生成紫色化合物5.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?( ABC )(A)非水滴定法 (B)溴量法 (C)两者均可 (D)两者均不可三、填空题1.巴比妥类药物的母核为环状丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末,环状结构与碱共沸时,可发生水解开环,并产生氨气,可使红色石蕊试纸变_蓝_。
巴比妥类药物本身微溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐易溶于水,而难溶于有机溶剂。
2.巴比妥类药物的环状结构中含有环状丙二酰脲,易发生互变异构,在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性。
3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成白色沉淀,加热后,沉淀转变成为黑色PbS 。
4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲。
酸度检查主要是控制酸性杂质的量。
5.巴比妥类药物的含量测定方法有银量法、溴量法、紫外分光光度法、酸碱滴定法、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
6.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分:一部分为_环状丙二酰脲_结构。
另一部分为_取代基_部分。
四、是非题(√)1.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。
(×)2.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。
(√)3.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰。
(×)4.药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。
五、配伍题(A)在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫堇色配合物(B)与碘化铋钾生成沉淀(C)与氨制AgNO3生成银镜反应(D)与AgNO3生成二银盐的白色沉淀(E)在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐1.水杨酸的鉴别 ( A ) 2.巴比妥类的鉴别 ( D )(A)经有机破坏后显硫的特殊反应 (B)与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色(C)与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物 (D)与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色(E)与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物3.司可巴比妥的特殊反应 ( B )4.硫喷妥钠的特殊反应 ( A )(A)在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀(B)在碱性条件下将高锰酸钾还原(C)在HCl酸性条件下生成重氮盐(D)在适宜的pH条件下与FeCl3直接呈色,生成铁的配合物(E)在碱性条件下水解后用标准酸滴定5.司可巴比妥的反应 ( B )6.水杨酸的反应 ( D )(A)紫色堇洛合物 (B)绿色洛合物(C)白色沉淀,难溶性于氨液中 (D)白色沉淀,可溶性于氨液中7.巴比妥在碱性条件下与钴盐反应,现象是 ( A ) 8.硫喷妥钠在碱性条件下与铜盐反应,现象是 ( B )9.苯巴比妥在碱性条件下与银盐反应,现象是 ( C ) 10.巴比妥在碱性条件下与汞盐反应,现象是 ( D )六、问答题1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?答:巴比妥类药物在碱溶液可与银盐生成沉淀。
2.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?答:甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色产物。
3.如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?答:CuSO4,甲醛-硫酸,Br2,Pb4.简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?答:性质:巴比妥类药物具有环状丙二酰脲结构,由于R1、R2取代基不同,则形成不同的巴比妥类的各种具体的结构。
鉴别反应:(1)弱酸性与强碱成盐。